伪基因在肝癌细胞增殖、侵袭和转移中的作用

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作者 郭文杰 刘芳 +2 位作者 高娜 陈彻 楚惠媛 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期894-896,F0003,F0004,共5页

伪基因一直以来被认为是无功能的基因组化石,是人类进化的证据。然而,近年发现伪基因在生理和病理过程均发挥重要作用,尤其是在肿瘤中,以亲代基因依赖和亲代基因不依赖方式调节肿瘤发生发展,包括肝癌。本文主要总结伪基因及其在肝癌细... 伪基因一直以来被认为是无功能的基因组化石,是人类进化的证据。然而,近年发现伪基因在生理和病理过程均发挥重要作用,尤其是在肿瘤中,以亲代基因依赖和亲代基因不依赖方式调节肿瘤发生发展,包括肝癌。本文主要总结伪基因及其在肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭和转移中的研究进展,为突破肝癌治疗瓶颈提供新思路。 展开更多

关键词 伪基因 肝癌 增殖 侵袭 转移

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伪基因在肝癌中的研究进展

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作者 李凯欣 陈彻 +2 位作者 赵彦玉 郭文杰 刘芳 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第8期813-819,共7页

最初伪基因被认为没有任何功能,用“垃圾基因”等别名称呼。随着大规模基因组学项目和越来越多实验研究的出现,表明伪基因在实体瘤的发生发展中起重要作用,尤其在肝癌的发生发展过程中起重要调节作用,如参与调控肝癌细胞增殖、凋亡、侵... 最初伪基因被认为没有任何功能,用“垃圾基因”等别名称呼。随着大规模基因组学项目和越来越多实验研究的出现,表明伪基因在实体瘤的发生发展中起重要作用,尤其在肝癌的发生发展过程中起重要调节作用,如参与调控肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭转移、免疫等。近期研究表明,伪基因在肝癌中可以充当致癌基因和肿瘤抑制因子的调控因子,并可作为肝癌的预后标志物甚至治疗靶点。本文系统总结了目前不同伪基因在肝癌中的机制和功能,并对伪基因作为肝癌治疗靶点的未来作出展望。 展开更多

关键词 伪基因 肝癌 增殖 凋亡 侵袭转移 预后标志物 治疗靶点

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共存于载脂蛋白C-Ⅰ基因和伪基因之多态性Ile-11Met

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作者 陆付耳 HaraldFnke +3 位作者 HeikoWiebusch StephanRust 黄光英 GerdAssmann 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 1999年第8期1-3,9,共4页

目的：探讨可能存在于载脂蛋白 ＣⅠ（ａｐｏ ＣⅠ） 的基因突变或多态性及其频率和表型。方法：通过基因特异性引物和致突变分离聚合酶链反应（ Ｍ Ｓ Ｐ Ｃ Ｒ） 技术分离和扩增ａｐｏ ＣⅠ基因和伪基因片段，采用固相荧光... 目的：探讨可能存在于载脂蛋白 ＣⅠ（ａｐｏ ＣⅠ） 的基因突变或多态性及其频率和表型。方法：通过基因特异性引物和致突变分离聚合酶链反应（ Ｍ Ｓ Ｐ Ｃ Ｒ） 技术分离和扩增ａｐｏ ＣⅠ基因和伪基因片段，采用固相荧光直读法分别对其进行 Ｄ Ｎ Ａ 序列分析；对来自德国、意大利和日本人群的 Ｄ Ｎ Ａ 库样品进行基因型和表型及其相互关系的对比研究。结果：在受检者中首次发现ａｐｏ ＣⅠ基因一多态性位点，即其编码信号肽第１１ 位密码子的第３ 个核苷酸胞嘧啶突变为鸟嘌啶（ Ｃ→ Ｇ） ，从而导致该位置野生型的异亮氨酸突变为蛋氨酸（ Ｉｌｅ１１ Ｍｅｔ） 。该ａｐｏ ＣⅠ基因多态性的等位基因频率在德国和意大利人群中显著不同（１ ．６５ ％ ｖｓ ２ ．２８ ％ ， Ｐ＜ ０ ．０１） ，但在日本人 Ｄ Ｎ Ａ 库中未检出。该多态性还以高频率出现在ａｐｏ ＣⅠ伪基因中，但无论是存在于ａｐｏ ＣⅠ基因或伪基因之多态性 Ｉｌｅ１１ Ｍｅｔ，其杂合子或纯合子携带者的血脂参数与野生型比较均无明显改变。结论　揭示共存于ａｐｏ ＣⅠ基因和伪基因的多态性 Ｉｌｅ１１ Ｍｅｔ 在不同人群中的等位基因频率差异显著，但对血脂代谢无明显影响。 展开更多

关键词 载脂蛋白C 基因多态性 I基因 伪基因

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伪基因和长链非编码RNA在肾透明细胞癌患者血浆中的表达与临床意义

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作者 邹元章 何宜宸 陈兵海 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2020年第4期312-319,325,共9页

目的:探讨肾透明细胞癌(简称肾癌)患者血浆中伪基因和长链非编码RNA(lncRNA)的表达及临床价值。方法:收集50例肾癌患者和26例体检健康者的血浆样本,采用qRT-PCR检测血浆样本中伪基因和lncRNA的表达水平;运用cBioPortal、GEPIA、oncolnc... 目的:探讨肾透明细胞癌(简称肾癌)患者血浆中伪基因和长链非编码RNA(lncRNA)的表达及临床价值。方法:收集50例肾癌患者和26例体检健康者的血浆样本,采用qRT-PCR检测血浆样本中伪基因和lncRNA的表达水平;运用cBioPortal、GEPIA、oncolnc、UALCAN、Kaplan-Meier plotter等数据库分析差异表达的伪基因和lncRNA与患者预后的关系;应用MPH-dCase9介导转录调控上调目的基因在肾癌细胞系786-O中的表达,qRT-PCR验证其表达水平,CCK-8检测目的基因上调后细胞增殖活性;运用StarBase数据库预测目的基因的miRNA靶标并分析其在肾癌中的表达,通过Kaplan-Meier plotter数据库分析miRNA靶标与患者预后的关系。结果:伪基因PLEKHA8P1、CXCR2P1、KLRAP1、FER1L4、PDXDC2P和lncRNA TLX1NB、DIO3OS在肾癌患者血浆中的表达水平均明显高于体检健康者,而LINC00482的表达明显低于体检健康者。伪基因PLEKHA8P1、CXCR2P1、FER1L4和lncRNA TLX1NB、LINC00482、DIO3OS在肾癌患者中发生不同频率的突变,且与患者总体生存期相关,其中,CXCR2P1、FER1L4和TLX1NB还与患者无病生存期相关;另外,PLEKHA8P1、KLRAP1、PDXDC2P、FER1L4和DIO3OS高表达与患者不良预后相关,而LINC00482表达与患者总体生存期无关,TLX1NB低表达与不良预后相关,与预期相反。对TCGA数据库的肾癌样本进行分析发现,与正常组织比较,FER1L4和DIO3OS在肾癌组织中高表达,体外实验结果表明FER1L4和DIO3OS上调可促进786-O细胞增殖。通过StarBase数据库预测,分别获得24、13个FER1L4和DIO3OS的miRNA靶标,其中hsa-miR-556-5p和hsa-miR-660-5p在肾癌中的表达分别与FER1L4和DIO3OS表达呈负相关,并与肾癌患者不良预后相关。结论:伪基因PLEKHA8P1、CXCR2P1、KLRAP1、FER1L4、PDXDC2P和lncRNA DIO3OS可作为肾癌潜在的早期诊断及预后生物标志物,其中FER1L4和DIO3OS可能通过调节hsa-miR-556-5p和hsa-miR-660-5p参与肾癌发展。 展开更多

关键词 伪基因 长链非编码RNA 肾透明细胞癌 血浆 生物标志物

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3种佐剂对猪口蹄疫-伪狂犬二联基因缺失灭活疫苗的免疫效果评价

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作者 王冬斌 吴涵 +3 位作者 贾文青 李洪庆 白满达 张七斤 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第11期95-100,共6页

为了评价ISA 201、ISA 206和SW 3种佐剂对猪口蹄疫-伪狂犬二联基因缺失灭活疫苗的免疫增强效果,试验采用PCR方法鉴别口蹄疫O/rV-1株+A/rV-2株和伪狂犬RPVS1601-1株是否存在3B基因和gE基因缺失;将口蹄疫O/rV-1株+A/rV-2株和伪狂犬RPVS160... 为了评价ISA 201、ISA 206和SW 3种佐剂对猪口蹄疫-伪狂犬二联基因缺失灭活疫苗的免疫增强效果,试验采用PCR方法鉴别口蹄疫O/rV-1株+A/rV-2株和伪狂犬RPVS1601-1株是否存在3B基因和gE基因缺失;将口蹄疫O/rV-1株+A/rV-2株和伪狂犬RPVS1601-1株抗原灭活并制成水相,分别与3种佐剂混合制成相应的灭活疫苗,使各抗原最终含量为口蹄疫O/rV-1株和A/rV-2株146S 10μg/头份,伪狂犬RPVS1601-1株1×10^(9)TCLD50/头份。将70只昆明小鼠随机分成ISA 201佐剂组(20只)、ISA 206佐剂组(20只)、SW佐剂组(20只)和PBS对照组(10只),肌肉注射制备的疫苗,首次免疫后2周进行二次免疫,首次免疫后第0,1,2,3,4,5,6周时进行断尾采血,收集血清,用ELISA方法检测白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、γ干扰素(IFN-γ)含量和口蹄疫(O/rV-1型、A/rV-2型)抗体及伪狂犬抗体水平;并在首免2,4,6周时每组随机各取3只小鼠进行眼眶采血,用流式细胞仪检测CD4+和CD8+细胞百分比。结果表明:第3周时,ISA 201佐剂组的小鼠血清IL-2含量最高,显著高于ISA 206佐剂组和SW佐剂组(P<0.05);ISA 201佐剂组IFN-γ含量最高,三个佐剂组之间差异显著(P<0.05)。另外,所有佐剂组的IL-4含量在第2周开始显著高于PBS对照组(P<0.05)。第1~6周,ISA 201佐剂组抗体含量显著高于ISA 206佐剂组和SW佐剂组(P<0.05)。三个佐剂组CD4+/CD8+比值均显著高于PBS对照组(P<0.05),且ISA 201佐剂组的比值显著高于ISA 206佐剂组和SW佐剂组(P<0.05)。说明三种佐剂均能不同程度地提升猪口蹄疫-伪狂犬二联基因缺失灭活疫苗的免疫效果,其中ISA 201佐剂的提升效果最好。 展开更多

关键词 猪口蹄疫-伪狂犬二联基因缺失灭活疫苗 佐剂 免疫效果 CD4+ CD8+ 细胞因子

原文传递

猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗免疫试验

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作者 仉弦 《中国畜禽种业》 2024年第1期130-134,共5页

为了进一步掌握猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗的免疫接种效果,并构建合理的免疫接种程序,使用国产猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗,并选择4种不同的免疫接种程序制定4个处理组别,并设计了对照组,对250头繁殖母猪和200头种公猪以及1000头仔猪... 为了进一步掌握猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗的免疫接种效果,并构建合理的免疫接种程序,使用国产猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗,并选择4种不同的免疫接种程序制定4个处理组别,并设计了对照组,对250头繁殖母猪和200头种公猪以及1000头仔猪分别进行免疫接种试验并进行抗体检测,证明疫苗的免疫效果。结果表明,本次所使用的疫苗均能够产生良好的免疫保护效果,无论是跟胎免疫还是1年2次免疫,或者每间隔4个月进行免疫,均能够取得良好的免疫接种效果,种猪的免疫抗体合格率达到100%,仔猪在49日龄前抗体合格率也能够达到100%。75日龄之后,仔猪的抗体呈现逐渐消失的态势,120日龄基本消失。在今后猪伪狂犬病疫苗免疫接种过程中,为了增强猪群的免疫能力,避免野毒株传入,建议仔猪在首次免疫接种之后进行第2次强化免疫接种,而种公猪和繁殖母猪在春秋两季进行免疫接种之后,若不给仔猪进行免疫,仔猪在35日龄之后抗体水平会逐渐下降,直到全部为阴性,不能够抵抗野毒株的侵袭,因此该种方法不宜推广应用。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗 免疫接种 接种效果

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伪狂犬病病毒主要毒力基因对其致细胞病变能力的影响 被引量：7

7

作者 朱玲 郭万柱 +4 位作者 王印 阳爱国 石恬 徐凯 赵玲 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期956-963,共8页

以伪狂犬病病毒(PRV)Fa株为对照,对PRV Fa株TK基因缺失株、PRV Fa株gI/gE双基因缺失株和PRV Fa株TK/gI/gE三基因缺失株进行了细胞培养特性的观察。包括对照毒株在内的4个毒株均按0.5 mL(1×106PFU)接种量分别感染IBRS-2、Marc-145... 以伪狂犬病病毒(PRV)Fa株为对照,对PRV Fa株TK基因缺失株、PRV Fa株gI/gE双基因缺失株和PRV Fa株TK/gI/gE三基因缺失株进行了细胞培养特性的观察。包括对照毒株在内的4个毒株均按0.5 mL(1×106PFU)接种量分别感染IBRS-2、Marc-145、ST、Vero和MDBK等细胞系;选择在接种后第0、8、12、24、36和48 h观察感染细胞的形态学变化。结果显示,这4个毒株在这5种细胞上均能增殖并引起细胞病变,但PRV基因缺失株引起的病变程度均不及Fa株。表明,PRV的不同毒力基因对其致细胞病变能力不同。 展开更多

关键词 伪狂犬病基因缺失疫苗 细胞感染 形态学

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猪IL-2与IL-6的原核表达及其对伪狂犬病基因缺失疫苗的佐剂效应研究 被引量：14

8

作者 严琳 何启盖 +4 位作者 陈焕春 肖少波 吴美洲 吕建强 韩丽 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1213-1218,共6页

将猪白细胞介素2(pIL-2)与猪白细胞介素6(pIL-6)的cDNA序列克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a及pGEX-KG上,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导产生重组蛋白pIL-2与pIL-6,表达量分别占菌株总蛋白的43.45％和28.37％,经提纯后含量可分别达到97.0... 将猪白细胞介素2(pIL-2)与猪白细胞介素6(pIL-6)的cDNA序列克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a及pGEX-KG上,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导产生重组蛋白pIL-2与pIL-6,表达量分别占菌株总蛋白的43.45％和28.37％,经提纯后含量可分别达到97.06％和86.37％。将提纯后不同剂量的两种重组蛋白以单独或组合的方式,加入伪狂犬病(Ea株)TK^-/gG^-双基因缺失疫苗中,使每头份疫苗分别含2、5和10μg·ml^(-1)的pIL-2或(和)pIL-6,用此疫苗免疫伪狂犬病抗体阴性猪。同时设试验对照组。初次免疫30d后加强免疫,测定中和抗体,观察试验猪的日增重情况,进行统计分析。发现各试验组的抗体水平均高于不含重组蛋白的基因缺失疫苗组;其中,含2μg·ml^(-1)pIL-2试验组与含10μg·ml^(-1)pIL-2/pIL-6试验组抗体水平和基因缺失疫苗对照组之间呈显著差异(P=0.019)与极显著差异(P=0.009)。结果表明,大肠杆菌表达的pIL-2、pIL-6对伪狂犬病鄂A株基因缺失疫苗(TK^-/gG^-/LacZ^+)有较强的佐剂效应,且呈剂量相关性。不同试验组日增重比较结果表明,免疫效果高低与猪的生长速度呈正相关。本试验为重组pIL-2与pIL-6作为新型疫苗佐剂应用提供了重要的试验依据。 展开更多

关键词 猪 IL-2 IL-6 原核表达 伪狂犬病基因 缺失疫苗 佐剂效应 CDNA序列 大肠杆菌

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猪伪狂犬病基因缺失疫苗的制备、安全性、免疫原性、保存期测定及区域试验 被引量：12

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作者 何启盖 方六荣 +5 位作者 吴斌 刘正飞 吴美洲 肖少波 金梅林 陈焕春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1055-1063,共9页

为了提供有效的伪狂犬病疫苗,用鸡胚成纤维细胞扩大培养了PrV HB-98突变株(TK-/gG-/LacZ+),研制了伪狂犬病基因缺失疫苗,并对该疫苗经肌肉接种、经口等免疫途径的最小免疫剂量进行了测定,同时也对4批疫苗的安全性、效力、免疫期和保存... 为了提供有效的伪狂犬病疫苗,用鸡胚成纤维细胞扩大培养了PrV HB-98突变株(TK-/gG-/LacZ+),研制了伪狂犬病基因缺失疫苗,并对该疫苗经肌肉接种、经口等免疫途径的最小免疫剂量进行了测定,同时也对4批疫苗的安全性、效力、免疫期和保存期进行了检测;同时将4批疫苗用于免疫23个猪场的母猪、新生仔猪和育肥猪进行区域试验。测定结果表明,疫苗经上述两种途径接种对不同阶段猪的最小免疫剂量均为105.0TCID50;10倍免疫剂量的疫苗对初生仔猪、15日龄仔猪和妊娠母猪是安全的,免疫猪能抵抗强毒的攻击;疫苗在4℃和-20℃下分别可保存6个月和12个月。对伪狂犬病毒抗体阴性的70日龄商品猪和种猪的免疫期为6个月。田间试验表明,4批猪伪狂犬病基因缺失疫苗安全有效,并可用于仔猪发病时的紧急接种。为猪伪狂犬病基因工程疫苗的制备与应用提供了有力的依据。 展开更多

关键词 伪狂犬病基因疫缺失苗 PrY HK-98突变株 安全性 免疫原性 区域试验

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猪2型圆环病毒ORF1与ORF2基因和伪狂犬病毒基因的重组与表达的研究 被引量：14

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作者 琚春梅 陈焕春 +2 位作者 樊惠英 刘正飞 曹胜波 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期370-374,共5页

根据GenBank发布的猪2型圆环病毒(PCV2 )序列(AY0 35 82 0 ) ,设计两对特异性引物,采用PCR方法,分别扩增了猪2型圆环病毒ORF1和ORF2基因。将ORF1和ORF2基因的PCR产物回收并酶切后,依次插入到伪狂犬病毒gE gI双缺失通用转移载体pIECMV中... 根据GenBank发布的猪2型圆环病毒(PCV2 )序列(AY0 35 82 0 ) ,设计两对特异性引物,采用PCR方法,分别扩增了猪2型圆环病毒ORF1和ORF2基因。将ORF1和ORF2基因的PCR产物回收并酶切后,依次插入到伪狂犬病毒gE gI双缺失通用转移载体pIECMV中,构建了猪2型圆环病毒_伪狂犬病毒重组中间转移质粒pIEORF1_ORF2。采用脂质体介导法,将重组中间转移质粒pIEORF1_ORF2与伪狂犬病毒TK- gE- LacZ+ 基因组共转染IBRS_2细胞,待发生细胞病变后收集病毒液进行空斑纯化,利用检测PCV2ORF1基因和ORF2基因的PCR方法筛选重组病毒TK- gE- gI- ORF1-ORF2 + ,用Southernblotting鉴定重组病毒,并用Westernblotting检测ORF1_ORF2融合蛋白的表达情况,在此基础上也测定了重组病毒在不同细胞上的增殖滴度。结果表明,外源基因ORF1和ORF2已成功插入到TK- gE- LacZ+ 亲本株的基因组中,并获得了表达,表达的蛋白可与PCV2阳性血清发生反应。同时发现ORF1和ORF2基因的插入不影响重组病毒的增殖特性,其毒力与亲本株相当。 展开更多

关键词 猪2型圆环病毒 ORF1基因 ORF2基因 伪狂犬病毒 TK^-/gE^-/gI^-/ORF1-ORF2^+

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太湖梅梁湾藻蓝蛋白转录间隔区基因和伪空胞基因表达及其影响因子 被引量：1

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作者 张金丽 虞龙 +2 位作者 GE Xiuchun 李玉燕 于洋 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期895-901,共7页

以室内铜绿微囊藻7806(Microcystis aeruginosa 7806)为对照,运用反转录定量PCR技术研究太湖梅梁湾水体蓝藻藻蓝蛋白转录间隔区基因(PC-IGS)和伪空胞基因(gvp C)在2013年1月至2014年1月的相对表达量,并分析它们与环境因子的关系.结果表... 以室内铜绿微囊藻7806(Microcystis aeruginosa 7806)为对照,运用反转录定量PCR技术研究太湖梅梁湾水体蓝藻藻蓝蛋白转录间隔区基因(PC-IGS)和伪空胞基因(gvp C)在2013年1月至2014年1月的相对表达量,并分析它们与环境因子的关系.结果表明,PC-IGS相对表达量在2013年1—5月逐渐上升,并在5月达到最大值;gvp C相对表达量从2013年1月开始持续上升并在3月达到最大值;gvp C的表达早于PC-IGS.相关分析表明,PC-IGS的相对表达量与硝态氮、溶解氧浓度均呈极显著正相关,与亚硝态氮、铵态氮以及正磷酸盐浓度均呈显著正相关,与p H值呈显著负相关,与温度、总氮和总磷浓度均无显著相关性;gvp C的相对表达量与硝态氮、铵态氮以及正磷酸盐浓度均呈极显著正相关,与总氮和亚硝态氮浓度呈显著正相关,与温度和p H值均呈显著负相关,与溶解氧和总磷浓度均无显著相关性. 展开更多

关键词 藻蓝蛋白转录间隔区基因 伪空胞基因 反转录定量PCR 环境因子 相对表达量 太湖

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一株表达EGFP基因的重组伪狂犬病毒的构建及其复制稳定性分析 被引量：1

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作者 杨明珠 陈晓春 +2 位作者 张媛 王秀丽 李俊平 《中国兽药杂志》 2022年第5期1-9,共9页

为探寻伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)基因缺失株rPRV-bc-8基因组UL4-UL3基因间区域是否可作为外源基因的插入位点,在实验室已构建的含有增强型绿色荧光蛋白(Enhance Green fluorescent protein,EGFP)基因的转移质粒pMD-US6+7-EGFP... 为探寻伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)基因缺失株rPRV-bc-8基因组UL4-UL3基因间区域是否可作为外源基因的插入位点,在实验室已构建的含有增强型绿色荧光蛋白(Enhance Green fluorescent protein,EGFP)基因的转移质粒pMD-US6+7-EGFP-US2的基础上,通过DNA体外分子克隆技术将UL4序列替换左同源臂US6+7序列,UL3序列替换右同源臂US2序列,并将PolyA引入转移质粒,得到转移质粒pMD-UL4-EGFP-UL3。利用脂质体转染法将转移质粒pMD-UL4-EGFP-UL3与亲本毒rPRV-bc-8共转染PK-15细胞,经蚀斑纯化成功得到一株能够稳定表达EGFP基因的重组伪狂犬病毒rPRV-UL4-EGFP-UL3。通过倒置荧光显微镜观察以及PCR鉴定确定EGFP基因已成功插入到伪狂犬基因组的UL4-UL3之间,并通过细胞传代试验分析得到重组毒的遗传稳定性良好。通过体外增殖试验分析得到重组病毒rPRV-UL4-EGFP-UL3在细胞内的增殖速度较快,接种后12 h内滴度始终高于亲本毒rPRV-bc-8,接种后40 h达到最高滴度108.3 TCID50/mL,与亲本毒的最高滴度接近,但是最高滴度的出现时间晚于亲本毒,并且在达到平台期后病毒滴度下降的比亲本毒快。通过对病毒培养液中荧光蛋白浓度进行测定,结果显示在接种后56 h时荧光蛋白浓度达到最高值4793.9 ng/mL,之后进入平台期。综上结果表明构建的重组病毒具有良好的遗传稳定性及体外复制能力,并且外源基因EGFP在此位点具有良好的表达效果,为进一步相关重组病毒的构建奠定了基础。 展开更多

关键词 伪狂犬病毒基因缺失株 同源重组 重组病毒 增强型绿色荧光蛋白

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血清lncRNA DUXAP8及miR-24-3p在子痫前期诊断及妊娠结局评估中的价值

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作者 高海侠 高京京 +3 位作者 张晓月 司凡 刘晓铮 刘双双 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第2期155-160,共6页

目的分析血清长非编码RNA双同源盒A伪基因8(lncRNA DUXAP8),微小RNA(miR)-24-3p在子痫前期(PE诊断及妊娠结局评估中的价值。方法选取2019年3月至2022年9月承德市中心医院妇儿院区产科124例PE患者为PE组,同期健康孕妇124例为对照组。根... 目的分析血清长非编码RNA双同源盒A伪基因8(lncRNA DUXAP8),微小RNA(miR)-24-3p在子痫前期(PE诊断及妊娠结局评估中的价值。方法选取2019年3月至2022年9月承德市中心医院妇儿院区产科124例PE患者为PE组,同期健康孕妇124例为对照组。根据妊娠结局分为不良组27例和良好组97例。均采用qRT-PCR法测定血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p水平。采用多因素Logistic回归分析PE孕妇妊娠结局影响因素。采用ROC曲线分析血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p水平诊断PE及预后的价值。结果PE组血清lncRNA DUXAP8水平低于对照组,miR-24-3p水平高于对照组(P<0.05)。TargetScanHuman网站预测显示,lncRNA DUXAP8与miR-24-3p间可能存在靶向关系。相关性分析表明,lncRNA DUXAP8与miR-24-3p呈负相关(r=-0.471,P<0.001)。血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p联合诊断PE的AUC显著高于单独诊断(Z_(lncRNA DUXAP8-联合)=3.285,P=0.001;Z_(miR-24-3p-联合)=3.020,P=0.003),联合诊断的敏感性为92.74%,特异性为72.31%。良好组孕妇血清lncRNA DUXAP8水平高于不良组,miR-24-3p水平低于不良组(P<0.05)。良好组孕妇收缩压、舒张压、产前血糖、血红蛋白、24 h尿蛋白、白细胞计数、LDH低于不良组,血小板计数、血清白蛋白高于不良组(P<0.05)。lncRNA DUXAP8是PE孕妇妊娠结局不良保护因素,miR-24-3p是危险因素(P<0.05)。血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p联合诊断PE孕妇妊娠结局的AUC显著高于单独诊断(Z_(lncRNA DUXAP8-联合)=2.113,P=0.035,Z_(miR-24-3p-联合)=3.033,P=0.002),联合诊断的敏感性为88.89%,特异性为80.41%。结论PE孕妇lncRNA DUXAP8水平降低,miR-24-3p水平升高,可能与PE的发生和孕妇妊娠结局相关。 展开更多

关键词 长非编码RNA双同源盒A伪基因8 微小RNA-24-3p 子痫前期 妊娠结局

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血清外泌体SUMO1P3和MALAT1对三阴性乳腺癌患者术后复发转移的预测价值

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作者 郭向阳 苗立峰 张国琛 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2024年第6期561-565,共5页

目的探讨血清外泌体小泛素样修饰子1伪基因3(SUMO1P3)和肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)对三阴性乳腺癌(TNBC)患者术后复发转移的预测价值。方法选取2016年至2020年行手术切除的224例TNBC患者作为研究对象,根据随访期内复发及转移情况分... 目的探讨血清外泌体小泛素样修饰子1伪基因3(SUMO1P3)和肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)对三阴性乳腺癌(TNBC)患者术后复发转移的预测价值。方法选取2016年至2020年行手术切除的224例TNBC患者作为研究对象,根据随访期内复发及转移情况分为非复发转移组和复发转移组,收集两组患者的临床病历资料。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测术前血清外泌体SUMO1P3和MALAT1表达,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价SUMO1P3和MALAT1对TNBC术后复发转移的预测价值。采用多因素Logistic回归模型分析影响TNBC术后复发转移的因素。结果共72例患者出现复发或转移。224例TNBC患者SUMO1P3和MALAT1相对表达量分别为3.06±0.68和2.75±0.66,其中复发转移组SUMO1P3和MALAT1相对表达量为3.44±0.67和3.46±0.80,均显著高于非复发转移组的2.88±0.61和2.33±0.48(P<0.001)。ROC曲线结果显示,血清外泌体SUMO1P3和MALAT1联合检测的曲线下面积(AUC)=0.842(95%CI:0.787~0.887),特异度为0.790,灵敏度为0.806,且两指标联合预测的效能优于SUMO1P3和MALAT1单独预测(P<0.05)。多因素Logistic回归模型结果显示,SUMO1P3(OR=4.463,95%CI:2.125~9.372)和MALAT1(OR=9.103,95%CI:4.462~18.573)表达是影响TNBC术后复发转移的独立因素(P<0.05)。结论血清外泌体SUMO1P3和MALAT1与TNBC患者预后密切相关,两指标联合检测对TNBC术后复发或转移具有较高的预测价值。 展开更多

关键词 三阴性乳腺癌 外泌体 小泛素样修饰子1伪基因3 肺腺癌转移相关转录本1 复发 转移

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猪伪狂犬病净化技术的研究 被引量：13

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作者 张锦余 汤海林 +1 位作者 孙杰龙 徐治政 《养猪》 2012年第3期93-94,共2页

在某600头母猪的伪狂犬病阳性猪场,应用猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒苗对全场所有猪只严格按免疫程序进行强化免疫,8个月后对本场种猪群猪伪狂犬病开展流行病学调查,当抽样检测gE抗体阳性率低于5%时,对全群种猪进行检测并淘汰gE阳性猪只,... 在某600头母猪的伪狂犬病阳性猪场,应用猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒苗对全场所有猪只严格按免疫程序进行强化免疫,8个月后对本场种猪群猪伪狂犬病开展流行病学调查,当抽样检测gE抗体阳性率低于5%时,对全群种猪进行检测并淘汰gE阳性猪只,对免疫后的后备母猪进行逐头检测,gE阴性猪只并入生产群。通过反复检测、淘汰,3年后,该场猪伪狂犬病野毒阳性率由2008年的11.53%下降为0,达到净化标准。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 净化技术 伪狂犬病基因缺失疫苗

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特发性矮小的相关基因研究进展 被引量：10

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作者 陈晓丽 《国外医学（妇幼保健分册）》 2002年第5期227-231,共5页

近年来有关特发性矮小致病机理研究日渐受重视 ,以期能明确病因 ,指导治疗。本研究就近几年特发性矮小相关基因研究作一综述 ,指出生长激素受体基因以及伪常染色体同源成骨基因(SHOX)是目前研究的焦点。

关键词 特发性矮小 生长激素受体基因 伪常染色体同源成骨基因

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猪伪狂犬病灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)对新生仔猪安全性的初步研究

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作者 何锡忠 林鸷 彭丽英 《上海畜牧兽医通讯》 2021年第6期20-21,共2页

为了证实自主研制的猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)免疫新生仔猪的安全性,对新生仔猪(非使用日龄靶动物)进行1次单剂量肌内接种实验。结果显示:3批PRV_(SX)-gE株疫苗(批号为2017001、2017002、2018001)肌内接种3~5日... 为了证实自主研制的猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)免疫新生仔猪的安全性,对新生仔猪(非使用日龄靶动物)进行1次单剂量肌内接种实验。结果显示:3批PRV_(SX)-gE株疫苗(批号为2017001、2017002、2018001)肌内接种3~5日龄仔猪后,仔猪接种部位及全身未见明显症状,体温正常,精神状态良好,饮食正常,被毛顺滑、有光泽。实验结果初步证明:利用PRV_(SX)-gE株疫苗免疫新生仔猪(非使用日龄靶动物)是安全的。 展开更多

关键词 新生仔猪 猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗 肌内注射 安全实验

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猪伪狂犬病净化技术的研究

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作者 安利民 张玉 +2 位作者 曹涛 邹鹏 赵协 《中国畜牧兽医文摘》 2017年第12期121-121,共1页

在某伪狂犬病阳性猪场,总共有600头母猪。根据免疫程序应用猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒苗来对所有的猪进行强化免疫。经过8个月之后再进行流行病学调查,针对的是本场种猪群猪。在抽样检测gE抗体阳性率<5%的时候,对全群种猪做检测同时... 在某伪狂犬病阳性猪场,总共有600头母猪。根据免疫程序应用猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒苗来对所有的猪进行强化免疫。经过8个月之后再进行流行病学调查,针对的是本场种猪群猪。在抽样检测gE抗体阳性率<5%的时候,对全群种猪做检测同时将gE阳性猪只淘汰,逐头监测免疫后的后备母猪,再将gE阴性猪只纳进生产群。经过如此反复地检测、淘汰之后经过3年,发现场猪伪狂犬病野毒阳性率已经下降到0了,已经达到了净化标准。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 净化技术 伪狂犬病基因缺失疫苗

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LncRNA FTH1P3通过调控PI3K/AKT信号通路促进胃癌细胞增殖和迁移能力 被引量：1

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作者 周永兴 谭观桥 +1 位作者 周大为 杨钊 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第19期2380-2385,共6页

目的 研究长链非编码RNA铁蛋白重链1伪基因3(LncRNA FTH1P3)在胃癌组织中的表达及临床意义,并探讨LncRNA FTH1P3通过调控磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路促进胃癌细胞增殖和迁移的作用机制。方法 收集胃癌和癌旁组... 目的 研究长链非编码RNA铁蛋白重链1伪基因3(LncRNA FTH1P3)在胃癌组织中的表达及临床意义,并探讨LncRNA FTH1P3通过调控磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路促进胃癌细胞增殖和迁移的作用机制。方法 收集胃癌和癌旁组织标本,采用qRT-PCR检测LncRNA FTH1P3在胃癌组织中的表达,分析LncRNA FTH1P3的表达与胃癌患者病理参数和预后的关系。常规培养胃癌细胞,分为si-NC组和si-LncRNA FTH1P3-1组、si-LncRNA FTH1P3-2组,采用LncRNA FTH1P3 siRNA转染胃癌细胞,qRT-PCR检测各组细胞中LncRNA FTH1P3的表达;CCK8实验检测各组细胞增殖能力;Transwell实验检测各组细胞迁移能力;体内成瘤实验检测各组细胞体内成瘤能力;Western blot检测各组细胞PI3K/AKT信号通路相关蛋白PI3K、AKT、磷酸化PI3K(pPI3K)、磷酸化AKT(pAKT)的表达。结果 LncRNA FTH1P3在胃癌组织中表达上调(P<0.05)。LncRNA FTH1P3高表达与患者肿瘤最大径、分化程度、淋巴结转移情况和TNM分期有关(P<0.05)。与si-NC组相比,si-LncRNA FTH1P3-1组和si-LncRNA FTH1P3-2组胃癌细胞中LncRNA FTH1P3表达显著减少(P<0.05),si-LncRNA FTH1P3-1组和si-LncRNA FTH1P3-2组胃癌细胞增殖、迁移、体内成瘤能力显著降低(P<0.05);细胞中pPI3K和pAKT的表达减少(P<0.05)。结论 LncRNA FTH1P3通过调控PI3K/AKT信号通路促进胃癌细胞增殖及迁移,有望成为治疗胃癌的潜在分子靶点。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码RNA铁蛋白重链1伪基因3 增殖 迁移

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三阴性乳腺癌血清外泌体和组织中SUMO1P3表达及临床意义 被引量：3

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作者 张珂 张开炯 +2 位作者 吴立春 王左 吴优 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2021年第6期523-529,共7页

目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)血清外泌体、组织中长链非编码RNA(lncRNA)小泛素样修饰子1伪基因3(SUMO1P3)表达对TNBC患者预后的影响。方法选取我院2015年1月至2016年3月期间91例TNBC患者、100例非TNBC乳腺癌患者、50例乳腺良性疾病患者... 目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)血清外泌体、组织中长链非编码RNA(lncRNA)小泛素样修饰子1伪基因3(SUMO1P3)表达对TNBC患者预后的影响。方法选取我院2015年1月至2016年3月期间91例TNBC患者、100例非TNBC乳腺癌患者、50例乳腺良性疾病患者、50例女性健康志愿者进行回顾性分析。比较4组受试者之间血清外泌体及组织lncRNA SUMO1P3、组织SUMO1蛋白表达的关系。通过受试者工作特征(ROC)曲线、Kaplan-Meier法评估血清外泌体lncRNA SUMO1P3对TNBC诊断及预后预测的价值。结果基于美国公共癌症基因数据库(TCGA)中的数据,乳腺癌组织中lncRNA SUMO1P3表达高于正常乳腺组织(P<0.05),lncRNA SUMO1P3低表达组患者的总生存期高于高表达组(P<0.05),乳腺癌组织中lncRNA SUMO1P3表达量与SUMO1基因表达量呈正相关性(r=0.66,P<0.05)。TNBC患者血清外泌体和组织中lncRNA SUMO1P3表达量最高。血清外泌体lncRNA SUMO1P3表达与T分期和肿瘤分级有关(P<0.05)。血清外泌体lncRNA SUMO1P3用于诊断TNBC的曲线下面积为0.756(95%CI:0.693~0.819)。血清外泌体lncRNA SUMO1P3高表达组患者的DFS明显低于低表达组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清外泌体lncRNA SUMO1P3表达是预测TNBC患者手术预后独立因素(P<0.05)。结论血清外泌体lncRNA SUMO1P3表达对TNBC患者预后预测有重要价值。 展开更多

关键词 三阴性乳腺癌 外泌体 长链非编码RNA 小泛素样修饰子1伪基因3

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