水稻籽粒簇生材料Z1820簇生性的遗传分析 被引量：9

1

作者 张毅 沈福成 +4 位作者 杨正林 谢戎 钟秉强 谭自俊 何光华 《中国农学通报》 CSCD 2005年第7期64-65,72,共3页

用簇生性亲本Z1820与无簇生性的正常亲本缙香1A、缙2A和缙4A杂交得F1代,让F1自交得F2,同时以缙香1A、缙2A和缙4A为轮回母本亲本回交得BF1,调查各世代簇生情况。结果分析表明:F1的簇生性为中间类型,F2、BF1的簇生性在簇生程度上产生分离;... 用簇生性亲本Z1820与无簇生性的正常亲本缙香1A、缙2A和缙4A杂交得F1代,让F1自交得F2,同时以缙香1A、缙2A和缙4A为轮回母本亲本回交得BF1,调查各世代簇生情况。结果分析表明:F1的簇生性为中间类型,F2、BF1的簇生性在簇生程度上产生分离;Z1820与缙香1A、缙2A产生的后代的遗传行为符合单基因不完全显性遗传,而Z1820与缙4A的遗传表现则有所偏离,缙4A可能具有影响簇生性表现的遗传因子。首次使用簇生率描述水稻的簇生性。 展开更多

关键词 遗传分析 水稻籽粒 簇 不完全显性遗传 材料 遗传行为 遗传表现 遗传因子 亲本 F1代 分析表 单基因 F2 自交 回交 母本 世代 后代

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甘蓝型油菜矮秆突变体bndf-1的遗传鉴定及利用潜力分析 被引量：10

2

作者 李云 付绍红 +7 位作者 杨进 王继胜 邹琼 陈晓华 陶兰蓉 康泽明 唐蓉 张汝全 《中国农学通报》 CSCD 2013年第13期173-177,共5页

油菜矮秆资源的研究和利用是解决目前油菜品种易倒伏问题并实现机械化操作的有效途径之一。在甘蓝型油菜杂交选育后代中发现了一株高75cm左右、株型紧凑、1次分枝明显增多的矮秆突变体,暂命名为bndf-1(Brassica napusL.,dwarf-1)。该突... 油菜矮秆资源的研究和利用是解决目前油菜品种易倒伏问题并实现机械化操作的有效途径之一。在甘蓝型油菜杂交选育后代中发现了一株高75cm左右、株型紧凑、1次分枝明显增多的矮秆突变体,暂命名为bndf-1(Brassica napusL.,dwarf-1)。该突变体与高秆常规种品系0003、0826的正反交F1株高小于中亲值而偏向矮秆亲本,相应F2分离群体高矮株分离比符合1:3的期望比值,表明bndf-1的矮秆性状受一对不完全显性核基因控制。对正反交F1的产量性状分析表明,该矮秆资源具有较好的生产应用前景。 展开更多

关键词 矮秆 不完全显性遗传 产量性状 甘蓝型油菜

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茄子耐热性遗传表现 被引量：38

3

作者 易金鑫 侯喜林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期529-532,共4页

采用 4份耐热性不同的茄子亲本半轮配法配制 4× 4双列杂交 ,对P1、P2 、F1、F2 、BC1等 5个世代四叶期幼苗在温室内进行高温 (平均昼 /夜温度 38.8/ 2 4 .2℃ )处理 ,同期田间栽培 (平均昼 /夜温度34.4 / 2 2 .6℃ )。采用Hayman’... 采用 4份耐热性不同的茄子亲本半轮配法配制 4× 4双列杂交 ,对P1、P2 、F1、F2 、BC1等 5个世代四叶期幼苗在温室内进行高温 (平均昼 /夜温度 38.8/ 2 4 .2℃ )处理 ,同期田间栽培 (平均昼 /夜温度34.4 / 2 2 .6℃ )。采用Hayman’s法分析苗期耐热指数和成株期坐果率的调查数据 ,表明 ,茄子耐热性为不完全显性遗传 ,受两对以上基因控制 ,符合加性—显性模型 ,其中加性效应占更主要成分。 展开更多

关键词 茄子 耐热性 遗传规律 不完全显性遗传

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甘蓝型油菜半矮秆材料3862Sd的选育及遗传鉴定 被引量：3

4

作者 陈大伦 曾章丽 《贵州农业科学》 CAS 2019年第1期10-13,共4页

为油菜育种提供基础材料,2008年春在品种比较试验的杂交组合5824CA×5771R中发现1株矮秆突变株,经过6年系统选育,利用卡方测验分析其遗传性。结果表明:于2014年成功育成株高约为135cm的遗传稳定半矮秆材料,暂定名为3862Sd(Semi-dwa... 为油菜育种提供基础材料,2008年春在品种比较试验的杂交组合5824CA×5771R中发现1株矮秆突变株,经过6年系统选育,利用卡方测验分析其遗传性。结果表明:于2014年成功育成株高约为135cm的遗传稳定半矮秆材料,暂定名为3862Sd(Semi-dwarf)。利用3862Sd与高秆常规油菜品系正反交F1的株高小于中亲值,偏向矮秆亲本,相应的F2及BC1F1群体高秆株与矮秆株分离比例符合1∶3、1∶1的期望值,表明3862Sd的矮秆性状主要受1对不完全显性基因控制。 展开更多

关键词 甘蓝型油菜 半矮秆 不完全显性遗传

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地中海贫血儿童体格及基因结构

5

作者 卢利娟 张贺 《妈妈宝宝》 2024年第2期90-91,共2页

地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血,是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或被完全抑制导致血红蛋白组成成分异常引起的慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷引起的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地中海贫... 地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血,是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或被完全抑制导致血红蛋白组成成分异常引起的慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷引起的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地中海贫血分为α-地中海贫血、β-地中海贫血、γ-地中海贫血、δ-地中海贫血及其他少见类型地中海贫血,前两种类型常见。各类地中海贫血之间又可互相组合,也可与各种异常血红蛋白组合(如HbE/β地中海贫血),这一组疾病又称地中海贫血综合征,均属常染色体不完全显性遗传。从地中海沿岸的希腊、意大利、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国均是本病高发区。 展开更多

关键词 地中海贫血 慢性溶血性贫血 海洋性贫血 异常血红蛋白 不完全显性遗传 地中海沿岸 珠蛋白基因 常染色体

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按图索骥，破解生物“例外”遗传

6

作者 孙芸廷 《大学（高考金刊）》 2011年第12期58-59,共2页

从近几年的高考试题来看，结合遗传中的“例外性”进行考查是遗传题考查的一个特点。考点主要分布在复等位基因、不完全显性遗传、致死现象、从性遗传、基因互作等章节。此类试题看似复杂，但只要按“常规推导，按因索表”的解题思路，... 从近几年的高考试题来看，结合遗传中的“例外性”进行考查是遗传题考查的一个特点。考点主要分布在复等位基因、不完全显性遗传、致死现象、从性遗传、基因互作等章节。此类试题看似复杂，但只要按“常规推导，按因索表”的解题思路，弄清问题的本质，进行基因推导，再进行合并或取舍，问题便能迎刃而解。 展开更多

关键词 不完全显性遗传 生物 破解 高考试题 复等位基因 从性遗传 基因互作 解题思路

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浅议︽医学遗传学基础︾教材

7

作者 曾逊生 《卫生职业教育》 1999年第8期40-41,45,共3页

为了使我国护理教育适应医学模式的转变和整体化护理的需要，１９９７年３月，卫生部制订、颁发了４年制护理专业教学计划（含大纲），根据新大纲规定的教学目标要求，中等卫生学校护理专业教材———《医学遗传学基础》第１版已发行使... 为了使我国护理教育适应医学模式的转变和整体化护理的需要，１９９７年３月，卫生部制订、颁发了４年制护理专业教学计划（含大纲），根据新大纲规定的教学目标要求，中等卫生学校护理专业教材———《医学遗传学基础》第１版已发行使用。新教材教学目标明确、具体，学习... 展开更多

关键词 《医学遗传学基础》 人类染色体 教学计划 护理专业 细胞分裂 核型分析 减数分裂 延迟显性遗传 不完全显性遗传 细胞学基础

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耳硬化症的遗传学研究进展

8

作者 张永丽 杨华 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第5期962-966,共5页

耳硬化症是一种以进行性听力下降为主要表现的骨迷路局灶性病变,其临床表现与骨迷路异常骨重塑有关。虽然目前耳硬化症的病因学尚未完全清楚,但是近年来遗传因素在耳硬化症中的作用得到越来越多的研究和报道。本文针对耳硬化症遗传学的... 耳硬化症是一种以进行性听力下降为主要表现的骨迷路局灶性病变,其临床表现与骨迷路异常骨重塑有关。虽然目前耳硬化症的病因学尚未完全清楚,但是近年来遗传因素在耳硬化症中的作用得到越来越多的研究和报道。本文针对耳硬化症遗传学的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 耳硬化症 骨迷路 常染色体显性遗传伴不完全外显 基因

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一家系六例蚕豆病报告

9

作者 张运欢 王琼 云国家 《中国优生与遗传杂志》 2003年第2期117-117,共1页

关键词 家系 病例 蚕豆病 G6PD缺陷病 X染色体性连锁不完全显性遗传病

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高IgE综合征的临床研究

10

作者 石清照 黄星原 《数理医药学杂志》 2004年第5期422-423,共2页

关键词 高IGE综合征 常染色体不完全显性遗传病 小儿 治疗 发病机理

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两种红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性直接定量法测定结果的评价

11

作者 刘景衍 《医学文选》 2002年第6期785-787,共3页

目的　对两种红细胞葡萄糖 - 6-磷酸脱氢酶 ( G- 6- PD)活性直接定量法测定的结果进行总结 ,通过对男性 G- 6- PD缺陷症患儿父亲的 G- 6- PD活性检查 ,建立一种新的质控方法。方法　对溶血性贫血患儿和患儿的父母分别采用 Zinkham法和... 目的　对两种红细胞葡萄糖 - 6-磷酸脱氢酶 ( G- 6- PD)活性直接定量法测定的结果进行总结 ,通过对男性 G- 6- PD缺陷症患儿父亲的 G- 6- PD活性检查 ,建立一种新的质控方法。方法　对溶血性贫血患儿和患儿的父母分别采用 Zinkham法和酶学动力法测定 G- 6- PD活性。因为男性人群 G- 6- PD活性低下的频率等于该缺陷基因的频率 ,G- 6- PD缺陷症男性患儿的发病只与母亲有关 ,与父亲无关 ,所以男性 G- 6- PD缺陷症患儿父亲中的 G- 6- PD活性低下者的频率即为该基因的频率。结果　中度贫血和重度贫血患儿的 G- 6- PD活性无显著性差异。用 Zinkham法和酶学动力法检查的男性患儿父亲中 ,G- 6- PD活性低下者分别占男性患儿父亲总数的 0 .70 8、0 .2 2 2。结论　 G- 6- PD缺陷症急性溶血时 ,溶血程度与 G- 6- PD活性无关。昆明地区 G-6- PD缺陷症基因频率应该小于 0 .1 0 ,故酶学动力法的检查结果优于 展开更多

关键词 酶活性直接定量法 测定结果 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 溶血性贫血 X连锁不完全显性遗传 儿童

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云南基诺族、独龙族苯硫脲味盲基因频率的分析 被引量：2

12

作者 丁明 姜竹春 +1 位作者 王亚萍 焦云萍 《中国优生与遗传杂志》 1992年第4期61-62,共2页

苯硫脲(phenylthiocarbamide,PTC)是一种白色结晶状药物,由于含有基团而呈苦涩味。人类对PTC的尝味能力是受单基因控制的一种遗传性状。属于常染色体不完全显性遗传。尝味是显性基因的纯合子(TT)或杂合子(Tt),而味盲者则是隐性基因t的... 苯硫脲(phenylthiocarbamide,PTC)是一种白色结晶状药物,由于含有基团而呈苦涩味。人类对PTC的尝味能力是受单基因控制的一种遗传性状。属于常染色体不完全显性遗传。尝味是显性基因的纯合子(TT)或杂合子(Tt),而味盲者则是隐性基因t的纯合子(tt),隐性基因t频率在不同人群、不同民族间是不同的。PTC味盲的调查不仅在人类群体遗传方面有其科学价值,而且在人类学、民族学、双生、亲子鉴定, 展开更多

关键词 味盲 苯硫脲 基因频率 尝味 显性基因 纯合子 群体遗传 隐性基因 不完全显性遗传 亲子鉴定

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大麦“上部叶片缩短型”突变体在育种上的应用

13

作者 金华 《延边大学农学学报》 2003年第2期97-104,共8页

以大麦品种富士二条经r射线3代,合计90kr的处理后代中得到的"上部叶片缩短型"突变体和10个大麦品种,进行了突变性状的遗传及产量、叶绿素含量、光照度、干物质方面的比较研究.结果表明:(1)"上部叶片缩短型"性状是... 以大麦品种富士二条经r射线3代,合计90kr的处理后代中得到的"上部叶片缩短型"突变体和10个大麦品种,进行了突变性状的遗传及产量、叶绿素含量、光照度、干物质方面的比较研究.结果表明:(1)"上部叶片缩短型"性状是由一对核基因控制的不完全显性遗传,为部分显性.(2)"上部叶片缩短型"突变体群体的透光度优于富士二条,底部干物质大于富士二条.(3)在高肥、密植条件下,突变体的单位面积产量高于富士二条.(4)突变体各部位叶绿素a的含量高于富士二条.将"上部叶片缩短型"性状转移到农艺性状好的品种中去,能够培育出通风透光好,适合于密植的株型良好的大麦品种. 展开更多

关键词 大麦 上部叶片缩短型突变体 育种 应用 核基因控制 不完全显性遗传 产量 叶绿素含量 光照度 干物质 株型

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小儿蚕豆病3例报告

14

作者 冯为民 《健康研究》 CAS 1999年第3期46-49,共2页

关键词 蚕豆病 发病机制 X染色体 临床儿科杂志 氢化可的松 突变基因 免疫球蛋白 不完全显性遗传 肾上腺皮质激素 红细胞膜蛋白

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陈桢:从金鱼杂交实验走出来的中国遗传学家 被引量：1

15

作者 杨紫格 吴志强 《生命世界》 2023年第9期66-71,共6页

陈桢(1894-1957),中国著名的遗传学家、动物学家、教育家,在金鱼的变异及遗传研究上倾注了数十年的心血,是世界上首位证明鱼类符合孟德尔遗传定律的学者,也是用金鱼证实“不完全显性遗传”的第一人。陈桢的事迹及其在科学上的成就是今... 陈桢(1894-1957),中国著名的遗传学家、动物学家、教育家,在金鱼的变异及遗传研究上倾注了数十年的心血,是世界上首位证明鱼类符合孟德尔遗传定律的学者,也是用金鱼证实“不完全显性遗传”的第一人。陈桢的事迹及其在科学上的成就是今天发扬科学精神、重视科学教学的良好素材,这给当下的教育、科研和科普都带来新时代的新启示。 展开更多

关键词 遗传学家 不完全显性遗传 孟德尔遗传定律 动物学家 科学教学 杂交实验 陈桢 新启示

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基因分离规律和自由组合规律的解题思路、方法及技巧

16

作者 王瑛 《青海教育》 1998年第Z1期84-84,共1页

关键词 自由组合规律 基因分离规律 基因型 解题思路 相对性状 白化病 表现型 隐性基因 染色体 不完全显性遗传

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应用变性高效液相色谱法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的三种常见基因突变 被引量：8

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作者 叶文红 杜传书 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期629-630,共2页

关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 G6PD基因突变型 变性高效液相色谱法 基因突变检测 X连锁不完全显性遗传 人类基因组多样性计划 G6PD缺乏症 民族分布 遗传多态性

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广东地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型分析 被引量：2

18

作者 田佩玲 周冰燚 +8 位作者 赵文忠 郑立新 叶嘉玲 王柏贤 徐珊珊 蔡慧娜 方俊宇 朱志勇 黄子然 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期719-721,共3页

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-pD）缺乏症是一种最常见的遗传性红细胞酶病，呈x连锁不完全显性遗传，全球约有4亿人受累。该病高发于地中海沿岸、非洲、东南亚及我国的南部地区，我国G．6-PD缺陷基因频率为4．5％，广东地区G．6-PD缺乏症... 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-pD）缺乏症是一种最常见的遗传性红细胞酶病，呈x连锁不完全显性遗传，全球约有4亿人受累。该病高发于地中海沿岸、非洲、东南亚及我国的南部地区，我国G．6-PD缺陷基因频率为4．5％，广东地区G．6-PD缺乏症发病率高达5．4％。 展开更多

关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 广东地区 基因突变型 x连锁不完全显性遗传 遗传性红细胞酶病 南部地区 基因频率 地中海

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