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不同剂量糖皮质激素冲击治疗风湿病患者的临床疗效分析 被引量：1
1
作者 黄源 《中国实用医药》 2024年第4期133-136,共4页
目的分析不同剂量糖皮质激素冲击治疗风湿病的临床疗效。方法80例风湿病患者,采取随机形式分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组接受大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反... 目的分析不同剂量糖皮质激素冲击治疗风湿病的临床疗效。方法80例风湿病患者,采取随机形式分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组接受大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果研究组疾病治疗总有效率90.0%高于对照组的60.0%,对比存在显著差异(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为37.5%,与对照组的25.0%对比不存在显著差异(P>0.05)。结论临床中为风湿病患者提供大剂量糖皮质激素进行冲击治疗,能够提高疾病临床疗效,且不会引发严重不良反应。 展开更多
关键词 风湿病 糖皮质激素 冲击治疗 不同剂量 临床疗效 不良反应
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不同剂量阿司匹林联合复合维生素片在子痫前期高危孕妇中的预防效果及安全性研究
2
作者 何续芳 万艳 +1 位作者 郭艳阳 赵玉荣 《川北医学院学报》 CAS 2024年第4期498-501,510,共5页
目的:探讨应用不同剂量阿司匹林联合复合维生素片在子痫前期高危孕妇中的预防效果及安全性。方法:选取180例子痫前期高危孕妇作为研究对象,所有患者给予阿司匹林及复合维生素片进行预防,并根据阿司匹林用药剂量分为低剂量组、中剂量组... 目的:探讨应用不同剂量阿司匹林联合复合维生素片在子痫前期高危孕妇中的预防效果及安全性。方法:选取180例子痫前期高危孕妇作为研究对象,所有患者给予阿司匹林及复合维生素片进行预防,并根据阿司匹林用药剂量分为低剂量组、中剂量组及高剂量组,每组各60例。记录并比较各组孕妇子痫前期发生率、凝血功能、血压、炎症反应、氧化应激及血管内皮功能情况。结果:子痫前期发生率阿司匹林低剂量组为13.33%,中剂量组为3.33%,高剂量组为15.00%,中剂量组低于低剂量组及高剂量组(P<0.05)。给药后,中剂量组及高剂量组D-二聚体(D-D)水平均低于低剂量组,凝血活酶时间(APTT)及凝血酶原时间(PT)水平均高于低剂量组(P<0.05)。给药后,中剂量组及高剂量组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、白细胞介素-6(IL-6)及血小板/淋巴细胞比率(PLR)水平均低于低剂量组,且中剂量组DBP水平低于高剂量组(P<0.05)。给药后,中剂量组及高剂量组丙二醛(MDA)及内皮素(ET-1)水平均低于低剂量组,超氧化物歧化酶(SOD)水平均高于低剂量组(P<0.05)。中剂量组不良妊娠结局发生率低于低剂量组及高剂量组(P<0.05)。结论:给予子痫前期高危孕妇每天每次100 mg的阿司匹林联合复合维生素片进行预防,可有效改善孕妇血压水平,利于调节凝血功能及控制炎症反应,从而有效降低子痫前期的发生,并改善孕妇妊娠结局。 展开更多
关键词 不同剂量 阿司匹林 复合维生素片 子痫前期 妊娠结局
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两种不同剂量碘-131对非远处转移性高危分化型甲状腺癌全切术后患者DTC的应用效果
3
作者 闫志华 程兵 +1 位作者 李祥周 陈伟娜 《实用癌症杂志》 2024年第1期102-105,共4页
目的探讨两种不同剂量碘-131对非远处转移性高危分化型甲状腺癌(DTC)全切术后患者的应用效果。方法回顾性分析86例非远处转移性高危DTC患者的临床资料,所有患者均行DTC全切术,并按照碘-131治疗剂量的不同分成低剂量组(100~150 mCi)和高... 目的探讨两种不同剂量碘-131对非远处转移性高危分化型甲状腺癌(DTC)全切术后患者的应用效果。方法回顾性分析86例非远处转移性高危DTC患者的临床资料,所有患者均行DTC全切术,并按照碘-131治疗剂量的不同分成低剂量组(100~150 mCi)和高剂量组(150~200 mCi),前者为45例,后者为41例,治疗3个月,随访1年。比较两组相关临床治疗指标(清甲成功率、无病生存率、住院隔离时间)、甲状腺癌特异性生命质量量表(THYCA-QoL)和不良反应发生情况的差异。结果治疗及随访结束后,两组的清甲成功率无明显差异(P<0.05),低剂量组的无病生存率(95.56%)高于高剂量组(80.49%),且住院隔离时间短于高剂量组(P<0.05);两组生理功能和活动、心理功能、症状或对生活影响评分均高于同组治疗前,且低剂量组THYCA-QoL评分均高于高剂量组(P<0.05);低剂量组不良反应发生率(8.89%)低于高剂量组(29.27%)(P<0.05)。结论低剂量和高剂量碘-131对于非远处转移性高危DTC全切术后患者的治疗效果相当,但前者更有利于缩短住院隔离时间,提高无病生存率,减少不良反应的发生,进而提高生存质量。 展开更多
关键词 碘-131 不同剂量 非远处转移性 分化型甲状腺癌 甲状腺全切术
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不同剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的效果
4
作者 谢俊锋 卢成瑜 《中国医药指南》 2024年第23期10-13,共4页
目的探讨不同剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎(SMPP)的效果。方法回顾性分析2021年1月至2023年12月在我院儿科治疗的SMPP病例,这些患儿均使用糖皮质激素联合阿奇霉素治疗。根据糖皮质激素使用剂量不同分为3组,每... 目的探讨不同剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎(SMPP)的效果。方法回顾性分析2021年1月至2023年12月在我院儿科治疗的SMPP病例,这些患儿均使用糖皮质激素联合阿奇霉素治疗。根据糖皮质激素使用剂量不同分为3组,每组22例患儿(共66例):A组使用低剂量1 mg/(kg·d)糖皮质激素治疗,B组使用中剂量2 mg/(kg·d)糖皮质激素治疗,C组使用高剂量≥3 mg/(kg·d)糖皮质激素治疗,疗程为5~7 d。对比3组的临床疗效、症状消失时间、住院时间、炎性因子变化的差异。结果C组治疗有效率为95.45%,高于A组的68.18%及B组的72.73%(P<0.05);C组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于A组和B组(均P<0.05);C组治疗后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)低于A组和B组(P<0.05);3组均未发生内分泌系统、精神神经系统等严重不良反应,可存在少量胃肠道不适症状(P>0.05)。结论高剂量≥3 mg/(kg·d)糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿SMPP的效果更好,能加快症状缓解速度,减轻炎性反应。 展开更多
关键词 小儿重症肺炎支原体肺炎 不同剂量糖皮质激素 阿奇霉素 炎症
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不同剂量依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎患者的效果观察
5
作者 赵亚伟 刘莎 +1 位作者 李娟 李广科 《医学理论与实践》 2024年第22期3852-3854,共3页
目的:观察急性重度痛风性关节炎患者应用不同剂量依托考昔治疗的效果。方法:掷硬币法将2020年5月—2023年5月我科124例急性重度痛风性关节炎患者分为两组,每组62例。两组均给予常规治疗,小剂量组联合依托考昔片60mg口服治疗,大剂量组联... 目的:观察急性重度痛风性关节炎患者应用不同剂量依托考昔治疗的效果。方法:掷硬币法将2020年5月—2023年5月我科124例急性重度痛风性关节炎患者分为两组,每组62例。两组均给予常规治疗,小剂量组联合依托考昔片60mg口服治疗,大剂量组联合依托考昔片90mg口服治疗,治疗7d后,比较两组临床主要症状改善效果、炎症反应、氧化应激标志物水平、肾功能指标和不良反应。结果:大剂量组治疗7d末关节压痛及肿胀评分和C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)和红细胞沉降率(ESR)水平均较小剂量组低(P<0.05);大剂量组治疗7d末3-硝基络氨酸修饰蛋白(3-NT)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)较小剂量组略低,但差异无统计学意义(P>0.05);两组血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(SUA)和不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:常规治疗基础上接受依托考昔片90mg大剂量口服可较60mg小剂量口服更有效地改善急性重度痛风性关节炎患者炎症状态、关节水肿和压痛情况,对3-NT和8-OHdG氧化应激通路的调节效果与小剂量依托考昔口服相当,且不会明显增加不良反应和肾功能负担。 展开更多
关键词 痛风性关节炎 重度 依托考昔 不同剂量 氧化应激标志物
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不同剂量舒芬太尼对围术期认知功能紊乱老年大鼠术后认知功能的影响
6
作者 李荣 刘飞飞 《包头医学院学报》 CAS 2024年第6期49-55,共7页
目的:评价不同剂量舒芬太尼对围术期认知功能紊乱老年大鼠术后认知受损的影响。方法:60只18~22月龄老年大鼠,采用随机数字表法分成6组:对照组、围术期神经认知紊乱(PND)模型组(脾切除)、舒芬太尼A组(脾切除+舒芬太尼1μg·kg^(-1))... 目的:评价不同剂量舒芬太尼对围术期认知功能紊乱老年大鼠术后认知受损的影响。方法:60只18~22月龄老年大鼠,采用随机数字表法分成6组:对照组、围术期神经认知紊乱(PND)模型组(脾切除)、舒芬太尼A组(脾切除+舒芬太尼1μg·kg^(-1))、舒芬太尼B组(脾切除+舒芬太尼2μg·kg^(-1))、舒芬太尼C组(脾切除+舒芬太尼4μg·kg^(-1)),舒芬太尼D组(脾切除+舒芬太尼8μg·kg^(-1)),每组10只。通过脾切除手术构建SD雄性老年大鼠PND模型。首先利用Morris水迷宫进行连续5 d的空间获得性实验后,于第6天对除了对照组以外的其它各组老年大鼠进行模型构建和(或)术前腹腔注射舒芬太尼干预。所有老年大鼠均于术后的第1、3和7天再对老年大鼠进行空间记忆测试。结果:空间获得性实验会使老年大鼠对于平台位置的记忆随着时间的延长而逐渐加深(P<0.05),大鼠对平台位置获得了有效的记忆,且各组之间没有差异。参考记忆测试结果表明对照组与其它各组术后的空间记忆能力的差异有统计学意义(P<0.05);模型组与舒芬太尼B组、舒芬太尼C组、舒芬太尼D组术后的空间记忆能力的差异有统计学意义(P<0.05);舒芬太尼C组与除了对照组之外其它各组的空间记忆能力的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同剂量舒芬太尼对老年大鼠术后空间记忆的影响不同,腹腔注射4μg·kg^(-1)舒芬太尼可以明显改善脾切除PND模型大鼠空间记忆能力,改善术后认知功能。 展开更多
关键词 舒芬太尼 不同剂量 认知功能紊乱 围术期 术后 老年大鼠
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不同剂量配比的依托咪酯与丙泊酚联合应用于腹腔镜手术全麻诱导的临床价值
7
作者 李黎 《当代医药论丛》 2024年第13期18-20,共3页
目的:研究不同剂量配比的依托咪酯与丙泊酚联合应用于腹腔镜手术全麻诱导的临床价值。方法:本研究的起始时间为2023年7月,截止时间为2023年12月,研究对象为常州市第一人民医院接受腹腔镜手术治疗的患者,合计80例,使用单双号抽签方式进... 目的:研究不同剂量配比的依托咪酯与丙泊酚联合应用于腹腔镜手术全麻诱导的临床价值。方法:本研究的起始时间为2023年7月,截止时间为2023年12月,研究对象为常州市第一人民医院接受腹腔镜手术治疗的患者,合计80例,使用单双号抽签方式进行分组,即观察组(40例,1.5 mg/kg的丙泊酚+0.075 mg/kg的依托咪酯)和对照组(40例,0.5 mg/kg的丙泊酚+0.225 mg/kg的依托咪酯)。对比两组不同时间点的血流动力学指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)]、脑电双频指数(BIS)、各项麻醉指标及不良反应的发生情况。结果:诱导前、插管前、插管后1 min及插管后5 min,观察组与对照组患者的MAP相比(P>0.05);插管后3 min,观察组患者的MAP低于对照组患者(P<0.05)。诱导前、插管后3 min及插管后5 min,观察组与对照组患者的HR相比(P>0.05);插管前、插管后1 min,观察组患者的HR均低于对照组患者(P<0.05)。插管后5 min,观察组与对照组患者的BIS(P>0.05);诱导前、插管前、插管后1 min及插管后3 min,观察组患者的BIS均高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者的麻醉诱导时间、麻醉起效时间、术毕至苏醒时间及术毕至离室时间均短于对照组患者(P<0.05)。观察组患者肌阵挛、低BIS发生率比对照组患者低(P<0.05)。结论:接受腹腔镜手术治疗的患者,选择1.5 mg/kg丙泊酚+0.075 mg/kg依托咪酯进行全麻诱导的麻醉效果更显著,血流动力学波动更小,且对BIS的影响更小。 展开更多
关键词 腹腔镜手术 全麻 丙泊酚 依托咪酯 不同剂量配比
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不同剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳的临床效果及安全性比较
8
作者 郭辉 张华 《天津药学》 2024年第1期32-35,共4页
目的:探讨不同剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳的临床效果及安全性。方法:选取2020年5月—2022年11月本院收治的114例婴幼儿百日咳患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各57例。两组均予以拍背吸痰、面罩吸氧等对症治疗;在此基础上,对... 目的:探讨不同剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳的临床效果及安全性。方法:选取2020年5月—2022年11月本院收治的114例婴幼儿百日咳患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各57例。两组均予以拍背吸痰、面罩吸氧等对症治疗;在此基础上,对照组予以7.5 mg氨溴索与5%葡萄糖注射液混合静脉滴注,2次/d;观察组给予10 mg氨溴索与5%葡萄糖注射液混合静脉滴注,2次/d。两组均持续治疗14 d。观察两组患儿的临床疗效及临床症状持续时间,并比较治疗前、治疗14 d后两组患儿的咳嗽症状积分、炎症因子水平变化情况,统计两组患儿用药治疗后不良反应发生率。结果:观察组的临床治疗总有效率为94.74%(54/57),高于对照组的77.19%(44/57),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肺部啰音、痉挛性咳嗽、血氧饱和度下降持续时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的咳嗽症状积分、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的咳嗽症状积分、IL-6、IL-17和TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相比于常规剂量,使用大剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳疗效更显著,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 婴幼儿百日咳 氨溴索 不同剂量 临床疗效 咳嗽症状 不良反应 炎症因子
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不同剂量重组人生长激素治疗小于胎龄儿矮小症的疗效探讨
9
作者 袁丹 徐美玲 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第5期0101-0104,共4页
探析小于胎龄儿(缩写词:SGA)矮小症使用不同剂量重组人生长激素的治疗效果。方法 在我院中抽选研究对象120例,时间跨度近2年,2021.4至2023.5,患者根据重组人生长激素/rhGH用量进行分组,参照组为小剂量给药,试验组大剂量给药,平均每组患... 探析小于胎龄儿(缩写词:SGA)矮小症使用不同剂量重组人生长激素的治疗效果。方法 在我院中抽选研究对象120例,时间跨度近2年,2021.4至2023.5,患者根据重组人生长激素/rhGH用量进行分组,参照组为小剂量给药,试验组大剂量给药,平均每组患儿60,回顾性收集治疗有关资料,比较大/小剂量rhGH治疗效果。结果 调查2组药物治疗前、后患儿生长情况,治疗后患儿生长速度加快,身高、体重、骨龄、HV和HtSDS等指标更加优异,P<0.05;治疗前2项血清胰岛素因子检测水平差异小(P>0.05),治疗后3-12个月水平逐渐升高,试验组IGF-1、IGFBP-3更高,P<0.05;治疗前FBG水平正常,2组比较P>0.05,治疗后3-24个月2组空腹血糖比较P>0.05;试验组不良反应发生率为6.67%,相比参照组略高,P>0.05。结论 SGA矮小症用重组人生长激素治疗效果确切,大剂量使用药效更佳,可加速患儿体格生长,提高疗效的同时,控制药物不良反应。 展开更多
关键词 不同剂量 重组人生长激素 胎龄儿矮小症 临床疗效 生长情况 空腹血糖
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不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗桂西地区急诊AECOPD效果观察
10
作者 邓伟峰 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第8期0082-0085,共4页
分析不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗在桂西地区急诊慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用效果。方法 此次研究纳入了2021年1月~2023年9月期间在我院诊治的70例AECOPD患者,两组患者均接受甲泼尼龙+氨茶碱静... 分析不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗在桂西地区急诊慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用效果。方法 此次研究纳入了2021年1月~2023年9月期间在我院诊治的70例AECOPD患者,两组患者均接受甲泼尼龙+氨茶碱静脉注射,并给予患者吸氧和监护。将患者随机分成对照组(低剂量)和观察组(高剂量),各35例。比较两组的临床症状改善情况、血气指标、肺功能指标。结果 观察组在临床症状改善情况方面明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的血气指标、肺功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 将高剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案应用于桂西地区急诊AECOPD患者中有明显的临床疗效,可明显改善患者的血气指标、肺功能指标,促进患者症状缓解。 展开更多
关键词 布地奈德 复方异丙托溴铵 雾化吸入 不同剂量 慢性阻塞性肺疾病急性加重期
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不同剂量异烟肼抗结核化疗方案对药物敏感复治肺结核的疗效 被引量：1
11
作者 王梦梦 杨开宁 +2 位作者 王占坤 陈秀秀 肖剑 《西北药学杂志》 CAS 2024年第2期216-220,共5页
目的探讨药物敏感复治肺结核患者应用不同剂量异烟肼抗结核化疗方案治疗的效果及安全性。方法选取收治的对药物敏感的复治肺结核患者97例,按照随机抽样的方式将其分为标准组(n=48)和高剂量组(n=49),标准组依据国家统一的常规剂量(异烟肼... 目的探讨药物敏感复治肺结核患者应用不同剂量异烟肼抗结核化疗方案治疗的效果及安全性。方法选取收治的对药物敏感的复治肺结核患者97例,按照随机抽样的方式将其分为标准组(n=48)和高剂量组(n=49),标准组依据国家统一的常规剂量(异烟肼0.3 g·d^(−1))给药,高剂量组根据患者体质量决定用药量,≥70 kg者异烟肼剂量为0.5 g·d^(−1),<70 kg者为0.4 g·d^(−1),疗程为8个月。比较2组患者治疗结束后X线摄影显示肺部病灶吸收情况的变化;痰菌阴转情况;血清细胞因子水平变化[白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)]、生活质量[肺癌生活质量评估量表(functional assessment of cancer therapylung,FACT-L)]评分以及不良反应情况。结果高剂量组病灶吸收率为87.76%,明显高于标准组的70.83%(P<0.05);治疗第1个月和第2个月,2组患者痰液转阴率比较差异无统计学意义,治疗第4个月和第8个月高剂量组患者痰菌转阴率显著高于标准组(P<0.05);治疗8个月后,2组患者血清IL-18、IFN-γ、TNF-α及IL-10水平均显著低于治疗前,且高剂量组显著低于标准组(P<0.05);2组患者FACT-L评分均显著高于治疗前,且高剂量组高于标准组(P<0.05);高剂量组不良发应发生率(18.37%)与标准组(16.67%)比较差异无统计学意义。结论对药物敏感复治肺结核采用高剂量异烟肼治疗疗效较好,能有效增强患者肺部病灶吸收,加快空洞闭合,痰液尽早恢复阴性,血清中的炎症因子水平降低,从而提高生活质量,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 异烟肼 不同剂量 复治肺结核患者 安全性
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不同剂量雷公藤总苷联合西药治疗类风湿性关节炎疗效比较
12
作者 齐姗 孙红丽 +1 位作者 马斌 李兴 《长春中医药大学学报》 2024年第6期660-663,共4页
目的探讨不同剂量雷公藤总苷联合美洛昔康片治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法选择80例类风湿性关节炎患者,按照随机数表法分为大剂量组与小剂量组,各40例。2组均给予美洛昔康片治疗,大剂量组给予每次20 mg雷公藤总苷,小剂量组给... 目的探讨不同剂量雷公藤总苷联合美洛昔康片治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法选择80例类风湿性关节炎患者,按照随机数表法分为大剂量组与小剂量组,各40例。2组均给予美洛昔康片治疗,大剂量组给予每次20 mg雷公藤总苷,小剂量组给予每次10 mg雷公藤总苷,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效;治疗前、治疗2个月后,比较2组关节功能障碍分级、晨僵时间、关节视觉模拟疼痛评分(VAS)、双手平均握力、关节压痛数、关节肿胀数及白细胞介素-6(IL-6)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)水平;观察2组不良反应发生情况。结果大剂量组临床疗效优于小剂量组(P<0.05)。治疗后,大剂量组关节功能障碍分级I级人数明显多于小剂量组(P<0.05),Ⅲ级人数明显少于小剂量组(P<0.05);大剂量组晨僵时间、VAS评分、关节压痛数、关节肿胀数水平、IL-6、ESR、RF、CRP水平低于小剂量组(P<0.05),双手平均握力水平高于小剂量组(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,大剂量组发生不良反应略多于小剂量组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量雷公藤总苷联合美洛昔康片的疗效优于小剂量雷公藤联合美洛昔康片,能够有效减轻患者临床症状,降低炎症因子水平,但有可能增加不良反应发生风险,临床需要根据实际情况调整雷公藤总苷给药量。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 雷公藤总苷 不同剂量 疗效 安全性
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不同剂量布洛芬口服治疗极低出生体重儿有血流动力学影响的动脉导管未闭的临床效果
13
作者 陈凌 张文杰 +1 位作者 杨利丽 潘兆军 《中国临床医生杂志》 2024年第6期730-733,共4页
目的观察不同剂量布洛芬口服治疗极低出生体重儿有血流动力学影响的动脉导管未闭(PDA)的疗效及不良反应。方法选取2019年1月1日至2022年7月31日江苏省淮安市妇幼保健院明确诊断为PDA的97例极低出生体重儿作为研究对象,给予布洛芬治疗,... 目的观察不同剂量布洛芬口服治疗极低出生体重儿有血流动力学影响的动脉导管未闭(PDA)的疗效及不良反应。方法选取2019年1月1日至2022年7月31日江苏省淮安市妇幼保健院明确诊断为PDA的97例极低出生体重儿作为研究对象,给予布洛芬治疗,在组间基线特征可比的原则上,按照随机数表法分为标准剂量组(32例)、中等剂量组(30例)和高剂量组(35例),比较三组患儿PDA治疗疗效、不良反应及合并症发生率。结果高剂量组患儿PDA治疗成功率高于标准剂量组及中剂量组,治疗后动脉导管(DA)直径及左心房(LA)内径和主动脉根部(AO)内径比值小于标准剂量组及中剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患儿支气管肺发育不良(BPD)、Ⅲ~Ⅳ级脑室内出血(IVH)发生率均低于标准剂量组及中剂量组,最高经皮胆红素(TCB)水平高于标准剂量组及中剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量布洛芬提高极低出生体重儿PDA的治疗有效率,未增加不良反应,并降低了出院时BPD和Ⅲ~Ⅳ级IVH的发生率。 展开更多
关键词 不同剂量 布洛芬 极低出生体重儿 动脉导管未闭 血流动力学
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不同剂量的氨甲环酸在预防剖宫产产后出血中的效果及其抗纤维蛋白溶解作用分析 被引量：2
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作者 叶丽卿 《中国医学创新》 CAS 2024年第7期10-14,共5页
目的:探究不同剂量的氨甲环酸在预防剖宫产产后出血中的效果及其抗纤维蛋白溶解作用。方法:选取2020年11月—2022年11月漳州市长泰区医院剖宫产分娩产妇93例,应用随机数字表法、双盲将其分为对照组、低剂量组、高剂量组,对照组(n=31)应... 目的:探究不同剂量的氨甲环酸在预防剖宫产产后出血中的效果及其抗纤维蛋白溶解作用。方法:选取2020年11月—2022年11月漳州市长泰区医院剖宫产分娩产妇93例,应用随机数字表法、双盲将其分为对照组、低剂量组、高剂量组,对照组(n=31)应用缩宫素治疗,低剂量组(n=31)胎儿分娩后在对照组基础上将0.5 g氨甲环酸与5%葡萄糖10 mL配伍后滴注,高剂量组(n=31)胎儿分娩后在对照组基础上将1 g氨甲环酸与5%葡萄糖10 mL配伍后滴注,对比三组出血情况(术后2 h、术后24 h出血量、出血率)、凝血功能[血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)]、血液流变学[高切全血黏度、中切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏滞度]、纤溶功能[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)]、不良反应发生率。结果:高剂量组术后2、24 h出血量均低于低剂量组和对照组(P<0.05);对照组产后出血率高于低剂量组、高剂量组(P<0.05)。术前,三组Hb、HCT、PLT、FIB水平差异均无统计学意义(P>0.05);术后24 h,三组Hb、HCT、PLT、FIB水平均降低,高剂量组降幅均低于低剂量组、对照组(P<0.05)。术前、术后24 h三组高切全血黏度、中切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏滞度差异均无统计学意义(P>0.05)。术前,三组D-D、FDP水平差异均无统计学意义(P>0.05);术后24 h,三组D-D、FDP均降低,高剂量组均低于低剂量组、对照组(P<0.05)。三组间不良反应发生率相较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量氨甲环酸在预防剖宫产产后出血中效果显著,可减少术中、术后出血量,对凝血功能影响较小,调节纤溶功能,血液流变学稳定,安全性较高。 展开更多
关键词 不同剂量 氨甲环酸 剖宫产 产后出血 抗纤维蛋白溶解 凝血功能 血液流变学
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不同剂量尿激酶对脑出血脑室铸型溶血效果的对比研究
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作者 王黎云 李谷 《浙江创伤外科》 2024年第6期1024-1026,1033,共4页
目的观察不同剂量尿激酶用于脑室出血铸型的溶血效果。方法选择脑室出血患者200例,将患者随机分为治疗组1、治疗组2、治疗组3、治疗组4、治疗组5。五组均行双侧脑室微创穿刺引流术,治疗组1予尿激酶灌注2万单位;灌注后夹闭1 h开放引流管... 目的观察不同剂量尿激酶用于脑室出血铸型的溶血效果。方法选择脑室出血患者200例,将患者随机分为治疗组1、治疗组2、治疗组3、治疗组4、治疗组5。五组均行双侧脑室微创穿刺引流术,治疗组1予尿激酶灌注2万单位;灌注后夹闭1 h开放引流管,次日复查头颅CT。治疗组2予尿激酶灌注4万单位;灌注后夹闭1 h开放引流管,次日复查头颅CT。治疗组3予尿激酶灌注6万单位;灌注后夹闭1 h开放引流管,次日复查头颅CT。治疗组4予尿激酶灌注8万单位;灌注后夹闭1 h开放引流管,次日复查头颅CT。治疗组5予尿激酶灌注10万单位;灌注后夹闭1 h开放引流管,次日复查头颅CT。观察对比五组患者脑室血肿排出量。结果治疗组1血肿排出量为(8.28±1.06)mL,治疗组2血肿排出量为(10.70±2.08)mL,治疗组3血肿排出量为(14.28±2.34)mL,治疗组4血肿排出量为(15.83±2.78)mL,治疗组5血肿排出量为(19.93±2.97)mL;并发症(颅内感染发生率):治疗组1为17.95%,治疗组2为5.00%,治疗组3为2.63%,治疗组4为5.00%,治疗组5为2.56%。治疗组1颅内感染发生率最高,差异有统计学意义;并发症(再出血发生率):治疗组1为0,治疗组2为0,治疗组3为2.63%,治疗组4为10.00%,治疗组5为15.38%。提示随着尿激酶剂量的增大,再出血发生率增高,差异有统计学意义。结论4~6万单位剂量尿激酶在脑室出血患者中使用最合适,并发症最少。 展开更多
关键词 不同剂量尿激酶 脑室出血 脑室外引流术
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不同剂量舒芬太尼硬膜外麻醉对剖宫产者应激状态、血压影响 被引量：1
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作者 邢文灵 乔硕 李俊青 《中国计划生育学杂志》 2024年第2期322-325,共4页
目的:探讨硬膜外麻醉中不同剂量舒芬太尼联合罗哌卡因对剖宫产者应激状态及血压的影响。方法:选择本院2021年2月-2023年9月收治的计划剖宫产者92例,随机数字表法分为高剂量组和低剂量组各46例,两组均行硬膜外麻醉,高剂量组给予0.75%罗... 目的:探讨硬膜外麻醉中不同剂量舒芬太尼联合罗哌卡因对剖宫产者应激状态及血压的影响。方法:选择本院2021年2月-2023年9月收治的计划剖宫产者92例,随机数字表法分为高剂量组和低剂量组各46例,两组均行硬膜外麻醉,高剂量组给予0.75%罗哌卡因10ml联合20μg舒芬太尼麻醉,低剂量组给予0.75%罗哌卡因10ml联合10μg舒芬太尼麻醉。对比两组麻醉效果,麻醉前后应激状态、血压水平,产妇疼痛情况、新生儿Apgar评分及并发症发生情况。结果:两组镇痛持续时间无差异,高剂量组感觉阻滞起效时间(8.24±1.58min)和运动阻滞起效时间(9.09±1.47min)均低于低剂量组(11.69±2.24min、12.03±2.11min),麻醉后内皮素-1(79.66±6.05pg/ml)、去甲肾上腺素(279.68±29.78pg/ml)、血清皮质醇(375.44±37.14ng/ml)水平均低于低剂量组(86.13±6.24pg/ml、314.49±30.25pg/ml、402.16±37.86ng/ml),麻醉后收缩压(112.13±5.37mmHg)、舒张压(79.42±3.77mmHg)水平高于低剂量组(106.85±6.52mmHg、65.16±3.69mmHg),并发症发生率(8.70%)低于低剂量组(28.26%)(均P<0.05);两组产妇视觉模拟评分和新生儿Apgar评分无差异(P>0.05)。结论:剖宫产术中20μg舒芬太尼联合罗哌卡因的麻醉效果最佳,且对产妇应激状态及血压水平的影响较小,安全性更高。 展开更多
关键词 剖宫产术 硬膜外麻醉 不同剂量舒芬太尼 应激状态 血压 麻醉效果
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不同剂量沙库巴曲缬沙坦对高龄老年慢性心力衰竭患者的疗效和安全性研究
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作者 张显玲 牟钰钦 李玥 《中国医院用药评价与分析》 2024年第3期287-290,共4页
目的:探讨不同剂量沙库巴曲缬沙坦对高龄老年慢性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法:将2019—2021年该院收治的155例高龄老年慢性心力衰竭患者按给药剂量不同分为A组(35例)、B组(62例)和C组(58例)。A组患者给予沙库巴曲缬沙坦1次100 mg,... 目的:探讨不同剂量沙库巴曲缬沙坦对高龄老年慢性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法:将2019—2021年该院收治的155例高龄老年慢性心力衰竭患者按给药剂量不同分为A组(35例)、B组(62例)和C组(58例)。A组患者给予沙库巴曲缬沙坦1次100 mg,1日2次(标准剂量);B组患者给予沙库巴曲缬沙坦1次50 mg,1日2次(降低剂量);C组患者给予沙库巴曲缬沙坦1次25 mg,1日2次(降低剂量)。三组患者均连续用药12个月后,比较治疗前后的总有效率、心脏结构和功能的改善情况以及不良事件发生情况等。结果:治疗后,A、B和C组患者的总有效率分别为94.3%(33/35)、90.3%(56/62)和69.0%(40/58),差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,A、B组患者的左心室射血分数分别为(63.07±7.95)%、(55.52±11.31)%,较治疗前明显改善,且A组患者较B组改善更明显,而C组患者无明显改善;A、B组患者的左心房内径分别为(38.04±7.04)、(39.14±5.67)mm,较治疗前明显改善,而C组患者无明显改善;A、B组患者的左心室舒张末内径分别为(46.03±6.91)、(48.80±6.95)mm,较治疗前明显改善,而C组患者无明显改善。三组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用沙库巴曲缬沙坦治疗高龄老年慢性心力衰竭患者时,如果考虑危险因素多,不能耐受标准剂量,可使用1次50 mg、1日2次的降低剂量,可能会有同样的临床获益,但不推荐1次25 mg、1日2次的降低剂量。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 心力衰竭 不同剂量 疗效
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不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑全麻诱导对老年患者镇静深度的影响 被引量：1
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作者 马达 何运平 《中外医学研究》 2024年第5期108-112,共5页
目的:探讨不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑全麻诱导对老年患者镇静深度的影响。方法:选取2020年1月—2021年12月广州医科大学附属第一医院收治110例采用甲苯磺酸瑞马唑仑全麻诱导的老年患者,按照随机数表法分成观察组与对照组,各55例。观察组... 目的:探讨不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑全麻诱导对老年患者镇静深度的影响。方法:选取2020年1月—2021年12月广州医科大学附属第一医院收治110例采用甲苯磺酸瑞马唑仑全麻诱导的老年患者,按照随机数表法分成观察组与对照组,各55例。观察组甲苯磺酸瑞马唑仑诱导剂量为0.3 mg/kg,对照组甲苯磺酸瑞马唑仑诱导剂量为0.2 mg/kg。比较两组达到深度麻醉时间、生命体征、不良反应、药物补救情况。结果:观察组达到深度麻醉时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组心率、每搏量指数、平均动脉压(MAP)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组药物补救发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量甲苯磺酸瑞马唑仑全麻诱导应用于老年患者后起效速度更快,不会对患者生命体征造成严重影响,且药物补救概率低。 展开更多
关键词 不同剂量 甲苯磺酸瑞马唑仑 全麻诱导 镇静深度
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不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析
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作者 王芹 郝恒瑞 +2 位作者 张翠翠 韩冰 张萌萌 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0101-0104,共4页
观察布地奈德雾化不同剂量吸入在小儿哮喘急性发作治疗中疗效。方法 选择2022年1月到2022年12月在我院儿科接诊80例哮喘急性发作患儿,随机分成了2组,当80例患儿到达医院后接受常规治疗,并加用布地奈德雾化吸入,对照组使用剂量0.5mg/次,... 观察布地奈德雾化不同剂量吸入在小儿哮喘急性发作治疗中疗效。方法 选择2022年1月到2022年12月在我院儿科接诊80例哮喘急性发作患儿,随机分成了2组,当80例患儿到达医院后接受常规治疗,并加用布地奈德雾化吸入,对照组使用剂量0.5mg/次,观察组应用剂量1.0mg/次,对比两组疗效。结果 观察组呼吸困难、咳嗽等症状缓解时间短于对照组;观察组肺功能(FEV1、PEF)及临床总疗效高于对照组(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较后无统计学差异(P>0.05)。结论 对于小儿哮喘急性发作期间,采用1.0mg/次布地奈德雾化吸入治疗效果更加显著,能够迅速改善患儿症状和肺功能,值得推荐。 展开更多
关键词 不同剂量 布地奈德雾化吸入 小儿 哮喘 急性发作 治疗疗效
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不同剂量右美托咪定对老年全身麻醉患者术后认知功能的影响
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作者 颜查根 杨善林 《系统医学》 2024年第3期72-75,共4页
目的旨在评估不同剂量右美托咪啶对老年全麻患者术后认知功能的影响。方法选取2022年3月—2023年9月于怀宁县人民医院接受全身麻醉的80例老年患者为研究对象,采用随机数表法分为3组,分别为对照组(20例)、A组(30例)和B组(30例)。对照组... 目的旨在评估不同剂量右美托咪啶对老年全麻患者术后认知功能的影响。方法选取2022年3月—2023年9月于怀宁县人民医院接受全身麻醉的80例老年患者为研究对象,采用随机数表法分为3组,分别为对照组(20例)、A组(30例)和B组(30例)。对照组使用等剂量生理盐水泵入,A组泵入0.5μg/kg右美托咪啶,B组泵入1.0μg/kg右美托咪啶。对比分析3组的麻醉效果。结果术后24 h,A、B组的镇静评分较对照组高,且B组的(3.99±0.11)分高于A组的(2.51±0.91)分,差异有统计学意义(P均<0.05)。A、B组疼痛评分低于对照组,且B组的(0.70±0.09)分比A组的(0.91±0.28)分低,差异有统计学意义(P均<0.05)。术后6 h、1 d,A、B组的认知功能评分优于对照组,且B组高于A组,差异有统计学意义(P均<0.05)。术后即刻、1 d时,A、B组的磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、丝氨酸/苏氨酸激酶(Serine/threonine-protein ki⁃nase,AKT)水平均比对照组低,其中B组低于A组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在老年全麻患者中,右美托咪定可显著改善患者的认知功能,发挥镇痛镇静效果,高剂量的右美托咪定对患者的认知能力有较好的保护作用。 展开更多
关键词 右美托咪定 全身麻醉 认知功能 不同剂量
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