目的观察黄葵胶囊联合他克莫司及厄贝沙坦治疗膜性肾病(MN)的临床效果。方法按随机数字表法将2022年8月至2023年8月进行治疗的84例MN患者分为对照组和观察组,各42例。对照组采用他克莫司及厄贝沙坦治疗,观察组于对照组基础上加用黄葵胶...目的观察黄葵胶囊联合他克莫司及厄贝沙坦治疗膜性肾病(MN)的临床效果。方法按随机数字表法将2022年8月至2023年8月进行治疗的84例MN患者分为对照组和观察组,各42例。对照组采用他克莫司及厄贝沙坦治疗,观察组于对照组基础上加用黄葵胶囊治疗。比较两组临床疗效、肾功能、血脂水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后24 h尿蛋白定量(24 h UP)、尿微量白蛋白(MALB)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MN患者采用黄葵胶囊联合他克莫司及厄贝沙坦治疗可改善肾功能,调节血脂水平,且不良反应并未增加。展开更多
目的研究厄贝沙坦联合他克莫司治疗IgA肾病的效果及对肾功能指标、炎症-免疫状态的影响。方法以2021年10月至2022年10月商丘市第一人民医院收治的80例IgA肾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、联合组,各40例。对照组采用厄...目的研究厄贝沙坦联合他克莫司治疗IgA肾病的效果及对肾功能指标、炎症-免疫状态的影响。方法以2021年10月至2022年10月商丘市第一人民医院收治的80例IgA肾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、联合组,各40例。对照组采用厄贝沙坦治疗,联合组采用厄贝沙坦联合他克莫司治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗2个月后肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 h Upro)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)、尿素氮(BUN)],免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),血清细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核趋化因子-1(MCP-1)、S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)、核转录因子-κB(NF-κB)]水平,不良反应发生率。结果联合组临床总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%)(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗2个月后24 h Upro、Scr、BUN水平均降低,eGFR均升高,且联合组变动幅度大于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗2个月后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且联合组高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗2个月后血清TNF-α、MCP-1、S100A8/A9、NF-κB水平均降低,且联合组低于对照组(P<0.05);联合组不良反应总发生率(12.50%)与对照组(7.50%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用厄贝沙坦联合他克莫司治疗IgA肾病患者可显著提高疗效,抑制炎性因子表达,改善肾功能及免疫功能。展开更多
文摘目的观察黄葵胶囊联合他克莫司及厄贝沙坦治疗膜性肾病(MN)的临床效果。方法按随机数字表法将2022年8月至2023年8月进行治疗的84例MN患者分为对照组和观察组,各42例。对照组采用他克莫司及厄贝沙坦治疗,观察组于对照组基础上加用黄葵胶囊治疗。比较两组临床疗效、肾功能、血脂水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后24 h尿蛋白定量(24 h UP)、尿微量白蛋白(MALB)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MN患者采用黄葵胶囊联合他克莫司及厄贝沙坦治疗可改善肾功能,调节血脂水平,且不良反应并未增加。
文摘目的研究厄贝沙坦联合他克莫司治疗IgA肾病的效果及对肾功能指标、炎症-免疫状态的影响。方法以2021年10月至2022年10月商丘市第一人民医院收治的80例IgA肾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、联合组,各40例。对照组采用厄贝沙坦治疗,联合组采用厄贝沙坦联合他克莫司治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗2个月后肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 h Upro)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)、尿素氮(BUN)],免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),血清细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核趋化因子-1(MCP-1)、S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)、核转录因子-κB(NF-κB)]水平,不良反应发生率。结果联合组临床总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%)(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗2个月后24 h Upro、Scr、BUN水平均降低,eGFR均升高,且联合组变动幅度大于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗2个月后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且联合组高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗2个月后血清TNF-α、MCP-1、S100A8/A9、NF-κB水平均降低,且联合组低于对照组(P<0.05);联合组不良反应总发生率(12.50%)与对照组(7.50%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用厄贝沙坦联合他克莫司治疗IgA肾病患者可显著提高疗效,抑制炎性因子表达,改善肾功能及免疫功能。
