采用酯化反应,以琥珀酸酐(SUC)为酰化剂,合成了琥珀酰β 环糊精酯(β CD SUC),进一步与NaOH反应生成β 环糊精琥珀酸钠(β CD SUS),并以此为离子交联剂与阳离子聚合物壳聚糖(CTS)复合,制备了含β 环糊精结构单元的壳聚糖复合膜(β CD SU...采用酯化反应,以琥珀酸酐(SUC)为酰化剂,合成了琥珀酰β 环糊精酯(β CD SUC),进一步与NaOH反应生成β 环糊精琥珀酸钠(β CD SUS),并以此为离子交联剂与阳离子聚合物壳聚糖(CTS)复合,制备了含β 环糊精结构单元的壳聚糖复合膜(β CD SUS/CTS)。滴定实验表明了离子间存在着静电相互作用,并决定了膜在水溶液中具有pH敏感性。选用喜树碱(CPT)为模型药物,通过研究环糊精与CPT以及环糊精与CTS间的相互作用,探讨了其药物控制释放机理。展开更多
将β-环糊精与数均分子量1000的聚乙二醇(PEG)在65℃水中进行共混形成复合物。利用1 H NMR、XRD、纳米粒度分析、DSC、SEM等方法对形成的复合物进行表征,1 H NMR分析表明复合物中β-环糊精与PEG的摩尔比为7.5∶1;XRD分析表明复合物中PE...将β-环糊精与数均分子量1000的聚乙二醇(PEG)在65℃水中进行共混形成复合物。利用1 H NMR、XRD、纳米粒度分析、DSC、SEM等方法对形成的复合物进行表征,1 H NMR分析表明复合物中β-环糊精与PEG的摩尔比为7.5∶1;XRD分析表明复合物中PEG的存在改变了β-环糊精的晶形;纳米粒度分析表明复合物中PEG的存在会减小β-环糊精聚集体的粒径;DSC测试表明复合物中PEG分子呈无定形状态。展开更多
文摘采用酯化反应,以琥珀酸酐(SUC)为酰化剂,合成了琥珀酰β 环糊精酯(β CD SUC),进一步与NaOH反应生成β 环糊精琥珀酸钠(β CD SUS),并以此为离子交联剂与阳离子聚合物壳聚糖(CTS)复合,制备了含β 环糊精结构单元的壳聚糖复合膜(β CD SUS/CTS)。滴定实验表明了离子间存在着静电相互作用,并决定了膜在水溶液中具有pH敏感性。选用喜树碱(CPT)为模型药物,通过研究环糊精与CPT以及环糊精与CTS间的相互作用,探讨了其药物控制释放机理。
文摘将β-环糊精与数均分子量1000的聚乙二醇(PEG)在65℃水中进行共混形成复合物。利用1 H NMR、XRD、纳米粒度分析、DSC、SEM等方法对形成的复合物进行表征,1 H NMR分析表明复合物中β-环糊精与PEG的摩尔比为7.5∶1;XRD分析表明复合物中PEG的存在改变了β-环糊精的晶形;纳米粒度分析表明复合物中PEG的存在会减小β-环糊精聚集体的粒径;DSC测试表明复合物中PEG分子呈无定形状态。
