无金属参与的二乙酸碘苯促进吲哚C3-H乙酸化反应

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作者 王亮 瞿星 +2 位作者 李站 顾昌翰 胡思前 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期254-260,共7页

研究了无金属参与的二乙酸碘苯和吲哚的C3—H乙酸化反应,通过对取代基效应、温度以及二乙酸碘苯用量等因素的考察,建立了反应的最佳条件:反应温度60℃,乙酸(HOAc)为溶剂.在无需任何添加剂条件下,以中等到良好的收率获得一系列C3位乙酸... 研究了无金属参与的二乙酸碘苯和吲哚的C3—H乙酸化反应,通过对取代基效应、温度以及二乙酸碘苯用量等因素的考察,建立了反应的最佳条件:反应温度60℃,乙酸(HOAc)为溶剂.在无需任何添加剂条件下,以中等到良好的收率获得一系列C3位乙酸化的吲哚衍生物.采用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱及X射线单晶衍射分析对目标化合物进行了结构表征,并推测了可能的反应机理.该催化体系对于克量级规模反应均能获得很好的结果. 展开更多

关键词 无金属 二乙酸碘苯 吲哚 乙酸化

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二乙酸碘苯氧化卟啉原

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作者 张改玲 李文娟 郑慧敏 《太原师范学院学报（自然科学版）》 2006年第1期103-104,共2页

报道了生成m eso-四苯基卟啉时,用二乙酸碘苯作为氧化剂,将卟啉原氧化,目标化合物收率为46%.

关键词 二乙酸碘苯 卟啉原 氧化

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二乙酸碘苯促进芳基酮烯醇硅醚的氯化反应

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作者 陈小伟 种思颖 +4 位作者 杜刚刚 黄丹凤 王克虎 苏瀛鹏 胡雨来 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1028-1033,共6页

利用三甲基氯硅烷作为氯源,在二乙酸碘苯促进下,以芳基酮衍生的烯醇硅醚作为底物,合成了一系列α-氯代芳基酮.该方法反应条件温和,以中等至较好收率得到氯代芳基酮.若使用三甲基溴硅烷作为溴源,该方法还能用来制备α-溴代芳基酮.

关键词 α-氯代 二乙酸碘苯 烯醇硅醚 芳基酮 α-溴代芳基酮

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水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的合成及其对1-苯乙醇氧化动力学拆分反应的催化性能 被引量：2

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作者 马文婵 杨瑞云 +1 位作者 张月成 赵继全 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期10-15,共6页

通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构... 通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构进行了表征。以1-苯乙醇的氧化动力学拆分为模型反应,以二氯甲烷和水混合物为溶剂,溴化钾为添加剂,并以二乙酸碘苯为氧化剂,考察了所合成的水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物对仲醇氧化动力学拆分反应的催化性能。结果表明:咪唑盐基的引入提高了氧化反应的速率,但却大大降低了仲醇氧化动力学拆分反应的拆分性能,表明手性Salen Mn(Ⅲ)配合物结构中C5位基团的大的空间位阻有利于仲醇氧化动力学拆分。 展开更多

关键词 1-苯乙醇 氧化动力学拆分 水溶性手性Salen Mn(Ⅲ)配合物 二乙酸碘苯

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基于C-H键活化的铜催化二苄胺氧化酰胺化反应(英文) 被引量：1

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作者 胡金金 左秀锦 黄汉民 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1644-1650,共7页

基于铜催化的C-H键活化构建了一类高效的二苄胺氧化酰基化生成N-苄基苯甲酰胺的反应. 该反应使用CuBr作为催化剂,二乙酸碘苯作为氧化剂, 在温和条件下生成两种酰胺, 总产率最高可达92.0%. CuBr催化剂价廉易得, 催化活性高. 同时这也是... 基于铜催化的C-H键活化构建了一类高效的二苄胺氧化酰基化生成N-苄基苯甲酰胺的反应. 该反应使用CuBr作为催化剂,二乙酸碘苯作为氧化剂, 在温和条件下生成两种酰胺, 总产率最高可达92.0%. CuBr催化剂价廉易得, 催化活性高. 同时这也是首次使用二乙酸碘苯作为氧化剂, 通过二苄胺的直接氧化酰基化反应合成N-苄基苯甲酰胺. 展开更多

关键词 C-H键活化 铜催化剂 二乙酸碘苯 氧化酰基化 二苄胺

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(Z)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮肟(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基醚的合成和抑菌活性

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作者 谭英 肖梦武 +3 位作者 叶姣 胡艾希 曾子清 欧晓明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1375-1382,共8页

以3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑基)-2-丁酮肟为原料,经醚化、肼解及腙化3步反应得到(E)-N'-(取代苯亚甲基)-2-[(Z)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲氨氧基]乙酰肼(3a^3u),化合物3与二乙酸碘苯(IBD)反应,合成了21个(Z)... 以3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑基)-2-丁酮肟为原料,经醚化、肼解及腙化3步反应得到(E)-N'-(取代苯亚甲基)-2-[(Z)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲氨氧基]乙酰肼(3a^3u),化合物3与二乙酸碘苯(IBD)反应,合成了21个(Z)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮肟-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基醚(4a^4u),化合物4的化学结构经核磁共振谱、高分辨质谱和元素分析确证.采用单晶X射线衍射仪测定了化合物4c的晶体结构.抑菌活性测试结果表明,在500 mg/L浓度下,化合物4k,4f,4j和4n对纹枯病菌的防效率分别为70.9%,60.2%,60.0%和60.6%;在25 mg/L浓度下,化合物4b,4c,4d和4e对菌核病菌的抑制率为71.8%~76.9%. 展开更多

关键词 1 3 4-噁二唑 二乙酸碘苯 单晶结构 抑菌活性

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3β,21-二羟基孕甾-Δ~5-烯-20-酮-21-甲醚的合成反应研究

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作者 罗磊 陈国荣 +2 位作者 冯慧瑾 王友富 李援朝 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期702-704,共3页

在甲醇溶液中路易斯酸催化下,乙酸碘苯二酯[PhI(OAc)2]可将3β-羟基孕甾-Δ5-烯-20-酮直接氧化成标题化合物,收率高,选择性好。同时研究了不同路易斯酸和不同溶剂对该反应的影响,以及路易斯酸的投料物质的量对此反应时间的影响。

关键词 路易斯酸 乙酸碘苯二酯 3β-羟基孕甾-Δ5-烯-20-酮 氧化

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二乙酸亚碘酰苯及羟基对甲苯磺酰氧磺基苯的合成研究

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作者 曹靖 《精细与专用化学品》 CAS 2003年第10期35-35,共1页

关键词 二乙酸亚碘酰苯 羟基对甲苯磺酰氧磺基苯 合成 碘化苯 过氧化氢 醋酸酐

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一种合成娃儿藤碱重要中间体的新方法 被引量：2

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作者 江荣英 方志杰 高军峰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1419-1421,共3页

以二乙酸碘苯(PIDA,2)为催化剂,分别由3,4-二甲氧基--α(3,4-二甲氧苯基)-肉桂酸(5a)和(Z-2-(3,4-二甲氧苯基)-3-(3,4-二甲氧苯基)-丙烯腈(5b)为原料,合成了相应的2,3,6,7-四甲氧基-9-羧基菲(6a)和2,3,6,7-四甲氧基-9-氰基菲(6b),经1H ... 以二乙酸碘苯(PIDA,2)为催化剂,分别由3,4-二甲氧基--α(3,4-二甲氧苯基)-肉桂酸(5a)和(Z-2-(3,4-二甲氧苯基)-3-(3,4-二甲氧苯基)-丙烯腈(5b)为原料,合成了相应的2,3,6,7-四甲氧基-9-羧基菲(6a)和2,3,6,7-四甲氧基-9-氰基菲(6b),经1H NMR测试技术表征为关环产物,产率分别为65.83%和64.76%。 展开更多

关键词 二乙酸碘苯 催化剂 关环

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合成3′,4′-表鬼臼毒素邻位醌的新方法(英文) 被引量：3

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作者 李前荣 罗梅 苏庆德 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期426-430,459,共6页

4′ 去甲基表鬼臼毒素(5)与双(三氟乙酸)苯碘(PIFA)或二乙酸苯碘(PIDA)在氯仿或二氯甲烷溶液中室温条件下反应得标题化合物.二甲基缩酮(6)用痕量BF3·Et2O或对 甲基苯磺酸(p TsOH)处理可以得到相同化合物.本文分析了产物的结构并给... 4′ 去甲基表鬼臼毒素(5)与双(三氟乙酸)苯碘(PIFA)或二乙酸苯碘(PIDA)在氯仿或二氯甲烷溶液中室温条件下反应得标题化合物.二甲基缩酮(6)用痕量BF3·Et2O或对 甲基苯磺酸(p TsOH)处理可以得到相同化合物.本文分析了产物的结构并给出了可能的反应机理. 展开更多

关键词 鬼臼毒素 氧化 双(三氟乙酸)苯碘(PIFA) 二乙酸苯碘(PIDA)

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奥美拉唑合成研究 被引量：2

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作者 马金焕 臧营 《山东化工》 CAS 2018年第13期32-32,34,共2页

在催化量的三氯化铝存在时,二乙酸碘苯可以在温和条件下将奥美拉唑硫醚(2)氧化成奥美拉唑。与已报道方法相比,该法具有反应条件温和,后处理简单,收率高的优点,有较好的应用前景。

关键词 三氯化铝 二乙酸碘苯 奥美拉唑硫醚 奥美拉唑

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