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热聚合法制备二苯甲酰-L-酒石酸手性分子印迹聚合物 Ⅰ.热聚合条件的优化 被引量:7
1
作者 杨座国 许振良 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期580-584,611,共6页
以二苯甲酰-L-酒石酸(L-DBTA)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(GDMA)为交联剂,采用热聚合方法合成了L-DBTA手性分子印迹聚合物(ML-DBTA),讨论了不同功能单体、功能单体的用量、交联剂的用量、聚合温... 以二苯甲酰-L-酒石酸(L-DBTA)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(GDMA)为交联剂,采用热聚合方法合成了L-DBTA手性分子印迹聚合物(ML-DBTA),讨论了不同功能单体、功能单体的用量、交联剂的用量、聚合温度、聚合时间、溶剂等对ML-DBTA合成的影响。通过ML-DBTA对底物的结合实验和高效液相色谱分析,合成的ML-DBTA对模板分子L-DBTA具有很好的识别性,对L-DBTA的选择性比二苯甲酰-D-酒石酸(D-DBTA)高,其分离因子(α)可达2.79。优化的热聚合条件为:n(L-DBTA)∶n(MMA)∶n(GDMA)=1∶4∶20,聚合温度60°C,聚合时间48 h,溶剂为乙腈。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 二苯甲酰-l-酒石酸 热聚合 手性识别 制备
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热聚合法制备二苯甲酰-L-酒石酸手性分子印迹聚合物 Ⅱ.识别性能及其热力学表征 被引量:6
2
作者 杨座国 许振良 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期585-588,共4页
以二苯甲酰-L-酒石酸(L-DBTA)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(GDMA)为交联剂,采用热聚合方法合成了L-DBTA手性分子印迹聚合物。根据Scatchard分析表明:L-DBTA手性分子印迹聚合物中只存在一类影响聚... 以二苯甲酰-L-酒石酸(L-DBTA)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(GDMA)为交联剂,采用热聚合方法合成了L-DBTA手性分子印迹聚合物。根据Scatchard分析表明:L-DBTA手性分子印迹聚合物中只存在一类影响聚合物识别能力的结合位点;293.15 K时结合位点的平衡离解常数为0.11 mm o l/L,最大表现结合容量为6.83 m g/g。L-DBTA的M IPs结合热力学研究表明:印迹分子L-DBTA与分子印迹聚合物手性识别基团之间的识别机理可以用Langm u ir等温吸附描述,L-DBTA的M IPs结合热力学参数如下:ΔH=8.05 kJ/m o l,ΔS=45.85 J/(m o l.K),ΔG298.15=-5.62 kJ/m o l,ΔΔH=-1.49 kJ/m o l,ΔΔS=3.55J/(m o l.K),ΔΔG298.15=-2.55 kJ/m o l;L-DBTA与M IPs相互作用速率快,表现活化能为8.05kJ/m o l。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 二苯甲酰-l-酒石酸 热聚合 手性识别 热力学
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一水合-L-(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸的合成 被引量:5
3
作者 李雯 赵君颖 +2 位作者 章亚冬 胡国勤 赵文恩 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 2006年第2期62-64,共3页
一水合-L-(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸是重要的手性药物拆分剂,但其价格昂贵,因此,我们对其合成方法进行了研究.采用2R,3R-酒石酸、苯甲酸、亚硫酰氯为原料,苯甲酰化伴随脱水反应生成二苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐水解得到目标产物,以酒石... 一水合-L-(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸是重要的手性药物拆分剂,但其价格昂贵,因此,我们对其合成方法进行了研究.采用2R,3R-酒石酸、苯甲酸、亚硫酰氯为原料,苯甲酰化伴随脱水反应生成二苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐水解得到目标产物,以酒石酸计,一水合二苯甲酰酒石酸的总收率为70.9%,该方法采用亚硫酰氯将反应生成的苯甲酸酰化后重新利用,反应收率高、后处理简便.产物结构经旋光度的测定,与报道结果一致.该方法工艺条件易于控制,污染少. 展开更多
关键词 酒石酸 苯甲 亚硫 苯甲酒石酸 合成
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手性拆分剂二苯甲酰—L—酒石酸的合成 被引量:2
4
作者 张宜 汤韧 《军队医药》 1999年第1期58-59,共2页
将L-酒石酸与苯甲酰氯反应,制备了二苯甲酰L-酒石酸,产生符合Dibe项下有关的各项指标。
关键词 L-酒石酸 苯甲 二苯甲酰-l-酒石酸 手性拆分剂 合成 试剂
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手性拆分剂二苯甲酰—L—酒石酸的合成
5
作者 张宜 汤韧 陈鹰 《中国药业》 CAS 1999年第5期18-18,共1页
将L—酒石酸与苯甲酰氯反应,制备了二苯甲酰—L—酒石酸,产品符合Dibe项下有关的各项指标。
关键词 手性拆分剂 二苯甲酰-l-酒石酸 L-酒石酸 苯甲 合成
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手性拆分剂一水合-L-二苯甲酰酒石酸的合成工艺研究 被引量:1
6
作者 唐子涵 周银 +1 位作者 徐帅 廖晓云 《精细化工中间体》 CAS 2015年第5期34-37,41,共5页
以L-酒石酸、苯甲酰氯为起始原料,甲苯为溶剂,经过酯化、酐化和水解2步反应得到手性拆分剂-水合-三-苯甲酰酒石酸,并优化了工艺条件。结果表明,在n(L-酒石酸):儿(苯甲酰氯)=1:3.1、反应温度为120~125℃、反应时间3.5h及酸... 以L-酒石酸、苯甲酰氯为起始原料,甲苯为溶剂,经过酯化、酐化和水解2步反应得到手性拆分剂-水合-三-苯甲酰酒石酸,并优化了工艺条件。结果表明,在n(L-酒石酸):儿(苯甲酰氯)=1:3.1、反应温度为120~125℃、反应时间3.5h及酸酐水解体系为甲苯/水、凡(酸酐):凡(水)=1:4、反应温度为100~105℃、水解时间3h的反应条件下,目标化合物的总收率达84.1%,纯度大于99.5%。该方法反应收率高,后处理简便,污染少,工艺条件易于控制,适合工业生产。 展开更多
关键词 手性拆分剂 L-酒石酸 L-苯甲酒石酸
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手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺研究 被引量:10
7
作者 吕秀娟 梅璐璐 施小新 《精细化工中间体》 CAS 2005年第4期12-14,共3页
研究了手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺及各种反应条件对收率和产物旋光纯度的影响。在路易斯酸催化下,L-酒石酸与苯甲酰氯及二氯亚砜作用生成L-二苯甲酰酒石酸酐,然后L-二苯甲酰酒石酸酐再水解成L-二苯甲酰酒石... 研究了手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺及各种反应条件对收率和产物旋光纯度的影响。在路易斯酸催化下,L-酒石酸与苯甲酰氯及二氯亚砜作用生成L-二苯甲酰酒石酸酐,然后L-二苯甲酰酒石酸酐再水解成L-二苯甲酰酒石酸,二步总收率86%,旋光纯度大于99%;在硫酸催化下,L-酒石酸与乙酐作用生成L-二乙酰酒石酸酐,再水解成L-二乙酰酒石酸,二步总收率为75%,旋光纯度大于99%。 展开更多
关键词 L-苯甲酒石酸 L-酒石酸 手性拆分剂 合成
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L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的合成 被引量:1
8
作者 李志成 吕峰平 +1 位作者 买文鹏 杨玲玲 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第2期255-257,共3页
以对甲氧基苯甲酸、二氯亚砜、L-酒石为原料,经过生成酰氯、酯化、酐化和水解反应得到L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸。研究了对甲氧基苯甲酰氯的用量、反应时间和酸酐水解体系、水解时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件。结果表... 以对甲氧基苯甲酸、二氯亚砜、L-酒石为原料,经过生成酰氯、酯化、酐化和水解反应得到L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸。研究了对甲氧基苯甲酰氯的用量、反应时间和酸酐水解体系、水解时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件。结果表明,L-酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯的摩尔比为1∶2.4,反应时间4 h及酸酐水解体系为丙酮-水(V/V=1∶1),水解时间3 h,目标产物的产率为88.0%。 展开更多
关键词 合成 对甲氧基苯甲 L-(-)-对甲氧基苯甲酒石酸 L-(-)-对甲氧基苯甲酒石酸
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D-(+)-对二苯甲酰酒石酸插层水滑石的组装与表征 被引量:1
9
作者 陈晓青 符招弟 +1 位作者 焦飞鹏 蒋新宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期525-528,584,共5页
以Mg0.67Al0.33(OH)2(CO3)0.165.0.58H2O为前体(主体),乙醇为分散剂,在pH=6,温度140℃条件下用离子交换法组装了大分子D-(+)-对二苯甲酰酒石酸(DBTA,客体)插层水滑石。并用XRD,FTIR,DSC-TG,ICP,EA等手段对样品进行了表征。结果表明,通... 以Mg0.67Al0.33(OH)2(CO3)0.165.0.58H2O为前体(主体),乙醇为分散剂,在pH=6,温度140℃条件下用离子交换法组装了大分子D-(+)-对二苯甲酰酒石酸(DBTA,客体)插层水滑石。并用XRD,FTIR,DSC-TG,ICP,EA等手段对样品进行了表征。结果表明,通过控制离子交换条件,可成功将手性大分子DBTA插入水滑石,得到的材料结构完整,晶相单一,具有良好的层状结构,其层间距由0.76 nm扩大为1.98 nm。DBTA插入后,分解温度由297℃上升到387℃,复合水滑石材料的热稳定性大幅提高。 展开更多
关键词 柱撑水滑石 D-(+)-对苯甲酒石酸 离子交换 插层组装 功能材料
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L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸的合成研究 被引量:1
10
作者 李志成 吕立宏 金岩 《化学与生物工程》 CAS 2010年第5期47-48,50,共3页
以邻甲基苯甲酸和二氯亚砜为原料,合成了邻甲基苯甲酰氯;再以L-酒石酸与邻甲基苯甲酰氯反应,生成L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸酐;该酸酐经水解得到目标化合物L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸。探讨了邻甲基苯甲酰氯用量、回流反应时间和酸酐... 以邻甲基苯甲酸和二氯亚砜为原料,合成了邻甲基苯甲酰氯;再以L-酒石酸与邻甲基苯甲酰氯反应,生成L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸酐;该酸酐经水解得到目标化合物L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸。探讨了邻甲基苯甲酰氯用量、回流反应时间和酸酐水解时间等对合成反应的影响。结果表明,在L-酒石酸与邻甲基苯甲酰氯的摩尔比为1.0∶2.4、回流反应时间为3h、酸酐水解时间为2h的最佳工艺条件下,总产率为88.2%。 展开更多
关键词 邻甲基苯甲 L-酒石酸 L-(-)-邻甲基苯甲酒石酸 L-(-)-邻甲基苯甲酒石酸
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D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸插层锌铝水滑石的制备及表征
11
作者 符招弟 谢轶羲 +2 位作者 陈晓青 焦飞鹏 刘莉 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2010年第2期533-535,559,共4页
以Zn_(0.676)6Al_(0.328)(OH)_2(NO_3)_(0.377)·0.682H_2O为前体,无水乙醇作分散剂,在pH值为5~6、温度80℃条件下采用离子交换法组装了手性拆分剂D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸(DTTA)插层锌铝水滑石,并采用XRD、FT-IR、DSC-TG、ICP... 以Zn_(0.676)6Al_(0.328)(OH)_2(NO_3)_(0.377)·0.682H_2O为前体,无水乙醇作分散剂,在pH值为5~6、温度80℃条件下采用离子交换法组装了手性拆分剂D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸(DTTA)插层锌铝水滑石,并采用XRD、FT-IR、DSC-TG、ICP和EA等现代物理化学分析技术对样品进行表征。结果表明,通过控制离子交换条件,可成功将DTTA插入到锌铝水滑石层间,得到的有机-无机复合材料结构完整,晶相单一,具有良好的层状结构,其层间距从0.90nm扩大为2.07nm。DTTA插入水滑石后,完全燃烧分解温度从346℃升高到470℃。 展开更多
关键词 锌铝水滑石 D-(+)-对甲基苯甲酒石酸 插层 离子交换
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手性拆分剂D/L-二苯甲酰酒石酸的制备 被引量:2
12
作者 郭卫锋 应瑞芬 +2 位作者 陈新良 舒理建 黄成军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期92-93,共2页
用D/L-酒石酸和过量的苯甲酰氯反应得D/L-二苯甲酰酒石酸酐,利用原料、产物和副产物在甲苯中的溶解度差异,可得到苯甲酸残留量低于0.1%的D/L-二苯甲酰酒石酸。
关键词 苯甲 D/L-苯甲酒石酸 手性拆分剂 制备
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二苯甲酰-D-酒石酸及其一水盐的合成 被引量:3
13
作者 邓红霞 孔小林 《浙江化工》 CAS 2003年第11期16-16,共1页
以D-酒石酸与苯甲酰氯为原料反应合成二苯甲酰-D-酒石酸与其一水盐,两者均为重要的手性拆分剂。
关键词 D-酒石酸 苯甲 苯甲-D-酒石酸 合成 苯甲一D一酒石酸一水盐 手性拆分剂
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基于二苯甲酰酒石酸构筑的钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、结构、荧光及磁性质 被引量:3
14
作者 张雪 孙媛媛 +1 位作者 冯思思 袁彩霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2279-2288,共10页
在室温条件下合成了2个配合物[Ni(DBTA)(DMF)(H_(2) O)_(4)](1)和[Co(DBTA)(DMF)(H_(2) O)_(4)](2)(D-H_(2)DBTA=D-(+)-二苯甲酰酒石酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),并通过元素分析、FT-IR光谱、X射线单晶及粉末衍射表征了2个配合物的结构。... 在室温条件下合成了2个配合物[Ni(DBTA)(DMF)(H_(2) O)_(4)](1)和[Co(DBTA)(DMF)(H_(2) O)_(4)](2)(D-H_(2)DBTA=D-(+)-二苯甲酰酒石酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),并通过元素分析、FT-IR光谱、X射线单晶及粉末衍射表征了2个配合物的结构。X射线单晶衍射结果表明,2个配合物同构,属于单斜晶系,P21空间群。配合物由配位键形成零维结构,再通过分子间氢键形成三维网状结构。荧光分析表明当激发波长为280 nm时,配合物1和2具有较强的荧光。尽管2个配合物同构,但表现出不同的磁性质:配合物1主要表现出Ni^(2+)离子间弱的反铁磁相互作用,而配合物2则表现为Co^(2+)离子的磁各向异性以及Co^(2+)离子间强的反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 配合物 苯甲酒石酸 晶体结构 荧光 磁性
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N-正丁基吡啶-2,3-二苯甲酰酒石酸盐的合成与晶体结构
15
作者 赵玲玲 林伟 +4 位作者 苑睿 史晶晶 王超 张潇潇 宛瑜 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期65-68,共4页
化合物C45H43NO17的晶体,在室温条件下,由[bpy][BF4]和L-(-)-二苯甲酰酒石酸合成并经95%乙醇重结晶而得.其结构通过元素分析、IR和1HNMR进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系,P-2(1)空间群,... 化合物C45H43NO17的晶体,在室温条件下,由[bpy][BF4]和L-(-)-二苯甲酰酒石酸合成并经95%乙醇重结晶而得.其结构通过元素分析、IR和1HNMR进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系,P-2(1)空间群,a=0.798 8(6)nm,b=2.748 2(18)nm,c=1.061 0(8)nm,β=101.723(10)°,Mr=869.83,V=2.280(3)nm3,Dc=1.267 Mg/m3,Z=2,μ(Mo Kα)=0.098 mm-1,F(000)=912.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.095 0,Rw=0.2582. 展开更多
关键词 N-正丁基吡啶-2 3-苯甲酒石酸 合成 晶体结构
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基于(+)-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸和铜(Ⅱ)构筑的配位聚合物的结构、热稳定性、荧光和染料吸附性质
16
作者 郑欢 褚衍潇 +1 位作者 冯思思 袁彩霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1112-1120,共9页
合成了一种配位聚合物{[Cu(HDTTA)_(2)(DMF)(H_(2)O)]·DMF·H_(2)O}_(n)(1)(D-H_(2)DTTA=(+)-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和粉末衍射表征了配合物1的结构。配合物1... 合成了一种配位聚合物{[Cu(HDTTA)_(2)(DMF)(H_(2)O)]·DMF·H_(2)O}_(n)(1)(D-H_(2)DTTA=(+)-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和粉末衍射表征了配合物1的结构。配合物1沿a轴为一维链状结构,在ab平面通过弱相互作用形成二维层状结构。热稳定性研究表明配合物1的主结构可在197℃以下稳定存在。在300 nm激发波长条件下,配体的荧光由于和Cu^(2+)离子配位而猝灭。配合物1对水溶液中亚甲基蓝染料表现出良好的特异性吸附效果,作用49 min后吸附率可达81%。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 (+)-对甲基苯甲-D-酒石酸 晶体结构 荧光 染料吸附
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二苯甲酰酒石酸的合成工艺研究进展
17
作者 李宽伟 张丽 +2 位作者 张建水 刘烽 潘仙华 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2013年第2期105-107,共3页
二苯甲酰酒石酸作为手性拆分剂,广泛应用于有机胺类的手性拆分。它具有性质稳定、易于回收的特点,具有很高的工业应用价值。综述了二苯甲酰酒石酸的几条工业合成方法,为二苯甲酰酒石酸的工业利用提供一定的参考。
关键词 苯甲酒石酸 手性拆分剂 合成
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麻黄素中间体[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸的HPLC测定 被引量:1
18
作者 朱晓燕 厉文红 +2 位作者 谭永旺 舒理建 胡希忠 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期286-288,共3页
建立了HPLC法测定合成麻黄素的中间体[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸中的(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮和(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸。采用C18色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶20)为流动相,检测波... 建立了HPLC法测定合成麻黄素的中间体[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸中的(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮和(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸。采用C18色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶20)为流动相,检测波长238nm。两者在0.05~0.20mg/ml和0.06~0.24mg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为99.8%和99.6%,RSD均为0.6%。 展开更多
关键词 [(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R 3R)-(-)-苯甲酒石酸 麻黄素 中间体 高效液相色谱 测定
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采用手性固定相高效液相色谱法拆分D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物的异构体
19
作者 孙琳 周君安 +1 位作者 曹秀芝 魏娜 《山东化工》 CAS 2022年第23期169-171,共3页
目的:建立了采用高效液相色谱法拆分D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物异构体的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱(CHIRALPAK AD-H,4.6 mm×250 mm,5μm);以正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(500∶500∶1,体积比)为流动相,等度洗脱10 min;流... 目的:建立了采用高效液相色谱法拆分D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物异构体的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱(CHIRALPAK AD-H,4.6 mm×250 mm,5μm);以正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(500∶500∶1,体积比)为流动相,等度洗脱10 min;流速为0.8 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为35℃;进样体积为10μL。结果:D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物及其异构体在此条件下分离度为6.0,且峰面积与浓度在一定的范围内均呈良好的线性关系。结论:方法验证的结果证明该方法可用于D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物及其异构体的分离,可以准确地检测D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物中异构体的含量。 展开更多
关键词 D-(+)-苯甲酒石酸无水物 高效液相色谱法 异构体分离 手性固定相
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手性酒石酸衍生物DMTA合成工艺研究 被引量:2
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作者 胡昱 孙晓霞 +3 位作者 郭瑛 张秋兰 辛少岗 杨金诚 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期38-39,60,共3页
研究了手性酒石酸衍生物D-或L-二对甲氧基苯甲酰酒石酸(DMTA)的合成工艺。在三氟化硼-乙醚络合物催化下,D-(或L-)酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯和二氯亚砜作用生成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐在丙酮-水体系中水解成D-(或L-)... 研究了手性酒石酸衍生物D-或L-二对甲氧基苯甲酰酒石酸(DMTA)的合成工艺。在三氟化硼-乙醚络合物催化下,D-(或L-)酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯和二氯亚砜作用生成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐在丙酮-水体系中水解成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸,两步总收率82.73%,光学纯度大于99%。 展开更多
关键词 对甲氧基苯甲酒石酸 手性拆分剂 合成
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