μ型阿片受体研究进展 被引量：13

1

作者 吴雪 刘东武 牟洪善 《生命科学仪器》 2006年第2期22-24,共3页

μ型受体主要分为μ1型和μ2型受体,μ型受体是吗啡等阿片类药物镇痛与成瘾的基础,其内源性配体为内吗啡肽,内阿片肽及其受体在循环休克的发生发展中起重要的介导作用,μ受体还参与了神经-内分泌-免疫网络调节和机体的镇痛机制,近年来,... μ型受体主要分为μ1型和μ2型受体,μ型受体是吗啡等阿片类药物镇痛与成瘾的基础,其内源性配体为内吗啡肽,内阿片肽及其受体在循环休克的发生发展中起重要的介导作用,μ受体还参与了神经-内分泌-免疫网络调节和机体的镇痛机制,近年来,人们对μ型受体进行了基因克隆。 展开更多

关键词 μ型受体 内阿片肽

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大鼠μ型阿片受体的pIRES2-EGFP质粒构建及其在HEK293细胞中的表达 被引量：1

2

作者 胡子有 漆松涛 +2 位作者 张遐 张兰兰 吴炳义 《生命科学研究》 CAS CSCD 2009年第6期501-504,共4页

提取大鼠脑组织总RNA,通过逆转录巢式PCR,扩增μ型阿片受体全长cDNA,克隆至pMD20-T载体中,测序鉴定,纠正点突变后,经酶切连接克隆入pIRES2-EGFP中,测序及酶切结果表明μ基因正确,μ-pIRES2-EGFP质粒构建成功.用脂质体法将μ-pIRES2-EGF... 提取大鼠脑组织总RNA,通过逆转录巢式PCR,扩增μ型阿片受体全长cDNA,克隆至pMD20-T载体中,测序鉴定,纠正点突变后,经酶切连接克隆入pIRES2-EGFP中,测序及酶切结果表明μ基因正确,μ-pIRES2-EGFP质粒构建成功.用脂质体法将μ-pIRES2-EGFP转染入HEK293细胞中,在荧光显微镜下,转染细胞可以观察到绿色荧光,应用免疫组化荧光可以观察到μ基因的高强度表达. 展开更多

关键词 μ型阿片受体 巢式PCR pIRES2-EGFP质粒 HEK293细胞

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μ型阿片受体参与CFA大鼠慢性炎性痛的外周调控 被引量：1

3

作者 何晓芬 蒋永亮 +2 位作者 尹小虎 沈亚芳 方剑乔 《中国比较医学杂志》 北大核心 2015年第1期30-34,I0004,I0005,共7页

目的观察大鼠慢性炎性痛时背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)μ型阿片受体(mu opioid receptor,MOR)表达的变化及炎症局部注射MOR激动剂和拮抗剂对痛阈的干预作用,探讨MOR在慢性炎性疼痛中的作用。方法足底注射弗氏完全佐剂(complet... 目的观察大鼠慢性炎性痛时背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)μ型阿片受体(mu opioid receptor,MOR)表达的变化及炎症局部注射MOR激动剂和拮抗剂对痛阈的干预作用,探讨MOR在慢性炎性疼痛中的作用。方法足底注射弗氏完全佐剂(complete freund’s adjuvant,CFA)制备大鼠慢性炎性痛模型,采用免疫组化法检测DRG MOR阳性细胞的表达;经大鼠足跖背部分别注射MOR激动剂、拮抗剂,采用辐射热法检测给药前后大鼠痛阈的变化。结果足底注射CFA诱导出大鼠慢性炎性痛,在造模后第18天,痛阈依然低于正常对照组;免疫组化结果表明,与正常对照组相比,CFA大鼠DRG MOR阳性细胞表达增多(P<0.01);足跖背部注射MOR激动剂减轻CFA大鼠的疼痛,对正常大鼠痛阈无影响;足跖背部注射MOR拮抗剂加重CFA大鼠的疼痛,对正常大鼠痛阈无影响。结论 DRG神经元MOR在慢性炎性痛时表达上调,参与慢性炎性痛的外周调控,可能有助于防止慢性痛的进一步加重。 展开更多

关键词 外周 μ型阿片受体 慢性痛 炎症

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μ型阿片受体与炎症性肠病 被引量：1

4

作者 王建发 付守鹏 +4 位作者 刘英 王茂鹏 王清敬 柳巨雄 王玮 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第14期1489-1493,共5页

μ型阿片受体(mu opioid receptor,MOR)作为G蛋白偶联受体的成员之一,在疼痛传递、炎症过程、免疫调节等多种生理及病理反应中发挥重要作用.MOR在中枢和外周都有大量表达,在胃肠道中主要分布于肠道淋巴细胞、肠肌层及黏膜下神经元中,对... μ型阿片受体(mu opioid receptor,MOR)作为G蛋白偶联受体的成员之一,在疼痛传递、炎症过程、免疫调节等多种生理及病理反应中发挥重要作用.MOR在中枢和外周都有大量表达,在胃肠道中主要分布于肠道淋巴细胞、肠肌层及黏膜下神经元中,对肠道蠕动、分泌功能都有重要作用.一些动物实验和体外实验结果表明MOR的激动剂在治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)方面具有重要的潜在价值,已经成为治疗IBD的一种新靶点.本文对MOR的功能及其与IBD的潜在联系进行了综述,为深入研究治疗IBD的新途径提供理论依据. 展开更多

关键词 μ型阿片受体 炎症性肠病 神经-内分泌-免疫调节

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人源μ型阿片受体与激动剂慢性作用介导的cAMP上调作用研究

5

作者 刘威 段海清 +2 位作者 李淑琴 刘秀丽 张兆山 《生物技术通讯》 CAS 2004年第2期122-123,共2页

μ型阿片受体是阿片类药物镇痛与成瘾的分子基础。从人脑组织总RNA通过RT-PCR法扩增获得μ型阿片受体的cDNA,将其克隆至pcDNA3.1穴+雪中,转染CHO细胞后筛选单克隆细胞株,检测重组细胞株表达的μ型阿片受体与激动剂慢性作用介导的胞内信... μ型阿片受体是阿片类药物镇痛与成瘾的分子基础。从人脑组织总RNA通过RT-PCR法扩增获得μ型阿片受体的cDNA,将其克隆至pcDNA3.1穴+雪中,转染CHO细胞后筛选单克隆细胞株,检测重组细胞株表达的μ型阿片受体与激动剂慢性作用介导的胞内信号转导能力。通过激动剂慢性作用信号转导分析证实,DAMGO能够明显抑制吗啡慢性给药引起的重组细胞株胞内cAMP水平的上调作用,初步揭示了阿片受体与特异性配体相互作用的信号转导机制。 展开更多

关键词 人 μ型阿片受体 CAMP 信号转导机制 RT-PCR 上调作用

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μ型阿片受体的克隆及序列分析

6

作者 孙巧玲 陈京 白波 《泰山医学院学报》 CAS 2005年第1期1-3,共3页

目的　为实现人μ型阿片受体在哺乳动物细胞中的表达以及研究其生物学特性、下游基因表达及功能研究,克隆了人全长μ型受体cDNA。方法　从人脑组织中提取总RNA ,通过逆转录巢式PCR ,扩增μ受体全长cDNA。克隆至pMD1 8 -T载体中,并进行... 目的　为实现人μ型阿片受体在哺乳动物细胞中的表达以及研究其生物学特性、下游基因表达及功能研究,克隆了人全长μ型受体cDNA。方法　从人脑组织中提取总RNA ,通过逆转录巢式PCR ,扩增μ受体全长cDNA。克隆至pMD1 8 -T载体中,并进行了酶切、PCR鉴定及测序分析。结果　获得大小1 2 2 9bp大小的μ受体全长cDNA基因,并构建到载体中,为研究受体信号转导下游基因的表达奠定理论基础。结论　利用巢式RT PCR法成功克隆了的μ受体全长cDNA序列,构建了pT -MD/hμR质粒。 展开更多

关键词 μ型阿片受体cDNA 巢式PCR 重组pT-MD/hμR质粒

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内吗啡肽2和μ型阿片受体在正常猕猴脊髓背角和背根神经节中的分布 被引量：3

7

作者 谷政慧 肖扬 +4 位作者 王波 王博宇 李辉 寇珍珍 李云庆 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期225-229,共5页

目的:观察内吗啡肽2(endomorphin-2,EM2)和μ型阿片受体(MOR)在猕猴脊髓腰段第4-6节段(L4-L6)背角及相应节段背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中的形态学分布特点。方法:取1只成年猕猴的L4-L6段脊髓并留取相应节段的DRG置于固定液... 目的:观察内吗啡肽2(endomorphin-2,EM2)和μ型阿片受体(MOR)在猕猴脊髓腰段第4-6节段(L4-L6)背角及相应节段背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中的形态学分布特点。方法:取1只成年猕猴的L4-L6段脊髓并留取相应节段的DRG置于固定液中。脊髓冷冻水平切片(30μm)平均分为2组,分别行Nissl染色和荧光免疫组织化学染色,再于光学显微镜下观察;DRG平均分为4组,分别行荧光免疫组织化学染色、免疫组织化学染色和对照组处理,再于光学显微镜下观察。结果:(1)在猕猴脊髓背角浅层,EM2和MOR阳性终末密集分布,且EM2和MOR大量共存;(2)在猕猴DRG中,EM2和MOR集中分布在中型(20μm<直径≤40μm)、小型神经元(直径≤20μm),且EM2和MOR大量共存。结论:本研究为进一步研究猕猴在内的灵长类动物中EM2和MOR的作用机制提供了形态学依据。 展开更多

关键词 内吗啡肽 μ型阿片受体 脊髓 背根神经节 免疫组织化学 Nissl染色 猕猴

原文传递

CHO细胞表达人源μ型阿片受体及其活性分析 被引量：1

8

作者 刘威 段海清 +2 位作者 李淑琴 刘秀丽 张兆山 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期463-466,共4页

μ型阿片受体在阿片类药物镇痛与成瘾中发挥重要作用 .从人脑组织总RNA通过一次反转录和两次PCR法扩增获得 μ型阿片受体的cDNA ,将其克隆至pcDNA3 1 (+)中 ,转染CHO细胞后 ,筛选单克隆细胞株并制备膜受体 ,检测重组细胞株表达的 μ型... μ型阿片受体在阿片类药物镇痛与成瘾中发挥重要作用 .从人脑组织总RNA通过一次反转录和两次PCR法扩增获得 μ型阿片受体的cDNA ,将其克隆至pcDNA3 1 (+)中 ,转染CHO细胞后 ,筛选单克隆细胞株并制备膜受体 ,检测重组细胞株表达的 μ型阿片受体与特异性配体的结合能力 .通过饱和性结合和竞争性结合试验证实 ,重组细胞株表达的 μ型阿片受体与天然的 μ型阿片受体具有基本一致的生物学特性 。 展开更多

关键词 μ型阿片受体 受体与配体结合 活性分析

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人源μ型阿片受体的cDNA克隆及转染CHO细胞的活性分析

9

作者 刘威 段海清 +2 位作者 李淑琴 刘秀丽 张兆山 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期372-376,共5页

μ型阿片受体是阿片类药物镇痛与成瘾的分子基础。从人脑组织总RNA通过RT PCR扩增获得 μ型阿片受体的cDNA ,将其克隆至pcDNA3 1(+)中 ,用酶切鉴定正确的重组质粒转染CHO细胞。筛选的单克隆细胞株 ,检测阳性的细胞克隆表达的 μ型阿片... μ型阿片受体是阿片类药物镇痛与成瘾的分子基础。从人脑组织总RNA通过RT PCR扩增获得 μ型阿片受体的cDNA ,将其克隆至pcDNA3 1(+)中 ,用酶切鉴定正确的重组质粒转染CHO细胞。筛选的单克隆细胞株 ,检测阳性的细胞克隆表达的 μ型阿片受体介导胞内信号转导的能力。通过与激动剂和拮抗剂的信号转导分析证实 ,阳性的细胞克隆表达的 μ型阿片受体与天然的 μ型阿片受体具有基本一致的生物学特性 ,因此可以用来作为高效镇痛低成瘾药物筛选平台的候选细胞株。 展开更多

关键词 μ型阿片受体 信号转导 受体-配体结合

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腹侧呼吸组吻端μ型阿片受体阳性神经元向颈髓投射的形态学研究

10

作者 祁健 张婷 +1 位作者 李辉 李云庆 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期292-294,共3页

目的:观察大鼠腹侧呼吸组吻端(rostral ventral respiratory group,rVRG)μ型阿片受体(MOR)的表达及MOR阳性神经元向颈髓的投射。方法:采用荧光金(FG)逆行追踪结合免疫组织化学染色的方法观察MOR在rVRG的分布,以及rVRG内MOR阳性神经元... 目的:观察大鼠腹侧呼吸组吻端(rostral ventral respiratory group,rVRG)μ型阿片受体(MOR)的表达及MOR阳性神经元向颈髓的投射。方法:采用荧光金(FG)逆行追踪结合免疫组织化学染色的方法观察MOR在rVRG的分布,以及rVRG内MOR阳性神经元向颈髓的投射。结果:rVRG内存在中等密度的MOR阳性神经元;经大鼠颈髓第5节段前角注入FG后,可在rVRG内观察到逆标神经元。统计结果显示,rVRG内大多数逆标神经元呈MOR阳性。结论:rVRG内存在MOR阳性神经元,部分MOR阳性神经元可发出下行投射纤维至颈5前角,表明MOR阳性神经元可能在对呼吸节律的调控中发挥重要作用。 展开更多

关键词 μ型阿片受体 腹侧呼吸组吻端 脊髓前角 荧光金 大鼠

原文传递

CCKB型受体与μ型阿片受体异源聚合增强CCKB型受体的功能 被引量：1

11

作者 苏黎 李倩 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期176-180,共5页

目的:研究CCK B型受体(cholecystokinin B receptor,CCKBR)与μ型阿片受体(mu opioid receptor,MOR)的异源聚合体对CCKBR功能的调控作用。方法:建立稳定单独转染CCKBR、共同转染CCKBR和MOR的细胞系,通过细胞免疫荧光及Western blotting... 目的:研究CCK B型受体(cholecystokinin B receptor,CCKBR)与μ型阿片受体(mu opioid receptor,MOR)的异源聚合体对CCKBR功能的调控作用。方法:建立稳定单独转染CCKBR、共同转染CCKBR和MOR的细胞系,通过细胞免疫荧光及Western blotting的方法验证细胞系建立成功,利用不同浓度的CCK-8刺激细胞,检测两种细胞系中受体活化后胞浆钙离子浓度的变化、ERK激酶的活化及细胞增殖活性的检测。结果:相对于单转CCKBR的细胞,稳定双转CCKBR和MOR的细胞中,CCKBR受CCK-8刺激后引起的胞浆钙离子释放增加,ERK活化增强,细胞增殖速度加快。结论:CCKBR与MOR的异源聚合可增强CCKBR的功能。 展开更多

关键词 CCKB受体 μ型阿片受体 钙离子浓度 ERK活化

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μ型阿片受体拮抗剂化学反应性指数的量子化学计算

12

作者 王乔 郭金生 +1 位作者 邵开元 胡文祥 《有机化学研究》 2015年第1期32-43,共12页

μ型阿片受体拮抗剂在临床上具有越来越广泛的应用,量子化学计算的评估方法在提高化合物设计效率、减少合成工作量上也发挥着更加重要的作用。拮抗剂1-(2-环己基乙基)-4-(氮-2-呋喃甲酰基-氮-(5-甲基吡啶-2)氨基)哌啶具有较好的拮抗活性... μ型阿片受体拮抗剂在临床上具有越来越广泛的应用,量子化学计算的评估方法在提高化合物设计效率、减少合成工作量上也发挥着更加重要的作用。拮抗剂1-(2-环己基乙基)-4-(氮-2-呋喃甲酰基-氮-(5-甲基吡啶-2)氨基)哌啶具有较好的拮抗活性,本论文以其为结构基础,设计出12个目标化合物,通过基于量子化学从头计算法的理论计算获得最低能量构象和亲核性反应指数(化学势变化率和福井函数值),同时预测在4-位取代基一定时,1-位环己基系列化合物活性最强,苯乙基、噻吩基、乙烯基系列化合物活性依次减弱。后续工作中将与实际动物实验结果相比较,确立较优的理论算法,并构建出合理的构效关系模型方程,为以后的化合物设计合成提供理论指导。 展开更多

关键词 μ型阿片受体拮抗剂 反应性指数 福井函数值 化合物活性

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吗啡耐受过程中Let-7c和μ型阿片受体的作用研究

13

作者 李岳振 陈勇 +1 位作者 王文军 张艳 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期689-692,共4页

目的探讨吗啡耐受过程中Let-7c和μ型阿片受体(MOR)的具体变化及Let-7c对MOR影响的研究。方法通过吗啡体外刺激SH-SY5Y细胞后提取其总蛋白和总RNA,Western Blot检测MOR的改变情况,RT-qPCR方法检测该过程中Let-7c的改变情况,分析MOR在吗... 目的探讨吗啡耐受过程中Let-7c和μ型阿片受体(MOR)的具体变化及Let-7c对MOR影响的研究。方法通过吗啡体外刺激SH-SY5Y细胞后提取其总蛋白和总RNA,Western Blot检测MOR的改变情况,RT-qPCR方法检测该过程中Let-7c的改变情况,分析MOR在吗啡和Let-7抑制剂(Anti-Let-7c)联合作用下的变化情况,并使用双荧光素酶报告系统对Let-7c与MOR结合位点进行验证。结果吗啡体外作用SH-SY5Y细胞后,MOR表达降低,72h降低较明显,同时Let-7c表达量进行性升高(P<0.01)。在Anti-Let-7c和吗啡联合作用下,吗啡降低MOR的作用减弱(P<0.01),Let-7c与MOR存在结合位点。结论吗啡能降低MOR在SH-SY5Y细胞的表达,Let-7c为吗啡降低MOR表达的上游分子信号,抑制Let-7c后能减少MOR丢失,从而提高镇痛疗效。 展开更多

关键词 吗啡耐受 μ型阿片受体 Let-7c 镇痛

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异丙酚复合μ型阿片受体激动剂应用于单肺通气麻醉临床探究

14

作者 马文泽 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第6期5-5,共1页

分析异丙酚复合μ型阿片受体激动剂应用于单肺通气麻醉临床效果。方法:随机选取近两年内在我院进行单肺通气麻醉的患者100例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,给予对照组患者吸入异氟醚,给予观察组患者静脉泵注射异丙酚和μ型阿... 分析异丙酚复合μ型阿片受体激动剂应用于单肺通气麻醉临床效果。方法:随机选取近两年内在我院进行单肺通气麻醉的患者100例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,给予对照组患者吸入异氟醚,给予观察组患者静脉泵注射异丙酚和μ型阿片受体激动剂,最后对比分析两组患者的开眼时间、自主呼吸时间和拔管时间。结果:两组患者的苏醒时间相似,并无显著差异性,但观察组患者在开眼时间、自主呼吸时间和拔管时间等多项指标方面的表现均显著优于对照组。结论:异丙酚复合μ型阿片受体激动剂应用于单肺通气麻醉的临床效果明显,可以保证患者在术后能够快速清醒。 展开更多

关键词 异丙酚 μ型阿片受体激动剂 单肺通气麻醉

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吗啡对大鼠尾壳核神经元阿片受体基因表达的影响 被引量：5

15

作者 刘海青 刘玉红 +1 位作者 陈京 白波 《中国行为医学科学》 CSCD 2005年第9期772-774,共3页

目的探讨较长时间给予吗啡对体外培养大鼠尾壳核神经元的μ、δ型阿片受体mRNA表达的影响。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法。结果吗啡可使μ、δ型阿片受体的mRNA水平显著降低(P<0.01),吗啡作用12h、24h和48h可使μ型阿片... 目的探讨较长时间给予吗啡对体外培养大鼠尾壳核神经元的μ、δ型阿片受体mRNA表达的影响。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法。结果吗啡可使μ、δ型阿片受体的mRNA水平显著降低(P<0.01),吗啡作用12h、24h和48h可使μ型阿片受体mRNA由0h时的94.8%分别降至50%、42.7%和67.2%;而对δ型阿片受体,则只有在24h和48h有明显的抑制作用(P<0.01),由0h时的95.8%分别降至59.5%和84.5%;吗啡在10-8mol/L时即可引起μ型阿片受体的mRNA水平显著降低,且该抑制效应在10-8mol/L^10-5mol/L浓度范围内呈明显的剂量依赖性,但对δ型阿片受体则在10-6mol/L时才有效。结论吗啡较长时间作用于原代培养大鼠尾壳核神经元,可明显抑制μ、δ型阿片受体的基因表达。 展开更多

关键词 吗啡 μ型阿片受体 δ型阿片受体 阿片受体 核神经元 基因表达 鼠尾 逆转录-聚合酶链反应 mol/L mRNA水平

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阿片受体μ-Myc-pIRES2-EGFP的构建及其在CHO细胞中的表达

16

作者 胡子有 漆松涛 +2 位作者 张遐 曹琼 吴炳义 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期179-182,共4页

目的:构建带Myc标签的大鼠μ型阿片受体的pIRES2-EGFP表达质粒(μ-Myc-pIRES2-EGFP),并实现其在CHO细胞中的表达。方法:以含大鼠全长μ阿片受体基因的μ-pMD20T载体为模板,通过引物设计和扩增,在μ基因C端引入Myc标签,AT克隆至pMD20-T... 目的:构建带Myc标签的大鼠μ型阿片受体的pIRES2-EGFP表达质粒(μ-Myc-pIRES2-EGFP),并实现其在CHO细胞中的表达。方法:以含大鼠全长μ阿片受体基因的μ-pMD20T载体为模板,通过引物设计和扩增,在μ基因C端引入Myc标签,AT克隆至pMD20-T载体中,测序鉴定,经酶切连接克隆入pIRES2-EGFP中,将获得的μ-Myc-pIRES2-EGFP转染入CHO细胞中,应用荧光显微镜观察EGFP表达情况,并用细胞免疫荧光和蛋白印迹检测μ-Myc的表达。结果:测序及酶切结果表明获得带Myc标签的μ基因,构建入pIRES2-EGFP表达质粒中,在荧光显微镜下,转染细胞可以观察到绿色荧光,应用免疫荧光和蛋白印迹观察到目的基因表达。结论:成功构建了μ-Myc-pIRES2-EGFP表达质粒,并在CHO细胞中实现了高效表达。 展开更多

关键词 μ型阿片受体 PIRES2-EGFP CHO

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μ阿片受体在大鼠痛一级传入神经元中的免疫组织化学定位——荧光双标与电镜双标研究

17

作者 李和 李肇春 +2 位作者 王小丽 张亦农 杨世明 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1997年第1期101-101,共1页

μ阿片受体在大鼠痛一级传入神经元中的免疫组织化学定位——荧光双标与电镜双标研究李和李肇春王小丽张亦农杨世明（同济医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室，武汉４３００３０）以前的研究表明，阿片受体可存在于一级传入神经元... μ阿片受体在大鼠痛一级传入神经元中的免疫组织化学定位——荧光双标与电镜双标研究李和李肇春王小丽张亦农杨世明（同济医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室，武汉４３００３０）以前的研究表明，阿片受体可存在于一级传入神经元中，在脊髓后角胶状质或三叉神经脊束... 展开更多

关键词 传入神经元 免疫组织化学定位 Μ阿片受体 荧光双标 免疫反应性 大鼠 脊髓后角 三叉神经节 脊神经节 μ型阿片受体

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海马μ型阿片受体在红藻氨酸诱导的癫痫敏感性形成中的作用 被引量：5

18

作者 刘辉 高慧明 +3 位作者 杨东辉 彭岩 宋瑷宏 张万琴 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期147-150,共4页

目的　探讨海马 μ型阿片受体 (MORs)在红藻氨酸 (KA)诱导的癫痫敏感性形成机制中的作用。方法　惊厥剂量KA(10mg/kg)皮下注射诱导大鼠癫痫发作 ,应用微渗透泵技术在大鼠腹侧海马连续注射MOR激动剂PL0 17和拮抗剂 β FNA。 1周后 ,皮下... 目的　探讨海马 μ型阿片受体 (MORs)在红藻氨酸 (KA)诱导的癫痫敏感性形成机制中的作用。方法　惊厥剂量KA(10mg/kg)皮下注射诱导大鼠癫痫发作 ,应用微渗透泵技术在大鼠腹侧海马连续注射MOR激动剂PL0 17和拮抗剂 β FNA。 1周后 ,皮下注射阈下剂量KA (5mg/kg)进行癫痫发作敏感性检测。结果　注射阈下剂量KA后 ,PL0 17+KA组 10 0 0 %出现 4级以上发作 ,而 β FNA+KA组只有 2 8 6 %。PL0 17+KA组潜伏期为 (10 1± 3 0 )min ,明显短于KA组和人工脑脊液 +KA组(0 0 1<P <0 0 5 ) ;β FNA +KA组的潜伏期为 (4 5 6± 10 9)min ,与其他各组比较差异有显著意义 (P <0 0 1)。β FNA +KA组发作级别为 1 7± 0 1,显著低于KA、人工脑脊液 +KA和PL0 17+KA组 (P <0 0 1)。结论　海马MORs及阿片肽参与了癫痫发作敏感性的形成机制。 展开更多

关键词 海马μ型阿片受体 癫痫 红藻氨酸

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μ型阿片肽受体对癫痫敏感大鼠海马γ-氨基丁酸神经元影响 被引量：1

19

作者 刘辉 杜卫 +2 位作者 王利萍 苏凡凡 李靖宇 《临床军医杂志》 CAS 2016年第1期34-37,共4页

目的探讨μ型阿片肽受体(MORs)介导大鼠癫痫敏感性形成过程中海马γ-氨基丁酸(GABA)神经元的变化。方法红藻氨酸(KA)皮下注射建立大鼠癫痫发作模型,采用脑立体定位及微渗透泵技术,海马内微量注射MORs激动剂吗啡感受素(PL017)或拮抗剂β... 目的探讨μ型阿片肽受体(MORs)介导大鼠癫痫敏感性形成过程中海马γ-氨基丁酸(GABA)神经元的变化。方法红藻氨酸(KA)皮下注射建立大鼠癫痫发作模型,采用脑立体定位及微渗透泵技术,海马内微量注射MORs激动剂吗啡感受素(PL017)或拮抗剂β-呋纳曲胺(β-FNA)。7 d后通过阈下剂量KA检测大鼠癫痫发作敏感性,应用免疫组织化学方法观察海马齿状回及门区GABA神经元数目和灰度变化。结果 KA诱导癫痫敏感性形成大鼠的海马齿状回及门区GABA神经元数目明显减少,染色强度减低。PL017可进一步减少海马齿状回及门区GABA神经元数目及其染色强度,而β-FNA能够明显改善KA及PL017对GABA神经元的损伤作用。结论 MORs介导癫痫发作敏感性形成机制与海马齿状回及门区GABA神经元损伤有关。 展开更多

关键词 癫痫发作敏感性 μ型阿片肽受体 Γ-氨基丁酸 红藻氨酸 海马 大鼠

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吗啡对体外培养的人正常输卵管黏膜上皮细胞内MOR mRNA表达的影响 被引量：2

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作者 武晓丽 郭述真 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2010年第2期97-100,共4页

目的:研究吗啡对体外培养的人输卵管粘膜上皮细胞的μ阿片受体信使核糖核酸(MOR mRNA)表达的影响。方法:体外分离培养人输卵管粘膜上皮细胞,并通过免疫细胞化学的方法进行鉴定;将细胞分为对照组、吗啡组(10-4、10-5、10-6、10-7mol.L-1)... 目的:研究吗啡对体外培养的人输卵管粘膜上皮细胞的μ阿片受体信使核糖核酸(MOR mRNA)表达的影响。方法:体外分离培养人输卵管粘膜上皮细胞,并通过免疫细胞化学的方法进行鉴定;将细胞分为对照组、吗啡组(10-4、10-5、10-6、10-7mol.L-1),通过RT-PCR的方法半定量分析吗啡对人输卵管粘膜上皮细胞MOR mRNA表达的影响。结果:吗啡组人输卵管粘膜上皮细胞中的MOR mRNA表达较对照组显著下降(P<0.05),且与吗啡浓度负相关(r=-0.966,P<0.05)。结论:外源性阿片类药物吗啡抑制人输卵管粘膜上皮细胞μ阿片受体mRNA的表达。 展开更多

关键词 人输卵管粘膜上皮细胞 细胞培养 μ型阿片受体 吗啡

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