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κ阿片肽受体激活抑制心肌细胞肥大
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作者 王洪新 杨彦玲 《中国药理通讯》 2003年第1期65-65,共1页
关键词 κ阿片肽受体 激活 抑制 心肌细胞肥大 药理
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κ受体激动对去甲肾上腺素诱导的心肌肥大的抑制作用 被引量:13
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作者 杨彦玲 王洪新 +1 位作者 杨玲 杨育红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期91-94,共4页
目的 利用体外培养的乳鼠心肌细胞 ,观测κ阿片肽受体激动对去甲肾上腺素 (norepinephrine ,NE)诱导的心肌肥大的抑制作用 ,并探讨作用机制。方法 对培养乳鼠心肌细胞分组给药 48h后 ,用Lowrys法测心肌细胞的蛋白质含量 ;用消化分离... 目的 利用体外培养的乳鼠心肌细胞 ,观测κ阿片肽受体激动对去甲肾上腺素 (norepinephrine ,NE)诱导的心肌肥大的抑制作用 ,并探讨作用机制。方法 对培养乳鼠心肌细胞分组给药 48h后 ,用Lowrys法测心肌细胞的蛋白质含量 ;用消化分离法 ,通过目镜标尺测心肌细胞体积 ;用镜下计数法测心肌细胞的搏动频率。结果 κ阿片肽受体激动剂U5 0 ,488H(简称U5 0 ) (0 1~ 10 μmol·L-1)对培养心肌细胞的蛋白质含量具有抑制作用并呈剂量依赖性 ;对NE诱导的心肌细胞蛋白含量增加、体积增大具有抑制作用 ;同时观察到U5 0 ,488H(1μmol·L-1)具有抑制心肌细胞搏动频率的作用。U5 0 ,488H的上述作用均可被κ阿片肽受体拮抗剂Nor BNI(1μmol·L-1)拮抗。结论 U5 0 ,488H对NE诱导的心肌肥大具有抑制作用 ,这种作用是通过激动κ阿片肽受体发挥的。 展开更多
关键词 κ阿片肽受体 心肌肥大 U50 488H 去甲肾上腺素
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U50488H、哌唑嗪及心得安对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的作用比较 被引量:3
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作者 王桂君 姚玉胜 王洪新 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期82-85,共4页
目的:观测κ阿片受体激动对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的抑制作用,并与哌唑嗪、心得安作用进行比较。方法:结晶紫染色法测心肌细胞增殖程度;Lowry法测心肌细胞蛋白含量;计算机图象分析系统测心肌细胞体积;[3H]-亮氨酸掺入法测心肌细胞蛋... 目的:观测κ阿片受体激动对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的抑制作用,并与哌唑嗪、心得安作用进行比较。方法:结晶紫染色法测心肌细胞增殖程度;Lowry法测心肌细胞蛋白含量;计算机图象分析系统测心肌细胞体积;[3H]-亮氨酸掺入法测心肌细胞蛋白合成。结果:①低血清环境下,NE明显诱导心肌细胞蛋白含量、蛋白合成及体积的增加,但对增殖无影响。②哌唑嗪和心得安单独作用部分抑制NE诱导的心肌肥大;联合作用则完全抑制。③U50488H明显抑制NE诱导的心肌肥大;其抑制程度与哌唑嗪和心得安联合作用类似,明显高于二者单独作用。结论:NE通过激动α1-和β-肾上腺受体途径诱导心肌肥大。κ阿片受体激动显著抑制NE诱导的心肌肥大,这可能与干预α1-AR和β-AR途径有关。 展开更多
关键词 心肌肥厚 阿片肽 κ阿片肽受体 去甲肾上腺素 肾上腺受体
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布托啡诺复合丙帕他莫在下肢术后自控静脉镇痛的应用 被引量:1
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作者 孙卫楠 徐艳 刘祯庆 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期853-854,共2页
术后镇痛的最常见的药物配方是对乙酰氨基酚和非甾体解热镇痛抗炎药(NSAIDS)或选择性环氧合酶2(COX-2)抑制药以及阿片类药物、曲马多配合^[1]。布托啡诺(butorphanol)是阿片受体激动-拮抗镇痛药,主要激动κ阿片肽受体,对μ受体则... 术后镇痛的最常见的药物配方是对乙酰氨基酚和非甾体解热镇痛抗炎药(NSAIDS)或选择性环氧合酶2(COX-2)抑制药以及阿片类药物、曲马多配合^[1]。布托啡诺(butorphanol)是阿片受体激动-拮抗镇痛药,主要激动κ阿片肽受体,对μ受体则具有激动和拮抗双重作用,用于术后镇痛安全有效,镇痛效果可靠^[2]。 展开更多
关键词 术后自控静脉镇痛 布托啡诺 解热镇痛抗炎药 应用 下肢 复合 对乙酰氨基酚 κ阿片肽受体
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