分子印迹技术──一种新型的亲和分离技术 被引量：9

1

作者 隋洪艳 李红旗 沈忠耀 《化工进展》 EI CAS CSCD 2000年第5期43-46,共4页

分子印迹技术是制备具有分子识别功能聚合物的一种新技术。分子印迹聚合物由印迹分子、功能单体及交联剂共聚而成。本文综述了该技术的发展，特别介绍了在分离领域、模拟抗体和受体、催化剂和人工酶以及传感领域的应用和发展前景，并对... 分子印迹技术是制备具有分子识别功能聚合物的一种新技术。分子印迹聚合物由印迹分子、功能单体及交联剂共聚而成。本文综述了该技术的发展，特别介绍了在分离领域、模拟抗体和受体、催化剂和人工酶以及传感领域的应用和发展前景，并对目前存在的问题进行了探讨。 展开更多

关键词 分子印迹 模板 功能单体 亲和分离 高聚物

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用于亲和分离的尼龙膜的改性 被引量：5

2

作者 甘宏宇 商振华 +1 位作者 王俊德 刘学良 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期24-28,共5页

采用先水解再键合羟乙基纤维素的方法对尼龙 6膜进行改性 ,使膜上的可反应基团数目由 10 μmol/ g膜增加至 178μmol/ g膜 ,并且增加了膜的亲水性 ,使膜基质对蛋白质的非特异性吸附大大降低 .羟乙基纤维素改性膜对牛γ -球蛋白的吸附量... 采用先水解再键合羟乙基纤维素的方法对尼龙 6膜进行改性 ,使膜上的可反应基团数目由 10 μmol/ g膜增加至 178μmol/ g膜 ,并且增加了膜的亲水性 ,使膜基质对蛋白质的非特异性吸附大大降低 .羟乙基纤维素改性膜对牛γ -球蛋白的吸附量由 5 53mg/ g膜降到 0 95mg/ g膜 ,对牛血清白蛋白的吸附量由 1 51mg/ g膜降到 0 .羟乙基纤维素改性后膜的孔径为原始膜的 78%～ 82 % . 展开更多

关键词 尼龙膜 羟乙基纤维素 亲和介质 改性 亲和分离

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多糖类亲和分离材料的研究进展 被引量：2

3

作者 江咏 李晓玺 +1 位作者 李琳 陈玲 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期19-22,24,共5页

亲和分离技术的核心是设计亲和分离材料,基于分子识别与亲和机制,针对多糖类高分子化合物的结构特点,探讨了其材料的设计原则,并综述了国内外多糖类亲和分离材料的制备技术及其应用研究进展。在此基础上提出了进一步改进多糖类高分子化... 亲和分离技术的核心是设计亲和分离材料,基于分子识别与亲和机制,针对多糖类高分子化合物的结构特点,探讨了其材料的设计原则,并综述了国内外多糖类亲和分离材料的制备技术及其应用研究进展。在此基础上提出了进一步改进多糖类高分子化合物制备技术的措施,并展望了此类材料的应用前景。 展开更多

关键词 多糖 亲和分离材料 配基

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辛巴蓝F3GA-羟丙基淀粉的制备及其对蛋白质的亲和分离特性 被引量：1

4

作者 李晓玺 邹芹 +2 位作者 江咏 陈玲 李琳 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第1期91-95,共5页

为了开发新型的淀粉基生物分离材料,制备了适用于亲和双水相萃取技术的辛巴蓝F3GA-羟丙基淀粉,并考察了其对蛋白的亲和分离特性。将三嗪类染料辛巴蓝F3GA分别偶联于不同取代度的羟丙基淀粉上,对其反应时间、温度以及pH进行考察,根据亲... 为了开发新型的淀粉基生物分离材料,制备了适用于亲和双水相萃取技术的辛巴蓝F3GA-羟丙基淀粉,并考察了其对蛋白的亲和分离特性。将三嗪类染料辛巴蓝F3GA分别偶联于不同取代度的羟丙基淀粉上,对其反应时间、温度以及pH进行考察,根据亲和配基密度,得到制备亲和分离材料的优化工艺条件为:反应温度60℃,反应时间6 h,pH 9.5。进一步考察了亲水性基团、亲和配基对羟丙基淀粉亲和材料/聚乙二醇双水相体系液液平衡的影响,表明,亲和配基的引入对系统的相平衡影响很小,系统结线都基本重合,斜率变化很小;随着羟丙基淀粉取代度的增大,双水相呈相区域向右移。牛血清白蛋白被分配到羟丙基淀粉亲和材料相中,当亲和配基密度达到1.25μmol/g时,分配效率从30%提高到80%以上。 展开更多

关键词 羟丙基淀粉 聚乙二醇 亲和双水相系统 牛血清白蛋白 亲和分离

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用于亲和分离的链霉亲和素磁性高分子微球的制备 被引量：2

5

作者 梁媛媛 温汉华 +1 位作者 郭卫强 焦艳华 《杭州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第2期145-149,共5页

本文使用戊二醛作为偶联剂在氨基磁性高分子微球P(St-GMA-NH2)/Fe3O4的表面引入链霉亲合素(streptavidin,SA),制备得到链霉亲和素磁性高分子微球(P(St-GMA-SA)/Fe3O4).使用扫描电镜(SEM)、紫外光谱(UV)表征了P(St-GMA-SA)/Fe3O4的形貌... 本文使用戊二醛作为偶联剂在氨基磁性高分子微球P(St-GMA-NH2)/Fe3O4的表面引入链霉亲合素(streptavidin,SA),制备得到链霉亲和素磁性高分子微球(P(St-GMA-SA)/Fe3O4).使用扫描电镜(SEM)、紫外光谱(UV)表征了P(St-GMA-SA)/Fe3O4的形貌与结构,探讨了反应时间,微球用量对微球表面SA引入量的影响,并考察了P(St-GMA-SA)/Fe3O4对生物素化羊抗人抗体(BIgG)的亲和吸附能力.结果表明当反应时间为12h,P(St-GMA-NH2)/Fe3O4用量为75mg时,SA的引入量可达到2.7μg/mg,P(St-GMA-SA)/Fe3O4在室温下能快速和BIgG结合,最大结合量为7.4μg/mg,P(St-GMA-SA)/Fe3O4与BIgG形成的复合物对热、酸、碱都表现出很好的稳定性. 展开更多

关键词 链霉亲和素 磁性高分子微球 亲和分离

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纯化大肠杆菌表达胆固醇氧化酶的两种亲和分离介质的研究

6

作者 辛瑜 张玲 +3 位作者 张玉然 陈亦 仝艳军 王武 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期599-605,共7页

建立了从重组菌中高效亲和制备胆固醇氧化酶的方法,将一种源自Brevibacterium sp.(DQ345780)的胆固醇氧化酶基因转入Escherichia co●BL21(DE3)表达,,选择核黄素-5'磷酸(FMN)及7-氯-异咯嗪作为亲和配体,构建胆固醇氧化酶亲和制备介... 建立了从重组菌中高效亲和制备胆固醇氧化酶的方法,将一种源自Brevibacterium sp.(DQ345780)的胆固醇氧化酶基因转入Escherichia co●BL21(DE3)表达,,选择核黄素-5'磷酸(FMN)及7-氯-异咯嗪作为亲和配体,构建胆固醇氧化酶亲和制备介质。通过两种介质的一步亲和吸附,获得纯度较高的胆固醇氧化酶样本,蛋白回收率分别为9.4%与9.9%(质量百分比),活性回收率分别为85.2%与93.4%(活性百分比)。使用SDS-PAGE分析,纯化得到蛋白分子量为约50 000,纯度分别为98.0%与97.5%(纯度百分比)。通过静态吸附分析,胆固醇氧化酶相对两种亲和介质的最大理论吸附值分别为71.0与78.5 mg/g介质;解离常数分别为12.8和7.3μg/g介质。 展开更多

关键词 胆固醇氧化酶 大肠杆菌 核黄素 异咯嗪 亲和分离

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双水相亲和分离人体血清蛋白质的研究 被引量：3

7

作者 陈诗伟 徐英年 胡英 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 1991年第3期203-211,共9页

本文采用七种活性染料为亲和配体,在双水相系统中分离人血清白蛋白、α球蛋白和β-球蛋白。实验结果表明这七种染料配体对白蛋白和β-球蛋白具有一定的亲和作用,对α-球蛋白的亲和力不显著。其中,配体活性金黄K-MG对所研究的蛋白质具有... 本文采用七种活性染料为亲和配体,在双水相系统中分离人血清白蛋白、α球蛋白和β-球蛋白。实验结果表明这七种染料配体对白蛋白和β-球蛋白具有一定的亲和作用,对α-球蛋白的亲和力不显著。其中,配体活性金黄K-MG对所研究的蛋白质具有良好的亲和作用和选择性,是一种具有较高应用价值的染料配体。 本文还探讨了pH值、盐及温度等因素对三种蛋白质分配效果的影响。 展开更多

关键词 双水相 亲和分离 人体 血清 蛋白

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金属螯合双水相亲和分配技术分离纳豆激酶的研究 被引量：14

8

作者 陆瑾 赵珺 +1 位作者 林东强 姚善泾 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期465-470,共6页

利用金属螯合亲和双水相分配技术对纳豆激酶的分离纯化进行了研究。考察了双水相系统、聚合物的分子量和浓度、亲和配基加入量、pH值、相比以及生物质加入量等因素对亲和分配的影响。结果表明,双聚合物系统比聚合物/无机盐系统更有利于... 利用金属螯合亲和双水相分配技术对纳豆激酶的分离纯化进行了研究。考察了双水相系统、聚合物的分子量和浓度、亲和配基加入量、pH值、相比以及生物质加入量等因素对亲和分配的影响。结果表明,双聚合物系统比聚合物/无机盐系统更有利于纳豆激酶亲和分配;pH值和亲和配基加入量是影响分配的关键因素。优化的分配条件为:2.6%聚乙二醇,20.2%羟丙基淀粉,5% 亲和配基PEG-IDA-Cu(II),相比1.2,pH 8.2,发酵液加入量15%。分配系统放大到100g,仍保持一致的酶活收率(90%)和纯化因子(2.0)。设计了两次分配分离流程,纯化因子达到3.52,总收率为81%。 展开更多

关键词 纳豆激酶 双水相系统 亲和分离 金属配基

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膜亲和色谱用于胰蛋白酶抑制剂的分离 被引量：9

9

作者 商振华 于亿年 +1 位作者 郭为 周良模 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第1期21-25,共5页

分别采用酰化-胺化和氯甲基化-胺化对聚砜进行化学修饰,用相转化法制成平均孔径为450nm的超滤膜,经重氮化反应,共价键合上具有活性的胰蛋白酶。其相对活力可达10200 u/g。每克化学改性聚砜膜上可固载化上15 mg胰蛋白酶。用此酶膜对胰蛋... 分别采用酰化-胺化和氯甲基化-胺化对聚砜进行化学修饰,用相转化法制成平均孔径为450nm的超滤膜,经重氮化反应,共价键合上具有活性的胰蛋白酶。其相对活力可达10200 u/g。每克化学改性聚砜膜上可固载化上15 mg胰蛋白酶。用此酶膜对胰蛋白酶抑制剂进行了亲和分离,一次可得6.5mg纯胰蛋白酶抑制剂。 展开更多

关键词 超滤膜 胰蛋白酶 亲和分离

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超顺磁性聚醋酸乙烯酯微球亲和分离纳豆激酶 被引量：3

10

作者 孔鹏 谢渝春 +5 位作者 魏雪团 徐林 杨良嵘 李鹏飞 周华从 刘会洲 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期105-111,共7页

采用改进悬浮聚合法制备了磁性聚醋酸乙烯酯微球,经水解、氨基化修饰,以戊二醛作间隔臂偶联配基对氨基苯甲脒,制得磁性PVA亲和微球,用于纳豆激酶粗酶液的分离纯化,对所制微球进行了表征,研究了纳豆激酶的吸附平衡、吸附和解吸动力学、... 采用改进悬浮聚合法制备了磁性聚醋酸乙烯酯微球,经水解、氨基化修饰,以戊二醛作间隔臂偶联配基对氨基苯甲脒,制得磁性PVA亲和微球,用于纳豆激酶粗酶液的分离纯化,对所制微球进行了表征,研究了纳豆激酶的吸附平衡、吸附和解吸动力学、酶的纯度和酶活回收.结果表明,磁性微球具有较高的比饱和磁化强度(32.4emu/g),40min即可达到纳豆激酶的吸附平衡,15min内完成酶的解吸,酶活回收率接近75%,纯化因子为10.3,酶的分子量为28kDa,电泳分析为一条带. 展开更多

关键词 纳豆激酶 磁性PVA微球 亲和分离 吸附 动力学

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磁性亲和分离的实验研究 被引量：1

11

作者 张津辉 廖莎 +5 位作者 李凤义 柳晓兰 蒋中华 陈惠鹏 沈德存 王仁芝 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1998年第2期107-109,共3页

目的：以磁性微球作为载体材料，使亲和分离过程更为简便迅速，并降低成本。方法与结果：使用自制的磁性微球偶联伴刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）用于重组人血小板生成素（ｒｈＴＰＯ）的亲和富集；偶联抗体用于甲状腺素（Ｔ４）的放射免疫测... 目的：以磁性微球作为载体材料，使亲和分离过程更为简便迅速，并降低成本。方法与结果：使用自制的磁性微球偶联伴刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）用于重组人血小板生成素（ｒｈＴＰＯ）的亲和富集；偶联抗体用于甲状腺素（Ｔ４）的放射免疫测定和水样中志贺菌的浓集和聚合酶链反应（ＰＣＲ）鉴定的前处理，效果也均较好。 展开更多

关键词 亲和分离 磁性微球 血小板生成素 T4 志贺菌属

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量子点功能化二氧化硅纳米微球的制备及其对蛋白质的亲和分离 被引量：1

12

作者 邹雪艳 秦明明 +5 位作者 孙新 郭静玉 张宇 李雅银 魏铭 陈丹云 《河南大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第4期444-450,共7页

采用液相沉淀法合成ZnS量子点,将多孔纳米二氧化硅(SiO_2)微球与ZnS量子点复合形成ZnS/SiO_2复合微球,随后在该微球表面修饰谷胱甘肽基团(-GSH基团),形成生物功能化的ZnS/SiO_2-GSH复合微球,该微球平均粒径100nm,粒径均一,分散性好,从... 采用液相沉淀法合成ZnS量子点,将多孔纳米二氧化硅(SiO_2)微球与ZnS量子点复合形成ZnS/SiO_2复合微球,随后在该微球表面修饰谷胱甘肽基团(-GSH基团),形成生物功能化的ZnS/SiO_2-GSH复合微球,该微球平均粒径100nm,粒径均一,分散性好,从透射电镜图可以看出,微球表面负载了一层ZnS,厚度约2nm.制备的ZnS/SiO_2-GSH微球可以从混合蛋白中直接分离纯化谷胱甘肽S-转移酶为标签的(GST-tagged)融合蛋白,电泳结果显示,该复合微球能够特异性地分离目标蛋白,分离效果良好,并具有良好的重复利用性,具有潜在的市场应用价值. 展开更多

关键词 ZnS量子点 多孔 二氧化硅 生物功能化 亲和分离 GST-tagged

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蛋白质组亲和分离研究(Ⅰ) 蛋白质氨基生物素化反应条件的研究

13

作者 于雁灵 王耀华 +2 位作者 连漪萍 黄珍玉 杨芃原 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1020-1024,共5页

运用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,以马心肌红蛋白为代表研究蛋白质氨基生物素化的条件,包括蛋白质与生物素量的关系、反应物浓度、反应完全所需的时间以及蛋白质助溶剂对反应的影响等,为基于生物素 抗生物素蛋白质相互作用的亲和分离... 运用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,以马心肌红蛋白为代表研究蛋白质氨基生物素化的条件,包括蛋白质与生物素量的关系、反应物浓度、反应完全所需的时间以及蛋白质助溶剂对反应的影响等,为基于生物素 抗生物素蛋白质相互作用的亲和分离,简化复杂蛋白质组体系,实现蛋白质的分析鉴定奠定基础. 展开更多

关键词 蛋白质组 蛋白质生物素化 亲和分离 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

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人纤溶酶原的亲和色谱分离纯化 被引量：4

14

作者 金灿煌 范征 +2 位作者 赵芳 杜平中 史炳照 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期49-51,共3页

以ＣｏｈｎＦⅢ为原料，采用Ｌｙｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和色谱分离纯化人纤溶酶原，６－氨基正己酸作为洗脱剂，纯化倍数达３５０倍，收率为９８％，比活为２０ｕ／ｍｇ蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量约为８５０００。用过量... 以ＣｏｈｎＦⅢ为原料，采用Ｌｙｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和色谱分离纯化人纤溶酶原，６－氨基正己酸作为洗脱剂，纯化倍数达３５０倍，收率为９８％，比活为２０ｕ／ｍｇ蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量约为８５０００。用过量链激酶激活纤溶酶原后，电泳显示特征带消失。 展开更多

关键词 人纤溶酶原 纯化 亲和色谱分离

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亲和细胞分离技术研究进展 被引量：1

15

作者 刘景春 何韵韶 《实用医技杂志》 2007年第34期4784-4787,共4页

组织或者生物样品中的细胞都是杂合的，而目的细胞往往只占其中很少的一部分。亲和细胞分离技术是一种快速、有效地从杂合的细胞悬液中分离目的细胞的方法。在医学中利用该方法可以提高治疗的疗效；提高疾病诊断灵敏度，达到早期诊断，... 组织或者生物样品中的细胞都是杂合的，而目的细胞往往只占其中很少的一部分。亲和细胞分离技术是一种快速、有效地从杂合的细胞悬液中分离目的细胞的方法。在医学中利用该方法可以提高治疗的疗效；提高疾病诊断灵敏度，达到早期诊断，早期治疗的目的；可以更准确及时了解患者的疾病状态等等。目前该方法在临床应用、疾病诊断以及基础研究等工作中具有非常重要的意义，越来越受到大家的重视。 展开更多

关键词 亲和细胞分离技术 方法 分类

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常规的、亲和层析分离纯化HBsAg法

16

作者 吕新法 张秀芝 +1 位作者 蒋成淦 何南祥 《浙江大学学报（医学版）》 CAS 1982年第S1期85-85,共1页

鉴于目前对纯化的HBsAg需求不断增加,而用于纯化HBsAg的方法多数沿用氯化铯等比重带和蔗糖密度梯度超离心分离法。但上述方法设备昂贵,一般实验室无力购置。我们提出的“常规的、亲和层析分离纯化HBsAg法”弥补了上述经典方法的缺陷,而... 鉴于目前对纯化的HBsAg需求不断增加,而用于纯化HBsAg的方法多数沿用氯化铯等比重带和蔗糖密度梯度超离心分离法。但上述方法设备昂贵,一般实验室无力购置。我们提出的“常规的、亲和层析分离纯化HBsAg法”弥补了上述经典方法的缺陷,而用它制得的HBsAg其纯度与用经典方法制得的没有什么两样,故可满足各实验室之所需。本方法的工艺流程为: 展开更多

关键词 亲和层析分离 HBSAG 胃蛋白酶 常规

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核酸适配体筛选中单链DNA制备方法的研究进展

17

作者 顾华杰 蔡涵 +7 位作者 李雨欣 沈家明 陈锦辉 陈耔含 朱召娣 王璐君 杨倩倩 杨皓宇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第19期215-227,共13页

核酸适配体是人工合成的短链核酸,作为分子识别元件,能够与各类靶标物质高特异性、高亲和力的结合,分为单链DNA和RNA两种类型。其中单链DNA适配体由于其稳定性比RNA适配体更好而更受欢迎,因此得到广泛应用。核酸适配体筛选通常是通过配... 核酸适配体是人工合成的短链核酸,作为分子识别元件,能够与各类靶标物质高特异性、高亲和力的结合,分为单链DNA和RNA两种类型。其中单链DNA适配体由于其稳定性比RNA适配体更好而更受欢迎,因此得到广泛应用。核酸适配体筛选通常是通过配体指数富集系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)实现的,筛选能否成功在很大程度上取决于其最关键的单链制备步骤,即将双链DNA转化为相应的单链DNA。目前,存在许多方法可以制备单链DNA,包括热变性法、生物素-链霉亲和素亲和分离法、变性胶电泳分离法、核酸外切酶消化法、不对称聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法等。本文在总结文献报道的基础上,具体阐述了各种单链DNA制备方法的原理、优缺点及近5年的应用情况,并对这些单链DNA制备方法进行了比较和展望,以期能为成功筛选各类靶标的核酸适配体提供参考。 展开更多

关键词 核酸适配体 单链DNA制备 热变性法 生物素-链霉亲和素亲和分离法 变性胶电泳分离法 核酸外切酶消化法 不对称聚合酶链式反应

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聚酰胺基质亲水性亲和膜上染料配基辛巴蓝含量的测定 被引量：2

18

作者 夏宝林 古凤才 +1 位作者 张国亮 张凤宝 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期348-351,共4页

发展了以聚酰胺为基质的亲水性亲和膜上活性染料配基辛巴蓝含量的测定方法。将实验室制备的聚酰胺基质亲和膜在 12 .0mol/L盐酸中水解后 ,采用分光光度法对水解液直接进行检测 ,即可得到膜上染料配基含量。实验确定了适宜的分析条件 ,... 发展了以聚酰胺为基质的亲水性亲和膜上活性染料配基辛巴蓝含量的测定方法。将实验室制备的聚酰胺基质亲和膜在 12 .0mol/L盐酸中水解后 ,采用分光光度法对水解液直接进行检测 ,即可得到膜上染料配基含量。实验确定了适宜的分析条件 ,探讨了体系的吸收光谱和影响因素。对亲和膜体系分析得到了体系中辛巴蓝浓度和吸光度之间的线性关系 ,相关系数均在 0 .999以上 ,检出限为 0 .31～ 0 .34mg/L ;相对标准偏差为 1.1%～ 3.4 %。实验体系中的共存物质对于检测结果影响较小。用本方法对样品进行分析 ,回收率在99.8%～ 10 4 .2 %之间 ;与元素分析法等进行比较 ,表明本法能较准确地确定聚酰胺基质亲和膜上配基含量 ,且具有简便、适用和快速的特点。 展开更多

关键词 聚酰胺基质亲水性亲和膜 染料配基 辛巴蓝 含量测定 生物大分子 亲和分离

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纳米SiO_2亲和吸附剂的制备及性能 被引量：1

19

作者 邹雪艳 张于涛 +3 位作者 王朋 董烁 郭静玉 何建英 《化学研究》 CAS 2016年第4期482-486,共5页

采用水热法一步合成了巯基纳米二氧化硅(SiO_2-SH),随后在其表面修饰亚氨基二乙酸基团(-IDA)得到了SiO_2-SH/IDA,利用-SH和-IDA双官能团更多的吸附溶液中的Ni^(2+),从而得到SiO_2-SH/IDA-Ni^(2+)纳米亲和吸附剂.制备的亲和吸附剂可直接... 采用水热法一步合成了巯基纳米二氧化硅(SiO_2-SH),随后在其表面修饰亚氨基二乙酸基团(-IDA)得到了SiO_2-SH/IDA,利用-SH和-IDA双官能团更多的吸附溶液中的Ni^(2+),从而得到SiO_2-SH/IDA-Ni^(2+)纳米亲和吸附剂.制备的亲和吸附剂可直接用于六聚组氨酸为标签的(His-tagged)融合蛋白的分离纯化.利用TEM、FT-IR、TG、SDS-PAGE等大型仪器表征了样品的形貌、结构及亲和分离能力.结果表明制备的SiO_2-SH/IDANi^(2+)纳米亲和吸附剂平均粒径为60nm,对His-tagged蛋白具有较好的特异性和较低的检测限(约为1.9×10^(-5)mol/L),且该吸附剂再生能力较强,再生3次后对目标蛋白仍具有较好的分离效果. 展开更多

关键词 纳米二氧化硅 功能化 His-tagged 亲和分离

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磁性纳米吸附剂对GST-tagged蛋白的分离纯化 被引量：1

20

作者 邹雪艳 孙新 +5 位作者 秦明明 董烁 张于涛 曹朋乐 李强伟 柴云 《化学研究》 CAS 2017年第5期617-621,共5页

本文以Fe_3O_4/半胱氨酸(以Fe_3O_4/Cys)为载体,通过在其表面修饰功能化的谷胱甘肽(GSH)基团,得到Fe_3O_4/Cys-GSH纳米吸附剂,可直接应用于谷胱甘肽S-转移酶标记(GST-tagged)融合蛋白的亲和分离.实验结果表明,制备的Fe_3O_4/Cys-GSH纳... 本文以Fe_3O_4/半胱氨酸(以Fe_3O_4/Cys)为载体,通过在其表面修饰功能化的谷胱甘肽(GSH)基团,得到Fe_3O_4/Cys-GSH纳米吸附剂,可直接应用于谷胱甘肽S-转移酶标记(GST-tagged)融合蛋白的亲和分离.实验结果表明,制备的Fe_3O_4/Cys-GSH纳米吸附剂对GST-tagged融合蛋白具有特异性、普适性、重复利用性能,可实现对目标蛋白的快速、高效分离,具有潜在的市场应用价值. 展开更多

关键词 四氧化三铁 L-半胱氨酸 亲和分离 谷胱甘肽S-转移酶标记(GST-tagged)

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