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角膜塑形镜联合0.01%低浓度阿托品治疗儿童近视临床疗效及对眼生物学参数的影响观察
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作者 查理 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0127-0130,共4页
在儿童近视疾病临床治疗中,将角膜塑形镜与0.1%低浓度阿托品相结合,分析这一方案的治疗效果,并探讨其对患儿眼生物学参数的影响。方法 在研究中选择的对象均是本院收治的眼科患儿,全部患有近视疾病。入选对象的开始时间是2021年8月,结... 在儿童近视疾病临床治疗中,将角膜塑形镜与0.1%低浓度阿托品相结合,分析这一方案的治疗效果,并探讨其对患儿眼生物学参数的影响。方法 在研究中选择的对象均是本院收治的眼科患儿,全部患有近视疾病。入选对象的开始时间是2021年8月,结束时间是2022年8月,共94例。在分组时,根据患儿入院治疗的时间先后为依据,遵循平均原则。在此基础上,以“对照”(佩戴角膜塑形镜)和“联合”(佩戴角膜塑形镜+0.01%低浓度阿托品眼液)加以命名,由此形成两个治疗小组。在人数方面,处于均等化的状态,各47例,在比较效果及各项参数。结果 从治疗有效率、治疗后裸眼视力及等效球镜度数、治疗后眼生物参数、并发症发生率几个方面来看,联合组的各项情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在近视患儿群体中,通过角膜塑形镜联合0.1%低浓度阿托品治疗方案的应用,能够有效提高患儿裸眼视力水平,降低等效球镜度数,改善眼生物参数,控制并发症发生,不仅安全性较高,还具有良好的治疗效果。因此,临床推广应用价值高,建议落实。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 0.01%低浓度阿托品 儿童近视 眼生物学参数
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用眼行为对角膜塑形镜联合低浓度阿托品控制眼轴长度增长效果的影响
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作者 刘端可 李予靖 +3 位作者 范玉琢 李岩 王凯 赵明威 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2023年第3期211-216,共6页
目的探讨使用角膜塑形镜(OK镜)联合低浓度阿托品的患者不同用眼行为对控制眼轴长度增长效果的影响。方法队列研究,纳入了2018年10月~2021年7月在北京大学人民医院眼视光中心配戴OK镜且使用低浓度阿托品的5~13岁儿童青少年85例(170眼),... 目的探讨使用角膜塑形镜(OK镜)联合低浓度阿托品的患者不同用眼行为对控制眼轴长度增长效果的影响。方法队列研究,纳入了2018年10月~2021年7月在北京大学人民医院眼视光中心配戴OK镜且使用低浓度阿托品的5~13岁儿童青少年85例(170眼),收集其1年内不同用眼行为相关信息。将近距离用眼时间≥7 h/d、网课时间≥1.5 h/d、电子产品时间≥1.5 h/d、单次最长用眼时间≥2 h/d归为不良用眼行为。将每个受试者的不良用眼行为进行计数,范围是0~4,进一步将其划分为≥2个不良用眼行为和≤1个不良用眼行为,采用线性回归模型评估用眼行为与眼轴长度增长之间的关联。结果以左眼眼轴长度变化为例,在4种单一用眼行为中,拥有良好用眼行为的患者眼轴长度增长较慢,尤其是与单次用眼最长时间≥1.5 h/d相比,<1.5 h/d的患者在第3个月眼轴长度增长相对减少0.071 mm(β=-0.071,P=0.034)。综合用眼≤1种不良行为的患者,1年后眼轴长度增长相对减少0.184 mm(β=-0.184,P=0.025)。结论良好的用眼行为对于使用OK镜联合低浓度阿托品控制眼轴长度增长的患者有积极影响,其中单次用眼时长对于眼轴长度增长的影响最大,多个不良用眼行为综合累积效应比单个行为更强。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 低浓度阿托品 用眼行为
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角膜塑形镜结合低浓度阿托品对青少年近视后屈光度、眼轴的影响
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作者 刘欣欣 《北方药学》 2023年第8期147-150,共4页
目的:评价角膜塑形镜结合低浓度阿托品对青少年近视后屈光度,眼轴的影响。方法:选取该院2020年3月—2021年4月收治的确诊为近视的90例青少年患者作为研究对象,根据住院号尾数奇偶将患者分为两组,每组45例,对照组使用角膜塑形镜进行治疗... 目的:评价角膜塑形镜结合低浓度阿托品对青少年近视后屈光度,眼轴的影响。方法:选取该院2020年3月—2021年4月收治的确诊为近视的90例青少年患者作为研究对象,根据住院号尾数奇偶将患者分为两组,每组45例,对照组使用角膜塑形镜进行治疗,观察组与对照组方法一致,并在此基础上使用低浓度(0.01%)阿托品,比较不同方法治疗对患者屈光度、眼轴、不良反应及生活质量的影响。结果:观察组总有效率97.78%与对照组95.56%相比,无统计学差异(P>0.05)。观察组屈光度增长量、眼轴长度增长量低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组治疗后眼压与治疗前比较无统计学差异,观察组治疗后眼压稍高于治疗前(P>0.05),两组较治疗前曲率均减低,两组间无统计学差异(P>0.05)。两组去片视力治疗后均高于治疗前,观察组去片视力优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量高于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率8.89%与对照组6.67%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单独应用角膜塑形镜与角膜塑形镜结合低浓度阿托品都可以控制青少年近视后屈光度、眼轴的增长,两组不良反应发生率相差甚微,而采取角膜塑形镜、低浓度阿托品联合使用对青少年近视以后的屈光度控制较好,眼轴的增长效果更佳。 展开更多
关键词 青少年 近视 角膜塑形镜 低浓度阿托品
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低浓度阿托品联合角膜塑形镜矫治近视的临床观察 被引量:18
4
作者 唐文婷 田美 +1 位作者 李世贝 喻谦 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2020年第6期1044-1047,共4页
目的:观察低浓度阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗青少年低中度近视的有效性及安全性。方法:选取2016-05/2018-08于我院就诊的青少年低中度近视患者126例126眼(均取右眼数据),使用夜戴型角膜塑形镜1mo后随机进行分组,试验组患者63眼每晚... 目的:观察低浓度阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗青少年低中度近视的有效性及安全性。方法:选取2016-05/2018-08于我院就诊的青少年低中度近视患者126例126眼(均取右眼数据),使用夜戴型角膜塑形镜1mo后随机进行分组,试验组患者63眼每晚联合应用低浓度(0.01%)阿托品滴眼液1次,对照组患者63眼每晚联合应用聚乙二醇滴眼液1次。随访观察眼轴、等效球镜度、最佳矫正近视力、瞳孔直径、调节幅度、泪膜破裂时间、眼压的情况。结果:联合治疗1a,试验组和对照组低度近视患者眼轴分别增长0.13±0.03、0.22±0.05mm,中度近视患者眼轴分别增长0.12±0.03、0.20±0.05mm;低度近视患者等效球镜度分别增加0.16±0.07、0.21±0.08D,中度近视患者等效球镜度分别增加0.16±0.05、0.20±0.09D,两组之间眼轴和等效球镜度变化均有差异(均P<0.05)。治疗1a后,两组患者最佳矫正近视力、泪膜破裂时间、眼压均无差异(P>0.05),但试验组患者瞳孔直径较对照组明显增大,调节幅度较对照组降低(P<0.05)。结论:0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜能更有效控制青少年近视进展,且安全有效。 展开更多
关键词 低浓度阿托品 角膜塑形镜 青少年 近视 有效性 安全性
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角膜塑形镜联合低浓度阿托品滴眼液对青少年轻中度非病理性近视控制效果临床观察
5
作者 钟红 陈春明 《实用防盲技术》 2023年第3期113-116,共4页
目的研究角膜塑形镜联合低浓度(0.01%)阿托品滴眼液对青少年轻中度非病理性近视的控制效果及安全性。方法随机选取2018年至2019年在江苏省中医院溧阳分院眼科门诊,排除眼部器质性疾病,验光检查后的120例青少年轻中度近视(<-6.0ds),... 目的研究角膜塑形镜联合低浓度(0.01%)阿托品滴眼液对青少年轻中度非病理性近视的控制效果及安全性。方法随机选取2018年至2019年在江苏省中医院溧阳分院眼科门诊,排除眼部器质性疾病,验光检查后的120例青少年轻中度近视(<-6.0ds),随机分为A、B两组,A组为角膜塑形镜联合低浓度(0.01%)阿托品滴眼液治疗组,B组为角膜塑形镜组。每组60例,年龄8-16岁,比较治疗前、后1年内视力、眼压、眼轴长度的变化及不良反应的情况。结果两组视力变化无统计学意义(P=0.314),两组眼压变化无统计学意义(P=0.954),两组眼轴长度变化有统计学意义(t=9.286,P<0.001),不良反应无差异。结论角膜塑形镜联合低浓度(0.01%)阿托品滴眼液对青少年轻中度近视的眼轴增长控制效果更佳。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 低浓度(0.01%)阿托品 近视控制
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低浓度阿托品延缓青少年不同程度近视的疗效及安全性分析
6
作者 朱静 《中国现代药物应用》 2021年第8期120-123,共4页
目的分析不同程度近视青少年行低浓度阿托品在延缓近视方面的效果、安全性,为青少年近视治疗工作提供参考。方法80例(160眼)青少年近视患者,根据近视程度分为低度近视组(近视<6.0 D)和高度近视组(近视≥6.0 D),各40例(80眼),根据治... 目的分析不同程度近视青少年行低浓度阿托品在延缓近视方面的效果、安全性,为青少年近视治疗工作提供参考。方法80例(160眼)青少年近视患者,根据近视程度分为低度近视组(近视<6.0 D)和高度近视组(近视≥6.0 D),各40例(80眼),根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,各40例(80眼),可细分为低度近视治疗组、低度近视对照组和高度近视治疗组、高度近视对照组,各20例(40眼)。对照组(低度近视对照组和高度近视对照组)患者均常规佩戴框架眼镜,治疗组(低度近视治疗组和高度近视治疗组)患者在白天佩戴框架眼镜基础上滴用低浓度阿托品滴眼液。比较治疗组和对照组不良反应发生情况,四组屈光度、眼轴长度。结果治疗组和对照组患者不良反应发生率分别为5.0%、2.5%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,低度近视治疗组和低度近视对照组、高度近视治疗组和高度近视对照组的屈光度、眼轴长度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1年后,低度近视治疗组与高度近视治疗组、低度近视对照组与高度近视对照组的屈光度、眼轴长度比较差异具有统计学意义(P<0.05);低度近视治疗组和高度近视治疗组治疗后1年屈光度、眼轴长度与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);低度近视对照组与高度近视对照组治疗后1年的屈光度、眼轴长度分别为(4.29±1.40)D、(8.83±0.68)D、(24.33±0.45)mm、(26.70±0.32)mm,均大于治疗前的(3.46±1.33)D、(7.55±0.63)D、(23.85±0.43)mm、(26.01±0.33)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低浓度阿托品在延缓青少年不同程度近视方面具有安全性、有效性价值,是理想的用药方案。 展开更多
关键词 低浓度阿托品 青少年 不同程度近视 治疗效果 不良反应
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低浓度阿托品联合角膜塑形镜对青少年低中度近视患者治疗效果、泪膜功能及SF-36量表评分的影响 被引量:22
7
作者 刘莉 邝国平 彭婧利 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2021年第6期575-578,共4页
目的探讨低浓度(0.1 g·L^(-1))阿托品联合角膜塑形镜对青少年低中度近视患者治疗效果、泪膜功能及健康测量量表(SF-36)评分的影响。方法病例对照研究。选取98例青少年低中度近视患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)... 目的探讨低浓度(0.1 g·L^(-1))阿托品联合角膜塑形镜对青少年低中度近视患者治疗效果、泪膜功能及健康测量量表(SF-36)评分的影响。方法病例对照研究。选取98例青少年低中度近视患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)、对照组(49例);对照组患者仅使用角膜塑形镜治疗,观察组患者使用角膜塑形镜联合低浓度(0.1 g·L^(-1))阿托品滴眼液进行治疗。治疗前和治疗后3个月、6个月、12个月随访两组患者裸眼视力(UCVA)、角膜曲率、等效球镜度、角膜厚度、屈光度、眼压及泪膜功能。采用量表SF-36对两组患者治疗前及治疗后12个月的生活质量进行评价,统计两组患者的并发症发生情况。结果治疗后12个月,观察组患者UCVA、角膜曲率、等效球镜度、角膜厚度、屈光度分别为(0.16±0.10)logMAR、(40.04±0.69)D、(-2.28±0.51)D、(539±33)μm、(1.49±0.45)D,均明显优于对照组的UCVA(0.22±0.08)logMAR、角膜曲率(43.33±0.47)D、等效球镜度(-2.77±0.45)D、角膜厚度(545±34)μm、屈光度(-1.60±0.42)D(均为P<0.05)。治疗后12个月,观察组患者泪膜脂质层厚度、泪膜破裂时间分别为(55.42±5.07)nm、(5.14±1.72)s,均低于对照组的泪膜脂质层厚度(62.17±5.38)nm、泪膜破裂时间(6.29±2.08)s(均为P<0.05);治疗后12个月,观察组患者客观散射指数为1.99±0.28,高于对照组(1.24±0.35)(P<0.05);治疗后12个月,观察组患者SF-36量表各项评分均优于对照组(均为P<0.05)。两组患者治疗期间并发症发生率比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论低浓度阿托品联合角膜塑形镜治疗青少年低中度近视效果显著,有助于改善患者视力及屈光度,提高患者生活质量,安全性相对较高,值得临床上推广应用。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 低浓度阿托品 青少年 近视 生活质量
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低浓度阿托品滴眼液在防治青少年假性近视中的临床作用
8
作者 尹红 徐海云 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第2期0034-0035,共2页
研究低浓度阿托品滴眼液在防治青少年假性近视中的临床作用。方法:选取2019.01-2020.01本院收治90例青少年假性近视,按照随机分组方式划分成甲组(复方托吡卡胺滴眼液)和乙组(低浓度阿托品滴眼液),每组45例。结果:甲组有效率84.4%,乙组... 研究低浓度阿托品滴眼液在防治青少年假性近视中的临床作用。方法:选取2019.01-2020.01本院收治90例青少年假性近视,按照随机分组方式划分成甲组(复方托吡卡胺滴眼液)和乙组(低浓度阿托品滴眼液),每组45例。结果:甲组有效率84.4%,乙组有效率97.7%,甲组裸眼视力与眼调节幅度均差于乙组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:对于青少年假性近视,选择低浓度阿托品滴眼液进行防治,可以改善青少年视力水平,避免出现不良反应,具备临床应用价值。 展开更多
关键词 低浓度阿托品滴眼液 青少年 假性近视
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低浓度阿托品控制近视的临床研究进展 被引量:3
9
作者 周堃 尚晓 +1 位作者 申笛 韦伟 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期977-980,共4页
随着近视患病率的不断攀升,近视相关视力损害及其防控日益成为社会关注的焦点。目前主要的近视控制方法包括阿托品、角膜塑形镜、双焦角膜接触镜、多焦角膜接触镜和功能框架眼镜等。近年来,低浓度阿托品(0.01%、0.05%)成为有效控制近视... 随着近视患病率的不断攀升,近视相关视力损害及其防控日益成为社会关注的焦点。目前主要的近视控制方法包括阿托品、角膜塑形镜、双焦角膜接触镜、多焦角膜接触镜和功能框架眼镜等。近年来,低浓度阿托品(0.01%、0.05%)成为有效控制近视发生和进展的一线用药。同时低浓度阿托品比高浓度阿托品疗效更加持久,副作用更少见,患者的接受度更高。现本文对低浓度阿托品延缓近视进展的临床研究作一综述,从有效性、安全性、使用时机、联合控制效果等方面进行归纳总结,以期为临床使用低浓度阿托品控制近视提供依据。 展开更多
关键词 近视 近视控制 低浓度阿托品 眼轴 儿童 青少年
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低浓度阿托品治疗青少年近视的安全性及有效性
10
作者 秦渊 《医师在线》 2022年第11期20-22,共3页
目的探讨低浓度阿托品治疗青少年近视的安全性及有效性。方法选取阜阳市人民医院眼科2019年4月~2022年3月就诊的200例(400只眼)青少年近视患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组100例(200只眼)给予白天全天佩戴... 目的探讨低浓度阿托品治疗青少年近视的安全性及有效性。方法选取阜阳市人民医院眼科2019年4月~2022年3月就诊的200例(400只眼)青少年近视患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组100例(200只眼)给予白天全天佩戴矫单焦点框架镜,观察组100例(200只眼)在对照组基础上加用0.01%低浓度阿托品治疗。随访1年,比较2组患者治疗前后眼轴长度、屈光度、瞳孔直径、调节幅度、治疗后视力变化情况。结果治疗1年后,观察组眼轴长度和等效屈光度的增加差值均小于对照组(P<0.05);瞳孔直径增加差值、调节幅度减少差值均大于对照组(P<0.05);观察组治疗后视力改变情况显著优于对照组(P<0.05)。结论阿托品联合框架眼镜治疗可以有效控制近视进展,其疗效优于单用框架眼镜治疗。 展开更多
关键词 低浓度阿托品 青少年近视 眼轴长度 屈光度 瞳孔直径 调节幅度
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对比分析低浓度阿托品与角膜塑形镜对青少年近视发展控制的疗效
11
作者 曹玲玲 《益寿宝典》 2020年第15期0125-0125,共1页
目的:探讨低浓度阿托品与角膜塑形镜对青少年近视发展控制的疗效。方法:选取我院2019年2月~2020年3月收治的青少年近视患者120例为研究对象,随机将其分成对照组和观察组,各60例。对照组采用低浓度阿托品,观察组采用角膜塑形镜,比较两组... 目的:探讨低浓度阿托品与角膜塑形镜对青少年近视发展控制的疗效。方法:选取我院2019年2月~2020年3月收治的青少年近视患者120例为研究对象,随机将其分成对照组和观察组,各60例。对照组采用低浓度阿托品,观察组采用角膜塑形镜,比较两组治疗前、治疗3个月复查时屈光度情况。结果:治疗前两组屈光度对比,无显著差异(P>0.05);治疗3个月时观察组患者屈光度变化幅度显著小于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:低浓度阿托品与角膜塑形镜皆可明显控制青少年近视患者的屈光度,而角膜塑形镜效果优于低浓度阿托品,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 青少年近视 低浓度阿托品 角膜塑形镜 疗效
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研究角膜塑形镜联合低浓度阿托品治疗青少年近视的治疗安全性 被引量:3
12
作者 孔乐 顾育红 王韬 《世界复合医学》 2022年第9期101-104,共4页
目的探究青少年近视应用角膜塑形镜联合低浓度阿托品治疗的效果。方法选择2018年5月—2021年5月常熟市第一人民医院就诊的80例青少年近视患者,根据随机数表法分为对照组与观察组,各40例。对照组应用角膜塑形镜治疗,观察组应用角膜塑形... 目的探究青少年近视应用角膜塑形镜联合低浓度阿托品治疗的效果。方法选择2018年5月—2021年5月常熟市第一人民医院就诊的80例青少年近视患者,根据随机数表法分为对照组与观察组,各40例。对照组应用角膜塑形镜治疗,观察组应用角膜塑形镜联合低浓度阿托品治疗。比较两组青少年近视患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.440,P<0.05)。观察组不良反应发生率7.50%低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的裸眼视力、眼压、屈光度、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色积分、角膜曲率、角膜厚度、前房深度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论青少年近视予以角膜塑形镜联合低浓度阿托品治疗可以明显增进疗效,安全性高,可以更好的改善患者的视力与屈光度。 展开更多
关键词 低浓度阿托品 青少年近视 角膜塑形镜 安全性
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低浓度阿托品联合角膜塑形镜对青少年中低度近视控制治疗效果分析 被引量:7
13
作者 张延凯 刘艳丽 杨兰娜 《中国处方药》 2021年第11期121-124,共4页
目的研究0.01%低浓度阿托品滴眼液联合角膜塑形镜对青少年中低度近视控制的治疗效果。方法选取来院就诊的青少年近视预防控制的患者82例164眼,按照完全随机分组法将患者分为两组:观察组82眼采取0.01%低浓度阿托品联合角膜塑形镜的治疗方... 目的研究0.01%低浓度阿托品滴眼液联合角膜塑形镜对青少年中低度近视控制的治疗效果。方法选取来院就诊的青少年近视预防控制的患者82例164眼,按照完全随机分组法将患者分为两组:观察组82眼采取0.01%低浓度阿托品联合角膜塑形镜的治疗方案,对照组82眼只采用角膜塑形镜的治疗方案。比较分析两组在治疗前后眼轴长度、瞳孔直径、等效球镜、最佳矫正远/近视力、角膜厚度及曲率、泪膜破裂时间及脂质层厚度的变化和并发症发病率差异。结果在治疗1年后,观察组眼轴长度增量(0.15±0.13)mm、等效球镜度数增量(0.20±0.11)D要小于对照组(0.27±0.21)mm及(0.38±0.16)D;瞳孔直径增长量(0.64±0.23)mm大于对照组(0.19±0.07)mm;角膜曲率(39.62±1.03)D及厚度(521.11±11.72)μm优于对照组(42.54±1.12)D及(536.90±15.39)μm,差异均具有统计学意义(P<0.05);最佳矫正远/近视力、泪膜破裂时间及脂质层厚度和并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜在预防青少年中低度近视发展方面效果显著。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 0.01%低浓度阿托品 青少年 近视
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角膜塑形镜和低浓度阿托品在儿童近视控制中的作用 被引量:1
14
作者 高守铭 马姝婷 +1 位作者 李丽霞 毛延焰 《中国现代医生》 2021年第12期87-90,共4页
目的探讨角膜塑形镜和低浓度阿托品在儿童近视控制中的作用。方法选取2018年1月至2019年5月我院就诊的140例近视儿童为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组各70例。对照组给予角膜塑形镜配戴干预,试验组给予角膜塑形... 目的探讨角膜塑形镜和低浓度阿托品在儿童近视控制中的作用。方法选取2018年1月至2019年5月我院就诊的140例近视儿童为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组各70例。对照组给予角膜塑形镜配戴干预,试验组给予角膜塑形镜配戴和低浓度阿托品干预,比较两组治疗前后屈光度及眼轴长度的变化情况,比较两组LLT、OSI、BUT指标情况及不良反应总发生率,比较两组角膜内皮计数、IOP。结果治疗后试验组眼轴长度变化差值为(0.12±0.02)mm、屈光度变化差值为(0.04±0.01)D,明显低于对照组的(0.67±0.12)mm、(1.06±0.13)D,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组的LLT为(62.11±4.72)mm、BUT为(6.15±2.05)s,明显长于对照组的(56.84±5.35)mm、(5.31±1.25)s,OSI为(1.27±0.33)低于对照组的(1.94±0.31),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组与对照组不良反应总发生率比较(18.6%vs.20.0%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组与对照组角膜内皮计数、IOP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论角膜塑形镜联合低浓度阿托品治疗效果较为理想,值得临床应用。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 低浓度阿托品 儿童 近视
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复方托吡卡胺滴眼液与低浓度阿托品滴眼液用于青少年假性近视临床分析 被引量:12
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作者 陈瑶瑶 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第S02期57-60,共4页
背景因青少年假性近视人数逐年增加,且因为现代青少年的用眼习惯,假性近视过度到真性近视的时间越来越短。目前临床上针对青少年假性近视的治疗,不仅要纠正不良用眼习惯,进行相应的药物治疗也十分重要。目的分析复方托吡卡胺滴眼液与低... 背景因青少年假性近视人数逐年增加,且因为现代青少年的用眼习惯,假性近视过度到真性近视的时间越来越短。目前临床上针对青少年假性近视的治疗,不仅要纠正不良用眼习惯,进行相应的药物治疗也十分重要。目的分析复方托吡卡胺滴眼液与低浓度阿托品滴眼液用于青少年假性近视的临床效果。方法2018年1月—2019年1月采用便利抽样法选取在浙江省天台县人民医院眼科就诊的假性近视青少年100例作为研究对象。将研究对象随机分为对照组和观察组,各50例。观察组给予0.01%低浓度阿托品滴眼液,每晚1次,1滴/次,滴完后按压内眼角3 min,连续治疗8周。对照组给予复方托吡卡胺滴眼液,每晚滴4次,间隔3~5分钟,1滴/次,连续治疗8周。干预前收集患者的一般资料,包括:性别、年龄、病程和裸眼视力,以及眼调节幅度。干预后观察两组患者的治疗效果。以及干预后两组患者的眼调节幅度、裸眼视力并记录两组患者治疗期间发生的不良反应,包括颜面潮红、结膜充血、一过性心动过速、口干。结果干预前,两组患者的性别、年龄、病程和裸眼视力比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。干预后,两组患者的治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。干预前,两组患者的眼调节幅度、裸眼视力比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,两组患者的眼调节幅度、裸眼视力比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者颜面潮红、结膜充血、一过性心动过速、口干和无不良反应的比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对假性近视青少年,采用0.01%低浓度阿托品滴眼液可获得良好的临床疗效,有效调节青少年的视力水平,且不良反应低,安全性良好,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 低浓度阿托品滴眼液 青少年假性近视 临床效果
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叶黄素+低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视有效性分析 被引量:7
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作者 杨金岗 《中国继续医学教育》 2018年第18期121-123,共3页
目的分析叶黄素胶囊联合低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视的有效性。方法选取我院收治的100例青少年近视患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组接受低浓度阿托品滴眼液治疗,观察组在对照组基础上,联合叶黄... 目的分析叶黄素胶囊联合低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视的有效性。方法选取我院收治的100例青少年近视患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组接受低浓度阿托品滴眼液治疗,观察组在对照组基础上,联合叶黄素胶囊治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组近视改善情况优于对照组,近视屈光度及不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论叶黄素胶囊联合低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视疗效显著,能够有效改善临床疗效。 展开更多
关键词 叶黄素 低浓度阿托品 青少年 近视 有效性 分析
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叶黄素+低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视的效果评价 被引量:5
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作者 李铮 王家良 栗小丽 《罕少疾病杂志》 2019年第6期14-15,32,共3页
目的研究叶黄素+低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视的效果。方法根据“双盲随机分组原则”将2016年10月至2017年9月期间本院接收的青少年近视患者80例分为对照组和观察组,40例/组,分别采取低浓度阿托品滴眼液治疗和叶黄素联合低浓度阿... 目的研究叶黄素+低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视的效果。方法根据“双盲随机分组原则”将2016年10月至2017年9月期间本院接收的青少年近视患者80例分为对照组和观察组,40例/组,分别采取低浓度阿托品滴眼液治疗和叶黄素联合低浓度阿托品滴眼液治疗。将两组青少年近视患者的屈光度、治疗效果、不良反应发生情况进行比对。结果观察组青少年近视患者的屈光度、不良反应发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论叶黄素与低浓度阿托品滴眼液联合应用在青少年近视治疗中,有助于患者视力水平的改善,且安全性高。 展开更多
关键词 青少年近视 叶黄素 低浓度阿托品滴眼液
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角膜塑形镜联合低浓度阿托品矫治近视的疗效分析 被引量:2
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作者 蓝建文 尹媛婕 《现代实用医学》 2019年第9期1272-1273,共2页
角膜塑形镜是一种通过逆几何设计,利用镜片的中央部使角膜变平,降低眼的聚焦能力,从而矫正近视的硬性隐形眼镜。取下镜片后,在一段时间内角膜仍旧可以维持其改变后的形状,短期内保持较好的矫正视力。中小学生近视人群普遍受到关注,且10... 角膜塑形镜是一种通过逆几何设计,利用镜片的中央部使角膜变平,降低眼的聚焦能力,从而矫正近视的硬性隐形眼镜。取下镜片后,在一段时间内角膜仍旧可以维持其改变后的形状,短期内保持较好的矫正视力。中小学生近视人群普遍受到关注,且10~15岁是视觉器官加快发育的时期,因此对这部分人群进行近视防控有重要意义。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 低浓度阿托品 青少年儿童 矫治近视 疗效
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多点近视离焦眼镜配合低浓度阿托品对青少年近视度数控制的研究 被引量:2
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作者 王广勇 王雅慧 +3 位作者 张金萍 段素芳 郭继兵 王继留 《中国眼镜科技杂志》 2022年第10期138-140,共3页
将2020年6月~2021年6月期间来本院视光门诊就诊的60名8~16岁近视青少年随机分为实验组和对照组,旨在观察多点近视离焦眼镜配合低浓度阿托品在青少年近视防控中的效果。2组人员定期复查,本文以1年后的复查结果作为统计资料进行分析,发现... 将2020年6月~2021年6月期间来本院视光门诊就诊的60名8~16岁近视青少年随机分为实验组和对照组,旨在观察多点近视离焦眼镜配合低浓度阿托品在青少年近视防控中的效果。2组人员定期复查,本文以1年后的复查结果作为统计资料进行分析,发现实验组近视屈光度增加0.08D,对照组近视屈光度增加0.87D。实验结果证明,多点近视离焦眼镜配合低浓度阿托品在一定程度上能够延缓青少年近视的发展。 展开更多
关键词 多点近视离焦眼镜 低浓度阿托品 青少年 近视
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低浓度阿托品滴眼液预防青少年近视效果
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作者 唐光勇 王林果 马娅菲 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第7期0237-0240,共4页
基于视力及眼调节灵敏度测评结果评估青少年近视防治工作中低浓度阿托品滴眼液所取疗效。方法青少年假性近视者作为观察对象取样160例,病例纳入起始时间2020年03月,截止时间2022年03月,分组方式取顺序编码法,每组80例,皆给予低浓度阿托... 基于视力及眼调节灵敏度测评结果评估青少年近视防治工作中低浓度阿托品滴眼液所取疗效。方法青少年假性近视者作为观察对象取样160例,病例纳入起始时间2020年03月,截止时间2022年03月,分组方式取顺序编码法,每组80例,皆给予低浓度阿托品滴眼液治疗,给药浓度分别为0.01%(观察组)和0.05%(参照组),对比总有效率、屈光度、眼轴长度、裸眼视力、瞳孔直径、眼调节灵敏度、眼压指标和不良反应率。结果 用药6个月后,观察组屈光度(-0.64±0.23)D,眼轴长度(43.24±0.32)mm,裸眼视力(0.64±0.05)mm,瞳孔直径(5.27±0.84)mm,眼调节灵敏度(15.95±2.70),眼压(18.39±0.13),与参照组相近,P>0.05;并且在参照组中,有79例(98.75%)青少年近视防治有效,比观察组76例(95.00%)多,总有效率相对较高,P>0.05;观察组不良反应率1.25%,比8.75%的参照组低,P<0.05。结论 应用低浓度阿托品滴眼液可抑制眼轴长度增长,有效预防青少年近视并辅助控制近视进展,在用药浓度选择方面,阿托品浓度并非是越高越好,为避免出现调节滞后、副作用增加等情况,还要根据青少年调节功能系统以及耐受情况进行灵活调整。 展开更多
关键词 青少年近视 预防效果 低浓度阿托品
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