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乌灵胶囊联合针灸治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征的临床疗效及安全性
1
作者 范青 贾峻 卢燚 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期139-143,共5页
目的探讨乌灵胶囊联合针灸治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome with diarrhea,IBS-D)的临床疗效及安全性。方法选取肝郁脾虚证IBS-D患者140例。按随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,各70例。对照组给... 目的探讨乌灵胶囊联合针灸治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome with diarrhea,IBS-D)的临床疗效及安全性。方法选取肝郁脾虚证IBS-D患者140例。按随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,各70例。对照组给予水疗基础治疗+口服马来酸曲美布汀胶囊和乌灵胶囊治疗,观察组在对照组的治疗基础之上联合针灸治疗。评价两组患者的综合疗效和总体证候疗效,采用肠易激综合征生活质量量表(irritable bowel syndrome quality of life scale,IBS-QOL)对肝郁脾虚证IBS-D患者治疗前和疗程结束后生活质量变化情况进行评估,采用汉密顿焦虑量表(hamilton anxiety scale,HAMA)评估患者治疗前与疗程结束后焦虑程度,采用汉密顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评估患者治疗前与疗程结束后的抑郁程度。采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测患者血清二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、D-乳酸和肠脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acid binding protein,IFBP)、5-羟色胺(5-hydroxyteyptamine,5-HT)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)水平。结果观察组的综合疗效97.14%(68/70)高于对照组85.71%(60/70),差异有统计学意义(χ^(2)=5.833,P<0.05);观察组的总体证候疗效98.57%(69/70)高于对照组82.86%(58/70),差异有统计学意义(χ^(2)=10.260,P<0.05);观察组疗程结束后IBS-QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(t=4.272,P<0.05),观察组疗程结束后HAMA、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(t=8.535,10.534,P<0.05);观察组疗程结束后DAO、D-乳酸、IFABP水平低于对照组,差异有统计学意义(t=7.229,13.046,7.016,P<0.05);观察组疗程结束后HT、CGRP表达水平低于对照组,差异有统计学意义(t=4.620,2.027,P<0.05);观察组患者不良反应发生率8.57%(6/70)高于对照组5.71%(4/70)(χ^(2)=0.431,P>0.05)。结论乌灵胶囊联合针灸可提升临床疗效,可有效改善IBS-D患者的生活质量和焦虑抑郁状态,同时对降低DAO、D-乳酸、IFABP、5-HT、CGRP水平,缓解胃肠道症状效果显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 针灸 肝郁脾虚证IBS-D 临床疗效 不良反应
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乌灵胶囊治疗帕金森病患者抑郁症状的疗效——一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
2
作者 何婧 薛峥 +6 位作者 顾平 王晓平 金莹 李淑华 龙云飞 陈海波 苏闻 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第4期258-264,共7页
目的观察乌灵胶囊治疗帕金森病(PD)患者抑郁症状的疗效及安全性。方法本研究为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验(ClinicalTrials平台注册号:NCT03195231)。在国内四家三甲医院运动障碍性疾病专病门诊筛选符合抑郁发作诊断... 目的观察乌灵胶囊治疗帕金森病(PD)患者抑郁症状的疗效及安全性。方法本研究为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验(ClinicalTrials平台注册号:NCT03195231)。在国内四家三甲医院运动障碍性疾病专病门诊筛选符合抑郁发作诊断标准且汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD-17)总分≥13分的PD患者,由四家医院分别进行随机化入组,将患者随机分为安慰剂组或乌灵胶囊组,分别给予安慰剂或乌灵胶囊3粒(0.33 g/粒)3次/d治疗,疗程12周。主要观察疗效指标为治疗12周后HAMD-17总分与基线HAMD-17总分的差值,次要观察疗效指标是治疗12周后帕金森病睡眠量表(Parkinson s disease sleep scale,PDSS)总分与基线PDSS总分的差值。结果82例符合入组条件者进入随机化分组,66例患者完成全部随访,其中安慰剂组28例,乌灵胶囊组38例。治疗12周后,安慰剂组HAMD-17总分〔差值中位数(四分位数)为-3.0(-0.3,-6.0)分〕、乌灵胶囊组HAMD-17总分〔差值中位数(四分位数)为-6.0(-3.0,-8.3)分〕均下降,以乌灵胶囊组HAMD-17总分降低更明显(Z=1.321,P=0.036);安慰剂组PDSS总分〔差值中位数(四分位数)2.0(-2.8,12.8)分〕、乌灵胶囊组PDSS总分〔差值中位数(四分位数)7.5(0,17.3)分〕均增加,以乌灵胶囊组PDSS总分增加幅度更大(Z=1.753,P=0.048)。用药期间未发生严重不良反应事件。结论乌灵胶囊可以改善PD患者的抑郁症状,亦可以改善睡眠障碍,用药安全性较好。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 帕金森病 抑郁 睡眠障碍
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针刺疗法联合乌灵胶囊治疗失眠的临床效果探讨
3
作者 陈婷 温晓霞 尚丽霞 《中外医药研究》 2024年第26期63-65,共3页
目的:探讨针刺疗法联合乌灵胶囊治疗失眠的临床效果。方法:选取2022年9月—2023年9月北京市昌平区中医医院收治的失眠患者84例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组应用乌灵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联... 目的:探讨针刺疗法联合乌灵胶囊治疗失眠的临床效果。方法:选取2022年9月—2023年9月北京市昌平区中医医院收治的失眠患者84例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组应用乌灵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合针刺疗法。比较两组睡眠质量、中医证候评分、治疗效果。结果:治疗后,观察组主、客观总睡眠时间长于对照组,睡眠潜伏期短于对照组,睡醒次数少于对照组(P<0.05);治疗后,两组失眠、不寐、心烦、口苦评分降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.014)。结论:针刺疗法联合乌灵胶囊治疗失眠的临床效果显著,可改善患者睡眠质量,缓解临床症状。 展开更多
关键词 失眠 针刺 乌灵胶囊
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乌灵胶囊联合注射用A型肉毒毒素治疗良性特发性眼睑痉挛合并失眠的临床效果 被引量：1
4
作者 刘婧 钱秋晨 +1 位作者 何清 秦敬翠 《临床合理用药杂志》 2024年第4期22-25,38,共5页
目的 观察乌灵胶囊联合注射用A型肉毒毒素治疗良性特发性眼睑痉挛(BEB)合并失眠的临床效果及对睡眠质量的影响。方法 选择2018年2月—2021年5月徐州市第一人民医院收治的BEB合并失眠患者60例,采用随机数字表法分为观察者和对照组各30例... 目的 观察乌灵胶囊联合注射用A型肉毒毒素治疗良性特发性眼睑痉挛(BEB)合并失眠的临床效果及对睡眠质量的影响。方法 选择2018年2月—2021年5月徐州市第一人民医院收治的BEB合并失眠患者60例,采用随机数字表法分为观察者和对照组各30例。对照组给予注射用A型肉毒毒素治疗,观察组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,治疗时间为6周。比较2组痉挛治疗效果,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、世界卫生组织生活质量简表(WHOQOL-BREF)评分及不良反应。结果 观察组总有效率与对照组比较差异无统计学意义(93.33%vs. 86.67%,χ^(2)=0.185,P=0.667)。治疗后4、8周,2组SAS、SDS、PSQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后6周,2组WHOQOL-BREF评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.67%vs. 13.33%,P=1.000)。结论 乌灵胶囊联合注射用A型肉毒毒素治疗BEB伴失眠安全有效,能显著改善患者焦虑抑郁程度,提高睡眠及生活质量。 展开更多
关键词 良性特发性眼睑痉挛 失眠 乌灵胶囊 A型肉毒毒素
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乌灵胶囊联合小剂量喹硫平用于失眠伴焦虑抑郁高龄老年患者的疗效分析
5
作者 蔡传云 胡欣 +3 位作者 朱华军 刘文竹 吴子幸 江伟 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第12期1517-1521,共5页
目的 探讨乌灵胶囊联合小剂量喹硫平治疗高龄老年失眠伴焦虑抑郁患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2020年6月-2022年12月在我院门诊就诊或住院治疗的96例失眠伴焦虑抑郁高龄老年(≥80岁)患者的临床资料。根据治疗方案的不同将患者分... 目的 探讨乌灵胶囊联合小剂量喹硫平治疗高龄老年失眠伴焦虑抑郁患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2020年6月-2022年12月在我院门诊就诊或住院治疗的96例失眠伴焦虑抑郁高龄老年(≥80岁)患者的临床资料。根据治疗方案的不同将患者分为乌灵胶囊组(0.99 g,每天3次,34例)、喹硫平组(25~50 mg,每晚1次,30例)和联合组(同时服用乌灵胶囊和喹硫平,用法用量同单药组,32例)。比较3组患者治疗前和治疗8周后的睡眠监测指标(总睡眠时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、觉醒次数)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、14项汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)评分、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、简易智能精神状态量表(MMSE)评分、血清白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以及疗效和不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,3组患者治疗后的总睡眠时间、睡眠效率、MMSE评分均显著延长或升高(P<0.05),睡眠潜伏期、觉醒次数、PSQI评分、HAMA-14评分、HAMD-17评分、血清IL-1β和TNF-α水平均显著缩短或降低(P<0.05),喹硫平组患者的睡眠潜伏期、觉醒次数、HAMA-14评分、HAMD-17评分、血清TNF-α水平均明显短于或低于乌灵胶囊组,且联合组各定量指标均显著优于喹硫平组和乌灵胶囊组(P<0.05)。联合组患者的治疗总有效率显著高于喹硫平组和乌灵胶囊组(P<0.05),3组患者的总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 乌灵胶囊联合小剂量喹硫平用于高龄老年失眠伴焦虑抑郁患者的疗效优于各药单用,不良反应未见明显增加。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 小剂量喹硫平 失眠 焦虑 抑郁 高龄老年患者
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乌灵胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗老年突发性耳聋
6
作者 吴君 顾晓峰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第21期3090-3094,共5页
目的 观察乌灵胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗老年突发性耳聋的临床效果及安全性。方法 将患者按随机数表法分为对照组72例和观察组71例。两组均口服甲钴胺,每次0.5 mg,每天3次;口服银杏叶片,每次2片,每天3次。对照组另口服胞磷胆碱钠胶囊... 目的 观察乌灵胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗老年突发性耳聋的临床效果及安全性。方法 将患者按随机数表法分为对照组72例和观察组71例。两组均口服甲钴胺,每次0.5 mg,每天3次;口服银杏叶片,每次2片,每天3次。对照组另口服胞磷胆碱钠胶囊,每次0.1 g,每天3次。观察组在对照组基础上口服乌灵胶囊,每次0.99 g,每天3次。2组治疗1个月观察效果。比较2组听力情况、血液黏度、内耳微循环、外周血细胞因子、临床疗效及药物不良反应。结果 观察组和对照组的总有效率分别为84.51%(60/71)和68.06%(49/72),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组和对照组的纯音听阈分别为(40.03±5.04)、(45.25±6.21)dB,高频区听阀分别为(45.27±6.05)、(50.01±7.69)dB,低频区听阀分别为(44.21±5.47)、(49.32±6.24)dB,血浆黏度分别为(1.21±0.19)、(1.58±0.24)m Pa·s,全血高切黏度分别为(3.59±0.52)、(4.12±0.61)mPa·s,全血低切黏度分别为(5.83±0.84)、(6.52±0.91)m Pa·s,内听动脉管径分别为(1.12±0.15)、(0.96±0.11)mm,小脑前下动脉管径分别为(1.35±0.18)、(1.19±0.15)mm,降钙素基因相关肽分别为(386.92±40.02)、(354.21±36.47)ng/mL,可溶性血管细胞间黏附因子-1分别为(132.14±18.96)、(156.34±21.32)ng/mL,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论 乌灵胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗老年突发性耳聋效果显著,可改善患者听力、血液黏度、内耳微循环及外周血细胞因子分泌,安全可靠。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 胞磷胆碱钠胶囊 老年 突发性耳聋 效果 安全性
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乌灵胶囊联合心理干预治疗儿童青少年轻中度焦虑状态的临床研究
7
作者 张冰人 骆宏 《杭州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第3期311-316,共6页
为分析乌灵胶囊联合心理干预治疗儿童青少年轻中度焦虑状态的效果,将某医院于2021年11月至2022年10月收治的处于轻中度焦虑状态的儿童青少年随机单盲分入乌灵胶囊治疗联合心理干预组(乌灵组,30例)或单一心理干预组(对照组,12例).治疗前... 为分析乌灵胶囊联合心理干预治疗儿童青少年轻中度焦虑状态的效果,将某医院于2021年11月至2022年10月收治的处于轻中度焦虑状态的儿童青少年随机单盲分入乌灵胶囊治疗联合心理干预组(乌灵组,30例)或单一心理干预组(对照组,12例).治疗前,采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety rating scale,HAMA)、儿童焦虑性情绪障碍筛查量表(the screen for child anxiety related emotional disorders,SCARED)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression rating scale,HAMD)和儿童抑郁障碍自评量表(depression self-rating scale for children,DSRSC)分别进行焦虑及抑郁症状的他评和自评,并采用匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评定睡眠质量情况;治疗后再次评定患者的HAMA、SCARED和PSQI得分.结果发现:在治疗6周后,乌灵组患者的HAMA和SCARED减分值显著多于对照组,总有效率(86.7%)显著高于对照组(58.3%);PSQI日间功能障碍亚项减分值多于对照组,且2组中PSQI评分的降低均与焦虑他评分的减少显著正相关(P<0.05).这表明乌灵胶囊联合心理干预治疗儿童青少年轻中度焦虑状态疗效显著,且患儿失眠情况的改善与焦虑水平的降低有关. 展开更多
关键词 乌灵胶囊 心理干预 儿童青少年 焦虑状态
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乌灵胶囊联合谷维素片治疗脑卒中后抑郁患者的效果及安全性分析
8
作者 郑石洲 林军 李观荣 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第12期62-67,共6页
目的 分析乌灵胶囊联合谷维素片治疗脑卒中后抑郁患者的效果及安全性。方法 选取2020年2月—2023年5月广东医科大学附属第二医院就诊的脑卒中后抑郁患者94例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组47例。患者均接受常规治疗,对照组... 目的 分析乌灵胶囊联合谷维素片治疗脑卒中后抑郁患者的效果及安全性。方法 选取2020年2月—2023年5月广东医科大学附属第二医院就诊的脑卒中后抑郁患者94例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组47例。患者均接受常规治疗,对照组在该基础上采用谷维素片治疗,研究组在对照组的基础上采用乌灵胶囊治疗,持续治疗8周。对比两组神经功能、抑郁程度、临床疗效、睡眠质量、日常活动能力、炎症信号蛋白通路、神经递质、神经细胞因子及安全性。结果 研究组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分的差值高于对照组(P <0.05)。研究组总有效率高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数评分、改良Barthel指数评分的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后的PI3K、Akt蛋白的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后的5-羟色胺、神经生长因子、脑源性神经营养因子、多巴胺、去甲肾上腺素的差值均高于对照组(P <0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合谷维素片可改善脑卒中后抑郁患者抑郁程度、神经功能、睡眠质量、日常活动能力,调节神经递质与神经细胞因子表达,疗效显著,可能与调节PI3K/Akt信号通路有关,且安全可靠。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁 乌灵胶囊 谷维素片 安全性 临床疗效
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乌灵胶囊联合常规西药治疗广泛性焦虑障碍疗效和安全性Meta分析
9
作者 魏旻俊 《浙江中医杂志》 2024年第8期679-680,共2页
广泛性焦虑障碍(GAD)是焦虑障碍的主要类型,其症状包括不明原因的提心吊胆,紧张不安,显著的自主神经功能紊乱症状、肌肉紧张、运动性不安等。相关研究证实,单一西药治疗GAD效果不理想,且存在停药后复发、戒断反应等风险。近年来,乌灵胶... 广泛性焦虑障碍(GAD)是焦虑障碍的主要类型,其症状包括不明原因的提心吊胆,紧张不安,显著的自主神经功能紊乱症状、肌肉紧张、运动性不安等。相关研究证实,单一西药治疗GAD效果不理想,且存在停药后复发、戒断反应等风险。近年来,乌灵胶囊越来越多地被应用于焦虑障碍的治疗,但尚未见其治疗GAD的安全性及有效性的系统评价。本研究对乌灵胶囊佐治广泛性焦虑障碍的临床随机对照试验进行Meta分析与系统评价,旨在为临床治疗方案提供科学依据。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 乌灵胶囊 META 分析 中成药
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调神通窍针法联合乌灵胶囊治疗心血不足型神经性耳鸣疗效观察
10
作者 董云辉 吴飞虎 刘钢 《山西中医》 2024年第10期35-37,共3页
目的:观察调神通窍针法联合乌灵胶囊治疗心血不足型神经性耳鸣患者的临床疗效。方法:选取60例心血不足型神经性耳鸣患者,按照随机对照法分为两组各30例。对照组予乌灵胶囊口服治疗,治疗组在对照组基础上予调神通窍针法治疗,两组均连续治... 目的:观察调神通窍针法联合乌灵胶囊治疗心血不足型神经性耳鸣患者的临床疗效。方法:选取60例心血不足型神经性耳鸣患者,按照随机对照法分为两组各30例。对照组予乌灵胶囊口服治疗,治疗组在对照组基础上予调神通窍针法治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效和耳鸣改善情况、证候评分、耳鸣致残量表评分(THI)、焦虑自评量表评分(SAS)、匹兹堡睡眠质量量表评分(PSQI)。结果:治疗组临床总有效率93.3%,高于对照组的70.0%(P﹤0.05);治疗后,两组中医证候评分、THI、SAS、PSQI评分均较治疗前降低(P﹤0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P﹤0.05)。结论:调神通窍针法联合乌灵胶囊治疗心血不足型神经性耳鸣可有效改善患者耳鸣症状,缓解患者焦虑情绪,提升患者睡眠质量。 展开更多
关键词 神经性耳鸣 心血不足 调神通窍 乌灵胶囊 针灸疗法
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乌灵胶囊联合地塞米松鼓室内灌注治疗慢性耳鸣临床研究
11
作者 赵佳 李谊 《新中医》 CAS 2024年第10期102-106,共5页
目的:观察乌灵胶囊联合地塞米松鼓室内灌注治疗慢性耳鸣的临床疗效。方法:依据随机数字表法将160例慢性耳鸣患者分为对照组和观察组各80例。对照组采用地塞米松鼓室内灌注疗法,观察组在对照组基础上联合乌灵胶囊治疗。2组均治疗4周,并随... 目的:观察乌灵胶囊联合地塞米松鼓室内灌注治疗慢性耳鸣的临床疗效。方法:依据随机数字表法将160例慢性耳鸣患者分为对照组和观察组各80例。对照组采用地塞米松鼓室内灌注疗法,观察组在对照组基础上联合乌灵胶囊治疗。2组均治疗4周,并随访1个月。比较2组临床疗效和不良反应发生率,以及治疗前后耳鸣评价量表(TEQ)评分、耳鸣残疾评估量表(THI)评分、匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)评分、中医证候评分、γ-氨基丁酸(GABA)水平和5-羟色胺(5-HT)水平。结果:观察组总有效率为85.00%,对照组为68.75%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组TEQ评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组TEQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组THI量表中功能性、情感性、严重性评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述3项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清GABA水平较治疗前升高(P<0.05),5-HT水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组GABA水平高于对照组(P<0.05),5-HT水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为18.75%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在地塞米松鼓室内灌注的基础上联合乌灵胶囊治疗慢性耳鸣疗效显著,可缓解临床症状,改善听觉功能,提高睡眠质量,且可减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 慢性耳鸣 乌灵胶囊 地塞米松 鼓室内灌注 听觉功能 睡眠质量 γ-氨基丁酸
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乌灵胶囊治疗帕金森病合并睡眠障碍疗效观察
12
作者 吴丽蓉 朱建伟 +1 位作者 杨睿 唐卫军 《浙江中医杂志》 2024年第10期875-876,共2页
目的:评价乌灵胶囊治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效。方法:将61例受试者随机分成乌灵胶囊组(观察组)31例和对照组30例。对照组采用佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上合并使用乌灵胶囊。分析匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、Epworth嗜睡量表(... 目的:评价乌灵胶囊治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效。方法:将61例受试者随机分成乌灵胶囊组(观察组)31例和对照组30例。对照组采用佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上合并使用乌灵胶囊。分析匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、Epworth嗜睡量表(ESS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)变化。结果:两组患者治疗后的PSQI、ESS、HAMA、HAMD评分均低于治疗前,除对照组ESS外,其他指标差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的PSQI、ESS、HAMA、HAMD指标均低于对照组,除PSQI外,其他指标差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未见不良反应。结论:乌灵胶囊治疗帕金森合并睡眠障碍疗效肯定,可在一定程度上改善整体睡眠情况,且能明显减轻患者日间嗜睡症状,同时能缓解焦虑、抑郁等负面情绪。 展开更多
关键词 帕金森病 睡眠障碍 乌灵胶囊
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乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑梗死后患者躯体化症状疗效探析
13
作者 修国鑫 姚媛媛 +2 位作者 周玉琢 赵晓艳 于越 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第1期0021-0024,共4页
探析为脑梗死后患者躯体化症状情况应用乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗的临床效果。方法 将在2020年1月~2023年1月间于本院接受诊疗的脑梗死患者纳为分析对象,并用随机数字表设计方式将患者进行分组,命名为对照组、观察组,分别... 探析为脑梗死后患者躯体化症状情况应用乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗的临床效果。方法 将在2020年1月~2023年1月间于本院接受诊疗的脑梗死患者纳为分析对象,并用随机数字表设计方式将患者进行分组,命名为对照组、观察组,分别给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗、联合乌灵胶囊治疗,各组有50例。从两组患者的负性情绪、躯体症状及不良反应方面对疗效进行评价。结果 相对于治疗前,两组患者在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分方面均有所改善,观察组患者量表评分显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。在治疗后第2周、第6周观察组患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)评价分数均显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。用药期间两组患者不良反应事件例数比较,无统计学意义(P>0.05)。结论 为脑梗死后患者躯体化症状在盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗基础上联合乌灵胶囊,对于改善患者负性情绪和躯体化症状效果显著,安全性高。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 盐酸文拉法辛缓释胶囊 脑梗死 躯体化症状 疗效 安全性
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乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍临床效果
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作者 丁志强 张梦滢 +1 位作者 张亚君 梁英 《生命科学仪器》 2024年第1期177-179,共3页
目的:分析乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍临床效果。方法:本研究选择了2021年3月到2023年3月期间,在医院就诊的60位存在PD相关睡眠问题的患者作为主体,依据随机数表法,将其均匀划分为观察组和对照组,每组各包含30名患者... 目的:分析乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍临床效果。方法:本研究选择了2021年3月到2023年3月期间,在医院就诊的60位存在PD相关睡眠问题的患者作为主体,依据随机数表法,将其均匀划分为观察组和对照组,每组各包含30名患者。对照组采取认知行为疗法,观察组则在对照组的基础上联合乌灵胶囊,对比临床应用效果。结果:观察组之中的患者在PDSS得分方面得到了明显提高,患者对患者的满意程度明显提高,患者生存质量明显提高;P<0.05,有显著性差别。结论:乌灵胶囊结合认知-行为疗法对帕金森病伴发性失眠病人具有明显的疗效,是一种具有较好疗效的药物。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 认知行为疗法 帕金森病睡眠障碍 临床效果
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UPLC-MS/MS法同时测定乌灵胶囊/乌灵菌粉中10种核苷 被引量：5
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作者 黄小凤 饶亮明 +2 位作者 青琳森 梁健 姚瑶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2144-2148,共5页
目的建立UPLC-MS/MS法同时测定乌灵胶囊/乌灵菌粉中腺苷、胞苷、鸟苷、肌苷、尿苷、脱氧鸟苷、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、腺嘌呤核苷酸的含量。方法该药物水提液的分析采用Thermo Hypercard色谱柱(2.1 mm×100 mm,... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定乌灵胶囊/乌灵菌粉中腺苷、胞苷、鸟苷、肌苷、尿苷、脱氧鸟苷、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、腺嘌呤核苷酸的含量。方法该药物水提液的分析采用Thermo Hypercard色谱柱(2.1 mm×100 mm,5μm);流动相水(含2 mmol/L乙酸铵、0.06%乙二胺)-乙腈(含2 mmol/L乙酸铵、0.06%乙二胺),梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式。结果10种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9900),平均加样回收率85.52%~104.21%,RSD 0.79%~4.48%。结论该方法简便可行,重复性好,可用于乌灵胶囊/乌灵菌粉的质量控制。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 乌灵菌粉 核苷 UPLC-MS/MS
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乌灵胶囊对脑梗死后睡眠障碍患者生活质量影响 被引量：1
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作者 林亦文 苏榆婷 +1 位作者 朱婷 佘君慧 《中国药物应用与监测》 CAS 2023年第4期255-258,共4页
目的:研究以奥沙西泮为基础,联合乌灵胶囊对脑梗死后睡眠障碍患者的生活质量影响。方法:纳入2022年7月至2023年7月上海市静安区市北医院神经内科收治的84例脑梗死后睡眠障碍患者,采用随机数表法分为对照组(n=42)和观察组(n=42)。对照组... 目的:研究以奥沙西泮为基础,联合乌灵胶囊对脑梗死后睡眠障碍患者的生活质量影响。方法:纳入2022年7月至2023年7月上海市静安区市北医院神经内科收治的84例脑梗死后睡眠障碍患者,采用随机数表法分为对照组(n=42)和观察组(n=42)。对照组采用常规对症、奥沙西泮治疗,观察组在对照组的基础上联合乌灵胶囊。对比两组治疗后的临床疗效、脑卒中量表评分(NIHSS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、生活质量评分(SF-36)、5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、脑源性神经营养因子(BDNF)及不良反应发生率。结果:治疗后观察组总有效率97.62%高于对照组83.33%(P<0.05);治疗后两组的PSQI、NIHSS较前降低、SF-36较前升高(P<0.05),且观察组改善更明显[(3.89±1.12)vs(6.58±1.37),(10.07±1.15)vs(11.88±1.24),(86.32±4.24)vs(81.09±4.17),P<0.05];治疗后两组5-HT、GABA、BDNF高于治疗前,且观察组改善更明显[(331.47±18.56)vs(281.42±16.59),(415.21±27.32)vs(361.71±25.23),(49.68±6.87)vs(31.74±6.92),P<0.05];观察组不良反应发生率7.14%低于对照组11.90%(P>0.05)。结论:乌灵胶囊联合奥沙西泮治疗脑梗死后睡眠障碍患者有较高疗效,其能在保障安全性的基础上改善患者神经递质、神经细胞因子水平,提高生活质量。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 奥沙西泮 脑梗死 睡眠障碍 生活质量
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乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗对卒中后抑郁患者心理状态及生活质量的影响 被引量：3
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作者 赵新春 邢效如 秦晓 《中国处方药》 2023年第6期128-131,共4页
目的探究乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗对卒中后抑郁患者心理状态及生活质量的影响。方法选取2019年11月~2021年11月收治的62例卒中后抑郁患者,随机分为对照组和观察组,每组各31例,对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组采用乌灵... 目的探究乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗对卒中后抑郁患者心理状态及生活质量的影响。方法选取2019年11月~2021年11月收治的62例卒中后抑郁患者,随机分为对照组和观察组,每组各31例,对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组采用乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗。评估两组患者临床疗效及治疗前后心理状态、生活质量、神经功能。结果观察组总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%(P<0.05);治疗前两组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组SAS、SDS评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组生活质量量表(SF-36)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者SF-36评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数、简易智能状态量表(MMSE)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者NIHSS评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者Barthel指数、MMSE评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁患者具有良好的临床疗效,改善了患者的心理状态以及神经功能,提高了生活质量。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 草酸艾司西酞普兰 卒中后抑郁 心理状态 生活质量 神经功能
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乌灵胶囊联合右佐匹克隆在睡眠障碍患者中的应用 被引量：2
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作者 程艳丽 《光明中医》 2023年第6期1143-1145,共3页
目的探究乌灵胶囊联合右佐匹克隆对睡眠障碍的治疗效果。方法选择2017年5月—2020年5月的128例心肾不交型失眠障碍患者为研究素材。随机数字表法分成右佐匹克隆组、右佐匹克隆+乌灵胶囊组,各64例。以中医证候积分情况、睡眠质量情况、... 目的探究乌灵胶囊联合右佐匹克隆对睡眠障碍的治疗效果。方法选择2017年5月—2020年5月的128例心肾不交型失眠障碍患者为研究素材。随机数字表法分成右佐匹克隆组、右佐匹克隆+乌灵胶囊组,各64例。以中医证候积分情况、睡眠质量情况、疗效、不良反应情况、安全性评价为评价指标。结果相比于右佐匹克隆组,右佐匹克隆+乌灵胶囊组的治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的中医症状积分更低,其中医证候改善度更高(P<0.05);其治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的PSQI评分更低,其睡眠质量更高(P<0.05);其停药30 d后的疗效更高(P<0.05);其不良反应率更低(P<0.05);2组治疗均通过安全性评价。结论乌灵胶囊联合右佐匹克隆,能显著改善睡眠障碍的中医症状、睡眠质量,提高疗效,降低不良反应发生率,具有巨大优势以及推广价值。 展开更多
关键词 不寐 乌灵胶囊 右佐匹克隆 中西医结合疗法
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乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍临床研究 被引量：2
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作者 张雅西 林彩丹 黄向东 《新中医》 CAS 2023年第19期43-47,共5页
目的:观察乌灵胶囊联合认知行为疗法对帕金森病睡眠障碍的疗效。方法:选取60例帕金森病伴睡眠障碍患者,按随机数字表法分为试验组及对照组各30例。对照组采用认知行为疗法治疗,试验组采用乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗。比较2组治疗前... 目的:观察乌灵胶囊联合认知行为疗法对帕金森病睡眠障碍的疗效。方法:选取60例帕金森病伴睡眠障碍患者,按随机数字表法分为试验组及对照组各30例。对照组采用认知行为疗法治疗,试验组采用乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗。比较2组治疗前后帕金森病睡眠量表(PDSS)、帕金森病生活质量问卷(PDQ-8)评分的变化,比较试验组治疗前后PDSS睡眠质量各项目评分的变化。结果:治疗后,2组PDSS睡眠质量评分均较治疗前上升(P<0.05),试验组PDSS睡眠质量评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组PDSS睡眠质量PDSS-1 (睡眠总体质量)、PDSS-2 (入睡)、PDSS-3 (睡眠维持)、PDSS-6 (夜间噩梦)、PDSS-13 (醒来颤抖)、PDSS-14 (日间疲乏、嗜睡)项评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PDQ-8生活质量评分均较治疗前下降(P<0.05),试验组PDQ-8生活质量评分低于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍疗效较好,可改善患者生活质量。 展开更多
关键词 帕金森病 睡眠障碍 乌灵胶囊 认知行为疗法
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乌灵胶囊联合静脉滴注巴曲酶治疗突发性耳聋伴耳鸣的临床效果 被引量：1
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作者 江深 陶艳乐 祝俊艳 《河南医学研究》 CAS 2023年第1期135-138,共4页
目的 探讨乌灵胶囊联合静脉滴注巴曲酶治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果。方法 采用随机数表法将中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院2020年3月至2021年5月收治的65例突发性耳聋伴耳鸣患者分为对照组(33例)和观察组(32例)。对照组接受静... 目的 探讨乌灵胶囊联合静脉滴注巴曲酶治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果。方法 采用随机数表法将中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院2020年3月至2021年5月收治的65例突发性耳聋伴耳鸣患者分为对照组(33例)和观察组(32例)。对照组接受静脉滴注巴曲酶治疗,观察组加用乌灵胶囊,两组患者均持续治疗2周,比较两组治疗2周后的临床疗效、听力情况[气导(AC)、骨导(BC)、气骨导差(ABG)]以及药物不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组患者AC、BC、ABG均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 乌灵胶囊联合静脉滴注巴曲酶治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果显著,可有效改善患者听力情况。 展开更多
关键词 突发性耳聋 耳鸣 乌灵胶囊 静脉滴注 巴曲酶
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