磺化铝酞菁对胃腺癌细胞MGc-803的体外光动力杀伤实验 被引量：1

1

作者 苏金华 杨栋 +2 位作者 颜江华 李东辉 杨善民 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期936-940,共5页

近年来血卟啉衍生物（ＨｅｍａｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎＤｅｒｉｖａｔｉｖｅ，ＨＰＤ）在基础医学与临床上对癌细胞的较强杀伤作用研究已取得了不少进展，但它不易从血清中制备，在肝脏有太多积聚，对体表皮肤有光毒反应等缺点，同时它... 近年来血卟啉衍生物（ＨｅｍａｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎＤｅｒｉｖａｔｉｖｅ，ＨＰＤ）在基础医学与临床上对癌细胞的较强杀伤作用研究已取得了不少进展，但它不易从血清中制备，在肝脏有太多积聚，对体表皮肤有光毒反应等缺点，同时它的主吸收峰在紫光波段（４０５ｎｍ）... 展开更多

关键词 磺化铝酞菁 胃腺癌细胞 mgc-803 光动力杀伤实验

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封闭内源性miR-23a对人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭的影响 被引量：3

2

作者 朱丽华 田家莉 +5 位作者 陈力 王梅梅 熊亚南 章广玲 李淑英 袁丽杰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期678-683,共6页

目的设计并合成miR-23aASO(ASO-23a),封闭内源性miR-23a的功能后,检测人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭能力的改变。方法首先设计并合成ASO-23a,经脂质体方法转染MGC803细胞,实时定量PCR检测转染细胞MGC803中miR-23a的表达水平;经MTT实... 目的设计并合成miR-23aASO(ASO-23a),封闭内源性miR-23a的功能后,检测人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭能力的改变。方法首先设计并合成ASO-23a,经脂质体方法转染MGC803细胞,实时定量PCR检测转染细胞MGC803中miR-23a的表达水平;经MTT实验、平板克隆形成实验、软琼脂克隆形成实验、TUNEL实验及transwell实验-观察细胞内源性miR-23a功能被封闭后对MGC803细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。结果实时定量PCR结果表明ASO-23a能够有效封闭细胞中内源性miR-23a;MTT、平板克隆形成及软琼脂克隆形成实验结果显示,封闭内源性miR-23a后可抑制MGC803细胞活性;TUNEL实验结果显示,ASO-23a可以促进MGC803细胞凋亡的发生;Transwell实验结果显示,ASO-23a可以抑制MGC803细胞的侵袭能力。结论设计并合成的.ASO-23a在人胃腺癌细胞系MGC803中有效封闭内源性miR-23a,能够抑制细胞活性及侵袭能力,并能促进细胞凋亡的发生。 展开更多

关键词 人胃腺癌细胞系MGC803 ASO 23a 增殖 凋亡 侵袭

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MiR-23a质粒的构建及其在胃腺癌细胞系MGC803中的表达 被引量：4

3

作者 陈力 王梅梅 +5 位作者 周洪霞 熊亚南 章广玲 李淑英 袁丽杰 朱丽华 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期16-22,共7页

目的构建表达微小RNA-23a(miR-23a)的真核表达质粒,为进一步研究小RNA分子miR-23a在胃腺癌细胞系MGC803中的功能奠定良好的实验基础。方法首先设计并合成扩增miR-23a前体基因全长的PCR引物,提取胃腺癌细胞系MGC803基因组为模板,PCR扩增... 目的构建表达微小RNA-23a(miR-23a)的真核表达质粒,为进一步研究小RNA分子miR-23a在胃腺癌细胞系MGC803中的功能奠定良好的实验基础。方法首先设计并合成扩增miR-23a前体基因全长的PCR引物,提取胃腺癌细胞系MGC803基因组为模板,PCR扩增大小为324 bp的目的基因;PCR产物经过EcoR I和Bgl II酶切后,与线性化的pcDNA3载体连接后转化大肠杆菌,扩增、纯化获得所需质粒,以琼脂糖凝胶电泳、酶切鉴定以及基因测序鉴定其分子质量和插入片段的序列;构建的质粒经脂质体方法转染MGC803细胞,实时定量PCR检测转染细胞MGC803中miR-23a的表达水平,经MTT实验、平板克隆形成实验、软琼脂克隆形成实验、TUNEL实验及Transwell实验,观察过表达miR-23a后对MGC803细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。结果纯化质粒的相对分子质量为5.7 kb,酶切及测序鉴定结果符合目的条带大小(324 bp),插入的寡核苷酸序列与miR-23a前体基因序列完全相符;实时定量PCR结果表明pcDNA3/miR-23a能够有效表达miR-23a;MTT、平板克隆形成及软琼脂克隆形成实验结果显示,过表达miR-23a可以促进MGC803细胞活性;TUNEL实验结果显示,过表达miR-23a可以减少胃腺癌细胞MGC803凋亡的发生;Transwell实验结果显示miR-23a可以促进胃腺癌细胞MGC803的侵袭能力。结论构建的真核表达质粒在胃腺癌细胞MGC803中有效表达miR-23a,能够促进细胞活性及侵袭能力,并能抑制凋亡的发生。 展开更多

关键词 胃腺癌细胞系MGC803 微小RNA-23a 细胞活性 侵袭 凋亡

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转染miR-185类似物的人胃腺癌MGC-803细胞增殖能力及M2型丙酮酸激酶表达变化 被引量：2

4

作者 石宇雄 郭智维 +1 位作者 缪莉 谭志琴 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第35期39-41,共3页

目的观察转染miR-185类似物的人胃腺癌MGC-803细胞增殖能力及M2型丙酮酸激酶(PKM2)表达变化。方法培养人胃腺癌MGC-803细胞,将其分为观察组1、对照组1、观察组2、对照组2,观察组1转染miR-185类似物,对照组1转染无关序列,观察组2转染PKM2... 目的观察转染miR-185类似物的人胃腺癌MGC-803细胞增殖能力及M2型丙酮酸激酶(PKM2)表达变化。方法培养人胃腺癌MGC-803细胞,将其分为观察组1、对照组1、观察组2、对照组2,观察组1转染miR-185类似物,对照组1转染无关序列,观察组2转染PKM2小RNA干扰,对照组2转染RNA干扰无关序列,48 h后收集观察组1和对照组1细胞,用Western blotting法检测PKM2蛋白,用实时荧光定量PCR法检测PKM2 mRNA;将四组细胞继续培养24、48、72、96 h,采用MTT法测量各组在570 nm波长处的OD值。结果细胞培养48、72、96h时,OD值观察组1较对照组1低(P均<0.05),观察组2较对照组2低(P均<0.05)。观察组1、对照组1人胃腺癌MGC-803细胞PKM2蛋白相对表达量分别为0.522±0.065、0.937±0.111,PKM2 mRNA相对表达量分别为0.584±0.037、1.046±0.058,两组比较,P<0.05或<0.01。结论转染miR-185类似物的人胃腺癌MGC-803细胞增殖能力下降、PKM2表达降低,miR-185的这一作用是通过下调PKM2实现的。 展开更多

关键词 微小RNA-185类似物 基因转染 胃癌 人胃腺癌mgc-803细胞 M2型丙酮酸激酶 细胞增殖

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小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡的实验研究 被引量：5

5

作者 胡淑婷 奥海航 +1 位作者 王英华 白洁 《宁夏医学院学报》 2007年第1期13-15,F0002,共4页

目的研究小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞的凋亡效应。方法实验分6组，对照组（MGC-803细胞培养于基础培养基中），实验1～5组（MGC-803细胞培养于基础培养基中加小叶黑柴胡的乙醚提取物，小叶黑柴胡终浓度分别为4、8、16、32、64μ... 目的研究小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞的凋亡效应。方法实验分6组，对照组（MGC-803细胞培养于基础培养基中），实验1～5组（MGC-803细胞培养于基础培养基中加小叶黑柴胡的乙醚提取物，小叶黑柴胡终浓度分别为4、8、16、32、64μg／μL/3mL培养液）。计算各组细胞死亡率、细胞生长抑制率、克隆形成率并观察形态学变化，应用凝胶电泳、激光扫描共聚焦显微镜观察分析小叶黑柴胡作用MGC-803细胞后的细胞DNA含量的改变。结幂小叶黑柴胡作用后细胞死亡率、细胞生长抑制率升高，克隆形成率降低，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；细胞DNA含量荧光值测定，对照组（2265.92±225．130），实验组（1653．60±236．78），差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞DNA凝胶电泳实验组显示清晰的“阶梯状”条带。结论小叶黑柴胡可诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡。 展开更多

关键词 小叶黑柴胡 人胃腺癌 mgc-803细胞 细胞凋亡

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家蚕蛹蛋白酶解产物对肿瘤细胞MGC-803的增殖抑制活性鉴定 被引量：4

6

作者 穆利霞 谢书越 +4 位作者 李伟欣 林光月 邹宇晓 陈楚锐 廖森泰 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期601-607,共7页

以不同蛋白酶酶解制备家蚕蛹蛋白酶解产物（SPPHs）,采用MTT比色法检测其对人胃腺癌细胞MGC-803的增殖抑制活性。不同蛋白酶酶解制备SPPHs对MGC-803的增殖抑制作用存在显著差异（P〈0.05）,其中家蚕蛹蛋白以Alcalase 2.4L酶解的产物（A... 以不同蛋白酶酶解制备家蚕蛹蛋白酶解产物（SPPHs）,采用MTT比色法检测其对人胃腺癌细胞MGC-803的增殖抑制活性。不同蛋白酶酶解制备SPPHs对MGC-803的增殖抑制作用存在显著差异（P〈0.05）,其中家蚕蛹蛋白以Alcalase 2.4L酶解的产物（AH）对MGC-803的增殖抑制活性最高,当AH的质量浓度为0.25 mg/m L时,水解度（DH）=25%的AH的抑制活性最高,对MGC-803细胞的增殖抑制率可达到92.74%。Alcalase2.4L酶解家蚕蛹蛋白产物的分子质量也显著影响其对MGC-803细胞的增殖抑制活性,其中分子质量〈5 k D组分的抑制率高达91.13%,将该组分经葡聚糖（G-25）凝胶层析后分离出4个组分（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）,组分Ⅱ对MGC-803细胞的增殖抑制率最高（27.5%）,但与未分离样品相比,抑制效率显著降低,而其他3个分离组分则无抑制作用。研究结果提示,蚕蛹蛋白酶解产物对肿瘤细胞的体外增殖有抑制作用,并且这种抑制作用可能是由多种组分协同完成。 展开更多

关键词 家蚕蛹蛋白 酶解产物 人胃腺癌细胞mgc-803 抑制活性 超滤 葡聚糖凝胶层析

原文传递

胃癌细胞株SGC-7901及MGC-803中SURVIVIN基因转录与表达的鉴定

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作者 郭玉庆 董临江 +3 位作者 吴茂成 杨清秀 高世同 朱兆华 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期154-156,163,共4页

目的　探讨胃腺癌细胞株SGC 790 1及MGC 80 3中survivin基因转录与表达情况 ,为胃癌与survivin基因的相关研究提供帮助。方法　①利用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)及DNA序列测定技术检测两种细胞株中survivin基因mRNA转录情况。②采用... 目的　探讨胃腺癌细胞株SGC 790 1及MGC 80 3中survivin基因转录与表达情况 ,为胃癌与survivin基因的相关研究提供帮助。方法　①利用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)及DNA序列测定技术检测两种细胞株中survivin基因mRNA转录情况。②采用免疫组织化学染色鉴定两种细胞株survivin基因有无蛋白表达及其表达程度。结果　从提取的胃癌细胞总RNA中扩增出 6 12bp的DNA片段 ,与预期的扩增片段大小相符 ;序列测定显示两细胞株的DNA扩增片段序列与基因库survivin基因mRNA序列完全一致 ;免疫组织化学染色显示两细胞株中均有survivin蛋白表达产物。结论　中国人胃腺癌细胞株SGC 790 1及MGC 80 展开更多

关键词 胃腺癌 细胞株 SGC-7901 mgc-803 SURVIVIN 基因转录 反转录聚合酶链反应 序列测定 细胞凋亡

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视黄酸诱导胃腺癌细胞凋亡并上调P21/WAF1基因表达 被引量：1

8

作者 徐瑞成 陈小义 +1 位作者 陈莉 买霞 《武警医学》 CAS 2001年第2期72-75,共4页

目的　研究视黄酸 (RA)对胃腺癌MGC - 80 3细胞的作用及有关机制。方法　以荧光显微镜、透射电镜和电泳技术检测细胞凋亡 ,免疫组化检测细胞P 2 1/WAF 1蛋白表达。结果　RA处理的MGC - 80 3细胞发生凋亡特征性的改变 :细胞皱缩 ,核染色... 目的　研究视黄酸 (RA)对胃腺癌MGC - 80 3细胞的作用及有关机制。方法　以荧光显微镜、透射电镜和电泳技术检测细胞凋亡 ,免疫组化检测细胞P 2 1/WAF 1蛋白表达。结果　RA处理的MGC - 80 3细胞发生凋亡特征性的改变 :细胞皱缩 ,核染色质凝集 ,边移 ,沿核膜内缘分布 ,呈帽形或半月形 ,亦可见凋亡小体的产生 ;基因组DNA沿核小体之间断裂 ,电泳得到凋亡特征性的DNA梯带 ;细胞P 2 1/WAF 1蛋白表达显著增高。结论　RA诱导胃腺癌MGC - 80 3细胞凋亡与其上调P 2 1/WAF 展开更多

关键词 视黄酸 胃腺癌 mgc-803细胞 凋亡 P21/WAF1基因表达

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华蟾素对MGC-80-3细胞生长及凋亡影响的实验研究 被引量：19

9

作者 左小东 崔永安 +2 位作者 王锦鸿 秦叔逵 陈惠英 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第1期33-35,37,共4页

目的 :观察华蟾素对细胞生长及凋亡的影响。方法 :应用体外细胞培养技术、MTT测定、集落形成试验、电镜观察及DNA琼脂糖凝胶电泳等方法。结果 :华蟾素对MGC 80 3细胞的生长有显著抑制作用 ,能抑制细胞的集落形成 ,MTT法测定 ,其IC50 约... 目的 :观察华蟾素对细胞生长及凋亡的影响。方法 :应用体外细胞培养技术、MTT测定、集落形成试验、电镜观察及DNA琼脂糖凝胶电泳等方法。结果 :华蟾素对MGC 80 3细胞的生长有显著抑制作用 ,能抑制细胞的集落形成 ,MTT法测定 ,其IC50 约为 0 16 μg/ml;电镜下观察到细胞呈凋亡特征 ;琼脂糖凝胶电泳显示DNA呈梯状降解。 结论 :华蟾素能抑制MGC- 80 - 3细胞生长 ,药物作用方式在较高浓度时以细胞毒作用为主 ,在较低浓度时以诱导细胞凋亡为主。诱导细胞凋亡是华蟾素抗肿瘤的重要方式之一。 展开更多

关键词 华蟾素 人胃腺癌细胞株mgc-80-3 细胞生长抑制 细胞凋亡

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能诱导MGC—803细胞凋亡的新免疫毒IgY—ricinA 被引量：1

10

作者 刘连瑞 金志刚 等 《Developmental and Reproductive Biology》 1998年第1期1-10,共10页

研究证明：许多化学药物的治疗都是以诱导细胞凋亡的方式杀伤癌细胞的。有关细胞凋亡的研究已成为肿瘤生物学研究中的一个新焦点。IgY-ricinA为本实验室新研制的一种免疫毒。与其它种类的免疫毒一样，它能够特异地杀伤靶细胞。推测：免... 研究证明：许多化学药物的治疗都是以诱导细胞凋亡的方式杀伤癌细胞的。有关细胞凋亡的研究已成为肿瘤生物学研究中的一个新焦点。IgY-ricinA为本实验室新研制的一种免疫毒。与其它种类的免疫毒一样，它能够特异地杀伤靶细胞。推测：免疫毒IgY-ricinA也是以诱导细胞凋亡的方式杀死癌细胞的。我们已经研究了免疫毒对靶细胞的杀伤能力和效果，本文则着重对细胞的杀伤机理进行探讨。本实验以胃癌细胞MGC－803为靶细胞，HeLa细胞为非特异识别细胞，二倍体2BS细胞为正常对照细胞，进行IgY-ricinA处理，观察其诱导细胞凋亡的可能性。同时进行IgY和ricin处理，以期探明引起细胞凋亡的有效成分。OlympusBX荧光显微镜下观察到（Fig,2,.5&6)：在细胞培养液中加入IgY-ricinA后，MGC－803细胞表现出典型的凋亡形态变化，即染色质浓缩，细胞皱缩并放出凋亡小体。细胞凋亡时DNA被降解寡核体长度的片段，在琼脂凝胶电泳上形成DNA梯带，成为药物处理后确定细胞凋亡过程中细胞降解的一种生化指标。Fig.3表明，用IgY-ricinA处理MGC－803细胞24小时、用ricin处理MGC－803和Hela细胞后，均出现明显的寡核体长度的DNA梯带，但是用IgY处理的细胞无DNA梯带出现。用特异性DNA的染色探针（如propidium iodide)标记细胞、经流式细胞光度仪测定，可以得到凋亡细胞的apo峰，即图形中G1峰前的一个次峰。Fig.4表明：用10μg/mL的IgY-ricinA处理MGC－803细胞24小时，其凋亡率大大增高，apo峰很明显，214小时后接近80％。同样处理条件下，HeLa细胞凋亡率很低，apo峰不显著；2BS细胞则没有apo峰出现。同样方法、用ricin处理MGC－803和HeLa细胞，都出现明显的apo峰。IgY-ricinA和ricin两者的差别是使细胞凋亡达到最大比例所需时间的不同，后者较短。IgY不能够诱导细胞凋亡。结论：IgY-ricinA能够选择性的杀伤MGC－803肿瘤细胞，其杀伤途径是通过诱导细胞凋亡，诱导凋亡的有效成分是ricinA。IgY只具有特异识别细胞、而无诱导细胞凋亡的作用。 展开更多

关键词 mgc-803 癌细胞凋亡 免疫毒 IgY-ricinA 杀伤机理 诱导凋亡

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黄酮类化合物GL-V9对人胃低分化黏液腺癌细胞株的凋亡作用及其机制 被引量：4

11

作者 李国君 赵凯 +2 位作者 姚彧远 申乐 郭青龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期464-468,共5页

探讨黄酮类化合物GL-V9对人体低分化胃黏液腺癌细胞系MGC-803和BGC-823的凋亡作用及其机制。采用MTT法观察不同浓度的GL-V9作用于两种胃癌细胞后对其细胞活力的影响。采用Annexin V-FITC/PI双染法、DAPI染色法观察GL-V9对MGC-803细胞株... 探讨黄酮类化合物GL-V9对人体低分化胃黏液腺癌细胞系MGC-803和BGC-823的凋亡作用及其机制。采用MTT法观察不同浓度的GL-V9作用于两种胃癌细胞后对其细胞活力的影响。采用Annexin V-FITC/PI双染法、DAPI染色法观察GL-V9对MGC-803细胞株凋亡率和细胞核形态的影响。采用免疫印迹法观察GL-V9对MGC-803细胞株中主要凋亡蛋白caspase-9,caspase-3的影响。应用钙离子荧光探针Fluo-3 AM检测GL-V9对MGC-803细胞株内钙离子浓度变化的影响。实验结果表明,GL-V9可以抑制胃癌细胞株MGC-803,BGC-823细胞活性,改变MGC-803细胞核形态,激活caspase-9,caspase-3蛋白,诱导细胞凋亡。同时,GL-V9可以显著上调MGC-803细胞中钙离子水平,这可能与GL-V9作用下的胃癌细胞株中线粒体凋亡通路的激活相关。 展开更多

关键词 黄酮类化合物 GL—V9 胃腺癌 mgc-803细胞 凋亡 钙离子

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表没食子儿茶素没食子酸酯对人胃腺癌细胞株MGC-803增殖和凋亡的影响

12

作者 孙秀梅 隋晓梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期157-160,共4页

目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人胃腺癌细胞株MGC-803的作用及其机制。方法:对数生长期的MGC-803细胞分别用不同剂量的EGCG处理(25,50,100μmol·L-1),另设空白组,细胞培养48 h后,利用噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖情况;流... 目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人胃腺癌细胞株MGC-803的作用及其机制。方法:对数生长期的MGC-803细胞分别用不同剂量的EGCG处理(25,50,100μmol·L-1),另设空白组,细胞培养48 h后,利用噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖情况;流式检测细胞凋亡情况,免疫印迹法检测p38,p-p38,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),Cleavage-Caspase-3蛋白表达的变化。结果:与空白组比较,EGCG可以成浓度依赖性的诱导MGC-803细胞的增值抑制和凋亡,明显上调Bax和Cleavage-Caspase-3蛋白表达,明显下调p-p38和Bcl-2蛋白,均具有明显的统计学差异(P<0.05,P<0.01),对p38表达无明显影响。结论:EGCG可通过抑制p38信号通路激活而诱导MGC-803细胞增值抑制和凋亡。 展开更多

关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 人胃腺癌细胞株mgc-803 增殖 凋亡 P38

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MTT快速比色法在肿瘤细胞活性检测中的影响因素

13

作者 李忌 郑耘 杨善民 《海峡药学》 1994年第4期18-19,共2页

选用本室建立的人胃腺癌MGc－803细胞株，对MTT用于细胞活性检测的几个变量进行了探讨。结果表明：MTT甲产物最大吸收波长为570nm，在一定范围内，活细胞数目与甲产量成近似直线关系。

关键词 MTT法 胃腺癌mgc-803 细胞活性

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磷灰石超微粉对胃癌MGc-803细胞集落形成和细胞骨架的影响 被引量：5

14

作者 张士成 李世普 袁润章 《武汉工业大学学报》 CSCD 1996年第1期9-11,共3页

胃癌MGc-803细胞恶性表型较明显,细胞易形成集落。采用免疫荧光染色技术和荧光鬼笔环肽染色技术,观察磷灰石超微粉抑制MGc-803细胞增殖的同时,对MGc-803细胞的微管解聚。微丝网架破坏进行了研究,发现用磷灰石超微粉处理的MGc-803细胞增... 胃癌MGc-803细胞恶性表型较明显,细胞易形成集落。采用免疫荧光染色技术和荧光鬼笔环肽染色技术,观察磷灰石超微粉抑制MGc-803细胞增殖的同时,对MGc-803细胞的微管解聚。微丝网架破坏进行了研究,发现用磷灰石超微粉处理的MGc-803细胞增殖受到抑制,微管网架角聚,微丝骨架玻坏,MGc-803细胞集落形成受到抑制. 展开更多

关键词 磷灰石 超微粉 集落 胃癌 mgc-803细胞 癌细胞

原文传递

东亚钳蝎蝎毒多肽组分提取物的抗癌作用 被引量：2

15

作者 魏征人 霍德胜 昌友权 《世界急危重病医学杂志》 2005年第3期707-711,共5页

目的 探讨东亚钳蝎蝎毒抗癌多肽组分对不同癌细胞株生长的抑制作用及凋亡的影响。方法 采用离子交换层析法分离纯化获得蝎毒多肽组分精提取物，然后体外直接作用培养的各组癌细胞，通过MTT法观察各组分对不同癌细胞株增殖的影响；采用An... 目的 探讨东亚钳蝎蝎毒抗癌多肽组分对不同癌细胞株生长的抑制作用及凋亡的影响。方法 采用离子交换层析法分离纯化获得蝎毒多肽组分精提取物，然后体外直接作用培养的各组癌细胞，通过MTT法观察各组分对不同癌细胞株增殖的影响；采用Annexin V／PI染色的流式细胞技术检测癌细胞早期凋亡率。结果 与阴性对照组比较，蝎毒多肽组分IV对癌细胞株HeLa-3、HepG2、Bewo、QGY、MGC-803增殖的抑制作用显著(P<0．001)，组分Ⅲ针对Hep G2、BeWo、HeLa-3、MGC-803有抑制作用。BeWo流式细胞学检测表明，组分Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ可使癌株的早期细胞凋亡率增高(P<0．01)。结论 蝎毒多肽多种组分提取物Ⅰ-Ⅴ等具有抗癌作用，组分Ⅳ、Ⅲ抗癌谱广，活性强．能促进癌细胞凋亡，有进一步开发为抗癌新药的可能。 展开更多

关键词 东亚钳蝎蝎毒 多肽组分 抗癌作用 提取物 mgc-803 离子交换层析法 Annexin 抑制作用 细胞株生长 细胞株增殖 HepG2 细胞学检测 细胞凋亡率 癌细胞凋亡 分离纯化 直接作用 MTT法 技术检测 流式细胞 PI染色 癌细胞株 蝎毒多肽

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