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磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及安全性分析 被引量:5
1
作者 孙静 《基层医学论坛》 2020年第1期51-52,共2页
目的探讨应用磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及安全性。方法选取2017年3月—2019年4月我院收治的78例甲型H1N1流感患者,按随机数字表法将其分为2组,各39例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组给予磷酸奥司他韦治疗,比较2组患者临... 目的探讨应用磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及安全性。方法选取2017年3月—2019年4月我院收治的78例甲型H1N1流感患者,按随机数字表法将其分为2组,各39例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组给予磷酸奥司他韦治疗,比较2组患者临床疗效、血清指标及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%;观察组治疗后IL-4为(4.85±0.31)pg/mL,高于对照组的(4.21±0.19)pg/mL,IFN-γ为(12.58±1.27)pg/mL、I FN-γ/IL-4为(2.59±0.27),低于对照组的(16.02±1.13)pg/mL、(3.81±0.39),差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为10.25%,与观察组的5.12%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用磷酸奥司他韦可有效提高甲型H1N1流感的临床疗效,控制炎症水平,安全可靠,值得进一步推广。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 磷酸奥司他韦 临床疗效安全性
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阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性的系统评价 被引量:45
2
作者 王培香 印亚双 +3 位作者 陈月 李文静 张啸 冯婉玉 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期646-651,共6页
目的系统评价阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,检索起止时间均从建库至2016年2月,收集阿奇霉素与阿莫西林-... 目的系统评价阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,检索起止时间均从建库至2016年2月,收集阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸治疗儿童急性呼吸道感染临床疗效与安全性的随机对照试验(RCT),提取资料并对文献进行质量评价,采用Rev Man5.2统计软件进行Meta分析。结果临床疗效评价共纳入20项RCT,合计4980例儿童患者。Meta分析结果显示,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.78,95%CI(0.65,0.93),P=0.007],阿奇霉素在治疗部分小儿细菌性呼吸道感染方面的疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸。其中在治疗急性中耳炎等上呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.75,95%C(I0.62,0.91),P=0.003],阿奇霉素疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸;在治疗社区获得性肺炎等下呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异无统计学意义[OR=1.20,95%CI(0.62,2.33),P=0.58],两药疗效相当。安全性评价共纳入13项RCT,合计3474例儿童患者。Meta分析结果显示,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义[OR=0.49,95%CI(0.40,0.60),P<0.000 01]。结论 Meta分析结果显示,整体上,阿奇霉素在治疗部分儿童细菌性呼吸道感染方面疗效和安全性优于阿莫西林-克拉维酸。 展开更多
关键词 阿奇霉素 阿莫西林-克拉维酸 儿童急性呼吸道感染 临床疗效安全性 Meta分析
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下鼻甲割治法治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性研究 被引量:3
3
作者 谢艳 张勤修 +3 位作者 熊大经 蒋路云 谢辉 吴濛潇 《成都医学院学报》 CAS 2021年第4期459-462,共4页
目的评价下鼻甲割治法治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法选取2017年8月至2020年1月成都中医药大学附属医院耳鼻喉科行下鼻甲割治法治疗的AR患者30例为研究对象,采用视觉模拟评分量表(VAS)、鼻眼结膜相关生活质量问卷调查量表(... 目的评价下鼻甲割治法治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法选取2017年8月至2020年1月成都中医药大学附属医院耳鼻喉科行下鼻甲割治法治疗的AR患者30例为研究对象,采用视觉模拟评分量表(VAS)、鼻眼结膜相关生活质量问卷调查量表(RQLQ)及下鼻甲肿胀程度评分为疗效评价指标;以出血、感染及粘连为安全性评价指标,分别对患者治疗前及治疗后1、4、8、12周的疗效及安全性进行比较。结果与治疗前相比,治疗后不同时间点患者的RQLQ积分及鼻阻VAS评分呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。患者VAS总分、下鼻甲大小评分及喷嚏、流涕、鼻痒VAS评分在治疗后1、4、8、12周4个时间点分别与治疗前相比,以及治疗后1、4、8周两两比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后8周与12周相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。安全性评价方面,2例治疗后24 h内少量出血,3例在治疗1周后出现黏膜水肿及粘连,处理后均得到恢复,安全性较高。结论下鼻甲割治法治疗AR临床疗效确切,安全性较高。 展开更多
关键词 下鼻甲 割治 变应性鼻炎 临床疗效安全性
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经颅磁刺激治疗卒中后认知障碍的临床疗效及安全性meta分析 被引量:4
4
作者 朱明跃 陆艳 +1 位作者 戴昕妤 刘元标 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1555-1560,共6页
卒中后认知障碍(post-stroke cognitive impairment,PSCI)指卒中后发生的认知功能下降,是血管性失智症的一个重要亚型,严重影响患者生活质量及生存时间[1]。国内一项PSCI流行病学特征系统评价表明,卒中后3个月内PSCI发病率为56.6%[2]。... 卒中后认知障碍(post-stroke cognitive impairment,PSCI)指卒中后发生的认知功能下降,是血管性失智症的一个重要亚型,严重影响患者生活质量及生存时间[1]。国内一项PSCI流行病学特征系统评价表明,卒中后3个月内PSCI发病率为56.6%[2]。国外研究显示有高达64%的脑卒中患者存在不同程度的认知功能障碍. 展开更多
关键词 META分析 卒中后认知障碍 失智症 脑卒中患者 流行病学特征 临床疗效安全性 患者生活质量 认知功能障碍
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易化PCI治疗ST段抬高型急性心肌梗死临床疗效及安全性的应用研究 被引量:7
5
作者 危小军 谢东阳 +3 位作者 孙肇琴 廖伟 钟一鸣 周爱琴 《赣南医学院学报》 2010年第4期543-545,共3页
目的:探讨易化PCI(F-PCI)治疗STEMI的临床疗效和安全性。方法:入选F-PCI组(B组)患者立即于院前嚼服阿司匹林、氯吡格雷各300mg,减量应用尿激酶(UK)100万U行静脉溶栓治疗后送心脏介入中心行PCI;入选直接PCI组(A组)患者不应用尿激酶行静... 目的:探讨易化PCI(F-PCI)治疗STEMI的临床疗效和安全性。方法:入选F-PCI组(B组)患者立即于院前嚼服阿司匹林、氯吡格雷各300mg,减量应用尿激酶(UK)100万U行静脉溶栓治疗后送心脏介入中心行PCI;入选直接PCI组(A组)患者不应用尿激酶行静脉溶栓治疗即送心脏介入中心行急诊PCI。结果:B组患者PCI术后达TIMI血流3级、IRA开通率、ST段回落率和出院前LVEF显著高于A组,两组患者IRA残余狭窄率差异无显著性,住院期间均罕见MACE。结论:F-PCI治疗ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)具有显著的临床疗效和较高的安全性。 展开更多
关键词 易化PCI ST段抬高型急性心肌梗死 临床疗效安全性
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尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性 被引量:2
6
作者 刘杰 王进 +1 位作者 朱远远 张化鹤 《安徽卫生职业技术学院学报》 2017年第3期56-57,59,共3页
目的:评估尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:60例急性脑梗死患者根据治疗方案不同分两组,对照组29例,给予急性脑梗死常规治疗;观察组31例,加用尿激酶溶栓治疗,比较两组神经功能缺损(CNFD)差值、并发症、疗效及日常生活活... 目的:评估尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:60例急性脑梗死患者根据治疗方案不同分两组,对照组29例,给予急性脑梗死常规治疗;观察组31例,加用尿激酶溶栓治疗,比较两组神经功能缺损(CNFD)差值、并发症、疗效及日常生活活动功能状态。结果:治疗后,观察组患者不同时间CNFD评分差值、总有效率、随访3个月观察组患者Barthel指数评分≥45分的例数明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组急性期并发症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者进行常规治疗的基础上加用尿激酶进行溶栓治疗,可以促进患者早期神经功能损伤的恢复,提高治疗后的生活质量,疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 急性脑梗死 尿激酶 临床疗效安全性
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甲磺酸阿帕替尼治疗非小细胞肺癌临床疗效及安全性分析 被引量:16
7
作者 徐林友 胡文锋 《山西医药杂志》 CAS 2019年第24期3095-3097,共3页
非小细胞肺癌主要包括腺癌、鳞癌、大细胞癌等,在肺癌类型中约占80%.该疾病在早期缺乏有效的诊断方法,且该疾病早期症状较为隐匿,大部分患者发现时均已到达晚期,有效的治疗方式较少,患者易出现转移,无法进行手术治疗.目前针对非小细胞... 非小细胞肺癌主要包括腺癌、鳞癌、大细胞癌等,在肺癌类型中约占80%.该疾病在早期缺乏有效的诊断方法,且该疾病早期症状较为隐匿,大部分患者发现时均已到达晚期,有效的治疗方式较少,患者易出现转移,无法进行手术治疗.目前针对非小细胞肺癌患者采用的治疗方法多为放化疗的方式延缓疾病进程,提高患者生存期.但有关研究显示,目前常用的铂类两联化疗一线方案的治疗效果受患者耐药等原因影响,疗效逐渐下降[1].虽临床中使用的二线疗法选择较为多样但在一线疗法失败后,取得的疗效并不显著.甲磺酸阿帕替尼片为三线新药,是一种血管内皮肤生长因子受体(VEGFR)-2抑制剂,药理为阻断VEGFR-2中的三磷酸腺苷(ATP)结合,达到阻断信号传导,阻止肿瘤生成[2].本研究意在讨论甲磺酸阿帕替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性,报告如下. 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 大细胞癌 临床疗效安全性 非小细胞肺癌 疾病进程 肿瘤生成 血管内 生长因子受体
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补救性冠状动脉介入治疗经静脉溶栓失败后的老年急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性研究 被引量:2
8
作者 危小军 谢东阳 +4 位作者 廖伟 钟一鸣 谢东明 周爱琴 贺敏 《赣南医学院学报》 2010年第1期26-28,共3页
目的:探讨补救性冠状动脉介入(PCI)治疗经静脉溶栓失败后的老年急性心肌梗死(AMI)患者的临床疗效及安全性。方法:≥65岁急性ST段抬高的急性心肌梗死(STE-AMI)患者26例(B组,≥65岁组),急诊静脉溶栓治疗后若梗死相关动脉(IRA)未能有效开通... 目的:探讨补救性冠状动脉介入(PCI)治疗经静脉溶栓失败后的老年急性心肌梗死(AMI)患者的临床疗效及安全性。方法:≥65岁急性ST段抬高的急性心肌梗死(STE-AMI)患者26例(B组,≥65岁组),急诊静脉溶栓治疗后若梗死相关动脉(IRA)未能有效开通,即行冠状动脉造影(CAG),若IRA血流未达心肌梗死试验性溶栓TIMI3级,且仍有较明显胸痛和(或)梗死对应心电图导联ST段抬高,并除外急诊PCI禁忌证,即行IRA的补救性PCI。同时与<65岁的33例(A组,<65岁组)STE-AMI患者进行比较。结果:与A组患者比较,B组患者经静脉溶栓后行CAG显示:溶栓有效开通比例较低,但IRA经PCI治疗的成功比例两组无显著差异,B组PCI术后颅内出血、消化道大出血等主要并发症无明显增加。结论:补救性PCI治疗经静脉溶栓失败后的老年AMI患者具有显著的临床疗效和较高的安全性。 展开更多
关键词 补救性PCI 老年 急性心肌梗死 临床疗效安全性
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亚低温治疗重型颅脑损伤的临床疗效及安全性评价 被引量:8
9
作者 刘慧丽 《中国继续医学教育》 2016年第22期63-65,共3页
目的 分析研究亚低温治疗重型颅脑损伤的临床疗效及安全性。方法 选取2014年4月~2015年12月我院收治的126例重型颅脑损伤患者,随机分为两组,各63例。对照组给予降低颅内压、抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗,观察组在此基础上联合亚... 目的 分析研究亚低温治疗重型颅脑损伤的临床疗效及安全性。方法 选取2014年4月~2015年12月我院收治的126例重型颅脑损伤患者,随机分为两组,各63例。对照组给予降低颅内压、抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗,观察组在此基础上联合亚低温治疗。对两组患者治疗前后颅内压、血清UCH-L1、GFAP进行测量,并统计两组治疗期间不良事件发生率及6个月后预后情况。结果 两组患者治疗前颅内压、血清UCH-L1、GFAP水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05),经治疗,观察组各项指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组治疗期间未发生不良事件,观察组不良事件总发生率为3.17%,两组对比差异无统计学意义(P〉0.05);观察组6个月后恢复良好率为46.03%,对照组恢复良好率为28.57%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 采用亚低温治疗重型颅脑损伤,可有效降低患者颅内压、保护受损脑组织,具有一定安全性。 展开更多
关键词 重型颅脑损伤 亚低温治疗 临床疗效安全性
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白蛋白紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性观察 被引量:2
10
作者 陈侃 《当代医学》 2015年第1期115-116,共2页
目的:评价白蛋白结合型紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析主方案采用白蛋白结合型紫杉醇制剂一线解救治疗的60例乳腺癌晚期患者的临床资料,每个治疗周期检测临床不良反应,每2个治疗周期测定临床疗效... 目的:评价白蛋白结合型紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析主方案采用白蛋白结合型紫杉醇制剂一线解救治疗的60例乳腺癌晚期患者的临床资料,每个治疗周期检测临床不良反应,每2个治疗周期测定临床疗效,并对患者的生存情况进行随访。结果60例患者中,部分缓解25例,稳定19例,客观缓解率为41.7%(25/60),疾病控制率为73.3%(44/60)。中位无进展生存期为6.1个月,中位总生存期为6.8个月。血液学毒性是乳腺癌常见的不良反应,其中68.3%(41/60)为3~4度中性粒细胞减少,6.7%(4/60)为3~4度贫血。过敏反应发生率为0%。结论白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期乳腺癌疗效确切,无需预处理,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 白蛋白紫杉醇 晚期乳腺癌 临床疗效安全性
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氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性分析 被引量:2
11
作者 袁丹 《中国医药指南》 2020年第19期143-144,共2页
目的研究分析氯吡格雷和阿司匹林肠溶片联合服用在治疗不稳定型心绞痛中的临床疗效和安全性。方法选择2017年1月至2018年12月在我科治疗的92例不稳定性心绞痛患者为研究对象,按照随机原则分成两组,每组46例。两组患者入院后予以持续低... 目的研究分析氯吡格雷和阿司匹林肠溶片联合服用在治疗不稳定型心绞痛中的临床疗效和安全性。方法选择2017年1月至2018年12月在我科治疗的92例不稳定性心绞痛患者为研究对象,按照随机原则分成两组,每组46例。两组患者入院后予以持续低流量吸氧、止痛、扩张冠状动脉等对症治疗,对照组患者予以口服阿司匹林肠溶片,观察组患者同时口服氯吡格雷和阿司匹林肠溶片,观察比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果对照组患者临床总有效率为78.26%,观察组患者临床总有效率为91.30%,观察组患者临床总有效率显著高于对照组。对照组患者不良反应发生率4.35%,观察组患者不良反应发生率为6.52%,两组间差异无统计学意义。治疗后两组患者疼痛发作频率均低于治疗前,疼痛持续时间均短于治疗前,但治疗后观察组患者疼痛发作频率低于对照组,疼痛持续时间也短于对照组。结论氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片能够更好抑制血小板的聚集和黏附,预防血栓的形成,明显改善不稳定型心绞痛患者的预后,临床效果显著,不良反应发生率低,值得临床应用。 展开更多
关键词 不稳定型心绞痛 氯吡格雷 阿司匹林肠溶片 临床疗效安全性
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立止血与皮肤软组织扩张术在烧伤整形中的临床疗效及安全性评价 被引量:1
12
作者 吴胜刚 《中国妇幼健康研究》 2017年第S2期352-353,共2页
目的:在烧伤整形中运用立止血、和皮肤软组织扩张术的临床效果以及其安全性评价。方法:本次研究选择2015年1月——2017年1月入院的123例烧伤患者进行分析,按照其入院时间分成两组,一组为对照组有61例患者,给予其术前常规静滴止血敏止血... 目的:在烧伤整形中运用立止血、和皮肤软组织扩张术的临床效果以及其安全性评价。方法:本次研究选择2015年1月——2017年1月入院的123例烧伤患者进行分析,按照其入院时间分成两组,一组为对照组有61例患者,给予其术前常规静滴止血敏止血以及复合皮移植术进行治疗;一组为研究组共62例患者,给予其术前静脉注射立止血、皮肤软组织扩张术进行治疗。对比分析123例患者治疗后的临床疗效和术后并发症等。结果:对照组患者的有效例数为44例,总有效率为72.13%;研究组的有效例数为59例,总有效率为90.23%,研究组的临床疗效显著,而研究组的出血量以及出血时间均少于对照组;同时两组患者在治疗之后,对照组患者的并发症发生率为32.78%;而研究组的并发症发生率为14.51%,其数据间存在差异性且P<0.05,存在统计学意义。结论:对于烧伤患者而言,在其整形的过程中采取静脉注射立止血可以达到有效降低患者创面出血量的功效,从而在最短的时间内对患者的出血情况进行控制。而运用皮肤软组织扩张术对患者进行治疗的疗效非常明显,患者的术后并发症明显减少,极其安全有效,是值得临床推广的治疗方式。 展开更多
关键词 立止血 皮肤软组织扩张术 烧伤整形 临床疗效安全性评价
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胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常患者的临床疗效和安全性分析 被引量:7
13
作者 那静 《基层医学论坛》 2019年第8期1050-1051,共2页
目的探讨使用胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常患者的临床疗效和安全性。方法将收集到的120例充血性心力衰竭并发室性心律失常患者随机分为2组,对照组采用单纯抗心力衰竭和心率改善治疗,观察组加用胺碘酮静脉注射治疗。对比2... 目的探讨使用胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常患者的临床疗效和安全性。方法将收集到的120例充血性心力衰竭并发室性心律失常患者随机分为2组,对照组采用单纯抗心力衰竭和心率改善治疗,观察组加用胺碘酮静脉注射治疗。对比2组临床疗效和安全性。结果治疗后,观察组患者心率明显降低,左心室射血分数增加,有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),且在治疗过程中未出现严重的不良反应。结论使用胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常患者具有显著的临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 室性心律失常 胺碘酮临床疗效安全性
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注射用阿奇霉素的临床疗效及安全性评价
14
作者 李梅梅 殷凯生 +2 位作者 夏锡荣 郑培德 张祖贻 《临床肺科杂志》 2000年第4期252-254,共3页
关键词 阿奇霉素 临床疗效安全性 不良反应 乳糖酸红霉素 注射用 致病菌 肺炎支原体 大环内酯类 临床评价 清除率
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分析胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的临床疗效及安全性 被引量:1
15
作者 陈绍俊 胡金涛 《智慧健康》 2017年第11期37-38,共2页
目的通过对心力衰竭合并心律失常运用胺碘酮治疗的临床治疗,来分析其疗效与安全性。方法选取我医院在2015年5月-2017年5月就诊的120位心力衰竭合并心律失常患者,运用随机法分成观察组(60位患者,在常规治疗方法上运用胺碘酮)和对照组(60... 目的通过对心力衰竭合并心律失常运用胺碘酮治疗的临床治疗,来分析其疗效与安全性。方法选取我医院在2015年5月-2017年5月就诊的120位心力衰竭合并心律失常患者,运用随机法分成观察组(60位患者,在常规治疗方法上运用胺碘酮)和对照组(60位患者,运用常规治疗方法)进行治疗。针对两组患者治疗效果间的差异性进行比较。结果两组的治疗效率比较:观察组在本次治疗中存在有显效患者35例、有效患者24例、仅1例为无效,总有效率为98.33%(59/60),而对照组仅为75.00%(45/60),观察组明显高于对照组(P<0.05),差异具备统计学意义。结论胺碘酮在治疗心力衰竭合并心率失常的治疗上有着非常明显的效果,并且在治疗时的安全性非常高,副作用少,能帮助该部分患者病症得到有效控制。 展开更多
关键词 胺碘酮 心力衰竭 心律失常 临床疗效安全性
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卡维地洛治疗高血压合并糖尿病患者心律失常的临床疗效及安全性 被引量:5
16
作者 杨桂兰 《中国医药指南》 2017年第5期12-12,共1页
目的探讨对高血压合并糖尿病患者使用卡维地洛治疗的安全性和疗效。方法对我院的80例高血压合并糖尿病患者进行随机分组,对照组和观察组分别实施常规治疗以及在此基础上的卡维地洛治疗。结果相比对照组,观察组患者的治疗效果明显更佳(P&... 目的探讨对高血压合并糖尿病患者使用卡维地洛治疗的安全性和疗效。方法对我院的80例高血压合并糖尿病患者进行随机分组,对照组和观察组分别实施常规治疗以及在此基础上的卡维地洛治疗。结果相比对照组,观察组患者的治疗效果明显更佳(P<0.05),但两组患者的治疗安全性差异不明显(P>0.05)。结论对高血压合并糖尿病患者实施卡维地洛治疗心律失常可在保证到治疗安全性的前提下明显提升治疗安全性。 展开更多
关键词 卡维地洛 高血压合并糖尿病 心律失常 临床疗效安全性
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注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效及安全性 被引量:18
17
作者 刘惠侠 何艳 《世界临床药物》 CAS 2006年第6期364-367,共4页
目的观察注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法注射用头孢呋辛钠每次1.5g静脉滴注,一日2次,疗程7~14天。结果100例受试者经治疗后临床总有效率和痊愈率分别为94.00%和83.00%,细菌清除率为97.60%。不良反应发生率为2... 目的观察注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法注射用头孢呋辛钠每次1.5g静脉滴注,一日2次,疗程7~14天。结果100例受试者经治疗后临床总有效率和痊愈率分别为94.00%和83.00%,细菌清除率为97.60%。不良反应发生率为2.00%。结论注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染有效且安全。 展开更多
关键词 注射用头孢菌素 头孢呋辛钠 细菌性感染 临床疗效安全性
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苦参凝胶与克林霉素联用对细菌性阴道炎的临床疗效与安全性 被引量:13
18
作者 贾孟彦 《中国药物与临床》 CAS 2019年第21期3765-3766,共2页
细菌性阴道炎属于常见的妇科疾病,其主要是由于阴道内部受到了细菌感染所引起的一种微生态平衡失调,并导致内部环境紊乱[1]。本次试验选取了2018年1月至12月在本院进行治疗的患者为对象,经过检查后均已确诊为细菌性阴道炎,且符合试验要... 细菌性阴道炎属于常见的妇科疾病,其主要是由于阴道内部受到了细菌感染所引起的一种微生态平衡失调,并导致内部环境紊乱[1]。本次试验选取了2018年1月至12月在本院进行治疗的患者为对象,经过检查后均已确诊为细菌性阴道炎,且符合试验要求的患者104例,通过不同治疗用药方案的分析,进一步缓解患者病症。报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本次试验选取2018年1月至12月在本院并治疗的患者为对象,确诊为细菌性阴道炎。 展开更多
关键词 细菌性阴道炎 苦参凝胶 克林霉素 细菌感染 妇科疾病 临床疗效安全性 用药方案 资料与方法
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眼底激光雷珠单抗联合治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效及安全性 被引量:7
19
作者 兖华峰 李怀德 李文婷 《山西医药杂志》 CAS 2021年第4期597-599,共3页
糖尿病性视网膜病变是一种糖尿病微血管并发症,是比较严重的疾病。患者一开始没有较为明显的症状,但是随着病情的发展,患者就会出现视力下降等情况,当情况越来越严重时,患者的黄斑区就会受到损伤,患者会出现视觉变形,如果一直不进行治疗... 糖尿病性视网膜病变是一种糖尿病微血管并发症,是比较严重的疾病。患者一开始没有较为明显的症状,但是随着病情的发展,患者就会出现视力下降等情况,当情况越来越严重时,患者的黄斑区就会受到损伤,患者会出现视觉变形,如果一直不进行治疗,就会有血进入患者玻璃体,患者视觉就会出现阴影,血量变多后,患者就会彻底失明[1]。一般治疗都采用眼底激光治疗,激光治疗效果佳,安全性好,我院现在激光治疗的基础上又加入了雷珠单抗治疗,并取得了较佳的效果,现将所得结果分析如下。 展开更多
关键词 糖尿病性视网膜病变 眼底激光 雷珠单抗 黄斑区 糖尿病微血管并发症 临床疗效安全性 玻璃体 视力下降
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全腔镜与腔镜辅助胃癌根治性切除术的临床疗效及安全性比较 被引量:2
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作者 张媛媛 马玉红 张福新 《中国医药指南》 2017年第10期147-148,共2页
目的探讨分析全腔镜胃癌根治性切除术(TLG)与腔镜辅助胃癌根治性切除术(LAG)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析本院普外科自2014年8月至2015年8月收治的胃癌患者87例的临床资料,其中TLG患者44例,LAG患者43例,所有患者手术均顺利完成,... 目的探讨分析全腔镜胃癌根治性切除术(TLG)与腔镜辅助胃癌根治性切除术(LAG)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析本院普外科自2014年8月至2015年8月收治的胃癌患者87例的临床资料,其中TLG患者44例,LAG患者43例,所有患者手术均顺利完成,未中转开腹,对两组患者术中、术后情况及并发症情况进行比较。结果 TLG组患者的手术切口长度明显短于LAG组患者,TLG组患者的首次下床活动时间、总住院时间上明显短于LAG组患者,TLG组患者术后第2天疼痛评分明显低于LAG组患者,经对比其差异具有统计学意义(P<0.05);两组在手术时间、术中出血量、淋巴结清扫总数上无差异,经对比无统计学意义(P>0.05)。TLG组患者未出现吻合口狭窄、吻合口漏等并发症;LAG组患者出现了1例吻合口狭窄和1例吻合口漏。结论在行胃癌根治性切除术时,采用全腹腔镜具有创伤小、恢复快、并发症少等优点,是治疗胃癌时的手术发展趋势。 展开更多
关键词 胃癌 全腹腔镜 腔镜辅助 全胃根治性切除术 临床疗效安全性
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