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HPLC测定乙水杨胺片的溶出度
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作者 王震红 杨永刚 杜震 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期234-235,共2页
目的采用HPLC法测定乙水杨胺片的溶出度。方法色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:59:1),检测波长293 nm。结果乙水杨胺色谱峰的分离度良好,线性范围为0.12~1.08μg(r=0.9998),平均回收率99.8%,R... 目的采用HPLC法测定乙水杨胺片的溶出度。方法色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:59:1),检测波长293 nm。结果乙水杨胺色谱峰的分离度良好,线性范围为0.12~1.08μg(r=0.9998),平均回收率99.8%,RSD=0.37%(n=9)。结论所建方法简便快速、专属性强,可有效控制乙水杨胺片的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 乙水杨胺 乙水杨胺 溶出度
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HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的溶出度 被引量:2
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作者 徐万魁 武洋 《中国药品标准》 CAS 2008年第5期372-374,共3页
目的:建立高效液相色谱法,测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法:照《中国药典》2005年版(二部)溶出度测定第二法,以0.1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质,转速为100r·min^-1,45min时取样。以高效液相色谱法,C18柱... 目的:建立高效液相色谱法,测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法:照《中国药典》2005年版(二部)溶出度测定第二法,以0.1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质,转速为100r·min^-1,45min时取样。以高效液相色谱法,C18柱为固定相,以甲醇-水(48:52)为流动相,检测波长:280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果:线性范围为氯唑沙宗0.0825~0.742μg(r=0.9999);乙水杨胺0.165—0.923μg(r=1.0000);咖啡因0.0263~0.131μg(r=0.9999),平均回收率为氯唑沙宗100.1%(RSD%=0.4%,n=9);乙水杨胺99.7%(RSD%=0.8%,n=9);咖啡因99.3%(RSD%=1.2%,n=9)。结论:本方法简便、快速,专属性强。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 因片 氯唑沙宗 乙水杨胺 咖啡因 溶出度
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乙水杨胺含量测定方法的改进
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作者 于大海 于淼 +1 位作者 肖桂凤 张巍 《中国冶金工业医学杂志》 2003年第4期310-311,共2页
关键词 乙水杨胺 含量测定 消炎镇痛药 紫外分光光度法
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高效液相色谱法测定乙胺酚片中乙水杨胺、阿司匹林和咖啡因的溶出度
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作者 杨永刚 《实用药物与临床》 CAS 2004年第4期71-72,共2页
目的  建立高效液相色谱法分离和测定复方制剂乙胺酚片中乙水杨胺[1 ] 、阿司匹林和咖啡因的溶出度。 方法  采用KromasilC1 8柱 (5 μm ,15 0mm× 4 6mm) ;流动相 :甲醇 水 冰醋酸 (4 0∶5 9∶1) ;检测波长 :2 80nm ;流速 :1m... 目的  建立高效液相色谱法分离和测定复方制剂乙胺酚片中乙水杨胺[1 ] 、阿司匹林和咖啡因的溶出度。 方法  采用KromasilC1 8柱 (5 μm ,15 0mm× 4 6mm) ;流动相 :甲醇 水 冰醋酸 (4 0∶5 9∶1) ;检测波长 :2 80nm ;流速 :1ml/min ,柱温 :室温。 结果  线性为 :乙水杨胺 0 12 0~ 1 0 8μg(r =0 9998) ,阿司匹林 0 0 83~ 0 75 0 μg(r=0 9999) ,咖啡因 0 0 13~ 0 12 0 μg(r =0 9998) ;平均回收率 ( x±SD) %分别为 :乙水杨胺 (99 8± 0 37) %、阿司匹林 (99 5± 0 5 8) %、咖啡因 (99 5± 0 6 6 ) % ,辅料不干扰测定。 结论  本方法准确、简便 ,重现性好 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 酚片 乙水杨胺 阿司匹林 咖啡因 溶出度
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HPLC法测定乙美片中乙水杨胺、咖啡因和美索巴莫的含量
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作者 武洋 徐万魁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期345-347,共3页
目的:建立乙美片中乙水杨胺、咖啡因和美索巴莫的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法测定,C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(39:61:1)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),紫外检测波长为280 nm,柱温:室温;进样量:20μ... 目的:建立乙美片中乙水杨胺、咖啡因和美索巴莫的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法测定,C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(39:61:1)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),紫外检测波长为280 nm,柱温:室温;进样量:20μL。结果:乙水杨胺、咖啡因和美索巴莫线性范围分别为0.16~1.48μg,0.0163~0.1465μg,0.275~2.475μg;平均回收率(n=9)分别为99.5%(RSD 为0.78%),99.7%(RSD 为0.95%),100.6%(RSD 为0.98%)。结论:本方法简便、准确,可为评价乙美片中乙水杨胺、咖啡因和美索巴莫的含量提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方美片 美索巴莫 乙水杨胺 咖啡因
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乙水杨胺-草酸共晶的制备、表征及溶解性研究 被引量:2
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作者 蒋成君 张晋娜 +1 位作者 申静 程桂林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1177-1181,共5页
目的制备乙水杨胺-草酸共晶,研究共晶在磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer saline,PBS)以及模拟胃液(simulated gastric juice,SGF)中的溶解度。方法采用溶液结晶法,将乙水杨胺和草酸加热溶于乙酸乙酯,缓慢降温至室温,析晶、抽滤、干燥,... 目的制备乙水杨胺-草酸共晶,研究共晶在磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer saline,PBS)以及模拟胃液(simulated gastric juice,SGF)中的溶解度。方法采用溶液结晶法,将乙水杨胺和草酸加热溶于乙酸乙酯,缓慢降温至室温,析晶、抽滤、干燥,即获得乙水杨胺-草酸共晶。应用单晶X射线衍射(SCXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)对乙水杨胺-草酸共晶进行了结极表征,然后测试溶解度。结果乙水杨胺与草酸以2∶1的化学计量比通过形成共晶,共晶在磷酸盐缓冲溶液以及模拟胃液中的溶解度分别为乙水杨胺的2.0倍和2.5倍。结论通过公认安全的草酸形成难溶性药物的共晶,为改善药物溶解度提供了理论依据。 展开更多
关键词 乙水杨胺 共晶 草酸 溶解性质 结极表征
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乙水杨胺引起过敏性皮炎
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作者 杨珍君 赵京 《药物不良反应杂志》 2002年第5期347-348,共2页
患者男,45岁.因双膝关节疼痛自服乙水杨胺(索尔通克)片0.5g,服药0.5h后全身皮肤瘙痒,躯干,四肢,面部皮肤潮红,并有散在米粒大小丘疹,胸闷,憋气,即来院就诊.
关键词 心电图 乙水杨胺 过敏性皮炎
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双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺合铜的合成及灭火性能研究 被引量:1
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作者 李玉艳 曹卫国 +1 位作者 潘峰 钱华 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期92-94,104,共4页
以水杨醛、乙二胺、液溴等为原料,合成双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺合铜,并对其进行了IR、MS表征。实验考察了反应温度、反应时间以及反应物配比对结果的影响。当反应温度为70℃,反应时间为3h,双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺与硝酸铜的物质的量... 以水杨醛、乙二胺、液溴等为原料,合成双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺合铜,并对其进行了IR、MS表征。实验考察了反应温度、反应时间以及反应物配比对结果的影响。当反应温度为70℃,反应时间为3h,双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺与硝酸铜的物质的量之比为1:3时,最高收率为90.5%。并对其灭火性能进行了初步研究,测试表明产物有良好的灭火效果。 展开更多
关键词 螯合物 SCHIFF碱 双(5-溴水杨醛)缩二亚合铜 合成 灭火
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5-碘-N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)的研究
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作者 吕冬梅 孙国栋 《菏泽医学专科学校学报》 2003年第2期13-14,共2页
目的 探讨5-碘-N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合钢(Ⅱ)类化合物的合成。方法 利用自制的5-碘水杨醛和乙醇胺反应生成5-碘-N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺席夫碱配体与各种钢盐反应生成四种不同的配合物。结果 合成了 5-碘-N(2-羟基已基)水杨醛亚胺... 目的 探讨5-碘-N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合钢(Ⅱ)类化合物的合成。方法 利用自制的5-碘水杨醛和乙醇胺反应生成5-碘-N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺席夫碱配体与各种钢盐反应生成四种不同的配合物。结果 合成了 5-碘-N(2-羟基已基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)类化合物,并通过电子光谱、红外光谱及元素分析确定化合物的结构和组成。结论 某些席夫碱的过渡金属鳌合物具有良好的抗癌抑菌活性。我们设计合成了5-碘-N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)类化合物,以期得到良好效果。 展开更多
关键词 5—碘—N(2—羟基基)水杨醛亚合酮/化学合成
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差示扫描量热法进行纯度试验的研究 被引量:1
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作者 左志辉 《天津药学》 1997年第3期69-71,共3页
用差示扫描量热法测定乙水杨胺与烟酰胺的纯度,并与高效液相色谱法进行比较。
关键词 差示扫描量热法 纯度 乙水杨胺 烟酰 色谱法
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一种新型水杨醛席夫碱荧光探针的合成及性能研究
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作者 惠朴真 吴静 +4 位作者 吴昊 周立超 王慧 吕帆 谷晓霞 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第6期620-626,共7页
通过色胺和4-(二乙氨基)水杨醛的缩合反应,成功制备了一种新型席夫碱荧光探针4-(二乙氨基)水杨醛缩色胺席夫碱(探针L),并采用核磁共振和元素分析等物理化学手段对其结构进行了表征.结果表明:探针L对Zn^(2+)具有很高的选择性,Zn^(2+)的... 通过色胺和4-(二乙氨基)水杨醛的缩合反应,成功制备了一种新型席夫碱荧光探针4-(二乙氨基)水杨醛缩色胺席夫碱(探针L),并采用核磁共振和元素分析等物理化学手段对其结构进行了表征.结果表明:探针L对Zn^(2+)具有很高的选择性,Zn^(2+)的检测阈值可以达到29.1 nmol·L-1;Job曲线揭示探针L与Zn^(2+)以2∶1的物质的量之比配位,经结构解析进一步确认了L与Zn^(2+)的配位形式. 展开更多
关键词 4-(二氨基)水杨醛缩色席夫碱 荧光探针 Zn^(2+)
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神经系统药物
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2001年第8期192-193,共2页
0131011 乳糖载体表面形态学的定量及其对硫酸沙丁胺醇体外沉积作用的影响/Heng P W∥Chem Pharm Bull Tokyo.-2000,48(3).-393~398 医科情 0131012 用温度分析法对布洛芬和乙水杨胺之间接触数目的研究/Aoki S∥Chem Pharm Bull Tokyo.... 0131011 乳糖载体表面形态学的定量及其对硫酸沙丁胺醇体外沉积作用的影响/Heng P W∥Chem Pharm Bull Tokyo.-2000,48(3).-393~398 医科情 0131012 用温度分析法对布洛芬和乙水杨胺之间接触数目的研究/Aoki S∥Chem Pharm Bull Tokyo.-2000,48(1).-140~141 展开更多
关键词 硫酸沙丁 医科 表面形态学 乙水杨胺 沉积作用 温度分析 布洛芬 神经系统药物 抗抑郁药 乳糖
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Synthesis and Characterization of N,N'-bis(Salicylidene) Ethylenediamine: Study of Extractives Properties Versus the Copper (11) in Sulphate Medium
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作者 Houria Sadou Tayeb Benabdallah Hasnia Reffas Mohamed Hadj Youcef 《Journal of Environmental Science and Engineering(B)》 2013年第7期442-447,共6页
The synthesis and characterization of N,N'-bis(salicylidene) ethylenediamine, Salen said that were carried out. The behavior of this ligand has been studied in solution in solvent homogeneous and heterogeneous syst... The synthesis and characterization of N,N'-bis(salicylidene) ethylenediamine, Salen said that were carried out. The behavior of this ligand has been studied in solution in solvent homogeneous and heterogeneous systems in sulphate medium. The use of pH-metric titration, GRAN and JOB's methods have permitted the determination of different parameters governing the behavior of Salen in solution such as the acidity constant, the stability constant, the nature of the interaction solvent-solute, the solvation number, the stoichiometry of extracted complex etc.. Then the extraction of the Salen was finally undertaken to words the copper (II) sulfate medium. The pH of complexation, extraction time, the number of protons exchanged and the number of ligands have been finally determined. 展开更多
关键词 Salen copper (II) metal complex acid-base behaviour liquide-liquide extraction.
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Synthesis and Crystal Structure of Neodymium Complex [Nd(C_6H_4OHCHNC_2H_4NCHC_6H_4OH)(NO_3)_3(CH_3SOCH_3)] 被引量:1
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作者 张敏 张崇起 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1996年第5期411-414,共4页
The title complex was obtained by reaction of hydrated neodymium(Ⅲ) nitrate with N,N-disalicyclideneethylenediamine in DMSO. The complex [Nd(C_6H_4OHCHNC_2H_4NCHC_6H_4OH)(NO_3)_3(CH_3SOCH_3)] crystallizes in monoclin... The title complex was obtained by reaction of hydrated neodymium(Ⅲ) nitrate with N,N-disalicyclideneethylenediamine in DMSO. The complex [Nd(C_6H_4OHCHNC_2H_4NCHC_6H_4OH)(NO_3)_3(CH_3SOCH_3)] crystallizes in monoclinic system, space group- P2_1/n, a=9.663(2), b=16.610(6),c=16.322(5),β=102.77(2)°,V=2555(3),M_r=676.71,Z=4,Dx=1.759 gcm-3. The coordination number of Nd(Ⅲ) is 9 with the geometry of a monocapped square antiprism.All of coordination atoms are oxygen atoms from three bidentate nitrate groups, two dischiff base molecules and one DMSO molecule. 展开更多
关键词 neodymium complex N N-disalicylideneethylenediamine dimethyl sulfoxide crystal structure
全文增补中
Synthesis and Crystal Structure of Bis-{N-[2-(6-ethylpyridyl)]-salicylideneiminato} Cobalt(Ⅱ)
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作者 杨海健 王宏根 孙文华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期183-186,共4页
The title complex 1, C28H26CoN4O2, crystallizes in the triclinic system, space group P with a = 9.506(3), b = 9.506(3), c = 14.837(5) ? a = 106.397(5), b = 106.012(5), g = 91.889(6), V = 1217.7(7) 3, Z = 2, Dc =1.390 ... The title complex 1, C28H26CoN4O2, crystallizes in the triclinic system, space group P with a = 9.506(3), b = 9.506(3), c = 14.837(5) ? a = 106.397(5), b = 106.012(5), g = 91.889(6), V = 1217.7(7) 3, Z = 2, Dc =1.390 g/cm3, Mr = 509.46, F(000) = 530, m(MoKa) = 0.738 mm-1, the final R = 0.0359 and wR = 0.0951 for 4275 observed reflections with I > 2s(I). The complex adopts a distorted tetrahedral coordination sphere around the cobalt atom. 展开更多
关键词 cobalt(Ⅱ) complex crystal structure tetrahedral coordination
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