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三乌胶丸对中风后遗症患者临床疗效及神经功能恢复的影响
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作者 王红星 陈磊 +1 位作者 周利琴 文凯 《长春中医药大学学报》 2024年第2期174-178,共5页
目的探讨三乌胶丸对中风后遗症患者临床疗效及神经功能恢复的影响。方法选择2020年3月-2022年9月于中南大学湘雅医院住院治疗的中风后遗症患者106例,随机分为西药组与联合中药组,各53例。西药组使用阿司匹林治疗,联合中药组使用阿司匹... 目的探讨三乌胶丸对中风后遗症患者临床疗效及神经功能恢复的影响。方法选择2020年3月-2022年9月于中南大学湘雅医院住院治疗的中风后遗症患者106例,随机分为西药组与联合中药组,各53例。西药组使用阿司匹林治疗,联合中药组使用阿司匹林联合三乌胶丸治疗。统计2组临床疗效、中医证候积分、血清细胞因子水平、血液流变学指标、神经功能及生活质量变化。结果治疗4周后,联合中药组总有效率(90.57%,48/53)高于西药组(75.47%,40/53)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗4周后2组中医证候积分各项得分、血清S100-β水平、红细胞积压(HCT)、血浆比黏度(PV)、全血低切黏度(WBLSV)、全血高切黏度(WBHSV)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、神经功能缺损(NDS)评分降低,联合中药组低于西药组(P<0.05);治疗4周后2组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、内皮衍生超极化因子(EDHF)、一氧化氮(NO)水平及Berg平衡量表评分、Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)下肢评分及生活质量各项评分均升高,联合中药组高于西药组(P<0.05)。结论三乌胶丸可缓解中风后遗症患者的中医证候,改善血清细胞因子水平及血液流变学,促进患者神经功能、下肢功能恢复,提高患者生活质量,具有较好的治疗效果。 展开更多
关键词 中风后遗症 三乌胶丸 临床疗效 神经功能
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三乌胶丸治疗寒湿痹阻证膝骨关节炎
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作者 符劲飞 周利琴 邹明 《长春中医药大学学报》 2024年第4期419-423,共5页
目的探讨三乌胶丸治疗寒湿痹阻证膝骨关节炎的疗效。方法按照随机数表法将304例膝骨关节炎患者分为对照组和研究组,各152例。对照组给予美洛昔康片、硫酸氨基葡萄糖片治疗,研究组在对照组基础上加用三乌胶丸治疗,均治疗28 d。比较2组治... 目的探讨三乌胶丸治疗寒湿痹阻证膝骨关节炎的疗效。方法按照随机数表法将304例膝骨关节炎患者分为对照组和研究组,各152例。对照组给予美洛昔康片、硫酸氨基葡萄糖片治疗,研究组在对照组基础上加用三乌胶丸治疗,均治疗28 d。比较2组治疗28 d后的疗效,治疗前和治疗28 d后的中医症状、膝关节功能、疼痛情况、骨代谢指标、血清基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、Smad-1水平及治疗期间的安全性。结果研究组治疗28 d后的总有效率(93.42%,142/152)高于对照组(78.95%,120/152)(P<0.05)。治疗28 d后,2组中医症状、西安大略麦克马斯特大学骨关节炎指数(Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index,WOAMC)、视觉模拟评分法(visual analog scale,VAS)评分及血清MMP-1、MMP-3水平与治疗前比较降低,研究组低于对照组(P<0.05);血清骨特异性碱性磷酸酶(bone-specifi c alkaline phosphatase,BALP)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、骨钙素(bone gla-protein,BGP)、Smad-1水平升高,研究组高于对照组(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论三乌胶丸可调节寒湿痹阻证膝骨关节炎患者血清MMP-1、MMP-3、Smad-1及骨代谢指标水平,促进软骨修复,改善患者中医症状、膝关节功能,减轻疼痛程度,提高疗效和安全性。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 寒湿痹阻证 三乌胶丸 基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶-3 Smad-1 临床疗效 安全性
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三乌胶丸急性毒性的动物实验研究
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作者 陈琼芳 胡灿 +2 位作者 唐海亮 张宗利 周利琴 《临床合理用药杂志》 2024年第6期125-128,共4页
目的观察三乌胶丸对美国癌症研究所(ICR)小鼠和SD大鼠的急性毒性反应,以期为三乌胶丸提供安全性评价数据。方法实验起始时间2020年3—4月。选取ICR小鼠40只及SD大鼠40只,根据中心标准操作规程规定区段随机法将ICR小鼠分为ICR对照组和IC... 目的观察三乌胶丸对美国癌症研究所(ICR)小鼠和SD大鼠的急性毒性反应,以期为三乌胶丸提供安全性评价数据。方法实验起始时间2020年3—4月。选取ICR小鼠40只及SD大鼠40只,根据中心标准操作规程规定区段随机法将ICR小鼠分为ICR对照组和ICR三乌胶丸组,每组20只;按照区段随机法进行试验设置SD对照组和SD三乌胶丸组,各20只。ICR对照组、ICR三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸40 ml/kg经口灌胃;SD对照组、SD三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸20 ml/kg经口灌胃。各组均连续观察14 d。观察各组一般情况、大体解剖检查结果,给药前及给药后第4、7、10、14天体质量。结果各组实验动物均未出现死亡,未见明显的活动异常及中毒症状。实验动物各器官表面和切面均未见明显异常。给药前及给药后第4、7、10、14天,2组小鼠及SD大鼠体质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论三乌胶丸对ICR小鼠在相当于成年人临床给药剂量的264倍(按公斤体质量计)/34倍(按体表面积计)内未见有明显急性毒性反应,三乌胶丸对SD大鼠在相当于成年人临床给药剂量的132倍(按公斤体质量计)/24倍(按体表面积计)内未见有明显急性毒性反应。 展开更多
关键词 三乌胶丸 急性毒性 临床前研究 动物实验
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三乌胶丸对SD大鼠6个月经口给药的毒性研究
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作者 陈琼芳 胡灿 +2 位作者 唐海亮 张宗利 周利琴 《吉林中医药》 2023年第11期1327-1332,共6页
目的观察连续6个月经口灌胃给予不同剂量三乌胶丸(SWC)对SD大鼠的毒性反应。方法选用检疫合格的SPF级SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为空白组(未加药)、三乌胶丸低剂量组(6.251 g/kg)、三乌胶丸中剂量组(12.458 g/kg)及三乌胶丸高剂量组(2... 目的观察连续6个月经口灌胃给予不同剂量三乌胶丸(SWC)对SD大鼠的毒性反应。方法选用检疫合格的SPF级SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为空白组(未加药)、三乌胶丸低剂量组(6.251 g/kg)、三乌胶丸中剂量组(12.458 g/kg)及三乌胶丸高剂量组(24.915 g/kg),每组30只,按15 mL/kg体积灌胃给药,每天1次,连续6个月(26周)。于给药末期(第26周末)及恢复期末(第30周末)每组分别解剖20只、10只SD大鼠,雌雄各半,检查大鼠一般情况、体质量、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果三乌胶丸低、中、高剂量组未引起大鼠一般状态、体质量、摄食量及组织病理学异常改变。三乌胶丸低、中、高剂量组大鼠血液学、血液生化学及脏器系数等部分指标与空白组比较有差异,但并无毒理学意义。结论SD大鼠经口灌胃给予三乌胶丸6个月,对大鼠体质量、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数以及组织病理学等无明显毒性反应。 展开更多
关键词 三乌胶丸 毒性 大鼠 血液学 血液生化学 脏器系数 组织病理学
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大鼠90天重复灌胃三乌胶丸毒性研究
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作者 张海江 周利琴 《中国现代医药杂志》 2023年第6期1-10,共10页
目的探讨SD大鼠90d重复灌胃三乌胶丸的毒性情况。方法选择检疫和体重合格的SFP级SD大鼠80只,雌雄各半,体重176.8~223.5g,按性别体重随机分为4组,即空白对照组、低剂量组(三乌胶丸6.251g生药/kg)、中剂量组(三乌胶丸12.458g生药/kg)、高... 目的探讨SD大鼠90d重复灌胃三乌胶丸的毒性情况。方法选择检疫和体重合格的SFP级SD大鼠80只,雌雄各半,体重176.8~223.5g,按性别体重随机分为4组,即空白对照组、低剂量组(三乌胶丸6.251g生药/kg)、中剂量组(三乌胶丸12.458g生药/kg)、高剂量组(三乌胶丸24.915g生药/kg),各20只,雌雄各半。按15mL/kg体积灌胃给药,1次/d,连续给药90d,停药后恢复观察4周。按计划于给药末期及恢复末期分别解剖40只SD大鼠进行体重、摄食量测定,动物步态检测;尿常规、血液学、血液生化、凝血及电解质检查、眼科检查、骨髓检查;脏器系数测定,组织病理学检查。结果所有大鼠均按计划实施安乐死,无大鼠意外死亡。①试验期间,大鼠一般状况、体重、血液学和凝血、血液生化和电解质、眼科检查和组织病理学检查均未见与三乌胶丸相关的异常改变;②三乌胶丸能引起大鼠尿常规异常、脏器系数增大,并存在一定剂量相关性,但均无毒理学意义;③三乌胶丸能引起大鼠步态变化。结论本试验条件下,SD大鼠经口灌胃给予三乌胶丸90d对大鼠一般状况、体重、血液学和凝血、血液生化和电解质、脏器等均无明显影响,但高剂量能引起大鼠部分步态指标的改变,提示长期临床应用时需重点关注感觉神经反应的变化。三乌胶丸的无毒副反应水平(NOAEL)的剂量为12.458g生药/kg,约相当于成人临床使用剂量的25倍(按成人公斤体重计算)和46倍(按体表面积计算)。 展开更多
关键词 三乌胶丸 大鼠 灌胃给药 毒性
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三乌胶丸联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效分析
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作者 熊杰鹏 符劲飞 邹明 《世界复合医学》 2023年第12期121-124,共4页
目的探讨三乌胶丸对膝骨关节炎患者关节功能、炎性与氧化应激指标的影响。方法本研究共方便选取2020年2月—2023年5月长沙市中心医院收治的92例膝骨关节炎患者为研究对象,按随机数表法分为两组,各46例。对照组以塞来昔布治疗;观察组以... 目的探讨三乌胶丸对膝骨关节炎患者关节功能、炎性与氧化应激指标的影响。方法本研究共方便选取2020年2月—2023年5月长沙市中心医院收治的92例膝骨关节炎患者为研究对象,按随机数表法分为两组,各46例。对照组以塞来昔布治疗;观察组以对照组治疗方案联合三乌胶丸治疗。比较两组治疗后临床疗效,治疗前及治疗28 d后膝关节功能,炎性与氧化应激指标。结果经过28 d的治疗后,观察组临床总有效率(95.65%)高于对照组(82.61%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.039,P<0.05);与治疗前比,治疗28 d后两组视觉疼痛模拟量表、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表评分及血清白细胞介素-1β、前列腺素、丙二醛水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。针对膝关节活动度、血清超氧化物歧化酶进行分析,两组均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论膝骨关节炎患者加用三乌胶丸可提高疗效,降低疼痛程度,改善膝关节功能,提高膝关节活动度,降低炎性与氧化应激反应。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 塞来昔布 三乌胶丸 关节功能
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三乌胶丸HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析研究 被引量:3
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作者 罗才琴 肖素芸 +3 位作者 吕冬 曲媛 崔秀明 段嫏环 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期150-159,共10页
建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(... 建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(磷酸调节其pH为4.0)水溶液(A)-乙腈(B).结果表明,建立的15批次三乌胶丸的HPLC指纹图谱一共确定了18个共有峰,辨别了指纹图谱中的6个成分,15批三乌胶丸指纹图谱的相似度均大于0.9.8-去乙酰滇乌碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、大黄素、草乌甲素6个成分的质量分数依次为87.291~1182.018、144.150~2193.629、30.307~2229.562、100.810~646.250、4.474~114.140、4.255~13.591μg/g.通过CA、PCA、PLS-DA等分析,15个批三乌胶丸按照生产年限被分成2类.所建立的三乌胶丸HPLC指纹图谱及6种成分定量分析的方法易操作,重复性好,可为三乌胶丸的质量研究提供参考. 展开更多
关键词 三乌胶丸 HPLC指纹图谱 头类生物碱 大黄素 化学计量分析 含量测定
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三乌胶及三乌胶丸的微生物检查方法验证 被引量:3
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作者 解翠珠 方慧祥 《现代中药研究与实践》 CAS 2007年第6期32-33,共2页
目的建立三乌胶及三乌胶丸微生物限度检查方法。方法通过接种代表性的阳性菌株,采用常规法及稀释法进行方法学验证。结果三乌胶丸常规法接种5株阳性试验菌株回收率均高于70%,三乌胶常规法对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑... 目的建立三乌胶及三乌胶丸微生物限度检查方法。方法通过接种代表性的阳性菌株,采用常规法及稀释法进行方法学验证。结果三乌胶丸常规法接种5株阳性试验菌株回收率均高于70%,三乌胶常规法对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率高于70%,三乌胶及三乌胶丸由于剂型不同,所采用的检查方法也不同。结论三乌胶丸细菌数、霉菌数及控制菌均可采用常规法进行检验,三乌胶细菌数需采用稀释法进行检验,霉菌数及控制菌可采用常规法进行检验。 展开更多
关键词 三乌胶丸 微生物限度 验证
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HPLC测定三乌胶丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量 被引量:2
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作者 管毓向 梅群 程静 《中国药师》 CAS 2008年第9期1055-1057,共3页
目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。用Hypersil ODS2 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);柱温:室温;检测波长:320 nm。结果:2.3,5... 目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。用Hypersil ODS2 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);柱温:室温;检测波长:320 nm。结果:2.3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5~2.5 mg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0.平均回收率为98.56%(RSD为1.5%)。结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。 展开更多
关键词 三乌胶丸 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法
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三乌胶丸联合甲氨蝶呤、艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床观察 被引量:6
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作者 曾家顺 武鹏佳 张爱飞 《实用中医内科杂志》 2021年第12期44-46,共3页
目的观察三乌胶丸联合甲氨蝶呤、艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床有效性及安全性。方法采用随机设计入选符合纳入标准的120例患者,分为对照组和试验组。对照组给予甲氨蝶呤、艾拉莫德,试验组在对照组的基础上联用三乌胶丸,疗程为1个月。... 目的观察三乌胶丸联合甲氨蝶呤、艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床有效性及安全性。方法采用随机设计入选符合纳入标准的120例患者,分为对照组和试验组。对照组给予甲氨蝶呤、艾拉莫德,试验组在对照组的基础上联用三乌胶丸,疗程为1个月。观察两组治疗后的临床疗效、治疗前后症状改善情况及实验室相关指标变化。结果治疗后,试验组临床疗效总有效率为91.67%(55/60),对照组临床疗效总有效率为76.67%(46/60),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的晨僵时间、关节肿胀、关节疼痛均有减轻、缓解好转(P<0.05);相比对照组,试验组的改善效果更显著(P<0.05)。两组患者的CRP、ESR、RF较治疗前均有降低(P<0.05),试验组中CRP、ESR、RF改善优于对照组(P<0.05)。两组患者健康评定问卷(HAQ)评分较治疗前降低(P<0.05),且试验组改善优于对照组(P<0.05)。结论临床上使用三乌胶丸联合甲氨蝶呤、艾拉莫德治疗类风湿关节炎有较好的疗效,能改善患者的临床症状,降低炎性水平,值得推广使用。 展开更多
关键词 三乌胶丸 类风湿关节炎 甲氨蝶呤 艾拉莫德
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三乌胶丸联合锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液治疗类风湿性关节炎的临床观察 被引量:6
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作者 陶启 乐丽花 +3 位作者 柏克岗 孙慧 刘丽梅 李海燕 《实用中西医结合临床》 2021年第8期18-19,74,共3页
目的:观察三乌胶丸联合锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性。方法:选取2019年10月7日~2020年5月7日收治的类风湿性关节炎患者120例,随机分为试验组与对照组,每组60例。对照组采用锝[99Tc]亚甲基二膦酸... 目的:观察三乌胶丸联合锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性。方法:选取2019年10月7日~2020年5月7日收治的类风湿性关节炎患者120例,随机分为试验组与对照组,每组60例。对照组采用锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液治疗,试验组采用三乌胶丸与锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液联合用药。比较两组临床疗效、治疗前后的晨僵时间、关节肿胀个数、关节压痛数、关节疼痛程度评分、健康评定问卷评分。结果:试验组总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后,两组晨僵时间、关节肿胀个数、关节压痛数均较治疗前减少,且试验组减少幅度较对照组大,差异均有统计学意义,P<0.05;两组治疗后关节疼痛程度评分、健康评定问卷评分均较治疗前降低,且试验组降低幅度更大,差异均有统计学意义,P<0.05;治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论:应用三乌胶丸联合锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液治疗类风湿性关节炎安全有效,可改善患者临床症状,降低疼痛程度,提高功能状态。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 三乌胶丸 锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液
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