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基于网络药理学结合分子动力学模拟探究七气消聚散治疗肝硬化的作用机制
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作者 陈依虹 邹山扬 +4 位作者 谭靖怡 杨亚军 陈妹 吴郴凤 吴民华 《广东医科大学学报》 2023年第5期518-525,共8页
目的采用网络药理学方法结合分子对接探究七气消聚散(QQXJ)治疗肝硬化的潜在机制,为其治疗肝硬化提供理论依据。方法使用TCMSP数据库获取QQXJ的药物作用基因,并从DisGeNET、DrugBank、GeneCards、OMIM、TTD数据库获得肝硬化疾病基因。... 目的采用网络药理学方法结合分子对接探究七气消聚散(QQXJ)治疗肝硬化的潜在机制,为其治疗肝硬化提供理论依据。方法使用TCMSP数据库获取QQXJ的药物作用基因,并从DisGeNET、DrugBank、GeneCards、OMIM、TTD数据库获得肝硬化疾病基因。将药物与疾病的交集基因导入至String平台构建蛋白互作(PPI)网络,并进行GO和KEGG通路富集分析、生物信息学分析、分子对接和分子动力学模拟。结果获得QQXJ与肝硬化共55个交集基因,其中MYC、RELA、CCND1、TP53为肝硬化治疗的关键靶点。分子对接实验及分子动力学模拟分析提示,木犀草素-CCND1复合物有较好的稳定性。富集分析结果显示QQXJ可调节P53、PI3K/AKT、丙型肝炎等多种通路。结论QQXJ可通过多成分、多靶点、多通路影响肝硬化进展,其可能通过抗炎和影响细胞凋亡来治疗肝硬化。 展开更多
关键词 肝硬化 七气消聚散 网络药理学 分子对接 作用机制
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