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薄层色谱-热辅助水解甲基化-气相色谱法测定生物柴油中的甘油酯 被引量:11
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作者 王鹏 孙杨 +3 位作者 刘哲益 傅宇飞 潘再法 王丽丽 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1427-1431,共5页
建立了薄层色谱-热辅助水解甲基化-气相色谱法测定生物柴油中残余甘油酯含量的方法。样品中的甘油酯经薄层色谱分离,萃取后与三甲基氢氧化硫(0.1 mol/L)各3μL先后加入到样品杯中,在350℃下,于裂解器中进行衍生化反应,气相色谱测定生成... 建立了薄层色谱-热辅助水解甲基化-气相色谱法测定生物柴油中残余甘油酯含量的方法。样品中的甘油酯经薄层色谱分离,萃取后与三甲基氢氧化硫(0.1 mol/L)各3μL先后加入到样品杯中,在350℃下,于裂解器中进行衍生化反应,气相色谱测定生成的脂肪酸甲酯,确定甘油酯的含量。生物柴油中常见的甘油一酯、二酯、三酯在60~2000 mg/L浓度范围内线性关系良好,r2为0.9863~0.9993。对于浓度为250 mg/L的4种甘油二酯重复测定5次,相对标准偏差为3.2%~7.2%。本方法对实际样品中的甘油酯的测定结果表明,方法准确、灵敏。 展开更多
关键词 薄层色谱 热辅助水解甲基 气相色谱 三甲基氢氧化硫 甘油酯 生物柴油
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气相色谱-质谱法测定卷烟烟气总粒相物中的乳酸 被引量:13
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作者 苏国岁 何爱民 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期46-48,共3页
以三甲基氢氧化硫为甲酯化试剂,正戊醇为内标,采用CP-FFAP毛细管柱(25m×0.15mm i.d.×0.25μm d.f)和选择离子模式,建立了卷烟烟气总粒相物中乳酸的气相色谱-质谱分析方法。该方法的线性范围为0.285~0.0570mg/m... 以三甲基氢氧化硫为甲酯化试剂,正戊醇为内标,采用CP-FFAP毛细管柱(25m×0.15mm i.d.×0.25μm d.f)和选择离子模式,建立了卷烟烟气总粒相物中乳酸的气相色谱-质谱分析方法。该方法的线性范围为0.285~0.0570mg/mL乳酸(r=0.9997),平均回收率为97.99%,RSD为1.58%。并用该法测定了部分卷烟烟气总粒相物中的乳酸。 展开更多
关键词 卷烟烟气总粒相物 乳酸 甲酯化 三甲基氢氧化硫 气相色谱-质谱 内标法
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烟草中乳酸含量的气相色谱/质谱分析 被引量:5
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作者 杨虹 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2005年第1期27-29,共3页
以三甲基氢氧化硫为甲酯化试剂 ,正戊醇为内标 ,采用INNOWAX毛细管柱 (30m× 0 2 5mmi.d .× 0 2 5 μmd .f.)和选择离子模式 ,建立了烟草及烟草制品中乳酸的气相色谱 /质谱分析方法。该法的线性范围为 9 14 4× 10 - 3~... 以三甲基氢氧化硫为甲酯化试剂 ,正戊醇为内标 ,采用INNOWAX毛细管柱 (30m× 0 2 5mmi.d .× 0 2 5 μmd .f.)和选择离子模式 ,建立了烟草及烟草制品中乳酸的气相色谱 /质谱分析方法。该法的线性范围为 9 14 4× 10 - 3~ 12 1 92× 10 - 3mg/mL乳酸 (r =0 9986 ) ,平均回收率为 98 0 9% ,RSD为1 83%。 展开更多
关键词 烟草 乳酸 甲酯化 三甲基氢氧化硫 气相色谱/质谱仪 内标法
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