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复合食品包装袋中二氨基甲苯测量不确定度评定
1
作者 魏静 雷阳 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2024年第7期0202-0205,共4页
近年来,复合食品包装袋被广泛应用于糖果、奶粉、饮料等行业。但目前我国对二氨基甲苯的检测方法还不够完善,且检测结果也存在着较大的重复性,因此有必要对复合食品包装袋中二氨基甲苯含量进行测定。根据相关规定,对待测样品进行加工,... 近年来,复合食品包装袋被广泛应用于糖果、奶粉、饮料等行业。但目前我国对二氨基甲苯的检测方法还不够完善,且检测结果也存在着较大的重复性,因此有必要对复合食品包装袋中二氨基甲苯含量进行测定。根据相关规定,对待测样品进行加工,建立二氨基甲苯不确定度数学模型,对其进行不确定度评价,并对其产生的影响因素进行定量分析。在2,4-二氨基甲苯的质量分数为0.5mg/L时,测定的不确定度为0.041mg/L(K=2)。 展开更多
关键词 复合食品包装袋 二氨基甲苯 测定 不确定度
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FTIR法研究3,5-二甲硫基-2,4-/2,6-二氨基甲苯二胺扩链剂的扩链动力学 被引量：9
2
作者 李再峰 张彤 +1 位作者 牛淑妍 徐春明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1107-1110,共4页
采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)“原位”跟踪了聚氨酯脲的固化过程,实验结果表明:本体聚合反应中,反应初期转化率、反应规律表现为良好的二级动力学关系,给出了反应初期的动力学常数。反应后期高转化率时,反应规律受温度影响较大。温... 采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)“原位”跟踪了聚氨酯脲的固化过程,实验结果表明:本体聚合反应中,反应初期转化率、反应规律表现为良好的二级动力学关系,给出了反应初期的动力学常数。反应后期高转化率时,反应规律受温度影响较大。温度较低时,反应受扩散控制影响,NCO和NH_2反应的二级反应动力学速率常数逐渐变小;温度较高时,反应速率常数变大。按照反应初期的动力学数据拟合出DMTDA的固化活化能为26.4kJ·mol^(-1),加入催化剂有机锡DBTDL后,反应体系的固化活化能(26.5kJ·mol^(-1))保持恒定,改变DBTDL的浓度,转化率随反应时间变化的动力学曲线保持不变,因此DBTDL对NCO与NH_2的反应无催化作用。否定了脲键自催化的理论,提出了可能的反应机理。 展开更多
关键词 3 5-二甲硫基-2 4二氨基甲苯二胺 3 5-二甲硫基-2 6-二氨基甲苯二胺 扩链剂 DMTDA 动力学 聚氨酯脲 固化过程 傅里叶变换红外光谱仪
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食品接触材料中2,4-二氨基甲苯的测定及其不确定度评定
3
作者 章宦胜 王宁 魏小春 《山西化工》 CAS 2023年第8期32-33,40,共3页
采用高效液相色谱-串联质谱法对食品接触材料中2,4-二氨基甲苯进行测定,同时对其不确定度进行评定。实验结果表明,标准工作曲线拟合对不确定度的影响最大,测量重复性的影响次之,它们是不确定度的主要来源。
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 2 4-二氨基甲苯 不确定度
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2,4-二氨基甲苯和2,6-二氨基甲苯在KY分子筛上的吸附分离 被引量：1
4
作者 盖鸿玮 肖如亭 李乃瑄 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期17-21,共5页
采用静态吸附实验方法从6种分子筛中筛选出KY分子筛作为吸附分离2,4-二氨基甲苯(2,4-TDA)和2,6-二氨基甲苯(2,6-TDA)的吸附剂,选择性系数为1.54。并对2,4-TDA和2,6-TDA的动态吸附进行了研究,结果表明2,4-TDA和2,6-TDA的平衡吸附量均随... 采用静态吸附实验方法从6种分子筛中筛选出KY分子筛作为吸附分离2,4-二氨基甲苯(2,4-TDA)和2,6-二氨基甲苯(2,6-TDA)的吸附剂,选择性系数为1.54。并对2,4-TDA和2,6-TDA的动态吸附进行了研究,结果表明2,4-TDA和2,6-TDA的平衡吸附量均随温度升高而降低。随溶液中2,4-TDA和2,6-TDA质量分数的增大,穿透时间和吸附平衡时间缩短,且平衡吸附量增大。相同条件下2,4-TDA的平衡吸附容量均小于2,6-TDA的平衡吸附容量,KY分子筛对2,6-TDA具有吸附选择性。甲醇作为脱附剂具有良好的脱附效果。研究了KY分子筛对混合TDA的动态吸附分离,可将2,4-TDA质量分数提高到99.3%,将2,6-TDA质量分数提高到99.82%。用KY分子筛进行2,4-TDA和2,6-TDA的吸附分离是可行的。 展开更多
关键词 吸附分离 2 4-二氨基甲苯 2 6-二氨基甲苯分子筛
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2,4/2,6-二氨基甲苯固液相平衡测定及关联
5
作者 王彦飞 赵艳平 +4 位作者 杨静 杨立斌 朱亮 赵晓昱 沙作良 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期520-526,共7页
采用差示扫描量热法测定了2,4-二氨基甲苯、2,6-二氨基甲苯的二元固液相平衡数据,绘制出相应的简单低共熔型二元相图。物系低共熔摩尔分数组成和温度为:2,4-二氨基甲苯(x_1)+2,6-二氨基甲苯(1-x_1),x_1=0.4999,T=336.56 K。分别采用理... 采用差示扫描量热法测定了2,4-二氨基甲苯、2,6-二氨基甲苯的二元固液相平衡数据,绘制出相应的简单低共熔型二元相图。物系低共熔摩尔分数组成和温度为:2,4-二氨基甲苯(x_1)+2,6-二氨基甲苯(1-x_1),x_1=0.4999,T=336.56 K。分别采用理想溶液模型、Wilson方程、λh方程和Ott经验方程对固液平衡数据进行关联,温度平均标准偏差1.89、0.15、0.21和0.05 K。关联结果表明Wilson方程、λh方程和Ott经验方程对固液平衡数据关联精度较高,均能很好的关联该二元固液相平衡数据,但基于Wilson方程的参数只有两个,所以优先选择Wilson方程进行数据关联。固液平衡的测定和关联为该体系工业生产、回收提纯及理论研究提供重要的固液相平衡数据。 展开更多
关键词 固液平衡 相图 2 4-二氨基甲苯 2 6-二氨基甲苯 差示扫描量热法 关联
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2,4-二氨基甲苯及其同分异构体含量的快速测定 被引量：12
6
作者 王成云 樊秀荣 +3 位作者 黄明珠 阮营花 沈雅蕾 谢堂堂 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2014年第3期252-257,共6页
建立一种超高效液相色谱方法,可对2,4-二氨基甲苯及其同分异构体进行快速分离鉴定,排除了非禁用的同分异构体对禁用初级芳香胺2,4-二氨基甲苯测定的干扰.该方法的加标回收率为63.67%～78.90%,精密度实验相对标准偏差值均小于5%.在信噪比... 建立一种超高效液相色谱方法,可对2,4-二氨基甲苯及其同分异构体进行快速分离鉴定,排除了非禁用的同分异构体对禁用初级芳香胺2,4-二氨基甲苯测定的干扰.该方法的加标回收率为63.67%～78.90%,精密度实验相对标准偏差值均小于5%.在信噪比（S/N）=3的条件下,2,3-二氨基甲苯、2,4-二氨基甲苯、2,6-二氨基甲苯和3,4-二氨基甲苯的检出限分别为1.0、0.5、0.5和1.0μg/mL.该方法简便快速,分析耗时不到5 min,定性可靠、定量准确,可有效解决禁用偶氮染料检测中2,4-二氨基甲苯的假阳性问题. 展开更多
关键词 分析化学 超高效液相色谱法 2 4-二氨基甲苯 禁用偶氮染料 同分异构体 快速测定 纺织品 假阳性 干扰
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5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与铑显色反应的研究 被引量：17
7
作者 张光 张林林 +1 位作者 张小玲 刘彬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1032-1035,共4页
本文报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO_2-PADAT)作分光光度法测定铑的新显色剂.结果表明,在PH 4.1及～6.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,5-NO_2-PA-DAT与铑形成 2:1的紫红色络合物.该络合物在 1.8 mol/L高氯酸溶液中则转变... 本文报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO_2-PADAT)作分光光度法测定铑的新显色剂.结果表明,在PH 4.1及～6.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,5-NO_2-PA-DAT与铑形成 2:1的紫红色络合物.该络合物在 1.8 mol/L高氯酸溶液中则转变为另一型体的蓝色络合物,最大吸收波长红移至583nm,表观摩尔吸光系数增至1.7×10_5L·mol_(-1)·cm(-1).以EDTA为掩蔽剂,大量的常见金属离子对测定无干扰.铑浓度在0～0.64μg/mL范围内遵守比尔定律.所建立的方法用于催化剂中微量铑的测定,结果满意. 展开更多
关键词 铑 硝基 吡啶偶氮 二氨基甲苯 分光光度法
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复合食品包装袋中二氨基甲苯的气相色谱及气质联用法测定 被引量：10
8
作者 李少霞 黄伟雄 +3 位作者 吕芬 陈明 钟秀华 黄景初 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期240-243,共4页
建立复合食品包装袋中二氨基甲苯的气相色谱和气相色谱-质谱联用测定方法。样品用沸水浸泡,在碱性条件下乙酸乙酯萃取,三氟乙酸酐衍生后用DB-1701石英毛细管柱分离,气相色谱和气质联用检测。二氨基甲苯含量在0.002～0.040mg/L呈现良好... 建立复合食品包装袋中二氨基甲苯的气相色谱和气相色谱-质谱联用测定方法。样品用沸水浸泡,在碱性条件下乙酸乙酯萃取,三氟乙酸酐衍生后用DB-1701石英毛细管柱分离,气相色谱和气质联用检测。二氨基甲苯含量在0.002～0.040mg/L呈现良好的线性关系,相关系数0.9997。本方法的最低检出限为0.001mg/L。在空白的浸泡水样中分别添加0.004mg/L和0.020mg/L两个水平的二氨基甲苯标准溶液,平均回收率为94%,相对标准偏差3.8%～5.5%。方法快速、灵敏、准确,满足复合食品包装袋中二氨基甲苯的日常检验需要。 展开更多
关键词 二氨基甲苯 复合食品包装袋 气相色谱 气相色谱-质谱联用
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新显色剂5-(5-氟-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成及其与钯的显色反应 被引量：9
9
作者 韩权 李娟 +2 位作者 杨晓慧 单露 霍燕燕 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期491-493,共3页
合成并用红外光谱和元素分析鉴定了氟代吡啶偶氮氨类新试剂5-（5-氟-2-吡啶偶氮）-2，4-二氨基甲苯（5-F—PADAT），并研究了该试剂与钯显色的反应。结果表明，在0．32～3．84mol／L高氯酸溶液中，试剂与钯形成1：1的紫红色络合物，其... 合成并用红外光谱和元素分析鉴定了氟代吡啶偶氮氨类新试剂5-（5-氟-2-吡啶偶氮）-2，4-二氨基甲苯（5-F—PADAT），并研究了该试剂与钯显色的反应。结果表明，在0．32～3．84mol／L高氯酸溶液中，试剂与钯形成1：1的紫红色络合物，其最大吸收峰位于566nm，表观摩尔吸光系数为4．84×10^4L·mol^-1·cm^-1，钯的浓度在0～2000μg/L符合比耳定律。方法选择性好，大量常见金属离子不干扰钯的测定，操作简单，应用于矿样和催化剂中微量钯的测定，结果与原子吸收光谱法相符。 展开更多
关键词 5-(5-氟-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 合成 钯 分光光度法
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5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成及其与钴显色反应的研究 被引量：16
10
作者 韩权 霍燕燕 +2 位作者 张亚利 杨晓慧 田丽 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期824-826,850,共4页
合成了新显色剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT),研究了它与钴(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH3.5～10.0范围内,试剂可与钴(Ⅱ)形成稳定配合物,配合物的吸收峰分别位于521和571.5nm处;在0.6～3.0mol/LHClO4介质中,配合物... 合成了新显色剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT),研究了它与钴(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH3.5～10.0范围内,试剂可与钴(Ⅱ)形成稳定配合物,配合物的吸收峰分别位于521和571.5nm处;在0.6～3.0mol/LHClO4介质中,配合物转化成另一种质子化型体,其吸收峰分别红移至532和580nm处,灵敏度提高3.6倍,表观摩尔吸光系数ε580=1.24×105L.mol-1.cm-1。钴的浓度在0～400μg/L范围内符合比尔定律。本法是目前测定钴的高灵敏度和高选择性体系之一,应用于VB针剂和矿样中微量钴含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 钴 分光光度法
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钴(Ⅱ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯络合物吸附波及其应用 被引量：7
11
作者 刘彬 孙家娟 +2 位作者 王晓玲 杨连利 赵群会 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期48-51,共4页
钴 (Ⅱ )在NH3·H2O -NH2OH·HCl-5_(5_硝基_2_吡啶偶氮)_2,4_二氨基甲苯体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -1.20V(vsSCE) ,钴质量浓度在0.25～25μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.12μg/L;经多种电... 钴 (Ⅱ )在NH3·H2O -NH2OH·HCl-5_(5_硝基_2_吡啶偶氮)_2,4_二氨基甲苯体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -1.20V(vsSCE) ,钴质量浓度在0.25～25μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.12μg/L;经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波 ,其电极过程为不可逆过程 ,电子转移数为2 ,此外还试验了多种离子对峰电流Ip′的影响;所拟方法已用于维生素B12 展开更多
关键词 络合物 吸附波 5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 钴 示波极谱法 维生素B12 分析 合金
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新显色剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与铑(Ⅲ)高灵敏显色反应的研究及其应用 被引量：10
12
作者 霍燕燕 韩权 +2 位作者 杨晓慧 高美娟 田丽 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期162-166,共5页
合成了新试剂碘代吡啶偶氮胺类化合物5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT),用红外光谱、元素分析和核磁共振波谱对其进行了鉴定,并研究了该试剂与铑(Ⅲ)的显色反应。结果表明,在pH=4.0～5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铑(Ⅲ)与... 合成了新试剂碘代吡啶偶氮胺类化合物5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT),用红外光谱、元素分析和核磁共振波谱对其进行了鉴定,并研究了该试剂与铑(Ⅲ)的显色反应。结果表明,在pH=4.0～5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铑(Ⅲ)与5-I-PADAT形成1∶2的紫红色络合物。该络合物在1.2mol·L-1高氯酸介质中转变为另一稳定的蓝色配合物,其最大吸收峰位于580nm波长处,铑(Ⅲ)含量为0～0.8μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.81×105L·moL-1·cm-1。该反应具有很高的灵敏度和良好的选择性,大量常见金属离子在一定范围内无干扰。所拟方法操作简单,用于催化剂中微量铑的测定,结果满意。 展开更多
关键词 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 铑 分光光度法
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复合食品包装袋中二氨基甲苯的GC-MS测定方法研究 被引量：16
13
作者 丁力 吕昌银 +2 位作者 曾栋 冯家力 潘振球 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第9期1540-1541,1576,共3页
目的：建立二氨基甲苯残留的气相色谱一质谱检测方法。方法：沸水浸取样品中二氨基甲苯后，用甲苯进行液一液萃取，经三氟乙酸酐衍生化，再将衍生物进行GC—MS定性定量分析。结果：方法最低检出浓度为0．0002mg／L，相对标准偏差（RSD）... 目的：建立二氨基甲苯残留的气相色谱一质谱检测方法。方法：沸水浸取样品中二氨基甲苯后，用甲苯进行液一液萃取，经三氟乙酸酐衍生化，再将衍生物进行GC—MS定性定量分析。结果：方法最低检出浓度为0．0002mg／L，相对标准偏差（RSD）为2．5％（n=6），样品加标回收率为98．11％～101．21％。结论：将GB／TS009．119—2003方法中的不足进行了一定的改良，用GC—MS方法检测复合食品包装袋是二氨基甲苯残留量，结果满意。 展开更多
关键词 2 .4-二氨基甲苯 气相色谱-质谱 衍生化 复合食品包装袋
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5-(5-氯-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量钌(Ⅲ) 被引量：6
14
作者 刘彬 孙家娟 +1 位作者 张君才 赵维 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期70-72,共3页
研究了 5- ( 5-氯 - 2 -吡啶偶氮 ) - 2 .4-二氨基甲苯 ( 5- Cl- PADAT)与钌 ( )的显色反应。在 p H4.0～ 6.5HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,在加热的条件下 ,5- Cl-PADAT与 Ru( )形成稳定的配合物 ,加入无机酸 ( HCl,HCl O4 ,H2 SO4 ,H3 PO... 研究了 5- ( 5-氯 - 2 -吡啶偶氮 ) - 2 .4-二氨基甲苯 ( 5- Cl- PADAT)与钌 ( )的显色反应。在 p H4.0～ 6.5HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,在加热的条件下 ,5- Cl-PADAT与 Ru( )形成稳定的配合物 ,加入无机酸 ( HCl,HCl O4 ,H2 SO4 ,H3 PO4 )酸化后 ,其最大吸收波长位于 50 5nm处 ,表观摩尔吸光系数为 8.5×1 0 4 L· mol-1· cm-1,钌浓度在 0～ 6μg/ 1 0 m L范围内服从比耳定律 ,Ru( )与 5- Cl- PADAT配合物的摩尔比为 1∶ 2。以 EDTA为掩蔽剂 ,方法具有良好的选择性 ,已应用于合成样中钌的测定。 展开更多
关键词 5-(5-氯-2吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 钌 分光光度法 测定 微量分析
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铑(Ⅲ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的极谱催化氢波研究 被引量：5
15
作者 孙家娟 刘彬 +2 位作者 张君才 白育伟 高峰柱 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期336-338,共3页
本文研究了铑( )与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)配合物的极谱行为,发现在pH=5.00HAc-NaAc缓冲溶液中,配合物于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波。基于此,建立了测定痕量铑的新方法。该催化氢波峰电流i′... 本文研究了铑( )与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)配合物的极谱行为,发现在pH=5.00HAc-NaAc缓冲溶液中,配合物于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波。基于此,建立了测定痕量铑的新方法。该催化氢波峰电流i′p与铑( )浓度在2.0×10-3～1.8×10-2μg/mL范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-3μg/mL。研究了该催化氢波的性质及其反应机理。 展开更多
关键词 铑(Ⅲ) 5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 极谱催化氢波 配合物 显色剂 光度分析
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新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯高选择性分光光度法测定微量Pd(Ⅱ) 被引量：6
16
作者 韩权 霍燕燕 +2 位作者 杨龙虎 任倩 杨晓慧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期507-510,共4页
研究了新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与Pd(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在0.6～1.8mol/L高氯酸介质中,于室温下放置10min,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT可形成1∶1蓝紫色络合物,其最大吸收波长位于583nm,表观摩尔吸光系数... 研究了新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与Pd(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在0.6～1.8mol/L高氯酸介质中,于室温下放置10min,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT可形成1∶1蓝紫色络合物,其最大吸收波长位于583nm,表观摩尔吸光系数ε为7.2×104L·mol-1·cm-1,Pd(Ⅱ)的浓度在0～1.0μg·mL-1符合比耳定律。由于反应直接在强酸性介质中进行,而在此酸度下,其它金属离子几乎不能反应,因此具有极高的选择性。所拟方法操作简单、快速,可应用于合金、矿样和分子筛中微量钯的测定。 展开更多
关键词 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 钯 分光光度法
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镍(Ⅱ)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯络合物吸附波的研究及应用 被引量：4
17
作者 韩权 霍燕燕 +2 位作者 杜倩 杨晓慧 杨龙虎 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期18-22,共5页
研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(vs.SCE),镍质量浓度分别在0.06～0.4μg/mL... 研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(vs.SCE),镍质量浓度分别在0.06～0.4μg/mL和0.4～3.5μg/mL范围内与峰电流Ip″有良好的线性关系,检出限为24.9ng/mL。经多种电化学方法研究证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。所拟方法用于镍矿石中镍含量的测定,结果的相对标准偏差为1.9%(n=6),测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符。 展开更多
关键词 镍(Ⅱ) 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 络合物 极谱吸附波
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5-(5-氟-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与钴显色反应的研究及应用 被引量：6
18
作者 韩权 张淑芬 +1 位作者 杨晓慧 王媚 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期115-118,共4页
研究了新合成试剂5-（5-氟-2-吡啶偶氮）-2,4-二氨基甲苯（5-F-PADAT）与钴（Ⅱ）的显色反应。实验表明,在pH4.7-9.0范围内,钴与试剂形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于506 nm。该配合物在无机酸作用下,可转化为另一具有较高吸收特性... 研究了新合成试剂5-（5-氟-2-吡啶偶氮）-2,4-二氨基甲苯（5-F-PADAT）与钴（Ⅱ）的显色反应。实验表明,在pH4.7-9.0范围内,钴与试剂形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于506 nm。该配合物在无机酸作用下,可转化为另一具有较高吸收特性的质子化型体,最大吸收波长红移到565 nm,适宜的酸浓度范围分别为：0.24-3.6 mol/L HClO4、0.16-3.84 mol/L H2SO4、0.48-2.4 mol/L HCl、0.64-3.84 mol/L H3PO4。配合物表观摩尔吸光系数ε565=9.1×104L.mol^-1.cm^-1,钴（Ⅱ）质量浓度在0-0.5μg/mL内符合比尔定律。所拟方法已应用于维生素B12针剂中微量钴的测定。 展开更多
关键词 5-(5-氟-2-偶氮吡啶)-2 4-二氨基甲苯 钴 分光光度法
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5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成及其与钯的显色反应 被引量：5
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作者 郝甜甜 韩权 +1 位作者 霍燕燕 陈珍珍 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期18-22,共5页
合成了新试剂5-（5-氰基-2-吡啶偶氮）-2，4-二氨基甲苯（5-CN-PADAT），探讨了该试剂与Pd（H）的显色反应。实验表明：在1．2mol／LHelO4中，于室温下Pd（H）可与5-CN-PA-DAT反应，生成组成比为l：l的紫红色稳定配合物。配合物的最大... 合成了新试剂5-（5-氰基-2-吡啶偶氮）-2，4-二氨基甲苯（5-CN-PADAT），探讨了该试剂与Pd（H）的显色反应。实验表明：在1．2mol／LHelO4中，于室温下Pd（H）可与5-CN-PA-DAT反应，生成组成比为l：l的紫红色稳定配合物。配合物的最大吸收波长位于586nm处，Pd（H）的质量浓度在0～1．2υg／mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=1．110p（tzg／mL）＋0．0086，相关系数r=0．9999，表观摩尔吸光系数为1．20×l0^5 L·m01^1·cm^1。反应在强酸介质中进行，大量常见金属离子及l250倍的金，500倍的锇，250倍的银和铑，125倍的铱和铂，75倍的钌不干扰Pd（H）的测定。方法应用于钯分子筛和钯一炭催化剂中Pd（H）的测定，结果与参考值相符，相对标准偏差（RSD，n=6）分别为2．3％和3．7％。 展开更多
关键词 5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 钯 分光光度法
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甲酸甲酯促进甲醇钠催化DMC和2,4-二氨基甲苯合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯反应的研究 被引量：14
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作者 丛津生 王胜平 赵新强 《河北工业大学学报》 CAS 2000年第1期62-66,共5页
研究以甲醇钠为催化剂，用碳酸二甲酯（ＤＭＣ）替代光气和２，４－二氨基甲苯合成２，４－ 甲苯二氨基甲酸甲酯反应．加入甲酸甲酯，可使２，４－甲苯二氨基甲酸甲酯的产率提高２０％， 反应中２，４－甲苯二甲酰胺和Ｎ－（２－甲基－... 研究以甲醇钠为催化剂，用碳酸二甲酯（ＤＭＣ）替代光气和２，４－二氨基甲苯合成２，４－ 甲苯二氨基甲酸甲酯反应．加入甲酸甲酯，可使２，４－甲苯二氨基甲酸甲酯的产率提高２０％， 反应中２，４－甲苯二甲酰胺和Ｎ－（２－甲基－５－氨基）苯基甲酰胺的生成对２，４－甲苯二氨基甲 酸甲酯产率的提高具有重要作用．以此为基础，推测了反应历程． 展开更多
关键词 DMC 二氨基甲苯 催化剂 甲苯 二氨基甲酸甲酯
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