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β-氯代-4-吡啶酮衍生物的合成及结构表征
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作者 田庆 汪贞贞 +1 位作者 朱荣荣 徐少杰 《山东化工》 CAS 2019年第10期49-51,共3页
β-氯代-4-吡啶酮衍生物具有多种的生物活性,本文以4-吡啶酮衍生物为原料,使用氯铬酸吡啶盐为氯代试剂合成β-氯代-4-吡啶酮衍生物,并对反应条件进行了优化。所得目标化合物通过LC-MS质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱表征与分析,确证... β-氯代-4-吡啶酮衍生物具有多种的生物活性,本文以4-吡啶酮衍生物为原料,使用氯铬酸吡啶盐为氯代试剂合成β-氯代-4-吡啶酮衍生物,并对反应条件进行了优化。所得目标化合物通过LC-MS质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱表征与分析,确证了结构,经SciFinder检索为新化合物。 展开更多
关键词 β-氯代-4-吡啶酮衍生物 铬酸吡啶 反应 结构表征
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一种联苯四酸二酐原材料4-氯代苯酐的制备工艺研究
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作者 张振兴 樊新敏 《化工管理》 2025年第7期150-153,共4页
4-氯代苯酐是一种重要的化工原料,广泛用于塑料、医药、染料等领域,也是联苯四酸二酐的重要原材料。文章针对苯酐次氯酸钠氯化法分离步骤复杂、废水量大等缺点,开发研究一种以苯酐为原料、氯气为氯化剂、乙酸酐为溶剂合成4-氯代苯酐的... 4-氯代苯酐是一种重要的化工原料,广泛用于塑料、医药、染料等领域,也是联苯四酸二酐的重要原材料。文章针对苯酐次氯酸钠氯化法分离步骤复杂、废水量大等缺点,开发研究一种以苯酐为原料、氯气为氯化剂、乙酸酐为溶剂合成4-氯代苯酐的氯化工艺。该工艺无单钠盐等副产物,节约了单钠盐脱水成酐的步骤,且无废水产出。考察了各种因素对苯酐转化率及4-氯代苯酐收率的影响,得出最佳工艺条件为:反应温度60℃,反应时间2.5 h,通气比为13.2 L/(L·h),产物中4-氯代苯酐的收率约为43%。反应物直接精馏得到含量大于98%的4-氯代苯酐。 展开更多
关键词 4-苯酐 苯酐 乙酸酐
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2-氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 被引量:31
3
作者 车超 毛淑芬 覃兆海 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期795-797,共3页
By combining 2 chloropyridine, 1,3,4 thiadiazole and acylamide, three toxophoric moieties seven 2 [ N (1 methoxycarbonyl)ethyl N acyl]amino 5 [(2 chloropyrid) 4 yl] 1,3,4 thiadiazoles(8) were synthesized in seven step... By combining 2 chloropyridine, 1,3,4 thiadiazole and acylamide, three toxophoric moieties seven 2 [ N (1 methoxycarbonyl)ethyl N acyl]amino 5 [(2 chloropyrid) 4 yl] 1,3,4 thiadiazoles(8) were synthesized in seven steps. The preliminary biological activity tests show that the title compounds reveal a certain plant growth regulating effect as well as fungicidal activity. 展开更多
关键词 2-氨基-5-(2-吡啶-4-基)-1 3 4-噻二唑 衍生物 合成 生物活性
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吡啶衍生物研究(Ⅷ):2-[(2-氯吡啶)-4-基]-5-烷氨基-1,3,4-噻二唑的合成及其除草活性 被引量:10
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作者 吴厚斌 金淑惠 +1 位作者 毛淑芬 覃兆海 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期63-66,共4页
为寻找新的农药先导化合物 ,依据活性亚结构拼接原理 ,以异烟酸为起始原料 ,共合成了 12个标题化合物 ,其结构通过元素分析、1H和13 CNMR予以确认。所有化合物均具有一定的除草活性 ,且茎叶处理高于土壤处理 ,其中Ⅰ 0 4和Ⅰ 0 6在 1 5... 为寻找新的农药先导化合物 ,依据活性亚结构拼接原理 ,以异烟酸为起始原料 ,共合成了 12个标题化合物 ,其结构通过元素分析、1H和13 CNMR予以确认。所有化合物均具有一定的除草活性 ,且茎叶处理高于土壤处理 ,其中Ⅰ 0 4和Ⅰ 0 6在 1 5kg·hm-2 剂量下 ,茎叶处理对反枝苋、稗草、油菜和苜蓿的抑制率分别达 71 9%~89 2 %和 4 5 3%~ 87 0 % ;因此 。 展开更多
关键词 吡啶衍生物 2-[(2-吡啶)-4-基]-5-烷氨基-1 3 4-噻二唑 合成 除草活性 农药先导化合物
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3-甲基吡啶氯代衍生物的应用及技术进展 被引量:10
5
作者 王齐 杨亿 肖国民 《化工科技市场》 CAS 2005年第2期26-29,47,共5页
  本文介绍了3-甲基吡啶氯代衍生物:2-氯-5-氯甲基吡啶、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶等作为农药中间体的用途、合成方法及烟碱类农药的发展趋势。
关键词 3-甲基吡啶衍生物 农药中间体 用途 合成方法 发展趋势
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3-甲基吡啶氯代衍生物的应用及技术进展
6
作者 王齐 杨亿 肖国民 《化工中间体》 2005年第3期68-68,共1页
用途:3-甲基吡啶是重要的、应用广泛的吡啶衍生物。该物质经过氯化可以合成多种高附加值、专用行的精细化工中间体,如2-氯-5-甲基吡啶甲胺、2-氯-5-氯甲基吡啶、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2-氯-3-三氯甲基吡啶、2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶... 用途:3-甲基吡啶是重要的、应用广泛的吡啶衍生物。该物质经过氯化可以合成多种高附加值、专用行的精细化工中间体,如2-氯-5-甲基吡啶甲胺、2-氯-5-氯甲基吡啶、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2-氯-3-三氯甲基吡啶、2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶,2-氯烟酸等。这些中间体经过进-步合成可生产除草剂、杀虫剂、杀菌剂等。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶衍生物 化工中间体 合成工艺 化物 氟化物
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1,5-苯并硫氮杂氯代β-内酰胺衍生物的合成、光谱及立体化学 被引量:10
7
作者 李媛 杜彩云 +2 位作者 杨秋青 金声 邢其毅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期906-908,共3页
苯并硫氮杂是一类具有重要生理活性的七元杂环化合物,近年来,通过亚胺双键(CN)的环加成反应向此类化合物分子中引入新的环系引起了人们的关注[1~4].这项工作对于合成新的杂类化合物从而筛选出具有特殊生理活性的物质... 苯并硫氮杂是一类具有重要生理活性的七元杂环化合物,近年来,通过亚胺双键(CN)的环加成反应向此类化合物分子中引入新的环系引起了人们的关注[1~4].这项工作对于合成新的杂类化合物从而筛选出具有特殊生理活性的物质有着重要意义.本文通过1,5-苯并... 展开更多
关键词 立体结构 合成 光谱 立体化学 1 5-苯并硫氮杂Zuoβ-内酰胺衍生物
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卤代水杨醛N^-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究 被引量:21
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作者 柳翠英 葛蔚颖 +2 位作者 钱俊 李忠 于爱华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期160-162,共3页
以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4... 以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4 取代缩氨基硫脲是一类新型的有重要研究价值的抗菌剂。 展开更多
关键词 水杨醛 N^4-缩氨基硫脲衍生物 合成 生物活性 抗菌剂
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几种新的4-酰代吡唑啉酮衍生物的合成与结构 被引量:9
9
作者 梁凯 贾殿赠 +1 位作者 卜为名 唐新村 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期67-72,共6页
利用 4-酰代吡唑啉酮与氨基硫脲类化合物反应制备了新的吡唑啉酮类衍生物 ,并用IR ,NMR ,MS和元素分析进行表征 ,最后用X射线四圆衍射对其中的
关键词 4-吡唑啉酮 氨基硫脲 硫甲基氨基硫脲 晶体结构 衍生物 合成
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6种松油烯-4-醇卤代及双键改造衍生物的合成及其杀虫活性 被引量:5
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作者 冯俊涛 李忠煜 +2 位作者 马志卿 陈根强 张兴 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第11期156-160,共5页
【目的】寻找新的具更高杀虫活性松油烯-4-醇类化合物。【方法】以松油烯-4-醇为原料,对其4位羟基进行修饰,设计合成了6种未见报道的具有杀虫活性的松油烯-4-醇卤代类及双键改变类衍生物(L1~L3,S1~S3),对其结构采用核磁共振谱、质谱... 【目的】寻找新的具更高杀虫活性松油烯-4-醇类化合物。【方法】以松油烯-4-醇为原料,对其4位羟基进行修饰,设计合成了6种未见报道的具有杀虫活性的松油烯-4-醇卤代类及双键改变类衍生物(L1~L3,S1~S3),对其结构采用核磁共振谱、质谱等方法进行鉴定,并分别采用三角瓶熏蒸法和毛细管点滴法测定合成衍生物对家蝇的杀虫活性。【结果】目标化合物均对家蝇具有一定的熏蒸和触杀活性,卤代类衍生物中氟代产物L1的熏蒸活性明显高于松油烯-4-醇,其熏蒸毒力(LC50)为2.4242μL/L;双键改变类衍生物中环氧化衍生物(S2)的活性较松油烯-4-醇明显提高,其LC50为1.5152μL/L,触杀毒力(LD50)为0.0573mg/头。【结论】4位羟基与双键的修饰对松油烯-4-醇衍生物的杀虫活性有较大影响,双键环氧化能明显提高其熏蒸及触杀活性。 展开更多
关键词 松油烯-4- 结构修饰 衍生物 双键改变类衍生物 杀虫活性
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顺(反)-2,4,7-三芳基5-氧代-4 H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物的合成 被引量:3
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作者 王进军 韩光范 +2 位作者 邬旭然 殷军港 赵岩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期827-831,共5页
在酸或碱性条件下 ,5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮和 5 芳基 1,3 环己二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应 ,进而环合为 7,7 二甲基 2 ,4 二芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺 和反 2 ,4,7 ... 在酸或碱性条件下 ,5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮和 5 芳基 1,3 环己二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应 ,进而环合为 7,7 二甲基 2 ,4 二芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺 和反 2 ,4,7 三芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物 .讨论了反应机理并且通过1HNMR光谱和NOE差谱确定其产物构型 .所合成新的多氢苯并吡喃衍生物的分子结构均经红外光谱、核磁共振光谱和元素分析予以证实 . 展开更多
关键词 顺(反)-2 4 7-三芳基5--4H-5 6 7 8-四氢苯并吡喃衍生物 合成 MICHAEL加成反应 环合反应 苯并吡喃 杂环合成 抗癌药物
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2-硫代-3-烷基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法 被引量:3
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作者 孙勇 丁明武 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第4期331-333,345,共4页
应用烯基膦亚胺与二硫化碳、一级脂肪胺的串联 aza-Wittig反应合成了 2 -硫代 -3 -烷基 -5 -苯基亚甲基 -4-咪唑啉二酮衍生物。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。经元素分析、IR,1 H NMR和 MS确... 应用烯基膦亚胺与二硫化碳、一级脂肪胺的串联 aza-Wittig反应合成了 2 -硫代 -3 -烷基 -5 -苯基亚甲基 -4-咪唑啉二酮衍生物。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。经元素分析、IR,1 H NMR和 MS确证产物均为新化合物。 展开更多
关键词 2--3-烷基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物 有效合成方法 波谱性能 元素分析 膦亚胺 烯基异硫氰酸酯 杀菌活性
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微波液相法合成4-卤代-2′,4′,5′三甲氧基查尔酮类衍生物及体外抗宫颈癌活性研究 被引量:2
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作者 杨争 米热古丽.买买提 +2 位作者 木合布力.阿布力孜 高祎婷 海米提.肖合来提 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第1期35-41,46,共8页
目的以异甘草素为先导化合物,采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′三甲氧基查尔酮类衍生物,研究其体外抗宫颈癌活性和促凋亡作用。方法以2,4,5-三甲氧基苯乙酮、4-氟苯甲醛、4-氯苯甲醛和4-溴苯甲醛为原料,在KOH/EtOH反应条件下,... 目的以异甘草素为先导化合物,采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′三甲氧基查尔酮类衍生物,研究其体外抗宫颈癌活性和促凋亡作用。方法以2,4,5-三甲氧基苯乙酮、4-氟苯甲醛、4-氯苯甲醛和4-溴苯甲醛为原料,在KOH/EtOH反应条件下,采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′三甲氧基查尔酮类衍生物;以人宫颈癌SiHa和HeLa细胞及中国仓鼠正常卵巢细胞CHO建立为体外模型,采用MTT法测定3种衍生物对3种细胞的增殖抑制活性,采用流式细胞仪法测定3种衍生物对SiHa细胞的促凋亡作用。结果合成得到4-氟-2′,4′,5′-三甲氧基查尔酮(化合物Ⅰ,反应时间110s,产率85.7%),4-氯-2′,4′,5′-三甲氧基查尔酮(化合物Ⅱ,反应时间90s,产率95.8%)和4-溴-2′,4′,5′-三甲氧基查尔酮(化合物Ⅲ,反应时间120s,产率90.7%)。当浓度在1、10、25、50、75、100μg/mL,作用时间在24、48、72h时,化合物Ⅰ~Ⅲ对SiHa、HeLa和CHO细胞的增殖抑制活性在0.18~97.94%,其中化合物Ⅱ对SiHa细胞的增殖抑制活性较化合物Ⅰ和Ⅲ高,但对CHO细胞的抑制活性最低。化合物Ⅱ对SiHa细胞作用24、48、72h的IC_(50)值分别是9.98、5.23和3.50μg/mL,低于异甘草素(75.48、58.29和52.21μg/mL)和顺铂(33.35、8.45和3.99μg/mL),而对CHO细胞的IC_(50)值均大于100μg/mL。化合物Ⅱ对SiHa细胞在浓度1、5、10、15、20、30μg/mL,作用24h时的凋亡率为0.3、24.8、48.7、52.9、59.9、62.5%,异甘草素和顺铂对SiHa细胞在浓度为30μg/mL,作用24h时的凋亡率为33.8和57.4%。结论采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′三甲氧基查尔酮类衍生物极大地缩短了反应时间、提高了产率、副产物少且安全可靠。化合物Ⅰ~Ⅲ对SiHa和HeLa细胞具有较强的增殖抑制活性,而对CHO细胞抑制活性较弱,其中化合物Ⅱ对SiHa细胞的抑制活性最强,且对SiHa细胞具有较强的促凋亡作用。 展开更多
关键词 4--2′ 4 5′三甲氧基查尔酮类衍生物 微波液相法 增殖抑制活性 细胞凋亡
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2-硫代-3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法
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作者 孙勇 丁明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期3-4,20,共3页
研究了应用烯基膦亚胺与二硫化碳、芳伯胺的串联aza Wittig反应 ,来合成 2 硫代 3 芳基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮衍生物的有效新方法。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。生成的环化产物均... 研究了应用烯基膦亚胺与二硫化碳、芳伯胺的串联aza Wittig反应 ,来合成 2 硫代 3 芳基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮衍生物的有效新方法。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。生成的环化产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。 展开更多
关键词 2--3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物 合成 烯基膦亚胺 芳伯胺 串联aza-Wittig反应 二硫化碳 环化反应机理 波谱性质 杀菌活性
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6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成及抑菌活性 被引量:1
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作者 王润润 朱伟伟 +2 位作者 王阿莉 胡雷 周文明 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期699-703,共5页
以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原... 以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中化合物5b、5i、5k和5l对马铃薯干腐病菌Fusarium solani的抑制率均达75%以上,5h和5i对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制率分别是67.7%和70.4%。 展开更多
关键词 亚甲二氧基苯 6 7-亚甲二氧基硫苯并二氢吡喃-4-衍生物 合成 抑菌活性
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4-苯基卤代黄皮酰胺衍生物对CCl_4及D-gal致小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:1
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作者 程培锋 潘雪刁 +5 位作者 李南 金桂芳 赵锦欢 胡枫 潘琴 臧林泉 《广东药学院学报》 CAS 2008年第2期157-159,共3页
目的观察合成的4-苯基卤代黄皮酰胺衍生物对四氯化碳(CCl4)和D-半乳糖(D-gal)致小鼠急性肝损伤的影响。方法4-苯基卤代黄皮酰胺衍生物预防给药后观察其对CCl4和D-gal致急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(A... 目的观察合成的4-苯基卤代黄皮酰胺衍生物对四氯化碳(CCl4)和D-半乳糖(D-gal)致小鼠急性肝损伤的影响。方法4-苯基卤代黄皮酰胺衍生物预防给药后观察其对CCl4和D-gal致急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)及还原型谷胱甘肽(GSH)水平的影响。结果4-苯基卤代黄皮酰胺衍生物可降低急性肝损伤小鼠血清ALT、TBIL、AST、ALP,还原型谷胱甘肽(GSH)含量升高。结论4-苯基卤代黄皮酰胺衍生物对CCl4和D-Gal所致小鼠急性肝损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 4-苯基卤黄皮酰胺衍生物 CCL4 D-半乳糖 肝损伤
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新型1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:1
17
作者 谭绪霞 李世宁 +3 位作者 赵杰 毛伸 毛龙飞 徐桂清 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1067-1072,共6页
以2-硝基苯磺酰氯为起始原料,经多步反应合成了12种新型1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物,产物收率高,水溶性好,并经1H NMR、13C NMR、MS-ESI和元素分析法确证结构。用MTT法测试了这类衍生物对肝癌细胞Hep G-2生长的抑制作用,... 以2-硝基苯磺酰氯为起始原料,经多步反应合成了12种新型1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物,产物收率高,水溶性好,并经1H NMR、13C NMR、MS-ESI和元素分析法确证结构。用MTT法测试了这类衍生物对肝癌细胞Hep G-2生长的抑制作用,结果显示目标化合物能不同程度地抑制肿瘤细胞生长,其中7-氨甲基-3-环丙基-1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪(7c)对肝癌细胞Hep G-2的抗性显著,最高抑制率达到79.3%。 展开更多
关键词 二氧-4H-苯并[1 2 4]-噻二嗪类衍生物 合成 抗肿瘤活性
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新含硫席夫碱——3-烷基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成研究 被引量:27
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作者 柳翠英 赵全芹 李娟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期344-345,共2页
设计合成了溴代水杨醛缩 3-烷基 -4 -氨基 -5 -巯基 -1 ,2 ,4 -三唑等 4种新含硫席夫碱 ,其组成与结构已由元素分析、IR和1
关键词 含硫席夫碱 水杨醛 衍生物 生物活性 合成 结构 3-烷基-4-氨基-5-巯基-1 2 4-三唑
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5-氯-4-羟基-2-(1H)吡啶酮的合成 被引量:4
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作者 田志高 刘芳 +2 位作者 刘安昌 谭珍友 张良 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期939-940,共2页
以丙二腈、原乙酸三甲酯等为原料合成标题化合物,经缩合、环和、氯代、水解反应而得,通过改进其生产工艺,总产率可达到65.6%。跟其他合成方法比较起来,此方法步骤短、反应时间短、总收率高,更容易工业化生产。
关键词 5--4-羟基-2-(1H)吡啶酮 丙二腈 原乙酸三甲酯 合成
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3-芳基-6-苯基-7-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-s-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物的合成和^(13)C核磁共振研究 被引量:1
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作者 孙小文 惠新平 +1 位作者 许鹏飞 张自义 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期477-477,共1页
关键词 4-噻二嗪 4-b]-1 3 4-三唑 磁共振 唑类衍生物 国家重点实验室 ω-苯乙酮 化学化工 1H-1 有机化
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