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分子化合物4-甲氧基苄基-N-甲基-4-苯乙烯酮-2-苯乙酰胺抑制肺癌细胞NCI-H1299转移的研究
1
作者 陆俊鸿 邹青容 +4 位作者 熊传伟 覃梅 吴甲媛 李映新 曹思思 《化学试剂》 CAS 2024年第10期1-6,共6页
探讨以转录因子叉头框C1(Forkhead box C1,FOXC1)蛋白结构为基础设计合成的标题化合物对肺癌细胞NCI-H1299的抑制作用。利用分子对接技术评估FOXC1与标题化合物的结合能力;MTT检测标题化合物对细胞增殖能力的影响;分别用5、10μmol/L标... 探讨以转录因子叉头框C1(Forkhead box C1,FOXC1)蛋白结构为基础设计合成的标题化合物对肺癌细胞NCI-H1299的抑制作用。利用分子对接技术评估FOXC1与标题化合物的结合能力;MTT检测标题化合物对细胞增殖能力的影响;分别用5、10μmol/L标题化合物作用肺癌细胞NCI-H129912 h,Transwell实验检测标题化合物对细胞的迁移和侵袭能力的影响;构建稳定表达荧光素酶的肺癌细胞LUC-NCI-H1299,左心室注入小鼠体内构建转移瘤模型,分为对照组、低剂量(4 mg/kg)和高剂量(8 mg/kg)组,尾静脉注射治疗,观察化合物对肿瘤在体内转移的影响。结果表明FOXC1与标题化合物对接结合能为-6.9 kcal/mol,体外实验结果显示,化合物以剂量依赖方式抑制细胞增殖,其中低剂量和高剂量组对细胞的迁移和侵袭均有抑制效果,且高剂量组抑制效果更显著,体内研究发现,与对照组相比,标题化合物能有效抑制肺癌在体内的转移。综上,标题化合物与FOXC1能有效对接,在体外可抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,在体内可减少肺癌细胞的转移。 展开更多
关键词 肺癌 4-甲氧基苄基-N-甲基-4-苯乙烯酮-2-苯乙酰胺 转移 FOXC1 分子对接
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双乙烯酮的用途制备及国内外市场状况 被引量：1
2
作者 王沛熹 《化工商品科技情报》 1997年第3期45-49,共5页
关键词 乙烯酮 制备 分离 乙酰乙烯酮
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双乙烯酮的生产和应用概述 被引量：7
3
作者 赵美法 李丛宝 +2 位作者 刘文武 徐华 徐炳才 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期38-43,共6页
介绍了双乙烯酮的性质。
关键词 双乙烯酮 氯乙酰氯 乙酰乙酸乙酯 合成 乙烯酮
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非洲菊苯基苯乙烯酮合成酶CHS基因表达模式的初步研究 被引量：6
4
作者 张玉进 孟祥春 +1 位作者 潘瑞炽 王小菁 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期89-90,共2页
关键词 苯基苯乙烯酮合成酶 CHS 基因表达 非洲菊 花冠 花色素苷
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乙烯酮自由基（HCCO^·）与二氧化氮（NO2）反应势能面的理论研究 被引量：7
5
作者 于健康 魏志钢 +3 位作者 黄旭日 李卓 李前树 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1133-1136,共4页
在CCSD(T)/6-311G(d,p)//MP2/6-311G(d,p)+ZPE水平上对反应HCCO+NO2进行了计算,建立了反应势能面.此反应由反应物通过三步反应到达产物.首先,NO2的O原子进攻HCCO自由基中与H相邻的C原子,形成异构体1[ONOC(H)CO]或2[H(CONOC)O].然后,异构... 在CCSD(T)/6-311G(d,p)//MP2/6-311G(d,p)+ZPE水平上对反应HCCO+NO2进行了计算,建立了反应势能面.此反应由反应物通过三步反应到达产物.首先,NO2的O原子进攻HCCO自由基中与H相邻的C原子,形成异构体1[ONOC(H)CO]或2[H(CONOC)O].然后,异构体1和2通过N_O键的断裂形成产物NO和OC(H)CO.最后,产物中的OC(H)CO可以通过C_C键的断裂进一步分解为HCO和CO.由HCCO+NO2反应得到产物NO+HCO+CO. 展开更多
关键词 乙烯酮自由基HCCO^· 二氧化氮NO2 反应势能面
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乙烯酮自由基（HCCO·）与氧气（O2）反应势能面的理论研究 被引量：3
6
作者 魏志钢 黄旭日 +1 位作者 孙延波 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1504-1506,M006,共4页
在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理... 在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理得到产物 P3 ( O+ OCC( O) H)和 P4( O+ CO+ HCO) .由反应势能面推测产物P1 ( HCO+ CO2 )为主要产物 ,产物 P2 ( CO+ HCO2 ) ,P3 ( O+ OCC( O) H)和P4( O+ CO+ HCO) 展开更多
关键词 乙烯酮自由基 氧气 反应势能面
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乙烯酮氯化法合成氯乙酰氯 被引量：2
7
作者 徐志勇 刘志海 +2 位作者 张金树 李再贵 沈湘陵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期49-51,共3页
以乙烯酮和氯气为原料在溶剂中反应合成了氯乙酰氯，适宜溶剂为磷酸三乙酯，采用带夹套的填料塔式反应器。在最佳工艺条件：溶剂比（溶剂与反应生成产物的质量之比）约１－０，反应温度２０ ～３０ ℃，反应压力约９－３ ｋＰａ，原料... 以乙烯酮和氯气为原料在溶剂中反应合成了氯乙酰氯，适宜溶剂为磷酸三乙酯，采用带夹套的填料塔式反应器。在最佳工艺条件：溶剂比（溶剂与反应生成产物的质量之比）约１－０，反应温度２０ ～３０ ℃，反应压力约９－３ ｋＰａ，原料配比ｎ（Ｃｌ２）∶ｎ（ＣＨ２ＣＯ） ＝（１－０５～１－２０）∶１ 下，氯乙酰氯收率达９２－５ ％ 以上，纯度可达９８－５％ 以上。 展开更多
关键词 乙烯酮 氯乙酰氯 氯化 农药 中间体
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双乙烯酮的应用及市场前景 被引量：2
8
作者 董研 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期42-43,共2页
我国目前双乙烯酮的生产能力约为２万ｔ／ａ，产量１．２６万ｔ／ａ，需求量约１万ｔ／ａ。随着双乙烯酮新应用领域的开发，今后几年内需求量将达１．５万ｔ／ａ。
关键词 双乙烯酮 应用 市场 乙烯酮
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含2-氯-5-吡啶甲基的双氰基取代乙烯酮缩胺类化合物的合成及生物活性 被引量：5
9
作者 赵毅刚 黄润秋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1620-1622,共3页
新烟碱类杀虫剂由于具有高效、低毒、无交互抗性和内吸性等特点，成为杀虫剂领域新的研究热点［１］．本文以Ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ为母体，首次合成了２－氰基－３－（２－氯－５－吡啶甲氨基）－３－甲硫基丙烯腈（９），并以其为中间... 新烟碱类杀虫剂由于具有高效、低毒、无交互抗性和内吸性等特点，成为杀虫剂领域新的研究热点［１］．本文以Ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ为母体，首次合成了２－氰基－３－（２－氯－５－吡啶甲氨基）－３－甲硫基丙烯腈（９），并以其为中间体合成了１９个双氰基取代的含２－氯... 展开更多
关键词 氰基 乙烯酮缩胺 生物活性 杀虫剂 合成
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SiO_2-Al_2O_3担载的三钌乙烯酮原子簇化合物[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]的红外研究 被引量：1
10
作者 肖丰收 郭燮贤 +2 位作者 福冈淳 市川胜 Duward F.Shriver 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第4期264-268,共5页
[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]负载于SiO_2-Al_2O_3表面后其红外光谱显示了2124,2088,2060,2040和2010cm(-1)几个谱带,认为这是由于[Ru_3(CO)_9(CCO)]^(2-)同SiO_2-Al_2O_3的Si(OH)Al基团(3620 cm^(-1))反应生成了H_2Ru_3(CO)_9(CCO)
关键词 三钌乙烯酮 担载 二氧化硅 氧化铝
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乙烯酮自由基(HCCO)与臭氧(O_3)反应势能剖面的理论研究 被引量：3
11
作者 张兴辉 张伏龙 +1 位作者 耿志远 王永成 《甘肃联合大学学报（自然科学版）》 2007年第2期44-51,共8页
采用密度泛函B3LYP/6-311G**水平研究了基态乙烯酮自由基HCCO(2A″)与臭氧分子O3反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并在此水平优化的几何构型基础上,使用CCSD(T)/6-311G**方法进行了单点能校正,另外,用内禀反应坐标(I... 采用密度泛函B3LYP/6-311G**水平研究了基态乙烯酮自由基HCCO(2A″)与臭氧分子O3反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并在此水平优化的几何构型基础上,使用CCSD(T)/6-311G**方法进行了单点能校正,另外,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.结果表明:乙烯酮自由基HCCO(2A″)与臭氧之间有很强的反应活性,按不同的反应通道生成不同的产物P1-P8,而产物P1-P6的反应活化能稍低,则产率相对较高,且均为放热反应. 展开更多
关键词 乙烯酮自由基 臭氧 密度泛函理论 反应机理
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双乙烯酮及其衍生产品 被引量：9
12
作者 虞达宇 《化学工业与工程技术》 CAS 1996年第1期51-55,共5页
介绍了双乙烯酮的性质、制备方法及其衍生产品用途，并分析了市场前景。重点叙述了双乙烯酮在有机合成、农药、合成染料及食品和饲料添加剂等方面的开发应用。
关键词 双乙烯酮 乙烯酮 乙酰化剂 衍生物
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聚甲基乙烯酮及其交联共聚物与亚磷酰二氯烷酯的反应 被引量：1
13
作者 何炳林 岳克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1982年第3期425-429,共5页
本文内容包括两部分:第一部分研究聚甲基乙烯酮与亚磷酰二氟烷酯在不同条件(反应温度,时间,溶剂)下的反应,制得相应的聚a-羟基-a-甲基丙烯膦酸单酯。第二部分是使甲基乙烯酮-二乙烯苯的共聚体与亚磷酰二氯烷酯(烷为异丁基、异戊基、正... 本文内容包括两部分:第一部分研究聚甲基乙烯酮与亚磷酰二氟烷酯在不同条件(反应温度,时间,溶剂)下的反应,制得相应的聚a-羟基-a-甲基丙烯膦酸单酯。第二部分是使甲基乙烯酮-二乙烯苯的共聚体与亚磷酰二氯烷酯(烷为异丁基、异戊基、正庚基、异辛基)反应,得到相应的交联a-羟基-a-甲基膦酸单酯。 展开更多
关键词 甲基乙烯酮 共聚体 二乙烯苯 异丁基 单酯 磷酰 交联共聚物 异戊基
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乙烯酮氯化法合成氯乙酰氯 被引量：1
14
作者 张金树 《农药》 CAS 北大核心 2004年第8期358-360,共3页
研究了乙烯酮氯化法合成氯乙酰氯。考察了溶剂、溶剂比、氯气配比、反应温度及反应器型式等对乙烯酮氯化的影响。得出溶剂及溶剂比对乙烯酮氯化有重要影响。以空塔或填料塔作反应器 ,在反应温度 1 0℃～ 3 0℃ ,反应物配比乙烯酮∶氯气... 研究了乙烯酮氯化法合成氯乙酰氯。考察了溶剂、溶剂比、氯气配比、反应温度及反应器型式等对乙烯酮氯化的影响。得出溶剂及溶剂比对乙烯酮氯化有重要影响。以空塔或填料塔作反应器 ,在反应温度 1 0℃～ 3 0℃ ,反应物配比乙烯酮∶氯气 =1∶1 0 2～ 1 0 5 ,氯乙酰氯∶溶剂磷酸酯≤ 1 0的条件下 ,基本无二氯乙酰氯产生 ,氯乙酰氯收率 94%～ 96% ,纯度可达 91 5 %。 展开更多
关键词 氯乙酰氯 乙烯酮 氯化
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聚乙烯酮偶氮颜料的合成与性能研究 被引量：2
15
作者 傅中 周运友 《安徽工程科技学院学报（自然科学版）》 2007年第4期18-21,共4页
以无毒的聚乙烯醇(PVA)为原料,控制适当反应条件,将其氧化为聚乙烯酮(PVK).然后再以合适的芳胺经重氮化反应偶合到PVK的活性亚甲基上,合成出类汉沙黄颜料.对反应的条件(时间,温度等)进行了讨论,优化了反应条件.
关键词 颜料 高分子颜料 聚乙烯酮
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乙烯酮合成氯乙酰氯的工艺研究 被引量：6
16
作者 李再贵 《湖南化工》 1999年第1期21-23,共3页
介绍了乙烯酮与氯气在溶剂中合成氯乙酰氯的方法。试验了溶剂种类、溶剂用量、反应温度、反应压力的影响。在优惠条件下试验收率达９２％以上，产品纯度达９８５％以上，反应的溶剂回收率达９２％以上。
关键词 氯乙酰氯 乙烯酮 氯气 溶剂 工艺
原文传递
乙烯酮的生产及下游产品的开发 被引量：2
17
作者 施嵘 沈利英 《河南化工》 CAS 2001年第8期4-6,共3页
乙烯酮是有机合成的重要中间体，乙烯酮的下游产品覆盖广阔，本文详细介绍了乙烯酮的生产技术、工艺及下游产品，说明开发乙烯酮系列产品有很好的市场前景。
关键词 乙烯酮 衍生物 冰醋酸 裂解 下游产品开发
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三钌乙烯酮原子簇化合物[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]在SiO_2上的负载及其催化性能的研究
18
作者 肖丰收 郭燮贤 +2 位作者 福冈淳 市川胜 Duward F.Shriver 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期174-180,共7页
[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]负载于SiO_2表面后,其红外谱图显示2068,2036,2000,1974和1925cm^(-1)谱带,表明[Ru_3(CO)_9(CCO)]^(2-)同Si—OH基因反应,形成了[HRu_3(CO)_9-(CCO)]^-/SiO^2。在600～720cm^(-1)区间,出现694cm^(-1)谱带,归属... [PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]负载于SiO_2表面后,其红外谱图显示2068,2036,2000,1974和1925cm^(-1)谱带,表明[Ru_3(CO)_9(CCO)]^(2-)同Si—OH基因反应,形成了[HRu_3(CO)_9-(CCO)]^-/SiO^2。在600～720cm^(-1)区间,出现694cm^(-1)谱带,归属于[HRu_3(CO)_9(CCO)^-/SiO_2的VRu_H_Ru(out-of-plane)。通过(13)~CO和CO同位素交换反应,提出1974和1940cm^(-1)谱带分别归属于CCO和C^(13)CO基团的VCO和V13CO。在乙烯甲酰化和CO加氢反应中,由[PPN]_2-[Ru_3(CO)_9(CCO)]制备的催化剂对形成烃和含氧化合物的反应活性远远大于由[PPN]-[HRu_3(CO)_(11)]制备的催化剂,表明CCO是形成产物的活性中间体。 展开更多
关键词 三钌乙烯酮 原子簇合物 催化性能
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SiO_2担载的三钌乙烯酮原子簇化合物[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]的原位FTIR-TPD-MASS研究
19
作者 肖丰收 郭燮贤 +2 位作者 福冈淳 市川胜 Duward F.Shriver 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第4期269-273,共5页
用原位FTIR-TPD-MASS法研究了SiO_2担载的[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]。结果表明,随温度的升高,[HRu_3(CO)_9(CCO)]^-/SiO_2的CO不断脱附,在433K时,形成Ru_3CCO。升温到573K时,Ru_3CCO继续脱CO而成三钌碳化物Ru_3C:,后者可以和CO反应重新... 用原位FTIR-TPD-MASS法研究了SiO_2担载的[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]。结果表明,随温度的升高,[HRu_3(CO)_9(CCO)]^-/SiO_2的CO不断脱附,在433K时,形成Ru_3CCO。升温到573K时,Ru_3CCO继续脱CO而成三钌碳化物Ru_3C:,后者可以和CO反应重新形成Ru_3CCO。在H_2条件下,Ru_3C:可加氢生成CH_x(X=1～3),甚至CH_4。Ru_3C:在473K下氢还原1小时,并在室温下引入CO后,除～1974cm^(-1)峰之外,还出现了一个1708cm(-1)新谱带,它归属于在Ru_3原子簇上的面式吸附。 展开更多
关键词 三钌乙烯酮 二氧化硅担载 原位IR
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二聚乙烯酮与醇在酸、碱催化下反应规律的探讨
20
作者 宋立贤 贾倍焕 +1 位作者 庞安才 赵树壮 《化学试剂》 CAS CSCD 1997年第6期334-336,共3页
研究了二聚乙烯酮与不同结构的醇在酸、碱催化下的反应规律，并用烷基电子效应的新观点解释了这个规律。
关键词 二聚乙烯酮 酸碱催化 乙酰乙酸酯
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