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不饱和酸稀土配合物的研究(Ⅰ)——丙烯酸稀土配合物的合成和性质研究 被引量：4
1
作者 高忆慈 史启祯 +1 位作者 沈凤嘉 杨汝栋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第4期292-296,共5页
本文用复分解法制得了十四种丙烯酸的稀土配合物,用化学分析法确定它们的组成为Ln(C_(3)H_(3)O_(2))_(3)·H_(2)O(Ln=La,Ce,Pr,Nd……Yb,Y);进而用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱等近代测试技术对这些化合物的性质和结构进行了研究。
关键词 化学分析法 不饱和酸 复分解法 稀土配合物 核磁共振谱 紫外光谱 红外光谱
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α,β-不饱和酸化学的研究进展 被引量：4
2
作者 郑人华 裴文 《浙江化工》 CAS 2001年第4期43-45,42,共4页
对α,β-不饱和酸的合成、性质及应用等方面进行了综述。
关键词 综述 α β-不饱和酸 合成 性质 应用 研究进展
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季铵盐催化合成不饱和酸环氧酯的反应动力学 被引量：1
3
作者 高俊刚 王逢利 《热固性树脂》 CAS CSCD 1992年第4期5-10,共6页
本文讨论了双酚-A、双酚-S、四溴双酚-A及间苯二酚型环氧树脂与丙烯酸、甲基丙烯酸及油酸等在季铵盐催化下的反应动力学.实验证明该类反应对环氧基为一级反应,对酸为零级,对季铵盐为0.7—0.8级.
关键词 环氧基 催化合成 不饱和酸 反应动力学 间苯二酚 反应级数 缩水甘油醚 一级反应 零级 摩尔数
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不饱和酸结构对不饱和聚酯树脂固化行为的影响 被引量：1
4
作者 王德生 鲍浪 +1 位作者 冀学森 杨俊英 《中国胶粘剂》 CAS 1993年第5期39-40,共2页
通过IR分析了用顺酐和反酸与聚酯合成不饱和聚酯树脂的反应机理,讨论了二种树脂体系固化放热曲线不同的原因。
关键词 聚酯树脂 固化 不饱和酸
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酯交换反应合成不饱和酸高级醇酯的研究 被引量：3
5
作者 吕亮 《皮革化工》 CAS 2000年第3期19-21,共3页
采用新型催化材料LDO/LDH ,(甲基 )丙烯酸酯和高级醇进行酯交换反应制备 (甲基 )丙烯酸高级醇酯 ,探讨了各反应条件对反应的影响。
关键词 酯交换反应 丙烯酸酯 LDO LDH 不饱和酸酯
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具有生物活性不饱和酸及其衍生物研究进展
6
作者 高兴文 宋宝安 +4 位作者 薛伟 金林红 杨松 胡德禹 刘刚 《农药》 CAS 北大核心 2005年第11期485-488,共4页
源自天然产物不饱和酸衍生物具有新颖的化学结构和多种生物活性。综述了近年来天然不饱和酸衍生物及仿生合成不饱和酸衍生物的研究进展,初步总结了它们的生物活性。
关键词 天然植物 不饱和酸及衍生物 合成 生物活性
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立体选择性合成β-全氟烷基-α-氟-α,β-不饱和酸酯
7
作者 江国防 高峰 沈延昌 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期83-85,共3页
（α-氟-α-乙氧羰基）甲基膦酸二乙酯在正丁基锂作用下，生成二乙氧膦酰基和乙氧羰基稳定的碳负离子；该碳负离子对全氟酸酐进行亲核取代反应得到全氟酰基膦酸酯；不需分离，直接用不同的Grignard试剂进攻原位产生的全氟酰基膦酸酯，... （α-氟-α-乙氧羰基）甲基膦酸二乙酯在正丁基锂作用下，生成二乙氧膦酰基和乙氧羰基稳定的碳负离子；该碳负离子对全氟酸酐进行亲核取代反应得到全氟酰基膦酸酯；不需分离，直接用不同的Grignard试剂进攻原位产生的全氟酰基膦酸酯，立体选择性地合成以Z-式或E-式为主的β-全氟烷基-α-氟-α，β-不饱和酸酯，总产率为43％～80％. 展开更多
关键词 合成 全氟烷基-α-氟-α β-不饱和酸酯 GRIGNARD试剂 立体选择性
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链端烯烃和炔烃经硼氢化-卡宾化合成饱和酸和E-α,β-不饱和酸
8
作者 柯昌美 赵德杰 单自兴 《武汉科技大学学报》 CAS 2001年第3期247-250,共4页
介绍新的硼氢化试剂丙二酰氧基硼氢化钾与链端烯炔烃的作用 ,烯烃的硼氢化物在PTC条件下 ,插入∶CCl2 ,可得饱和羧酸 ;炔烃则难以与之硼氢化。炔烃可与邻苯二酚基硼烷顺利地硼氢化 ,所得烯基硼化物可简便地 (在PTC条件下 )插入∶CCl2 ,... 介绍新的硼氢化试剂丙二酰氧基硼氢化钾与链端烯炔烃的作用 ,烯烃的硼氢化物在PTC条件下 ,插入∶CCl2 ,可得饱和羧酸 ;炔烃则难以与之硼氢化。炔烃可与邻苯二酚基硼烷顺利地硼氢化 ,所得烯基硼化物可简便地 (在PTC条件下 )插入∶CCl2 ,得到E ,α ,β 不饱和羧酸。 展开更多
关键词 丙二酰氧基硼氢化钾 相转移催化 选择性硼氢化 单官能硼氢化试剂 饱和酸 不饱和酸 卡宾化 烯烃 炔烃
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一锅法合成β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯
9
作者 江国防 高峰 沈延昌 《精细化工中间体》 CAS 2007年第2期17-19,共3页
正丁基锂在-78℃攫取(α-烷氧羰基)乙基膦酸二乙酯(1)的活泼氢得到碳负离子2,其进攻三氟醋酸酐产生三氟乙酰基膦酸酯(3);不经过分离,直接用Grignard试剂进攻三氟乙酰基膦酸酯(3),由HWE反应选择性地合成了以Z-式为主的β-三氟甲基-α-甲... 正丁基锂在-78℃攫取(α-烷氧羰基)乙基膦酸二乙酯(1)的活泼氢得到碳负离子2,其进攻三氟醋酸酐产生三氟乙酰基膦酸酯(3);不经过分离,直接用Grignard试剂进攻三氟乙酰基膦酸酯(3),由HWE反应选择性地合成了以Z-式为主的β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯(4),按1计,三步反应的总收率为59%～92%,Z-构型反应产物是主要产物。 展开更多
关键词 β-三氟甲基-α-甲基-α β-不饱和酸酯 GRIGNARD试剂 立体选择性
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萜类化合物合成α,β-不饱和酸的研究
10
作者 胡胜利 郑静 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第1期36-37,50,共3页
以萜类化合物为原料,三步反应合成α,β 不饱和酸,第一步萜类化合物在亚硝酸钠、冰醋酸、乙醚混合液中,在0℃下反应1.5h,硝化反应得萜类硝基化合物;第二步萜类硝基化合物在四氯化碳溶剂中与冰醋酸和亚硝酸钠反应而得的氮氧化物在56℃下... 以萜类化合物为原料,三步反应合成α,β 不饱和酸,第一步萜类化合物在亚硝酸钠、冰醋酸、乙醚混合液中,在0℃下反应1.5h,硝化反应得萜类硝基化合物;第二步萜类硝基化合物在四氯化碳溶剂中与冰醋酸和亚硝酸钠反应而得的氮氧化物在56℃下搅拌,反应1.5h,重排得烯丙基伯硝基化合物。最后烯丙基伯硝基化合物在冰醋酸和亚硝酸钠混合液中,用DMSO(二甲亚砜)37℃下反应8h,氧化得α,β 不饱和酸,三步反应所得α,β 不饱和酸总收率约为26%。 展开更多
关键词 α β-不饱和酸 萜类化合物 合成
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对硝基苯磺酰基乙酸酯与α，β－不饱和酸酯类化合物在固液相转移条件下的反应 被引量：5
11
作者 陈文华 张正 徐小青 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第9期1410-1414,共5页
在固液相转移催化（Ｋ_２ＣＯ_３／ＤＭＦ／ＴＥＢＡ）条件下，对硝基苯磺酰基乙酸酯与α，β－不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物［如生成２－甲基－２－（对硝基苯基）戊二酸－１－甲酯－５－乙酯］。其反应机理可能是砜酯首先与... 在固液相转移催化（Ｋ_２ＣＯ_３／ＤＭＦ／ＴＥＢＡ）条件下，对硝基苯磺酰基乙酸酯与α，β－不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物［如生成２－甲基－２－（对硝基苯基）戊二酸－１－甲酯－５－乙酯］。其反应机理可能是砜酯首先与α，β－不饱和酯起Ｍｉｃｈａｅｌ反应，随后加成物发生分子内芳环上的亲核性取代，酸化后脱去ＳＯ２得最终产物。 展开更多
关键词 对硝基苯 磺酰基 乙酸酯 不饱和酸酯 加成反应
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2种聚乙二醇不饱和酸单酯共聚合包被Fe_3O_4制备磁性微球及其表征 被引量：1
12
作者 刘冬 龙高波 +4 位作者 杨晓兰 蒲军 赵华 廖娟 廖飞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期135-138,共4页
目的:用两种聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)不饱和酸单酯经自由基共聚包被纳米Fe3O4磁芯制备磁性微球,考察其功能化后特异性和非特异性结合作用。方法:水解沉淀法制备纳米Fe3O4磁芯;用PEG-350单甲醚丙烯酸酯和PEG-1540单顺丁烯酸单... 目的:用两种聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)不饱和酸单酯经自由基共聚包被纳米Fe3O4磁芯制备磁性微球,考察其功能化后特异性和非特异性结合作用。方法:水解沉淀法制备纳米Fe3O4磁芯;用PEG-350单甲醚丙烯酸酯和PEG-1540单顺丁烯酸单酯为单体,在正庚烷-水组成的油包水体系自由基共聚制备磁性微球;将微球表面来自PEG-1540的羟基经甲磺酸酯活化、连接乙二胺后再用活化生物素修饰。透射电镜观察其外貌;测定与碱性磷酸酶标记链亲和素(Streptavidin labeled byalkaline phosphate,AP-SAV)的特异性结合、与4-硝基-1-萘酚苯甲酸酯等的非特异性结合。结果:所得Fe3O4粒径60 nm左右,生物素修饰后粒径接近200 nm。此磁性微球可从混合蛋白中选择性分离碱性磷酸酶酶标记的链亲和素,结合容量约51 ng蛋白/g磁性微球;4-硝基-1-萘酚苯甲酸酯在浓度很低时同此磁性微球的结合低于检测限,在浓度高达64μmol/L时仍无显著结合。结论:用两种PEG不饱和酸酯共聚包被Fe3O4可制备表面亲水磁性微球,功能化后有特异相互作用且非特异性作用很弱,但还需提高此磁性微球功能化后的特异性结合容量。 展开更多
关键词 磁性微球 聚乙二醇不饱和酸酯 自由基共聚合 功能化 疏水性
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哌嗪催化Knoevenagel反应合成α,β-不饱和酸 被引量：1
13
作者 宋磊 杨小生 +1 位作者 朱海燕 马琳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1070-1072,共3页
以哌嗪为催化剂,芳香醛和丙二酸为原料,进行Knoevenagel合成反应,得到一系列的重要的有机合成中间体α,β-不饱和酸。产物通过1HNMR、13CNMR、IR、MS测试。此反应的特点是催化剂哌嗪的用量少,且价格低廉、低毒、反应温度较低、反应时间... 以哌嗪为催化剂,芳香醛和丙二酸为原料,进行Knoevenagel合成反应,得到一系列的重要的有机合成中间体α,β-不饱和酸。产物通过1HNMR、13CNMR、IR、MS测试。此反应的特点是催化剂哌嗪的用量少,且价格低廉、低毒、反应温度较低、反应时间较短、有较高的产率(85%～95%)。 展开更多
关键词 哌嗪 KNOEVENAGEL反应 α β-不饱和酸
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不饱和酸单甘酯的研制 被引量：19
14
作者 倪永全 杜志云 +1 位作者 黄旭东 王若云 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 1995年第2期143-148,共6页
采用脂肪酸甲酯甘油解、油酯甘油解、脂肪酸与甘油直接酯化以及脂肪酸与缩水甘油反应分别可制得α－ＭＧ含量为５５％，４５％，４５％和７５％的不饱和酸单甘酯。
关键词 甘油酯 单甘酯 不饱和酸 非离子 表面活性剂
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不饱和酸处理填料在PVC中的应用
15
作者 王晶 陈木玲 +3 位作者 李晶 张庆录 窦招琴 李长春 《聚氯乙烯》 CAS 2002年第1期40-42,共3页
介绍了无机填料的表面改性技术 。
关键词 不饱和酸 处理 填料 PVC 应用 聚氯乙烯 表现处理
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米糠油中饱和与不饱和酸的分离
16
作者 E.M.El—Zanati 王林梅 《日用化学工业译丛》 1992年第2期18-20,共3页
油脂是各种甘油三酯的混合物,脂肪酸是油脂水解制备的,产生的甘油作为副产品。由于在萃取之前要酶催化水解母体油中的主要物质,所以。
关键词 米糠油 饱和酸 不饱和酸 分离
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β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的[3+3]环加成反应:多取代四氢吡啶类化合物的多样化合成
17
作者 周正杨 李明 南光明 《山东化工》 CAS 2024年第16期70-73,共4页
多取代四氢吡啶类化合物是一类重要的含氮杂环骨架,广泛存在于天然产物中,还可以通过简单反应转化为其他含氮杂环化合物,因此其多样化合成方法始终是化学家研究热点。通过β,γ-不饱和-α-酮酸酯与烯胺类化合物的[3+3]环加成反应,对一... 多取代四氢吡啶类化合物是一类重要的含氮杂环骨架,广泛存在于天然产物中,还可以通过简单反应转化为其他含氮杂环化合物,因此其多样化合成方法始终是化学家研究热点。通过β,γ-不饱和-α-酮酸酯与烯胺类化合物的[3+3]环加成反应,对一系列含多个手性中心的多取代1,2,3,4-四氢吡啶类化合物进行了多样化合成,产率最高可达92%,非对映选择性最高可达>20∶1。 展开更多
关键词 四氢吡啶 [3+3]环加成反应 β γ-不饱和-α-酮酸酯
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β,γ-不饱和-α-酮酸酯在有机合成中的应用研究进展
18
作者 孔祥南 郑玥 张虎虎 《有机化学研究》 2024年第2期306-317,共12页
β,γ-不饱和-α-酮酸酯是一类具有特殊共轭结构的有机中间体,其在有机合成中可以充当C1、C2、C3和C4合成子,可以用于合成具有手性结构或者非手性结构的化合物,因此,β,γ-不饱和-α-酮酸酯已成为现代有机合成中极具吸引力且用途广泛的... β,γ-不饱和-α-酮酸酯是一类具有特殊共轭结构的有机中间体,其在有机合成中可以充当C1、C2、C3和C4合成子,可以用于合成具有手性结构或者非手性结构的化合物,因此,β,γ-不饱和-α-酮酸酯已成为现代有机合成中极具吸引力且用途广泛的合成子。本文重点介绍了β,γ-不饱和-α-酮酸酯作为不同合成子在有机合成中的应用,如不对称1,4-加成反应、[2 + 3]环加成反应、[3 + 2]环加成反应以及构建螺环化合物和六元杂环化合物的应用。 展开更多
关键词 β γ-不饱和-α-酮酸酯 合成子 有机中间体
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α,β-不饱和酸铜(Ⅱ)与脲三元配合物的研究 被引量：4
19
作者 王尧宇 高忆慈 +2 位作者 时茜 史启祯 周忠远 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第23期2512-2517,共6页
合成了丙烯酸铜(Ⅱ)与脲和α-甲基丙烯酸铜(Ⅱ)与脲形成的两种三元配合物,通过元素分析、IR谱、热谱和磁化率等对配合物进行了表征.确定了配合物的组成为Cu_2A_4((NH_2)_2CO)_2(A=CH_2=CHCOO^-,CH_2=C(CH_3)COO^-),提出了热分解机理,测... 合成了丙烯酸铜(Ⅱ)与脲和α-甲基丙烯酸铜(Ⅱ)与脲形成的两种三元配合物,通过元素分析、IR谱、热谱和磁化率等对配合物进行了表征.确定了配合物的组成为Cu_2A_4((NH_2)_2CO)_2(A=CH_2=CHCOO^-,CH_2=C(CH_3)COO^-),提出了热分解机理,测定了Cu_2(CH_2=CHCOO)_4((NH_2)_2CO)_2的晶体结构.晶体属四方晶系,P4_2/n群,晶胞参数:a=b=1.23925(6),c=1.39805(16)nm;Z=4.配合物分子为4个羧基桥联双核铜(Ⅱ)的笼状结构,(NH_2)_2CO配体以O原子与Cu(Ⅱ)配位,在Cu—Cu间有—对称中心,Cu—Cu键长为0.2609(4)nm. 展开更多
关键词 不饱和酸铜 脲 三元配合物 热分解 晶体结构
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磷酸三甲酯与α,β-不饱和酸铜(Ⅱ)形成的三元配合物的晶体结构和磁性研究 被引量：1
20
作者 王尧宇 时茜 +1 位作者 高忆慈 史启祯 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期296-301,共6页
合成了磷酸三甲酯与丙烯酸铜(Ⅱ)和磷酸三甲酯与α-甲基丙烯酸铜(Ⅱ)两种三元配合物, 进行了元素分析、红外光谱、 电子反射光谱、ESR谱和变温磁化率等研究, 确定配合物的组成为Cu2A4[OP(OCH3)3]2, 其中A = CH2 = CH —COO-, CH2= C(CH3... 合成了磷酸三甲酯与丙烯酸铜(Ⅱ)和磷酸三甲酯与α-甲基丙烯酸铜(Ⅱ)两种三元配合物, 进行了元素分析、红外光谱、 电子反射光谱、ESR谱和变温磁化率等研究, 确定配合物的组成为Cu2A4[OP(OCH3)3]2, 其中A = CH2 = CH —COO-, CH2= C(CH3)—COO-. 测定了Cu2[CH2= C(CH3)— COO]4[OP(OCH3)3]2的晶体结构, 晶体属三斜晶系, P_1^-群; 晶胞参数: α = 1.05128(13) nm, b =1.7559(5) nm, c = 1.9479(3) nm, α = 91.263(14)°, β = 102.559(6)°, γ = 106.339(13)°; Z = 4; 最终偏离因子R = 0.0668. Cu(Ⅱ)具有畸变的四角锥形配位环境, 两个Cu(Ⅱ)由4个α-甲基丙烯酸根桥联, 在Cu(Ⅱ)的端位各有一个磷酸三甲酯分子以O原子配位. Cu(Ⅱ)—Cu(Ⅱ)间具有一个对称中心, Cu(Ⅱ)—Cu(Ⅱ)间距离为0.26098(6) nm. 变温磁化率研究表明两种配合物中Cu(Ⅱ)—Cu(Ⅱ)间具有强烈的反铁磁性偶合作用. 展开更多
关键词 α β-不饱和酸铜根 磷酸三甲酯 晶体结构 磁性质 三元配合物 三斜晶系 磁化率
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