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吸入二丙酸倍氯米松对哮喘儿童的垂体-肾上腺轴功能的影响 被引量：7
1
作者 姚泽忠 顾勇 李志骏 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2002年第4期305-306,共2页
目的　通过检测相关激素水平 ,探讨哮喘患儿吸入二丙酸倍氯米松后对垂体 肾上腺轴功能的影响。方法　将研究对象分成 4组 :正常对照组、哮喘组、短期吸入二丙酸倍氯米松组和长期吸入二丙酸倍氯米松组。应用放射免疫法 ,测定上述 4组儿... 目的　通过检测相关激素水平 ,探讨哮喘患儿吸入二丙酸倍氯米松后对垂体 肾上腺轴功能的影响。方法　将研究对象分成 4组 :正常对照组、哮喘组、短期吸入二丙酸倍氯米松组和长期吸入二丙酸倍氯米松组。应用放射免疫法 ,测定上述 4组儿童的促肾上腺皮质激素 (ACTH)和皮质醇 (cortisol)水平 ,以评估垂体 肾上腺轴功能状态及吸入二丙酸倍氯米松后对其的影响。结果　 4组儿童的血清ACTH和cortisol水平之间无明显差别 ;ACTH兴奋实验短期吸入治疗组和长期吸入治疗组与正常对照组和哮喘组比较皮质醇基础值无明显降低 ,与哮喘组比较反应值 (刺激值 -基础值 )则明显降低 (P <0 .0 5 )。结论　吸入治疗一定时间后可使肾上腺皮质功能达到轻度抑制状态 ,但并不随吸入时间延长而产生累积抑制效应。 展开更多
关键词 哮喘 促肾上腺皮质激素 皮质醇 二丙酸倍氯米松 儿童
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二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎临床研究 被引量：6
2
作者 罗鸿 刘胜武 +4 位作者 陶泽璋 王鹏举 吴展元 王锦云 郭玉德 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2006年第8期561-564,共4页
目的探讨二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的疗效及安全性。方法对100例临床确诊为季节性变应性鼻炎的患者随机分成三组：盐酸西替利嗪治疗组30例,二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗组30例,联合治疗组40例。分别于治疗后第7天和第1... 目的探讨二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的疗效及安全性。方法对100例临床确诊为季节性变应性鼻炎的患者随机分成三组：盐酸西替利嗪治疗组30例,二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗组30例,联合治疗组40例。分别于治疗后第7天和第14天,由患者和观察者对鼻部和非鼻部症状、体征进行评估计分,根据得分多少进行疗效评价和统计学处理。结果盐酸西替利嗪和二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂对减轻季节性变应性鼻炎的症状均有效,无明显的不良反应；联合治疗组疗效等同于二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗组而高于盐酸西替利嗪治疗组,经X^2检验,差异有统计学意义。结论抗组胺的H1受体拮抗作用与皮质类固醇的抗炎作用相结合,是最有效的治疗中及重度季节性变应性鼻炎的方法。理想的治疗药物是既能治疗急性反应症状,又能治疗迟发反应症状。 展开更多
关键词 花粉症 二丙酸倍氯米松 投药 鼻内 生物医学研究
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吸入二丙酸倍氯米松纳米微囊的肺内分布及血药浓度测定 被引量：3
3
作者 肖琅 杜凤玲 +4 位作者 林芳 孙铭 杜建民 杨春红 孟凡璐 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2002年第8期468-470,共3页
目的 :了解二丙酸倍氯米松聚乳酸聚乙醇酸 (BDP PL GA)纳米微囊体内分布和释药情况。方法 :豚鼠雾化吸入荧光素钠标记的 BDP纳米微囊 ,10分钟后观察其在肺组织中的分布。给豚鼠气管插管后、用喷雾法给予 BDP纳米微囊及普通制剂悬液 ,不... 目的 :了解二丙酸倍氯米松聚乳酸聚乙醇酸 (BDP PL GA)纳米微囊体内分布和释药情况。方法 :豚鼠雾化吸入荧光素钠标记的 BDP纳米微囊 ,10分钟后观察其在肺组织中的分布。给豚鼠气管插管后、用喷雾法给予 BDP纳米微囊及普通制剂悬液 ,不同时间点取血及肺组织 ,用高压液相色谱法测定血浆及肺组织匀浆BDP浓度。结果 :雾化吸入 BDP纳米微囊后能较快进入肺泡组织。肺组织匀浆中 ,BDP普通制剂组 BDP峰浓度出现在 8小时左右 ,然后较快下降 ;BDP纳米微囊组释药呈双相动力学过程 :给药后 0 .5～ 1.0小时有一个相对的爆破释放 ,8小时左右达峰浓度 ,12小时开始 BDP浓度明显高于普通制剂组 ,并维持相当高浓度的平台期至 72小时。血浆中普通制剂组和纳米微囊组 BDP浓度均未测出。结论 :吸入给药后 ,肺组织中 BDP纳米微囊制剂能进入肺泡组织 ,并具有良好的缓释性且局部药物浓度明显高于血浆 。 展开更多
关键词 二丙酸倍氯米松 纳米微囊 高压液相色谱法 雾化吸入法 BDP 血药浓度 测定
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其二丙酸倍氯米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析 被引量：3
4
作者 黄海涛 郑国荣 +1 位作者 王一鸣 王艳 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第22期2050-2050,共1页
目的:评价二丙酸倍氯米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:溃疡性结肠炎60例分成两组,两组均以口服美沙拉嗪为基础,治疗组30例采用二丙酸倍氯米松联合甲硝唑保留灌肠;对照组应用氢化可的松和甲硝唑灌肠液保留灌肠.结果:治疗组... 目的:评价二丙酸倍氯米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:溃疡性结肠炎60例分成两组,两组均以口服美沙拉嗪为基础,治疗组30例采用二丙酸倍氯米松联合甲硝唑保留灌肠;对照组应用氢化可的松和甲硝唑灌肠液保留灌肠.结果:治疗组显效21例,有效7例和无效2例,总有效率93.3%;对照组分别为15例,8例和7例,总有效率76.7%,治疗组有效率高于对照组(P<0.05).结论:二丙酸倍氯米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有一定的疗效,值得推广. 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 二丙酸倍氯米松 保留灌肠
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二丙酸倍氯米松加吉诺通治疗分泌性中耳炎的临床研究 被引量：9
5
作者 赵文波 赵文海 +2 位作者 王德利 邹越 张海霞 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2006年第3期137-139,共3页
目的观察应用二丙酸倍氯米松气雾剂喷鼻及吉诺通口服治疗分泌性中耳炎效果.方法 81例（101耳）分泌性中耳炎,随机分为对照组和治疗组,治疗组52耳在传统治疗方法的基础上加用二丙酸倍氯米松气雾剂及吉诺通口服.对照组49耳用传统方法治疗... 目的观察应用二丙酸倍氯米松气雾剂喷鼻及吉诺通口服治疗分泌性中耳炎效果.方法 81例（101耳）分泌性中耳炎,随机分为对照组和治疗组,治疗组52耳在传统治疗方法的基础上加用二丙酸倍氯米松气雾剂及吉诺通口服.对照组49耳用传统方法治疗.全部病例随访8～16个月（平均11.9个月）.结果对比观察两组疗效.治疗组35耳显效（67.3%）,有效12耳（23.1%）,无效5耳（9.6%）,总有效率90.4%.对照组21耳显效（42.9%）,有效19耳（38.8%）,无效9耳（18.3%）,总有效率81.7%.组间比较P＜0.05.结论加用二丙酸倍氯米松气雾剂喷鼻及吉诺通口服治疗分泌性中耳炎疗效优于单纯的传统治疗方法. 展开更多
关键词 二丙酸倍氯米松 吉诺通 分泌性中耳炎 疗效
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吸入二丙酸倍氯米松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效 被引量：1
6
作者 张敏 刘琰 +4 位作者 高虹 余益民 沈观乐 王健 袁本通 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期447-450,共4页
目的探讨吸入大剂量二丙酸倍氯米松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法42例持续吸入1600μg/d二丙酸倍氯米松的稳定期COPD患者口服强的松30mg/d3周,利用随机分组、双盲、安慰剂对照及交叉设计的方法研究其疗效。观察指标包... 目的探讨吸入大剂量二丙酸倍氯米松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法42例持续吸入1600μg/d二丙酸倍氯米松的稳定期COPD患者口服强的松30mg/d3周,利用随机分组、双盲、安慰剂对照及交叉设计的方法研究其疗效。观察指标包括支气管扩张剂吸入前后的一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEFR)、症状评分及生活质量(HRQL)。结果口服强的松在改善FEV1、FVC、PEFR、症状及HRQL等方面均没有显著性意义。结论吸入1600μg/d二丙酸倍氯米松的稳定期COPD患者已经获得了糖皮质激素治疗的最大疗效。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 二丙酸倍氯米松 强的松 生活质量
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二丙酸倍氯米松联合酮替芬防治毛细支气管炎后婴幼儿哮喘的研究 被引量：1
7
作者 黄英 陈坤华 +3 位作者 李渠北 彭东红 张儒谊 石田田 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2004年第4期238-240,共3页
目的　观察低剂量二丙酸倍氯米松和酮替芬联合应用能否降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。方法　 5 6例毛细支气管炎患儿为治疗组 ,采用低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入 ,口服酮替芬 ,疗程 6～ 9个月 ;32例毛细支气管炎患儿不用药作为... 目的　观察低剂量二丙酸倍氯米松和酮替芬联合应用能否降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。方法　 5 6例毛细支气管炎患儿为治疗组 ,采用低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入 ,口服酮替芬 ,疗程 6～ 9个月 ;32例毛细支气管炎患儿不用药作为对照组。临床随访≥ 1年 ,观察两组患儿哮喘发生率。同时检测治疗前、后患儿肺功能及骨密度。结果　完成随访 1年以上者 ,治疗组 5 2例中仅 3例 (5 77% )发生哮喘 ,而对照组 30例中有 14例 (4 6 6 7% )发生哮喘 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。治疗组患儿肺功能与治疗前比较亦有显著性差异。两组骨密度检测治疗前、后比较无显著差异。 展开更多
关键词 二丙酸倍氯米松 酮替芬 毛细支气管炎 婴幼儿 哮喘 发病机制
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二丙酸倍氯米松缓释微囊在豚鼠体内释药浓度的测定 被引量：1
8
作者 林芳 孙铭 +1 位作者 肖琅 周立波 《生物医学工程与临床》 CAS 2002年第4期191-192,202,共3页
目的　了解BDP -PLGA纳米缓释微囊体内释药情况。方法　采用超声乳化法和去溶剂固化法 ,制备BDP -PLGA纳米缓释微囊 ;健康豚鼠气管插管后 ,喷雾给予BDP纳米缓释微囊悬液 ,不同时间点取血及肺组织 ,HPLC法测定血浆及肺组织匀浆BDP浓度。... 目的　了解BDP -PLGA纳米缓释微囊体内释药情况。方法　采用超声乳化法和去溶剂固化法 ,制备BDP -PLGA纳米缓释微囊 ;健康豚鼠气管插管后 ,喷雾给予BDP纳米缓释微囊悬液 ,不同时间点取血及肺组织 ,HPLC法测定血浆及肺组织匀浆BDP浓度。结果　肺组织匀浆中 ,BDP普通制剂组BDP峰浓度出现在 8h左右 ,然后较快下降 ;纳米微囊组 ,给药后 0 .5～ 1.0h有一个相对的爆破释放 ,8h左右达峰浓度 ,12h开始BDP浓度明显高于普通制剂组 ,并维持相当高浓度的平台期 (至 72h)。血浆中普通制剂组和纳米微囊组BDP浓度均未测出。结论　吸入给药后 ,肺组织中BDP纳米微囊制剂表现良好的缓释性且局部药物浓度明显高于血浆 。 展开更多
关键词 糖皮质激素 二丙酸倍氯米松 缓释微囊 豚鼠 释药浓度 测定
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吸入二丙酸倍氯米松对哮喘患者T淋巴细胞亚群的影响 被引量：1
9
作者 吴铁军 郭式敦 +1 位作者 刘桂清 杨锡明 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 1999年第10期36-36,共1页
关键词 哮喘 二丙酸倍氯米松 T淋巴细胞亚群
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吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入二丙酸倍氯米松、沙丁胺醇气雾剂治疗成人哮喘疗效比较 被引量：2
10
作者 蔡珊 陈平 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1398-1400,1403,共4页
目的比较沙美特罗替卡松干粉剂及联合吸入二丙酸倍氯米松、沙丁胺醇气雾剂治疗成人中重度哮喘的疗效。方法观察中重度哮喘34例,采用随机对照研究。将患者随机分为吸入沙美特罗替卡松干粉剂组及联合吸入二丙酸倍氯米松及沙丁胺醇气雾剂组... 目的比较沙美特罗替卡松干粉剂及联合吸入二丙酸倍氯米松、沙丁胺醇气雾剂治疗成人中重度哮喘的疗效。方法观察中重度哮喘34例,采用随机对照研究。将患者随机分为吸入沙美特罗替卡松干粉剂组及联合吸入二丙酸倍氯米松及沙丁胺醇气雾剂组,观察两组患者治疗前后肺功能指标、症状控制情况及生命质量。结果治疗前及治疗第7天时PEFam、PEFpm值差异无显著性,第4、12周时两组间比较有统计学差异。治疗1周内,两组日间无症状天数无统计学差异。而两组夜间无症状天数有统计学差异(P<0.05)。治疗4周中日间及夜间无症状天数两组比较差异均有显著性。治疗12周后两组间综合评分、哮喘症状评分、心理情绪评分有统计学差异。结论在治疗成人中重度哮喘中吸入沙美特罗替卡松干粉剂优于联合吸入二丙酸倍氯米松、沙丁胺醇气雾剂。 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松 二丙酸倍氯米松 沙丁胺醇
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长期吸入沙丁胺醇或二丙酸倍氯米松对支气管哮喘患者肺功能的影响 被引量：1
11
作者 文家斌 顾俊明 +1 位作者 平小云 吕宝祥 《大连医科大学学报》 CAS 1999年第2期107-110,共4页
目的：研究长期吸入沙丁胺醇或二丙酸倍氯米松对哮喘患者肺功能的影响。方法：将３０例轻中度哮喘患者分为对照组、长期吸入沙丁胺醇组和长期吸入二丙酸倍氯米松组，分别于治疗前、４周、８周、１２周、１６周用人体体积描记仪１０８５... 目的：研究长期吸入沙丁胺醇或二丙酸倍氯米松对哮喘患者肺功能的影响。方法：将３０例轻中度哮喘患者分为对照组、长期吸入沙丁胺醇组和长期吸入二丙酸倍氯米松组，分别于治疗前、４周、８周、１２周、１６周用人体体积描记仪１０８５－ＤＸ测定全套肺功能。结果：长期吸入沙丁胺醇１６周后肺通气功能显著恶化，ＦＥＶ１由０８３±０１６降至０７０±０１１；长期吸入二丙酸倍氯米松组ＦＥＶ１由０８３±００４增至１１３±０１１；各组弥散功能无显著改变。结论：长期吸入沙丁胺醇损害哮喘患者肺通气功能，而吸入二丙酸倍氯米松改善肺功能，长期应用二丙酸倍氯米松抗炎治疗非常必要。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 二丙酸倍氯米松 哮喘 肺功能
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二丙酸倍氯米松与美沙拉秦灌肠治疗活动性溃疡性结肠炎的疗效比较 被引量：1
12
作者 郭玉宁 李静 +2 位作者 贾雷 王麟 何强 《中国医院用药评价与分析》 2019年第5期521-523,共3页
目的:比较二丙酸倍氯米松(beclomethasone dipropionate,BDP)与美沙拉秦灌肠治疗活动性溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法:纳入2018年收治的轻至中度远端溃疡性结肠炎患者102例进行队列研究,根据随机数字表法分为BDP组(52例,采用BDP灌... 目的:比较二丙酸倍氯米松(beclomethasone dipropionate,BDP)与美沙拉秦灌肠治疗活动性溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法:纳入2018年收治的轻至中度远端溃疡性结肠炎患者102例进行队列研究,根据随机数字表法分为BDP组(52例,采用BDP灌肠治疗)和美沙拉秦组(50例,采用美沙拉秦灌肠治疗)。治疗8周后,比较两组患者的疾病活动指数值(disease activity index,DAI)评分、临床疗效及安全性。结果:治疗后,两组患者的DAI评分较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);BDP组患者的改善率为82.69%(95%CI=0.75～0.92),美沙拉秦组患者的改善率为80.00%(95%CI=0.72～0.90),两组的差异无统计学意义(P>0.05);BDP组患者的缓解率为34.00%(95%CI=0.25～0.54),美沙拉秦组患者的缓解率为32.00%(95%CI=0.34～0.60),两组的差异无统计学意义(P>0.05)。两种局部治疗方案的耐受性均良好;与基线相比,BDP组患者中未观察到早晨皮质醇水平变化情况。结论:BDP灌肠治疗活动性溃疡性结肠炎的疗效与美沙拉秦相当,且安全性较好,对于下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能没有影响。 展开更多
关键词 二丙酸倍氯米松 美沙拉秦 灌肠 活动性溃疡性结肠炎 临床疗效
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二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎临床研究 被引量：3
13
作者 叶瑞艳 吴艳巧 汪柳燕 《中国伤残医学》 2013年第8期52-54,共3页
目的:探讨二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎的疗效及安全性。方法:对100例临床确诊为变应性鼻炎的患者随机分成3组:氯雷他定治疗组34例,二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗组33例,联合治疗组33例。分别于治疗前,第7天,... 目的:探讨二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎的疗效及安全性。方法:对100例临床确诊为变应性鼻炎的患者随机分成3组:氯雷他定治疗组34例,二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗组33例,联合治疗组33例。分别于治疗前,第7天,第14天对鼻部和非鼻部症状、体征进行评估计分,进行统计学处理评价疗效;试验前后进行脉搏、血压、血、尿常规、肝功能、肾功能、血糖检测并记录全身及局部不良反应,评价治疗的安全性。结果:3组均有效,且无明显的不良反应,联合治疗组疗效优于二丙酸倍氯米松治疗组和氯雷他定组。结论:HI受体拮抗剂的抗组胺作用与皮质类固醇抗炎作用结合,能更有效地治疗常年性变应性鼻炎,既能治疗急性反应症状,且临床应用安全性好。 展开更多
关键词 二丙酸倍氯米松 氯雷他定 常年性变应性鼻炎
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二丙酸倍氯米松纳米微囊治疗豚鼠哮喘模型的实验研究
14
作者 林芳 孙铭 +1 位作者 周立波 肖琅 《天津医药》 CAS 北大核心 2002年第9期518-521,共4页
目的 :研究二丙酸倍氯米松 (BDP)纳米缓释微囊对豚鼠哮喘的治疗作用 ,以研制哮喘长期吸入治疗的糖皮质激素新剂型。方法 :以聚乳酸 聚羟基乙酸共聚物 (PLGA )为基质材料 ,采用超声乳化法制备BDP纳米缓释微囊 ,经扫描电镜观察微囊形态 ... 目的 :研究二丙酸倍氯米松 (BDP)纳米缓释微囊对豚鼠哮喘的治疗作用 ,以研制哮喘长期吸入治疗的糖皮质激素新剂型。方法 :以聚乳酸 聚羟基乙酸共聚物 (PLGA )为基质材料 ,采用超声乳化法制备BDP纳米缓释微囊 ,经扫描电镜观察微囊形态 ,激光散射实验测定其粒径分布 ,并进行体内过敏实验及药效学研究。结果 :BDP PLGA纳米微囊为表面光滑的球形囊 ,粒径分布呈均值为126 4nm的正态分布 ;BDP PLGA纳米缓释微囊对豚鼠无过敏反应 ,能明显控制哮喘发作且呈剂量依赖性 ;纳米微囊治疗组血中白细胞总数和肺泡灌洗液中细胞总数及嗜酸性粒细胞明显低于模型组 (P<0 01) ,且嗜酸性粒细胞减少呈剂量依赖性 (P<0 05)。结论 :BDP PLGA纳米缓释微囊显著抑制气道内炎性细胞浸润并有良好的缓释性 。 展开更多
关键词 二丙酸倍氯米松 哮喘 迟效制剂 纳米缓释微囊 药效学
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两产地二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的双盲平行对照试验
15
作者 张宏誉 王良录 +3 位作者 岳凤敏 尹佳 伍赞群 牛一华 《中国医学科学院学报》 CSCD 北大核心 1995年第5期375-378,共4页
为比较重庆葛兰素公司（Ａ组）和英国葛兰素公司（Ｂ组）生产的二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂（ＢＤＮＳ）的疗效和安全性，采用多中心、双盲、平行组对照方法，对２０３例过敏性鼻炎患者进行为期两周的临床试验。结果Ａ组总有效率为８８％（... 为比较重庆葛兰素公司（Ａ组）和英国葛兰素公司（Ｂ组）生产的二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂（ＢＤＮＳ）的疗效和安全性，采用多中心、双盲、平行组对照方法，对２０３例过敏性鼻炎患者进行为期两周的临床试验。结果Ａ组总有效率为８８％（其中显效率为５５％），Ｂ组为９０％（其中显效率为５１％）；两组副作用相似，以鼻干为主，其发生率均为４．９％。两组疗效及副作用经统计学检验，均未见有显著性差异。同时，以花粉计数为依据，分别比较在花粉季节高峰期前、中、后３个时间段就诊患者的疗效，也未见差异（Ｐ＞０．０５）。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 二丙酸倍氯米松 喷鼻剂 BDNS
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轻中度哮喘及吸入二丙酸倍氯米松对血糖及相关激素的影响
16
作者 姚泽忠 阮仙利 +3 位作者 李志骏 朱燕燕 王昕昕 刘仲熊 《温州医学院学报》 CAS 2002年第2期87-88,共2页
目的 :探讨哮喘及吸入二丙酸倍氯米松治疗哮喘时血糖和相关激素的改变及其意义。方法 :将研究对象分成四组 :正常对照组、哮喘组、短期吸入 (二丙酸倍氯米松 )组和长期吸入 (二丙酸倍氯米松 )组。应用放射免疫法分别测定上述四组儿童的... 目的 :探讨哮喘及吸入二丙酸倍氯米松治疗哮喘时血糖和相关激素的改变及其意义。方法 :将研究对象分成四组 :正常对照组、哮喘组、短期吸入 (二丙酸倍氯米松 )组和长期吸入 (二丙酸倍氯米松 )组。应用放射免疫法分别测定上述四组儿童的胰岛素、胰高血糖素水平 ,氧化法测定血糖水平并做糖耐量实验。结果 :四组儿童的胰岛素、胰高血糖素和血糖之间差异无显著性意义 ;糖耐量试验也证明 ,在哮喘和吸入二丙酸倍氯米松治疗的情况下血糖水平差异无显著性意义。结论 :轻中度哮喘患儿糖代谢基本正常 。 展开更多
关键词 二丙酸倍氯米松 支气管哮喘 胰岛素 胰高血糖素 血糖 儿童
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白三烯受体拮抗剂和二丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的对比观察
17
作者 魏东光 陶金海 罗荣毅 《山西医药杂志》 CAS 2000年第4期328-329,共2页
关键词 哮喘 白三烯受体拮抗剂 二丙酸倍氯米松 疗效
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WONCA研究论文摘要汇编——二丙酸倍氯米松用作儿童轻度持续性哮喘的抢救治疗:随机双盲安慰剂对照试验
18
作者 周淑新 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期327-327,共1页
背景每日吸入皮质类固醇为轻度持续性哮喘的有效治疗,有些儿童即便每天用药控制也发生了病情加重,有许多症状消失后停药。我们对吸入性皮质类固醇二丙酸倍氯米松作为救治用药的有效性做了评估。方法历经44周,随机双盲、安慰剂对照研究,... 背景每日吸入皮质类固醇为轻度持续性哮喘的有效治疗,有些儿童即便每天用药控制也发生了病情加重,有许多症状消失后停药。我们对吸入性皮质类固醇二丙酸倍氯米松作为救治用药的有效性做了评估。方法历经44周,随机双盲、安慰剂对照研究,入选者:美国5个临床中心、年龄5～18岁、患轻度持续性哮喘的儿童和青少年。采用计算机生成随机序列,按临床中心及年龄组分层,将入选者随机分入4个治疗组:2次/d倍氯米松,救治时倍氯米松加沙丁胺醇(联合治疗组);2次/d倍氯米松,救治时安慰剂加沙丁胺醇(每日用倍氯米松组);2次/d安慰剂,救治时倍氯米松加沙丁胺醇(救治时用倍氯米松组);2次/d安慰剂,救治时安慰剂加沙丁胺醇(安慰剂组)。2次/d倍氯米松治疗为倍氯米松(40μg/喷)或安慰剂早晚各1喷。救治用倍氯米松为沙丁胺醇2喷(180μg)、倍氯米松或安慰剂2喷以缓解症状。主要结果为因症状加重首次需用口服皮质激素时间;次级结果测量为线性增长。分析治疗意向。结果本研究入选者为儿童及青少年843例,其中288例分入4个治疗组中:联合组(n=71)、每日用倍氯米松组(n=72)、救治用倍氯米松组(n=71)、安慰剂组(n=74),在非正式入选期间555例被排除。根据预定标准,与安慰剂组[49%,95%CI(37,61)]比较,每日[28%,95%CI(18,40),P=0.03]、联合组[31%,95%CI(21,43),P=0.07]、救治组[35%,(24,47),P=0.07]加重频率要低。与5.6%(1.6,14)联合(P=0.012)、2.8%(0,10)每日(P=0.009)及8.5%(2,15)救治组(P=0.024)比较,治疗失败的频率安慰剂23%[95%CI(14,43)]。与安慰剂组比较,联合治疗和每日线性增长要低1.1 cm(SD 0.3)(P<0.0001),而不含救治组(P=0.26)。仅有2例出现了严重负性事件;每日用倍氯米松组有1例患病毒性脑膜炎;联合组有1例患支气管炎。解释儿童轻度持续性哮喘救治时不能只用沙丁胺醇,为了防止病情恶化,每日吸入皮质类固醇为最有效的治疗。吸入性皮质类固醇作为救治时用药,与沙丁胺醇共用为控制轻度持续性哮喘儿童病情的有效缓解策略,与救治时仅用沙丁胺醇比较,其能更有效地减少恶化。可避免每日用吸入皮质类固醇治疗及诸如像生长障碍相关的副作用。 展开更多
关键词 随机双盲安慰剂对照试验 二丙酸倍氯米松 轻度持续性哮喘 抢救治疗 哮喘儿童 WONCA 论文摘要 吸入性皮质类固醇
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持续吸入二丙酸倍氯米松气雾剂防治小儿哮喘的疗效观察
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作者 丁为秀 李洁 江荣 《锦州医学院学报》 2001年第3期18-20,共3页
目的　评价二丙酸倍氯米松气雾剂持续小剂量吸入防治支气管哮喘的疗效及其副作用。方法　对 31例长期随访的哮喘患儿 ,观察吸入必可酮后临床疗效、肺功能及副作用。结果　 31例哮喘患儿吸入必可酮后症状明显控制 (发作次数降低了 76 3%... 目的　评价二丙酸倍氯米松气雾剂持续小剂量吸入防治支气管哮喘的疗效及其副作用。方法　对 31例长期随访的哮喘患儿 ,观察吸入必可酮后临床疗效、肺功能及副作用。结果　 31例哮喘患儿吸入必可酮后症状明显控制 (发作次数降低了 76 3%～ 89 5 % ) ,肺功能改善 ,仅 3例发生鹅口疮 ,无明显生长发育障碍及柯兴氏症。 7例年长哮喘患儿肺功能有明显改善。结论　必可酮长期吸入防治支气管哮喘具有明显疗效 ,在小于40 展开更多
关键词 二丙酸倍氯米松 支气管哮喘 疗效 副作用 儿童 防治
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丙酸氟替卡松与二丙酸倍氯米松治疗儿童哮喘
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作者 程云威 陈雅珍 韩洁 《小儿急救医学》 2003年第2期103-104,共2页
目的　 比较丙酸氟替卡松 (FP)与二丙酸倍氯米松 (BDP)在治疗儿童哮喘中的疗效关系。 方法 　对 48例FP治疗组及 5 2例BDP治疗组进行 12周的临床症状评分、喘鸣音变化及峰流速 (PEF)测定等系统观察。 结果 　FP组及BDP组治疗后 ,治疗症... 目的　 比较丙酸氟替卡松 (FP)与二丙酸倍氯米松 (BDP)在治疗儿童哮喘中的疗效关系。 方法 　对 48例FP治疗组及 5 2例BDP治疗组进行 12周的临床症状评分、喘鸣音变化及峰流速 (PEF)测定等系统观察。 结果 　FP组及BDP组治疗后 ,治疗症状、评分及喘鸣音较治疗前均明显下降 ,FP组在治疗 4周时上述指标改善明显于BDP组 ;治疗后 12周二组PEF均显著增高 ,但二组间无显著性差异。 结论 　FP在 4周前的疗效优于BDP 。 展开更多
关键词 丙酸氟替卡松 二丙酸倍氯米松 治疗 儿童 哮喘 疗效
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