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佐利替尼一线治疗EGFR突变NSCLC伴中枢神经系统转移2例报告
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作者 徐丹 刘夏 钟殿胜 《天津医药》 CAS 2024年第3期315-318,共4页
目的探讨佐利替尼一线治疗具有原发表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)伴中枢神经系统转移患者的疗效。方法2例患者均为一线使用佐利替尼,通过实体瘤的疗效评价标准RECIST v1.1和神经系统肿瘤脑转移RANO-BM标准评估肿瘤... 目的探讨佐利替尼一线治疗具有原发表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)伴中枢神经系统转移患者的疗效。方法2例患者均为一线使用佐利替尼,通过实体瘤的疗效评价标准RECIST v1.1和神经系统肿瘤脑转移RANO-BM标准评估肿瘤治疗反应。结果病例1基线伴多发脑转移,EGFR exon 19del突变,佐利替尼治疗51.4个月后仍维持肺部病灶部分缓解(PR)、颅内病灶完全缓解(CR)。病例2基线单个脑转移病灶,EGFR exon 19del突变,佐利替尼治疗期间达到肺部病灶PR、颅内病灶CR,13.7个月后肺部疾病进展(PD),新发单个脑转移病灶,综合评效PD。病例1出现3级不良反应,为皮肤干燥,其余主要为皮疹、肝功能异常、腹泻,不良反应总体可控。结论佐利替尼对EGFR突变NSCLC伴中枢神经系统转移患者有较好的颅内及颅外病灶的控制效果,与EVEREST研究一致,可作为一线初始治疗的选择。 展开更多
关键词 ErbB受体 非小细胞肺 无进展生存期 中枢神经系统转移 佐利替尼
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非小细胞肺癌中枢神经系统转移的免疫治疗进展 被引量:3
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作者 任星美 耿健雄 于雁 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第20期3892-3896,共5页
肺癌是我国发病率及致死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌患者总数的80%~85%。而中枢神经系统转移是NSCLC最常见的转移部位及主要死亡原因。小分子酪氨酸激酶抑制剂的出现使驱动基因阳性的... 肺癌是我国发病率及致死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌患者总数的80%~85%。而中枢神经系统转移是NSCLC最常见的转移部位及主要死亡原因。小分子酪氨酸激酶抑制剂的出现使驱动基因阳性的NSCLC中枢神经系统转移患者的生存时间及生存质量得到显著提升,但对于驱动基因阴性及酪氨酸激酶抑制剂耐药的NSCLC中枢神经系统转移患者现有治疗手段仍较为有限。随着免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)的广泛应用,免疫治疗已成为驱动基因阴性的NSCLC患者的重要治疗手段。本文旨在回顾免疫治疗在NSCLC中枢神经系统转移中的研究进展,并为NSCLC中枢神经系统转移患者的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中枢神经系统转移 免疫治疗
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HMGA2对软脑膜转移黑色素瘤细胞迁移和增殖的影响 被引量:1
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作者 李晓辉 赵加旭 +3 位作者 彭海豹 张叶 曾睿 迟喻丹 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期389-399,共11页
背景与目的:软脑膜转移是黑色素瘤中枢神经系统转移的一种形式,高迁移率族蛋白A2(high-mobility group protein A2,HMGA2)已被证实在多种肿瘤的发生、发展过程中起重要作用,但在软脑膜转移黑色素瘤细胞中的生物学作用尚未明确。本研究... 背景与目的:软脑膜转移是黑色素瘤中枢神经系统转移的一种形式,高迁移率族蛋白A2(high-mobility group protein A2,HMGA2)已被证实在多种肿瘤的发生、发展过程中起重要作用,但在软脑膜转移黑色素瘤细胞中的生物学作用尚未明确。本研究在构建黑色素瘤中枢神经系统转移小鼠模型的基础上,探讨软脑膜转移黑色素瘤与原发部位以及脑实质转移黑色素瘤在细胞迁移、细胞增殖等方面的差异,并进一步明确差异表达基因HMGA2对软脑膜转移黑色素瘤细胞迁移和增殖的影响。方法:通过慢病毒感染构建稳定表达tdTomato和荧光素酶的B16小鼠黑色素瘤细胞(B16-parental cell,B16-Par)。在此基础上,经过体内转移部位适应性筛选,获得B16特异性脑实质转移细胞(B16-brain metastatic cell,B16-BrM)以及B16特异性软脑膜转移细胞(B16-leptomeningealmetastaticcell,B16-LM)。采用细胞划痕实验以及细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测B16-Par、B16-BrM和B16-LM在迁移和增殖能力上的差异。利用转录组测序技术(RNA sequencing,RNA-seq)分析B16-Par、B16-BrM和B16-LM的差异基因表达,筛选出在B16-LM中特异性上调的HMGA2基因,用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)对该结果进行验证。对B16-LM特异性上调基因进行基因本体论(Gene Ontology,GO)分析。使用siRNA干扰HMGA2基因在B16-LM中的表达,通过RTFQ-PCR和Western blot实验对敲低效果进行验证。细胞划痕实验和CCK-8实验检测敲低HMGA2对细胞迁移和增殖的影响。利用基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)中GSE174401的数据,验证HMGA2基因在患者软脑膜转移黑色素瘤细胞中表达的特异性。结果:与B16-Par相比,经过脑内环境筛选的肿瘤细胞更易于在中枢神经系统定植。B16-LM具有更强的迁移和增殖能力,且上调表达HMGA2基因。GO分析显示,HMGA2与血管生成、细胞增殖等多个生物学过程相关。敲低HMGA2基因的表达可以抑制B16-LM的迁移和增殖。HMGA2在患者软脑膜转移黑色素瘤细胞中表达上调。结论:软脑膜转移黑色素瘤细胞具有相对独特的细胞生物学行为,其通过上调HMGA2基因的表达来促进细胞迁移和增殖。 展开更多
关键词 黑色素瘤 中枢神经系统转移 软脑膜转移 转移 HMGA2
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原发纵隔大B细胞淋巴瘤中枢转移1例 被引量:1
4
作者 王超雨 赵海丰 +1 位作者 于泳 张翼鷟 《临床血液学杂志》 CAS 2016年第1期71-72,共2页
1病例资料患者,男,26岁,主因"咳嗽伴憋喘1周"于2014年7月入院。患者入院前1个月无明显诱因出现咳嗽伴有轻度憋喘,无咳痰、发热、盗汗、体重无明显变化,后症状逐渐加重,并出现颜面部水肿。B超提示:双下颈、双锁上、右腋下多发实性肿物... 1病例资料患者,男,26岁,主因"咳嗽伴憋喘1周"于2014年7月入院。患者入院前1个月无明显诱因出现咳嗽伴有轻度憋喘,无咳痰、发热、盗汗、体重无明显变化,后症状逐渐加重,并出现颜面部水肿。B超提示:双下颈、双锁上、右腋下多发实性肿物,符合淋巴类肿物;双侧胸腔积液,左侧水深8.8cm,右侧水深9.1cm;心包积液。 展开更多
关键词 原发纵隔大B细胞淋巴瘤 中枢转移 治疗
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EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌中枢神经系统转移的进展 被引量:2
5
作者 金英华 信涛 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期496-500,共5页
约50%的非小细胞肺癌会出现中枢神经系统转移,从而导致不良预后。非小细胞肺癌患者中存在表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变,这部分患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFRtyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)... 约50%的非小细胞肺癌会出现中枢神经系统转移,从而导致不良预后。非小细胞肺癌患者中存在表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变,这部分患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFRtyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)的治疗显示出了良好的耐受性及疗效。EGFR-TKI对非小细胞肺癌中枢神经系统转移也显示出了一定的疗效。本文针对EGFR-TKI药物对于非小细胞肺癌中枢神经系统转移的治疗进展进行综述。 展开更多
关键词 肺肿瘤 表皮生长因子受体 EGFR-TKIS 中枢神经系统转移
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乳腺癌中枢神经系统转移的预测因素和内科治疗 被引量:1
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作者 吴卫华 李青 《癌症进展》 2007年第3期233-237,259,共6页
随着生存的改善,乳腺癌中枢神经系统转移发生几率有所增加。综合多项研究,年轻、雌激素受体阴性、HER-2过表达、已存在肺转移是可能的预测因素。新的化疗和靶向治疗药物,尤其是lapatinib,一个口服的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,为乳... 随着生存的改善,乳腺癌中枢神经系统转移发生几率有所增加。综合多项研究,年轻、雌激素受体阴性、HER-2过表达、已存在肺转移是可能的预测因素。新的化疗和靶向治疗药物,尤其是lapatinib,一个口服的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,为乳腺癌中枢神经系统转移患者的治疗提供了新的选择。 展开更多
关键词 乳腺癌 中枢神经系统转移 预测因素 内科治疗
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共刺激因子B7H3表达在儿童中枢神经系统转移的恶性实体瘤的临床意义
7
作者 黄东生 张谊 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2021年第1期1-4,共4页
头颈部是儿童恶性实体瘤最常见的原发部位之一,同时中枢神经系统转移也是儿童头颈部恶性实体瘤最常见的病死原因[1]。因此,预防及控制儿童恶性实体瘤的中枢神经系统转移是提高预后的关键因素之一[2,3]。随着肿瘤研究的进展,免疫应答在... 头颈部是儿童恶性实体瘤最常见的原发部位之一,同时中枢神经系统转移也是儿童头颈部恶性实体瘤最常见的病死原因[1]。因此,预防及控制儿童恶性实体瘤的中枢神经系统转移是提高预后的关键因素之一[2,3]。随着肿瘤研究的进展,免疫应答在儿童恶性实体瘤发生、发展中的作用越来越引起重视,尤其目前免疫治疗已经成为儿童恶性实体瘤维持治疗及复发难治性病例的重要手段之一[3,4]。 展开更多
关键词 恶性实体瘤 原发部位 中枢神经系统转移 病死原因 维持治疗 肿瘤研究 免疫治疗 免疫应答
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新一代靶向药物在肺癌中枢神经系统转移中的作用——有望克服血脑屏障 被引量:2
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作者 黎扬斯 江本元 吴一龙 《循证医学》 CSCD 2016年第5期257-260,共4页
为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据,我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究,真实世界大样本研究,关注未来发展方向的文献(临床研究或转化研究),以及中国学者在国外... 为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据,我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究,真实世界大样本研究,关注未来发展方向的文献(临床研究或转化研究),以及中国学者在国外杂志上发表的重要文献,就研究设计的合理性、结论的可靠性、尚存在的不足、我们在临床实践中应用这些结论时应注意的问题进行深度评论。敬请相关学科的医务工作者关注。 展开更多
关键词 肺癌 中枢神经系统转移 靶向药物
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乳腺癌中枢神经系统转移的治疗现状及分子机制研究进展 被引量:1
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作者 马莉 刘金美 +1 位作者 庄俊雪 王晓光 《癌症》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期151-158,共8页
随着乳腺癌患者生存质量的提高和生存时间的明显延长,乳腺癌中枢神经系统转移(breast cancer CNS metastasis,BCCM)的发病率逐年升高,成为临床上一个亟待解决的难题。本文主要围绕乳腺癌分子分型与BCCM的发生、治疗现状和分子机制等方... 随着乳腺癌患者生存质量的提高和生存时间的明显延长,乳腺癌中枢神经系统转移(breast cancer CNS metastasis,BCCM)的发病率逐年升高,成为临床上一个亟待解决的难题。本文主要围绕乳腺癌分子分型与BCCM的发生、治疗现状和分子机制等方面的新进展进行综述,旨在为BCCM的综合诊疗和基础研究提供新的思路和方向。 展开更多
关键词 乳腺癌 中枢神经系统转移 分子分型 HER-2靶向药 免疫治疗
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乳腺癌中枢神经系统转移的预测因素和内科治疗
10
作者 吕杰 《中国社区医师》 2020年第18期63-63,65,共2页
乳腺癌这一恶性肿瘤在临床中存在较高发病率,该病主要发病部位为乳腺组织,在女性恶性肿瘤中,乳腺癌是发病率最高的疾病之一,该病主要发病人群为40~60岁绝经前后的女性。近年来,受各种不良因素的影响,导致乳腺癌发病率明显增高,且呈现年... 乳腺癌这一恶性肿瘤在临床中存在较高发病率,该病主要发病部位为乳腺组织,在女性恶性肿瘤中,乳腺癌是发病率最高的疾病之一,该病主要发病人群为40~60岁绝经前后的女性。近年来,受各种不良因素的影响,导致乳腺癌发病率明显增高,且呈现年轻化趋势。在不断改善患者生存状况的影响下,在一定程度上增加乳腺癌中枢神经系统转移率。该病的发生对患者生命健康危害极大,因此必须加强对其预测因素和治疗方法的积极探究。 展开更多
关键词 乳腺癌 中枢神经系统转移 预测因素 内科治疗
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驱动基因阳性中枢神经系统转移性非小细胞肺癌患者的预后影响因素分析 被引量:1
11
作者 李然 张树荣 +4 位作者 刘晓芳 张佳文 赵京阳 白澎 张希春 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期1202-1209,共8页
目的探讨驱动基因阳性中枢神经系统(CNS)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后影响因素。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月北京同仁医院收治的103例伴CNS转移性NSCLC患者的临床资料,将患者分为驱动基因阳性组(驱动基因突变阳性且接... 目的探讨驱动基因阳性中枢神经系统(CNS)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后影响因素。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月北京同仁医院收治的103例伴CNS转移性NSCLC患者的临床资料,将患者分为驱动基因阳性组(驱动基因突变阳性且接受相应靶向治疗)和驱动基因阴性组。采用Cox比例风险模型筛选有统计学意义的预后因素,应用受试者工作特征(ROC)曲线比较递归分级分析(RPA)、脑转移基础(BS-BM)、特殊诊断评估预后分级(DS-GPA)及肺癌相关分子分级预后评估(lung-mol GPA)4种评分系统对驱动基因阳性患者预后的预测能力。结果103例患者中,男48例,女55例,年龄(64.6±9.7)岁。103例患者的中位生存时间为24.0(95%CI:20.0~28.0)个月,59例驱动基因阳性患者的中位生存时间为33.0(95%CI:23.4~42.6)个月,44例驱动基因阴性患者的中位生存时间为17.0(95%CI:14.4~19.6)个月,差异有统计学意义(χ^(2)=24.69,P<0.001)。驱动基因阴性(HR=3.788,95%CI:1.951~7.301,P=0.001)、卡氏功能状态(KPS)评分<70分(HR=2.613,95%CI:1.185~5.761,P=0.017)及中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)>3.22(HR=2.714,95%CI:1.157~6.365,P=0.022)是CNS转移性NSCLC患者预后的危险因素。KPS评分<70分(HR=3.719,95%CI:1.165~11.876,P=0.027)及未接受放射治疗(HR=2.032,95%CI:1.033~11.364,P=0.041)是驱动基因阳性CNS转移性NSCLC患者预后的危险因素。ROC曲线分析显示,在4种评分系统中,lung-mol GPA评分系统的曲线下面积(AUC)最高(AUC=0.843,95%CI:0.731~0.956,P<0.001);而lung-mol GPA联合评分系统ROC曲线的AUC值(AUC=0.904,95%CI:0.816~0.991,P<0.001)高于lung-mol GPA评分系统。结论低KPS评分及未接受颅脑放射治疗是影响驱动基因阳性CNS转移性NSCLC患者预后的危险因素;lung-mol GPA联合评分系统更利于驱动基因阳性CNS转移性NSCLC患者的预后评估。 展开更多
关键词 非小细胞肺 肿瘤转移 中枢神经系统 驱动基因 预后因素 回顾性队列研究
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免疫治疗联合化疗、放疗及靶向药物治疗小细胞肺癌脑转移的研究进展
12
作者 阙述浩 封巍 徐裕金 《肿瘤学杂志》 CAS 2024年第3期177-185,共9页
小细胞肺癌脑转移是一个治疗难题,传统治疗方式存在局限性。免疫治疗与化疗、放疗及靶向药物联合治疗为小细胞肺癌脑转移患者提供了一种新的选择。化疗联合免疫治疗逐渐成为广泛期小细胞肺癌的一线治疗,其对脑转移亚组的疗效也得到一定... 小细胞肺癌脑转移是一个治疗难题,传统治疗方式存在局限性。免疫治疗与化疗、放疗及靶向药物联合治疗为小细胞肺癌脑转移患者提供了一种新的选择。化疗联合免疫治疗逐渐成为广泛期小细胞肺癌的一线治疗,其对脑转移亚组的疗效也得到一定证实。脑部放射治疗联合免疫治疗是一种思路,尽管指南未明确提及联合方式,但从分子机制及小样本研究来看,其组合方式倾向于推荐同步治疗。抗血管生成药物联合免疫治疗疗效优于单药,不良反应也在可接受范围内。全文主要阐述免疫疗法治疗小细胞肺癌脑转移的最新进展,并进一步探讨其与化疗、放疗以及靶向药物联合治疗所带来的疗效及相关不良反应。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 中枢神经系统转移 免疫疗法 联合治疗 不良反应
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恶性肿瘤中枢神经系统转移诊治相关问题的思考
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作者 梁晓华 周鑫莉 李静 《中华转移性肿瘤杂志》 2023年第3期315-319,共5页
恶性肿瘤中枢神经系统转移包括脑实质转移和软脑膜转移。中枢神经系统转移患者最佳治疗涉及多学科方法, 包括支持治疗、局部治疗如手术、立体定向放疗和全脑放疗以及全身治疗。本文就脑转移治疗的药物选择、放疗选择、脑膜转移诊断以及... 恶性肿瘤中枢神经系统转移包括脑实质转移和软脑膜转移。中枢神经系统转移患者最佳治疗涉及多学科方法, 包括支持治疗、局部治疗如手术、立体定向放疗和全脑放疗以及全身治疗。本文就脑转移治疗的药物选择、放疗选择、脑膜转移诊断以及脑脊液分流术等相关问题的思考做一简述。 展开更多
关键词 中枢神经系统转移/恶性肿瘤 脑室腹腔分流术 靶向治疗 放射疗法
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中枢神经系统转移癌患者脑脊液S-100β蛋白含量测定 被引量:4
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作者 赵钢 杨毅宁 +3 位作者 粟秀初 冯幼启 毛晓辉 代文 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期732-734,共3页
目的 测定中枢神经系统 (CNS)转移癌患者脑脊液 (CSF)S 10 0 β蛋白含量 ,并探讨其对CNS转移癌患者脑损伤的评估价值。方法 CNS转移癌患者重度组 7例 ,中度组 10例 ,轻度组 8例 ;2 0例作为正常对照。CSFS 10 0 β蛋白含量采用酶联免... 目的 测定中枢神经系统 (CNS)转移癌患者脑脊液 (CSF)S 10 0 β蛋白含量 ,并探讨其对CNS转移癌患者脑损伤的评估价值。方法 CNS转移癌患者重度组 7例 ,中度组 10例 ,轻度组 8例 ;2 0例作为正常对照。CSFS 10 0 β蛋白含量采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测 ,同时进行CSF细胞学检查。结果 CNS转移癌重度、中度和轻度三组患者CSFS 10 0 β蛋白含量均明显高于对照组(P均 <0 .0 1) ,其中重度组 >中度组 >轻度组 ;重度组患者CSF淋巴细胞比例最低 ,且与对照组和轻度组比较差异有显著性 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。结论 CNS转移癌患者CSFS 10 0 β蛋白含量高低与脑组织损伤的严重程度呈正相关。 展开更多
关键词 脑脊液 S-100Β蛋白 中枢神经系统转移
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脑膜癌病的研究进展 被引量:5
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作者 舒心 黎功 +1 位作者 吴士文 郑静晨 《临床神经外科杂志》 CAS 2012年第5期313-315,共3页
脑膜癌病(meningeal carcinomatosis,MC)又称癌性脑膜炎,是指原发病灶的癌细胞在脑膜和脊髓蛛网膜下腔弥漫性播散或呈局灶浸润,而颅内并无肿块形成的一种中枢神经系统转移癌。脑膜癌病的临床表现复杂多样,由于症状缺乏特异性,且... 脑膜癌病(meningeal carcinomatosis,MC)又称癌性脑膜炎,是指原发病灶的癌细胞在脑膜和脊髓蛛网膜下腔弥漫性播散或呈局灶浸润,而颅内并无肿块形成的一种中枢神经系统转移癌。脑膜癌病的临床表现复杂多样,由于症状缺乏特异性,且一般常规的影像学检查常无异常发现,易误诊和漏诊,在临床上应给予高度重视。近年来随着诊疗技术的不断发展,人们对MC的研究也有了许多新进展。本文对脑膜癌病的病理生理、临床表现、诊断及治疗的研究进展给予综述。 展开更多
关键词 脑膜癌病 中枢神经系统转移 脊髓蛛网膜下腔 临床表现 癌性脑膜炎 影像学检查 原发病灶 肿块形成
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乳腺癌中循环肿瘤细胞侵袭及转移中枢神经系统研究进展 被引量:3
16
作者 唐静(综述) 刘燕 农丽(审校) 《重庆医学》 CAS 2022年第13期2321-2325,共5页
乳腺癌中枢神经系统转移是乳腺癌患者死亡的主要原因之一。外周血循环肿瘤细胞(CTC)是肿瘤血行转移的“种子”,与乳腺癌中枢神经系统转移密切相关。CTC可通过分泌细胞因子适应肿瘤微环境及逃避免疫监视破坏血脑屏障等方式定植于中枢神... 乳腺癌中枢神经系统转移是乳腺癌患者死亡的主要原因之一。外周血循环肿瘤细胞(CTC)是肿瘤血行转移的“种子”,与乳腺癌中枢神经系统转移密切相关。CTC可通过分泌细胞因子适应肿瘤微环境及逃避免疫监视破坏血脑屏障等方式定植于中枢神经系统中。检测CTC分子的分型可能可预测中枢神经系统转移瘤的性激素受体及人类表皮生长因子受体的表达情况。乳腺癌CTC与中枢神经系统转移分子分型的差异研究可能可用于临床抗肿瘤治疗,有望为乳腺癌中枢神经转移患者提供精准的个体化治疗。该文主要从外周CTC与乳腺癌中枢神经系统转移的发生、发展进行综述。 展开更多
关键词 乳腺癌 中枢神经系统侵袭及转移 循环肿瘤细胞 综述
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乳腺癌中枢神经系统转移的研究进展
17
作者 王玉栋 王龙 刘巍 《肿瘤学杂志》 CAS 2010年第9期691-699,共9页
乳腺癌患者的中枢神经系统(CNS)转移率可达30%,且呈逐年增加趋势。HER-2阳性乳腺癌患者的CNS转移风险较高,曲妥珠单抗可提高此类患者的生存期。目前CNS转移治疗标准主要为全脑放疗(WBRT)或WBRT联合手术、化疗或立体定向放射外科,另外新... 乳腺癌患者的中枢神经系统(CNS)转移率可达30%,且呈逐年增加趋势。HER-2阳性乳腺癌患者的CNS转移风险较高,曲妥珠单抗可提高此类患者的生存期。目前CNS转移治疗标准主要为全脑放疗(WBRT)或WBRT联合手术、化疗或立体定向放射外科,另外新的疗法也正在研究中,如血脑屏障破坏及鞘内给药方式。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 中枢神经系统转移 全脑放疗 药物疗法
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脑脊液总蛋白与脑脊液细胞因子水平在中枢神经系统淋巴瘤中的临床价值研究
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作者 罗欣 彭余 +5 位作者 唐鑫怡 张亚坤 陈双 蒋亭亭 刘耀 杨再林 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期119-127,共9页
目的:探讨脑脊液中总蛋白与细胞因子水平对中枢神经系统淋巴瘤(central nervous system lymphoma,CNSL)的诊断价值及对预后的影响。方法:收集2021年10月至2023年2月在重庆大学附属肿瘤医院行脑脊液检测的患者43例,其中诊断为CNSL的患者1... 目的:探讨脑脊液中总蛋白与细胞因子水平对中枢神经系统淋巴瘤(central nervous system lymphoma,CNSL)的诊断价值及对预后的影响。方法:收集2021年10月至2023年2月在重庆大学附属肿瘤医院行脑脊液检测的患者43例,其中诊断为CNSL的患者18例,为CNSL组,临床存在淋巴瘤中枢侵犯高风险因素但未发生淋巴瘤中枢侵犯的患者25例,为对照组。收集患者临床基本信息、脑脊液生化指标检测及脑脊液细胞因子检测的结果,分析脑脊液相关指标对患者预后的影响。结果:CNSL组患者的脑脊液总蛋白及细胞因子TNF-α、TNF-β、IL-17A、IL-6、IL-10的表达水平显著高于对照组(P<0.05)。脑脊液总蛋白联合细胞因子TNF-α、TNF-β、IL-17A、IL-6、IL-10检测诊断CNSL的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.957,灵敏度为94.1%,特异度为95.5%,显著高于总蛋白单项指标和仅脑脊液细胞因子联合的诊断价值(P<0.05)。CNSL组和对照组的2年总生存率分别为29.1%、56.0%,2年无进展生存率分别为23.1%、68.0%。CNSL组患者中位无进展生存期更短(P=0.03),两组的中位总生存期无统计学意义(P=0.11)。脑脊液总蛋白高水平,细胞因子TNF-α、IL-6、IL-10高表达,以及IL-17A和TNF-β低表达患者的无进展生存期和总生存期更短,但差异无显著统计学意义(P>0.05)。结论:CNSL患者预后较淋巴瘤中枢转移高风险患者预后更差,脑脊液总蛋白联合细胞因子TNF-α、TNF-β、IL-17A、IL-6、IL-10的表达水平能辅助诊断CNSL,其表达水平对CNSL患者预后具有一定影响。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 淋巴瘤中枢转移高风险 脑脊液 细胞因子
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拉帕替尼与卡培他滨对HER-2阳性乳腺癌患者的疗效与安全性分析 被引量:11
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作者 王素娥 董林 胡晓娜 《实用癌症杂志》 2021年第2期293-296,300,共5页
目的探究拉帕替尼与卡培他滨对人类表皮生长因子受体(HER-2)阳性乳腺癌患者的疗效与安全性。方法选取42例HER-2阳性乳腺癌患者,随机数字法分为卡培他滨组(21例)和联合组(21例),所有患者均给予卡培他滨片进行治疗,联合组则在此基础上加... 目的探究拉帕替尼与卡培他滨对人类表皮生长因子受体(HER-2)阳性乳腺癌患者的疗效与安全性。方法选取42例HER-2阳性乳腺癌患者,随机数字法分为卡培他滨组(21例)和联合组(21例),所有患者均给予卡培他滨片进行治疗,联合组则在此基础上加用甲苯磺酸拉帕替尼片进行治疗。观察并比较两组疗效、中位疾病进展时间(TTP)、无疾病生存时间(PFS)、中枢神经系统(CNS)转移情况、肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果联合组总体反应率、临床获益率、未发生CNS转移率分别为71.43%、85.71%、71.43%,高于卡培他滨组的38.10%、52.38%、38.10%(P<0.05)。联合组中位TTP、中位PFS均高于卡培他滨组(P<0.05)。联合组CNS转移率、总不良反应发生率分别为19.04%、47.62%,低于卡培他滨组的52.38%、80.95%(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、卵巢癌相关抗原(CA125)、癌相关糖蛋白抗原(CA15-3)水平均降低,且联合组均低于卡培他滨组(P<0.05)。结论拉帕替尼与卡培他滨联合使用对HER-2阳性乳腺癌患者的临床疗效较高,可显著延长生存时间,降低肿瘤标志物水平及CNS转移发生的风险,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 拉帕替尼 卡培他滨 人类表皮生长因子受体 乳腺癌 安全性 中枢神经系统转移 肿瘤标志物
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拉帕替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的疗效观察 被引量:8
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作者 夏秀林 候林都 闫有礼 《现代药物与临床》 CAS 2016年第12期1988-1993,共6页
目的探讨拉帕替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的临床效果。方法选取2011年1月—2014年3月在宝鸡市妇幼保健院接受治疗的261例乳腺癌患者,随机分为拉帕替尼组(82例)、曲妥珠单抗组(84例)和联合组(95例),3组患者中途各有3、2和... 目的探讨拉帕替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的临床效果。方法选取2011年1月—2014年3月在宝鸡市妇幼保健院接受治疗的261例乳腺癌患者,随机分为拉帕替尼组(82例)、曲妥珠单抗组(84例)和联合组(95例),3组患者中途各有3、2和1例停止治疗。拉帕替尼组口服拉帕替尼片,6片/次,1次/d;曲妥珠单抗组静脉注射注射用曲妥珠单抗,1次/周,前9周4 mg/kg,后9周2 mg/kg维持;联合组治疗方法是上述两组治疗方法的联用,3组均连续治疗18周。治疗后,观察3组患者临床疗效,同时比较3组治疗前后无进展生存率(PFS)、总生存期(OS)、中枢神经系统(CNS)转移情况、总反应率(ORR)、临床受益反应(CBR)以及不良反应变化情况。结果治疗后,拉帕替尼组治愈率为21.52%,控制率为51.90%;曲妥珠单抗组治愈率为24.39%,控制率为57.32%;联合组治愈率为45.74%,控制率为76.60%,3组治愈率比较差异具有统计学意义(P<0.05),控制率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,拉帕替尼组、曲妥珠单抗组和联合组的PFS分别为41、43、55个月,联合组PFS比拉帕替尼组和曲妥珠单抗组均显著延长,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后随访期间拉帕替尼组(72例)、曲妥珠单抗组(76例)和联合组(83例)的PFS分别为24、26、36个月,联合组的PFS比拉帕替尼组、曲妥珠单抗组的均显著延长,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,拉帕替尼组、曲妥珠单抗组和联合组的CNS转移率分别为32.91%、29.27%、19.15%,联合组的CNS转移率明显低于拉帕替尼组和曲妥珠单抗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。拉帕替尼组、曲妥珠单抗组和联合组的ORR分别为56.96%、59.76%、76.60%,联合组ORR均高于拉帕替尼组、曲妥珠单抗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。拉帕替尼组、曲妥珠单抗组和联合组的CBR分别为43.04%、47.56%、69.15%,联合组的均高于拉帕替尼组、曲妥珠单抗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组的不良反应发生率显著低于拉帕替尼组和曲妥珠单抗组,差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论拉帕替尼联合曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌患者具有较好的临床治疗效果,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 拉帕替尼片 注射用曲妥珠单抗 HER2阳性乳腺癌 总生存期 无进展生存率 中枢神经系统转移 临床受益反应
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