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γ'-(Fe_(1-x)Ni_x)_4N薄膜结构及其磁学性能
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作者 王丽丽 安涛 郑伟涛 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期337-340,共4页
采用直流磁控溅射方法,在Si(100)单晶衬底上制备不同质量分数Ni掺杂的γ'-(Fe1-xNix)4N纳米晶薄膜样品,并利用能谱分析、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)测试分析样品中Fe与Ni的原子比、结构、形貌及磁... 采用直流磁控溅射方法,在Si(100)单晶衬底上制备不同质量分数Ni掺杂的γ'-(Fe1-xNix)4N纳米晶薄膜样品,并利用能谱分析、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)测试分析样品中Fe与Ni的原子比、结构、形貌及磁学性能.结果表明,在样品中掺杂Ni可提高材料的结构稳定性,优化材料的软铁磁性能. 展开更多
关键词 γ'-(fe1-xnix)4n薄膜 纳米晶 结构 磁性
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γ′-(Fe_(1-x)Ni_x)_4N粉末的制备及其结构与磁性研究 被引量:1
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作者 郭巧杭 杜洪明 《福建工程学院学报》 CAS 2007年第1期33-38,共6页
用化学共沉淀法和在NH3/H2气氛下氮化处理得到了一系列不同Ni含量的Fe-Ni-N多晶粉末。分别用X射线衍射(X-ray DiffractionXRD)和振动样品磁强计(VibratingSampleMagnetometerVSM)做了结构和磁性的测量。结果表明:制备单相γ′(Fe... 用化学共沉淀法和在NH3/H2气氛下氮化处理得到了一系列不同Ni含量的Fe-Ni-N多晶粉末。分别用X射线衍射(X-ray DiffractionXRD)和振动样品磁强计(VibratingSampleMagnetometerVSM)做了结构和磁性的测量。结果表明:制备单相γ′(Fe1-xNix)4N粉末与NH3/H2气流比、热处理温度以及时间有关。随着Ni含量的增加,材料的晶格常数逐渐减小;饱和磁化强度(Ms)随着Ni含量的增加而下降,矫顽力(Hc)的变化比较复杂。Ni含量在0.20~0.26之间较容易得到单相的γ′(Fe1-xNix)4N粉末,并且有较高的磁性。计算了Fe0.99Ni0.91N多晶粉末的饱和磁化强度,结果与实验值很接近。 展开更多
关键词 γ′(fe1-xnix)4n 单相 结构 磁性 化学共沉淀法
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化学共沉淀法制备γ′-(Fe_(1-x)Ni_x)_4N粉末的微结构及磁性研究
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作者 彭东阳 吴萍 +1 位作者 杜洪明 姜恩永 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期880-882,共3页
用化学共沉淀法和在NH3/H2气氛下氮化处理得到了一系列不同Ni含量的Fe-Ni-N多晶粉末。XRD测试的结果表明,随着Ni含量的增加,材料的晶格常数逐渐减小;制备出单相的γ′-(Fe1-xNix)4N条件主要与NH3/H2气流比、热处理温度及时间有关。从VS... 用化学共沉淀法和在NH3/H2气氛下氮化处理得到了一系列不同Ni含量的Fe-Ni-N多晶粉末。XRD测试的结果表明,随着Ni含量的增加,材料的晶格常数逐渐减小;制备出单相的γ′-(Fe1-xNix)4N条件主要与NH3/H2气流比、热处理温度及时间有关。从VSM测量的结果来看,随着Ni含量的增加,材料的饱和磁化强度(Ms)总体呈下降趋势。Ni含量在0.18-0.28之间较容易得到单相γ′-(Fe1-xNix)4N,并且磁性质比较稳定。通过研究不同Ni含量对磁性的影响,进一步分析了Ni的占位问题。 展开更多
关键词 化学共沉淀法 VSM γ'-(fe1-xnix)4n
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1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物的合成及表征
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作者 蒋广平 罗峰 王洪波 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期190-192,共3页
以苯丙炔酸与氮甲基苯胺合成的N-甲基-N-苯基-3-丙炔酸胺为原料,通过铁催化氧化、重氮化水解合成了一系列1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物。并对喹啉酮衍生物产物进行质谱、核磁共振氢谱和碳谱的定性及结构表征。此方法路线简单,反应... 以苯丙炔酸与氮甲基苯胺合成的N-甲基-N-苯基-3-丙炔酸胺为原料,通过铁催化氧化、重氮化水解合成了一系列1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物。并对喹啉酮衍生物产物进行质谱、核磁共振氢谱和碳谱的定性及结构表征。此方法路线简单,反应条件温和,合成的各种目标产物产率和纯度较高,实验结果令人满意。 展开更多
关键词 n-甲基-n-苯基-3-丙炔酸胺 铁催化氧化 重氮化水解 1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物
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配合物[Fe_2(μ_2-OH)(tpmc)](ClO_4)_3·EtOH的合成及其晶体结构
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作者 王宏图 刘波 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期724-727,共4页
以Fe(ClO4)2.6H2O和N,N',N'',N'''-四(2-吡啶甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(tpmc)为原料,采用溶液界面扩散法,在二氯甲烷与乙醇两相溶剂的界面上制得Fe(Ⅱ)的双核配合物[Fe2(μ2-OH)(C34H44N8)](ClO4)3.EtOH(... 以Fe(ClO4)2.6H2O和N,N',N'',N'''-四(2-吡啶甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(tpmc)为原料,采用溶液界面扩散法,在二氯甲烷与乙醇两相溶剂的界面上制得Fe(Ⅱ)的双核配合物[Fe2(μ2-OH)(C34H44N8)](ClO4)3.EtOH(1),其结构经X-射线单晶衍射表征。1属正交晶系,Pbcm空间群,晶胞参数a=11.652(2),b=17.505(4),c=22.256(5),α=β=γ=90°,V=453 9.7(16)3,Z=4,Dc=1.519 g.cm-3,μ=0.887 mm-1,F(000)=2 152,R1=0.058 3,ωR2=0.175 8。1中的Fe(Ⅱ)分别与外向型配体tpmc的十四元环上的两个氮原子,两个吡啶环上的氮原子和μ2-OH上的氧原子配位,形成一个畸变的三角双锥几何构型。连接两个Fe(Ⅱ)核中心的μ2-OH氧桥以及分子内和分子间的氢键缔合作用,增强了晶体结构的稳定性。 展开更多
关键词 n n' n'' n'''-四(2-吡啶甲基)-1 4 8 11-四氮杂环十四烷 fe(Ⅱ) 双核配合物 μ2-OH氧桥 合成 晶体结构
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Magnetovolume and chemical bonding effects of Ni atom in γ'-(Fe_1-xNi_x)_4N compounds
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作者 薛德胜 李发伸 《Science China Mathematics》 SCIE 1997年第5期555-560,共6页
By X-ray diffraction and high pressure Mossbauer spectroscopy, the structure and the hyperfine parameters of Ni substituted γ-Fe4N were investigated. The results of X-ray diffraction indicate that single phase γ’-(... By X-ray diffraction and high pressure Mossbauer spectroscopy, the structure and the hyperfine parameters of Ni substituted γ-Fe4N were investigated. The results of X-ray diffraction indicate that single phase γ’-(Fe1-xNix)4N compounds can be prepared in the composition range of 0≤x≤0.6, and with the increase of Ni content the lattice parameter is fit for the relationship a0(x) = 3.790 5-0.021 57x-0.031 67x2. By high pressure Mossbauer spectra, effects of magnetovolume and chemical bonding of Ni atom on hyperfine magnetic field and isomer shift of iron were distinguished for the first time, and their composition dependences for different lattice sites were studied simultaneously. It is found that the magnetovolume and chemical bonding have different influences on the properties of γ’-(Fe1-xNix)4N, and the latter one plays a key role in the property changes of γ-(Fe1-xNix)4N. 展开更多
关键词 γ’-(fe1-xnix)4n high pressure MOSSBAUER SPECTRA structure magnetovolume EFfeCT chem-ical BOnDInG effect.
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