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三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ
被引量:
5
1
作者
吴义杰
杨济秋
+3 位作者
周廷森
张大志
刘超美
周明德
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1999年第3期176-180,共5页
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药,根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计合成了21 个2 ,2双取代4(2 ,4二氟苯基)4(1 H1 ,2 ,4三唑1基) 甲基1 ,3 二氧戊环类化合物,其结构...
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药,根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计合成了21 个2 ,2双取代4(2 ,4二氟苯基)4(1 H1 ,2 ,4三唑1基) 甲基1 ,3 二氧戊环类化合物,其结构经元素分析及氢核磁共振谱证实.初步的体外抗真菌活性试验表明:所有的目标化合物对6 种常见的致病真菌都有不同程度的抗真菌活性,对浅部真菌的效果要比对深部真菌的效果好,其中化合物(Ⅰ7) ,(Ⅰ12) ,( Ⅰ13) ,( Ⅰ15)的活性与克霉唑或酮康唑相当,化合物( Ⅰ12) 对白念珠菌、新生隐球菌有很强的抑制作用.
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关键词
二氧戊环衍生物
三唑类化合物
抗真菌活性
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职称材料
三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅱ
被引量:
4
2
作者
吴义杰
周旭
+2 位作者
张大志
刘超美
周廷森
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期235-238,共4页
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药,根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计合成了8个2(取代苯氧基)甲基4(2,4二氟苯基)4(1H1,2,4三唑1基)甲基1,3二氧戊环类化合物。初步的体外...
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药,根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计合成了8个2(取代苯氧基)甲基4(2,4二氟苯基)4(1H1,2,4三唑1基)甲基1,3二氧戊环类化合物。初步的体外抗真菌活性试验表明,所有的目标化合物对5种常见的深部致病真菌都有不同程度的抗真菌活性,所有目标化合物的活性与克霉唑相当或更高,特别是对白念珠菌、新生隐球菌。
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关键词
二氧戊环衍生物
三唑类化合物
抗真菌活性
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职称材料
题名
三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ
被引量:
5
1
作者
吴义杰
杨济秋
周廷森
张大志
刘超美
周明德
机构
第二军医大学药学院
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1999年第3期176-180,共5页
基金
总后青年科学基金
文摘
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药,根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计合成了21 个2 ,2双取代4(2 ,4二氟苯基)4(1 H1 ,2 ,4三唑1基) 甲基1 ,3 二氧戊环类化合物,其结构经元素分析及氢核磁共振谱证实.初步的体外抗真菌活性试验表明:所有的目标化合物对6 种常见的致病真菌都有不同程度的抗真菌活性,对浅部真菌的效果要比对深部真菌的效果好,其中化合物(Ⅰ7) ,(Ⅰ12) ,( Ⅰ13) ,( Ⅰ15)的活性与克霉唑或酮康唑相当,化合物( Ⅰ12) 对白念珠菌、新生隐球菌有很强的抑制作用.
关键词
二氧戊环衍生物
三唑类化合物
抗真菌活性
Keywords
dioxolanes
triazole derivatives
antifungal activity
分类号
TQ463.53 [化学工程—制药化工]
R978.5 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅱ
被引量:
4
2
作者
吴义杰
周旭
张大志
刘超美
周廷森
机构
第二军医大学药学院
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期235-238,共4页
文摘
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药,根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计合成了8个2(取代苯氧基)甲基4(2,4二氟苯基)4(1H1,2,4三唑1基)甲基1,3二氧戊环类化合物。初步的体外抗真菌活性试验表明,所有的目标化合物对5种常见的深部致病真菌都有不同程度的抗真菌活性,所有目标化合物的活性与克霉唑相当或更高,特别是对白念珠菌、新生隐球菌。
关键词
二氧戊环衍生物
三唑类化合物
抗真菌活性
Keywords
triazole compound
synthesis
antifungal activity
分类号
R978.5 [医药卫生—药品]
R914.4 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ
吴义杰
杨济秋
周廷森
张大志
刘超美
周明德
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1999
5
下载PDF
职称材料
2
三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅱ
吴义杰
周旭
张大志
刘超美
周廷森
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1998
4
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