人参皂苷Rg_(1)治疗阿尔茨海默病作用及机制的研究进展 被引量：8

1

作者 王超楠 赵大庆 +1 位作者 王健 王隶书 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期984-987,共4页

阿尔茨海默病(AD)是一种常见的起病隐匿、呈渐进性发展的脑部神经退行性疾病,以认知功能障碍为主要表现,目前尚无逆转其病程的特效药物。近年来,对AD发病机制及药物,尤其是天然产物干预方面的研究逐步取得了实质性进展,诸多学者利用动... 阿尔茨海默病(AD)是一种常见的起病隐匿、呈渐进性发展的脑部神经退行性疾病,以认知功能障碍为主要表现,目前尚无逆转其病程的特效药物。近年来,对AD发病机制及药物,尤其是天然产物干预方面的研究逐步取得了实质性进展,诸多学者利用动物与细胞模型已从不同角度证实了人参皂苷Rg_(1)是人参总皂苷中活性最显著的相关成分。本文就近年来国内外关于人参皂苷Rg_(1)治疗AD作用及机制的研究进展进行梳理归纳,以期为将该成分开发成治疗AD和其他类型记忆障碍的新药提供参考依据。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病(AD) 人参皂苷rg_(1) 作用机制

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人参皂苷Rg_(1)对非酒精性脂肪性肝病小鼠肝纤维化的作用 被引量：8

2

作者 贺微微 杨仁国 罗婷婷 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第5期1208-1212,共5页

目的:研究人参皂苷Rg_(1)对高脂饮食喂养诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠肝纤维化的作用及机制。方法:50只雄性C57BL/6J小鼠分为正常对照组、模型组、二甲双胍(150 mg/kg)阳性对照组及人参皂苷Rg_(1)低(20 mg/kg)、高(40 mg/kg)剂... 目的:研究人参皂苷Rg_(1)对高脂饮食喂养诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠肝纤维化的作用及机制。方法:50只雄性C57BL/6J小鼠分为正常对照组、模型组、二甲双胍(150 mg/kg)阳性对照组及人参皂苷Rg_(1)低(20 mg/kg)、高(40 mg/kg)剂量组,每组10只。除正常对照组外各组小鼠高脂饮食喂养24 w。造模开始12 w后,各给药组每天灌胃给予相应药物1次,连续12 w。药物处理至第12周时进行葡萄糖耐量实验和胰岛素耐量实验;检测体质量及血糖、胰岛素、瘦素、丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶水平;取肝脏组织,HE染色观察肝脏组织病理学改变,天狼星红染色检测肝脏纤维化情况;相应试剂盒检测肝脏组织三酰甘油、总胆固醇含量,Western blot检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(Collagen Ⅲ)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、磷酸化Smad3(p-Smad3)、Wnt3a、β-连环蛋白(β-catenin)表达。结果:与模型组比较,人参皂苷Rg_(1)高剂量组大鼠体质量、胰岛素抵抗及血清葡萄糖、胰岛素、瘦素水平显著降低(P<0.05)。人参皂苷Rg_(1)低、高剂量组大鼠肝功能损伤、肝脂肪病变和肝纤维化明显改善,肝组织α-SMA、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ、TGF-β_(1)、p-Smad3、Wnt3a、β-catenin蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:人参皂苷Rg_(1)能有效改善高脂饮食诱导的NAFLD肝纤维化,其机制可能与抑制TGF-β_(1)/Smad通路和Wnt/β-catenin通路有关。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 非酒精性脂肪性肝病 肝纤维化 WNT/Β-CATENIN TGF-Β/SMAD

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人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒的制备工艺 被引量：1

3

作者 柴艳敏 陈宁 +2 位作者 张紫微 周婉梅 郑威 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期130-134,共5页

以人参皂苷Rg_(1)为原料、羟丙基-β-环糊精为载体、人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒粒径为评价指标,通过单因素试验、正交试验优化制备工艺,制备人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒;应用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热质量分析、体外缓释... 以人参皂苷Rg_(1)为原料、羟丙基-β-环糊精为载体、人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒粒径为评价指标,通过单因素试验、正交试验优化制备工艺,制备人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒;应用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热质量分析、体外缓释试验,对人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒进行表征。结果表明:人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒的最优制备工艺——m(人参皂苷Rg_(1))∶V(水)为1 g∶20 mL、m(羟丙基-β-环糊精)∶m(人参皂苷Rg_(1))为4 g∶1 g、反应温度为25℃、反应时间为45 min;制备的人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒平均粒径为(405±20)nm,具有良好的水溶性和体外释放效果。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 羟丙基-Β-环糊精 人参皂苷rg_(1)水溶性纳米颗粒 制备工艺

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红参中总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)含量的测定 被引量：6

4

作者 刘春霖 谢强胜 +3 位作者 李启艳 高天阳 刘慧香 蒋慧 《药学研究》 CAS 2021年第2期87-90,共4页

目的测定不同产地的26批红参药材中总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)的含量。方法采用紫外可见分光光度法测定红参中总皂苷的含量,高效液相色谱法测定红参中人参皂苷Rg 1、Re、Rb 1的含量。结果26批红参药材中总皂苷含量为1.2%~3.0%... 目的测定不同产地的26批红参药材中总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)的含量。方法采用紫外可见分光光度法测定红参中总皂苷的含量,高效液相色谱法测定红参中人参皂苷Rg 1、Re、Rb 1的含量。结果26批红参药材中总皂苷含量为1.2%~3.0%,人参皂苷Rg_(1)、Re含量之和为0.17%~0.61%,人参皂苷Rb_(1)含量为0.21%~0.81%。结论不同产地的红参药材总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)的含量存在差异,提示应进一步规范红参药材的种植、加工炮制及标准的建立。 展开更多

关键词 红参 总皂苷 人参皂苷rg_(1)、Re、Rb_(1) 含量测定

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人参皂苷Rg_(1)对H_(2)O_(2)诱导的HaCaT细胞氧化损伤保护作用研究 被引量：2

5

作者 刘盈 周满如 周春 《药学研究》 CAS 2022年第3期145-148,152,共5页

目的观察人参皂苷Rg_(1)对H_(2)O_(2)诱导的HaCaT细胞氧化损伤保护作用,并探讨其机制。方法体外培养HaCaT细胞,H_(2)O_(2)诱导细胞建立氧化应激损伤模型,分为空白组、H_(2)O_(2)损伤组、人参皂苷Rg_(1)保护组。细胞增殖与毒性检测试剂盒... 目的观察人参皂苷Rg_(1)对H_(2)O_(2)诱导的HaCaT细胞氧化损伤保护作用,并探讨其机制。方法体外培养HaCaT细胞,H_(2)O_(2)诱导细胞建立氧化应激损伤模型,分为空白组、H_(2)O_(2)损伤组、人参皂苷Rg_(1)保护组。细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率,Hochest染色法检测细胞凋亡情况,活性氧检测试剂盒测定细胞活性氧(ROS)水平,Western blot检测细胞中caspase-3、caspase-6、caspase-8、GAPDH蛋白表达。结果H_(2)O_(2)诱导HaCaT细胞半数抑制浓度为100μg·mL^(-1);与H_(2)O_(2)损伤组比较,5、10和15 mg·L^(-1)人参皂苷Rg_(1)预处理后,HaCaT细胞存活率明显升高(P<0.05),细胞核皱缩损伤状态明显改善,细胞凋亡数量显著减少。同时,人参皂苷Rg_(1)预处理可显著降低HaCaT细胞活性氧水平,下调凋亡相关标志蛋白-活化型caspase-3、caspase-6、caspase-8蛋白表达水平。结论人参皂苷Rg_(1)对H_(2)O_(2)诱导的HaCaT细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用,其机制可能与增强细胞清除自由基能力及抑制凋亡相关。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) HACAT细胞 氧化应激损伤

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人参皂苷Rg_(1)对顺铂损伤大鼠卵巢颗粒细胞的保护作用及其分子机制 被引量：1

6

作者 颜倩 石丹宁 +2 位作者 杨佳迪 何悦双 赵丕文 《中南药学》 CAS 2022年第5期1028-1033,共6页

目的探究人参皂苷Rg_(1)对顺铂损伤大鼠卵巢颗粒细胞的保护作用及分子机制。方法选取22~24 d SD的大鼠提取卵巢颗粒细胞进行原代培养,应用顺铂诱导建立卵巢早衰模型。设置正常组,模型组,人参皂苷Rg_(1)低浓度组、中浓度组、高浓度组和... 目的探究人参皂苷Rg_(1)对顺铂损伤大鼠卵巢颗粒细胞的保护作用及分子机制。方法选取22~24 d SD的大鼠提取卵巢颗粒细胞进行原代培养,应用顺铂诱导建立卵巢早衰模型。设置正常组,模型组,人参皂苷Rg_(1)低浓度组、中浓度组、高浓度组和雌二醇(E2)组。HE染色及免疫细胞化学法进行颗粒细胞鉴定;CCK8法检测人参皂苷Rg_(1)作用24 h、48 h对顺铂损伤颗粒细胞的保护作用;Hoechst 33258染色检测细胞凋亡;Western blot法检测FSHR、PI3K、p-AKT、AKT、Bcl-2和Bax的蛋白表达。结果细胞形态观察和胞质FSHR表达检测结果均表明所提取细胞为卵巢颗粒细胞;顺铂处理12 h后,颗粒细胞增殖率呈剂量依赖性下降,而给予人参皂苷Rg_(1)后,细胞增殖率下降被显著抑制,且呈剂量和时间依赖性;与模型组比较,人参皂苷Rg_(1)和E2处理后卵巢颗粒细胞中FSHR、PI3K、p-AKT/AKT及Bcl-2/Bax蛋白表达水平显著上升,而PI3K抑制剂干预后,Bcl-2蛋白表达显著下降。结论人参皂苷Rg_(1)对顺铂损伤的卵巢颗粒细胞具有保护作用,该保护作用可能通过激活FSHR/PI3K/AKT通路,抑制卵巢颗粒细胞凋亡实现。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 卵巢早衰 细胞凋亡 FSHR/PI3K/AKT 卵巢颗粒细胞

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三七药酒中人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量测定 被引量：3

7

作者 印晓红 闵会 +4 位作者 周祥 徐斌 王建方 孔琼荣 姚建标 《中国药品标准》 CAS 2021年第6期549-554,共6页

目的:建立三七药酒中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的含量测定方法,为其质量标准提升提供理论基础。方法:采用HPLC梯度洗脱建立三七药酒中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的含量测定方法。使用Acchrom Unitary C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,... 目的:建立三七药酒中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的含量测定方法,为其质量标准提升提供理论基础。方法:采用HPLC梯度洗脱建立三七药酒中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的含量测定方法。使用Acchrom Unitary C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,20%A;20~45 min,20%A→46%A;45~55 min,46%A→55%A;50~60 min,55%A;60~61 min,55%A→90%A;61~70 min,90%A),流速1.5 mL·min^(-1),检测波长203 nm,用外标法测定了21个批次的三七药酒中人参皂苷Rg1的含量。结果:人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1分别在3.446~344.6μg·mL^(-1)(r=1.0000),6.078~303.9μg·mL^(-1)(0.9999)范围内,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.4%(RSD=1.4%,n=6),95.2%(RSD=2.9%,n=6)。结论:建立的方法简单准确,可用于三七药酒中三七的质量控制。 展开更多

关键词 三七药酒 人参皂苷rg_(1) 人参皂苷Rb_(1)

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HPLC法测定丹参益心胶囊中人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、三七皂苷R_(1)的含量

8

作者 何元凯 《中国民族民间医药》 2022年第24期23-26,共4页

目的:研究丹参益心胶囊中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法HPLC测定三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。结果:三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_... 目的:研究丹参益心胶囊中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法HPLC测定三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。结果:三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)三者的加样回收率R_(1)为99.7%、Rg_(1)为99.8%、Rb_(1)为97.6%,RSD分别为1.6%,1.1%,1.1%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏,重现性好,可作为丹参益心胶囊中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量测定的方法。 展开更多

关键词 丹参益心胶囊 三七皂苷R_(1) 人参皂苷rg_(1) 人参皂苷Rb_(1) HPLC

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UPLC-MS/MS测定心悦胶囊中6个皂苷类成分的含量

9

作者 赵振霞 王晓蕾 +3 位作者 耿韫 朱靖 于新兰 刘永利 《中国现代中药》 CAS 2024年第3期528-534,共7页

目的:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)建立心悦胶囊中主要成分人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rd和20(S)-人参皂苷F1的含量测定方法。方法:使用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm... 目的:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)建立心悦胶囊中主要成分人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rd和20(S)-人参皂苷F1的含量测定方法。方法:使用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(–1),柱温为40℃,电喷雾电离源,多反应离子监测扫描方式进行检测。结果:6个成分分别在质量浓度为9.638~963.800、9.839~983.900、9.951~995.100、5.270~1054.000、9.608~960.800、4.905~981.000 ng·mL^(–1)时与峰面积线性关系良好(r>0.998),平均加样回收率(RSD)分别为96.9%(2.2%)、100.1%(1.5%)、97.2%(1.8%)、98.5%(2.3%)、96.6%(2.8%)、100.2%(3.5%)。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可用于心悦胶囊中西洋参茎叶总皂苷的质量控制。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-质谱法 心悦胶囊 西洋参茎叶总皂苷 人参皂苷rg_(1) 人参皂苷Re 人参皂苷Rb_(1) 拟人参皂苷F_(11) 人参皂苷RD 20(S)-人参皂苷F_(1)

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人参皂苷Rg_(1)治疗放射性肠炎的网络药理学与体外实验研究 被引量：2

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作者 王毓国 窦永起 +1 位作者 闫梓乔 高月 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2810-2819,共10页

运用网络药理学、分子对接技术和细胞实验探索并验证人参皂苷Rg_(1)(ginsenoside Rg_(1),Rg_(1))治疗放射性肠炎的潜在分子机制。借助BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction、GeneCards等数据库预测Rg_(1)和放射性肠炎的相关靶点。运用Cyto... 运用网络药理学、分子对接技术和细胞实验探索并验证人参皂苷Rg_(1)(ginsenoside Rg_(1),Rg_(1))治疗放射性肠炎的潜在分子机制。借助BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction、GeneCards等数据库预测Rg_(1)和放射性肠炎的相关靶点。运用Cytoscape 3.7.2软件和STRING数据库对共同靶点进行PPI网络构建和核心靶点筛选,利用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,预测其可能的作用机制。对Rg_(1)与核心靶点进行分子对接,然后进行细胞实验验证。利用60Co-γ射线照射IEC-6细胞构建模型,予以Rg_(1)、AKT阻滞剂LY294002等药物干预,验证Rg_(1)的治疗效果和作用机制。结果显示,Rg_(1)潜在作用靶点29个,疾病靶点4941个,共同靶点25个;PPI网络筛选出核心靶点包括AKT1、VEGFA、HSP90AA1、BCL2L1、ESR1等,GO分析结果主要涉及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、信号转导和对细胞增殖的阳性调节等生物学过程,KEGG富集分析获得PI3K/AKT通路、RAS通路、MAPK通路、RAP1通路、钙通路等10条潜在作用机制。分子对接结果显示,Rg_(1)与AKT1、VEGFA、HSP90AA1等主要核心靶点均具有较好的结合能力。细胞实验表明,Rg_(1)能够有效改善照射后细胞活力,提高存活率,降低凋亡率,并促进AKT1和BCL-XL表达,抑制促凋亡蛋白BAX的表达。综上,该研究利用网络药理学、分子对接和细胞实验阐明Rg_(1)可有效减轻肠细胞辐射损伤,其作用机制与调控PI3K/AKT通路进而抑制细胞凋亡相关。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 放射性肠炎 网络药理学 分子对接 PI3K/AKT通路

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人参皂苷Rg_(1)对心肌细胞氧化应激损伤的抑制作用

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作者 石洪洋 董慧 +3 位作者 刘嘉 崔笑天 郭毅 洪兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期8117-8126,共10页

目的通过构建H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞氧化应激模型,观察人参皂苷Rg_(1)对氧化应激的抑制作用,并探讨mi R-499c是否参与人参皂苷Rg_(1)抑制氧化应激的作用机制。方法采用600μmol/L的H_(2)O_(2)诱导H9c2细胞氧化应激模型,给予人参皂苷R... 目的通过构建H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞氧化应激模型,观察人参皂苷Rg_(1)对氧化应激的抑制作用,并探讨mi R-499c是否参与人参皂苷Rg_(1)抑制氧化应激的作用机制。方法采用600μmol/L的H_(2)O_(2)诱导H9c2细胞氧化应激模型,给予人参皂苷Rg_(1)预处理24 h,检测乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平和线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)变化;采用Western blotting检测凋亡相关蛋白表达。采用Lipofiter 3.0将miR-499c转染至H9c2细胞再制备H_(2)O_(2)诱导的氧化应激模型,给予人参皂苷Rg_(1)(40μmol/L)预处理24 h,检测miR-499c表达、ROS水平和MMP变化。结果人参皂苷Rg_(1)显著降低H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞中LDH漏出率、MDA和ROS水平(P<0.05、0.01、0.001),显著升高SOD活性和MMP(P<0.05、0.01、0.001),显著上调B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白表达水平(P<0.05、0.01、0.001),显著下调Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved cystein-asparate protease-3,cleaved Caspase-3)和cleaved Caspase-9蛋白表达水平(P<0.01、0.001)。人参皂苷Rg_(1)显著增加H9c2细胞中miR-499c表达(P<0.05)。转染miR-499c后,人参皂苷Rg_(1)组ROS水平进一步降低(P<0.05),MMP进一步升高(P<0.05)。结论人参皂苷Rg_(1)通过降低MMP丢失和ROS生成,抑制由H_(2)O_(2)诱导H9c2细胞的氧化应激损伤和细胞凋亡,其作用机制可能与miR-499c相关。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 心肌细胞 氧化应激 凋亡 miR-499c

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人参皂苷Rg1通过调控AMPK/NLRP3通路介导的细胞焦亡抑制大鼠肺纤维化研究 被引量：9

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作者 邓宏哲 陈昆 +1 位作者 李鹏 朱清海 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期841-848,共8页

目的探究人参皂苷Rg_(1)对大鼠肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)的影响及作用机制。方法50只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、人参皂苷Rg_(1)(72 mg/kg)组、腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AM... 目的探究人参皂苷Rg_(1)对大鼠肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)的影响及作用机制。方法50只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、人参皂苷Rg_(1)(72 mg/kg)组、腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)激动剂(200 mg/kg)组、人参皂苷Rg_(1)(72 mg/kg)+AMPK抑制剂(20 mg/kg)组,每组10只。除对照组外,其余各组大鼠气管内注射博来霉素(5 mg/kg)构建大鼠PF模型。造模成功后2 d开始给药,连续给药28 d后检测大鼠肺功能指标;采用苏木素-伊红(HE)、Masson染色观察肺组织病理变化;采用免疫组化检测肺组织I型胶原(collagen I)和α-肌动球蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达;采用试剂盒测定肺组织羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β和IL-18水平;采用Western blotting检测肺组织p-AMPK/AMPK、NOD样蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(cysteinasparate protease-1,Caspase-1)、消皮素D(gasdermin D,GSDMD)、IL-1β和IL-18蛋白表达。结果与模型组比较,人参皂苷Rg_(1)和AMPK激动剂组大鼠肺功能指标明显升高(P<0.05),肺纤维化程度改善,肺指数及肺组织Hyp、TNF-α、IL-6、IL-1β和IL-18水平均明显降低(P<0.05),肺组织collagen I、α-SMA、NLRP3、cleaved Caspase-1/pro Caspase-1、GSDMD-N/GSDMD、IL-1β和IL-18蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),p-AMPK/AMPK蛋白表达升高(P<0.05)。与人参皂苷Rg_(1)组比较,人参皂苷Rg_(1)+AMPK抑制剂组大鼠肺功能指标降低(P<0.05),肺纤维化程度加重,肺指数及肺组织Hyp、TNF-α、IL-6、IL-1β和IL-18水平均明显增加(P<0.05),肺组织collagen I、α-SMA、NLRP3、cleaved Caspase-1/pro Caspase-1、GSDMD-N/GSDMD、IL-1β和IL-18蛋白表达升高(P<0.05),p-AMPK/AMPK表达降低(P<0.05)。结论人参皂苷Rg_(1)能够抑制AMPK/NLRP3介导的细胞焦亡改善博来霉素诱导的大鼠PF。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 肺纤维化 博来霉素 细胞焦亡 AMPK/NLRP3通路

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人参皂苷Rg_(1)抑制NLRP3炎症小体对2型糖尿病小鼠视网膜病变的保护作用 被引量：16

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作者 李彬 张大传 +3 位作者 李学望 董夏男 李卫平 李维祖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期476-483,共8页

人参皂苷Rg_(1)是传统名贵中药人参的主要活性成分之一。研究显示,人参皂苷Rg_(1)具有抗氧化应激、抗炎、抗衰老及神经保护等广泛的药理学作用。糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最常见的并发症,也是造成中老年人... 人参皂苷Rg_(1)是传统名贵中药人参的主要活性成分之一。研究显示,人参皂苷Rg_(1)具有抗氧化应激、抗炎、抗衰老及神经保护等广泛的药理学作用。糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最常见的并发症,也是造成中老年人群视力下降和失明的主要原因。最新研究显示,人参皂苷Rg_(1)对DR也有明显的保护作用,但其对DR的保护作用及机制研究较少,仍需要进一步研究。该实验主要研究人参皂苷Rg_(1)对2型糖尿病小鼠视网膜病变的保护作用及机制。采用高脂饲料(high fat diet,HFD)+链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导2型糖尿病小鼠模型,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色观察小鼠视网膜病理学情况;采用免疫组化研究核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors 3,NLRP3)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在视网膜的定位及表达情况;采用Western blot检测视网膜核因子-κB(NF-κB)、p-NF-κB、NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1(caspase-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(transient receptor potential channel protein 6,TRPC6)、活化T细胞核因子2(activated T-cell nuclear factor 2,NFAT2)和VEGF的表达情况。结果显示,人参皂苷Rg_(1)处理能明显减轻2型糖尿病小鼠视网膜病理学损伤;免疫组化结果显示,人参皂苷Rg_(1)明显降低2型糖尿病小鼠视网膜神经节细胞、中网状层和外网状层NLRP3和VEGF的表达;免疫印迹结果显示,人参皂苷Rg_(1)明显降低2型糖尿病小鼠视网膜p-NF-κB、NLRP3、caspase-1、IL-1β、TRPC6、NFAT2和VEGF的表达。这些研究结果表明,人参皂苷Rg_(1)处理能明显减轻2型糖尿病小鼠视网膜病变,其机制可能与抑制视网膜NLRP3炎症小体和VEGF表达有关。该研究为临床应用人参皂苷Rg_(1)治疗糖尿病视网膜病变提供实验依据。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 糖尿病视网膜病变 NLRP3炎症小体 血管转化生长因子

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人参皂苷Rg_(1)对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制研究 被引量：19

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作者 李千会 葛卓望 +3 位作者 田丁 相银 陈昱 张亚臣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1460-1466,共7页

探讨人参皂苷Rg1对H9c2心肌细胞缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation, H/R)损伤的保护作用及其信号通路。建立H9c2心肌细胞的H/R模型,分成不同的处理组,利用CCK-8(cell counting kit-8)法检测心肌细胞的活性,Brdu法检测H9c2细胞的增殖,检... 探讨人参皂苷Rg1对H9c2心肌细胞缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation, H/R)损伤的保护作用及其信号通路。建立H9c2心肌细胞的H/R模型,分成不同的处理组,利用CCK-8(cell counting kit-8)法检测心肌细胞的活性,Brdu法检测H9c2细胞的增殖,检测心肌细胞caspase-3的活性,Western blot法检测蛋白表达。利用流式细胞仪检测心肌细胞凋亡水平。人参皂苷Rg1可抑制H/R导致的心肌细胞凋亡和caspase-3的活性;可促进核因子红细胞2相关因子2 (nuclear factor erythroid-2 related factor 2,Nrf2)核转录,同时可增强下游基因血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO-1)表达;可随着浓度的增加(10,20,40,60μmol·L^(-1)) Nrf2核转录和HO-1表达增加;然而,心肌细胞转染Nrf2-siRNA后人参皂苷Rg1保护心肌细胞的作用明显减弱。人参皂苷Rg1可通过激活Nrf2/HO-1信号通路保护心肌细胞。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 缺氧/复氧 缺血再灌注损伤 凋亡

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人参皂苷Rg_(1)通过激活PINK1/parkin增强线粒体自噬保护Aβ损伤的PC12细胞 被引量：13

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作者 李和梅 蒋怡萱 +4 位作者 黄盼玲 李泊村 潘子瑜 李宇清 夏星 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期484-491,共8页

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)患者脑中的β-淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)沉积是造成神经元线粒体损伤的直接原因。线粒体自噬是清除受损线粒体,保护神经细胞的重要方式。人参皂苷Rg_(1)具有神经保护作用,在防治AD方面... 阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)患者脑中的β-淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)沉积是造成神经元线粒体损伤的直接原因。线粒体自噬是清除受损线粒体,保护神经细胞的重要方式。人参皂苷Rg_(1)具有神经保护作用,在防治AD方面有广阔的应用前景,但人参皂苷Rg_(1)减轻Aβ造成神经损伤的机制尚未阐明。为探讨人参皂苷Rg_(1)通过影响自噬保护神经细胞的作用机制,该文利用Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤模型,观察了人参皂苷Rg_(1)的保护作用及对细胞自噬的影响,运用自噬诱导剂雷帕霉素和自噬抑制剂氯喹验证Rg_(1)的神经保护作用与自噬的相关性。发现人参皂苷Rg_(1)能够增强Aβ损伤PC12细胞的活力,并提高线粒体膜电位,减轻Aβ引起的线粒体损伤,这种保护效果能被自噬抑制剂氯喹阻断;人参皂苷Rg_(1)还能增加LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白比例并促进p62蛋白消耗,同时增加PINK1及parkin蛋白,减少线粒体自噬接头蛋白OPTN的数量,表现出增强PC12细胞的自噬水平的作用。在运用PINK1 shRNA减低线粒体自噬调控位点PINK1的表达后,人参皂苷Rg_(1)不能再增加PINK1及其下游parkin的表达,并且不能显著影响线粒体自噬接头蛋白NDP52的数量,但其增强自噬的作用没有受到明显影响,仍能够显著增加LC3Ⅱ/Ⅰ比例,并且促进OPTN的消耗。该文研究表明人参皂苷Rg_(1)能促进Aβ损伤的PC12细胞的自噬水平,此外还可能通过促进PINK1介导的线粒体自噬,减轻线粒体受到的损伤,这可能是其改善Aβ造成的细胞损伤的作用机制之一。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) Aβ淀粉样蛋白 线粒体自噬 PINK1

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人参皂苷Rg_(1)、Rb_(1)对脂多糖体外诱导肠上皮屏障损伤的保护作用 被引量：2

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作者 陈天 李博野 +3 位作者 于渤洋 杨晋宁 胡秦 陈颖 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期64-72,共9页

目的:基于人髓系白血病单核细胞(THP-1)与肠上皮细胞(Caco-2)共培养体系,研究人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)对脂多糖(LPS)诱导的THP-1细胞炎症因子释放的影响,及其对THP-1细胞活化致Caco-2细胞炎性损伤的保护作用。方法:首先制备THP-1... 目的:基于人髓系白血病单核细胞(THP-1)与肠上皮细胞(Caco-2)共培养体系,研究人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)对脂多糖(LPS)诱导的THP-1细胞炎症因子释放的影响,及其对THP-1细胞活化致Caco-2细胞炎性损伤的保护作用。方法:首先制备THP-1与Caco-2细胞共培养微流控芯片,实验分为空白组、LPS组和给药组。空白组细胞正常培养;LPS组在上层Caco-2细胞形成单层屏障后,在下层THP-1细胞中加入LPS(1 mg·L^(-1));给药组在LPS组的基础上在THP-1细胞中分别加入33 mg·L^(-1)的人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)。THP-1细胞与Caco-2细胞共培养24 h后采用异硫氰酸荧光素-葡聚糖(FITC-Dextran)示踪法检测下层芯片通道中的FITC-Dextran荧光值。THP-1细胞实验分为空白组、LPS组、给药组。空白组THP-1细胞正常培养;LPS组在THP-1细胞中加入LPS(1 mg·L^(-1));给药组在LPS组的基础上分别加入相应剂量的人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)(11、33、100 mg·L^(-1))。细胞培养24 h后细胞增殖与活性检测(CCK-8)检测THP-1细胞活性,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测THP-1细胞炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达。Caco-2细胞实验分为空白组、LPS组、给药组。空白组Caco-2细胞正常培养;其他组将第二部分THP-1细胞实验中对应组的细胞上清置换于Caco-2细胞中,继续培养24 h后CCK-8检测Caco-2细胞活性,Real-time PCR检测Caco-2细胞炎性细胞因子IL-6、IL-8、TNF-α及紧密连接蛋白封闭蛋白(Occludin)表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Caco-2细胞紧密连接蛋白Occludin的表达。结果:在THP-1与Caco-2细胞共培养体系中,与LPS组比较,人参皂苷Rg_(1)和Rb_(1)均能有效保护LPS诱导肠上皮屏障通透性升高(P<0.01)。Rg_(1)和Rb_(1)拮抗LPS诱导的THP-1细胞IL-6、IL-1β、TNF-α炎性细胞因子表达升高(P<0.05)。经Rg_(1)和Rb_(1)处理的THP-1细胞上清与Caco-2细胞共培养后,与LPS组比较,显著降低Caco-2细胞IL-6、IL-8、TNF-α炎性细胞因子表达(P<0.01),上调紧密连接蛋白Occludin表达。结论:在THP-1与Caco-2细胞共培养体外模拟肠道上皮屏障功能模型中,人参皂苷Rg_(1)和Rb_(1)通过调节THP-1细胞释放炎性细胞因子,进而调控Caco-2细胞的炎性反应和细胞屏障完整性,在LPS诱导的体外肠上皮屏障损伤中发挥保护作用。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 人参皂苷Rb_(1) 炎症细胞因子 紧密连接蛋白 微流控细胞培养芯片

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人参皂苷Rg_(1)对移植性白血病模型小鼠的作用 被引量：4

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作者 李渊 顾守美 +3 位作者 刘小虎 周雯 周玥 王亚平 《药物评价研究》 CAS 2021年第12期2571-2577,共7页

目的研究人参皂苷Rg_(1)对移植性白血病模型小鼠的作用。方法采用免疫磁性分选法(MACS)从K562细胞中分离、纯化CD34^(+)CD38^(-)人白血病干细胞(CD34^(+)CD38^(-)LSCs),流式细胞术检测分选细胞纯度,台盼蓝染色测定分选细胞活性。将6~8... 目的研究人参皂苷Rg_(1)对移植性白血病模型小鼠的作用。方法采用免疫磁性分选法(MACS)从K562细胞中分离、纯化CD34^(+)CD38^(-)人白血病干细胞(CD34^(+)CD38^(-)LSCs),流式细胞术检测分选细胞纯度,台盼蓝染色测定分选细胞活性。将6~8周雌性NOD/SCID小鼠27只随机分为对照组、模型组、人参皂苷Rg_(1)(200 mg/kg)组,每组9只,模型组和人参皂苷Rg_(1)组通过尾iv移植CD34^(+)CD38^(-)LSCs构建白血病小鼠模型,ip给药30 d。观察各组小鼠一般情况及腹部包块变化;全自动血常规检测仪检测外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板水平;免疫组化法检测肝、脾脏病理学变化;流式细胞仪分析骨髓细胞周期;CCK-8法检测各组骨髓细胞的增殖能力;细胞免疫荧光染色鉴定骨髓细胞CD34阳性表达情况。结果分选前K562细胞中CD34^(+)CD38^(-)LSCs细胞群百分比为(9.64±1.14)%,分选后CD34^(+)CD38^(-)LSCs纯度可达(96.45±1.63)%;台盼蓝染色显示分选后细胞活性为(95.26±2.16)%。与对照组比较,模型组小鼠腹部包块明显,生存情况较差,体质量显著下降(P<0.05);白细胞数显著增高,红细胞数、血红蛋白水平、血小板数均显著下降(P<0.05);肝、脾脏结构被破坏,有大量白细胞浸润;骨髓细胞周期检测显示G;/G;期比例显著下降(P<0.05),S期比例显著升高(P<0.05);骨髓细胞增殖活力显著升高(P<0.05)。与模型组比较,人参皂苷Rg_(1)组小鼠腹部包块明显减小,生存情况好转,体质量显著增加(P<0.05);白细胞总数显著下降(P<0.05),红细胞数、血红蛋白水平、血小板数均显著升高(P<0.05);肝、脾脏结构明显恢复;骨髓细胞G_(0)/G_(1)期比例显著升高(P<0.05),G_(0)/M期和S期比例显著下降(P<0.05)。细胞免疫荧光检测显示,模型组和人参皂苷Rg_(1)组中小鼠的骨髓细胞中存在大量的人源白血病细胞。结论 NOD/SCID小鼠尾iv移植CD34^(+)CD38^(-)LSCs可成功构建急性髓系白血病小鼠模型,人参皂苷Rg_(1)能有效缓解NOD/SCID小鼠的白血病症状。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) NOD/SCID小鼠 急性髓系白血病模型 移植 白血病干细胞

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HPLC法同时测定腰息痛胶囊中3种活性成分含量

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作者 武红娜 张生谭 +6 位作者 贾睿琦 赵庆林 黄东杰 孙泽民 宋忠强 韩旭 姚晨 《食品与药品》 CAS 2024年第1期34-38,共5页

目的 建立HPLC法同时测定腰息痛胶囊中的三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。方法 采用Omini MP C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.7 ml/min;检测波长为203 nm... 目的 建立HPLC法同时测定腰息痛胶囊中的三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。方法 采用Omini MP C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.7 ml/min;检测波长为203 nm;柱温为25℃。结果 三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)分别在40.402~1010.500,40.480~1012.000,41.480~1037.000μg范围内呈线性关系(r<0.99);平均加样回收率分别为97.8%,97.5%,98.7%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性等试验均符合规定。结论 此法简便易行、结果科学,可为中西药复方制剂腰息痛胶囊中的3种皂苷类成分定量控制提供技术依据。 展开更多

关键词 腰息痛胶囊 高效液相色谱法 含量测定 三七皂苷R_(1) 人参皂苷rg_(1) 人参皂苷Rb_(1)

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不同干燥方式对人参果浆中稀有皂苷生成的影响

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作者 莫秀丽 任红红 +4 位作者 高晴晴 闫永涛 程天宇 李晓敏 赵余庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期8200-8205,共6页

目的 研究采不同干燥方法对人参Panax ginseng果浆中原型皂苷降解和稀有皂苷生成的影响。方法 采用HPLC建立了同步检测11种人参皂苷含量的分析方法,对采用冷冻、电热、汽热3种方法干燥的人参果浆样品中原型皂苷和稀有皂苷的含量进行了... 目的 研究采不同干燥方法对人参Panax ginseng果浆中原型皂苷降解和稀有皂苷生成的影响。方法 采用HPLC建立了同步检测11种人参皂苷含量的分析方法,对采用冷冻、电热、汽热3种方法干燥的人参果浆样品中原型皂苷和稀有皂苷的含量进行了测定。结果 与未干燥处理的人参果浆进行对比,冷冻干燥样品中11种人参皂苷含量变化较小;人参果浆电热干燥和汽热干燥样品中原型皂苷发生降解,稀有皂苷生成出现不同程度增加。结论 人参果浆经电热干燥和汽热干燥后原型人参皂苷Re、Rg_(1)、Rb_(1)、Rc、Rb_(2)、Rb_(3)发生降解,稀有人参皂苷F_(1)、Rh_(1)、Rg_(3)、Rk_(1)、Rh_(2)含量增加。 展开更多

关键词 人参 人参果浆 冷冻、电热、汽热干燥 稀有皂苷 人参皂苷Re 人参皂苷rg_(1) 人参皂苷Rb_(1) 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb_(2) 人参皂苷Rb_(3) 人参皂苷F_(1) 人参皂苷Rh_(1) 人参皂苷rg_(3) 人参皂苷Rk_(1) 人参皂苷Rh_(2)

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人参皂苷Rg1对大鼠坐骨神经冷冻保存后SCs活性及异体移植后神经再生的影响 被引量：2

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作者 刘云霄 黄英如 +3 位作者 石一峰 张松 杨康 冼华 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期52-61,共10页

目的:观察人参皂苷Rg(1 G-Rg1)对冷冻保存大鼠坐骨神经施万细胞(SCs)生物学活性影响,探讨G-Rg1减轻冷冻保存大鼠坐骨神经SCs损伤的可行性。方法:取SD大鼠双侧坐骨神经,随机分为7组:新鲜组、空白组、G-Rg1组(1×10^(-7)、1×10^(... 目的:观察人参皂苷Rg(1 G-Rg1)对冷冻保存大鼠坐骨神经施万细胞(SCs)生物学活性影响,探讨G-Rg1减轻冷冻保存大鼠坐骨神经SCs损伤的可行性。方法:取SD大鼠双侧坐骨神经,随机分为7组:新鲜组、空白组、G-Rg1组(1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)、1×10^(-3)mol·L^(-1)G-Rg1),除新鲜组神经外,将其余各组神经依次置于含0、1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)、1×10^(-3)mol·L^(-1)G-Rg1的冷冻保存液中液氮保存4周。原位末端标记法(TUNEL)/S100检测各组神经SCs凋亡,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胱天蛋白酶(Caspase)-9、Caspase-3和主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达。将新鲜组和液氮保存4周的6组神经,置于37℃、5%CO_(2)培养箱中培养7 d,Western blot检测胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)表达。用液氮保存4周的空白组和1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1组坐骨神经,同种异体移植修复Wistar大鼠坐骨神经10 mm缺损(空白移植组,1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1移植组),同时设新鲜坐骨神经同种异体移植、同系移植对照组。移植术后16周,电生理检测肌肉复合动作电位(CMAP)和神经传导速度(NCV),神经丝(NF)-200免疫荧光单染、透射电镜和甲苯胺蓝染色分析再生神经组织学。结果:与新鲜组比较,空白组和G-Rg1各浓度组Caspase-9、Caspase-3表达、SCs凋亡明显升高(P<0.05,P<0.01),GDNF、NGF表达及MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达显著降低(P<0.01)。与空白组比较,1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1组Caspase-9、Caspase-3表达显著降低(P<0.01);1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1组SCs凋亡降低(P<0.05,P<0.01),1×10^(-3)mol·L^(-1)组升高(P<0.05);1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1组GDNF、NGF表达升高(P<0.05,P<0.01),1×10^(-3)mol·L^(-1)组降低(P<0.01);G-Rg1各浓度组MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达差异无统计学意义。与1×10^(-7)、1×10^(-3)mol·L^(-1)G-Rg1组比较,1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)组Caspase-3表达、SCs凋亡降低(P<0.05,P<0.01),GDNF、NGF表达升高(P<0.05,P<0.01),MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达差异无统计学意义。移植术后16周,与同系移植组比较,空白移植组和G-Rg1移植组各组CMAP、NCV、髓鞘厚度、有髓神经纤维数显著降低(P<0.01),1×10^(-6)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1移植组NF200降低(P<0.01);与同异移植组比较,空白移植组和G-Rg1移植各组CMAP、NCV、NF200、髓鞘厚度、有髓神经纤维数升高(P<0.05,P<0.01);与空白移植组比较,G-Rg1移植各组CMAP、NF200、髓鞘厚度、有髓神经纤维数升高(P<0.05,P<0.01);G-Rg1移植各组间,1×10^(-5)mol·L^(-1)移植组各项指标优于1×10^(-4)、1×10^(-6)mol·L^(-1)移植组(P<0.05)。结论:一定浓度的G-Rg1能维持冷冻保存的大鼠坐骨神经SCs生物活性,减轻神经冷冻保存损伤,异体移植后能促进受者神经再生。 展开更多

关键词 人参皂苷rg_(1) 周围神经冷冻保存 冷冻保存损伤 异体神经移植 神经再生

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