以二乙胺盐酸盐、十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷和丙磺酸内酯等为原料,合成了一种两性型双子(Gemini)表面活性剂,并采用红外光谱和元素分析对合成产物进行结构表征;采用滴体积法测定合成产物的表面张力曲线;采用电导率法测定并计算了...以二乙胺盐酸盐、十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷和丙磺酸内酯等为原料,合成了一种两性型双子(Gemini)表面活性剂,并采用红外光谱和元素分析对合成产物进行结构表征;采用滴体积法测定合成产物的表面张力曲线;采用电导率法测定并计算了合成产物的胶束化热力学参数。结果表明,合成产物的临界胶束浓度(cmc)和cmc时的表面张力分别为8×10-5mol/L和38.57 m N/m,且随着温度的升高,产物溶液的cmc升高。胶束化过程的ΔHθm为负值,说明胶束化过程是一个放热过程;胶束化过程的ΔSθm为正值,说明胶束化过程是一个熵驱动过程。展开更多
以乙二胺、溴代十四烷、氯乙酸钠和碘甲烷为原料,经烷基取代、羧基取代、季铵化三步反应合成了十四烷基羧基甜菜碱型双子表面活性剂SCB-14。烷基取代反应条件为:n(乙二胺):n(溴代十四烷)=1∶2,温度70℃,时间6 h,产率83%;羧基取代反应条...以乙二胺、溴代十四烷、氯乙酸钠和碘甲烷为原料,经烷基取代、羧基取代、季铵化三步反应合成了十四烷基羧基甜菜碱型双子表面活性剂SCB-14。烷基取代反应条件为:n(乙二胺):n(溴代十四烷)=1∶2,温度70℃,时间6 h,产率83%;羧基取代反应条件为:n(二元仲胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶3.8,温度90℃,时间10 h,产率80%;季铵化反应条件为:n(二元叔胺)∶n(碘甲烷)=1∶8,温度35℃,时间8 h,产率73%。SCB-14的水溶液在25℃测得CMC为3.28×10-5mol/L,表面张力为29.46 m N/m。在温度80℃,剪切速率170 s-1,盐酸质量分数5%,SCB-14加量5%的条件下,SCB-14的残酸黏度达162 m Pa·s。利用旋转岩盘测定,SCB-14酸液体系和盐酸体系的酸岩反应动力学参数,证实SCB-14酸液体系具有增黏性能,降低了酸岩反应速率,有利于增长酸蚀作用距离。展开更多
文摘以二乙胺盐酸盐、十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷和丙磺酸内酯等为原料,合成了一种两性型双子(Gemini)表面活性剂,并采用红外光谱和元素分析对合成产物进行结构表征;采用滴体积法测定合成产物的表面张力曲线;采用电导率法测定并计算了合成产物的胶束化热力学参数。结果表明,合成产物的临界胶束浓度(cmc)和cmc时的表面张力分别为8×10-5mol/L和38.57 m N/m,且随着温度的升高,产物溶液的cmc升高。胶束化过程的ΔHθm为负值,说明胶束化过程是一个放热过程;胶束化过程的ΔSθm为正值,说明胶束化过程是一个熵驱动过程。
文摘以乙二胺、溴代十四烷、氯乙酸钠和碘甲烷为原料,经烷基取代、羧基取代、季铵化三步反应合成了十四烷基羧基甜菜碱型双子表面活性剂SCB-14。烷基取代反应条件为:n(乙二胺):n(溴代十四烷)=1∶2,温度70℃,时间6 h,产率83%;羧基取代反应条件为:n(二元仲胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶3.8,温度90℃,时间10 h,产率80%;季铵化反应条件为:n(二元叔胺)∶n(碘甲烷)=1∶8,温度35℃,时间8 h,产率73%。SCB-14的水溶液在25℃测得CMC为3.28×10-5mol/L,表面张力为29.46 m N/m。在温度80℃,剪切速率170 s-1,盐酸质量分数5%,SCB-14加量5%的条件下,SCB-14的残酸黏度达162 m Pa·s。利用旋转岩盘测定,SCB-14酸液体系和盐酸体系的酸岩反应动力学参数,证实SCB-14酸液体系具有增黏性能,降低了酸岩反应速率,有利于增长酸蚀作用距离。
