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异丁烯醇聚氧乙烯醚与丙烯酸的竞聚率及共聚物链段分布 被引量:9
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作者 王子明 尹东杰 毛倩瑾 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期19-23,共5页
以过硫酸铵(APS)为引发剂,在50℃对异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)大单体与丙烯酸(AA)进行低转化率(<15%)的水溶液共聚反应。用凝胶渗透色谱和高效液相色谱分别测定反应体系中HPEG和AA剩余量。依据设计反应单体投料比,K-T作图法处理数据,... 以过硫酸铵(APS)为引发剂,在50℃对异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)大单体与丙烯酸(AA)进行低转化率(<15%)的水溶液共聚反应。用凝胶渗透色谱和高效液相色谱分别测定反应体系中HPEG和AA剩余量。依据设计反应单体投料比,K-T作图法处理数据,得到异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)与丙烯酸(AA)的竞聚率分别为:r1(HPEG)=0.017,r2(AA)=1.70。进而分析了HPEG与AA共聚物P(HPEG-co-AA)的链段微结构和链节分布。当投料比为1∶4时,二元共聚物P(HPEG-co-AA)中HPEG以1个单体单元存在。丙烯酸均聚形成的链段以3~15个单体单元的链段长度为主,链段数均长度为7.8。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 丁烯醇聚氧乙烯醚 丙烯酸 竞聚率 链段
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甲基丁烯醇的光电离实验与理论研究(英文) 被引量:1
2
作者 孙月 赵玉杰 +5 位作者 方文正 孙金大 单晓斌 刘付轶 盛六四 王振亚 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期161-168,共8页
利用同步辐射光电离质谱的方法研究了甲基丁烯醇(C5H10O)在9.0~15.5eV的真空紫外光电离和光解离过程.通过测量光电离效率曲线,得到了C5H10O的电离能和主要碎片离子的出现势.通过对实验和计算结果的比较,分析了母体离子可能的光电离解... 利用同步辐射光电离质谱的方法研究了甲基丁烯醇(C5H10O)在9.0~15.5eV的真空紫外光电离和光解离过程.通过测量光电离效率曲线,得到了C5H10O的电离能和主要碎片离子的出现势.通过对实验和计算结果的比较,分析了母体离子可能的光电离解离机理.母体离子的解离通道可以分为2类:由C5H10O+直接发生键断裂的解离和经由过渡态的解离.确定了C4H 5+和C3H 5+离子的过渡态和中间体,其反应势垒与实验解离能是符合的. 展开更多
关键词 甲基丁烯醇 光电离和光解离 同步辐射 G3B3计算
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铜催化苯并环丁烯醇碳-碳键断裂反应机理研究
3
作者 周悦 左明辉 +3 位作者 何彦辉 张洪梅 张莹 邵长斌 《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》 2018年第4期42-44,共3页
运用量子化学方法,探究铜催化苯并环丁烯醇碳-碳键断裂的反应机理.采用密度泛函方法,以[Cu(OH)(cod)]_2为催化剂,研究环丁烯醇C(sp^3)-C(sp^3)键和C(sp^2)-C(sp^3)键断裂反应机理,分析C(sp^3)-C(sp^2)和C(sp^3)-C(sp^3)杂化强度的热力... 运用量子化学方法,探究铜催化苯并环丁烯醇碳-碳键断裂的反应机理.采用密度泛函方法,以[Cu(OH)(cod)]_2为催化剂,研究环丁烯醇C(sp^3)-C(sp^3)键和C(sp^2)-C(sp^3)键断裂反应机理,分析C(sp^3)-C(sp^2)和C(sp^3)-C(sp^3)杂化强度的热力学信息,比较C(sp^3)-C(sp^2)和C(sp^3)-C(sp^3)裂解过程. 展开更多
关键词 苯并环丁烯醇 反应机理 密度泛函理论
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异丁烯醇聚氧乙烯醚生产事故灭火救援 被引量:2
4
作者 李有东 傅柄棋 何立 《广东化工》 CAS 2021年第12期114-115,共2页
精细化工加工流程复杂、单元反应多、原料种类杂,工艺控制过程严格,技术密集度高,大量采用复配技术,产品根据市场需求灵活多变,给灭火救援工作提出了新课题。HPEG是异丁烯醇聚氧乙烯醚的简称,是一种重要的化工中间体,主要用于生产聚羧... 精细化工加工流程复杂、单元反应多、原料种类杂,工艺控制过程严格,技术密集度高,大量采用复配技术,产品根据市场需求灵活多变,给灭火救援工作提出了新课题。HPEG是异丁烯醇聚氧乙烯醚的简称,是一种重要的化工中间体,主要用于生产聚羧酸减水剂,其生产工艺属于精细化工的典型代表。本文主要以HPEG生产工艺为主要研究对象,分析其在各个生产环节中的火灾危险性,提出相应的灭火救援对策,以期对该类事故的灭火救援准备及实战提供参考。 展开更多
关键词 精细化工 减水剂 丁烯醇聚氧乙烯醚 火灾事故 灭火救援
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3-甲基-3-丁烯-1-醇的合成
5
作者 翟新阳 翟德伟 +3 位作者 梁赛红 赵嘉伟 郭佳 张书贤 《工业催化》 CAS 2024年第4期67-73,共7页
3-甲基-3-丁烯-1-醇通常采用多聚甲醛充分解聚完成后与异丁烯在有机碱催化下进行Prins反应得到。传统方法使用甲醇作为溶剂时,容易和甲醛缩合降低收率;而使用叔丁醇作为溶剂,回收时易凝固导致管道堵塞。采用甲缩醛作为溶剂不仅解决了上... 3-甲基-3-丁烯-1-醇通常采用多聚甲醛充分解聚完成后与异丁烯在有机碱催化下进行Prins反应得到。传统方法使用甲醇作为溶剂时,容易和甲醛缩合降低收率;而使用叔丁醇作为溶剂,回收时易凝固导致管道堵塞。采用甲缩醛作为溶剂不仅解决了上述问题,还在此基础上研究管式反应合成3-甲基-3-丁烯-1-醇,并对解聚条件和Prins缩合条件进行优化,得到最佳的反应条件。大幅减少了反应时间,反应效率提高。 展开更多
关键词 精细化学工程 多聚甲醛 丁烯 3-甲基-3-丁烯-1- Prins反应
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1,4-丁炔二醇选择性加氢催化剂:Pd/ZrO_(2)及其碱金属改性
6
作者 周港 谭平华 +4 位作者 吴潘 何坚 蒋炜 刘长军 梁斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期640-648,共9页
以Zr(OH)_(4)焙烧得到的ZrO_(2)为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型Pd/ZrO_(2)和碱金属(M)改性的催化剂(Pd/M/ZrO_(2)),通过XRD、BET、TEM及HRTEM、CO_(2)-TPD、XPS对催化剂进行了表征,并评价了其在1,4-丁炔二醇(BYD)选择性加氢制1,4... 以Zr(OH)_(4)焙烧得到的ZrO_(2)为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型Pd/ZrO_(2)和碱金属(M)改性的催化剂(Pd/M/ZrO_(2)),通过XRD、BET、TEM及HRTEM、CO_(2)-TPD、XPS对催化剂进行了表征,并评价了其在1,4-丁炔二醇(BYD)选择性加氢制1,4-丁烯二醇(BED)反应中的活性、选择性和稳定性,探究了反应气氛及碱金属改性对其活性和稳定性的影响。结果表明,1.0%Pd/ZrO_(2)(1.0%为Pd的质量分数)在50℃,2.40 MPa H_(2)下,能够催化BYD选择性加氢生成BED,有较高的催化活性[0.048 molBYD/(g Pd·s)],在BYD完全转化的条件下,BED的选择性为91.2%。氨的引入能够显著抑制催化剂加氢活性,提高BED的选择性。在BYD接近完全转化时,BED的选择性可达95.6%。向ZrO_(2)载体中引入少量碱金属(Li、Na、K、Rb、Cs),能够提高BED的选择性,其中,Rb的影响最为显著,BED的选择性可达94.1%。 展开更多
关键词 Pd/ZrO_(2)催化剂 改性 1 4-丁炔二 选择性加氢 1 4-丁烯
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1,4-丁二醇上下游和衍生精细化学品产业链构建和发展分析 被引量:1
7
作者 周鹏飞 孙凯 《天津化工》 CAS 2024年第1期19-22,共4页
本文介绍了1,4-丁二醇的上下游产业链和衍生精细化学品的情况,针对1,4-丁二醇行业产能逐渐过剩的发展趋势,分析了上下游及衍生精细化学品发展的方向,并提出产业链延伸配套建设的建议,对现有1,4-丁二醇生产企业的转型发展和新建项目的产... 本文介绍了1,4-丁二醇的上下游产业链和衍生精细化学品的情况,针对1,4-丁二醇行业产能逐渐过剩的发展趋势,分析了上下游及衍生精细化学品发展的方向,并提出产业链延伸配套建设的建议,对现有1,4-丁二醇生产企业的转型发展和新建项目的产业链规划具有指导意义。 展开更多
关键词 1 4-丁二 氨纶 1 4-丁烯 3-丁烯-1-
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1,4-丁二醇选择性催化脱水制备3-丁烯-1-醇的工艺技术
8
作者 麻起 魏云 《云南化工》 CAS 2023年第8期124-127,共4页
探讨了1,4-丁二醇选择性催化脱水制备3-丁烯-1-醇的工艺技术。探讨了焙烧温度、金属氧化物掺杂,以及气液比、反应温度对反应工艺的影响,并分析了催化剂的性能表征。结果显示:在CaO-ZrO_(2)类催化剂中掺杂SnO_(2)和Bi_(2)O_(3),可提升1,4... 探讨了1,4-丁二醇选择性催化脱水制备3-丁烯-1-醇的工艺技术。探讨了焙烧温度、金属氧化物掺杂,以及气液比、反应温度对反应工艺的影响,并分析了催化剂的性能表征。结果显示:在CaO-ZrO_(2)类催化剂中掺杂SnO_(2)和Bi_(2)O_(3),可提升1,4-丁二醇转化率及3-丁烯-1-醇收率;反应温度与焙烧温度相同时,CaO-ZrO_(2)-SnO_(2)催化剂的催化性能更好;在380℃的反应温度下,CaO-ZrO_(2)-SnO_(2)作催化剂,1,4-丁二醇转化率及3-丁烯-1-醇收率达到最佳。研究结果对利用1,4-丁二醇选择性脱水制备3-丁烯-1-醇的工艺开发具有参考价值。 展开更多
关键词 1 4-丁二 3-丁烯-1- 选择性脱水 工艺
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4-烃基取代的3-丁烯-1-醇类化合物的合成与香气研究
9
作者 胡小铭 尤田耙 +3 位作者 伍越环 袁峻峻 郭荷民 叶明福 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期334-337,共4页
合成了一系列4-烃基取代的丁烯-1-醇类化合物,研究了这些化合物的分子结构对香气性质的影响,并从中发现一些有实用价值的新香料.
关键词 香气 丁烯醇 合成 香料 类化合物
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3-甲基-3-丁烯-1-醇溴代的新方法
10
作者 汪波 李瑞声 龙康侯 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期117-119,共3页
以亚磷酸三苯酯的二溴化物替代三溴化磷作为溴代试剂,成功地进行了3-甲基-3-丁烯-1-醇的溴代.反应容易控制,重复性好,后处理简便,产率有了明显的提高.指出了三溴化磷作为溴代试剂进行3-甲基-3-丁烯-1-醇的溴代的... 以亚磷酸三苯酯的二溴化物替代三溴化磷作为溴代试剂,成功地进行了3-甲基-3-丁烯-1-醇的溴代.反应容易控制,重复性好,后处理简便,产率有了明显的提高.指出了三溴化磷作为溴代试剂进行3-甲基-3-丁烯-1-醇的溴代的不适之处.所得溴代产物结构得到1HNMR波谱的证实. 展开更多
关键词 溴代 亚磷酸三苯酯 甲基丁烯醇 溴代试剂
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反丁烯二酸芳香醇酯的合成及抑菌活性研究 被引量:6
11
作者 欧光南 周常义 +6 位作者 高芳 蓝皇隆 刘晓瑜 林诚 翁石禹 邱杰 蔡连桥 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期207-209,共3页
本文合成了一系列的反丁烯二酸芳香醇(苄醇、苯乙醇、苯丙醇、邻溴苄醇)酯,所得产物的NMR、FTIR表征结果与理论预测一致。用光电比浊法研究其抑菌活性,反丁烯二酸芳香醇酯表现出较强的抑菌活性,随着芳香醇的链长的增加对四种细菌的抑制... 本文合成了一系列的反丁烯二酸芳香醇(苄醇、苯乙醇、苯丙醇、邻溴苄醇)酯,所得产物的NMR、FTIR表征结果与理论预测一致。用光电比浊法研究其抑菌活性,反丁烯二酸芳香醇酯表现出较强的抑菌活性,随着芳香醇的链长的增加对四种细菌的抑制作用也增强,芳香醇卤代后,与反丁烯二酸所生成的二酯的抑菌作用也得到加强。反丁烯二酸芳香醇酯有望成为高效抑菌剂。 展开更多
关键词 丁烯二酸芳香 合成 抑菌活性
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反丁烯二酸桂醇甘醇酯的合成及抗菌作用研究 被引量:8
12
作者 宁正祥 战宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期17-20,共4页
由于烯二酸酐经醇解转型酯化途径合成了对皮肤无过敏反应的反丁烯二酸桂醇甘醇酯(SGF)。质子酸型酯化催化剂和提供空轨道分子型酯化催化剂对SGF合成具有显著的增效催化作用。依酯化反应的进行,流加硫酸降低反应体系中的水分活度,可... 由于烯二酸酐经醇解转型酯化途径合成了对皮肤无过敏反应的反丁烯二酸桂醇甘醇酯(SGF)。质子酸型酯化催化剂和提供空轨道分子型酯化催化剂对SGF合成具有显著的增效催化作用。依酯化反应的进行,流加硫酸降低反应体系中的水分活度,可有效提高SGF的合成率。所合成的SGF可显著抑制微生物的生长、延长适应期、缩短对数生长期和稳定期、促进微生物细胞的自溶作用。 展开更多
关键词 食品防腐剂 丁烯二酸桂 合成 抗菌活性
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不同形貌的CeO_2催化1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇 被引量:11
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作者 贺永艺 李奇飚 +1 位作者 王永钊 赵永祥 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期619-622,共4页
以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,采用不同沉淀剂制备了CeO2催化剂.运用N2吸附-脱附、X射线衍射、高分辨透射电镜和H2程序升温还原等技术对催化剂进行了表征,并评价了其对1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇反应的催化性能.结果表明,以不... 以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,采用不同沉淀剂制备了CeO2催化剂.运用N2吸附-脱附、X射线衍射、高分辨透射电镜和H2程序升温还原等技术对催化剂进行了表征,并评价了其对1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇反应的催化性能.结果表明,以不同沉淀剂制得的CeO2样品形貌不同,其中以Na2CO3为沉淀剂制备的CeO2呈边缘清晰的长方体形貌,晶粒尺寸较大,结晶较完整,优先暴露的(111)晶面较多,在1,4-丁二醇选择性脱水反应中表现出较高的催化活性和选择性,3-丁烯-1-醇收率可达59.7%. 展开更多
关键词 氧化铈 形貌 1 4-丁二 脱水 3-丁烯-1-
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催化合成3-甲基-3-丁烯-1-醇醋酸酯及其水解过程研究 被引量:2
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作者 周哲 刘清 +4 位作者 费兆阳 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期55-59,共5页
采用酯化水解两步法高效合成3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)。首先采用硅烷嫁接法制备了MCM-48嫁接SnCl2催化剂,应用于多聚甲醛、异丁烯和醋酸缩合酯化制备3-甲基-3-丁烯-1-醇醋酸酯(MB-AC),然后MB-AC碱性水解制备MBOH,并对缩合酯化和水解反... 采用酯化水解两步法高效合成3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)。首先采用硅烷嫁接法制备了MCM-48嫁接SnCl2催化剂,应用于多聚甲醛、异丁烯和醋酸缩合酯化制备3-甲基-3-丁烯-1-醇醋酸酯(MB-AC),然后MB-AC碱性水解制备MBOH,并对缩合酯化和水解反应进行工艺条件考察。结果表明,最佳缩合酯化反应条件为:2.4 g催化剂,16 g多聚甲醛,120 g异丁烯,128 g醋酸,反应温度140℃,反应时间6 h。在此条件下,MB-AC的收率为55.5%,MBOH的收率为13.8%。进一步将缩合酯化反应产物碱性水解,最佳水解条件为:水解温度50℃,进料速度为60 mL/h,碱溶液质量分数为20%。在此条件下,水解收率为94.5%。酯化水解两步法制备MBOH的总收率达到65.5%。 展开更多
关键词 锡嫁接 MCM-48 3-甲基-3-丁烯-1- 3-甲基-3-丁烯-1-醋酸酯
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3-甲基-2-丁烯-1-醇的制备新工艺 被引量:5
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作者 周宝强 宋林林 +1 位作者 张楠 高瑞昶 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期229-233,共5页
研究了以溴代异戊烯水解工艺和精馏分离工艺为基础来制备3-甲基-2-丁烯-1-醇的新工艺。通过优化溶剂种类得到当水解溶剂为偶极类溶剂乙腈时,得到产物的选择性最高。并通过进一步优化实验操作条件,得到当溶剂加入量为v(乙腈):v(溴代异戊... 研究了以溴代异戊烯水解工艺和精馏分离工艺为基础来制备3-甲基-2-丁烯-1-醇的新工艺。通过优化溶剂种类得到当水解溶剂为偶极类溶剂乙腈时,得到产物的选择性最高。并通过进一步优化实验操作条件,得到当溶剂加入量为v(乙腈):v(溴代异戊烯)=1∶1,水解温度为70℃,碱用量为n(Na OH)∶n(溴代异戊烯)=1.2∶1和反应时间为25min时,水解部分3-甲基-2-丁烯-1-醇的转化率最高可达63.35%。水解后的料液通过间歇精馏得到纯的3-甲基-2-丁烯-1-醇,最终的3-甲基-2-丁烯-1-醇总收率达到57.4%。 展开更多
关键词 溴代异戊烯 3-甲基-2-丁烯-1- 水解 精馏
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脱氢枞醇丁烯二酸单酯的合成及助焊性能研究 被引量:4
16
作者 齐帆 杨艳平 +3 位作者 商士斌 蔡照胜 高宏 黄旭娟 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期94-98,共5页
以脱氢枞酸和顺丁烯二酸酐为基本原料,先将脱氢枞酸经氢化铝锂还原为脱氢枞醇,再与顺丁烯二酸酐反应得到脱氢枞醇丁烯二酸单酯,并通过傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱及质谱对产物进行表征。将脱氢枞醇丁烯二酸单酯配制成质量分数为25%的... 以脱氢枞酸和顺丁烯二酸酐为基本原料,先将脱氢枞酸经氢化铝锂还原为脱氢枞醇,再与顺丁烯二酸酐反应得到脱氢枞醇丁烯二酸单酯,并通过傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱及质谱对产物进行表征。将脱氢枞醇丁烯二酸单酯配制成质量分数为25%的液体助焊剂,测试了助焊剂的物理性能,同时采用扩展率试验法研究了其对3种钎料Sn37Pb、Sn0.7Cu及Sn3.0Ag0.5Cu的助焊性能。结果表明,脱氢枞醇丁烯二酸单酯质量分数为25%的液体助焊剂在物理稳定性、干燥度、铜板腐蚀性以及焊后表面绝缘电阻等方面均符合相关标准要求,对3种钎料Sn37Pb、Sn0.7Cu及Sn3.0Ag0.5Cu的扩展率分别为76.6%、81.6%和75.3%,助焊活性均高于相同条件下的精制氢化松香助焊剂,并且钎焊Sn37Pb和Sn0.7Cu钎料时的焊点形貌规则,表面光亮无凹坑,明显优于精制氢化松香。 展开更多
关键词 脱氢枞丁烯二酸单酯 精制氢化松香 助焊剂 锡铅钎料 无铅钎料
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分子筛镍基催化剂对1,4-丁炔二醇加氢制1,4-丁烯二醇催化性能研究 被引量:2
17
作者 张静 左童久 陆江银 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期25-30,共6页
采用等体积浸渍法将Ni分别负载在USY,ZSM-5,SBA-15,Al_(2)O_(3)载体上制备Ni质量分数为17%的负载型镍基催化剂,分别用X射线衍射、N 2吸附-脱附、H_(2)程序升温还原以及NH_(3)程序升温脱附对催化剂进行表征,并考察其在氢气压力为4 MPa、... 采用等体积浸渍法将Ni分别负载在USY,ZSM-5,SBA-15,Al_(2)O_(3)载体上制备Ni质量分数为17%的负载型镍基催化剂,分别用X射线衍射、N 2吸附-脱附、H_(2)程序升温还原以及NH_(3)程序升温脱附对催化剂进行表征,并考察其在氢气压力为4 MPa、反应温度为120℃、不同反应时间下催化1,4-丁炔二醇(BYD)加氢制1,4-丁烯二醇(BED)的加氢性能。结果表明:在基于不同载体的催化剂作用下,BYD转化率存在较大差异;其他条件相同时,Ni SBA-15作用下反应2.5 h时的BYD转化率达到97.8%,BED选择性为98.7%,且2-羟基四氢呋喃(HTHF)的选择性最低,这与Ni SBA-15具有较大的比表面积和平均孔径、良好的活性金属组分镍分散性和较弱的酸性有关。 展开更多
关键词 分子筛 载体 加氢催化剂 SBA-15 1 4-丁炔二 1 4-丁烯
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3-甲基-2-丁烯-1-醇的合成 被引量:8
18
作者 周忠强 梅兴国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期166-166,189,共2页
以丙酮为原料 ,经羟醛缩合、脱水反应、卤仿反应和还原反应合成了 3 -甲基 -2 -丁烯 -1 -醇。
关键词 卤仿反应 合成 3-甲基-2-丁烯-1- 丙酮
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甲醛异丁烯热缩合合成3-甲基-3-丁烯-1-醇 被引量:5
19
作者 刘季铨 李连地 +4 位作者 闻霞 彭伟才 肖福魁 魏伟 孙予罕 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期293-295,302,共4页
以甲醇为溶剂,甲醛溶液和异丁烯为原料,通过Ene反应在无催化剂条件下合成了3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH),系统考察了反应温度、反应压力、物料配比和反应时间对MBOH收率的影响。结果表明:一定温度是保证该反应进行的前提,当反应温度超过49... 以甲醇为溶剂,甲醛溶液和异丁烯为原料,通过Ene反应在无催化剂条件下合成了3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH),系统考察了反应温度、反应压力、物料配比和反应时间对MBOH收率的影响。结果表明:一定温度是保证该反应进行的前提,当反应温度超过498 K后,MBOH的收率下降;反应压力对反应起促进作用,压力越大,MBOH的收率越高。在n(异丁烯)∶n(甲醛)=9∶1,反应温度为498 K,压力为11.0 MPa的最佳反应条件下,反应6 h后MBOH的收率可达59.24%。 展开更多
关键词 Ene反应 甲醛 丁烯 3-甲基-3-丁烯-1- 精细化工中间体
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反丁烯二酸桂醇甲酯的合成及抗菌活性研究(英文) 被引量:1
20
作者 战宇 宁正祥 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第2期239-242,共4页
以α,β-不饱和羰基结构为母体设计合成反丁烯二酸桂醇甲酯(CMF),并对反丁烯二酸桂醇甲酯的抗菌活性进行了研究。合成试验表明:以摩尔比为1:2的马来酸酐与肉桂醇在95℃醇解反应2。4h后加入异构化催化剂,90℃转型反应4h后,添加6... 以α,β-不饱和羰基结构为母体设计合成反丁烯二酸桂醇甲酯(CMF),并对反丁烯二酸桂醇甲酯的抗菌活性进行了研究。合成试验表明:以摩尔比为1:2的马来酸酐与肉桂醇在95℃醇解反应2。4h后加入异构化催化剂,90℃转型反应4h后,添加6倍摩尔质量的甲醇,在90℃恒温反应4h,反丁烯二酸桂醇甲酯的合成产率较高。皮肤刺激性试验表明:CMF对皮肤无致敏性。抗菌活性试验表明:反丁烯二酸桂醇甲酯不但杀菌谱广,而且有效作用浓度低,在食品加工、保藏中具有广阔的开发应用前景。 展开更多
关键词 防腐剂 丁烯二酸桂甲酯 合成 抗菌活性
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