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不对称四硫富瓦烯衍生物合成新方法及其电化学性质的研究 被引量:3
1
作者 迟兴宝 李有桂 蒋昌盛 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第5期409-414,共6页
以 2 ,3-二 ( 2′-氰乙硫基 ) -6 ,7-亚烷硫基四硫富瓦烯为原料 ,在醇钠的作用下消去氰乙基生成的二元硫负离子与对 -二 (氯甲基 )苯反应除了生成两种新的不对称四硫富瓦烯衍生物外 ,还得到两种新的“二桥”-双四硫富瓦烯衍生物 ,为四... 以 2 ,3-二 ( 2′-氰乙硫基 ) -6 ,7-亚烷硫基四硫富瓦烯为原料 ,在醇钠的作用下消去氰乙基生成的二元硫负离子与对 -二 (氯甲基 )苯反应除了生成两种新的不对称四硫富瓦烯衍生物外 ,还得到两种新的“二桥”-双四硫富瓦烯衍生物 ,为四硫富瓦烯衍生物的合成提供了一种新的方法。并对不对称四硫富瓦烯衍生物和“二桥”-双四硫富瓦烯衍生物的循环伏安图、电化学性质和 展开更多
关键词 合成 不对称四硫富瓦烯衍生物 “二桥”一双衍生物 循环伏安图 电化学性质 UV-VIS光谱
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两种不对称四硫富瓦烯衍生物的合成、结构及电化学行为研究
2
作者 张睿 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期61-66,共6页
以1,3-甲基二硫基-二硫醇-2-硫酮(化合物1)和1,3-环戊烯二硫基-二硫醇-2-硫酮(化合物5)为原料,在P(OEt)3存在下,分别与1,3-二(氰乙硫基)-二硫醇-2-氧酮(化合物3)发生不对称偶联,得到了两个新型的不对称四硫富瓦烯衍生物(化合物6a和6b).... 以1,3-甲基二硫基-二硫醇-2-硫酮(化合物1)和1,3-环戊烯二硫基-二硫醇-2-硫酮(化合物5)为原料,在P(OEt)3存在下,分别与1,3-二(氰乙硫基)-二硫醇-2-氧酮(化合物3)发生不对称偶联,得到了两个新型的不对称四硫富瓦烯衍生物(化合物6a和6b).对二者进行了熔点、IR、1H NMR、13C NMR、MS、EA等表征,解析了其晶体结构,并对它们的电化学行为做了初步的研究. 展开更多
关键词 (TTF) 不对称偶联 晶体结构 循环伏安
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基于四硫富瓦烯衍生物配体的配位聚合物研究进展
3
作者 何勇 崔紫嫣 +2 位作者 周梦佳 李艳周 游文武 《化学研究》 CAS 2024年第5期385-409,共25页
在过去的十五年中,基于四硫富瓦烯衍生物配体(如羧酸基、氨基或吡啶基)可灵活地与金属离子或者簇通过配位组装构建出具有多种拓扑结构和不同性质的配位聚合物而得到快速发展,其优异的结构可设计性使其广泛应用于多种研究领域。尤其是该... 在过去的十五年中,基于四硫富瓦烯衍生物配体(如羧酸基、氨基或吡啶基)可灵活地与金属离子或者簇通过配位组装构建出具有多种拓扑结构和不同性质的配位聚合物而得到快速发展,其优异的结构可设计性使其广泛应用于多种研究领域。尤其是该类配体中的四硫富瓦烯(TTF)片段具有强的给电子能力、良好的氧化还原活性。特别是,在TTF核心的五元环外端的C=C位置引入取代基后,可以改变其电子状态,使其成为具有导电性、气体吸附性、光电和磁性等功能的配位聚合物材料。本文将依据配位功能团类型的不同进行分类,从该类配位聚合物的配体种类、金属中心种类及配位构型与配位数、材料合成、结构及应用等方面对近些年来该领域的重要研究进展进行综述,并对其未来发展的挑战和机遇进行展望。 展开更多
关键词 配位聚合物 衍生物 配位组装
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非对称双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成与表征 被引量:7
4
作者 丁一 仲剑初 +2 位作者 王洪志 宁桂玲 金帅明 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第3期224-228,共5页
采用W itting偶合反应合成了两种非对称双稠合四硫富瓦烯衍生物:2-(4,′5′-二乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-5-(4,′5′-二腈乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯(7a)和2-(4,′5′-二丁硫基-1,′3′-二... 采用W itting偶合反应合成了两种非对称双稠合四硫富瓦烯衍生物:2-(4,′5′-二乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-5-(4,′5′-二腈乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯(7a)和2-(4,′5′-二丁硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-5-(4,′5′-二腈乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯(7b)。7a在室温下呈现半导体状态(σ=2.17×10-7s.cm-1),而7b是绝缘体。通过UV-vis,1H NMR,IR和元素分析对产物及中间产物的结构进行了鉴定及讨论,从而验证了合成路线的可行性。 展开更多
关键词 给体 分子导体 电导率 UV-VIS光谱 合成
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新的非对称四硫富瓦烯衍生物的合成及LB膜的研究
5
作者 朱玉兰 周子彦 +3 位作者 韩洪宪 罗美玉 全红梅 李柱石 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第1期32-35,共4页
设计并合成了一种新的具有电子给体结构的非对称四硫富瓦烯衍生物2,3-二硫苄基-6,7-二硫十六烷基四硫富烯.经元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了其结构。
关键词 LB膜 合成 电子给体
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新型非对称四硫富瓦烯环状冠醚衍生物的合成及其对碱金属离子的响应性能
6
作者 张睿 顾晓龙 +1 位作者 纪勇 许明 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第12期1116-1119,共4页
在Cs OH的CH3OH/DMF溶液中,4,5-二(氰乙硫基)乙二硫撑四硫富瓦烯(1a),4,5-二(氰乙硫基)甲基乙二硫撑四硫富瓦烯(1b),4,5-二(氰乙硫基)丙二硫撑四硫富瓦烯(1c)和4,5-二(氰乙硫基)苯基四硫富瓦烯(2)分别与五(乙二醇醚)二-对甲苯磺酸盐经... 在Cs OH的CH3OH/DMF溶液中,4,5-二(氰乙硫基)乙二硫撑四硫富瓦烯(1a),4,5-二(氰乙硫基)甲基乙二硫撑四硫富瓦烯(1b),4,5-二(氰乙硫基)丙二硫撑四硫富瓦烯(1c)和4,5-二(氰乙硫基)苯基四硫富瓦烯(2)分别与五(乙二醇醚)二-对甲苯磺酸盐经偶联反应合成了4个新型的非对称四硫富瓦烯环状冠醚衍生物(3a^3c和4),其结构经1H NMR,^(13)C NMR,ESI-MS和元素分析表征。用循环伏安法研究了3a^3c和4对碱金属离子(Na+,Li+,K+和Rb+)的响应性能。结果表明:2,3-二硫-(3',6',9',12'-四氧冠醚)-6,7-丙二硫代四硫富瓦烯(3c)和2,3-二硫-(3',6',9',12'-四氧冠醚)-6,7-苯基四硫富瓦烯(4)对Na+响应较明显,其△E1/21分别为30 m V和45 m V。 展开更多
关键词 冠醚衍生物 合成 循环伏安法 金属离子响应性能
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新型不对称四硫富瓦烯冠醚衍生物的合成、结构及电化学性质研究 被引量:1
7
作者 张睿 《扬州职业大学学报》 2009年第3期45-47,共3页
以2,3-二(氰乙硫基)-6,7-(乙二硫基)四硫富瓦烯(化合物1)为原料,在高度稀释条件下,与1,2-二(2-碘代乙氧基)乙烷反应,得到了一个新型的不对称四硫富瓦烯的冠醚衍生物(化合物2)。解析了化合物2的晶体结构,并初步探讨了其电化学行为。
关键词 (TTF) 晶体结构 循环伏安(CV)
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四硫富瓦烯衍生物在有机光电功能材料方面的研究进展 被引量:17
8
作者 朱玉兰 杨艳杰 +1 位作者 尹起范 朱道本 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1167-1175,共9页
四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物不仅是分子导体的有效构筑模块之一,而且在材料化学的诸多领域显示了广阔的应用前景.本工作综述了近几年TTF及其衍生物在非线性光学、分子光电器件、光伏器件及光致变色方面的最新研究进展.
关键词 光电功能材料 非线性光学 器件 有机光电功能材料 研究进展 衍生物 分子导体 材料化学 光电器件
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四硫富瓦烯(TTF)衍生物的配位组装 被引量:6
9
作者 卞国庆 戴洁 +2 位作者 杨巍 王昕 严泽民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期471-477,共7页
四硫富瓦烯(tetrathiafulvalene,TTF)衍生物和二硫纶(dithiolene)化合物等有机富硫分子作为有机光电磁的功能化合物,一直受到了人们的重视。近年来一类融合了TTF和二硫纶结构的扩展TTF衍生物引起人们很大的兴趣。这类八硫共轭体系具有... 四硫富瓦烯(tetrathiafulvalene,TTF)衍生物和二硫纶(dithiolene)化合物等有机富硫分子作为有机光电磁的功能化合物,一直受到了人们的重视。近年来一类融合了TTF和二硫纶结构的扩展TTF衍生物引起人们很大的兴趣。这类八硫共轭体系具有较好的电子授受特性,展示出潜在的应用价值。有目的地利用它们与金属离子间较强的配位能力对这些化合物进行晶体或分子设计已成为配位化学在富硫有机配合物研究中的一个热点。本文重点介绍这方面研究的最新进展。主要包括以卤化亚铜基本骨架为基础的四烷基硫取代四硫富瓦烯(犤(RS)2TTF(SR)2犦)的配位组装;二烷基硫取代的TTF融合二硫纶离子(犤(RS)2TTF(S)2犦2-)和TTF融合双二硫纶离子(犤(S)2TTF(S)2犦4-)金属配位衍生物的分子设计和空间构筑。通过配位修饰或组装,这类TTF金属衍生物显示了多变的结构,有的已发现具有较好的物理性质。 展开更多
关键词 纶合物 配位组装 衍生物 配位化学 有机分子 TTF
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新型四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物的合成 被引量:12
10
作者 陈铁 刘武军 +1 位作者 丛志奇 尹炳柱 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期570-575,i004,共7页
在高度稀释条件下,经4,5-二溴甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(7)和多缩乙二醇的1,ω-二巯基衍生物的缩合反应,方便地合成了4,5-位带二硫杂冠醚残基的2-硫代-1,3-二硫杂环戊烯的衍生物8a~8d,中间体硫杂冠醚8c~8d的合成中有明显的“模板... 在高度稀释条件下,经4,5-二溴甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(7)和多缩乙二醇的1,ω-二巯基衍生物的缩合反应,方便地合成了4,5-位带二硫杂冠醚残基的2-硫代-1,3-二硫杂环戊烯的衍生物8a~8d,中间体硫杂冠醚8c~8d的合成中有明显的“模板效应”.在亚磷酸三乙酯存在下,8a~8d经自偶联生成新型的对称双臂四硫富瓦烯(TTF)硫杂冠醚衍生物10a~10d,而与4,5-二甲硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮(9)经交叉偶联生成新型的非对称单臂四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物11a~11d.用循环伏安法研究了上述目标化合物的电化学性质和离子传感性质. 展开更多
关键词 冠醚 合成方法 循环伏安法 离子传感技术 模板效应
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四硫富瓦烯及其衍生物在分子开关领域的研究进展 被引量:8
11
作者 朱玉兰 周鑫鑫 +1 位作者 尹起范 曹丽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期34-43,共10页
四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物由于具有特殊的结构和性质,在分子开关、分子传感器、光信息存储和非线性光学等领域显示出诱人的应用前景.综述了近几年TTF及其衍生物在分子开关领域的最新研究进展.
关键词 合成 分子开关 分子识别
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富勒烯C_(60)硫桥键联四硫富瓦烯衍生物的理论研究 被引量:6
12
作者 吕梅香 曾和平 +2 位作者 谢彦 王婷婷 霍延平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第16期1561-1564,共4页
利用半经验AM1法研究了富勒烯C60 硫桥键联四硫富瓦烯衍生物和富勒烯C60 键联四硫富瓦烯衍生物的几何构型 ,电子结构 .计算结果显示 ,富勒烯C60 硫桥键联四硫富瓦烯衍生物的四硫富瓦烯 (TTF)平面与C60 发生作用 ,使其弯曲的程度比富勒烯... 利用半经验AM1法研究了富勒烯C60 硫桥键联四硫富瓦烯衍生物和富勒烯C60 键联四硫富瓦烯衍生物的几何构型 ,电子结构 .计算结果显示 ,富勒烯C60 硫桥键联四硫富瓦烯衍生物的四硫富瓦烯 (TTF)平面与C60 发生作用 ,使其弯曲的程度比富勒烯C60 键联四硫富瓦烯衍生物的大 ,从而形成一种独特的四硫富瓦烯 (TTF)平面半包裹C60 的空间构型的D A体系 .这很可能是由于C—S单键的灵活性造成的 .而且它们的HOMO轨道主要分布在四硫富瓦烯 (TTF)部分 ,而LUMO轨道则主要分布在C60 上 .预测了富勒烯C60 展开更多
关键词 碳60桥键联衍生物 半经验AM1法 几何构型 电子结构
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新型四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物的合成及与四氯苯醌的分子间电子转移 被引量:6
13
作者 赵邦屯 刘连委 +1 位作者 丁静静 渠桂荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2103-2108,共6页
根据四硫富瓦烯独特的电化学性质和杯芳烃的分子平台特性,设计合成了两种新型的醚键连接的四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物4a和4b,并通过核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等手段对其进行了表征.循环伏安法研究结果表明,化合物4a和4b均呈... 根据四硫富瓦烯独特的电化学性质和杯芳烃的分子平台特性,设计合成了两种新型的醚键连接的四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物4a和4b,并通过核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等手段对其进行了表征.循环伏安法研究结果表明,化合物4a和4b均呈准可逆氧化还原行为.同时,利用紫外-可见光谱法研究了金属离子(Na+,K+和Ba2+)对化合物4a和4b作为电子供体分别与电子受体四氯苯醌分子间电子转移的影响,结果表明,K+能够有效地促进化合物4b与四氯苯醌的分子间电子转移.上述研究结果对于开发基于四硫富瓦烯的分子间电子转移的超分子体系具有重要意义. 展开更多
关键词 杯芳烃 循环伏安 分子间电子转移
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有机场效应材料氟化噻吩并四硫富瓦烯衍生物的电荷传输性质 被引量:3
14
作者 阚玉和 吴凯 +2 位作者 朱玉兰 侯丽梅 苏忠民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1423-1428,共6页
噻吩并四硫富瓦烯(TTF)衍生物在有机场效应材料方面有较大的应用前景.应用密度泛函理论B3LYP泛函在6-31G(d,p)基组水平上计算了系列氟取代扩展噻吩并四硫富瓦烯衍生物(c2FT、t2FT及4FT)的轨道能级、电离能(IP)、电子亲和势(EA)和重组能(... 噻吩并四硫富瓦烯(TTF)衍生物在有机场效应材料方面有较大的应用前景.应用密度泛函理论B3LYP泛函在6-31G(d,p)基组水平上计算了系列氟取代扩展噻吩并四硫富瓦烯衍生物(c2FT、t2FT及4FT)的轨道能级、电离能(IP)、电子亲和势(EA)和重组能(λ).在此基础上,进一步计算二聚体的迁移率,评估了载流子传输能力,并讨论取代位置和堆积方式对电荷传输性质的影响.计算结果表明,氟取代位置对二噻吩并四硫富瓦烯(DT-TTF)衍生物迁移率及电荷传输性质的影响较小,却有效降低了给电子能力.计算结果对设计和合成高效稳定的光电功能材料具有指导意义. 展开更多
关键词 密度泛函理论 有机场效应晶体管 杂环衍生物 重组能 迁移率
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二氰基取代的四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物的合成及性质研究 被引量:4
15
作者 尹炳柱 王春兰 +1 位作者 陈铁 丛志奇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期132-134,138,共4页
在甲苯溶液中,在亚磷酸三乙酯存在下,采取高度稀释的方法,使4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-酮分别和多缩硫杂冠醚进行交叉偶联反应,成功地得到了不对称的2,3-二氰基四硫富瓦烯衍生物。用1HNMR、MSI、R和EA表征了其结构,并用循环伏安... 在甲苯溶液中,在亚磷酸三乙酯存在下,采取高度稀释的方法,使4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-酮分别和多缩硫杂冠醚进行交叉偶联反应,成功地得到了不对称的2,3-二氰基四硫富瓦烯衍生物。用1HNMR、MSI、R和EA表征了其结构,并用循环伏安法研究了它们的电化学性质,用1HNMR初步评价了衍生物对钠离子的配合性能。 展开更多
关键词 二氰基衍生物 杂冠醚 高度稀释 循环伏安法 合成 配合
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新型四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物的合成与其电化学行为 被引量:6
16
作者 赵邦屯 陈俊清 渠桂荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1424-1427,共4页
在高度稀释条件下,溴烷基化杯[4]芳烃1a和1b分别与二-(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐在乙腈中回流,得到含杯[4]芳烃单元的硫酮2a和2b.以亚磷酸三乙酯为偶联剂,其分别和4,5-二腈基乙硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-酮发... 在高度稀释条件下,溴烷基化杯[4]芳烃1a和1b分别与二-(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐在乙腈中回流,得到含杯[4]芳烃单元的硫酮2a和2b.以亚磷酸三乙酯为偶联剂,其分别和4,5-二腈基乙硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-酮发生交叉偶合反应,合成了两个新颖的四硫富瓦烯-杯[4]芳烃衍生物3a和3b,并对其进行了结构表征和电化学行为研究.同时用X射线衍射法确认了2b的晶体结构. 展开更多
关键词 杯芳烃 合成 电化学行为 晶体结构
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双(亚烷二硫基)四硫富瓦烯衍生物的合成及其电化学性质 被引量:5
17
作者 迟兴宝 李有桂 蒋昌盛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期873-878,共6页
以四 (氰乙硫基 )四硫富瓦烯为原料经醇钠消去氰乙基生成四硫富瓦烯四硫盐 ,再与二元卤代烷烃化反应 ,除了得到三种文献报道的双 (亚烷二硫基 )四硫富瓦烯衍生物外 ,还得到三种新的“四桥”双 -四硫富瓦烯衍生物 ,为“桥式”双 -四硫富... 以四 (氰乙硫基 )四硫富瓦烯为原料经醇钠消去氰乙基生成四硫富瓦烯四硫盐 ,再与二元卤代烷烃化反应 ,除了得到三种文献报道的双 (亚烷二硫基 )四硫富瓦烯衍生物外 ,还得到三种新的“四桥”双 -四硫富瓦烯衍生物 ,为“桥式”双 -四硫富瓦烯衍生物的合成提出了一种新的方法 .并研究了它们的循环伏安图、电化学性质和紫外 展开更多
关键词 (氰乙基) 双(烷撑二基) 循环伏安图 电化学性质 紫外—可见光光谱 合成 醇钠
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含吡啶基四硫富瓦烯衍生物的合成、结构和电化学性质 被引量:3
18
作者 赵邦屯 马书修 +1 位作者 陶晶晶 朱卫民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期193-199,共7页
在乙酰乙酸乙酯和氧化亚铜共同催化下,二-(1,3-二硫环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐分别与2-碘吡啶(1a)、3-碘吡啶(1b)和4-碘吡啶(1c)反应,制得硫酮化合物2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(2a)、2,3-二(3-吡啶硫基)-1... 在乙酰乙酸乙酯和氧化亚铜共同催化下,二-(1,3-二硫环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐分别与2-碘吡啶(1a)、3-碘吡啶(1b)和4-碘吡啶(1c)反应,制得硫酮化合物2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(2a)、2,3-二(3-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(2b)和2,3-二(4-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(2c).在醋酸汞催化下,硫酮化合物2a,2b和2c分别被氧化为2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-酮(3a)、2,3-二(3-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-酮(3b)和2,3-二(4-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-酮(3c).以亚磷酸三乙酯为偶联剂,氧酮化合物3a,3b和3c分别发生自偶联反应生成2,3,6,7-四(2-吡啶硫基)四硫富瓦烯(4a)、2,3,6,7-四(3-吡啶硫基)四硫富瓦烯(4b)和2,3,6,7-四(4-吡啶硫基)四硫富瓦烯(4c).采用核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和质谱(MS)分析了所合成化合物的结构和组成,通过X射线衍射分析确认了吡啶基四硫富瓦烯衍生物4b和4c的晶体结构.循环伏安法研究结果表明,化合物4a,4b和4c呈现准可逆的两电子转移过程,结合量子化学计算,分析了不同位置取代的吡啶基对四硫富瓦烯电化学电势的影响. 展开更多
关键词 吡啶 晶体结构 循环伏安 量化计算
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基于四硫富瓦烯衍生物Langmuir-Blodgett膜的研究进展 被引量:2
19
作者 李洪启 宋燕西 李秀梅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期197-205,共9页
在简要介绍了Langmuir-Blodgett(LB)膜的基础上,主要依据制备LB膜的四硫富瓦烯(TTF)衍生物化学结构的不同,概括了基于两亲性TTF衍生物、非两亲性TTF衍生物、TTF电荷转移(CT)复合物或盐、以及TTF金属络合物LB膜的制备、结构表征与性能研... 在简要介绍了Langmuir-Blodgett(LB)膜的基础上,主要依据制备LB膜的四硫富瓦烯(TTF)衍生物化学结构的不同,概括了基于两亲性TTF衍生物、非两亲性TTF衍生物、TTF电荷转移(CT)复合物或盐、以及TTF金属络合物LB膜的制备、结构表征与性能研究进展.介绍了基于TTF衍生物的LB膜在导电、化学及生物传感器、光学以及磁性方面的应用,并对基于TTF衍生物LB膜的发展进行了展望. 展开更多
关键词 LANGMUIR-BLODGETT膜 导电性 光学 传感器 磁性
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