期刊文献+
共找到191篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
基于TLR4/PI3K/Akt/NF-κB信号通路探讨热毒宁注射液抑制脂多糖刺激的BEAS-2B细胞炎症因子表达的作用机制
1
作者 康建英 颜丽珊 +4 位作者 顾春宇 邱新宇 王亦巍 罗赣 张翼 《中国现代中药》 CAS 2024年第11期1938-1946,共9页
目的:基于Toll样受体4(TLR4)/磷脂肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路探究热毒宁注射液(RDN)对脂多糖(LPS)刺激的人支气管上皮细胞BEAS-2B炎症因子表达的影响及机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定RD... 目的:基于Toll样受体4(TLR4)/磷脂肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路探究热毒宁注射液(RDN)对脂多糖(LPS)刺激的人支气管上皮细胞BEAS-2B炎症因子表达的影响及机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定RDN冻干粉中栀子苷和绿原酸含量;采用分子对接技术评估栀子苷和绿原酸与TLR4的结合能力。通过体外实验构建LPS(1μg·mL^(–1))刺激的BEAS-2B细胞气道炎症模型;采用噻唑蓝(MTT)法检测LPS诱导的BEAS-2B细胞活力;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测LPS诱导的BEAS-2B细胞炎症因子mRNA的表达;通过免疫印迹法(WB)检测LPS诱导的BEAS-2B细胞TLR4/PI3K/Akt/NF-κB信号通路相关蛋白质的表达;采用免疫荧光法(IF)检测转录因子c-Jun和p65的入核情况。结果:RDN冻干粉中栀子苷和绿原酸的质量分数分别为127.00、70.26 mg·g^(–1);栀子苷和绿原酸均能与TLR4结合,结合能分别为–7.0、–7.9 kcal·mol^(–1)。质量浓度为12.5~400.0μg·mL^(–1)时,RDN对LPS刺激的BEAS-2B细胞活力无显著的抑制作用;质量浓度为200.0~400.0μg·mL^(–1)时,RDN能明显下调白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、趋化因子CXC配体2(CXCL2)、CXCL5、趋化因子配体5(CCL5)、CCL20 mRNA的表达。此外,RDN能降低TLR4/PI3K/Akt/NF-κB信号通路相关蛋白质PI3K、Akt、TANK结合激酶1(TBK1)、IκB激酶(IKK)α/β、NF-κB抑制因子α(IκBα)、p65、p38、c-Jun N-末端激酶(JNK)、胞外信号调节激酶(ERK)和c-Jun的磷酸化水平,同时抑制LPS激活的BEAS-2B细胞p65和c-Jun的入核。结论:RDN能下调LPS诱导的BEAS-2B细胞炎症因子mRNA的表达,其机制与RDN阻断TLR4/PI3K/Akt/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 气道炎症 人支气管上皮细胞 Toll样受体4/磷脂肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/核转录因子-κB信号通路 脂多糖
下载PDF
组蛋白乙酰化对A549和BEAS-2B细胞哮喘易感基因ADAM33的影响
2
作者 郝忠分 杜娟 +4 位作者 芮菲菲 杭芸 汤陈璐 李章 束进 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2024年第3期242-247,253,共7页
目的:研究丁酸钠、曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)及腺病毒E1A相关的300 kD蛋白(adenoviral E1A binding protein of 300 kD,P300)介导的组蛋白乙酰化在人非小细胞肺癌A549细胞及人支气管上皮BEAS-2B细胞中对哮喘易感的解整合素金属... 目的:研究丁酸钠、曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)及腺病毒E1A相关的300 kD蛋白(adenoviral E1A binding protein of 300 kD,P300)介导的组蛋白乙酰化在人非小细胞肺癌A549细胞及人支气管上皮BEAS-2B细胞中对哮喘易感的解整合素金属蛋白酶33(a disintegrin and metalloproteinase 33,ADAM33)基因表达的影响。方法:将A549细胞及BEAS-2B细胞分别分为丁酸钠对照组(双蒸水处理)和1、2.5、5 mmol/L丁酸钠组,TSA对照组(0.1%二甲基亚砜处理)和0.2、0.4、0.8μmol/L TSA组,按照组别分别予以相应处理;另将BEAS-2B细胞分为对照组(转染P300突变质粒)和P300组(转染P300表达质粒);采用双荧光素酶报告基因法分析ADAM33启动子活性的变化,实时荧光定量PCR(quantitative real time-PCR,qRT-PCR)检测ADAM33 mRNA表达,蛋白质印迹法检测ADAM33蛋白表达。结果:在人非小细胞肺癌A549细胞中,与对照组相比,1 mmol/L丁酸钠组及0.2μmol/L TSA组ADAM33基因启动子活性明显降低(P<0.01);在BEAS-2B细胞中,与对照组相比,1 mmol/L丁酸钠组及0.2μmol/L TSA组ADAM33基因启动子活性、mRNA及蛋白相对表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。加大丁酸钠、TSA药物浓度,ADAM33表达无显著差异。在人支气管上皮BEAS-2B细胞中,与对照组相比,P300组ADAM33启动子活性、mRNA和蛋白相对表达水平明显降低(P<0.05)。结论:丁酸钠、TSA通过组蛋白乙酰化降低人非小细胞肺癌A549细胞和人支气管上皮BEAS-2B细胞中ADAM33表达,P300通过组蛋白乙酰化降低人支气管上皮BEAS-2B细胞中ADAM33表达。 展开更多
关键词 哮喘 解整合素金属蛋白酶33 丁酸钠 曲古抑菌素A 人支气管上皮beaS-2B细胞
下载PDF
清肺通络方调控Caspase-1对肺炎支原体诱导人正常肺上皮细胞BEAS-2B焦亡的干预作用 被引量:3
3
作者 姜永红 陈一柳 +1 位作者 樊秋月 刘旭华 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第2期450-460,共11页
【目的】探讨清肺通络方(桑白皮、地骨皮等)对肺炎支原体(MP)诱导人正常肺上皮细胞BEAS-2B由半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)/消皮素D(GSDMD)通路介导的细胞焦亡的干预作用。【方法】建立MP感染的BEAS-2B细胞模型,分别给予清肺通络... 【目的】探讨清肺通络方(桑白皮、地骨皮等)对肺炎支原体(MP)诱导人正常肺上皮细胞BEAS-2B由半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)/消皮素D(GSDMD)通路介导的细胞焦亡的干预作用。【方法】建立MP感染的BEAS-2B细胞模型,分别给予清肺通络方、Caspase-1抑制剂干预。制备过表达Caspase-1质粒,转染MP感染的BEAS-2B细胞,给予清肺通络方干预。采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞增殖活性,Western Blot法检测细胞焦亡关键蛋白pro-Caspase-1、Caspase-1、消皮素D(GSDMD)、消皮素D-N端片段(GSDMD-N)的表达水平,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测细胞因子白细胞介素(IL)-1β和IL-18水平,生化法检测乳酸脱氢酶(LDH)和Na+-K+-ATP酶活性,流式细胞术检测细胞焦亡。【结果】MP感染BEAS-2B细胞增殖活性明显降低,细胞焦亡关键蛋白pro-Caspase-1、Caspase-1、GSDMD、GSDMD-N表达水平均明显升高,下游细胞因子IL-1β和IL-18水平也显著升高,LDH活性明显升高,Na+-K+-ATP酶活性明显下降,细胞焦亡率显著上升。应用清肺通络方、Caspase-1抑制剂干预MP感染BEAS-2B细胞,及应用清肺通络方干预过表达Caspase-1质粒转染的MP感染BEAS-2B细胞后,细胞增殖活性均升高,细胞焦亡关键蛋白pro-Caspase-1、Caspase-1、GSDMD、GSDMD-N表达水平降低,下游细胞因子IL-1β和IL-18水平均显著降低,LDH活性明显降低、Na+-K+-ATP酶活性明显上升,细胞焦亡率明显下降。【结论】MP感染BEAS-2B细胞后,激活Caspase-1/GSDMD通路,促进炎症因子释放,使细胞结构受损,最终导致细胞焦亡。清肺通络方可以抑制Caspase-1/GSDMD通路的激活,减轻炎症反应,减轻细胞损伤,抑制细胞焦亡。 展开更多
关键词 清肺通络方 肺炎支原体 细胞焦亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1) beaS-2B细胞
原文传递
BEA沸石后合成金属(Sn,Zr,Hf)改性:结合Lewis和Bronsted酸性进行级联催化
4
作者 Peerapol Pornsetmetakul Ferdy J.A.G.Coumans +5 位作者 Rim C.J.van de Poll Anna Liutkova Duangkamon Suttipat Brahim Mezari Chularat Wattanakit Emiel J.M.Hensen 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第12期200-215,共16页
Sn,Zr和Hf等Lewis酸性金属中心改性的沸石是许多生物炼制相关反应(如碳水化合物异构化和呋喃Meerwein-Pondorf-Verley(MPV)还原)中有应用前景的催化剂.在大孔BEA沸石框架中固载上述金属离子得到的催化剂性能良好.然而,制备该类催化剂通... Sn,Zr和Hf等Lewis酸性金属中心改性的沸石是许多生物炼制相关反应(如碳水化合物异构化和呋喃Meerwein-Pondorf-Verley(MPV)还原)中有应用前景的催化剂.在大孔BEA沸石框架中固载上述金属离子得到的催化剂性能良好.然而,制备该类催化剂通常需采用昂贵的有机金属前体,并且需要经历多步制备过程.本文开发了一种简易的固态研磨法,采用简单的无机金属前体,在脱铝BEA沸石中成功掺入了高度分散的、高金属含量(Si/M比为50-75)的孤立Sn,Zr和Hf.在样品焙烧前,采用甲醇处理去除过量的金属,可使孤立金属位点高含量、有效地掺杂在BEA框架中.在改性的BEA沸石中,Lewis酸位点来自于开放的Sn,Zr和Hf孤立金属离子位点;Sn改性的BEA上Lewis酸位点还包括封闭的Sn位点,但开放的Sn位点表现出最高的Lewis酸性.Br?nsted酸性来自于受开放金属位点Lewis酸性金属离子摄动的硅羟基以及与开放金属位点相连的羟基.Sn,Zr,Hf改性的BEA沸石在肉桂醛级联还原醚化反应中表现出较好的催化活性.以异丙醇为溶剂,肉桂醛先在Lewis酸位点上发生MPV还原生成肉桂醇;随后,肉桂醇在Br?nsted酸位点发生醚化反应生成肉桂基丙基醚.其中,Sn改性的BEA沸石表现出最高的催化活性,这是因为其具有最强的Lewis酸性,这对第一步MPV反应至关重要.此外,将本研究中Sn改性优化固态离子交换法用于对不同形貌BEA沸石进行改性以提高其催化性能,结果表明,BEA沸石多级孔结构进一步有利于级联还原醚化反应. 展开更多
关键词 分子筛 bea沸石 嫁接 金属形态 酸性
下载PDF
基于BEA Weblogic Integeration的企业应用集成的研究 被引量:1
5
作者 刘海英 冯文秀 杜晓通 《工业控制计算机》 2005年第2期8-9,共2页
本文简要介绍了EAI技术的必要性以及实现的各种集成方案,并通过电信公司项目实施的实例,介绍了BEAWe-bLogicIntegration集成平台上企业应用集成的实现。
关键词 EAI技术 “bea WEBLOGIC Integeration集成平台” 企业应用集成 工作流 信息孤岛
下载PDF
SOD对青石棉诱导BEAS-2B细胞产生过氧化物歧化酶的作用 被引量:3
6
作者 王新朝 徐玉宝 +2 位作者 吴逸明 James M.Samet Andrew J.Ghio 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期628-630,F004,共4页
目的:探讨SOD对青石棉诱导BEAS-2B细胞产生过氧化物歧化酶(ROS)的抑制作用。方法:采用台盼蓝吞噬实验和乳酸脱氢酶同工酶(LDH)试剂盒分别测定0mg/L、100mg/L、250mg/L、500mg/L青石棉作用后BE-AS-2B细胞成活率和培养上清LDH水平。分别... 目的:探讨SOD对青石棉诱导BEAS-2B细胞产生过氧化物歧化酶(ROS)的抑制作用。方法:采用台盼蓝吞噬实验和乳酸脱氢酶同工酶(LDH)试剂盒分别测定0mg/L、100mg/L、250mg/L、500mg/L青石棉作用后BE-AS-2B细胞成活率和培养上清LDH水平。分别采用双氢溴乙啶(DHE)和双氯荧光素双醋酸盐(DCF)荧光探针测定青石棉刺激BEAS-2B细胞后ROS的产生情况,同时使用200USOD与青石棉共孵育观察其对ROS产生的抑制作用。结果:100mg/L以下剂量的青石棉与BEAS-2B细胞共培养24h后细胞成活率为97%,未显示明显毒性;DHE荧光染色显示青石棉可诱导BEAS-2B细胞产生ROS,细胞呈深红染色,使用SOD后可抑制ROS产生,细胞染色减弱;且不同剂量青石棉作用BEAS-2B细胞不同时间后DCF染色差异无统计学意义(P>0.05)。结论:青石棉可诱导BEAS-2B细胞产生ROS,且该作用可被SOD抑制。 展开更多
关键词 甲醇装置 投产 首套 世界 2004年12月 鲁齐公司 Atlas 天然气生产 合成技术 蒸汽转化 生产能力 石化产品 卡塔尔 炼油厂 建设
下载PDF
广州市PM_(2.5)的污染状况及其有机提取物对BEAS-2B细胞IL-8、IL-1β表达的影响 被引量:5
7
作者 杨轶戬 宋宏 任铁玲 《热带医学杂志》 CAS 2007年第7期708-710,共3页
目的调查广州市交通干道附近PM2.5的污染状况,并探讨PM2.5有机提取物对BEAS-2B细胞的炎性损伤效应。方法使用PM2.5采样器采集广州市交通干道附近的PM2.5,分析天平称重计算日平均浓度;索氏提取器提取PM2.5吸附的有机物作用于BEAS-2B细胞,... 目的调查广州市交通干道附近PM2.5的污染状况,并探讨PM2.5有机提取物对BEAS-2B细胞的炎性损伤效应。方法使用PM2.5采样器采集广州市交通干道附近的PM2.5,分析天平称重计算日平均浓度;索氏提取器提取PM2.5吸附的有机物作用于BEAS-2B细胞,ELISA检测IL-8、IL-1β的表达水平。结果广州市PM2.5日平均浓度为0.057~0.194mg/m3,其超标倍数为0.88~2.98;BEAS-2B细胞受到PM2.5有机提取物作用后,随着PM2.5有机提取物染毒剂量的增加,IL-8、IL-1β的分泌也明显增加;且随着各剂量作用时间的延长,IL-8、IL-1β的表达也增高。结论广州市交通干道旁PM2.5污染相当严重;PM2.5有机提取物能够刺激BEAS-2B细胞释放IL-8、IL-1β等炎性因子,吸引大量的炎性细胞释放炎性介质,从而形成气道的炎症损伤。 展开更多
关键词 PM2.5 污染水平 beaS-2B IL-8 IL-1Β
下载PDF
云锡矿粉诱导永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B恶性转化 被引量:7
8
作者 周莉 金克炜 张天宝 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2006年第5期367-369,共3页
背景与目的研究云锡矿粉对人支气管上皮细胞的致癌转化效应,以探讨云锡矿工肺癌病因及其机制。材料与方法采用永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B细胞,设200μg/ml及50μg/ml剂量的2个氧化矿染毒组和1个溶剂对照组,细胞染毒72h后,隔代染毒... 背景与目的研究云锡矿粉对人支气管上皮细胞的致癌转化效应,以探讨云锡矿工肺癌病因及其机制。材料与方法采用永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B细胞,设200μg/ml及50μg/ml剂量的2个氧化矿染毒组和1个溶剂对照组,细胞染毒72h后,隔代染毒直至第9代。系统观察转化过程中细胞的生物学特性及血清抗性、锚着独立性生长能力等转化表型特征。结果第20代时各组细胞均未表现出血清抗性,第25代200μg/ml组细胞出现血清抗性和倍增时间增长、染色体畸变率增高;第30代时200μg/ml组细胞在软琼脂上可形成小的细胞集落,至第40代时,200μg/ml及50μg/ml剂量组细胞均能在软琼脂上形成克隆。结论云锡矿粉能体外诱发人支气管上皮细胞恶性转化。 展开更多
关键词 永生化人支气管上皮细胞 beaS-2B 矿粉 恶性转化
下载PDF
大气PM_(2.5)有机提取物暴露对BEAS-2B细胞因子表达的影响 被引量:5
9
作者 杨轶戬 宋宏 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期687-689,共3页
目的通过观察人支气管上皮细胞(BEAS-2B)株释放IL-8I、L-1β、SICAM-1等的变化,探讨PM2.5有机提取物(EOM)对气道上皮细胞的炎性损伤作用;并研究BEAS-2B损伤后释放的炎症因子诱导T淋巴细胞表达CD25,从而可能参与类似于过敏性哮喘的变态... 目的通过观察人支气管上皮细胞(BEAS-2B)株释放IL-8I、L-1β、SICAM-1等的变化,探讨PM2.5有机提取物(EOM)对气道上皮细胞的炎性损伤作用;并研究BEAS-2B损伤后释放的炎症因子诱导T淋巴细胞表达CD25,从而可能参与类似于过敏性哮喘的变态反应过程。方法BEAS-2B暴露于3.75、7.5、15μg/mlPM2.5有机提取物,双抗夹心ELISA法检测培养上清液中IL-8I、L-1β、SICAM-1的变化;将BEAS-2B细胞损伤后释放的炎症因子作用于人外周血淋巴细胞,流式细胞仪检测淋巴细胞CD25阳性表达率。结果阴性对照组有少量IL-8I、L-1β、SICAM-1表达,且随着时间延长略有增加;与阴性对照组相比,随着PM2.5有机提取物染毒剂量的增加和作用时间的延长,IL-8I、L-1β、SICAM-1的表达也增高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论BEAS-2B细胞暴露于PM2.5有机提取物后,释放与气道炎症反应及气道高变应性相关的IL-8I、L-1β、SICAM-1等炎性因子;BEAS-2B细胞损伤后释放的IL-1β等炎性因子能够促进T淋巴细胞表达CD25分子,从而可能参与类似于过敏性哮喘的变态反应过程。 展开更多
关键词 细颗粒物 beaS-2B 炎症损伤 CD25
下载PDF
NOX4在BEAS-2B细胞上皮间质转化过程中的作用 被引量:3
10
作者 薛腾 赫欣 +4 位作者 任亚南 张恺 阙菡雅 姚武 周舫 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2018年第3期316-319,共4页
目的:探索非吞噬细胞氧化酶4(NOX4)在人肺正常上皮细胞BEAS-2B上皮间质转化过程中的作用。方法:选取对数生长期的BEAS-2B细胞,分为空白对照组、NOX4抑制剂二苯基氯化碘(DPI)组、TGF-β组和TGF-β+DPI组。采用Western blot检测E-cadherin... 目的:探索非吞噬细胞氧化酶4(NOX4)在人肺正常上皮细胞BEAS-2B上皮间质转化过程中的作用。方法:选取对数生长期的BEAS-2B细胞,分为空白对照组、NOX4抑制剂二苯基氯化碘(DPI)组、TGF-β组和TGF-β+DPI组。采用Western blot检测E-cadherin、Vimentin、NOX4的表达,用划痕实验检测细胞迁移能力,流式细胞仪检测活性氧(ROS)水平。结果:TGF-β可增加BEAS-2B细胞NOX4、Vimentin的表达及ROS水平,降低E-cadherin的表达以及划痕宽度,DPI可以抑制NOX4、Vimentin的表达及ROS水平,增加E-cadherin的表达以及划痕宽度(P<0.001);DPI可拮抗TGF-β对NOX4、E-cadherin、ROS的作用(P<0.05)。结论:抑制NOX4的表达可以抑制TGF-β诱导的BEAS-2B细胞上皮间质转化,进而抑制BEAS-2B细胞的迁移能力。 展开更多
关键词 beaS-2B细胞 非吞噬细胞氧化酶4 上皮间质转化 肺上皮细胞
下载PDF
己糖激酶2通过抑制线粒体凋亡通路减少LPS引起的人肺上皮BEAS-2B细胞凋亡 被引量:2
11
作者 李淑芬 宋卓慧 +3 位作者 李婷 孙婧 范毅敏 刘燕 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期133-140,共8页
目的:探讨脂多糖(LPS)诱导人正常肺上皮BEAS-2B细胞凋亡的分子机制,并对己糖激酶2(HK2)在该效应中的作用进行分析。方法:采用不同浓度的LPS作用于BEAS-2B细胞建立损伤模型,CCK-8实验检测细胞存活率; Hoechst 33342染色及Annexin V/PI双... 目的:探讨脂多糖(LPS)诱导人正常肺上皮BEAS-2B细胞凋亡的分子机制,并对己糖激酶2(HK2)在该效应中的作用进行分析。方法:采用不同浓度的LPS作用于BEAS-2B细胞建立损伤模型,CCK-8实验检测细胞存活率; Hoechst 33342染色及Annexin V/PI双染法分析细胞凋亡水平;通过使用线粒体凋亡通路抑制剂或者外在凋亡通路抑制剂鉴定细胞凋亡通路;在BEAS-2B细胞中转染HK2过表达质粒以验证HK2对上述效应的影响。Western blot法确认HK2过表达效果;免疫荧光实验检测HK2亚细胞定位。结果:CCK-8实验结果显示,LPS以时间和剂量依赖性方式降低BEAS-2B细胞活力; Hoechst 33342染色结果表明,给予LPS处理后的BEAS-2B细胞核出现固缩和碎裂;同时Annexin V/PI双染实验结果表明,处于凋亡状态的细胞由2. 89%增加至42. 4%,细胞凋亡率明显升高(P <0. 05)。线粒体凋亡通路执行蛋白caspase-9特异性抑制剂可显著抑制细胞凋亡,而caspase-8抑制剂却无此效应。在BEAS-2B细胞的凋亡过程中伴随着HK2的表达下调,而HK2过表达可以有效阻止以上事件的发生。结论:己糖激酶2可通过抑制线粒体凋亡通路减少LPS引起的人肺上皮细胞凋亡。 展开更多
关键词 己糖激酶2 beaS-2B细胞 线粒体凋亡通路 脂多糖
下载PDF
基于BEA的个体问题解决干预有效性研究 被引量:3
12
作者 于文华 王光耀 蔡金法 《数学教育学报》 CSSCI 北大核心 2021年第5期28-32,共5页
对学习有困难的个体使用各种干预措施以促进其问题解决,并使用简要实验分析(BEA)作为手段来分析各种干预措施之有效性.设计了4个实验分析阶段(基线阶段、单一干预阶段、扩展分析阶段、泛化阶段),根据单一干预阶段得到的初始结果,评估单... 对学习有困难的个体使用各种干预措施以促进其问题解决,并使用简要实验分析(BEA)作为手段来分析各种干预措施之有效性.设计了4个实验分析阶段(基线阶段、单一干预阶段、扩展分析阶段、泛化阶段),根据单一干预阶段得到的初始结果,评估单一干预阶段和扩展分析阶段的结果之间的一致性,然后通过泛化阶段进行实验结果的验证以及问题解决能力的保持与深化.研究结果表明,BEA能够有效预测提高学生问题解决能力的最有效干预措施.对所有3名学生,BEA预测的最有效干预与学生的扩展干预分析结果一致,并在泛化阶段继续保持有效性. 展开更多
关键词 实验分析(bea) 干预 有效性 可视化分析
下载PDF
Fe改性分子筛催化剂CH_(4)选择性催化还原N_(2)O
13
作者 温鹏 刘宁 +1 位作者 陈标华 代成娜 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期398-404,共7页
针对N_(2)O的CH_(4)选择性催化还原(CH_(4)-SCR),采用浸渍法制备了系列Fe改性分子筛(BEA、ZSM-5、SSZ-13)催化剂。实验结果表明:2%Fe-BEA(负载量2%(w))具有较高的催化活性,在进气(N_(2)O 40%(φ,下同),CH_(4)10%,N250%)总流量为50 mL/mi... 针对N_(2)O的CH_(4)选择性催化还原(CH_(4)-SCR),采用浸渍法制备了系列Fe改性分子筛(BEA、ZSM-5、SSZ-13)催化剂。实验结果表明:2%Fe-BEA(负载量2%(w))具有较高的催化活性,在进气(N_(2)O 40%(φ,下同),CH_(4)10%,N250%)总流量为50 mL/min、反应器气时空速为12000 h^(–1)的条件下,250℃时的N_(2)O转化率达99.5%,CH_(4)转化率达94.6%;反应器连续运行20 h,N_(2)O转化率基本保持不变,CH_(4)转化率仅略有下降。表征结果显示,2%Fe-BEA较高的催化活性与其易形成大量离子态Fe^(3+)活性物种密切相关,而2%Fe-SSZ-13更易形成大量FeOx物种,故在3种分子筛催化剂中催化活性最低。2%Fe-BEA上N_(2)O的CH_(4)-SCR遵循自由基反应机理,形成羟基自由基和甲氧基自由基,并可经进一步氧化,通过甲酸盐路径生成CO_(2)和H2O。 展开更多
关键词 N_(2)O CH_(4)选择性催化还原(CH_(4)-SCR) Fe-bea分子筛 反应机理
下载PDF
改性BEA沸石催化香茅醛Meerwein-Ponndor-Verley(MPV)还原合成香茅醇 被引量:1
14
作者 邱俊 王建刚 金华 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期39-42,45,共5页
采用盐酸脱铝-碱金属或碱土金属离子交换制备了改性BEA沸石催化剂,并进行催化剂XRD、SEM表征。以上述改性BEA沸石为催化剂、以异丙醇为氢源,通过MPV反应考察了催化剂还原香茅醛合成香茅醇的性能。结果表明,在环化合成异胡薄荷醇和MPV还... 采用盐酸脱铝-碱金属或碱土金属离子交换制备了改性BEA沸石催化剂,并进行催化剂XRD、SEM表征。以上述改性BEA沸石为催化剂、以异丙醇为氢源,通过MPV反应考察了催化剂还原香茅醛合成香茅醇的性能。结果表明,在环化合成异胡薄荷醇和MPV还原合成香茅醇的两种竞争反应中,脱铝-离子交换改性沸石Cs-BEA对于MPV反应合成香茅醇表现出良好的催化活性和选择性。对反应物香茅醛和异丙醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、催化剂重复使用等反应条件的影响研究,在最优条件下,香茅醛转化率达到95.4%,香茅醇选择性达到93.4%。 展开更多
关键词 改性 bea沸石 香茅醛 催化还原 香茅醇
下载PDF
青石棉诱导呼吸道上皮BEAS-2B细胞表达白细胞介素-8的研究 被引量:1
15
作者 王新朝 徐玉宝 +4 位作者 吴逸明 李卓炜 崔旭红 James M.Samet Andrew J.Ghio 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2005年第4期18-19,共2页
目的研究青石棉纤维作用于呼吸道上皮BEAS-2B细胞后白细胞介素-8(IL-8)蛋白和基因的表达水平及酪氨酸激酶抑制剂PD98059对IL-8表达的影响。方法用定量聚合酶链反应法测定青石棉纤维诱导BEAS-2B细胞后的IL-8mRNA水平;用酶联免疫吸附试验(... 目的研究青石棉纤维作用于呼吸道上皮BEAS-2B细胞后白细胞介素-8(IL-8)蛋白和基因的表达水平及酪氨酸激酶抑制剂PD98059对IL-8表达的影响。方法用定量聚合酶链反应法测定青石棉纤维诱导BEAS-2B细胞后的IL-8mRNA水平;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定BEAS-2B细胞培养上清液中IL-8蛋白水平。结果不同浓度青石棉刺激BEAS-2B细胞后,细胞培养上清液中IL-8释放量明显增加,同样BEAS-2B细胞中IL-8mRNA表达显著上升,使用酪氨酸激酶抑制剂PD98059可明显抑制IL-8的蛋白及mRNA表达水平。结论青石棉可诱导IL-8的高表达,而这种表达可为PD98059所抑制,提示IL-8的表达受丝裂原活化蛋白激酶信号通路中磷酸化ERK蛋白表达的控制。 展开更多
关键词 青石棉 beaS-2B细胞 IL-8
下载PDF
改性沸石H-BEA催化4-苯基丁酸分子内付克反应合成1-萘满酮(英文) 被引量:1
16
作者 邱俊 王建刚 孙杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期194-198,共5页
以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)、柠檬酸、草酸、酒石酸改性制备了H-BEA,并根据XRD和NH3-TPD对沸石H-BEA进行表征。采用上述改性沸石催化4-苯基丁酸分子内付克反应合成1-萘满酮进行催化剂反应活性评价。实验结果表明,以柠檬酸改性沸石H-BEA... 以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)、柠檬酸、草酸、酒石酸改性制备了H-BEA,并根据XRD和NH3-TPD对沸石H-BEA进行表征。采用上述改性沸石催化4-苯基丁酸分子内付克反应合成1-萘满酮进行催化剂反应活性评价。实验结果表明,以柠檬酸改性沸石H-BEA具有较高的催化活性。进一步对催化剂用量、反应温度、反应时间等工艺条件优化得到最佳工艺条件,在最佳工艺条件下,产物1-萘满酮产率达到94.3%。 展开更多
关键词 苯基丁酸 萘满酮 分子内Friedel-Crafts 沸石H-bea
下载PDF
肝细胞核因子-1b在糜烂性毒剂2-氯乙基乙基硫醚诱导急性肺支气管上皮细胞损伤中的作用及其机制 被引量:1
17
作者 孔德钦 刘思佳 +7 位作者 刘建豪 马耀 马丞飞 赵昱舜 周嘉恒 师敏婕 李嘉 刘江正 《癌变.畸变.突变》 CAS 2024年第1期1-8,共8页
目的:探讨肝细胞核因子-1b(HNF-1b)在糜烂性毒剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)诱导人源性肺支气管上皮细胞(BEAS-2B)损伤中的作用及其机制。方法:用不同浓度(0、0.4、0.6、0.8、1.0和1.2 mmol/L)的CEES染毒BEAS-2B细胞24 h,使用CCK-8法检测细... 目的:探讨肝细胞核因子-1b(HNF-1b)在糜烂性毒剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)诱导人源性肺支气管上皮细胞(BEAS-2B)损伤中的作用及其机制。方法:用不同浓度(0、0.4、0.6、0.8、1.0和1.2 mmol/L)的CEES染毒BEAS-2B细胞24 h,使用CCK-8法检测细胞活力,光镜下观察细胞形态,分别采用DCFH-DA和MitoSOX荧光探针检测细胞总活性氧(ROS)和线粒体ROS水平。Western blot检测BEAS-2B细胞中HNF-1b蛋白的表达。再利用慢病毒感染技术构建过表达HNF-1b的BEAS-2B细胞系,用1 mmol/L CESS处理24 h后,分别采用CCK-8法测定细胞活力,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,MitoSOX和DHE荧光探针检测线粒体ROS和细胞总ROS水平,JC-1染色法检测线粒体膜电位。结果:与对照组比较,0.6~1.2 mmol/L CEES染毒后细胞活力均降低(P<0.01);细胞形态发生损伤性改变;0.8~1.2 mmol/L CEES染毒后细胞总ROS和线粒体ROS水平均增加(P<0.01);CEES染毒组细胞HNF-1b蛋白表达水平显著下调(P<0.01)。慢病毒转染后,与对照组正常细胞相比,CEES染毒组HNF-1b过表达细胞的细胞活力显著增加(P<0.01),细胞凋亡率降低(P<0.01),线粒体膜电位的损伤缓解,且线粒体ROS和细胞内总ROS水平显著降低(P<0.01)。结论:糜烂性毒剂CEES能够导致肺支气管上皮细胞中HNF-1b表达降低,过表达HNF-1b能够减轻CEES诱导的细胞损伤和凋亡,抑制线粒体功能障碍,其机制可能与抗氧化有关。上述结果提示HNF-1b可能是糜烂性毒剂导致肺损伤的新靶点,激活HNF-1b可能是糜烂性毒剂毒性靶点治疗的新策略。 展开更多
关键词 糜烂性毒剂 2-氯乙基乙基硫醚 肝细胞核因子-1b beaS-2B细胞 氧化应激
下载PDF
煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞Nrf2及NQO1表达的影响 被引量:1
18
作者 郝艳红 吴拥军 +1 位作者 秦利娟 吴逸明 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2010年第1期10-13,共4页
目的:研究煤焦沥青烟提取物对人肺支气管上皮细胞(BEAS_2B)Nrf2、NQO1mRNA及Nrf2蛋白表达的影响。方法:煤焦沥青烟提取物以0.00、1.25、2.50、5.00、10.00μg/ml分别染毒BEAS_2B细胞24h后,提取细胞总RNA和总蛋白。采用RT_PCR检测Nrf2、N... 目的:研究煤焦沥青烟提取物对人肺支气管上皮细胞(BEAS_2B)Nrf2、NQO1mRNA及Nrf2蛋白表达的影响。方法:煤焦沥青烟提取物以0.00、1.25、2.50、5.00、10.00μg/ml分别染毒BEAS_2B细胞24h后,提取细胞总RNA和总蛋白。采用RT_PCR检测Nrf2、NQO1mRNA的相对表达量,Westernblot测定Nrf2蛋白相对表达量。结果:染毒组BEAS_2B细胞Nrf2mRNA及蛋白相对表达量均低于对照组,差别均有统计学意义(P均<0.05),在1.25~5.00μg/ml浓度范围内,随着染毒浓度的增加,Nrf2mRNA和蛋白表达呈递增趋势,而当染毒浓度为10.00μg/ml时,Nrf2mRNA和蛋白表达量均有所减少(P<0.05)。随着染毒浓度的增加,NQO1基因表达水平升高,在5.00、10.00μg/ml时NQO1基因相对表达量比对照组高(P<0.05)。结论:在煤焦沥青烟提取物浓度较低时(1.25~5.00μg/ml),随染毒浓度增加Nrf2表达水平升高,可能上调NQO1基因的表达,增强BEAS_2B细胞氧化应激能力。 展开更多
关键词 煤焦沥青烟 beaS-2B NF-E2-related factor2 醌氧化还原酶1
下载PDF
组蛋白乙酰化抑制哮喘易感基因ADRB2的表达
19
作者 郝忠分 杜娟 +2 位作者 杭芸 杨涓智 束进 《医学研究杂志》 2024年第1期126-130,共5页
目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACi)及组蛋白乙酰化转移酶(histone acetyltransferase,HAT)调控的组蛋白乙酰化修饰对β2肾上腺素受体(β2-drenergic receptor,ADRB2)基因的影响。方法将ADRB2启动... 目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACi)及组蛋白乙酰化转移酶(histone acetyltransferase,HAT)调控的组蛋白乙酰化修饰对β2肾上腺素受体(β2-drenergic receptor,ADRB2)基因的影响。方法将ADRB2启动子质粒(pADRB2-1918)转染到人正常支气管上皮细胞(BEAS-2B)细胞后,分别加入丁酸钠(sodium butyrate,SoB)和曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA),将pADRB2-1918质粒和腺病毒E1A相关的300kDa蛋白(p300)质粒共转染到BEAS-2B细胞,使BEAS-2B细胞中组蛋白乙酰化,利用双荧光素酶报告基因检测经SoB、TSA及p300处理后BEAS-2B细胞中ADRB2启动子活性。向BEAS-2B细胞中分别加入SoB和TSA,或向BEAS-2B细胞中转染p300质粒,使BEAS-2B细胞中组蛋白乙酰化,利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测BEAS-2B细胞中ADRB2mRNA的相对表达,利用Western blot法检测BEAS-2B细胞中ADRB2蛋白的表达。结果在BEAS-2B细胞中分别加入SoB、TSA和转染p300质粒,参与BEAS-2B细胞中组蛋白乙酰化,发现BEAS-2B细胞中ADRB2启动子活性、mRNA和蛋白的表达均较对照组下降(P<0.05),差异均有统计学意义。结论组蛋白乙酰化可下调哮喘易感基因ADRB2的表达。 展开更多
关键词 哮喘 Β2肾上腺素受体 组蛋白乙酰化修饰 人正常支气管上皮细胞
下载PDF
Rh/H-BEA催化剂上甲烷和二氧化碳的碳交换反应(英文)
20
作者 钱林平 曹勇 +3 位作者 岳斌 任瑜 陈柏龄 贺鹤勇 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期455-457,共3页
13 C原位魔角旋转固体核磁共振光谱研究发现,5 73K时甲烷和二氧化碳在Rh/H BEA催化剂上发生碳交换反应.原位红外光谱检测到HnCO(n =1,2 ,3)中间体,说明甲烷与二氧化碳在Rh/H BEA上可以发生低温活化.提出了发生碳交换反应的可能途径.
关键词 H—bea沸石 负载型催化剂 甲烷 二氧化碳 碳交换 ^13C魔角旋转核磁共振
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部