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题名β-环糊精硝基衍生物HPLC柱分离手性药物扑尔敏
被引量：4
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作者
沈静茹
韦慧慰
余学红
朱财延
毛康
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机构
中南民族大学化学与材料科学学院分析化学国家民委重点实验室
中南民族大学校医院
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出处
《中南民族大学学报（自然科学版）》
CAS
2011年第4期32-35,共4页
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基金
湖北省自然科学基金资助项目(95J60)
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文摘
以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-14,单酯)-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相,以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离.考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响.结果表明:正相模式最佳条件下分离度Rs=1.37;反相模式最佳条件下分离度Rs=10.58,扑尔敏浓度为0.000～1.367 mg/mL,前后峰峰高与浓度均呈线性关系,线性相关系数r均为0.9985.峰面积与浓度的线性相关系数r均为0.9998.通过精密度试验考察,以峰高为响应信号,相对标准偏差RSD(n=12)为2.90%～3.77%;以峰面积为响应信号RSD(n=12)为1.05%～3.15%.加标浓度与样品浓度相当时,以峰高为响应信号,回收率94.69%～106.93%.研究表明,采取反相分离模式,易实现扑尔敏两异构体的分离.
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关键词
β-环糊精硝基衍生物
高效液相色谱(HPLC)手性固定相
扑尔敏
手性分离
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Keywords
β-cyclodextrin nitro group derivative
HPLC chiral stationary phase
chlorpheniramine
chiral separation
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分类号
O636.12
[理学—高分子化学]
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