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公安部 商务部 国家卫生健康委员会 应急管理部 海关总署 国家药品监督管理局关于将4-((N-苯基氨基)哌啶、1-叔丁氧羰基-4-(N-苯基氨基)哌啶、N-苯基-N-((4-哌啶基)丙酰胺、大麻二酚、2-甲基-3-苯基缩水甘油酸及其酯类、3-氧-2-苯基丁酸及其酯类、2-甲基-3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]乡缩水甘油酸酯类列人易制毒化学品管理的公告
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作者 《中华人民共和国公安部公报》 2024年第4期27-28,共2页
经国务院批准,4-(N-苯基氨基)哌啶、1-叔丁氧羰基-4-(N-苯基氨基)哌啶、N-苯基-N-(4-哌啶基)丙酰胺、大麻二酚、2-甲基-3-苯基缩水甘油酸及其酯类、3-氧-2-苯基丁酸及其酯类、2-甲基-3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]缩水甘油酸酯类7种物质列... 经国务院批准,4-(N-苯基氨基)哌啶、1-叔丁氧羰基-4-(N-苯基氨基)哌啶、N-苯基-N-(4-哌啶基)丙酰胺、大麻二酚、2-甲基-3-苯基缩水甘油酸及其酯类、3-氧-2-苯基丁酸及其酯类、2-甲基-3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]缩水甘油酸酯类7种物质列入《易制毒化学品管理条例》(以下简称《条例》)附表《易制毒化学品的分类和品种目录》,现将有关管理事项公告如下。 展开更多
关键词 缩水甘油 易制毒化学品 大麻二酚 丙酰胺 哌啶 叔丁氧羰 亚甲二氧基 酯类
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3,4-亚甲二氧基苯酚合成工艺研究 被引量:4
2
作者 朱兆富 沈喜海 +1 位作者 胡永利 张志刚 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第5期39-41,共3页
报道了 3,4 亚甲二氧基苯酚的一种合成改进工艺。以邻苯二酚为原料 ,经亚甲基化、乙酰基化、过氧乙酸氧化、水解即获得 3,4 亚甲二氧基苯酚 ,总产率 5 2 7%。适宜的氧化条件 :n(过氧乙酸 )∶n(3,4 亚甲二氧基苯乙酮 ) =1 10∶1,2 ... 报道了 3,4 亚甲二氧基苯酚的一种合成改进工艺。以邻苯二酚为原料 ,经亚甲基化、乙酰基化、过氧乙酸氧化、水解即获得 3,4 亚甲二氧基苯酚 ,总产率 5 2 7%。适宜的氧化条件 :n(过氧乙酸 )∶n(3,4 亚甲二氧基苯乙酮 ) =1 10∶1,2 0℃~ 30℃反应 4h ;适宜的水解条件 :5 %NaOH水溶液 10 0ml室温反应 4h。此工艺和传统工艺比较 。 展开更多
关键词 3 4-亚甲二氧基苯酚 合成工艺 研究 邻苯二酚 3 4-亚甲二氧基苯乙酮 过氧乙酸
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4-取代-2-甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯的合成及表征 被引量:2
3
作者 朱兆富 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期417-418,共2页
4substituted ethyl2methyl6,7methylenedioxy3quinolinecarboxylate was prepared from 3,4methylenedioxy-phenylketones Ⅳ,yield of Ⅳa-Ⅳd is 74~87%.The synthetic route consists of acylation,nitration,... 4substituted ethyl2methyl6,7methylenedioxy3quinolinecarboxylate was prepared from 3,4methylenedioxy-phenylketones Ⅳ,yield of Ⅳa-Ⅳd is 74~87%.The synthetic route consists of acylation,nitration,reduction and condensation.Moleculor structures of Ⅳa~Ⅳd were determined by IR,1H NMR and MS. 展开更多
关键词 4-取代-2--6 7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯 合成 表征 1 2-亚甲二氧基 酰化 硝化 还原 缩合
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6-甲基-3′,4′-亚甲二氧基-8-黄酮醋酸的合成及抗炎活性研究
4
作者 李敬芬 孙志忠 佟德成 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期373-375,共3页
目的 研究黄酮醋酸类化合物合成方法及生物活性。方法 通过酰基化、Fries重排、氯甲基化、氰化、缩合、关环氧化及水解等七步反应合成目标产物 6 甲基 3′,4′ 亚甲二氧基 8 黄酮醋酸。结果 所得的 6 甲基 3′ ,4′ 亚甲二氧基 ... 目的 研究黄酮醋酸类化合物合成方法及生物活性。方法 通过酰基化、Fries重排、氯甲基化、氰化、缩合、关环氧化及水解等七步反应合成目标产物 6 甲基 3′,4′ 亚甲二氧基 8 黄酮醋酸。结果 所得的 6 甲基 3′ ,4′ 亚甲二氧基 8 黄酮醋酸及其前体化合物 6 甲基 8 氰甲基 3′ ,4′ 亚甲二氧基黄酮均有抗炎活性。结论 该合成方法具有反应时间短、操作简便。 展开更多
关键词 6--8-氰-3' 4'-亚甲二氧基黄酮 6--3' 4'-亚甲二氧基-8-黄酮醋酸 合成 抗炎活性
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2-(2-羟苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉及其衍生物的合成
5
作者 刘春玉 王惠敏 《内江师范学院学报》 2003年第2期42-44,共3页
以苯酚和对氯苯酚为原料 ,经酯化为乙酸苯酯 2 a和对氯乙酸苯酯 2 b;2 a和 2 b再经路易斯酸 Al-Cl3催化 ,异构化为邻羟基苯乙酮 3 a和 5—氯— 2—羟基苯乙酮 3 b;3 a和 3 b再与 6-氨基胡椒醛发生 Friel a··nder缩合为 2— ( ... 以苯酚和对氯苯酚为原料 ,经酯化为乙酸苯酯 2 a和对氯乙酸苯酯 2 b;2 a和 2 b再经路易斯酸 Al-Cl3催化 ,异构化为邻羟基苯乙酮 3 a和 5—氯— 2—羟基苯乙酮 3 b;3 a和 3 b再与 6-氨基胡椒醛发生 Friel a··nder缩合为 2— ( 2—羟苯基 )— 6,7—亚甲二氧基喹啉 4a及 2— ( 5—氯— 2—羟苯基 )— 6,7—亚甲二氧基喹啉 4b。 4a和 4b为未见文献报导之化合物。其结构经 IR红外光谱 ,1 HNMR核磁共振谱 ,MS质谱 。 展开更多
关键词 苯酚 对氯苯酚 缩合2-(2-羟苯)-6 7-亚甲二氧基喹啉 2-(5-氯-2-羟苯)-6 7-亚甲二氧基喹啉
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6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成及抑菌活性 被引量:1
6
作者 王润润 朱伟伟 +2 位作者 王阿莉 胡雷 周文明 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期699-703,共5页
以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原... 以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中化合物5b、5i、5k和5l对马铃薯干腐病菌Fusarium solani的抑制率均达75%以上,5h和5i对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制率分别是67.7%和70.4%。 展开更多
关键词 亚甲二氧基 6 7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物 合成 抑菌活性
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Friedlnder反应合成2-(2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉及其衍生物 被引量:16
7
作者 杨定乔 刘春玉 +1 位作者 曾和平 黄成华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期275-278,共4页
以 6 氨基胡椒醛为原料 ,与邻羟基苯乙酮 (2a) ,4 氯 2 羟基苯乙酮 (2b)发生Friedl nder缩合反应 ,得到新的喹啉衍生物 2 (2 羟基苯基 ) 6 ,7 亚甲二氧基喹啉 (3a)和 2 (5 氯 2 羟基苯基 ) 6 ,7 亚甲二氧基喹啉 (3b) .新的... 以 6 氨基胡椒醛为原料 ,与邻羟基苯乙酮 (2a) ,4 氯 2 羟基苯乙酮 (2b)发生Friedl nder缩合反应 ,得到新的喹啉衍生物 2 (2 羟基苯基 ) 6 ,7 亚甲二氧基喹啉 (3a)和 2 (5 氯 2 羟基苯基 ) 6 ,7 亚甲二氧基喹啉 (3b) .新的喹啉衍生物 3a~ 3b分别经IR红外光谱 ,1 HNMR核磁共振谱 ,MS质谱 。 展开更多
关键词 2-(2-羟)-6 7-亚甲二氧基喹啉 衍生物 6-氨胡椒醛 Friedlaender缩合反应 抗疟药物
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3,4-亚甲二氧基苯胺的制备 被引量:6
8
作者 孟祥军 吕洁 +2 位作者 王阳 姚家元 王淑君 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期90-90,共1页
3,4-亚甲二氧基苯胺的制备PREPARATIONOF3,4┐(METHYLENEDIOXY)ANILINE孟祥军*吕洁a王阳a姚家元b王淑君b(沈阳医学院,辽宁110031;a辽宁省卫生职工医学院,沈阳110005... 3,4-亚甲二氧基苯胺的制备PREPARATIONOF3,4┐(METHYLENEDIOXY)ANILINE孟祥军*吕洁a王阳a姚家元b王淑君b(沈阳医学院,辽宁110031;a辽宁省卫生职工医学院,沈阳110005;b东北第六制药厂,沈阳11001... 展开更多
关键词 药物中间体 亚甲二氧基苯胺 制备 西诺沙星
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3,4-亚甲二氧基苯酚的合成 被引量:11
9
作者 董新荣 李辉 +2 位作者 杨建奎 李霞 李宇 《精细化工中间体》 CAS 2006年第1期60-62,共3页
3,4-亚甲二氧基苯酚是一种优良的抗氧剂和药物合成的重要中间体。以邻苯二酚、二氯甲烷为原料经环合得到1,2-亚甲二氧基苯,然后与乙酰氯经Friedel-Crafts反应得到3,4-亚甲二氧基苯乙酮,最后经双氧水/乙酸氧化、水解得到目标产物,总收率2... 3,4-亚甲二氧基苯酚是一种优良的抗氧剂和药物合成的重要中间体。以邻苯二酚、二氯甲烷为原料经环合得到1,2-亚甲二氧基苯,然后与乙酰氯经Friedel-Crafts反应得到3,4-亚甲二氧基苯乙酮,最后经双氧水/乙酸氧化、水解得到目标产物,总收率20.2%。 展开更多
关键词 邻苯二酚 3 4-亚甲二氧基苯酚 芝麻酚 合成
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GC/MS法解析亚甲二氧基甲基苯丙胺的成分体系 被引量:5
10
作者 吴国萍 蔡锡兰 相秉仁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期449-452,共4页
目的 :采用气质联用仪分析亚甲二氧基甲基苯丙胺的主要成分及杂质。方法 :毛细管柱为PE 35(30m× 0 32mm ,0 1μm) ,柱温 10 0℃ (1min)以 10℃ /min升至 2 80℃ (7min) ;传输线温度 2 90℃ ,离子源温度2 6 0℃ ,进样口温度 2 90... 目的 :采用气质联用仪分析亚甲二氧基甲基苯丙胺的主要成分及杂质。方法 :毛细管柱为PE 35(30m× 0 32mm ,0 1μm) ,柱温 10 0℃ (1min)以 10℃ /min升至 2 80℃ (7min) ;传输线温度 2 90℃ ,离子源温度2 6 0℃ ,进样口温度 2 90℃ ,载气为高纯氦气 ,流量为 1 0ml/min。对样品在分子量为 4 0~ 4 5 0的范围内进行全扫描。结果 :在所检测的 12粒摇头丸中 ,发现有 1粒MDMA纯度较高 ,对这纯度较高的摇头丸进行谱图解析发现 8种与合成途径相关的杂质。结论 :对这 8种杂质的存在进行理论解释 。 展开更多
关键词 亚甲二氧基苯丙胺 GC/MS 解析 杂质
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2-(E-2-苯乙烯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉的合成 被引量:6
11
作者 杨定乔 曾和平 +1 位作者 胡继东 文丽君 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期340-341,343,共3页
以苯甲醛为原料在碱性条件下与丙酮缩合得苄叉丙酮 ,再与 6-氨基胡椒醛发生 Friedlander缩合反应 ,得到新的目标产物 2 -( E-2 -苯乙烯基 ) -6,7-亚甲二氧基喹啉 ,产率 84 %
关键词 6-氨胡椒醛 苄叉丙酮 2-(E-2-苯乙烯)-6 7-亚甲二氧基喹啉 Friedlaender缩合反应 药物合成
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3,4-亚甲二氧基正丙基苯的氯甲基化反应 被引量:11
12
作者 申东升 林原斌 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第2期202-204,共3页
在季铵盐四乙基溴化铵存在下,3,4-亚甲二氧基正丙基苯进行氯甲基化反应的转化率达96.6%,定位选择性达100%。对产物进行了气相色谱、红外光谱、核磁共振测定及元素分析。
关键词 亚甲二氧基 正丙 胡椒丁醚
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3,4亚甲二氧基甲基苯丙胺的机体毒性研究 被引量:3
13
作者 王雪 彭祖贵 +4 位作者 况伟宏 康林 陈勇军 黄明生 孙学礼 《华西医学》 CAS 2004年第3期415-416,共2页
目的 :探讨 3,4亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)对机体的毒性。方法 :设立对照组 (A)和实验组(B、C、D、E) ,B、C、D、E组分别予MDMA5、 15、 2 0mg/kg;A组注射等体积生理盐水。实验后采用HE染色 ,光镜观察。结果 :MDMA可损害内脏器官及大... 目的 :探讨 3,4亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)对机体的毒性。方法 :设立对照组 (A)和实验组(B、C、D、E) ,B、C、D、E组分别予MDMA5、 15、 2 0mg/kg;A组注射等体积生理盐水。实验后采用HE染色 ,光镜观察。结果 :MDMA可损害内脏器官及大脑。结论 :MDMA对机体具有明显的毒性 。 展开更多
关键词 3 4亚甲二氧基苯丙胺 机体毒性 中枢兴奋剂 药物中毒
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3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺的开场试验研究 被引量:5
14
作者 李素霞 黄明生 王雪 《中国行为医学科学》 CAS CSCD 2004年第1期26-26,共1页
关键词 3 4-亚甲二氧基苯丙胺 行为抑制 剂量依赖性 开场试验
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3,4-亚甲二氧基硝基苯合成和晶体结构(英文) 被引量:2
15
作者 冯柏成 韩德彰 +1 位作者 吴祖望 吴作林 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期488-490,共3页
3,4-亚甲二氧基硝基苯由1,2-亚甲二氧基苯经硝化反应合成.其晶体结构经X射线衍射测定为单射晶系,空间结构P21/c,Z=4,晶包参数为a=0.378 00(8)nm;b=1.000 3(2)nm;c=1.822 4(4)nm;β=97.33(3);°Mr=167.12;V=0.683 4(2)nm3,Dc=1.624 g... 3,4-亚甲二氧基硝基苯由1,2-亚甲二氧基苯经硝化反应合成.其晶体结构经X射线衍射测定为单射晶系,空间结构P21/c,Z=4,晶包参数为a=0.378 00(8)nm;b=1.000 3(2)nm;c=1.822 4(4)nm;β=97.33(3);°Mr=167.12;V=0.683 4(2)nm3,Dc=1.624 g/cm3,μ(M oKα)=0.136 mm-1,F(000)=344,R=0.070 7,wR=0.182 8.3,4-亚甲二氧基硝基苯中所有原子位于同一平面上,其中O(1)最大偏离为-0.003 4 nm. 展开更多
关键词 3 4-亚甲二氧基 合成 晶体结构
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2-氟-9,10-亚甲二氧基-6[H]-[1]苯并吡喃并[4,3-b]喹啉的合成与表征 被引量:3
16
作者 吴利欢 杨定乔 +1 位作者 吕芬 杨世柱 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期103-104,共2页
以 6 氟 色满酮 4为原料 ,与 6 氨基胡椒醛发生Friedl nder缩合反应而得到新的喹啉衍生物 2 氟 9,1 0 亚甲二氧基 6 [H] [1 ]苯并吡喃并 [4 ,3 b]喹啉 ,其结构经IR、1 HNMR。
关键词 2-氟-9 苯并吡喃并[4 3-b]喹啉 合成技术 表征 药物
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N-(4-氯苄基)-2,3-亚甲二氧基-9-乙酰氧基-10-甲氧基-7,8,13,13a-四氢-8H-二苯骈[a,g]喹嗪氯化物的结构研究 被引量:2
17
作者 张灿 沈文斌 黄文龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期70-72,共3页
The structure of N -(4-chlorobenzyl)-2,3-methenedioxy-9-acetoxyl-10-methyloxyl-7,8,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo-quinolizine chloride has been studied with IR, MS, HRMS and NMR( 1HNMR, 13 CNMR, COSY, HETCOR).
关键词 亚甲二氧基 乙酰氧 四氢-8H-二苯骈 喹嗪氯化物 四氢小檗碱 核磁共振 化学位移 抗心律失常
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3,4-亚甲二氧基苯酚的化学合成 被引量:4
18
作者 罗杰 蒋文伟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期7-9,共3页
以胡椒胺为起始原料 ,在较温和的条件下 ,经重氮化、水解两步反应合成了目标产物 3 ,4亚甲二氧基苯酚。对水解工艺的研究表明 ,采用两相的水解萃取体系较好。以二氯甲烷为有机相 ,水油相的体积比为 1∶2 .4 ,滴加重氮盐时间为 4 h,水相... 以胡椒胺为起始原料 ,在较温和的条件下 ,经重氮化、水解两步反应合成了目标产物 3 ,4亚甲二氧基苯酚。对水解工艺的研究表明 ,采用两相的水解萃取体系较好。以二氯甲烷为有机相 ,水油相的体积比为 1∶2 .4 ,滴加重氮盐时间为 4 h,水相中硫酸质量分数为 2 0 % ,在该条件下产率 80 % ,产品为淡黄色 ,纯度99.4 8% 展开更多
关键词 3 4-亚甲二氧基苯酚 胡椒胺 重氮化 水解 二氯 合成
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4-溴和3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸的合成及抗炎活性研究 被引量:3
19
作者 孙志忠 侯艳君 +1 位作者 初文毅 李敬芬 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2004年第2期122-127,共6页
以2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮为原料,通过缩合、I2/DMSO/H2SO4关环氧化及酸性条件下水解合成目标产物4-溴-6-甲基-8-黄酮醋酸、3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸及4’-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮,3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-氰甲基黄酮,... 以2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮为原料,通过缩合、I2/DMSO/H2SO4关环氧化及酸性条件下水解合成目标产物4-溴-6-甲基-8-黄酮醋酸、3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸及4’-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮,3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-氰甲基黄酮,该合成方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。药理实验表明,上述合成所得到的黄酮醋酸及衍生物均具有抗炎活性。 展开更多
关键词 4-溴-6--8-黄酮醋酸 3 4-亚甲二氧基-6--8-黄酮醋酸 黄酮醋酸 抗炎活性
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3,3,6,6-四甲基-9-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1,8-二氧代-2,3,4,5,6,7-六氢夹氧蒽的合成和晶体结构 被引量:2
20
作者 屠树江 缪春宝 +1 位作者 房芳 蒋虹 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期187-191,共5页
标题化合物C24H26O5是由胡椒醛、达咪酮在微波辐射下反应而得,反应在5分钟内完成。结构通过单晶 X-射线衍射法测定,其晶体属三斜晶系,空间群P, a = 7.1338(1), b = 10.4406 (3), c = 14.3323(4) , a = 82.56(1), b = 89.37(1), g = 78.9... 标题化合物C24H26O5是由胡椒醛、达咪酮在微波辐射下反应而得,反应在5分钟内完成。结构通过单晶 X-射线衍射法测定,其晶体属三斜晶系,空间群P, a = 7.1338(1), b = 10.4406 (3), c = 14.3323(4) , a = 82.56(1), b = 89.37(1), g = 78.94(1), V = 1038.73(4) 3, Mr = 394.45, Z = 2, Dc = 1.261 g/cm3, l = 0.71073 ? m(MoKa) = 0.088 mm-1, F(000) = 420, R = 0.0648, wR = 0.1588。在分子结构中吡喃环为船式构象,2个的环己酮环为信封式结构。 展开更多
关键词 3 3 6 6—四—9—(3 4—亚甲二氧基)—1 8—二氧代—2 3 4 5 6 7—六氢夹氧蒽 合成 晶体结构 钾通道开放剂 抗高血压药物 微波辐射
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