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注射用亚胺培南西司他丁钠质量分析
1
作者 彭洁 贾艳花 +5 位作者 李佩 肖慧 罗嘉琳 李何杏 王婷婷 洪建文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期297-303,共7页
目的 对国内市场中不同企业的注射用亚胺培南西司他丁钠的质量状况进行评价,发现质量风险点,为仿制药一致性评价提供质量控制关键点。方法 采用法定检验结合探索性研究的方法对样品进行检验,统计分析注射用亚胺培南西司他丁钠的整体质... 目的 对国内市场中不同企业的注射用亚胺培南西司他丁钠的质量状况进行评价,发现质量风险点,为仿制药一致性评价提供质量控制关键点。方法 采用法定检验结合探索性研究的方法对样品进行检验,统计分析注射用亚胺培南西司他丁钠的整体质量水平,分析不同企业产品的差异。结果 按法定标准检验,80批次抽验样品结果均符合规定。但发现原研产品的复溶时间更快;不同企业的产品有关物质和含量结果差异较大;现行质量标准差异较大亟待提高统一。探索性研究表明,样品复溶时间与制剂中亚胺培南晶癖及粒度相关;采用LC/MS等方法对本品有关物质的来源进行了归属,对部分杂质结构进行了推断;对本品的含量测定方法进行了优化。结论 国内市场中注射用亚胺培南西司他丁钠的质量总体较好;在开展仿制药一致性评价工作中,需关注亚胺培南的晶癖以及制剂的有关物质、含量、充氮工艺和异亚丙基丙酮等质量关键点;现行标准有待统一和提高。 展开更多
关键词 注射用亚胺培南西司他丁钠 质量分析 晶癖 有关物质 含量
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亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过治疗重症胰腺炎并脓毒症休克的效果
2
作者 张艳丽 《中国医学创新》 CAS 2024年第11期67-71,共5页
目的:分析亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过对重症胰腺炎并脓毒症休克心肌酶谱的影响。方法:选取2017年1月1日—2022年6月30日厦门市第三医院ICU收治的重症胰腺炎并脓毒症休克96例,按照随机数字表法分为研究组(48例)和对照... 目的:分析亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过对重症胰腺炎并脓毒症休克心肌酶谱的影响。方法:选取2017年1月1日—2022年6月30日厦门市第三医院ICU收治的重症胰腺炎并脓毒症休克96例,按照随机数字表法分为研究组(48例)和对照组(48例),对照组使用乌司他丁和持续血液滤过进行治疗,研究组则在对照组治疗基础上联用亚胺培南西司他丁钠,比较两组临床疗效。结果:研究组抢救成功率、转化生长因子-β(TGF-β)、平均动脉压(MAP)均高于对照组,且淀粉酶(AMS)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过治疗重症胰腺炎并脓毒症休克效果显著,能够有效提高患者抢救成功率,稳定血流动力学和心肌酶谱,同时改善其免疫功能。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 乌司他丁 持续血液滤过 重症胰腺炎 脓毒症休克 心肌酶谱
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亚胺培南西司他丁钠治疗重度尿源性脓毒症的疗效及安全性分析
3
作者 邓光进 李凤姣 蒋勇 《北方药学》 2024年第2期126-128,共3页
目的:分析重度尿源性脓毒症患者接受亚胺培南西司他丁钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗的临床疗效与安全性。方法:回顾分析本院2019年01月—2022年01月内接收的重度尿源性脓毒症患者136例,采用随机法对其进行分组,对照组68例接受头孢噻肟钠... 目的:分析重度尿源性脓毒症患者接受亚胺培南西司他丁钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗的临床疗效与安全性。方法:回顾分析本院2019年01月—2022年01月内接收的重度尿源性脓毒症患者136例,采用随机法对其进行分组,对照组68例接受头孢噻肟钠舒巴坦钠进行治疗,试验组68例接受亚胺培南西司他丁钠进行治疗,比较两组患者临床临床疗效以及不良反应发生率。结果:试验组患者治疗总有效率97.06%,对照组患者治疗总有效率83.82%,两组比较试验组更高(P<0.05)。试验组共检测到56株菌,清除了42株,清除率为75.00%;而对照组共检测到52株菌,清除了31株,清除率为59.62%。两组的比较结果显示有统计学差异(χ^(2)=5.51,P<0.05)。治疗后两组患者白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均得到降低,炎症因子水平比较,试验组低于对照组,比较均具有统计学差异(P<0.05),两组不良反应发生率均比较低,差异不存在统计学意义(P>0.05),临床使用安全系数高。结论:重度尿源性脓毒症患者接受亚胺培南西司他丁钠较头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗效果好,患者炎症因子得到有效、快速控制,安全性较高。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 尿源性脓毒血症 炎症因子 临床疗效
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丙种球蛋白联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果
4
作者 刘文卓 《中国现代药物应用》 2024年第7期34-38,共5页
目的探讨丙种球蛋白联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果。方法68例婴幼儿重症肺炎患儿,依照随机数字表法分成对照组和研究组,各34例。对照组患儿治疗时给予注射用亚胺培南西司他丁钠,研究组患儿治疗时联合应用... 目的探讨丙种球蛋白联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果。方法68例婴幼儿重症肺炎患儿,依照随机数字表法分成对照组和研究组,各34例。对照组患儿治疗时给予注射用亚胺培南西司他丁钠,研究组患儿治疗时联合应用注射用亚胺培南西司他丁钠和丙种球蛋白。对比两组的临床疗效、不良反应发生率及血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、免疫功能指标(CD^3(+)、CD^4(+)/CD^8(+))、症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]。结果研究组总有效率100.00%比对照组的85.29%更高(P<0.05)。治疗后,两组CRP、PCT水平均低于治疗前,且研究组CRP(5.89±1.06)mg/L、PCT(0.46±0.15)ng/ml均低于对照组的(7.02±1.27)mg/L、(0.69±0.23)ng/ml(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽、咳痰、发热评分均低于治疗前,且研究组咳嗽评分(1.17±0.39)分、咳痰评分(1.06±0.31)分、发热评分(1.16±0.40)分均低于对照组的(1.58±0.43)、(1.52±0.48)、(1.61±0.45)分(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、PaO_(2)均高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且研究组FEV1、FEV1/FVC、PaO_(2)均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD^3(+)、CD^4(+)/CD^8(+)均高于治疗前,且研究组CD^3(+)(41.92±2.43)%、CD^4(+)/CD^8(+)(1.89±0.34)均高于对照组的(38.05±2.18)%、(1.52±0.31)(P<0.05)。两组不良反应发生率对比未发现明显差异(P>0.05)。结论在婴幼儿重症肺炎治疗时联合应用注射用亚胺培南西司他丁钠和丙种球蛋白,可更加有效控制患儿的病情,对其炎症反应、免疫功能、肺功能及动脉血气状况均可起到良好的改善作用,且联合用药后的不良反应未增多,用药安全性良好。 展开更多
关键词 婴幼儿 重症肺炎 注射用亚胺培南西司他丁钠 丙种球蛋白
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国产美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗中重度肺部感染的成本—效果比较
5
作者 颜鲁 《临床合理用药杂志》 2024年第2期86-89,共4页
目的从药物经济学角度,比较国产美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗中重度肺部感染的成本—效果。方法回顾性选取2020年3月—2021年12月台山市人民医院收治的中重度肺部感染患者95例为研究对象,根据其治疗方案不同分为倍能组(48例)和泰能... 目的从药物经济学角度,比较国产美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗中重度肺部感染的成本—效果。方法回顾性选取2020年3月—2021年12月台山市人民医院收治的中重度肺部感染患者95例为研究对象,根据其治疗方案不同分为倍能组(48例)和泰能组(47例)。2组均予常规对症治疗,在此基础上,倍能组给予国产注射用美罗培南抗感染,泰能组给予注射用亚胺培南西司他丁钠抗感染,2组均以连续5 d为1个疗程,根据患者实际情况进行1~2个疗程。比较2组临床疗效、炎性指标、不良反应,以及成本—效果比(C/E)。结果倍能组治疗总有效率为89.58%,与泰能组的93.62%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.114,P=0.735);治疗5 d后,2组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原水平均较治疗前降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);倍能组不良反应总发生率为6.25%(3/48),与泰能组的4.26%(2/47)比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.276,P=0.131);倍能组的C/E低于泰能组,与泰能组相比,倍能组每多获得1个单位疗效可少花费316.17元。结论国产美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗中重度肺部感染的疗效及安全性相当,但国产美罗培南在经济性方面更具优势。 展开更多
关键词 肺部感染 中重度 美罗培南 国产 亚胺培南西司他丁钠 药物经济学
原文传递
某院2020~2022年亚胺培南西司他丁钠在重症感染中的应用及安全性分析
6
作者 陈婷 袁琪 朱智云 《中国处方药》 2024年第1期66-68,共3页
目的探究河西学院附属张掖人民医院2020~2022年亚胺培南西司他丁钠在重症感染中的应用及安全性。方法回顾性分析河西学院附属张掖人民医院2020~2022年使用亚胺培南西司他丁钠的出院病历600份,收集患者的基本信息以及用药信息,包括疾病... 目的探究河西学院附属张掖人民医院2020~2022年亚胺培南西司他丁钠在重症感染中的应用及安全性。方法回顾性分析河西学院附属张掖人民医院2020~2022年使用亚胺培南西司他丁钠的出院病历600份,收集患者的基本信息以及用药信息,包括疾病分布、微生物送检、使用科室以及合理用药情况。结果在2020~2022年河西学院附属张掖人民医院使用亚胺培南西司他丁钠的患者多处于≥60岁的年龄段,且男性患者多于女性患者;亚胺培南西司他丁应用频次以q6h(59.67%)为主;给药疗程以3~7 d占比最高,达54.50%;治疗有效为534例,占比为89.00%;亚胺培南西司他丁各科室病原学检出情况显示,重症医学科、呼吸科、普外科、泌尿外科为前4名,构成比分别为43.33%、20.00%、12.17%、8.33%。各患者疾病种类分布显示,肺部感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染及消化道感染为前4名,构成比分别为44.67%、23.67%、15.00%、6.00%。病原学送检情况显示,大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌及白色念珠菌为前3名,构成比分别为34.00%、16.00%、16.00%;亚胺培南西司他丁不合理用药类型分布显示,(前3天)不能严格掌握临床应用适应证的情况处于较高的水平,构成比为31.25%;其次是无使用后分析评价和使用前未送检(/送检不及时),构成比均为21.25%。结论医院多存在亚胺培南西司他丁钠使用不合理的现象,故需要在今后的疾病治疗中加强对使用亚胺培南西司他丁钠的管理,避免再发生不合理用药的情况。同时还应该逐步提高临床医师合理使用亚胺培南西司他丁钠的水平,延缓耐药的发生。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 重症感染 安全性 无特殊级会诊单 合理用药情况 微生物送检
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血必净联合亚胺培南西司他丁钠治疗大肠埃希菌肺炎的效果评价
7
作者 刘京硕 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第3期0026-0029,共4页
研究在大肠埃希菌肺炎的治疗中,使用两种药物进行治疗的效果。方法 随机在2020.12到2022.12之间抽取102例大肠埃希菌肺炎的患者,利用随机数字表法分组,获得51例对照组、51例观察组。以亚胺培南西司他丁钠单独用于对照组患者,以该药联合... 研究在大肠埃希菌肺炎的治疗中,使用两种药物进行治疗的效果。方法 随机在2020.12到2022.12之间抽取102例大肠埃希菌肺炎的患者,利用随机数字表法分组,获得51例对照组、51例观察组。以亚胺培南西司他丁钠单独用于对照组患者,以该药联合血必净应用于观察组患者。治疗后,对比二组的疗效、体温、血清因子、炎性因子等指标。结果 分析疗效结果,在总有效率上,观察组94.12%比对照组74.51%更高,P<0.05。在体温及血清因子方面,治疗前两组相比,无显著差异,P>0.05;治疗后观察组体温(37.10±0.17)℃、PCT(3.34±1.05)ng/ml、WBC(9.18±1.73)×109/L,分别低于对照组的(37.89±0.23)℃、(6.59±2.58)ng/ml、(10.45±1.96)×109/L,P<0.05。在炎性因子水平方面,治疗前两组相比,无显著差异,P>0.05;治疗后观察组IL-4(25.27±3.23)umol/L、IL-6(20.27±2.32)umol/L,分别低于对照组的(31.77±4.46)umol/L、(26.76±3.68)umol/L,IFN-γ(18.78±3.68)umol/L,高于对照组的(14.16±3.17)umol/L,P<0.05。结论 在大肠埃希菌肺炎的治疗中,使用血必净联合亚胺培南西司他丁钠治疗,能提高治疗总有效率,降低体温及血清因子,改善炎性因子水平,效果十分显著。 展开更多
关键词 血必净 亚胺培南西司他丁钠 大肠埃希菌肺炎 效果
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亚胺培南西司他丁钠、美罗培南在重症肺部感染患者治疗效果及成本分析
8
作者 李健权 陈楠钦 +2 位作者 叶八宁 龙大利 梅华鲜 《北方药学》 2023年第7期149-151,共3页
目的:研究分析亚胺培南西司他丁钠、美罗培南在重症肺部感染患者治疗效果及成本。方法:选取80例重症肺部感染患者(2021.06~2022.05)为研究对象,随机分为对照组(n=40,亚胺培南西司他丁钠)和研究组(n=40,美罗培南)。比较两组的临床疗效、... 目的:研究分析亚胺培南西司他丁钠、美罗培南在重症肺部感染患者治疗效果及成本。方法:选取80例重症肺部感染患者(2021.06~2022.05)为研究对象,随机分为对照组(n=40,亚胺培南西司他丁钠)和研究组(n=40,美罗培南)。比较两组的临床疗效、成本情况及治疗前后的抗炎因子(IL-4、IL-10)、促炎因子(IL-6、TNF-α、CRP、PCT)、血气分析(PaO_(2)、PaCO_(2))及肺组织顺应性情况。结果:研究组的总有效率(95.00%)低于对照组(77.50%),成本及C/E值低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组抗炎、促炎因子及血气分析指标比较无统计学差异,P>0.05;治疗后,研究组TNF-α、CRP、PCT、IL-6、PaCO_(2)水平低于对照组,IL-4、IL-10、PaO_(2)水平及肺组织顺应性数值高于对照组(P<0.05)。结论:与亚胺培南西司他丁钠相比,美罗培南在重症肺部感染具有更好的治疗价值。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 美罗培南 重症 肺部感染 成本
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注射用亚胺培南西司他丁钠无菌检查法的优化及标准化 被引量：1
9
作者 欧国栋 肖建光 +1 位作者 赖珊 洪建文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期327-332,共6页
目的对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化及确认。方法依据《中国药典》2020版四部通则1101无菌检查法,对供试液、敏感菌、冲洗量和中和剂等可能的影响因素进行了探讨,并在供试液配制,滤膜,冲洗量及冲洗次数、中和剂及其... 目的对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化及确认。方法依据《中国药典》2020版四部通则1101无菌检查法,对供试液、敏感菌、冲洗量和中和剂等可能的影响因素进行了探讨,并在供试液配制,滤膜,冲洗量及冲洗次数、中和剂及其使用量、阳性对照菌等方面对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化。结果选取4个厂家样品对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行确认,6株阳性试验菌在规定时间内都生长良好。结论该方法能有效去除注射用亚胺培南西司他丁钠的抑菌性,具有操作简便,高效可靠等优点,适用于注射用亚胺培南西司他丁钠上市抽验样品和批出厂产品的无菌检查。 展开更多
关键词 注射用亚胺培南西司他丁钠 无菌检查法 金属酶 方法适用性试验
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生大黄联合亚胺培南西司他丁钠对急性胰腺炎患者胃肠功能障碍、免疫功能的影响
10
作者 叶乐平 张焰平 +1 位作者 陈刚 周春燕 《临床和实验医学杂志》 2023年第23期2497-2501,共5页
目的探究生大黄联合亚胺培南西司他丁钠对急性胰腺炎患者胃肠功能障碍、免疫功能的影响。方法前瞻性选取从2022年1月至2023年3月在安庆市立医院收治的急性胰腺炎患者92例,将所有患者按随机数字表法分为对照组(n=46)、观察组(n=46)。所... 目的探究生大黄联合亚胺培南西司他丁钠对急性胰腺炎患者胃肠功能障碍、免疫功能的影响。方法前瞻性选取从2022年1月至2023年3月在安庆市立医院收治的急性胰腺炎患者92例,将所有患者按随机数字表法分为对照组(n=46)、观察组(n=46)。所有患者进行基础治疗,对照组在此基础上采用亚胺培南西司他丁钠进行治疗,观察组在对照组的基础上联合生大黄灌肠进行治疗。比较两组患者的疗效,治疗前后胃肠功能的恢复情况、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、血清淀粉酶、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平的变化情况。结果治疗后,观察组患者总有效率为91.30%,显著高于对照组(73.91%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的肠鸣音恢复时间、术后首次排气和排便的时间以及腹胀腹痛缓解时间分别为(2.26±0.67)、(2.72±0.67)、(3.57±1.01)、(3.66±0.93)d,均显著短于对照组[(3.49±0.80)、(3.85±0.83)、(5.03±1.24)、(5.31±1.18)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgM、IgG水平均较治疗前显著升高,CD8^(+)、血清淀粉酶、IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著降低,且观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgM、IgG水平分别为(35.93±6.49)%、1.85±0.32、(1.46±0.31)g/L、(1.56±0.31)g/L、(9.86±1.41)g/L,均显著高于对照组[(32.47±6.83)%、1.51±0.28、(1.19±0.29)g/L、(1.07±0.24)g/L、(8.24±1.25)g/L],CD8^(+)、血清淀粉酶、IL-6、TNF-α水平分别为(19.39±4.25)%、(130.76±15.68)U/L、(50.08±5.61)ng/L、(35.25±5.84)μg/L,均显著低于对照组[(21.54±4.63)%、(143.45±12.83)U/L、(61.34±6.42)ng/L、(51.93±7.19)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论生大黄联合亚胺培南西司他丁钠治疗急性胰腺炎患者的效果显著,可以改善患者的临床症状,促进胃肠功能的恢复,提高免疫功能,抑制炎症反应。 展开更多
关键词 生大黄 亚胺培南西司他丁钠 急性胰腺炎 胃肠功能 免疫功能
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亚胺培南西司他丁钠临床使用情况
11
作者 缪莉 钱娜 王林艳 《临床合理用药杂志》 2023年第8期140-143,共4页
目的分析亚胺培南西司他丁钠的临床使用情况。方法通过医院信息系统,抽取2019年1月—2020年10月江苏省靖江市中医院住院期间使用亚胺培南西司他丁钠进行治疗的患者150例为研究对象。组建亚胺培南西司他丁钠临床用药情况研究分析小组,对... 目的分析亚胺培南西司他丁钠的临床使用情况。方法通过医院信息系统,抽取2019年1月—2020年10月江苏省靖江市中医院住院期间使用亚胺培南西司他丁钠进行治疗的患者150例为研究对象。组建亚胺培南西司他丁钠临床用药情况研究分析小组,对用药情况进行点评。结果亚胺培南西司他丁钠使用例数按临床科室排名,ICU居首位。细菌培养检出的病原菌主要为革兰阴性菌,排名前三位病原菌为铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌,上述细菌对亚胺培南西司他丁钠的敏感性较高。亚胺培南西司他丁钠的用药疗程、联合用药及用药频次存在不合理现象。结论医院亚胺培南西司他丁钠在临床用药中存在用药疗程、联合用药及用药频次不合理现象,临床上需加强对药物使用的监管,针对不合理用药行为进行干预,提高抗菌药物使用水平。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 抗菌药物 病原菌 耐药性 用药合理性
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亚胺培南西司他丁钠与美罗培南在重症监护病房多重耐药菌感染中的临床疗效对比
12
作者 范学军 张满堂 +3 位作者 杜敏 许芳杰 陈刚 王茜 《临床研究》 2023年第6期70-73,共4页
目的 探讨亚胺培南西司他丁钠与美罗培南在重症监护病房(ICU)多重耐药菌感染中的临床疗效。方法 回顾性分析2020年10月至2021年10月80例焦作市人民医院ICU多重耐药菌感染患者临床资料,其中有40例患者接受亚胺培南西司他丁钠静滴治疗(参... 目的 探讨亚胺培南西司他丁钠与美罗培南在重症监护病房(ICU)多重耐药菌感染中的临床疗效。方法 回顾性分析2020年10月至2021年10月80例焦作市人民医院ICU多重耐药菌感染患者临床资料,其中有40例患者接受亚胺培南西司他丁钠静滴治疗(参照组),另外40例患者接受美罗培南静滴治疗(试验组),比较两组疗效、实验室指标、炎症因子水平、病情严重程度、恢复情况及不良反应。结果 试验组治疗有效率(95.00%)高于参照组(80.00%),差异有统计学意义(P <0.05)。试验组用药后肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平高于参照组,其内毒素(ET)含量明显低于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组用药后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)及降钙素原(PCT)含量均低于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组用药后急性生理及慢性健康状况评分系统(APACHE)Ⅱ评分低于参照组,其体温复常及ICU治疗时长显著短于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组不良反应发生率(2.50%)低于参照组(17.50%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 针对ICU多重耐药菌感染,美罗培南疗效优于亚胺培南西司他丁钠,可显著改善患者实验室指标,降低其机体炎症因子水平,促使病情快速改善,且不良反应较少。 展开更多
关键词 重症监护病房 亚胺培南西司他丁钠 美罗培南 多重耐药菌感染 肝肾功能 炎症因子
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连续性血液净化联合亚胺培南西司他丁钠治疗脓毒症并急性呼吸窘迫综合征的临床疗效
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作者 陈杰 李潘孝 郑志洲 《临床合理用药杂志》 2023年第36期159-162,共4页
目的 观察连续性血液净化联合亚胺培南西司他丁钠治疗脓毒症并急性呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月宁德师范学院附属宁德市医院收治的脓毒症并急性呼吸窘迫综合征患者70例,按随机数字表法分为亚胺培南组(n=35... 目的 观察连续性血液净化联合亚胺培南西司他丁钠治疗脓毒症并急性呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月宁德师范学院附属宁德市医院收治的脓毒症并急性呼吸窘迫综合征患者70例,按随机数字表法分为亚胺培南组(n=35)和连续性血液净化组(n=35)。患者入院后均给予常规治疗,在此基础上,亚胺培南组给予注射用亚胺培南西司他丁钠,连续性血液净化组在亚胺培南组基础上予连续性血液净化治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组治疗前与治疗7 d后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(OI)]、凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭评估(SOFA)评分、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)],机械通气时间、住院时间。结果 治疗7 d后,2组PaO_(2)、OI高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且连续性血液净化组升高/降低幅度大于亚胺培南组(P<0.01);2组血浆D-D、Fib水平高于治疗前,PT、APTT、TT短于治疗前,且连续性血液净化组变化幅度大于亚胺培南组(P<0.05或P<0.01);2组APACHEⅡ评分及SOFA评分低于治疗前,且连续性血液净化组低于亚胺培南组(P<0.01);2组血清CRP、PCT水平及WBC低于治疗前,且连续性血液净化组低于亚胺培南组(P<0.01)。连续性血液净化组机械通气时间、住院时间短于亚胺培南组(P<0.01)。结论 连续性血液净化联合亚胺培南西司他丁钠治疗脓毒症并急性呼吸窘迫综合征患者可有效减轻机体炎性反应,纠正机体缺氧状态,改善凝血功能及血气指标,进而控制病情进展,改善预后。 展开更多
关键词 脓毒症 急性呼吸窘迫综合征 连续性血液净化 亚胺培南西司他丁钠 凝血功能 治疗结果
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某二级医院2019—2020年亚胺培南西司他丁钠使用情况分析
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作者 杨晴晴 冯正录 +2 位作者 杨翠兰 杨蓉蓉 马冬妮 《临床合理用药杂志》 2023年第1期153-156,共4页
目的 分析甘肃省敦煌市医院住院患者亚胺培南西司他丁钠临床应用合理性,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法,对该院2019—2020年使用亚胺培南西司他丁钠的70例患者病例信息进行整理,收集患者基本信息及亚胺培南西司他丁... 目的 分析甘肃省敦煌市医院住院患者亚胺培南西司他丁钠临床应用合理性,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法,对该院2019—2020年使用亚胺培南西司他丁钠的70例患者病例信息进行整理,收集患者基本信息及亚胺培南西司他丁钠使用情况,并依据特殊使用级抗菌药物相关评价指标进行药物合理性评价。结果 70例患者中,不合理使用率为32.86%(23/70),其中无适应证用药16例,用法用量不适宜7例;使用前未进行病原学检查21例,未进行评估及动态监测2例,均有会诊记录。结论 该院亚胺培南西司他丁钠使用管理存在一定不合理性,针对存在问题,临床药师应加强合理用药宣传并及时与医师进行沟通,以最大限度地确保抗菌药物的合理使用。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 碳青霉烯类 特殊使用级抗菌药物 合理用药
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清胰利胆颗粒联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎对肠黏膜屏障功能的改善作用
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作者 龚政 《当代医药论丛》 2023年第14期176-179,共4页
目的:分析清胰利胆颗粒联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎对患者肠黏膜屏障功能的改善作用。方法:于2021年3月至2023年1月湖北省广水市第一人民医院收治的重症急性胰腺炎患者中选取研究对象,筛选后共纳入患者100例,随机分为对... 目的:分析清胰利胆颗粒联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎对患者肠黏膜屏障功能的改善作用。方法:于2021年3月至2023年1月湖北省广水市第一人民医院收治的重症急性胰腺炎患者中选取研究对象,筛选后共纳入患者100例,随机分为对照组和观察组。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组加用亚胺培南西司他丁钠与清胰利胆颗粒治疗。对比两组治疗前后的血清酶类指标、肠道屏障功能指标、蛋白类指标及治疗期间的不良反应发生率。结果:(1)两组治疗前的血清淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS)、氧磷酶1(PON1)水平对比,P>0.05;相较于治疗前,两组治疗后的血清AMS、LPS水平均更低,血清PON1水平均更高,P<0.05;相较于对照组,观察组治疗后的血清AMS、LPS水平均更低,血清PON1水平更高,P<0.05。(2)两组治疗前的血清内毒素(PE)、D-乳酸(DLA)、人二胺氧化酶(DAO)水平对比,P>0.05;相较于治疗前,两组治疗后的血清PE、DLA、DAO水平均更低,P<0.05;相较于对照组,观察组治疗后的血清PE、DLA、DAO水平均更低,P<0.05。(3)两组治疗前的血清微管关联蛋白1轻链3(MAP1-LC3)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、P物质(SP)水平对比,P>0.05;相较于治疗前,两组治疗后的血清MAP1-LC3、sTREM-1、SP水平均更低,P<0.05;相较于对照组,观察组治疗后的血清MAP1-LC3、sTREM-1、SP水平均更低,P<0.05。(4)治疗期间,观察组的不良反应发生率为6.00%,与对照组的10.00%对比,P>0.05。结论:清胰利胆颗粒联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎效果较好,对肠黏膜屏障功能具有改善作用,能有效抑制炎症反应,缓解患者的病情,且治疗的安全性较高。 展开更多
关键词 清胰利胆颗粒 亚胺培南西司他丁钠 重症急性胰腺炎 肠黏膜屏障功能
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替加环素联合亚胺培南西司他丁钠治疗SAP并发腹腔感染的疗效及对血清AMS、Ghrelin、LPS的影响
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作者 朱冬冬 惠玉 吕鹏 《系统医学》 2023年第21期5-8,13,共5页
目的探讨替加环素联合亚胺培南西司他丁钠治疗急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)并发腹腔感染的疗效及对血清淀粉酶(amylase,AMS)、生长激素释放肽(growth hormone releasing peptide,Ghrelin)、内毒素(lipopolysaccharide,LPS... 目的探讨替加环素联合亚胺培南西司他丁钠治疗急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)并发腹腔感染的疗效及对血清淀粉酶(amylase,AMS)、生长激素释放肽(growth hormone releasing peptide,Ghrelin)、内毒素(lipopolysaccharide,LPS)的影响。方法选取2020年1月—2023年1月泗洪医院收治的80例SAP并发腹腔感染患者为研究对象,随机数表法分为观察组(37例)与对照组(43例)。对照组采取替加环素治疗,观察组采取替加环素联合亚胺培南西司他丁钠治疗。对比两组住院时间及症状缓解时间,治疗前后炎性因子、AMS、Ghrelin、LPS疾病转归血液指标表达水平及不良反应发生率。结果观察组住院时间为(15.33±3.21)d,腹胀、腹痛、恶心呕吐缓解时间分别为(6.41±1.22)、(5.15±1.98)、(2.36±0.21)d,体温恢复正常时间为(2.52±0.25)d,均短于对照组,差异有统计学意义(t=3.138、10.930、7.841、12.718、10.237,P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组AMS、Ghrelin、LPS水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论替加环素联合亚胺培南西司他丁钠治疗SAP并发腹腔感染疗效显著,可快速缓解患者临床症状,促进其早日康复,且能够进一步降低患者机体炎症因子表达水平,减轻疾病严重程度,促进其疾病转归,且安全性较高。 展开更多
关键词 替加环素 亚胺培南西司他丁钠 急性胰腺炎
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乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎伴呼吸衰竭的临床效果评价
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作者 黄蜜 彭建华 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第12期0090-0093,共4页
观察乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎伴呼吸衰竭的临床效果。方法 选取我院重症肺炎伴呼吸衰竭患者68例(2021年8月至2022年10月),随机分为注射用亚胺培南西司他丁钠治疗的对照组(34例)与联合乌司他丁治疗的观察组(34... 观察乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎伴呼吸衰竭的临床效果。方法 选取我院重症肺炎伴呼吸衰竭患者68例(2021年8月至2022年10月),随机分为注射用亚胺培南西司他丁钠治疗的对照组(34例)与联合乌司他丁治疗的观察组(34例),观察肺功能、血清炎性因子。结果 与对照组相比,观察组肺功能改善好,血清炎性因子水平低,P<0.0。结论 给予重症肺炎伴呼吸衰竭患者乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,能改善肺功能,减轻血清炎性因子水平,值得借鉴。 展开更多
关键词 乌司他丁 注射用亚胺培南西司他丁钠 重症肺炎伴呼吸衰竭 效果
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亚胺培南西司他丁钠对重症感染的疗效及有效性观察
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作者 陈娟娟 宋立新 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第3期0037-0039,共3页
评估亚胺培南西司他丁钠作用于重症感染患者的临床价值。方法 纳入的研究疾病和样本量分别为重症感染和50例,筛选研究病例开始于2020年1月且于2022年6月结束,对样本均等分组采用的方法为随机数字表,对照组(包含的25例患者均以头孢哌酮... 评估亚胺培南西司他丁钠作用于重症感染患者的临床价值。方法 纳入的研究疾病和样本量分别为重症感染和50例,筛选研究病例开始于2020年1月且于2022年6月结束,对样本均等分组采用的方法为随机数字表,对照组(包含的25例患者均以头孢哌酮钠舒巴坦钠为治疗药物)和观察组(包含的25例患者均以亚胺培南西司他丁钠为治疗药物)分别为2个小组的名称,根据疾病症状和药物作用,选取3项指标。结果 在炎症因子方面,两组患者治疗后的水平均较高,治疗后均有所改善(P<0.05),对照组PCT水平降至(2.54±0.36)µg/L、CRP水平降至(63.45±12.92)mg/L、IL-6水平降至(26.47±6.15)pg/L、TNF-α水平降至(32.67±5.26)ng/L,观察组PCT水平降至(1.62±0.41)µg/L、CRP水平降至(41.38±9.58)mg/L、IL-6水平降至(19.33±5.06)pg/L、TNF-α水平降至(21.43±3.22)ng/L;且以观察组患者的改善幅度更高(P<0.05)。在治疗效果方面,两组患者均获得了明显的效果,且以观察组患者的治疗效果更为显著(P<0.05)。在不良反应方面,两组患者均有,且以观察组更少(P<0.05)。结论 重症感染患者经亚胺培南西司他丁钠治疗后,炎症水平得以明显降低,且治疗后不良反应少,临床效果显著。 展开更多
关键词 重症感染 亚胺培南西司他丁钠 临床效果
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我院外科病区亚胺培南西司他丁钠的临床应用与合理性评价 被引量：10
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作者 张杨 沈素 +1 位作者 程晟 温爱萍 《中国药物应用与监测》 CAS 2017年第5期297-301,共5页
目的:了解并评价亚胺培南西司他丁钠在我院外科病区的临床用药效果、安全性及合理性。方法:采用回顾性研究方法,对我院2016年1月–6月外科病区使用该药的168例患者的用药指征、用法用量、病原学检查、联合用药以及药品不良反应等方面进... 目的:了解并评价亚胺培南西司他丁钠在我院外科病区的临床用药效果、安全性及合理性。方法:采用回顾性研究方法,对我院2016年1月–6月外科病区使用该药的168例患者的用药指征、用法用量、病原学检查、联合用药以及药品不良反应等方面进行调查分析。结果:患者主要分布于普外科和泌尿外科。用药原因主要是术后经验抗感染,平均用药疗程为(6.1±4.9)d。微生物送检率为64.9%,其中55例检出了特异性病原菌。168例患者中,总治疗有效率为86.9%。同时,部分病例在抗菌药物选择、剂量等方面仍存在一定的缺陷。结论:我院外科病区亚胺培南西司他丁钠的临床应用基本合理。针对存在的问题,药师应加强合理用药宣传并及时与医师进行沟通,以确保抗菌药物的规范使用。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 碳青霉烯类 疗效 合理性 药品不良反应
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亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎疗效观察 被引量：23
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作者 殷波 赵寅滢 《新乡医学院学报》 CAS 2017年第12期1128-1130,共3页
目的探讨亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的临床效果。方法选取2013年5月至2016年8月无锡市人民医院收治的重症肺炎患者60例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者给予注射用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组患者给予亚胺培南... 目的探讨亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的临床效果。方法选取2013年5月至2016年8月无锡市人民医院收治的重症肺炎患者60例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者给予注射用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组患者给予亚胺培南西司他丁钠治疗,疗程7~10 d。分别于治疗前后测定2组患者血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平,并进行咳嗽评分;治疗结束后评定2组患者临床疗效,并记录患者不良反应。结果治疗前2组患者血清PCT、CRP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后血清PCT、CRP水平显著低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患者血清PCT、CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后咳嗽评分显著低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患者咳嗽评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗总有效率分别为93.33%(14/15)、60.00%(9/15),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(χ~2=4.658,P<0.05)。2组患者不良反应发生率均为6.67%,差异无统计学意义(χ~2=0.000,P>0.05)。结论亚胺培南西司他丁钠能够显著减轻重症肺炎患者的炎症反应及临床症状,疗效显著。 展开更多
关键词 重症肺炎 亚胺培南西司他丁钠 降钙素原 C反应蛋白 咳嗽评分
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