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丙烯二聚催化剂的研究进展 被引量：1
1
作者 刘珺 《中文科技期刊数据库（全文版）工程技术》 2023年第6期18-21,共4页
综述了国内外丙烯二聚制异构碳六烯烃的两大催化剂种类,均相催化剂包括均相镍催化剂、铁、钴、钒等络合体系催化剂;非均相催化剂包括磷酸系列催化剂、碱金属系列催化剂和过渡金属配合物负载型催化剂。概述了影响催化剂活性和选择性的影... 综述了国内外丙烯二聚制异构碳六烯烃的两大催化剂种类,均相催化剂包括均相镍催化剂、铁、钴、钒等络合体系催化剂;非均相催化剂包括磷酸系列催化剂、碱金属系列催化剂和过渡金属配合物负载型催化剂。概述了影响催化剂活性和选择性的影响因素,其中溶剂对催化剂的催化性能和后续催化剂分离等作用明显。提出了丙烯二聚反应目前应该着重发力的方向。 展开更多
关键词 丙烯二聚 异构碳六烯烃 催化剂 4-甲基-1-戊烯(4-MP)
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丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯工艺设计分析
2
作者 邹华伟 《中文科技期刊数据库（全文版）工程技术》 2023年第4期8-13,共6页
丙烯低聚技术能够合成特种功能性单体,提升丙烯下游产品附加值。在固体碱催化剂作用下,丙烯二聚制备4-甲基-1-戊烯(4M1P)。本文通过对丙烯二聚反应特点分析,利用AspenPlus软件建立了丙烯二聚反应全流程模型,从工程设计角度,对催化剂配... 丙烯低聚技术能够合成特种功能性单体,提升丙烯下游产品附加值。在固体碱催化剂作用下,丙烯二聚制备4-甲基-1-戊烯(4M1P)。本文通过对丙烯二聚反应特点分析,利用AspenPlus软件建立了丙烯二聚反应全流程模型,从工程设计角度,对催化剂配制、原料精制、反应器安全及控制系统、溶剂回收等4个方面进行了论述,并给出了设计优化分析及建议。 展开更多
关键词 丙烯二聚 4M1P 工程设计 分离
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由六氟丙烯二聚体合成阳离子表面活性剂及其性能 被引量：16
3
作者 刘在美 吴京峰 +3 位作者 谈龙妹 胡应模 宋志超 俞雪兴 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期53-55,共3页
以六氟丙烯二聚体和,N,N-二甲基丙二胺为主要原料,合成了N,N-二甲基N′-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟烯丙基丙二胺(Ⅰ),然后通过季铵化反应制得溴化[N,N-二甲基-N-乙基-N′-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟烯丙基氨丙基]铵(Ⅱ)阳离子表面... 以六氟丙烯二聚体和,N,N-二甲基丙二胺为主要原料,合成了N,N-二甲基N′-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟烯丙基丙二胺(Ⅰ),然后通过季铵化反应制得溴化[N,N-二甲基-N-乙基-N′-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟烯丙基氨丙基]铵(Ⅱ)阳离子表面活性剂。利用碱性溴酚蓝方法对季铵盐阳离子进行了定性测定,并通过红外光谱和19FNMR、1HNMR对其分子结构进行了表征。性能测试结果表明,该阳离子表面活性剂的表面张力为24．5 mN／m(20℃),其临界胶束浓度为2．04×10-3mol/L,克拉夫特点低于0℃,具有良好的水溶稳定性。 展开更多
关键词 六氟丙烯二聚体 氟表面活性剂 表面张力 临界胶束浓度 克拉夫特点
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丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应的热力学研究 被引量：6
4
作者 吴建民 孙启文 +1 位作者 张宗森 庞利峰 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期20-24,共5页
利用Benson基团贡献法和ABWY法计算了丙烯二聚反应产物的标准生成焓、标准熵和摩尔定压热容,对298K^700K温度下丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应体系的反应热、吉布斯自由能以及反应平衡常数进行了详尽的计算,分析了不同反应步骤的热力学... 利用Benson基团贡献法和ABWY法计算了丙烯二聚反应产物的标准生成焓、标准熵和摩尔定压热容,对298K^700K温度下丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应体系的反应热、吉布斯自由能以及反应平衡常数进行了详尽的计算,分析了不同反应步骤的热力学平衡与限度,对不同反应发生的热力学可能性与顺序进行了判断,考察了反应温度和压力对丙烯二聚反应化学平衡的影响,计算了特定工艺条件下丙烯二聚各反应的平衡转化率。结果表明:丙烯二聚反应是放热反应,低温时反应均能够自发地进行,且能够进行到较高的程度;从热力学上看,低温、高压有利于丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应的进行;除了生成1-己烯外,其它副反应均比生成4-甲基-1-戊烯反应更容易进行;丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应适宜的工艺条件为400K^450K,8MPa^15MPa,且在温度428K,压力10MPa下,丙烯二聚各反应的平衡转化率接近于100%。 展开更多
关键词 丙烯二聚 4-甲基-1-戊烯 热力学 平衡常数
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以六氟丙烯二聚体为基础的表面活性的合成与性能 被引量：3
5
作者 杨百勤 王林 +1 位作者 杨健 刘瑾 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1523-1527,共5页
以六氟丙烯二聚体为原料,与2-二甲氨基乙胺反应制取了中间体N,N-二甲基-N'-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟丙烯基乙二胺,然后分别与四种不同碳链长度的溴代烷烃进行季铵化反应,得到四种季铵盐型含氟阳离子表面活性剂。经表面张力测试... 以六氟丙烯二聚体为原料,与2-二甲氨基乙胺反应制取了中间体N,N-二甲基-N'-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟丙烯基乙二胺,然后分别与四种不同碳链长度的溴代烷烃进行季铵化反应,得到四种季铵盐型含氟阳离子表面活性剂。经表面张力测试发现四种产物均有较好的表面张力性能,其水溶液的最低表面张力均接近25 mN·m-1,优于传统的碳氢表面活性剂;经接触角测试发现四种含氟表面活性剂均可以将水在PET(对苯二甲酸乙二醇酯)和石蜡界面上的接触角降低到20°左右,对水在疏水界面上的铺展有很好的促进作用。探讨了亲水头基大小对该类氟表面活性剂的影响,结果表明改变亲水头基大小对该类氟表面活性剂影响不大,并通过分析指出对其表面活性和润湿性能起主要作用的是氟碳链疏水端。它们的细微差别可以从疏水基团的排列形态和溶液表面的吸附状态角度解释。 展开更多
关键词 氟表面活性剂 六氟丙烯二聚体 阳离子 季铵盐 表面张力 接触角
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丙烯二聚合成四甲基乙烯均相催化剂的研究 被引量：2
6
作者 陈永福 朱志荣 +1 位作者 周伟 吴绯 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期541-543,共3页
研究了在均相催化丙烯二聚合成四甲基乙烯 (DMB - 2 )反应中 ,Ziegler型均相催化剂的组成对反应活性与选择性的影响。实验确定了均相催化剂组成为氯化镍、三乙基铝、三异丙基膦、五氯苯酚和异戊二烯 (isoprene) ,并在氯苯为溶剂 4～ 6... 研究了在均相催化丙烯二聚合成四甲基乙烯 (DMB - 2 )反应中 ,Ziegler型均相催化剂的组成对反应活性与选择性的影响。实验确定了均相催化剂组成为氯化镍、三乙基铝、三异丙基膦、五氯苯酚和异戊二烯 (isoprene) ,并在氯苯为溶剂 4～ 6℃反应温度和干燥N2 气氛下 ,制得该均相催化剂。当它的配比为n(NiCl2 )∶n(AlEt3 )∶n[P(i Pr) 3 ]∶n(C6Cl5OH)∶n(isoprene) =1∶30∶2∶72∶16 0时 ,制得的催化剂用于均相催化丙烯二聚合成四甲基乙烯有较好的反应活性与选择性 ,丙烯转化率为 5 5 %～ 5 7% ,四甲基乙烯选择性为 44 %～ 46 %。 展开更多
关键词 丙烯二聚 四甲基乙烯 均相催化剂 Ziegler型
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丙烯二聚催化剂的研究进展 被引量：6
7
作者 陈征 杨浩 乔聪震 《化学研究》 CAS 2012年第3期95-102,共8页
综述了近年来丙烯二聚催化剂的研究进展,讨论了不同催化剂活性中心原子、助催化剂和辅助膦配体对催化反应活性和产物选择性的影响,比较了二聚反应中均相催化剂和非均相催化剂的催化反应机理.与此同时,结合多孔材料择形催化和离子液体的... 综述了近年来丙烯二聚催化剂的研究进展,讨论了不同催化剂活性中心原子、助催化剂和辅助膦配体对催化反应活性和产物选择性的影响,比较了二聚反应中均相催化剂和非均相催化剂的催化反应机理.与此同时,结合多孔材料择形催化和离子液体的优点,提出了开发离子液体基丙烯二聚复合催化体系的新思路. 展开更多
关键词 丙烯二聚 催化剂 研究进展 综述
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戊二酮钐配合物催化丙烯二聚产品的分布
8
作者 张纪梅 王建坤 《天津纺织科技》 1997年第4期40-46,共7页
本文根据毛细管气相色谱的分析结果,探讨了使用戊二酮钐配合物——倍半氯乙基铝——三苯基膦三元催化体系时丙烯二聚产物六碳烯烃的分布与主要反应条件的关系,得知:随Al_2/Sm变化,反、顺异构体的比值t/c在最佳Al_2/Sm(60℃时,Al_2/Sm为... 本文根据毛细管气相色谱的分析结果,探讨了使用戊二酮钐配合物——倍半氯乙基铝——三苯基膦三元催化体系时丙烯二聚产物六碳烯烃的分布与主要反应条件的关系,得知:随Al_2/Sm变化,反、顺异构体的比值t/c在最佳Al_2/Sm(60℃时,Al_2/Sm为25)时出现最大值(t/c=2.21);而不稳定异构体含量出现最小值(Al_2/Sm为25时,4—甲基戊烯—1的含量为2.9％),稳定异构体含量出现最大值(Al_2/Sm为25时,2—甲基戊烯—2的含量为13.1％)。这些数据表明:此时组成的三元催化体系催化烯烃双键、顺反异构均最活泼。 展开更多
关键词 戊二酮钐配合物 钐配合物 丙烯二聚 分布 催化剂
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固体超强碱K/K_2CO_3催化丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯 被引量：3
9
作者 江恒 王启维 +2 位作者 靳海波 杨索和 何广湘 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1198-1203,共6页
采用新型固体超强碱3%(w)K/K_2CO_3催化丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯(4MP1),考察了反应温度、反应时间、丙烯进料量、m(丙烯)∶m(催化剂)及催化剂重复使用对反应的影响,研究了催化剂的异构化活性。实验结果表明,在150℃、20 h、丙烯进料量... 采用新型固体超强碱3%(w)K/K_2CO_3催化丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯(4MP1),考察了反应温度、反应时间、丙烯进料量、m(丙烯)∶m(催化剂)及催化剂重复使用对反应的影响,研究了催化剂的异构化活性。实验结果表明,在150℃、20 h、丙烯进料量27 g、m(丙烯)∶m(催化剂)=2.7条件下,丙烯转化率为43%,二聚产物的选择性为99.3%,4MP1的选择性为86.3%,反应诱导期为3.3 h,丙烯平均反应速率为0.062 g/(g·h);催化剂可重复使用4次,在重复使用过程中,丙烯转化率、二聚产物的选择性和4MP1的选择性均缓慢下降,反应诱导时间逐渐延长。催化剂的异构化活性占二聚活性的26%,异构化活性较高。 展开更多
关键词 固体超强碱 K/K2CO3催化剂 4-甲基-1-戊烯 丙烯二聚
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六氟丙烯二聚体的合成及下游产品的开发 被引量：6
10
作者 雷志刚 宋庆宝 +1 位作者 耿为利 吴庆 《化工生产与技术》 CAS 2009年第3期9-12,共4页
介绍了六氟丙烯二聚体基本性质,叙述了六氟丙烯二聚体的合成、异构化方法,阐述了溶剂极性、介电性质对齐聚反应的影响,介绍了几种六氟丙烯二聚体的用途及下游产品。认为应加强六氟丙烯齐聚物氟表面活性剂的应用技术研究,开拓氟碳表面活... 介绍了六氟丙烯二聚体基本性质,叙述了六氟丙烯二聚体的合成、异构化方法,阐述了溶剂极性、介电性质对齐聚反应的影响,介绍了几种六氟丙烯二聚体的用途及下游产品。认为应加强六氟丙烯齐聚物氟表面活性剂的应用技术研究,开拓氟碳表面活性剂新用途。 展开更多
关键词 六氟丙烯二聚体 制备 异构化 应用
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粗丙烯二聚体为原料合成六碳醇起泡剂的研究 被引量：3
11
作者 李绍民 《有色金属（选矿部分）》 CAS 北大核心 2000年第1期37-40,共4页
详细阐述了以粗丙烯二聚体为原料，经硫酸水合法合成六碳醇起泡剂的研究过程。链状结构的六碳醇起泡剂比松醇油易生物降解，有利于矿山的环境保护。用泡沫高度法和浮选试验证明其起泡性能和浮选指标与国外矿山普遍使用的ＭＩＢＣ 相近... 详细阐述了以粗丙烯二聚体为原料，经硫酸水合法合成六碳醇起泡剂的研究过程。链状结构的六碳醇起泡剂比松醇油易生物降解，有利于矿山的环境保护。用泡沫高度法和浮选试验证明其起泡性能和浮选指标与国外矿山普遍使用的ＭＩＢＣ 相近，泡沫松脆，选择性好，浮选作业中有利于提高精矿品位，是一种优良的合成起泡剂。 展开更多
关键词 起泡型 丙烯二聚物 六碳烯 选矿药剂
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六氟丙烯二聚体制备及在含氟表面活性剂的应用 被引量：1
12
作者 李岳 孙会 《化工生产与技术》 CAS 2022年第2期24-26,I0004,共4页
介绍了六氟丙烯二聚体的特性,叙述了其制备方法以及在含氟表面活性剂中的应用。六氟丙烯二聚体含6个碳,分子结构都是多枝杈的内烯烃,与双键碳原子直接相连的氟原子较活泼,易发生各类化学反应制得各种含氟衍生物。因此,利用六氟丙烯二聚... 介绍了六氟丙烯二聚体的特性,叙述了其制备方法以及在含氟表面活性剂中的应用。六氟丙烯二聚体含6个碳,分子结构都是多枝杈的内烯烃,与双键碳原子直接相连的氟原子较活泼,易发生各类化学反应制得各种含氟衍生物。因此,利用六氟丙烯二聚体制备含氟表面活性剂具有广阔的应用前景。寻找成本低、污染少、工艺简便的生产工艺,研制全新的技术性能好,环保绿色,对人体健康可降解的氟表面活性剂,解决卡脖子工程具有重要意义。 展开更多
关键词 六氟丙烯二聚体 制备 含氟表面活性剂 应用
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由丙烯二聚制备2,3-二甲基丁烯技术的开发和工业化的研究
13
作者 佐藤洋 夏安平 王凤云 《农药译丛》 1991年第6期44-49,63,共7页
以杀螟硫磷(1)和氰戊菊酯(2)(图1)为代表的杀虫剂是住友公司农药事业的支柱。该公司竭力研制杀虫效果高、对环境无污染的安全杀虫剂。
关键词 二甲基丁烯 丙烯二聚
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紫外光固化纳米纤维素/聚乙二醇二丙烯酸酯体系固定化脂肪酶的研究
14
作者 陈玟锦 李静 +2 位作者 唐爱民 刘旺玉 林影 《造纸科学与技术》 2024年第2期11-16,38,共7页
以羧基改性的纳米纤维素(TOCNF)和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为载体,通过紫外光固化实现了脂肪酶的原位包埋固定化,建立了紫外光固化TOCNF/PEGDA固定化酶的体系。研究了制备条件对固定化的影响,确定了制备最佳条件:PEGDA为15 wt%,TOCNF... 以羧基改性的纳米纤维素(TOCNF)和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为载体,通过紫外光固化实现了脂肪酶的原位包埋固定化,建立了紫外光固化TOCNF/PEGDA固定化酶的体系。研究了制备条件对固定化的影响,确定了制备最佳条件:PEGDA为15 wt%,TOCNF为1.0 wt%,光固化时间为60 s,固定化酶表现出95.90%的负载率和1970 U/g的酶活力;研究了固定化酶的酶活稳定性,固定化酶表现出3.10%的酶泄露率,经过20天储存后干燥的固定化酶保留89.91%的相对活性,经过8次重复水解操作后保留84.76%的相对活性。 展开更多
关键词 脂肪酶 固定化 纳米纤维素 紫外光固化 聚乙二醇二丙烯酸酯
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聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯纳滤膜的制备
15
作者 刘远远 杨康 +2 位作者 郑景峰 马凯来 杜润红 《广州化工》 CAS 2024年第2期58-61,共4页
为了提高聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDM)纳滤膜的渗透分离性能,以聚醚砜(PES)超滤膜为基层膜材料,PDM水溶液为涂层材料,1,3,5-三溴甲基苯(TBB)环己烷溶液为交联剂材料进行界面聚合,制备了PDM/PES复合纳滤膜。考察了制膜工艺对膜渗透分... 为了提高聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDM)纳滤膜的渗透分离性能,以聚醚砜(PES)超滤膜为基层膜材料,PDM水溶液为涂层材料,1,3,5-三溴甲基苯(TBB)环己烷溶液为交联剂材料进行界面聚合,制备了PDM/PES复合纳滤膜。考察了制膜工艺对膜渗透分离性能的影响,并用SEM、XPS对膜结构进行表征。结果表明在涂层液PDM质量分数为0.6%,涂层时间为30 s,交联剂溶液TBB浓度为40 mmol/L,交联时间30 s下制备的纳滤膜具有较好的渗透分离性能,对MgSO 4截留率可达91.17%,通量为31.63 L/(m^(2)·h)。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 纳滤 膜 界面聚合 1 3 5-三溴甲基苯
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超强碱催化剂载体结构对丙烯二聚生成4-甲基-1-戊烯反应性能影响的研究 被引量：2
16
作者 柴婧 靳海波 +3 位作者 杨索和 何广湘 马磊 郭晓燕 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期918-924,共7页
负载碱金属K固体超强碱为催化丙烯二聚生成4-甲基-1-戊烯(4MP1)过程的催化剂,该反应过程中催化剂载体发挥着不可忽视的作用,本工作系统地研究了4MP1生成过程中催化剂载体的作用及不同载体性能的影响规律。采用压汞仪、扫描电子显微镜(S... 负载碱金属K固体超强碱为催化丙烯二聚生成4-甲基-1-戊烯(4MP1)过程的催化剂,该反应过程中催化剂载体发挥着不可忽视的作用,本工作系统地研究了4MP1生成过程中催化剂载体的作用及不同载体性能的影响规律。采用压汞仪、扫描电子显微镜(SEM)等手段对载体物质的比表面积、孔径分布等孔道结构进行表征。结果表明,当二聚反应的目标产物是4MP1时,以K_(2)CO_(3)为载体负载碱金属K所制备的催化剂具有较好的4MP1选择性,达87.38%;各载体表现出的催化性能差异主要是因为不同载体的孔道结构会产生内扩散阻力,影响丙烯二聚反应的产物分布;针对丙烯二聚反应路径及4MP1异构化反应,丙烯二聚高选择性生成4MP1应首选具有低比表面积、较大孔径、孔径分布窄的物质作为载体。 展开更多
关键词 固体超强碱催化剂 选择性 4-甲基-1-戊烯 丙烯二聚
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丙烯齐聚合成低碳烯烃研究进展
17
作者 刘蕾 姚文君 +2 位作者 谢元 高敏 景喜林 《炼油与化工》 CAS 2024年第4期18-23,共6页
文中介绍了目前丙烯的低聚合成即丙烯的二聚、三聚和四聚的研究进展。丙烯二聚反应和丙烯三四聚反应研究的主要区别在于它们的目标产物不同。丙烯二聚反应主要选择性的制备特定结构丙烯二聚体,而丙烯三四聚反应则产生更高碳数的聚合物,... 文中介绍了目前丙烯的低聚合成即丙烯的二聚、三聚和四聚的研究进展。丙烯二聚反应和丙烯三四聚反应研究的主要区别在于它们的目标产物不同。丙烯二聚反应主要选择性的制备特定结构丙烯二聚体,而丙烯三四聚反应则产生更高碳数的聚合物,且由于对于高碳数烯烃同分异构体分析手段的缺乏,无法对高聚物的结构具体分析从而对催化剂选择性进行有目的的调整。未来对丙烯齐聚工艺的研究方向包括进一步提高催化剂的选择性和稳定性,降低反应温度和压力,开发更高效的催化剂以及分析检测方法的同步。 展开更多
关键词 丙烯齐聚 低碳烯烃聚合 丙烯二聚 丙烯三聚/四聚测
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DMC法聚氧化丙烯二醇的降解特性研究
18
作者 张雪婷 胡激江 +1 位作者 卜志扬 李伯耿 《聚氨酯工业》 CAS 2023年第4期14-19,共6页
对使用双金属氰化络合物(DMC)催化聚合制得的聚氧化丙烯二醇(PPG)进行了降解规律研究。研究发现:不同分子量的PPG样品在室温空气环境下放置一段时间后,重均和数均分子量均会变小,分子量分布则变窄;且样品分子量越大,这一降解趋势越明显... 对使用双金属氰化络合物(DMC)催化聚合制得的聚氧化丙烯二醇(PPG)进行了降解规律研究。研究发现:不同分子量的PPG样品在室温空气环境下放置一段时间后,重均和数均分子量均会变小,分子量分布则变窄;且样品分子量越大,这一降解趋势越明显。即使样品已在自然环境中存放了3个月,在较高温度下仍会出现降解,且温度越高,降解速率越快;空气氛围和氮气氛围中降解反应均为一级反应,氮气氛围中的反应速率常数约为空气氛围中的1/3;纯氧气氛中的PPG的降解较空气氛围中的降解更快,为三级反应;可见氧化反应是PPG降解的主因,同时也存在着非氧化的热降解。机理分析表明,稳定自由基类的抗氧化剂虽可抑制PPG的氧化降解,但仍不能消除它的热降解。拟合80~140℃下空气氛围中的降解速率常数计算得到降解活化能为18.9 kJ/mol。样品中残留的催化剂浓度较高时,PPG的降解速率相对较低,可能是由于更多的PPG分子与催化剂配位形成的位阻,减弱了氧气对PPG主链的进攻。 展开更多
关键词 聚氧化丙烯二醇 稳定性 降解 机理 动力学
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基于线形聚丙烯酰胺聚合物溶液流变学行为的影响因素
19
作者 陈浩 吴雨晨 +3 位作者 朱良宇 苗贵兰 龚昀晗 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期304-311,共8页
通过溶液聚合合成了线形聚丙烯酰胺(LPA),分别在LPA水溶液中聚合N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-羟乙基丙烯酰胺(HEA),合成了LPA/PDMA和LPA/PHEA准互穿聚合物网络。研究了LPA黏均分子量、剪切速率、温度等因素对上述准互穿聚合物网络流变... 通过溶液聚合合成了线形聚丙烯酰胺(LPA),分别在LPA水溶液中聚合N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-羟乙基丙烯酰胺(HEA),合成了LPA/PDMA和LPA/PHEA准互穿聚合物网络。研究了LPA黏均分子量、剪切速率、温度等因素对上述准互穿聚合物网络流变学的影响。结果表明,LPA溶液的临界缠结浓度随着黏均分子量的增加而下降;LPA、LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液均表现出明显的剪切变稀行为,LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液黏度要显著小于对应黏均分子量的LPA溶液的黏度;聚合物溶液黏度均随温度的升高而下降,并且LPA/PHEA、LPA/PDMA溶液对温度更加敏感。黏弹性结果显示:当聚合物的质量浓度为0.025 g/mL时,基于中、高黏均分子量LPA的聚合物溶液以弹性为主,聚合物网络结构较稳定;基于低黏均分子量LPA的聚合物溶液则以黏性为主,聚合物网络结构不稳定,易被外力破坏。 展开更多
关键词 线形聚丙烯酰胺 聚(N N-二甲基丙烯酰胺) 聚(N-羟乙基丙烯酰胺) 准互穿聚合物网络 流变学
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丙烯选择性齐聚合成重要化学品的研究进展 被引量：1
20
作者 秦龙 高彦山 唐勇 《化学世界》 CAS 2023年第6期377-389,共13页
化石原料在能源领域逐渐被其它清洁可再生能源代替,其也被越来越多地转化为大宗烯烃单体(如丙烯)。除了用于生产聚丙烯、乙丙橡胶等聚烯烃,通过发展催化剂及催化过程将产量日益提高的丙烯单体转化为具有更高附加值的化学中间体,是一个... 化石原料在能源领域逐渐被其它清洁可再生能源代替,其也被越来越多地转化为大宗烯烃单体(如丙烯)。除了用于生产聚丙烯、乙丙橡胶等聚烯烃,通过发展催化剂及催化过程将产量日益提高的丙烯单体转化为具有更高附加值的化学中间体,是一个摆在化学化工领域工作者面前的重要机遇和挑战。过渡金属催化丙烯选择性齐聚是非常具有前景的路径之一,能够制备得到一系列化学产品,例如4-甲基-1戊烯、线性己烯、丙烯三聚物和齐聚物、甚至含3~4个手性中心和官能团的丙烯三聚物或四聚物用于有机合成等。丙烯插入的区域选择性、立体选择性和链终止过程的调控是决定产物结构及选择性的关键。从催化剂结构、聚合产物效率与选择性、聚合机制及产物用途等角度,综述了过渡金属催化丙烯选择性齐聚所取得的进展,并对这一领域未来发展前景及面临的挑战进行了展望。 展开更多
关键词 丙烯齐聚 丙烯二聚 配位聚合 4-甲基-1-戊烯
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