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仔猪附红细胞体与传染性胸膜肺炎放线杆菌混合感染的诊治
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作者 张博 《浙江畜牧兽医》 2024年第4期45-45,47,共2页
猪附红细胞体病是由猪附红细胞体附着在猪红细胞上或游离在猪血浆中,从而导致病猪发生贫血、黄疸、电解质失衡等临床症状,属于人畜共患病。猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的肺部炎症,属于革兰氏阴性杆菌,主要以体温升高,口... 猪附红细胞体病是由猪附红细胞体附着在猪红细胞上或游离在猪血浆中,从而导致病猪发生贫血、黄疸、电解质失衡等临床症状,属于人畜共患病。猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的肺部炎症,属于革兰氏阴性杆菌,主要以体温升高,口鼻流带血泡沫,胸痛,咳嗽为典型症状。 展开更多
关键词 猪附红细胞体 胸膜肺炎放线杆菌 革兰氏阴性杆菌 传染性胸膜肺炎 人畜共患病 猪红细胞 混合感染 典型症状
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型7型25-4株ApxIICA基因的克隆和基因缺失 被引量:7
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作者 王春来 刘思国 +3 位作者 王牟平 彭永刚 宫强 孔宪刚 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期94-97,共4页
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型7型25_4株ApxIICA基因用特异性引物进行PCR扩增并克隆到T载体上,构建重组质粒pMD18_ApxIICA,将pMD18_ApxIICA转化到E.coliJM83中并测序。序列分析表明血清型7型25_4株ApxIICA与其它血清型(5型和9型)... 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型7型25_4株ApxIICA基因用特异性引物进行PCR扩增并克隆到T载体上,构建重组质粒pMD18_ApxIICA,将pMD18_ApxIICA转化到E.coliJM83中并测序。序列分析表明血清型7型25_4株ApxIICA与其它血清型(5型和9型)核苷酸序列同源性达98%以上,氨基酸序列同源性达90%以上。利用ApxIIC基因内部单一的SpeI位点,设计特异性的引物,利用PCR技术在ApxIIC基因内部缺失165bp的核苷酸片段,PCR产物再用SpeI进行酶切,并体外连接构建得到含有ApxIIC缺失基因的重组质粒pMD18_ApxII△CA。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 ApxIICA 基因克隆 基因缺失
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、致病性与药敏试验 被引量:12
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作者 田永祥 檀永强 +6 位作者 刘泽文 郭锐 段正赢 杨克礼 周丹娜 罗咏梅 袁芳艳 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第21期5204-5207,共4页
从湖北省几个猪场具有严重呼吸道症状的疑似病例中,采集了肺脏、扁桃体、关节液及心包液等病料,进行了细菌的分离培养及菌落形态观察、染色镜检、生化试验、PCR检验、血清型鉴定、药敏试验及致病性试验。结果表明,分离到的8株细菌为猪... 从湖北省几个猪场具有严重呼吸道症状的疑似病例中,采集了肺脏、扁桃体、关节液及心包液等病料,进行了细菌的分离培养及菌落形态观察、染色镜检、生化试验、PCR检验、血清型鉴定、药敏试验及致病性试验。结果表明,分离到的8株细菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)。血清型分型鉴定结果为1型的6株,3型的2株。药敏试验结果显示,分离的菌株对头孢类、先锋霉素类表现较高的敏感性,为猪场用药提供了科学参考。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae APP) 鉴定 耐药性 致病性
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌磺胺类药物耐药基因的检测 被引量:8
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作者 李海利 邓祖丽颖 +7 位作者 徐引弟 郎利敏 张青娴 游一 王克领 冯亚杰 侯自花 白献晓 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第5期135-139,共5页
为了解河南省及周边地区规模化猪场猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)对磺胺类药物的耐药情况,本研究从河南省及周边地区49个规模化猪场的肺脏和气管中分离出79株疑似APP菌株,血清型鉴定结果显示,分离菌株... 为了解河南省及周边地区规模化猪场猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)对磺胺类药物的耐药情况,本研究从河南省及周边地区49个规模化猪场的肺脏和气管中分离出79株疑似APP菌株,血清型鉴定结果显示,分离菌株为1、2、3、5、7、8、9、10型APP,采用纸片扩散法对分离株进行了耐药表型鉴定,同时采用PCR方法对磺胺类药物耐药基因进行了检测。药敏试验结果显示,APP对磺胺类药物的耐药率为100%(79/79)。根据Gen Bank中登录的序列,设计了3对特异性引物,对磺胺类药物的耐药基因Sul1、Sul2、Sul3进行扩增检测。耐药基因检测结果显示,分离的79株细菌中,Sul2基因检出率为100%(79/79),Sul1基因的检出率为79.75%(63/79),Sul3基因的检出率为89.87%(71/79),Sul1和Sul2基因同时检出率为70.89%(56/79),Sul1和Sul3同时检出率为62.03%(49/79),Sul2和Sul3基因同时检出率为77.22%(61/79)。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 磺胺类药物 耐药基因
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1型传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及生物学特性 被引量:8
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作者 徐引弟 王治方 +4 位作者 张青娴 朱文豪 李海利 焦文强 王克领 《山西农业科学》 2019年第3期433-436,共4页
为探究河南省汝州市某大型规模化养猪场育肥猪发生疫情的原因,对该猪场发病猪进行了细菌的分离鉴定和生物学特性试验。结果显示,从该猪场分离到传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)经鉴定为1型,对仔猪有较强毒力,有较好的免疫原性,免疫后对强... 为探究河南省汝州市某大型规模化养猪场育肥猪发生疫情的原因,对该猪场发病猪进行了细菌的分离鉴定和生物学特性试验。结果显示,从该猪场分离到传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)经鉴定为1型,对仔猪有较强毒力,有较好的免疫原性,免疫后对强毒的攻击提供完全的保护。药敏试验显示,对头孢哌酮、阿莫西林、氨苄西林、头孢噻肟、头孢曲松、头孢呋辛等药物敏感。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 分离 鉴定 血清型 毒力 免疫原性 药敏试验
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌变异株的分离与鉴定 被引量:5
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作者 葛兆宏 陆广富 +3 位作者 陶洁 张志妮 何玲 朱国强 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期10-13,共4页
对江苏泰兴某猪场疑似猪传染性胸膜肺炎病料进行实验室分离培养,成功分离到1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌,并对其进行生化特性、双抗夹心ELISA鉴定。为进一步分析该分离株的血清型,针对ApxIVA和ApfA保守基因设计2对检测引物,PCR结果表明... 对江苏泰兴某猪场疑似猪传染性胸膜肺炎病料进行实验室分离培养,成功分离到1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌,并对其进行生化特性、双抗夹心ELISA鉴定。为进一步分析该分离株的血清型,针对ApxIVA和ApfA保守基因设计2对检测引物,PCR结果表明:该分离株未扩增出预期大小的片段,说明该分离株很有可能是1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌变异株,其血清型还有待进一步鉴定。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 双抗夹心ELISA PCR
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR检测试剂盒的研制 被引量:9
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作者 徐景峨 蔡一鸣 +1 位作者 王璇 任荣清 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第4期209-211,共3页
根据GenBank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅣA基因序列,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,研制了检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的PCR试剂盒。该试剂盒扩增的阳性条带为600 bp,特异性与敏感性结果显示,该PCR检测试剂盒的最低核... 根据GenBank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅣA基因序列,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,研制了检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的PCR试剂盒。该试剂盒扩增的阳性条带为600 bp,特异性与敏感性结果显示,该PCR检测试剂盒的最低核酸检测量为50 CFU/mL,而对金黄色葡萄球菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。-20℃至少可保存12个月,且重复性良好。应用该PCR试剂盒对41份临床样本进行了检测,其PCR检测结果与细菌学检测结果相一致。结果表明,猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR检测试剂盒能够对APP临床样品进行快捷、灵敏、准确的检测。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 PCR试剂盒 apxⅣA基因
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxII基因无药物抗性标记突变株HBC^-/ GFP^+的构建及其生物学特性研究 被引量:2
8
作者 贝为成 何启盖 +5 位作者 方六荣 肖少波 刘丽娜 洪文洲 刘正飞 陈焕春 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期719-724,共6页
通过使用枯草芽胞杆菌一个蔗糖敏感sacB基因发展了一种依靠蔗糖的负向筛选系统 ,这种方法允许没有标记突变的基因进入胸膜肺炎放线杆菌染色体。首先 ,构建了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxII基因GFP插入失活型的重组质粒pOSAKCG ,其... 通过使用枯草芽胞杆菌一个蔗糖敏感sacB基因发展了一种依靠蔗糖的负向筛选系统 ,这种方法允许没有标记突变的基因进入胸膜肺炎放线杆菌染色体。首先 ,构建了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxII基因GFP插入失活型的重组质粒pOSAKCG ,其中一个表达盒含有氨苄青霉素基因和以外膜蛋白omlA作为启动子表达sacB基因。重组质粒pOSAKCG通过电穿孔转化 ,它的突变apxIICA基因与野生型亲本菌株胸膜肺炎放线杆菌HB0 3染色体上野生型apxIICA基因发生同源交换 ,两步法筛选获得了apxII基因突变株HBC- GFP+ ,PCR和Southernblot对突变株进行初步鉴定 ,进一步对突变株的一些生物学特性 ,包括它的溶血活性、免疫原性、生长特性及其对小鼠的安全性进行了研究。结果表明 ,无药物抗性标记突变株的构建是成功的。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 毒素 apxⅡ基因 负向选择 突变株 疫苗
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二温式PCR检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌方法的建立与应用 被引量:9
9
作者 庞耀珊 谢芝勋 +3 位作者 刘加波 邓显文 唐小飞 谢志勤 《广西农业科学》 CSCD 2006年第2期203-205,共3页
为了探索简便、快速确诊猪传染性胸膜肺炎的方法,根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apx IV基因序列,设计合成1对特异性引物,建立聚合酶链反应(PCR)检测APP的方法。采用该方法对APP和其他6种猪病病原核酸进行检测,结果只对APP扩增出与... 为了探索简便、快速确诊猪传染性胸膜肺炎的方法,根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apx IV基因序列,设计合成1对特异性引物,建立聚合酶链反应(PCR)检测APP的方法。采用该方法对APP和其他6种猪病病原核酸进行检测,结果只对APP扩增出与预期大小相符的422bp DNA片段,而对其他6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性。该PCR最低可检出10pg的APP DNA。对送检的46份可疑病猪组织进行检测,结果有19份样品为阳性,27份为其他病原感染。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 聚合酶链反应 检测
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌APX Ⅱ基因特异片段的克隆和表达 被引量:3
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作者 袁秀芳 王一成 +2 位作者 徐丽华 张存 叶伟成 《浙江农业学报》 CSCD 2007年第1期6-10,共5页
将猪传染性胸膜肺炎放线杆菌APXⅡ的一段毒素基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET-APXⅡ,并将其转化到受体菌BL21中,诱导剂IPTG进行诱导表达,4 h后达到高峰。经12%SDS-PAGE电泳检测,表达得到的融... 将猪传染性胸膜肺炎放线杆菌APXⅡ的一段毒素基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET-APXⅡ,并将其转化到受体菌BL21中,诱导剂IPTG进行诱导表达,4 h后达到高峰。经12%SDS-PAGE电泳检测,表达得到的融合蛋白大小约为31 kD。经Western blotting分析,表达蛋白能与APP阳性血清发生特异性反应,而与阴性血清不反应,说明该表达蛋白具有免疫原性,这为下一步用此表达蛋白作为抗原,对APP进行诊断试剂的研制和基因工程疫苗的研究提供科学依据。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 克隆 表达 Westemblotting
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血清6型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定 被引量:5
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作者 冼琼珍 黄耿森 +1 位作者 叶润全 顾万军 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2007年第5期70-72,共3页
从广东某猪场出现呼吸困难、肺脏有出血性纤维渗出性病变的病死猪中分离出1株有多形性趋向的革兰阴性球杆菌,卫星现象观察、CAMP试验及V因子依赖性试验均为阳性,用PCR方法能扩增出各血清型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌均有的apxⅣA基因长约... 从广东某猪场出现呼吸困难、肺脏有出血性纤维渗出性病变的病死猪中分离出1株有多形性趋向的革兰阴性球杆菌,卫星现象观察、CAMP试验及V因子依赖性试验均为阳性,用PCR方法能扩增出各血清型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌均有的apxⅣA基因长约422 bp的特异片段,小白鼠攻毒试验显示其有致病性,血清学检测表明该分离菌为血清6型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 血清6型 分离 鉴定
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌江西株的分离鉴定及PCR诊断 被引量:4
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作者 陆杏华 何后军 +1 位作者 王萍 邬向东 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第6期2231-2232,2336,共3页
从江西南昌地区一些猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎放线杆菌典型病例中,采集病猪的病变组织,经细菌分离得到3个分离菌株JXAV-AIII0611、JXAV-AVII0611、JXAV-AX0611,经涂片染色镜检、培养性状观察、生化鉴定以及药敏试验证实该致病菌为猪... 从江西南昌地区一些猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎放线杆菌典型病例中,采集病猪的病变组织,经细菌分离得到3个分离菌株JXAV-AIII0611、JXAV-AVII0611、JXAV-AX0611,经涂片染色镜检、培养性状观察、生化鉴定以及药敏试验证实该致病菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)。同时利用APP的oml基因设计引物,通过PCR成功扩增出预期的基因片段,为快速诊断该病打下了基础。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 分离鉴定 oml基因 聚合酶链式反应
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1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、毒素基因检测、分型及药敏试验 被引量:5
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作者 刘洋 龙剑 +2 位作者 梁娅 廖华媛 李润成 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期47-50,共4页
2018年12月,浙江慈溪某规模化猪场部分肥猪出现体温升高、呼吸困难、咳嗽等症状,疑似感染了猪传染胸膜肺炎放线杆菌。取该猪场病死猪的肺脏进行细菌分离和纯化,对分离菌株进行了革兰染色镜检、16S rDNA PCR鉴定、血清型鉴定及生物型鉴定... 2018年12月,浙江慈溪某规模化猪场部分肥猪出现体温升高、呼吸困难、咳嗽等症状,疑似感染了猪传染胸膜肺炎放线杆菌。取该猪场病死猪的肺脏进行细菌分离和纯化,对分离菌株进行了革兰染色镜检、16S rDNA PCR鉴定、血清型鉴定及生物型鉴定,最终确定该菌株为生物Ⅰ型、血清型15型传染性胸膜肺炎放线杆菌。Apx毒素鉴定结果表明,该菌株含有Apx II,Apx III和Apx IV毒素基因;药敏试验结果显示,分离株对头孢曲松、恩诺沙星、氨苄西林及复方新诺明较为敏感,对链霉素具有较强的耐药性。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 毒素基因 血清型 药敏试验
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌OmLA-PCR检测方法的建立 被引量:2
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作者 陈华美 曹三杰 +2 位作者 文心田 农向 肖国生 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第3期78-80,共3页
胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumo niae,APP)旧称胸膜肺炎嗜血杆菌(Haemophilus pleuropneunmniae,HP),是一种能引起猪出血性、化脓性、纤维素性胸膜肺炎的高度传染性、致死性病原菌,能引起各个年龄阶段的猪发生... 胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumo niae,APP)旧称胸膜肺炎嗜血杆菌(Haemophilus pleuropneunmniae,HP),是一种能引起猪出血性、化脓性、纤维素性胸膜肺炎的高度传染性、致死性病原菌,能引起各个年龄阶段的猪发生急性或慢性感染。目前,人们采取了很多措施和方法来控制和预防该病,但结果都不太理想。对该病的诊断主要有病原学方法、血清学方法和分子生物学方法。病原学方法费时费力。由于胸膜肺炎放线杆菌有多个血清型,各血清型之间没有很好的交叉反应,且有些呈隐性感染,因此影响了血清学方法的准确性。目前,分子生物学方法已广泛用于病原的诊断,为快速诊断疫病奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 PCR检测方法 分子生物学方法 胸膜肺炎嗜血杆菌 血清学方法 快速诊断 纤维素性 慢性感染
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌LAMP诊断方法的建立及耐药性调查 被引量:2
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作者 余波 杨莉 +3 位作者 史开志 任荣清 徐景峨 杨粤黔 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第22期165-167,共3页
为建立快速诊断猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)的方法和耐药情况,根据Gen Bank中的APP apx IVA基因,设计合成2对引物,通过环介导等温扩增技术(LAMP)扩增条件的优化,建立了APP LAMP诊断方法,同时对分离到的APP进行耐药性分析。结果显示,... 为建立快速诊断猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)的方法和耐药情况,根据Gen Bank中的APP apx IVA基因,设计合成2对引物,通过环介导等温扩增技术(LAMP)扩增条件的优化,建立了APP LAMP诊断方法,同时对分离到的APP进行耐药性分析。结果显示,建立的LAMP诊断方法最低核酸检测量为2 pg/μL,对猪源大肠杆菌、猪源沙门氏菌、猪源支原体、副猪嗜血杆菌、猪源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性,扩增反应30 min内完成,结果肉眼可见。分离得到的31株APP,耐药性较强。结果表明,建立的方法可满足基层现场快速检测需要,对分离得到的31株APP耐药性分析表明,APP耐药性较严重。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 apxIVA基因 环介导等温扩增 耐药性分析
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌分离株的分子生物学鉴定 被引量:1
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作者 苗立中 王艳 +3 位作者 吴忆春 李峰 林初文 沈志强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第12期30-33,共4页
根据已有的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)dsbE基因序列,合成了一对特异性引物,从3株APP分离菌(BZ1株,BZ2株和BZ3株)均扩增出预期342bp的DNA片段。分别将扩增的目的基因连接到pMD18-T载体中,构建重组质粒,转化大肠埃希菌DH5α感受态细胞... 根据已有的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)dsbE基因序列,合成了一对特异性引物,从3株APP分离菌(BZ1株,BZ2株和BZ3株)均扩增出预期342bp的DNA片段。分别将扩增的目的基因连接到pMD18-T载体中,构建重组质粒,转化大肠埃希菌DH5α感受态细胞,提取质粒并进行序列分析。结果表明BZ1株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因的同源性达98%~100%,BZ2株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因的同源性达98%~99%,BZ3株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因同源性达97%~98%,证明3株分离菌均为APP。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 dsbE类基因 克隆 序列分析 鉴定
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌flic基因的克隆表达及生物信息学分析 被引量:1
17
作者 李任峰 田香勤 +4 位作者 何启盖 王自良 赵坤 李学斌 王三虎 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第10期25-30,共6页
【目的】构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,App)鞭毛蛋白(flic)编码基因的重组表达质粒,对其编码蛋白进行生物信息学分析,并将其在原核细胞中进行表达。【方法】利用PCR方法扩增flic基因片段,将其克隆至p... 【目的】构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,App)鞭毛蛋白(flic)编码基因的重组表达质粒,对其编码蛋白进行生物信息学分析,并将其在原核细胞中进行表达。【方法】利用PCR方法扩增flic基因片段,将其克隆至pMD-18T载体后测序,利用生物信息学软件对其编码蛋白的二级结构及跨膜区进行预测。构建重组表达质粒pGEX-flic,转化大肠杆菌工程菌BL21,经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE及Western-blo对表达蛋白进行鉴定。【结果】获得的目的基因片段长度为528 bp,测序表明其序列与GenBank公布的一致;软件预测结果显示,该蛋白具有多个明显的二级结构成分及跨膜区;SDS-PAGE检测表明,在约50 ku处有一特异性条带;Western-blot检测表明,表达蛋白具有良好的抗原活性。【结论】成功获得了App的flic基因,其编码的蛋白质具有较多的α螺旋区和无规则卷曲区域,表达的鞭毛蛋白具有生物学活性。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 flic基因 鞭毛蛋白 生物信息学
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利用菌落多重PCR对传染性胸膜肺炎放线杆菌进行血清分型 被引量:1
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作者 赵耘 杜昕波 +2 位作者 李伟杰 陈敏 康凯 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第1期9-12,共4页
参照文献报道的传染性胸膜肺炎放线杆菌的特异基因合成5对特异引物,建立传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型分型的菌落多重PCR方法,结果为10株传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型参考菌株均扩增出了相应的预期片段,而支气管败血波氏杆菌、多杀性... 参照文献报道的传染性胸膜肺炎放线杆菌的特异基因合成5对特异引物,建立传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型分型的菌落多重PCR方法,结果为10株传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型参考菌株均扩增出了相应的预期片段,而支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、大肠埃希菌的扩增均为阴性。利用此多重PCR方法对41株传染性胸膜肺炎放线杆菌分离菌株进行血清型分型,结果所有菌株均扩增出了相应的特异片段,其中6株为1型,5株为7型,1株为5型,29株为9型。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 菌落多重PCR 血清型 分型
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌flic基因的原核表达与生物学活性分析 被引量:1
19
作者 李任峰 田香勤 +4 位作者 何启盖 王三虎 郑玉姝 胡建和 赵坤 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期103-106,共4页
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清I型菌株基因组为模板,根据其鞭毛区与其它细菌高度同源性设计引物,利用PCR方法扩增鞭毛蛋白基因flic片段,将其亚克隆到pMD-18T载体中并进行PCR和酶切鉴定,再将其亚克隆与载体pGEX-kG分别双酶切和连接,构... 以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清I型菌株基因组为模板,根据其鞭毛区与其它细菌高度同源性设计引物,利用PCR方法扩增鞭毛蛋白基因flic片段,将其亚克隆到pMD-18T载体中并进行PCR和酶切鉴定,再将其亚克隆与载体pGEX-kG分别双酶切和连接,构建重组表达载体pGEX-flic,并将其转化大肠杆菌工程菌BL21进行原核表达。结果表明,目的基因片段长度为528bp,在大肠杆菌BL21中获得成功表达,且表达蛋白能与猪抗APP血清发生反应。为进一步研究细菌鞭毛的抗原性及其他功能提供参考。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 鞭毛蛋白 诊断抗原
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传染性胸膜肺炎放线杆菌和猪链球菌混合感染的诊断与防治 被引量:3
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作者 徐引弟 王治方 +5 位作者 李海利 张青娴 朱文豪 焦文强 郎利敏 王克领 《养猪》 2017年第2期103-104,共2页
2016年3月初,河南省某规模化猪场肥育猪发病,经实验室诊断,分离到1株传染性胸膜肺炎放线杆菌和1株猪链球菌,对这两种菌分别进行了药敏试验。结果同时对这两种菌敏感的药物有:头孢哌酮、头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松、头孢唑啉、头孢呋... 2016年3月初,河南省某规模化猪场肥育猪发病,经实验室诊断,分离到1株传染性胸膜肺炎放线杆菌和1株猪链球菌,对这两种菌分别进行了药敏试验。结果同时对这两种菌敏感的药物有:头孢哌酮、头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松、头孢唑啉、头孢呋辛、氧氟沙星和氯霉素。 展开更多
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 猪链球菌 分离鉴定 药敏试验
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