期刊文献+
共找到1,947篇文章
< 1 2 98 >
每页显示 20 50 100
深圳汉族人群42个常染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性
1
作者 钟艳平 伍立桃 +5 位作者 李桢 周丹 全湛柔 梁爽 邓志辉 张胤鸣 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期739-744,共6页
【目的】调查深圳汉族人群42个常染色体短串联重复序列(STR)基因座(含41个非CODIS系统STR基因座)等位基因的遗传多态性,研究其在法医鉴定中的应用价值。【方法】采用AGCU21+1和阅微MR23荧光扩增试剂盒对深圳汉族人群435个无关个体STR基... 【目的】调查深圳汉族人群42个常染色体短串联重复序列(STR)基因座(含41个非CODIS系统STR基因座)等位基因的遗传多态性,研究其在法医鉴定中的应用价值。【方法】采用AGCU21+1和阅微MR23荧光扩增试剂盒对深圳汉族人群435个无关个体STR基因座进行序列多态性分析。通过Modified-Powerstates和arlequin v3.5软件统计等位基因频率、法医遗传学参数并进行Hardy-Weinberg平衡检验。【结果】深圳汉族人群435个无关个体共检出418个等位基因,均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05/42),频率分布在0.0011~0.5529之间。D1S1656和D21S1270基因座多态性最高,均检出16个等位基因;D4S2408基因座检出的等位基因最少;个体识别能力(DP)为0.7988(D1S1627)~0.9686(D7S3048),多态性信息含量(PIC)为0.5680(D1S1627)~0.8598(D7S3048),杂合度(H)为0.6276(D1S1627)~0.8782(D20S470)。【结论】42个常染色体STR基因座的等位基因在深圳地区汉族群体遗传多态性较好,具有较高的个体识别能力,在个体识别和亲权鉴定尤其是单亲或出现基因突变的情况下具有较高的应用价值;所得的数据亦为STR群体遗传学提供基础数据。 展开更多
关键词 法医遗传学 遗传多态性 常染色体 串联重复序列 深圳 汉族
下载PDF
串联重复序列比对的位置筛选方法
2
作者 温华铭 徐云 杨金宝 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2024年第7期2160-2164,共5页
串联重复序列是基因组构建的困难片段,由于其重复单元之间的相似性与其拷贝数的不确定性,在序列比对时容易定位到多个候选位置,如何快速而准确地筛选出正确的比对位置是一项挑战。现有方法使用种子(从测序片段中选取的短序列)来定位并... 串联重复序列是基因组构建的困难片段,由于其重复单元之间的相似性与其拷贝数的不确定性,在序列比对时容易定位到多个候选位置,如何快速而准确地筛选出正确的比对位置是一项挑战。现有方法使用种子(从测序片段中选取的短序列)来定位并扩展候选比对位置,但挑选种子时未考虑串联重复序列特性。因此,提出了一种串联重复序列比对的位置筛选方法,其通过计算稀有kmer(长度为k的子序列)序列的相似性来筛选比对结果。此外,采用合并稀有kmer的策略加速计算,并利用基于编辑距离的模糊查找以提高过滤信息密度。实验结果表明,在模拟数据集上提高比对结果的召回率与准确率的同时,该方法比现有方法快约2倍,且具有良好的并行加速性能。 展开更多
关键词 串联重复 单分子实时测序 序列比对 种子-扩展法
下载PDF
Y染色体短串联重复序列微流控芯片复合扩增检测体系研究 被引量:1
3
作者 王道宇 万群 +3 位作者 庄斌 赵丽健 韩俊萍 李彩霞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期696-705,共10页
目的构建Y染色体短串联重复序列(Y-STR)微流控芯片扩增检测试剂,并进行性能验证,实现Y-STR基因座的快速全集成检测。方法使用Y-STR微流控芯片检测体系,对其灵敏度、成功率和分型准确率、峰平衡性、精准性和准确性、检材适应性、混合物... 目的构建Y染色体短串联重复序列(Y-STR)微流控芯片扩增检测试剂,并进行性能验证,实现Y-STR基因座的快速全集成检测。方法使用Y-STR微流控芯片检测体系,对其灵敏度、成功率和分型准确率、峰平衡性、精准性和准确性、检材适应性、混合物检测能力和抗抑制性进行验证评估。结果DNA标准品9948的模板量≥8 ng,血卡片数≥3片以及口腔拭子刮擦次数≥7次时可获得Y-STR完整分型;165份样本的全集成检测成功率为91.52%,分型准确率为99.74%;不同荧光通道之间的峰高比值为89.81%;10次运行的等位基因分型标准品的片段大小标准差均在0.5 bp以内,20份样本全集成检测的等位基因片段和相应的等位基因标准品之间的片段准确性均在0.5 bp以内;能够对口腔拭子、血卡、唾液卡、烟蒂、血棉签、布片精斑等检材进行准确分型;混合样本中较小贡献者与较大贡献者在1∶3的比例时可获得完整基因分型;在不同浓度的腐殖酸(50~400 mg/L)、靛蓝(20~100 nmol/L)、血红蛋白(100~500μmol/L)等抑制物的干扰下,该体系可获得完整基因分型。结论该体系可应用于国产Quick TargSeq法医DNA现场快速检测系统使用,可在法医学实践中选用。 展开更多
关键词 法医物证学 微流控芯片 Y染色体短串联重复序列
原文传递
3种滨海碱蓬属植物串联重复序列与转座元件比较分析
4
作者 陈静 黄永吉 《福建农业科技》 CAS 2024年第8期16-22,共7页
为了解析3种常见的滨海碱蓬属物种的重复序列类型、丰度、染色体分布模式及种间差异,采用基于序列相似性聚类分析和荧光原位杂交技术,对它们的重复序列进行比较分析。结果表明:3个物种中均存在串联重复序列和转座元件。其中,端粒序列、5... 为了解析3种常见的滨海碱蓬属物种的重复序列类型、丰度、染色体分布模式及种间差异,采用基于序列相似性聚类分析和荧光原位杂交技术,对它们的重复序列进行比较分析。结果表明:3个物种中均存在串联重复序列和转座元件。其中,端粒序列、5S rDNA、35S rDNA为3个物种保守的串联重复序列,另外有2个串联重复序列是碱蓬中特异的,这些串联重复序列倾向于在染色体端粒、亚端粒、染色体臂富集。此外,3个碱蓬属物种的转座元件主要由反转录转座子和DNA转座子组成,其中Ty3/gypsy反转录转座子的基因组占比较高,而Ty1/copia反转录转座子和DNA转座子的基因组含量则相对较低。除了CRM谱系主要在着丝粒区域聚集,大多数转座元件在染色体上呈现散布分布,而一些基因组丰度较低的转座元件则未检测到信号。根据重复序列和染色体分布分析结果表明,与碱蓬相比,南方碱蓬和盐地碱蓬的基因组关系更近。这些发现将为理解3种滨海碱蓬属物种重复序列的特征和种间进化关系提供了依据。 展开更多
关键词 碱蓬属 串联重复序列 端粒 着丝粒 RDNA 荧光原位杂交
下载PDF
联合单核苷酸多态性微阵列及短串联重复序列技术产前诊断Beckwith-Wiedemann综合征胎儿1例 被引量:2
5
作者 李燕青 江矞颖 +1 位作者 王元白 庄建龙 《现代妇产科进展》 北大核心 2023年第4期319-320,共2页
单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)除了能检出CNV外,还能检测出大多数单亲二倍体(uniparental disomy,UPD)和杂合性缺失(LOH)。本研究利用SNP-array及短串联重复序列技术(short tandem repeat,STR... 单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)除了能检出CNV外,还能检测出大多数单亲二倍体(uniparental disomy,UPD)和杂合性缺失(LOH)。本研究利用SNP-array及短串联重复序列技术(short tandem repeat,STR)确诊1例胎儿为父源性单亲同二体导致的Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)。 展开更多
关键词 BECKWITH-WIEDEMANN LOH 串联重复序列技术 SNP-array
下载PDF
云南地区汉族群体21个常染色体短串联重复序列基因座遗传多样性及群体遗传学关系 被引量:1
6
作者 苏永东 万洪静 +1 位作者 陈冲 霍立文 《海南医学》 CAS 2023年第19期2749-2754,共6页
目的调查21个常染色体短串联重复(short tandem repeats,STR)序列基因座在云南汉族人群中的遗传多态性,为法医学个体识别及亲子鉴定提供基础数据。同时基于不同试剂盒19个重叠位点的遗传信息,探索22个中国群体遗传结构及群体间的遗传关... 目的调查21个常染色体短串联重复(short tandem repeats,STR)序列基因座在云南汉族人群中的遗传多态性,为法医学个体识别及亲子鉴定提供基础数据。同时基于不同试剂盒19个重叠位点的遗传信息,探索22个中国群体遗传结构及群体间的遗传关系。方法采用AGCU EX22荧光检测试剂盒对1418份云南汉族个体的21个STR基因座及Amelogenin基因进行扩增,利用3130xl基因分析仪对扩增产物进行分型,利用GeneMapper®ID软件进行分析,统计21个STR基因座的等位基因频率和群体遗传学参数。利用Phlip3.695软件计算遗传距离,并利用SPSS 21.0、MVSP和Mega 7.0软件分别作多维尺度分析、主成分分析和系统发生分析。结果基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,且各基因座之间均不存在连锁现象,21个STR基因座三联体累积非父排除概率为0.999999993,累积个体识别能力为0.99999999999999999999999993。群体遗传关系比较发现云南汉族群体和周边汉族群体有较近的遗传关系(Nei遗传距离≤0.0049),在多维尺度分析、主成分分析及进化分析中表现出极强的遗传亲和性。结论21个常染色体STR基因座的等位基因在云南汉族群体表现出高度的多态性,适合法医学个体识别和亲缘关系鉴定的实际需求。云南汉族群体与周边汉族群体拥有较近的遗传关系。 展开更多
关键词 云南 汉族 群体遗传学 串联重复 遗传多样性
下载PDF
河南汉族群体短串联重复vWA遗传多态性研究 被引量:1
7
作者 李怡 郝冰涛 +3 位作者 杨艳丽 朱文玉 司艳梅 王应太 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期639-642,共4页
研究人类短串联重复序列vWA在河南汉族人群中遗传多态性,探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用的可能性;同时和中国成都人群、美国黑人、高加索人群、西班牙人群、西班牙南方人群的vWA遗传多态性进行比较,以期了解该基因座在人种、... 研究人类短串联重复序列vWA在河南汉族人群中遗传多态性,探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用的可能性;同时和中国成都人群、美国黑人、高加索人群、西班牙人群、西班牙南方人群的vWA遗传多态性进行比较,以期了解该基因座在人种、地域上是否有差异。采集河南地区无血缘关系汉族个体血样,应用Chelex法提取DNA,聚合酶链式反应扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型,χ2检验。得到vWA在河南汉族群体中的基因频率,有8个等位基因,24个基因型,杂合度为0.80,个体识别率为0.84,非父排除率为0.61;河南汉族人群和中国成都人群vWA遗传多态性无显著性差异(χ2=9.6,P>0.05),而与美国黑人群(χ2=118,48,P<0.05)、高加索人群(χ2=45.48,P<0.05)、西班牙人群(χ2=86.87,P<0.05)、西班牙南方人群(χ2=85.68,P<0.05)均有显著性差异。说明该基因座多态性较好,分布符合Hardy-Weinberg平衡,可以用于个体识别和亲权鉴定。同时也说明河南汉族人群具有一定的代表性,其群体遗传特征的调查研究对群体遗传学和人类学有着重要意义。 展开更多
关键词 河南 汉族群体 串联重复vWA 遗传多态性 串联重复序列
下载PDF
副溶血弧菌的多位点可变数目串联重复序列分型方法的研究 被引量:5
8
作者 张金金 李迎慧 +6 位作者 石晓路 邱亚群 林一曼 陈琼城 姜伊翔 扈庆华 李连青 《实用检验医师杂志》 2012年第4期211-215,共5页
目的评价多位点可变数目串联重复序列分析(multiple locus variable number tandem repeat assay,MLVA)方法对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的分型能力,初步了解中国深圳地区VP分离菌株可变数目串联重复序列(variable... 目的评价多位点可变数目串联重复序列分析(multiple locus variable number tandem repeat assay,MLVA)方法对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的分型能力,初步了解中国深圳地区VP分离菌株可变数目串联重复序列(variablen umber tandemrepeat,VNTR)的基因分布特征。方法依据血清型和脉冲场凝胶电泳分析型别选择2006年一2011年分离自临床和食品中的108株VP菌株。采用MLVA方法对其进行基因分型,评价该方法对VP菌株8个VNTR位点的分型能力。结果MLVA8个位点将108株VP菌株分为101个型别,分辨系数为99.86%;将主流血清型03:K6共46株菌分为44个型别,分辨系数为99.71%。MLvA8个位点的多态性都较好(DI均〉0.60),各位点多态性指数由高到低,依次为TR7,TR4,TR10,TR2,TR1,TR8,TR5,TR9。结论MLVA8个位点的联合应用适合于对VP菌株的分型。MLVA对VP的分型研究具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 脉冲场凝胶电泳 多位点可变数目串联重复序列分析 可变数目串联重复序列 基因型
下载PDF
串联重复序列识别方法研究 被引量:1
9
作者 陈昌平 刘自伟 +1 位作者 周文鹃 彭春艳 《电脑知识与技术》 2008年第11期930-931,937,共3页
非编码区重复序列分析在基因组研究中起着重要作用,其基础就是在非编码DNA序列中识别和定位所有的重复结构。重复序列识别问题在计算机科学中主要体现为字符串匹配问题。在分析了后缀树和后缀数组字符串匹配算法的基础上,详细阐述了... 非编码区重复序列分析在基因组研究中起着重要作用,其基础就是在非编码DNA序列中识别和定位所有的重复结构。重复序列识别问题在计算机科学中主要体现为字符串匹配问题。在分析了后缀树和后缀数组字符串匹配算法的基础上,详细阐述了基于后缀数组的精确串联重复序列识别方法。实验表明,该方法适合用于非编码DNA序列分析。 展开更多
关键词 串联重复序列 后缀树 应缀数组 最大串联重复序列
下载PDF
人类短串联重复序列HUMTH01基因座的遗传多态性 被引量:33
10
作者 侯一平 苟清 吴梅筠 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1996年第3期174-182,共9页
作者用扩增片段长度多态技术分析了人类短串联重复序列HUMTH01基因型及等位基因频率在中国成都地区汉族群体和德国科隆地区白人中的分布。用同步电泳技术比较不同引物PCR产物分型结果,评估不同实验室HUMTH01群体数据... 作者用扩增片段长度多态技术分析了人类短串联重复序列HUMTH01基因型及等位基因频率在中国成都地区汉族群体和德国科隆地区白人中的分布。用同步电泳技术比较不同引物PCR产物分型结果,评估不同实验室HUMTH01群体数据的可比性。计算了25个群体间HUMTH01STR的遗传距离,并构建了系统树。HUMTH01STR系统树分析不仅与传统遗传标记结果一致,并且获得了群体遗传的新线索。 展开更多
关键词 人类遗传学 串联重复序列 HUMTH01基因
下载PDF
成都地区汉族人群17个Y短串联重复序列基因座遗传多态性分析 被引量:8
11
作者 宋兴勃 范红 +3 位作者 应斌武 陆小军 王军 叶远馨 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1973-1976,1981,共5页
目的获得17个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座在成都汉族人群中的群体遗传学数据。方法应用AmpFlSTRYfilerTM荧光标记复合扩增系统,对成都地区111名无关男性个体血样进行17个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI3130遗传分析仪对扩增产物... 目的获得17个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座在成都汉族人群中的群体遗传学数据。方法应用AmpFlSTRYfilerTM荧光标记复合扩增系统,对成都地区111名无关男性个体血样进行17个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI3130遗传分析仪对扩增产物进行检测分析。结果DYS456、DYS389Ⅰ、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS458、DYS19、DYS385a/b、DYS393、DYS391、DYS439、DYS635、DYS392、Y-GATA-H4、DYS437、DYS438、DYS448基因座在成都地区汉族群体分别检出3~8个等位基因,DYS385a/b检出36个等位基因组,各基因座基因多样性最低为0.3970(DYS391),最高为0.9561(DYS385a/b)。检测16例女性血样和7种动物血样,17个Y-STR基因座均无扩增产物。另对20个二代父性家系调查显示同一家系成员17个Y-STR基因座单倍型一致,未观察到基因突变。结论上述17个Y-STR基因座构成的单倍型在成都人群中具有较高的遗传多态性,适用于法医个体识别和亲权鉴定、遗传学及人类学的相关研究。 展开更多
关键词 Y染色体 串联重复序列 遗传多态性 单倍型 成都汉族人
下载PDF
串联重复序列的物种差异及其生物功能 被引量:39
12
作者 高焕 孔杰 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期555-564,共10页
串联重复序列是指1-200个碱基左右的核心重复单位,以头尾相串联的方式重复多次所组成的重 复序列。它广泛存在于真核生物和一些原核生物的基因组中,并表现出种属、碱基组成等的特异性。在基因组 整体水平上,各种优势的重复序列类型不同... 串联重复序列是指1-200个碱基左右的核心重复单位,以头尾相串联的方式重复多次所组成的重 复序列。它广泛存在于真核生物和一些原核生物的基因组中,并表现出种属、碱基组成等的特异性。在基因组 整体水平上,各种优势的重复序列类型不同。即使在同一重复序列类型内部,不同重复拷贝类别(如AT、AC 等)在基因组中的存在也表现出很大的差异。同时,这些重复序列类型和各重复拷贝类别在同一物种的不同染 色体间,以及基因的编码区和非编码区间也表现种属和碱基组成差异。这些差异显示了重复序列起源和进化的 复杂性,可能涉及到多种机制和因素,并与生物功能密切相关。另外,由于重复序列分析软件和统计标准还存 在算法、重复长度、完美性等问题,需要进一步探讨。此外,串联重复序列的自身进化关系、全基因组水平上 的进化地位、在基因组中的生物功能、重复序列数据库建立和应用研究等,将是今后研究的主要课题。 展开更多
关键词 串联重复序列 微卫星 小卫星 基因组 起源与进化
下载PDF
绵羊线粒体DNA D-loop区串联重复序列变异研究(英文) 被引量:4
13
作者 李祥龙 巩元芳 +5 位作者 刘铮铸 郑桂茹 周荣艳 靳晓敏 李兰会 王海亮 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1087-1095,共9页
对来自69个我国地方绵羊品种和8个国外引入品种共计77个个体线粒体DNA控制区长度为75bp的串联重复序列进行了测序分析。在309个重复序列中检测到28个变异位点,其中7个为具有2个变异体的单现突变,1个为具有3个变异体的单现突变,20个为具... 对来自69个我国地方绵羊品种和8个国外引入品种共计77个个体线粒体DNA控制区长度为75bp的串联重复序列进行了测序分析。在309个重复序列中检测到28个变异位点,其中7个为具有2个变异体的单现突变,1个为具有3个变异体的单现突变,20个为具有2个变异体的简约位点。由28个变异位点中归纳出63个单倍型,其中单倍型Ⅰ和单倍型Ⅲ具有较高的比例,分别为12.94%和30.42%。研究结果揭示我国地方绵羊可能起源于两个母系祖先。哈萨克羊和阿勒泰羊间以及蒙古羊和乌珠穆沁羊间分别具有较近的亲缘关系且没有明显的遗传分化。藏绵羊、蒙古羊和乌珠穆沁羊相对哈萨克羊和阿勒泰羊而言具有较低的遗传多样性。 展开更多
关键词 绵羊 线粒体DNA D—loop 串联重复序列 变异
下载PDF
组织工程化肌腱修复喙锁韧带术后的短串联重复位点检测 被引量:8
14
作者 解慧琪 杨志明 +1 位作者 辛军平 李秀群 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2000年第4期237-240,共4页
目的 用短串联重复位点检测方法 ,评价组织工程化肌腱临床应用修复喙锁韧带损伤的效果。方法  1999年 9月采用人胚肌腱细胞与材料体外复合培养 ,构建组织工程化肌腱 ,修复喙锁韧带损伤。术后 6个月 ,行内固定取出术时 ,钳取微量组织... 目的 用短串联重复位点检测方法 ,评价组织工程化肌腱临床应用修复喙锁韧带损伤的效果。方法  1999年 9月采用人胚肌腱细胞与材料体外复合培养 ,构建组织工程化肌腱 ,修复喙锁韧带损伤。术后 6个月 ,行内固定取出术时 ,钳取微量组织作组织学观察 ,并提取 DNA,检测 D3S175 4及 Cyar0 4基因座。结果 患者术后功能恢复良好 ,无局部及全身免疫排斥反应 ,D3S175 4及 Cyar0 4基因座电泳分型中含有非自体的等位基因 ,证实植入的组织工程化肌腱存活。 展开更多
关键词 组织工程化肌腱 喙锁韧带 修复 串联重复位点
下载PDF
短串联重复序列在法医学中的应用 被引量:9
15
作者 孟海英 侯一平 +2 位作者 陈国弟 吴瑾 李英碧 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期55-58,共4页
关键词 串联重复序列 法医学 应用
下载PDF
广东汉族人群复杂短串联重复SE33(ACTBP2)位点的多态性 被引量:5
16
作者 孙宏钰 台运春 +3 位作者 曾艳红 陆惠玲 陈丽娴 伍新尧 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期55-58,共4页
[目的]调查SE33位点在广东汉族群体的扩增片段长度多态性。[方法]应用荧光标记的引物对SE33位点进行PCR扩增,采用Prism ABI377 DNA自动测序仪分离PCR产物,结合等位基因梯阶和分子量内标进行基因分型。[结果]在114名广东汉族无关个体中... [目的]调查SE33位点在广东汉族群体的扩增片段长度多态性。[方法]应用荧光标记的引物对SE33位点进行PCR扩增,采用Prism ABI377 DNA自动测序仪分离PCR产物,结合等位基因梯阶和分子量内标进行基因分型。[结果]在114名广东汉族无关个体中观察到了35个等位基因,87种基因型。个体识别能力(DP)值为0.986 1,杂合度(H)为0.912 3。[结论]荧光标记SE33扩增体系个体特异性强,识别力高,是个体识别和亲子鉴定的高效的检测体系。 展开更多
关键词 广东 汉族 人群 串联重复 SE33(ACTBP2)位点 遗传多态性
下载PDF
数目可变串联重复序列用于江苏省168株结核分枝杆菌菌株的基因分型研究 被引量:8
17
作者 许卫国 虞浩 +2 位作者 杨丹丹 吕华坤 周扬 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1509-1512,1516,共5页
目的:初步了解江苏省结核分枝杆菌临床分离菌株的数目可变串联重复序列(Variable number of tandem repeats,VNTR)的基因型及VNTR基因分布特征。方法:在苏南、苏中、苏北三个地区13个结核病定点诊疗单位收集临床分离菌株。选取结核分枝... 目的:初步了解江苏省结核分枝杆菌临床分离菌株的数目可变串联重复序列(Variable number of tandem repeats,VNTR)的基因型及VNTR基因分布特征。方法:在苏南、苏中、苏北三个地区13个结核病定点诊疗单位收集临床分离菌株。选取结核分枝杆菌基因组中11个具有明显多态性特征的VNTR位点,通过PCR扩增,2%琼脂糖凝胶电泳和Bio Numerics(Version 3.0)软件进行结核菌株VNTR的多态性和聚类分析。结果:共收集到168株结核分枝杆菌。不同的菌株在同一位点上具有多态性。共分为10个基因型(Ⅰ,Ⅱ~Ⅹ型),其中以Ⅷ型为主要基因型,占75.0%、其次为Ⅱ型5.4%、Ⅳ型4.2%、Ⅶ型9.5%。不同地区之间,苏南、苏中、苏北三个地区也都以Ⅷ型为主要基因型,分别占各地区的83.5%,57.1%,76.6%;但是苏南、苏中、苏北三地的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ型菌株分布在各地菌株中的比例有差异显著性((2=54.710,P<0.0001),Ⅱ型以苏中为主(11.9%)、Ⅲ型以苏南为主(3.8%)、Ⅳ型以苏南、苏北为主(5.1%与6.4%)、Ⅶ型以苏中为主(31.0%)。结论:江苏省的结核分枝杆菌具有明显的多态性,以Ⅷ型为主要流行型,不同地区间同样以Ⅷ型为主要流行型,但菌型分布存在一定的差异。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 多位点数目可变串联重复序列分析 基因分型
下载PDF
西藏藏族人群15个短串联重复序列基因座的遗传多态性 被引量:4
18
作者 李宁 苏玉虹 +8 位作者 席焕久 任甫 黄克强 肖艳杰 温有峰 李春山 李长勇 王鲲 成建国 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期851-856,共6页
利用多重PCR五色荧光(6FAM、VIC、NED、PET、LIZ)自动化检测技术检测西藏自治区藏族人群DSS1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818及FGA共15个STR基因座遗传... 利用多重PCR五色荧光(6FAM、VIC、NED、PET、LIZ)自动化检测技术检测西藏自治区藏族人群DSS1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818及FGA共15个STR基因座遗传多态性,获得15个STR基因座的群体遗传学数据。结果显示:15个STR基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR基因座的个体鉴别力(Discrimination power,DP)在0.7555~0.9602之间,杂合度(Heterozygosity,H)在0.5651~0.8530之间,多态性信息含量(Polymorphism information content,PIC)在0.5528~0.8456之间,非父排除率(Probability of paternity exclusion,EPP)在0.3811~0.8549之间,累积个体鉴别力为0.999999999,累积非父排除率为0.999999998。15个短串联重复序列基因座适合作为西藏藏族人群的遗传标记,用于人类学、疾病连锁分析、法医学亲子鉴定和个体识别等领域的研究。 展开更多
关键词 串联重复序列 多态性 藏族 聚合酶链式反应
下载PDF
广西毛南族人群3个短串联重复序列基因座遗传多态性 被引量:5
19
作者 滕少康 徐林 +4 位作者 劳明 周丽宁 邓琼英 李松峰 龚继春 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期410-413,共4页
目的:调查广西毛南族人群3个短串联重复序列(STR)基因座CSF1PO、TPOX、TH01的遗传多态性,探讨广西毛南族人群的起源。方法:应用荧光标记STR基因扫描技术分析200名广西毛南族无关个体;计算等位基因频率、遗传距离,构建系统发生树。结... 目的:调查广西毛南族人群3个短串联重复序列(STR)基因座CSF1PO、TPOX、TH01的遗传多态性,探讨广西毛南族人群的起源。方法:应用荧光标记STR基因扫描技术分析200名广西毛南族无关个体;计算等位基因频率、遗传距离,构建系统发生树。结果:3个STR位点共检出18种等位基因,其频率分布在0.0050~0.4525之间;平均杂合度为0.6850,平均多态信息总量为0.6408,累积个体识别力达0.9969,累积非父排除率达0.9282。广西毛南族与广西壮族、广西水族、海南黎族、云南傣族、云南布依族的遗传关系较近。结论:广西毛南族3个STR基因座属于高度多态性遗传标记,本研究结果佐证了广西毛南族可能起源于百越民族。 展开更多
关键词 串联重复序列 毛南族 多态现象 遗传
下载PDF
孕妇血浆中游离胎儿DNA短串联重复序列检测 被引量:6
20
作者 陈晓蕾 李新伟 +3 位作者 李杨 陈辉 雷冬梅 李晓文 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第4期589-591,共3页
目的:建立一种简便、不依赖于胎儿性别和父本DNA的无创性产前诊断方法。方法:应用降落PCR和二次PCR扩增技术,结合母源DNA对照,以34例孕妇外周静脉血血浆作为标本,口腔上皮细胞拭子作为母源对照,孕妇配偶外周血DNA作为父源对照,检测正常... 目的:建立一种简便、不依赖于胎儿性别和父本DNA的无创性产前诊断方法。方法:应用降落PCR和二次PCR扩增技术,结合母源DNA对照,以34例孕妇外周静脉血血浆作为标本,口腔上皮细胞拭子作为母源对照,孕妇配偶外周血DNA作为父源对照,检测正常孕妇血浆中游离胎儿DNAD17S1293、D21S11及DXS8377等基因位点。结果:34例孕妇血浆DNA中均检出非母源性等位基因条带,其中17例经父源DNA验证。结论:采用降落PCR和二次PCR扩增技术,可以提高孕早期微量游离胎儿DNA的扩增效率,准确、快捷地获得不依赖于父本DNA的胎儿遗传信息。 展开更多
关键词 胎儿DNA 串联重复序列 降落PCR
下载PDF
上一页 1 2 98 下一页 到第
使用帮助 返回顶部