期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到937篇文章
< 1 2 … 47 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
不对称催化反应在手性药物合成中的应用 被引量：1
1
作者 何炜 乔丽欣 张生勇 《兰州大学学报（医学版）》 2023年第11期1-8,共8页
“宇宙是非对称的。如果把构成太阳系的全部物体置于一面跟随着它们的镜子面前,镜子中的影像和实物是不能重合的。”法国微生物学家Louis Pasteur早在20世纪初就提出了对手性的理解[1]。手性就像人的“左手与右手”,二者相似但不能重叠... “宇宙是非对称的。如果把构成太阳系的全部物体置于一面跟随着它们的镜子面前,镜子中的影像和实物是不能重合的。”法国微生物学家Louis Pasteur早在20世纪初就提出了对手性的理解[1]。手性就像人的“左手与右手”,二者相似但不能重叠,手性物质广泛存在于自然界,人体本身就是一个巨大的手性池,如在人体中含有D-构型的糖、L-构型的氨基酸、蛋白质和DNA等多种手性物质,手性分子与人类的生理活动息息相关,在维持人体的正常运转中起重要作用。 展开更多
关键词 手性药物 不对称催化氢化 不对称催化氧化 不对称催化加成 不对称催化环化 不对称芳基偶联
下载PDF
不对称催化构建轴手性化合物的研究进展
2
作者 马秀娟 时茜 《辽宁化工》 CAS 2024年第5期765-767,共3页
多数具有重要生理活性的天然产物和手性药物分子中都含具有轴手性骨架,研究如何构建具有轴手性化合物并将其应用于手性药物及天然产物的高效合成具有十分重大的实际意义。对联芳基、杂联芳基以及其他类型的轴手性化合物的研究进展进行... 多数具有重要生理活性的天然产物和手性药物分子中都含具有轴手性骨架,研究如何构建具有轴手性化合物并将其应用于手性药物及天然产物的高效合成具有十分重大的实际意义。对联芳基、杂联芳基以及其他类型的轴手性化合物的研究进展进行了讨论,并对轴手性化合物的不对称催化合成策略作了重点介绍,同时举例说明所得轴手性化合物的潜在应用价值。 展开更多
关键词 轴手性化合物 不对称催化 合成方法
下载PDF
手性铱(钌)配合物在不对称催化反应中的应用进展
3
作者 乔科 李彦霖 +1 位作者 黄胜利 杨国昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2091-2104,共14页
近年来,将手性八面体金属配合物用于不对称催化引起科学家们的广泛关注。手性八面体金属配合物根据配体是否具有手性可划分为手性仅来源于金属中心及手性来源于手性配体和金属中心的八面体金属配合物。本文介绍并归纳了手性环金属铱(Ir... 近年来,将手性八面体金属配合物用于不对称催化引起科学家们的广泛关注。手性八面体金属配合物根据配体是否具有手性可划分为手性仅来源于金属中心及手性来源于手性配体和金属中心的八面体金属配合物。本文介绍并归纳了手性环金属铱(Ir)和钌(Ru)配合物的设计与合成方法,即通过改变金属中心、配体的结合以及配体构型等对其进行调控。随后详细阐述了其在不对称催化中的应用,并根据催化方式不同将应用分为金属配位催化和配体球调控催化。金属配位催化包括多种有机不对称催化,以及可见光诱导多功能催化剂协同不对称催化。配体球调控催化主要用于烯烃加成反应。最后对手性八面体配合物作为配位超分子的建筑单元及其在不对称催化中的应用进行了展望,将二者优势结合有望实现更广泛的应用前景。 展开更多
关键词 手性 不对称催化 环金属铱 吡啶钌(Ⅱ)
下载PDF
化学原理驱动的光生物不对称催化研究进展
4
作者 付雨 钟芳锐 《合成生物学》 CSCD 北大核心 2024年第5期1021-1049,共29页
手性选择性的调控一直是合成化学的重要研究主题。酶是绿色、高选择性的天然手性催化剂,但在绿色生物合成中的应用受限于进化形成的分子结构和催化机制,光催化通过捕获光子能量实现底物分子的化学键活化,是引发自由基反应的重要策略,融... 手性选择性的调控一直是合成化学的重要研究主题。酶是绿色、高选择性的天然手性催化剂,但在绿色生物合成中的应用受限于进化形成的分子结构和催化机制,光催化通过捕获光子能量实现底物分子的化学键活化,是引发自由基反应的重要策略,融合光化学和酶的光生物催化正成为不对称催化合成的新兴合成工具。利用蛋白质改造、定向进化等先进分子生物学技术,基于光化学的化学原理挖掘辅酶的非天然催化功能,探索光催化剂与酶的协同耦合作用新模式,理性设计人为定义功能的人工光酶,能突破天然酶催化的底物谱和反应类型,有效弥补天然光酶的稀缺性,拓展生物催化的化学边界和合成空间。本文综述了化学原理驱动光生物催化不对称反应的最新研究进展,依据光和酶之间的耦合模式和催化机制,将文献分为外源光催化剂与天然酶耦合、电子供体-受体复合物激发驱动的光酶催化、辅酶直接光氧化还原和光酶能量转移催化四种不同类型,分别详细探讨其分子活化机制和立体化学调控的化学原理。此外,本文也对光生物不对称催化存在的辅酶类型单调、催化效率低等挑战进行了总结,并从天然酶库的深度挖掘、人工光酶类型的拓展、酶的从头设计和全细胞催化等角度展望了未来的发展方向,通过化学和生物融合实现高价值功能分子的绿色生物制造,推动合成化学的可持续发展。 展开更多
关键词 光生物催化 不对称催化 人工光酶 定向进化 手性合成
下载PDF
手性磷酸不对称催化合成四氢吡喃杂环化合物
5
作者 纪凤婷 彭林 《当代化工研究》 CAS 2024年第12期172-174,共3页
四氢吡喃环结构广泛存在于天然活性物质中。四氢吡喃环类化合物及其衍生物有良好的降糖、抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理学活性。本文以4-戊炔-1-醇为起始原料,经烷基化、Dess-Martin氧化、Witting反应、脱保护基、Diels-Alder反应等利用手... 四氢吡喃环结构广泛存在于天然活性物质中。四氢吡喃环类化合物及其衍生物有良好的降糖、抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理学活性。本文以4-戊炔-1-醇为起始原料,经烷基化、Dess-Martin氧化、Witting反应、脱保护基、Diels-Alder反应等利用手性磷酸催化剂不对称催化合成含有四氢吡喃环单元的六元骈六元环化合物,并且产物有良好的对映选择性(93%ee)。 展开更多
关键词 手性磷酸催化 四氢吡喃环 不对称催化 含氧杂环化合物
下载PDF
Mn(Ⅲ)α-甲基水杨醛缩-己二胺席夫碱配合物的合成及不对称催化氧化硫醚的探究 被引量：1
6
作者 唐洁 邹碧群 莫绪 《桂林师范高等专科学校学报》 2023年第2期70-76,共7页
本文以2-羟基苯乙酮与乙二胺反应合成了α-甲基水杨醛缩-己二胺席夫碱配体(H2L)及其Mn(Ⅲ)配合物(MnL),利用元素分析、单晶衍射等方法对其结构进行了表征。在遵循绿色环保和可持续发展的前提下,以过氧化氢(H2O2)为氧化剂,水溶液作为反... 本文以2-羟基苯乙酮与乙二胺反应合成了α-甲基水杨醛缩-己二胺席夫碱配体(H2L)及其Mn(Ⅲ)配合物(MnL),利用元素分析、单晶衍射等方法对其结构进行了表征。在遵循绿色环保和可持续发展的前提下,以过氧化氢(H2O2)为氧化剂,水溶液作为反应溶剂,探究了配合物(MnL)在牛血清白蛋白(BSA)作为手性助剂条件下不对称催化氧化硫醚的反应活性。通过单因素实验,分析了溶液pH值对反应体系的影响,并在最优反应条件下开展底物普适性实验,获得了较好的催化效果。 展开更多
关键词 硫醚不对称催化氧化 手性亚砜 席夫碱配合物 牛血清白蛋白
下载PDF
二氧化碳作为C1合成子参与的手性杂环化合物的不对称催化合成研究 被引量：1
7
作者 赵智鹏 孙莹 +1 位作者 高小童 周锋 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期31-40,共10页
二氧化碳是温室气体的主要成分,也是廉价易得的可再生C1合成子.其资源化利用不仅能够提供重要的基础化学品、能源产品及功能材料,同时也是实现碳循环及减少碳排放的理想途径.鉴于手性杂环化合物在有机合成和药物研发中的重要性,近年来... 二氧化碳是温室气体的主要成分,也是廉价易得的可再生C1合成子.其资源化利用不仅能够提供重要的基础化学品、能源产品及功能材料,同时也是实现碳循环及减少碳排放的理想途径.鉴于手性杂环化合物在有机合成和药物研发中的重要性,近年来发展以二氧化碳为合成子的绿色高效和高立体选择性的直接构建手性杂环化合物的方法受到了广泛关注,已经发展了合成手性内酯、环碳酸酯以及环氨基甲酸酯的方法.本文拟概括相关领域的研究进展. 展开更多
关键词 二氧化碳 不对称催化合成 手性杂环化合物
下载PDF
手性药物不对称催化合成:机遇与挑战并存 被引量：1
8
作者 张生勇 姜茹 +4 位作者 何炜 王平安 聂慧芳 姚琳 张东旭 《空军军医大学学报》 CAS 2023年第12期1133-1141,共9页
手性是自然界的基本属性之一,手性物质广泛存在于自然界中。构建手性物质,尤其是手性药物,已经成为科学研究和生物制药的热点课题。本文重点描述了酶催化、金属催化和有机催化的产生和演变过程以及它们在手性药物合成中的重要性、应用... 手性是自然界的基本属性之一,手性物质广泛存在于自然界中。构建手性物质,尤其是手性药物,已经成为科学研究和生物制药的热点课题。本文重点描述了酶催化、金属催化和有机催化的产生和演变过程以及它们在手性药物合成中的重要性、应用范围、存在的局限性和解决途径,并展望了它们的发展前景。不对称催化反应是制备手性药物最经济、高效和绿色的方法,催化剂在其中扮演着重要角色。在手性药物合成方面,本文在介绍国内外发展现状的同时,重点描述了作者团队在金属催化和有机催化领域设计合成的数十种新型催化剂及其催化的不对称反应,并列举了它们在手性药物合成中的应用。 展开更多
关键词 手性药物 不对称催化 金属催化 酶催化 有机催化
下载PDF
不对称催化合成—2001年诺贝尔化学奖简介 被引量：1
9
作者 吴祺 《陕西师范大学继续教育学报》 2002年第3期111-114,共4页
2001年诺贝尔化学奖奖给美国化学家诺尔斯、夏普莱斯和日本化学家野依良治,表彰他们在不对称催化合成研究方面的开创性工作,这一工作不仅解决了长期以来进行化学合成时总是得到外消旋体的困惑,而且随着研究深入,研究范围的扩大,很快应... 2001年诺贝尔化学奖奖给美国化学家诺尔斯、夏普莱斯和日本化学家野依良治,表彰他们在不对称催化合成研究方面的开创性工作,这一工作不仅解决了长期以来进行化学合成时总是得到外消旋体的困惑,而且随着研究深入,研究范围的扩大,很快应用到生产上,为制药、农药、香料等工业带来巨大的效益,本文简介了与之有关的内容. 展开更多
关键词 不对称催化合成 2001年 诺贝尔化学奖 生物体 不对称催化还原 不对称催化氧化 环氧化反应
下载PDF
安徽农业大学在不对称催化合成领域取得新进展
10
《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2023年第1期166-166,共1页
α-氨基酰胺结构广泛存在于各种生物活性分子和药物分子中,在新药创制中也是一类优势分子骨架。Ugi多组分反应可以便捷地实现α-氨基酰胺化合物的多样性合成,从而快速建立小分子化合物库,但是实现高效、高选择性的Ugi四组分反应的不对... α-氨基酰胺结构广泛存在于各种生物活性分子和药物分子中,在新药创制中也是一类优势分子骨架。Ugi多组分反应可以便捷地实现α-氨基酰胺化合物的多样性合成,从而快速建立小分子化合物库,但是实现高效、高选择性的Ugi四组分反应的不对称催化非常具有挑战性。 展开更多
关键词 不对称催化 多组分反应 安徽农业大学 生物活性分子 小分子化合物 酰胺化合物 分子骨架 新药创制
原文传递
MOFs材料在不对称催化中的应用
11
作者 张祥 谭春霞 林静容 《上海师范大学学报（自然科学版中英文）》 2023年第6期713-719,共7页
目前金属-有机框架(MOFs)材料已经在多个领域得到了发展,其中包括气体吸附、催化等方向.近年来,由于不对称催化的快速发展,手性MOFs材料在立体选择性催化中也得到了研究者们的广泛关注.手性MOFs材料具有很强的手性识别能力,并且由于有... 目前金属-有机框架(MOFs)材料已经在多个领域得到了发展,其中包括气体吸附、催化等方向.近年来,由于不对称催化的快速发展,手性MOFs材料在立体选择性催化中也得到了研究者们的广泛关注.手性MOFs材料具有很强的手性识别能力,并且由于有机配体的可修饰性,使MOFs材料具有更多的活性催化位点.文章详细介绍了手性MOFs材料的分类、合成思路,及其在不对称催化应用中的最新进展. 展开更多
关键词 金属-有机框架(MOFs)材料 手性 不对称催化
下载PDF
烯烃的不对称催化烯丙位氧化反应研究
12
作者 李枝蓬 伍新燕 周其林 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期153-153,共1页
关键词 烯丙位氧化反应 不对称催化 环状烯烃 过氧化苯甲酸叔丁酯 华东理工大学 精细化 氧化剂 过渡金属化合物 对映选择性 不对称催化剂
下载PDF
醋酸钯不对称催化氢化大位阻N-磺酰亚胺
13
作者 陈建中 《应用技术学报》 2019年第2期180-185,共6页
大位阻手性胺广泛应用于生物活性物质、医药、以及手性配体的合成研究领域[1-15](见图1)。近几十年来,手性胺的不对称催化合成,尤其是过渡金属催化的不对称氢化亚胺的方法,由于其催化剂用量极少、反应条件简单、原子经济性极高等优点,... 大位阻手性胺广泛应用于生物活性物质、医药、以及手性配体的合成研究领域[1-15](见图1)。近几十年来,手性胺的不对称催化合成,尤其是过渡金属催化的不对称氢化亚胺的方法,由于其催化剂用量极少、反应条件简单、原子经济性极高等优点,受到了化学家的广泛关注,成为手性胺合成的研究热门[16-23]。目前,亚胺的不对称氢化工作主要围绕着立体障碍较小的官能团(如甲基,乙基)取代的亚胺来研究,取得了许多优秀的催化结果[16-27]。但是,相对于小位阻官能团,含有大位阻官能团(如叔丁基)取代的亚胺在不对称催化氢化过程中,由于极大的立体障碍(见图2),往往很难取得满意的结果,导致这类手性胺的合成研究工作具有很大的挑战性。 展开更多
关键词 不对称催化氢化 酰亚胺 位阻 不对称催化合成 醋酸钯 生物活性物质 过渡金属催化 不对称氢化
下载PDF
手性氨基醇在不对称催化中的应用及新进展 被引量：23
14
作者 翁文 周宏英 +1 位作者 傅宏祥 吕士杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期509-520,共12页
综述了手性氨基醇作为配体或催化剂在不对称合成中的应用及最新进展。
关键词 手性氨基醇 不对称合成 不对称催化 氨基醇
下载PDF
离子液体介质中有机合成及不对称催化反应研究新进展 被引量：41
15
作者 杜大明 陈晓 花文廷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期331-343,共13页
总结了近年离子液体中有机合成反应及不对称催化反应研究新进展 ,包括还原反应、氧化反应、Friedel Crafts反应、Diels Alder反应、交叉偶联反应、加成反应、环缩合反应、自由基反应、Witting反应、重排反应。
关键词 离子液体介质 有机合成 不对称催化 还原反应 氧化反应 交叉偶联反应 加成反应 环缩合反应
下载PDF
手性膦配体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展 被引量：8
16
作者 徐利文 夏春谷 +2 位作者 孙伟 李福伟 王红旺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期919-932,共14页
手性膦配体的合成及其在不对称催化反应中的应用一直是不对称有机合成和催化研究中非常重要的研究领域 ,大量的单齿、双齿和多齿膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究 .综述了近十几年来手性膦配体的研究进展 .
关键词 手性膦配体 合成 不对称催化反应 应用
下载PDF
平面手性二茂铁的合成及其在不对称催化反应中应用的最新进展 被引量：4
17
作者 张俊龙 董春娥 +2 位作者 韩杰 于作龙 张良辅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期573-588,共16页
平面手性二茂铁由于其独特的立体结构和电子效应,在不对称催化反应中已成为一类优良的手性配体.合成高光学纯度的平面手性二茂铁已受到高度重视,将成为设计、合成手性配体研究以及应用中的热点之一.本文综述了近年来其合成方法及其在不... 平面手性二茂铁由于其独特的立体结构和电子效应,在不对称催化反应中已成为一类优良的手性配体.合成高光学纯度的平面手性二茂铁已受到高度重视,将成为设计、合成手性配体研究以及应用中的热点之一.本文综述了近年来其合成方法及其在不对称催化反应中应用研究的进展. 展开更多
关键词 金属有机配合物 不对称催化 二茂铁化学 平面手性二茂铁 手性配体
下载PDF
不对称催化反应在手性农药不对称合成中的一些应用 被引量：8
18
作者 章维华 杨春龙 +2 位作者 王鸣华 蒋丰 蒋木庚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期741-749,共9页
近十多年来 ,不对称催化反应在单一手性农药研发中的应用渐渐引起人们的关注 .结合自己的研究对这一领域的不对称催化反应及手性催化剂的发展进行了归纳总结 .
关键词 不对称催化反应 手性农药 不对称合成 手性催化剂 环丙烷化
下载PDF
手性二茂铁膦配体在不对称催化反应中的应用 被引量：13
19
作者 支永刚 韩杰 +2 位作者 董春娥 郑维忠 张良辅 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第5期384-394,共11页
综述了手性二茂铁膦配体的过渡金属配合物催化不对称氢化、硅氢化、交叉偶联、环加成、Aldol等反应的最新进展 ,参考文献 5 6篇。
关键词 不对称催化反应 手性二茂铁膦配体 应用
下载PDF
两相体系中不对称催化加氢研究进展 被引量：4
20
作者 袁茂林 陈华 +3 位作者 黎耀忠 李瑞祥 程溥明 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期631-636,共6页
综述了近年来水 /有机两相催化体系中的催化不对称加氢研究进展 ,以及两相体系不对称加氢反应中对映选择性下降与水作为溶剂的关系、水的作用和提高对映选择性的方法。引用文献 39篇。
关键词 两相体系 不对称催化加氢 研究进展 水溶性膦配体 水 有机溶剂
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 47 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部