OX-LDL对血管平滑肌细胞增殖及人Ⅰ型胶原α2(Ⅰ)基因启动子活性的影响 被引量：2

1

作者 陈倩 吴宗贵 +1 位作者 高春芳 王皓 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1204-1207,共4页

目的:了解氧化修饰低密度脂蛋白(OX—LDL)在动脉粥样硬化形成和发展过程中的作用。方法:(1)SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)体外培养,分别在24、48和72 h采用MTT法检测不同质量浓度(50、100、150、200 μg/ml)的OX—LDL对VSMC增殖... 目的:了解氧化修饰低密度脂蛋白(OX—LDL)在动脉粥样硬化形成和发展过程中的作用。方法:(1)SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)体外培养,分别在24、48和72 h采用MTT法检测不同质量浓度(50、100、150、200 μg/ml)的OX—LDL对VSMC增殖的影响。(2)构建含人a2(I)前胶原基因5’侧翼序列-2.4 kb和-1.6 kb与报告基因氯霉素乙酰基转移酶(CAT)的重组体,用FuGENE转染试剂瞬时转染平滑肌细胞,CAT-ELISA测定150/μg/ml OX-LDL对重组体的作用。结果:(1)OX—LDL促进VSMC增殖,且随着浓度的增加和作用时间的延长,促增殖作用越强;(2)与对照组相比,VSMC经重组体pCOLH2 1.6、pCOLH2 2.4转染再经OX—LDL作用后,相对CAT分别为1.78±0.01及1.67±0.10,其表达量明显增高(P<0.01)。结论:OX—LDL可促进VSMC增殖,并从转录水平增加I型胶原蛋白的生成,从而促进动脉粥样硬化的形成和发展。 展开更多

关键词 OX-LDL 血管平滑肌细胞 人ⅰ型胶原α2ⅰ 基因启动子活性 细胞增殖 氧化修饰低密度脂蛋白 动脉粥样硬化

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Ⅰ型胶原-整合素α_2β_1系统对成骨细胞生物学特性的调控 被引量：14

2

作者 杨志明 余希杰 +1 位作者 屈艺 解慧琪 《华西医科大学学报》 CSCD 2000年第3期281-284,共4页

为进一步探讨I型胶原及其受体系统是否为成骨细胞功能活动所必需， 使用Ⅰ型胶原和整合素α2β1的一抗阻断Ⅰ型胶原整合素α2β1系统，以细胞计数法比较成骨细胞的增殖能力，流式细胞仪分析成骨细胞的凋亡情况，RTPCR技术研究I型胶... 为进一步探讨I型胶原及其受体系统是否为成骨细胞功能活动所必需， 使用Ⅰ型胶原和整合素α2β1的一抗阻断Ⅰ型胶原整合素α2β1系统，以细胞计数法比较成骨细胞的增殖能力，流式细胞仪分析成骨细胞的凋亡情况，RTPCR技术研究I型胶原、整合素α2β1 及骨钙素的mRNA表达情况。结果发现阻断I型胶原整合素α2β1系统后，成骨细胞的增殖能力减弱，凋亡率增高，Ⅰ型胶原、整合素α2β1 及骨钙素的mRNA表达减少，其中I型胶原一抗的阻断作用大于整合素α2β1的一抗，这种阻断作用具有可复性，随抗体的去除可部分恢复，表明Ⅰ型胶原整合素α2β1系统为成骨细胞功能活动所必需，构建骨组织工程的支架材料时要考虑到骨组织的基质成份，应为成骨细胞提供相对正常的胞外基质环境。 展开更多

关键词 ⅰ型胶原整合素α2β1 成骨细胞 生物学特性

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绝经后妇女骨密度与Ⅰ型胶原α_1链及α_2链基因多态性相关性研究 被引量：1

3

作者 李东风 吴文 +2 位作者 蔡雪珍 林凯 智喜梅 《热带医学杂志》 CAS 2006年第4期391-393,共3页

目的探讨人Ⅰ型胶原α1链(COL1A1)及α2链(COL1A2)基因型与绝经后妇女骨密度相互关系。方法选取年龄≥42岁绝经后妇女(自然绝经≥2年)231例,采用双能X线吸收法(DEXA)测定其全身、腰椎2～4(L2～4)、股骨颈(Neck)、Ward?三角和大转子区等... 目的探讨人Ⅰ型胶原α1链(COL1A1)及α2链(COL1A2)基因型与绝经后妇女骨密度相互关系。方法选取年龄≥42岁绝经后妇女(自然绝经≥2年)231例,采用双能X线吸收法(DEXA)测定其全身、腰椎2～4(L2～4)、股骨颈(Neck)、Ward?三角和大转子区等部位的骨密度(BMD)值,并采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测外周血白细胞基因组Ⅰ型胶原α1链及α2链基因型。结果231例受试对象中,Ⅰ型胶原α1链PCR扩增产物未发现ACCB7I酶切位点,SpⅠ结合位点不存在G→T突变,Ⅰ型胶原α1链基因型均为SS型;Ⅰ型胶原α2链基因型分别为EE型113例,Ee型91例,ee型27例(分别占48.9%、39.4%、11.7%),等位基因频率E和e各为68.6%、31.4%。基因型分布符合Hardy-weinberg定律。携带EE基因型的个体比Ee基因型和ee基因型个体的骨密度值为低,但只在腰椎侧位(L2-L4)、股骨颈(Neck)、大转子(Troch)、Ward?s三角(Ward?s)等部位的骨密度值EE基因型比Ee基因型携带者明显降低(P<0.05)。结论广州地区绝经后妇女COL1A1SpⅠ结合位点不存在G→T突变。COL1A2基因EE型个体较Ee基因型及ee基因个体的骨密度值低,绝经后妇女骨密度与COL1A2基因多态性存在一定相关性。 展开更多

关键词 ⅰ型胶原α1链基因型 ⅰ胶原α2链基因型 基因多态性 绝经后妇女 骨密度

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小鼠α2(Ⅰ)型原胶原基因启动子活性研究 被引量：9

4

作者 高春芳 王皓 +1 位作者 黄超 孔宪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期733-736,共4页

目的： 明确纤维化形成中调控Ⅰ型胶原基因高水平转录的启动子片段，逐段研究小鼠α２（Ⅰ）原胶原基因２ ｋｂ 的启动子序列。方法： 从小鼠α２（Ⅰ）原胶原基因转录起始点上游－ ２ ｋｂ～＋ ５４ ｂｐ 的片段中，取长度不等的片段... 目的： 明确纤维化形成中调控Ⅰ型胶原基因高水平转录的启动子片段，逐段研究小鼠α２（Ⅰ）原胶原基因２ ｋｂ 的启动子序列。方法： 从小鼠α２（Ⅰ）原胶原基因转录起始点上游－ ２ ｋｂ～＋ ５４ ｂｐ 的片段中，取长度不等的片段作为启动子，与含氯霉素乙酰基转移酶（ＣＡＴ）报告基因的质粒组成６ 个重组体，脂质体转染法转染上述重组体至胶原产生细胞（ＮＩＨ３Ｔ３）和非胶原产生细胞（ＣＯＳ７）， ＣＡＴ－ＥＬＩＳＡ测定细胞ＣＡＴ表达水平以比较各重组体的启动子活性。结果： － ７８０～＋ ５４ ｂｐ 序列具有最高启动ＣＡＴ表达活性且有不完全细胞特异性，缺失近转录起始点５００ ｂｐ， 即－ ２～－ ０．５ ｋｂ 片段的启动子活性最低。结论： 近转录起始点５００ ｂｐ 的序列为小鼠α２（Ⅰ）原胶原基因启动激活所必需，－ ７８０～＋ ５４ ｂｐ 片段有高启动活性，并有望以此序列发现纤维化相关的特异ＤＮＡ 展开更多

关键词 基因 启动子 肝纤维化 α2(ⅰ)型胶原

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Ⅰ型胶原α_2基因多态性与青藏高原氟暴露地区儿童氟斑牙的关系 被引量：4

5

作者 丛顾俊 赵俊才 +2 位作者 周珉 康培培 陈海涛 《江苏医药》 CAS 2016年第7期793-794,共2页

目的探讨Ⅰ型胶原α_2链(COLⅠα_2)PvuⅡ基因多态性与青藏高原氟暴露地区儿童氟斑牙的关系。方法对所选调查对象进行氟斑牙检查,分为氟斑牙组(氟斑牙儿童,60例)和非氟斑牙组(健康儿童,60例),并抽取外周血进行COLⅠα_2PvuⅡ基因多态性... 目的探讨Ⅰ型胶原α_2链(COLⅠα_2)PvuⅡ基因多态性与青藏高原氟暴露地区儿童氟斑牙的关系。方法对所选调查对象进行氟斑牙检查,分为氟斑牙组(氟斑牙儿童,60例)和非氟斑牙组(健康儿童,60例),并抽取外周血进行COLⅠα_2PvuⅡ基因多态性分析。结果氟斑牙组儿童COLⅠα_2PvuⅡ基因型PP分布频率低于非氟斑牙组(16.7%vs.60.0%)(P<0.01),pp分布频率高于非氟斑牙组(58.3%vs.18.3%)(P<0.01)。氟斑牙组和非氟斑牙组Pp分布频率分别为25.0%和21.7%。结论 COLⅠα_2PvuⅡ基因多态性与高原地区儿童氟斑牙有明显的关联。 展开更多

关键词 氟斑牙 基因多态性 ⅰ型胶原α2 儿童

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血清COL1A1/2表达与颅内动脉瘤破裂的相关性研究

6

作者 史俊飞 冯斌 +3 位作者 李江 刘少朋 吕超 王桂青 《局解手术学杂志》 2024年第1期51-54,共4页

目的检测颅内动脉瘤(IA)患者血清Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)、Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)的表达水平,探讨其与动脉瘤破裂的相关性。方法以我院收治的110例IA患者为IA组,另选取同期在我院进行健康体检的志愿者100例为对照组。采用ELISA... 目的检测颅内动脉瘤(IA)患者血清Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)、Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)的表达水平,探讨其与动脉瘤破裂的相关性。方法以我院收治的110例IA患者为IA组,另选取同期在我院进行健康体检的志愿者100例为对照组。采用ELISA法检测血清COL1A1、COL1A2表达水平。根据有无动脉瘤破裂将IA患者分为破裂组(n=66)与未破裂组(n=44),比较2组患者临床资料及血清COL1A1、COL1A2表达水平。比较不同Hunt-Hess分级患者血清COL1A1、COL1A2表达水平。采用多因素Logistic回归分析影响IA患者动脉瘤破裂的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清COL1A1、COL1A2对IA患者动脉瘤破裂的预测价值。采用Spearman相关性分析破裂组患者血清COL1A1、COL1A2与Hunt-Hess分级的相关性。结果IA组患者血清COL1A1、COL1A2表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。破裂组患者高血压、糖尿病、高脂血症、动脉瘤直径>10 mm例数及COL1A1、COL1A2表达水平均明显多/高于未破裂组(P<0.05)。Hunt-Hess分级Ⅲ~Ⅳ级患者血清COL1A1、COL1A2表达水平明显高于Ⅰ~Ⅱ级患者(P<0.05)。破裂组患者血清COL1A1、COL1A2表达水平与Hunt-Hess分级均呈正相关(r=0.562、0.414,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,高血压,糖尿病,动脉瘤直径>10 mm,COL1A1、COL1A2表达水平升高是IA患者动脉瘤破裂的危险因素(P<0.05)。血清COL1A1、COL1A2联合预测IA患者动脉瘤破裂的曲线下面积(AUC)显著大于COL1A1单独预测(Z=1.905,P=0.028)及COL1A2单独预测(Z=1.754,P=0.040)。结论COL1A1、COL1A2表达水平升高是IA患者动脉瘤破裂的危险因素,二者联合预测IA患者动脉瘤破裂有一定的临床价值。 展开更多

关键词 颅内动脉瘤 ⅰ型胶原蛋白α1链 ⅰ型胶原蛋白α2链 动脉瘤破裂 相关性

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COL1A2基因rs42524位点多态性与原发性脑出血的相关性研究 被引量：1

7

作者 庞琦 路明 +4 位作者 朱玉方 王秀华 赵玉娥 徐军 陶荣杰 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2010年第1期54-57,共4页

目的在高血压动脉粥样硬化过程中,胶原沉积过少导致脑出血,在原发性脑出血患者中检测与分析Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)基因rs42524位点多态性。方法利用聚合酶链式反应-限制性酶切方法,比较山东地区汉族人群中393例原发性脑出血与476例... 目的在高血压动脉粥样硬化过程中,胶原沉积过少导致脑出血,在原发性脑出血患者中检测与分析Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)基因rs42524位点多态性。方法利用聚合酶链式反应-限制性酶切方法,比较山东地区汉族人群中393例原发性脑出血与476例正常对照之间COL1A2基因rs42524位点的基因型及等位基因频率的构成。结果在原发性脑出血组和对照组之间rs42524位点的基因型频率分布有显著差异(χ2=16.33,P<0.001),C等位基因频率分布也有显著差异(χ2=15.99;P<0.001;优势比2.322;95%可信区间1.521～3.547)。用Logistic回归纠正性别、年龄因素结果没有改变。结论在山东汉族人群中原发性脑出血组和对照组之间COL1A2基因的rs42524位点多态性差异有统计学意义,COL1A2基因rs42524位点多态性可能是原发性脑出血的致病因素。 展开更多

关键词 卒中 脑出血 ⅰ型胶原蛋白α2链基因 单核苷酸多态性 遗传学

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转化生长因子-β诱导活化蛋白-1活化及促进NIH3T3细胞α2Ⅰ型胶原表达的研究

8

作者 郝天智 梁华平 +3 位作者 吕凤林 徐祥 国华 王付龙 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期406-407,共2页

目的　研究活化蛋白 1(AP 1)在转化生长因子 β(TGF β)促进Ⅰ型胶原基因表达中的作用 ,探讨病理性瘢痕的形成机制。方法　用 5 μg/LTGF β刺激鼠成纤维细胞株NIH 3T3细胞 ,分别采用凝胶迁移变动分析 (EMSA)和逆转录 聚合酶链反应 (... 目的　研究活化蛋白 1(AP 1)在转化生长因子 β(TGF β)促进Ⅰ型胶原基因表达中的作用 ,探讨病理性瘢痕的形成机制。方法　用 5 μg/LTGF β刺激鼠成纤维细胞株NIH 3T3细胞 ,分别采用凝胶迁移变动分析 (EMSA)和逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术研究TGF β对AP 1的活化及其对α2 Ⅰ型胶原mRNA水平的影响。结果　 5 μg/LTGF β刺激NIH3T3细胞 ,0 .5h即可检测到AP 1被活化 ,随时间推移AP 1的活性逐渐增强 ,6h达到峰值 ,而后活性逐渐减弱 ,2 4h仍然可检测到AP 1的活性。用TGF β刺激NIH3T3细胞 ,2 4h后提取总RNA ,经RT PCR分析 ,与对照组相比α2 Ⅰ型胶原mRNA水平明显增高。结论　TGF β刺激NIH3T3细胞 ,可激活AP 1并可以上调α2 Ⅰ型胶原的表达。 展开更多

关键词 转化生长因子-Β 诱导 活化蛋白-1 NIH3T3细胞 α2ⅰ型胶原 表达 病理性瘢痕

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骨质疏松分子生物学研究专家共识 被引量：2

9

作者 《中国骨质疏松杂志》社 《中国骨质疏松杂志》骨代谢专家组 +2 位作者 张萌萌 毛未贤 马倩倩 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期157-162,共6页

骨质疏松分子生物学研究在骨代谢分子信号通路、骨质疏松易感基因、骨质疏松相关蛋白、骨质疏松靶向治疗等方向取得了很大进展。核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素(RANK/RANKL/OPG)信号通路、核因子κB受体活... 骨质疏松分子生物学研究在骨代谢分子信号通路、骨质疏松易感基因、骨质疏松相关蛋白、骨质疏松靶向治疗等方向取得了很大进展。核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素(RANK/RANKL/OPG)信号通路、核因子κB受体活化因子(NF-κB)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶(MAPK/ERK)信号通路、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)信号通路、钙离子(Ca^(2+))信号通路、酪氨酸激酶、蛋白激酶B(Src、Akt)信号通路、蛋白激酶C(PKC)信号通路等骨代谢重要通路,维生素D受体(VDR)基因、低密度脂蛋白相关蛋白5(LRP5)基因、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因、雌激素受体(ER)基因等易感基因,载脂蛋白E(Apo E)、Klotho蛋白(Klotho)、骨形态发生蛋白(BMP)、骨涎蛋白(BSP)等相关蛋白,以直接或间接的方式参与调控骨代谢,作用重叠相互联系,互为结果,已在本专业领域达成共识。 展开更多

关键词 核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素信号通路 核因子κB受体活化因子信号通路 丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶信号通路 巨噬细胞集落刺激因子信号通路 钙离子信号通路 酪氨酸激酶、蛋白激酶B信号通路 蛋白激酶C信号通路 免疫球蛋白样受体信号通路 Wnt/β-连环蛋白信号通路 Hedghog信号通路 骨形态发生蛋白2/Smad信号通路 胞内磷脂酰肌醇激酶/蛋白激酶B信号通路 维生素D受体基因 低密度脂蛋白相关蛋白5基因 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 雌激素受体基因 ⅰ型胶原α1和ⅰ型胶原α2基因 甲状旁腺素基因 降钙素受体基因 甲状旁腺素相关蛋白受体基因 载脂蛋白E Klotho蛋白 骨形态发生蛋白 骨涎蛋白 低密度脂蛋白受体相关蛋白5 激活蛋白-1 硬化蛋白 靶向治疗 骨质疏松 分子生物学

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Ⅰ型胶原蛋白α2链对三阴性乳腺癌肿瘤浸润淋巴细胞及预后的影响 被引量：3

10

作者 衣力亚尔·肉苏力 阿力比亚提·艾尼 +1 位作者 范静婧 马斌林 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1841-1843,共3页

目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)组织中Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)的表达对肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)及患者预后的影响.方法采用免疫组织化学法检测148例TNBC组织、30例癌旁组织中COL1A2、CD3、CD4、CD8、CD80、CD86表达水平(CD80、CD86在成... 目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)组织中Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)的表达对肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)及患者预后的影响.方法采用免疫组织化学法检测148例TNBC组织、30例癌旁组织中COL1A2、CD3、CD4、CD8、CD80、CD86表达水平(CD80、CD86在成熟DC细胞表达阳性).应用SPSS25.0统计软件分析,Mann-Whitney U检验分析COL1A2的表达与TILs浸润程度的关系,Kaplan-Meier法分析COL1A2的表达与TNBC患者预后的关系.结果 TNBC组织中COL1 A2的阳性表达率为41.9%(62/148),高于癌旁组织26.6%(8/30),差异有统计学意义(Z=2.439,P<0.05).TNBC组织中CD3、CD8、CD80、CD86的表达低于癌旁组织(Z=4.656、2.102、2.344、2.105,P<0.05).COL1A2的表达与肿瘤分期、淋巴结转移、细胞核增殖抗原(Ki-67)、脉管侵犯呈正相关(Z=2.568、2.156、2.169、2.462,P<0.05),与CD3、CD8、CD80、CD86的表达呈负相关(Z=2.364、2.321、2.077、2.227,P<0.05),而与肿瘤大小、组织学分级、CD4的表达无明显相关(Z=0.663、0.100、4.750,P>0.05).kaplan-Meier生存分析结果显示,COL1A2高表达组较低表达组总生存期显著降低(χ2=15.170,P<0.05).结论在TNBC中COL1A2的高表达与TILs浸润程度及患者不良预后明显相关. 展开更多

关键词 三阴性乳腺癌 ⅰ型胶原蛋白α2链 肿瘤浸润淋巴细胞 预后

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Ⅰ型胶原蛋白α2链在脑胶质瘤中的表达及其对胶质瘤迁移和侵袭的影响 被引量：2

11

作者 刘乐 李炽阳 +2 位作者 魏伟 金点石 宋憧 《中国医师进修杂志》 2022年第3期199-206,共8页

目的通过对胶质瘤公共数据的挖掘研究Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)在胶质瘤中的表达和临床意义,并通过基础细胞功能实验验证其对胶质瘤细胞系迁移和侵袭的影响。方法通过对Oncomine数据库中与COL1A2相关数据的深入发掘,对其在不同类型肿... 目的通过对胶质瘤公共数据的挖掘研究Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)在胶质瘤中的表达和临床意义,并通过基础细胞功能实验验证其对胶质瘤细胞系迁移和侵袭的影响。方法通过对Oncomine数据库中与COL1A2相关数据的深入发掘,对其在不同类型肿瘤及不同级别和不同分子分型胶质瘤中的表达情况进行荟萃分析,接下来使用中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)数据库进行挖掘,分析COL1A2表达量与胶质瘤患者预后之间的联系。使用基因本体论(GO)和Pathway方法对COL1A2基因进行功能注释,最后通过构建过表达和敲减COL1A2的胶质母细胞系细胞株进行细胞功能实验验证其对胶质瘤细胞系迁移和侵袭的影响。结果Oncomine数据库中共收集关于COL1A2在不同类型肿瘤的研究成果并且差异有统计学意义的研究成果共114项,其中结果显示COL1A2表达增高的研究有103项,表达量较正常组织降低的研究有11项;分析显示在胶质瘤中COL1A2高表达的研究有22项。分析不同级别胶质瘤以及不同分子类型的胶质瘤与对照组相比,COL1A2在各种类型的胶质瘤中高表达,且越高级别胶质瘤其表达量越高(P<0.01)。通过对CGGA数据库的芯片数据进行深入挖掘发现,在胶质母细胞瘤中高表达COL1A2的患者预后比低表达COL1A2的患者更差(P<0.05)。接下来通过GO和Pathway注解发现,COL1A2介入基因转录,翻译后修饰,昼夜节律调节等多种生物学进程。通过在胶质母细胞瘤细胞系U87以及T98构建过表达和敲减细胞株进行划痕实验以及transwell细胞功能实验发现COL1A2可以显著促进胶质母细胞瘤细胞系迁移和侵袭能力。结论COL1A2在各种类型的胶质瘤组织中高表达,并且生存分析显示COL1A2表达量与胶质母细胞瘤患者预后相关联,通过对胶质母细胞瘤细胞系U87和T98对COL1A2进行敲减和过表达处理发现COL1A2可以促进胶质母细胞瘤细胞系迁移和侵袭能力,综合上述结果推测其或可作为判断胶质母细胞瘤预后的指标以及潜在的生物靶向治疗靶点。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 ⅰ型胶原蛋白α2链 生物信息学 生物标志物 治疗靶点

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HDAC1和COL1A2在胃癌组织中的表达及相关性分析

12

作者 张春礼 秦至臻 陈涛 《中国现代普通外科进展》 CAS 2022年第5期347-351,376,共6页

目的:探讨胃癌组织中组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、Ⅰ型胶原α2链(COL1A2)表达水平及其意义。方法:选取2014年1月—2015年7月收治的116例胃癌患者癌组织作为胃癌组,选取其相应癌旁正常组织作为癌旁对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)... 目的:探讨胃癌组织中组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、Ⅰ型胶原α2链(COL1A2)表达水平及其意义。方法:选取2014年1月—2015年7月收治的116例胃癌患者癌组织作为胃癌组,选取其相应癌旁正常组织作为癌旁对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织HDAC1、COL1A2水平;分析胃癌组织HDAC1、COL1A2水平与临床病理特征的关系;分析胃癌组织中HDAC1 mRNA与COL1A2 mRNA表达水平的相关性;Kaplan-Meier法分析HDAC1、COL1A2表达与生存率的关系;多因素Cox回归分析影响胃癌预后的因素。结果:数据库中胃癌组织HDAC1 mRNA、COL1A2 mRNA水平均高于正常胃组织(P<0.05),且HDAC1 mRNA在不同临床分期、不同年龄、不同肿瘤分级中表达差异有统计学意义(P<0.05),COL1A2 mRNA在不同临床分期、不同种族、不同肿瘤分级中表达差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组HDAC1 mRNA、COL1A2 mRNA表达水平均高于癌旁对照组(P<0.05)。胃癌组织中HDAC1 mRNA与COL1A2 mRNA表达水平呈正相关(r=0.487,P<0.05),且均与组织分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。HDAC1、COL1A2低表达组五年生存率均高于高表达组(P<0.05)。HDAC1、COL1A2、TNM分期是影响胃癌不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:HDAC1、COL1A2可能通过高表达参与胃癌的发生发展,两者对胃癌病情评价及预后评估可能有重要意义。 展开更多

关键词 胃肿瘤 组蛋白去乙酰化酶1 ⅰ型胶原α2链 相关性分析

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结直肠癌组织的COL1A1和COL1A2水平及临床意义 被引量：7

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作者 刘小军 韩建军 +1 位作者 高飞 贾利 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期430-435,共6页

目的探讨结直肠癌组织的Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)和α2链(COL1A2)水平及临床意义。方法采用GEPIA分析来自TCGA数据库的367例结直肠癌(275例结肠癌+92例直肠癌)的COL1A1、COL1A2水平,实时定量PCR检测2016年1月至2018年12月手术切除的10... 目的探讨结直肠癌组织的Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)和α2链(COL1A2)水平及临床意义。方法采用GEPIA分析来自TCGA数据库的367例结直肠癌(275例结肠癌+92例直肠癌)的COL1A1、COL1A2水平,实时定量PCR检测2016年1月至2018年12月手术切除的106例结直肠癌组织和93例癌旁组织的COL1A1、COL1A2水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估组织两者水平诊断结直肠癌的效能,分析组织两者水平与结直肠癌临床病理特征的关系,采用GEPIA分析两者水平与结直肠癌总生存期(OS)和无病生存期(DFS)的关系。结果GEPIA在线分析显示,275例结肠癌组织的COL1A1和COL1A2水平均高于对应41例正常组织,而92例直肠癌组织中仅COL1A1水平高于10例正常组织(P<0.05)。106例结直肠癌组织的COL1A1和COL1A2水平分别为4.013±1.705和3.535±1.354,高于93例癌旁组织的1.544±0.678和1.613±0.741(P<0.05),且COL1A1和COL1A2水平呈正相关(r=0.518,P<0.001)。ROC曲线显示组织COL1A1和COL1A2水平诊断结直肠癌的曲线下面积分别为0.894(95%CI:0.848~0.941)和0.882(95%CI:0.837~0.927)。两者水平均与淋巴结转移、肿瘤直径、TNM分期和T分期有关(P<0.05)。COL1A1水平仅与DFS有关,而COL1A2水平与OS和DFS均有关,其中高水平者的OS和DFS较差。结论COL1A1和COL1A2在结直肠癌中高表达,在该肿瘤的诊断、病情预测和预后评估上有一定价值,两者共同促进了结直肠癌的发生发展。 展开更多

关键词 结直肠癌 ⅰ型胶原蛋白α1链 ⅰ型胶原蛋白α2链 临床意义

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基于数据库分析COL1A2在肝细胞癌组织中的表达及对预后的影响 被引量：1

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作者 鄂志野 文怡欣 +5 位作者 张珊 聂影 赵珈华 海艳洁 鞠宝玲 张红军 《牡丹江医学院学报》 2022年第1期31-34,118,共5页

目的探讨Ⅰ型胶原蛋白α2(COL1A2)在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达变化及其对肝癌预后的影响。方法采用生物信息学方法,通过GEPIA 2.0网络平台,利用TCGA数据分析COL1A2在正常肝组织与HCC组织中的差异表达;通过Kap... 目的探讨Ⅰ型胶原蛋白α2(COL1A2)在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达变化及其对肝癌预后的影响。方法采用生物信息学方法,通过GEPIA 2.0网络平台,利用TCGA数据分析COL1A2在正常肝组织与HCC组织中的差异表达;通过Kaplan-Meier分析COL1A2表达变化对HCC患者生存率的影响;通过UALCAN在线分析COL1A2与肿瘤分级,肿瘤分期和TP53基因突变的相关性;通过TIMER数据库分析COL1A2表达对肝癌组织免疫细胞浸润的影响;通过GEPIA 2.0网络平台在线分析HCC组织中COL1A2的表达与T淋巴细胞免疫抑制检查点PD-1、CTLA4的相关性。进一步利用GEO数据库综合分析验证COL1A2在肝癌组织的差异表达。结果COL1A2的表达与HCC的肿瘤分级、肿瘤分期及TP53基因突变呈正相关;COL1A2在HCC组织表达明显上调;生存分析显示癌组织COL1A2的表达量与HCC患者无进展生存率(PFS)和无复发生存率(RFS)相关;COL1A2的表达虽与HCC组织CD8+T细胞浸润呈正相关,但也同时与免疫抑制检查点PD-1,CTLA4的表达呈正相关,提示COL1A2的高表达与HCC的免疫抑制密切相关。结论COL1A2可在HCC癌组织中高表达,通过促进TP53基因突变,诱导抗肿瘤细胞的免疫抑制与肿瘤的发展及患者生存密切相关,COL1A2可作为HCC预后判断的生物标志物。 展开更多

关键词 ⅰ型胶原α2 肝细胞癌 生物信息 免疫抑制 预后生物标志物

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中国人群COL1A2基因多态性与散发颅内动脉瘤的相关性

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作者 吴鹏飞 潘起晨 +1 位作者 吴安华 王运杰 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第12期61-62,共2页

目的探讨Ⅰ型胶原蛋白基因α2(COL1A2)与中国人群颅内动脉瘤(IA)发生之间的关系及中国与日本、德国人群COL1A2等位基因频率分布特征。方法研究实验组与对照组之间COL1A2基因功能性SNP rs42524位点的基因型和等位基因出现的频率差异,同... 目的探讨Ⅰ型胶原蛋白基因α2(COL1A2)与中国人群颅内动脉瘤(IA)发生之间的关系及中国与日本、德国人群COL1A2等位基因频率分布特征。方法研究实验组与对照组之间COL1A2基因功能性SNP rs42524位点的基因型和等位基因出现的频率差异,同时对中国人群与日本和德国人群进行组间等位基因出现的频率差异性比较。结果实验组和对照组COL1A2基因功能性SNP rs42524位点基因型频率及等位基因频率均有统计学差异(P<0.05);不同人群之间COL1A2等位基因频率也具有统计学差异(P<0.01)。结论COL1A2基因是中国人群IA患者的易感基因之一,中国人群与日本、德国人群COL1A2等位基因分布均具有显著性差异。 展开更多

关键词 颅内动脉瘤 多态性 单核苷酸 ⅰ型胶原蛋白基因α2

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COLIA1、COLIA2在结直肠癌中的表达及其临床意义

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作者 许海周 刘培龙 +2 位作者 沈霞 陆俊杰 陈骁 《南通大学学报（医学版）》 2022年第4期329-332,共4页

目的:探究Ⅰ型胶原α1链(collagen typeⅠalpha 1,COLIA1)、Ⅰ型胶原α2链(collagen typeⅠalpha 2,COLIA2)在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法:抽取南通市第二人民医院普外科2017年9月—2019年3月收治的60例结直肠癌患者作为研究对... 目的:探究Ⅰ型胶原α1链(collagen typeⅠalpha 1,COLIA1)、Ⅰ型胶原α2链(collagen typeⅠalpha 2,COLIA2)在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法:抽取南通市第二人民医院普外科2017年9月—2019年3月收治的60例结直肠癌患者作为研究对象,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测手术切除的结直肠癌组织和癌旁组织中COLIA1、COLIA2 mRNA水平,利用Western Blot技术检测组织中COLIA1、COLIA2的蛋白水平,随访结直肠癌患者预后情况,分析COLIA1、COLIA2在结直肠癌中的表达及其临床意义。结果:结直肠癌患者癌组织中COLIA1、COLIA2 mRNA相对水平显著高于癌旁组织(2.51±0.31 vs 1.00±0.28;4.96±0.51 vs 1.00±0.40),且其蛋白相对含量也显著高于癌旁组织(1.25±0.07 vs 1.00±0.08;1.96±0.26 vs 1.00±0.19)。癌组织中COLIA1、COLIA2的表达与肿瘤直径、临床分期和术后随访结果呈正相关。结论:COLIA1、COLIA2在结直肠癌患者的癌组织中高表达,且与患者预后相关。 展开更多

关键词 结直肠癌 ⅰ型胶原α1链 ⅰ型胶原α2链 预后 相关性

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结肠癌组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白表达变化及意义 被引量：2

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作者 杜亚婷 张明宝 +1 位作者 王丽丽 郭建强 《山东医药》 CAS 2020年第28期21-24,共4页

目的探讨结肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、纤维连接蛋白1(FN1)、Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)蛋白的表达变化及意义。方法选择83例结肠癌组织及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm),用免疫组化SP法检测组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋... 目的探讨结肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、纤维连接蛋白1(FN1)、Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)蛋白的表达变化及意义。方法选择83例结肠癌组织及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm),用免疫组化SP法检测组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白表达,并分析三种蛋白阳性表达与患者临床病理特征的关系,用Spearman相关法分析三者之间的关系。结果结肠癌组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白阳性表达率均高于癌旁正常组织(P均<0.05)。结肠癌组织SATB1、FN1与COL1A2蛋白阳性表达与肿瘤TNM分期、组织分化程度及淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者年龄、性别及肿瘤直径无关(P均>0.05)。结肠癌组织中SATB1蛋白表达与FN1、COL1A2蛋白表达呈正相关(r分别为0.584、0.657,P均<0.001),FN1蛋白表达与COL1A2蛋白表达无相关性(r=0.212,P=0.605)。结论SATB1、FN1、COL1A2蛋白在结肠癌组织中呈高表达,三者共同参与肿瘤的发生发展。 展开更多

关键词 结肠癌 特异AT序列结合蛋白1 纤维连接蛋白1 ⅰ型胶原蛋白α2链

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恶性胸膜间皮瘤组织中COL1A1和COL1A2基因的表达及临床意义 被引量：2

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作者 李彬 普元倩 +3 位作者 李正亮 赵一 自加吉 熊伟 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期487-494,共8页

目的:探讨恶性胸膜间皮瘤(MPM)组织的Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)和Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)基因的表达水平及临床意义。方法:于2020年1月,收集26例MPM患者的MPM组织及相邻的正常胸膜组织,采用定量反转录PCR测定组织中COL1A1和COL1A2... 目的:探讨恶性胸膜间皮瘤(MPM)组织的Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)和Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)基因的表达水平及临床意义。方法:于2020年1月,收集26例MPM患者的MPM组织及相邻的正常胸膜组织,采用定量反转录PCR测定组织中COL1A1和COL1A2基因表达水平,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评估两者诊断MPM的效能。通过肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析COL1A1和COL1A2基因表达与临床病理特征的关系,采用基因表达谱动态分析两者表达水平与MPM患者总生存率(OS)和无疾病进展生存率(DFS)的关系,通过Cox比例风险回归模型探讨影响MPM患者预后的因素。采用TIMER 2.0平台探讨COL1A1和COL1A2基因在MPM中的表达与肿瘤免疫浸润性细胞的关系。结果:与正常胸膜组织比较,MPM组织中COL1A1和COL1A2基因表达量明显增加(P<0.01),且两者表达呈正相关(P<0.001);ROC曲线显示,COL1A1和COL1A2表达水平诊断MPM的曲线下面积分别为0.900和0.897。COL1A1基因表达量与MPM患者肿瘤类型有关(P<0.05),COL1A2基因表达量与MPM患者T分期有关(P<0.05)。COL1A1和COL1A2基因表达量与MPM患者OS均有关联(Logrank P<0.05),与DFS的关联均无统计学意义(Logrank P>0.05)。Cox多因素分析结果显示,COL1A1和COL1A2基因高表达及双相混合型MPM患者的死亡风险较高(P<0.05)。TIMER 2.0平台分析结果显示,COL1A1和COL1A2基因在MPM中的表达与巨噬细胞均呈正相关,COL1A2基因在MPM中的表达与中性粒细胞呈负相关(P<0.05)。结论:COL1A1和COL1A2基因在MPM组织中高表达,对MPM的诊断、病情预测和预后评估有一定的价值,两者可能共同促进了MPM的发生发展。 展开更多

关键词 间皮瘤 恶性胸膜间皮瘤 ⅰ型胶原蛋白α1链 ⅰ型胶原蛋白α2链 肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库 临床意义

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