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人尿嘧啶糖基化酶cDNA的克隆及其在食管鳞癌组织中的检测
1
作者
鲍洪波
张传宝
+4 位作者
王晋芳
周传农
刘芳
赵晓航
钱世钧
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期561-565,共5页
尿嘧啶糖基化酶是碱基切除修复过程的起始酶 ,对于维护基因稳定具有重要意义。在不同组织及不同细胞周期中 ,该酶的表达水平存在差异。通过反转录PCR克隆了人尿嘧啶糖基化酶的cDNA编码序列 ,进一步以克隆所得的已知UNG基因拷贝数的重组...
尿嘧啶糖基化酶是碱基切除修复过程的起始酶 ,对于维护基因稳定具有重要意义。在不同组织及不同细胞周期中 ,该酶的表达水平存在差异。通过反转录PCR克隆了人尿嘧啶糖基化酶的cDNA编码序列 ,进一步以克隆所得的已知UNG基因拷贝数的重组质粒作为定量标准 ,通过实时荧光定量RT_PCR测定了食管癌病人手术切除组织中尿嘧啶糖基化酶的mRNA水平 。
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关键词
人尿嘧啶糖基化酶
CDNA
克隆
食管鳞癌
定量PCR
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职称材料
题名
人尿嘧啶糖基化酶cDNA的克隆及其在食管鳞癌组织中的检测
1
作者
鲍洪波
张传宝
王晋芳
周传农
刘芳
赵晓航
钱世钧
机构
中国科学院微生物研究所
中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期561-565,共5页
基金
国家自然科学基金重大项目资助 (No .3 9990 5 70_4)
传感技术国家重点实验室项目~~
文摘
尿嘧啶糖基化酶是碱基切除修复过程的起始酶 ,对于维护基因稳定具有重要意义。在不同组织及不同细胞周期中 ,该酶的表达水平存在差异。通过反转录PCR克隆了人尿嘧啶糖基化酶的cDNA编码序列 ,进一步以克隆所得的已知UNG基因拷贝数的重组质粒作为定量标准 ,通过实时荧光定量RT_PCR测定了食管癌病人手术切除组织中尿嘧啶糖基化酶的mRNA水平 。
关键词
人尿嘧啶糖基化酶
CDNA
克隆
食管鳞癌
定量PCR
Keywords
UNG, quantitative PCR, esophageal squamous cell carcinoma
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人尿嘧啶糖基化酶cDNA的克隆及其在食管鳞癌组织中的检测
鲍洪波
张传宝
王晋芳
周传农
刘芳
赵晓航
钱世钧
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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