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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与高血压患者的肥胖无关 被引量:6
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作者 李东宝 华琦 +1 位作者 皮林 许骥 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第1期51-54,共4页
目的 探讨G蛋白β3亚单位基因C82 5T多态性与原发性高血压患者肥胖的相关关系。 方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测 14 7例健康人和 32 1例高血压患者的G蛋白 β3亚单位C82 5T多态性 ,并测定高血压患者... 目的 探讨G蛋白β3亚单位基因C82 5T多态性与原发性高血压患者肥胖的相关关系。 方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测 14 7例健康人和 32 1例高血压患者的G蛋白 β3亚单位C82 5T多态性 ,并测定高血压患者的体质指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及空腹血糖浓度。结果 高血压组G蛋白β3亚单位C82 5T多态性中基因型频率 (CC为 2 8.7% ,CT为 5 2 % ,TT为19.3% )、等位基因频率 (C为 5 4 .6 72 % ,T为 4 5 .33% )与正常对照组基因型频率 (CC为 2 7.2 % ,CT为 4 6 .9% ,TT为 2 5 .9% )、等位基因频率 (C为 5 0 .7% ,T为 4 9.3% )比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;CC基因型患者的体质指数、血脂水平与CT +TT基因型患者比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 G蛋白 β3亚单位基因C82 展开更多
关键词 内科学 G蛋白β3亚单位基因多态性与肥胖的关系 聚合酶链反应和限制片长多态性分析 原发性高血压 肥胖 基因多态性 G蛋白β3亚单位
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G蛋白β3亚单位基因多态性与奥氮平所致体重增加的相关性 被引量:6
2
作者 张文跃 祁小飞 +6 位作者 鲍晨曦 易正辉 朱强 杨忠 魏英 马俊峰 陆忠桃 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期454-459,共6页
目的探讨G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与精神分裂症患者使用奥氮平治疗过程中体重增加的关系。方法对90例首次住院的精神分裂症患者予奥氮平治疗12周,监测治疗前后的体重、体重指数(body mass index,BMI)... 目的探讨G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与精神分裂症患者使用奥氮平治疗过程中体重增加的关系。方法对90例首次住院的精神分裂症患者予奥氮平治疗12周,监测治疗前后的体重、体重指数(body mass index,BMI)变化,并检测患者GNB3基因C825T多态性,分析基因多态性与体重变化的相关性。结果治疗后患者体重、BMI增加有统计学意义(均P<0.01)。TT基因型者治疗后的增重率(weight gain rate,WGR)及BMI增加较CC基因型者更明显(均P<0.01),携T等位基因(TT型+CT型)者治疗后的WGR及BMI增加较非携T等位基因(CC型)者更明显(均P<0.01)。治疗后WGR≥7%者GNB3基因C825T基因型分布(CC型15.69%,CT型54.90%,TT型29.41%)与WGR<7%者(CC型38.46%,CT型43.59%,TT型17.95%)差异有统计学意义(P<0.05),WGR≥7%者T等位基因频率(63.33%)高于WGR<7%者(39.74%)(P<0.05)。多因素线性回归显示TT基因型(以CC型为参照)影响奥氮平治疗后的体重变化(β=1.83,标准化β=0.29,P<0.01)。结论 GNB3基因C825T多态性与奥氮平所致的体重增加有关。 展开更多
关键词 G蛋白β3亚单位基因 单核苷酸多态性 奥氮平 体重增加
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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性对氨氯地平降压效果的影响 被引量:7
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作者 李东宝 华琦 +2 位作者 皮林 许骥 刘荣坤 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第6期725-728,共4页
目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平降压疗效的关系。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测147例健康人和321例原发性高血压患者的G蛋白β3亚单位C825T多态性,其中48例高血压患者口服氨氯地... 目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平降压疗效的关系。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测147例健康人和321例原发性高血压患者的G蛋白β3亚单位C825T多态性,其中48例高血压患者口服氨氯地平4周。结果1)高血压组G蛋白β3亚单位C825T多态性中基因型频率(CC 28.7%、CT52.0%、TT 19.3%)、等位基因频率(C 54.7%、T 45.3%)与正常对照组基因型频率(CC 27.2%、CT 46.9%、TT 25.9%)、等位基因频率(C 50.7%、T 49.3%)比较差异无统计学意义;2)CC基因型的收缩压降低值〔(4.93±2.26)kPa(37.00±16.97)mmHg〕明显高于CT+TT基因型〔(2.99±1.41)kPa(22.40±10.60)mmHg〕(P<0.05)。结论G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平的降压疗效相关,而与原发性高血压无关。 展开更多
关键词 G蛋白β3亚单位 基因多态性 疗效 高血压 氨氯地平 C825T 降压效果
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牡丹江地区汉族及朝鲜族高血压人群中G蛋白β3亚单位825C/T的多态性 被引量:3
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作者 宋洁 鲁双 +1 位作者 高晓红 张书捷 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第50期9491-9495,共5页
背景:G蛋白β3亚单位825C/T基因多态性与朝鲜族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:研究牡丹江地区朝鲜族、汉族高血压患者C825T基因的多态性。方法:纳入2008-09/2010-08在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者224... 背景:G蛋白β3亚单位825C/T基因多态性与朝鲜族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:研究牡丹江地区朝鲜族、汉族高血压患者C825T基因的多态性。方法:纳入2008-09/2010-08在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者224例作为病例组,同时选取同时期的门诊体检的健康者196例作为对照。用PCR-RFLP检测G蛋白β3亚单位基因C825T多态性,观察TT,CT,CC基因型频率及等位基因频率。结果与结论:PCR-RFLP检测结果显示牡丹江地区朝鲜族高血压患者与朝鲜族健康人TT,CT,CC基因型频率差异无显著性意义(P>0.05);T,C等位基因频率差异有显著性意义(P<0.05)。而牡丹江地区汉族人群中TT,CT,CC基因型分布在高血压人群和正常人群差异有显著性意义(P<0.05),而T,C等位基因频率差异无显著性意义(P>0.05)。朝鲜族高血压组等位基因C的比例较高,而汉族高血压组等位基因T的比例较高,存在民族异质性。提示G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与牡丹江地区朝鲜族高血压无关联,但其是牡丹江地区汉族高血压的危险因素。 展开更多
关键词 原发性高血压 G蛋白β3亚单位基因多态性 朝鲜族 牡丹江 汉族
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早发冠心病患者的G蛋白β3亚单位基因多态性分析 被引量:3
5
作者 刘晓宁 黄晓红 +3 位作者 宋燕 陈纪林 杨跃进 惠汝太 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第5期345-348,共4页
目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性在早发冠心病患者中的分布情况及特点,分析其与疾病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者(冠心病组,男性275例,年龄<55... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性在早发冠心病患者中的分布情况及特点,分析其与疾病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者(冠心病组,男性275例,年龄<55岁;女性67例,年龄<65岁)及133例经冠状动脉造影排除冠心病者(对照组)的GNB3基因C825T多态性。结果GNB3基因C825T多态性在两组人群中的分布有显著性差异,冠心病组T等位基因和TT基因型频率显著高于对照组(P<005~001),C等位基因和CT、CC基因型频率两组比较均无显著性差异(P>005)。逻辑回归分析结果显示在调整了其他危险因素后,825T等位基因携带者和具有825TT基因型者早发冠心病的相对危险度增加(825T等位基因携带相对危险度=18,95%可信区间为1117~3040,P=0017;825TT基因型相对危险度=24,95%可信区间为1312~4254,P=0004),C等位基因和CC、CT基因型频率与早发冠心病的关系没有统计学意义(P>005)。结论GNB3基因C825T多态性的825T等位基因和TT基因型可能是冠心病早期发病的遗传因素之一。 展开更多
关键词 冠心病 G蛋白β3亚单位 基因多态性 聚合酶链反应
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重庆市部分脑卒中病人G蛋白β3亚单位基因多态性研究 被引量:1
6
作者 谭建聪 于长青 +2 位作者 王琳 刘晓莉 王海燕 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第1期13-15,共3页
目的 观察重庆市脑卒中病人G蛋白 β3亚单位基因 (GNB3)C82 5T多态性 ,探讨脑卒中发生的遗传学机制。 方法 急性缺血性脑卒中患者 72例 ,并按性别、年龄配对设对照组。取血标本提取白细胞DNA ,用PCR方法扩增目的基因 ,用限制性内切酶 ... 目的 观察重庆市脑卒中病人G蛋白 β3亚单位基因 (GNB3)C82 5T多态性 ,探讨脑卒中发生的遗传学机制。 方法 急性缺血性脑卒中患者 72例 ,并按性别、年龄配对设对照组。取血标本提取白细胞DNA ,用PCR方法扩增目的基因 ,用限制性内切酶 (BseDI)酶切PCR产物用于基因分型 ,同时观察高血压病 (EH)等疾病家族史。结果 脑卒中组GNB3C82 5T基因型分布 (基因型频率CC =0 .32 ,CT =0 .5 8,TT =0 .10 )与对照组有显著差别 (基因型频率CC =0 .6 5 ,CT =0 .32 ,TT =0 .0 3;χ2 =14 .6 ,P <0 .0 1) ,但在脑卒中病人中有或无EH亚组之间基因型分布无差别。Logistic回归分析显示 ,82 5T等位基因和EH家族史与脑卒中有关联 ,82 5T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患脑卒中的风险 (OR =4 .17,95 %CI 1.71 10 .15 ,P <0 .0 1)。结论 GNB3基因C82 5T多态性的T等位基因是重庆市缺血性脑卒中发病的遗传危险因子 ,遗传造成EH易感性的同时也造成了脑卒中的易感性。 展开更多
关键词 重庆 脑卒中 基因多态性 G蛋白 β3亚单位基因 遗传学
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整合素β3亚单位胞内区在骨桥蛋白诱导血管平滑肌细胞黏附和迁移中的作用 被引量:1
7
作者 李菁菁 温进坤 +1 位作者 韩梅 陈英珠 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期9-16,共8页
为阐明整合素β3亚单位胞内区及其不同保守序列在骨桥蛋白(OPN)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)黏附和迁移中所起的作用,构建了整合素β3亚单位胞内区肽段真核表达载体(pEGFP-C3-β3CD),并人工合成了含有β3亚单位胞内区不同保守序列(NXXY)的... 为阐明整合素β3亚单位胞内区及其不同保守序列在骨桥蛋白(OPN)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)黏附和迁移中所起的作用,构建了整合素β3亚单位胞内区肽段真核表达载体(pEGFP-C3-β3CD),并人工合成了含有β3亚单位胞内区不同保守序列(NXXY)的寡肽(肽-747和肽-759),通过导入VSMC,观察它们对OPN诱导VSMC黏附和迁移的影响.结果显示,整合素β3胞内区在VSMC中强制性表达可使细胞在OPN上的黏附和迁移明显下降(分别为对照组的34.3%和31.7%);导入肽-747、肽-759和肽-747+肽-759均可显著抑制VSMC的黏附和迁移,其中肽-747+肽-759的作用更强(分别为对照组的36.4%和31.1%).免疫荧光结果显示,在转染pEGFP-C3-β3CD或肽-747+肽-759的VSMC中,黏着斑蛋白的磷酸化水平降低,黏着斑形成明显减少.研究结果表明,整合素β3亚单位胞内区及其NXXY保守序列在黏着斑相关蛋白募集、黏着斑形成及VSMC黏附和迁移方面发挥重要作用. 展开更多
关键词 整合素β3亚单位胞内区 寡肽 黏附 迁移 黏着斑
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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族原发性高血压的相关性研究 被引量:4
8
作者 呼日勒 赵世刚 +4 位作者 牛广明 呼日乐 张春雨 王智光 江名芳 《中国优生与遗传杂志》 2006年第12期15-17,共3页
目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族人群原发性高血压患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测分析方法检测124例健康人和143例高血压患者的G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果(1)蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT... 目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族人群原发性高血压患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测分析方法检测124例健康人和143例高血压患者的G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果(1)蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0.48、0.41、0.11和0.43、0.47、0.10,差异无显著性(χ^2=0.162,P=0.688;OR:1.176,95%CI 0.533~2.592);C、T等位基因频率在高血压组和对照组分别为0.69、0.31和0.67、0.33差异无显著性(χ^2=0.094,P=0.759;OR:0.945,95%CI0.657—1.358)。(2)蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在单纯收缩压增高组和正常血压组分别为0.57、0.35、0.08和0,43、0.47、0.10.差异无显著性(χ^2=0.733.P=0.392;OR:1.957,95%CI0.623—6.143);C、T等位基因频率在单纯高血压组和对照组分别为0.74、0.26和0.67、0.33,差异无显著性(χ^2=2.133,P=0.144;OR:0.697,95%CI0.428—1.133)。结论G蛋白β3亚单位基因C825T位点与蒙古族人群原发性高血压的发生可能无关,不是蒙古族人群原发性高血压的遗传标志. 展开更多
关键词 原发性高血压 G蛋白β3亚单位 多态性 蒙古族
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G蛋白β3亚单位基因多态性与胸痹心痛患者情志因素的关联性分析 被引量:1
9
作者 周迎春 吴依芬 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第11期23-26,共4页
目的了解G蛋白β3亚单位(GNB3)基因多态性与胸痹以痛患者情志的关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测27例胸痹以痛伴抑郁患者、40例胸痹以痛不伴抑郁患者及20例健康对照组的GNB3基因C825T多态性,用Zung量表评定抑郁。... 目的了解G蛋白β3亚单位(GNB3)基因多态性与胸痹以痛患者情志的关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测27例胸痹以痛伴抑郁患者、40例胸痹以痛不伴抑郁患者及20例健康对照组的GNB3基因C825T多态性,用Zung量表评定抑郁。结果胸痹以痛抑郁发生率显著高于正常对照组(P<0.05),胸痹以痛抑郁组的GNB3基因825TT基因型及T等位基因频率高于胸痹以痛不抑郁组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论GNB3基因多态性与胸痹以痛情志有一定的关联,尤其是GNB3825T等位基因在胸痹以痛抑郁情志的发生中可能起重要作用。 展开更多
关键词 胸痹心痛 抑郁 G蛋白β3亚单位 多态性
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G蛋白β3亚单位基因多态性与高血压及肥胖的关系 被引量:2
10
作者 张武德 阎炜 《兰州医学院学报》 2003年第3期62-64,共3页
关键词 三磷酸鸟苷酸结合蛋白 β3亚单位 基因多态性 高血压 肥胖
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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与PTCA支架内再狭窄
11
作者 袁治国 孙爱军 +2 位作者 张红旗 王克强 葛均波 《解剖学研究》 CAS 2004年第2期124-126,共3页
目的 探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与PTCA支架植入后再狭窄之间的相关性。方法 采用多聚酶联反应结合限制性内切酶片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测50例经PTCA支架植入术后半年内发生再狭窄的患者和85例经PTCA支架植入在半... 目的 探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与PTCA支架植入后再狭窄之间的相关性。方法 采用多聚酶联反应结合限制性内切酶片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测50例经PTCA支架植入术后半年内发生再狭窄的患者和85例经PTCA支架植入在半年内未发生再狭窄的患者之间G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果 再狭窄组G蛋白β3亚单位基因型频率(CC 14%、CT 54%、TT 32%),等位基因频率(C 41%、T 59%)与未狭窄组G蛋白β3亚单位基因型频率(CC31.8%、CT 44.7%、TT 23.5%),等位基因频率(C 54.2%、T 45.8%)比较统计学上有差异。结论 G蛋白β3亚单位基因C825T多态性可能与PTCA支架内再狭窄有关。 展开更多
关键词 β3亚单位基因 G蛋白 C825T PTCA 支架内再狭窄 多态性 CT 等位基因频率 片断长度 限制性内切酶
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G蛋白β3亚单位基因825C/T多态性与中国人群原发性高血压相关性的Meta分析 被引量:1
12
作者 华晓芳 沈艳芳 《中国循证心血管医学杂志》 2014年第2期141-145,共5页
目的系统评价G蛋白β3亚单位(GNB3)基因825C/T多态性与中国人群原发性高血压(EH)发病风险的关系。方法由两名评价者独立检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM和WanFang数据库,收集探讨GNB3基因825C/T多态性与中国人EH相关性的病例-对照研... 目的系统评价G蛋白β3亚单位(GNB3)基因825C/T多态性与中国人群原发性高血压(EH)发病风险的关系。方法由两名评价者独立检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM和WanFang数据库,收集探讨GNB3基因825C/T多态性与中国人EH相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2013年9月30日。文献筛选及资料提取后,对纳入文献按NOS进行质量评价,然后采用Stata12.0软件行Meta分析。结果最终纳入30个病例-对照研究,包括EH患者5054例,对照人群5565例。Meta分析结果显示,与对照组相比,GNB3基因825C/T多态性与中国人EH发病风险间无统计学差异[TT vs.CC:(OR=1.13,95%CI:0.89~1.43,P=0.33);TT vs.CT+CC:(OR=1.04,95%CI:0.86~1.26,P=0.70);CT vs.CC:(OR=1.08,95%CI:0.98~1.19,P=0.11);TT+CT vs.CC:(OR=1.11,95%CI:0.96~1.29,P=0.15);T vs.C:(OR=1.06,95%CI:0.95~1.20,P=0.30)]。结论当前证据表明中国人群GNB3基因825C/T多态性与EH发病无关。 展开更多
关键词 高血压病 G蛋白β3亚单位 基因多态性 中国人群 META分析
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中国东北高血压病高发地区人群中G蛋白β_3亚单位825C/T多态分析 被引量:9
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作者 戴书萍 时景璞 +5 位作者 丁茜 王海龙 董凌月 孙迪 房凯 赵彦艳 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期294-298,共5页
应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)检测高血压高发地区人群中 133例高血压病人和 2 5 7例正常人以及一般人群中 98例高血压病人和 110例正常人的GNB382 5C/T等位基因频率和基因型频率 ,同时测定相关的生化指标 ;... 应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)检测高血压高发地区人群中 133例高血压病人和 2 5 7例正常人以及一般人群中 98例高血压病人和 110例正常人的GNB382 5C/T等位基因频率和基因型频率 ,同时测定相关的生化指标 ;并进行病历 对照统计学分析。发现GNB3基因虽然不是我国东北高血压人群的主要易感基因 。 展开更多
关键词 中国 东北 高血压病 高发地区 G蛋白 GNB3基因 825C/T多态 高发人群β3亚单位
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原发性高血压患者G蛋白β_3亚单位基因C825T多态性的研究 被引量:5
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作者 王鸿懿 孙宁玲 +1 位作者 高颖 苟淑琴 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期423-425,共3页
目的 :研究中国大陆高血压人群中G蛋白 β3 亚单位 (GNB3)基因C82 5T多态性的分布及与血浆肾素 血管紧张素系统 (RAS)活性的关系。方法 :确诊原发性高血压的患者 4 0 8例作为试验组 ,14 0例健康成年人作为正常对照组 ,6 1例有高血压家... 目的 :研究中国大陆高血压人群中G蛋白 β3 亚单位 (GNB3)基因C82 5T多态性的分布及与血浆肾素 血管紧张素系统 (RAS)活性的关系。方法 :确诊原发性高血压的患者 4 0 8例作为试验组 ,14 0例健康成年人作为正常对照组 ,6 1例有高血压家族史的健康成年人作为高血压家族史阳性正常对照组。C/T多态性测定采用PCR -RFLP方法。结果 :各组GNB382 5T等位基因频率为 4 5 .6 %~ 5 6 .4 % ,各基因型在原发性高血压患者与正常人间分布差异无显著性。TT型高血压患者有较高的醛固酮水平和较低的血浆血管紧张素转换酶活性。结论 :G蛋白β3 亚单位 82 5TT基因型的中国大陆人群原发性高血压患者有较高的醛固酮水平和较低的血浆血管紧张素转换酶活性。 展开更多
关键词 原发性高血压 G蛋白 β3亚单位基因 C825T 多态性
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G蛋白β_3亚单位基因多态性与高血压病及降压疗效的关系 被引量:5
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作者 李东宝 华琦 《医学研究生学报》 CAS 2003年第9期692-695,共4页
G蛋白参与多种细胞信息传递 ,引发多种生物学效应。G蛋白 β3 亚单位基因 (GNB3)多态性与高血压病及其并发症密切相关 ,而且可能与降压疗效的个体差异存在联系。
关键词 G蛋白β3亚单位 基因多态性 高血压
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G蛋白β_3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系——附253例报告 被引量:2
16
作者 路方红 刘振东 +2 位作者 赵颖馨 杨建民 魏芳 《新医学》 北大核心 2008年第3期161-163,共3页
目的:探讨原发性高血压家族成员的G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系。方法:应用PCR和PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymor-phism,PCR-RFLP)对原发性高血压家族成员中的148例代谢综... 目的:探讨原发性高血压家族成员的G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系。方法:应用PCR和PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymor-phism,PCR-RFLP)对原发性高血压家族成员中的148例代谢综合征患者(代谢综合征组)和105例非代谢综合征者(对照组)进行G蛋白β3亚单位C825T基因多态性分析。结果:T等位基因频率在代谢综合征组显著高于对照组(57%比41%,P(0·05)。回归分析结果显示,调整其他危险因素影响后,825CT/TT基因型与代谢综合征呈正相关。结论:G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与原发性高血压家族成员的代谢综合征发病有关,T等位基因可能是原发性高血压家族成员发生代谢综合征的遗传危险因素之一。 展开更多
关键词 原发性高血压 基因多态性 代谢综合征 危险因子G蛋白β3亚单位C825T基因
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子宫内膜异位症的子宫内膜上皮细胞整合素β_3亚单位的变化 被引量:3
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作者 徐惠成 史常旭 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期734-736,共3页
目的 探讨子宫接受性改变在子宫内膜异位症 (EM)致不孕中的作用及其调节因素。方法 收集EM患者 ( 2 3例 )及非子宫内膜异位症患者 ( 2 9例 )的子宫内膜和血清 ,进行整合素 β3 亚单位免疫组化方法和雌、孕激素 (E2 、P)放射免疫测定 ... 目的 探讨子宫接受性改变在子宫内膜异位症 (EM)致不孕中的作用及其调节因素。方法 收集EM患者 ( 2 3例 )及非子宫内膜异位症患者 ( 2 9例 )的子宫内膜和血清 ,进行整合素 β3 亚单位免疫组化方法和雌、孕激素 (E2 、P)放射免疫测定 ,并进行比较。结果 EM患者子宫内膜上皮细胞整合素 β3 亚单位含量显著低于非子宫内膜异位症患者 ,而血清E2 、P浓度无明显差异。结论 EM患者子宫内膜上皮细胞整合素β3 亚单位含量明显降低 ,子宫接受性下降 ,是EM致不孕的重要原因之一 ,EM患者子宫内膜上皮细胞整合素β3 亚单位表达异常与雌、孕激素无关 ,EM患者异常升高的细胞因子可能是导致整合素表达异常的重要原因。 展开更多
关键词 子宫内膜异位 整合素β3亚单位 不孕症
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G蛋白β_3亚单位基因C825T多态性与2型糖尿病的关系 被引量:1
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作者 余本富 陈明卫 +3 位作者 王佑民 周剑 胡红琳 时照明 《安徽医科大学学报》 CAS 2004年第4期267-269,共3页
目的 观察合肥地区 2型糖尿病患者G蛋白 β3 亚单位C82 5T (GNβ3 C82 5T)多态性 ,探讨其与 2型糖尿病(T2DM)的关系。方法 采用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)来检测单纯T2DM患者 191例 ,T2DM合并高血压患者 (HT)... 目的 观察合肥地区 2型糖尿病患者G蛋白 β3 亚单位C82 5T (GNβ3 C82 5T)多态性 ,探讨其与 2型糖尿病(T2DM)的关系。方法 采用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)来检测单纯T2DM患者 191例 ,T2DM合并高血压患者 (HT) 10 2例和对照人群 70例的GNβ3 C82 5T基因型 ,并进行病例对照统计分析。结果 对照组基因型频率CC、CT、TT为 34 3%、5 0 %、15 7% ,等位基因频率C、T分别为 5 9%、4 1% ;T2DM组基因型频率CC、CT、TT为 32 5 %、4 9 7%、17 8% ,等位基因频率C、T分别为 5 7%、4 3% ;T2DM +HT组CC、CT、TT为 2 6 5 %、5 0 %、2 3 5 % ,等位基因频率C、T分别为 5 1%、4 9% ;三组间基因型频率比较 χ2 =2 6 88,P =0 6 11;三组间等位基因频率比较 χ2 =2 5 86 ,P =0 2 74 ,C82 5T多态性与对照组比较差异无显著性。结论 在本人群中GNβ3 C82 5T多态性与T2DM无关系。 展开更多
关键词 G蛋白β3亚单位基因 C825T 多态性 2型糖尿病
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G蛋白β_3亚单位基因与高血压、肥胖等因素研究 被引量:3
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作者 陈燕燕 《中日友好医院学报》 2004年第2期113-116,共4页
关键词 G蛋白β3亚单位基因 高血压 肥胖 基因结构 基因分布 相关因素 基因多态性
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G蛋白β_3亚单位基因多态性与原发性高血压的相关性研究 被引量:2
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作者 张娟 李莉 +1 位作者 张振香 崔天祥 《医学信息(西安上半月)》 2005年第4期358-360,共3页
目的探讨G蛋β3亚单位基因(GNB3)多态性与原性高血压的关系。方法高血压患者110例,健康对照者150例,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶切割的方法分析GNB3多态性及分布,同时记录性别及血压。结果与健康组比较,EH组各基因型分布及等... 目的探讨G蛋β3亚单位基因(GNB3)多态性与原性高血压的关系。方法高血压患者110例,健康对照者150例,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶切割的方法分析GNB3多态性及分布,同时记录性别及血压。结果与健康组比较,EH组各基因型分布及等位基因频率无显著性差异,CC与T等位基因比较P=0.051;EH组中TT基因型患者收缩压水平显著高于CC/CT型(P=0.003)。结论G蛋白β3亚单位基因(GNB3)多态性参与高血压的发生,发展过程,且与收缩压密切相关。 展开更多
关键词 G蛋白 β3亚单位 基因多态性 原发性高血压 聚合酶链反应 内切酶
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