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低能N^(+)注入诱变耐诺氟沙星的金黄色葡萄球菌及其机制分析
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作者 王婷 唐朝 +3 位作者 李琦 王雪瑞 林子越 蔡长龙 《动物医学进展》 北大核心 2024年第7期48-55,共8页
利用低能N^(+)注入诱变筛选耐诺氟沙星的金黄色葡萄球菌,通过基因组测序、耐药表型和生物被膜分析,探索低能N^(+)注入驱动金黄色葡萄球菌产生诺氟沙星耐药性的机制。结果表明,利用低能N^(+)注入诱变获得81株耐诺氟沙星的金黄色葡萄球菌... 利用低能N^(+)注入诱变筛选耐诺氟沙星的金黄色葡萄球菌,通过基因组测序、耐药表型和生物被膜分析,探索低能N^(+)注入驱动金黄色葡萄球菌产生诺氟沙星耐药性的机制。结果表明,利用低能N^(+)注入诱变获得81株耐诺氟沙星的金黄色葡萄球菌,其中44株耐药菌16S rRNA或耐药基因出现片段缺失、插入、点突变和拷贝数变化;且基因变化高的耐药菌的药物外排蛋白、生物被膜的生物量和密度显著增加,对诺氟沙星的耐药性提高了8~16倍,并对5~8种抗菌药物产生了多重耐药。说明低能N^(+)注入可能通过介导金黄色葡萄球菌16S rRNA或相关耐药基因变异,调控细菌药物外排蛋白表达量增加和生物被膜形成能力增强,进而介导菌株产生耐药性。 展开更多
关键词 低能N^(+)注入 金黄色葡萄球菌 诺氟沙星 耐药性
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低能N^(+)注入诱导大肠杆菌的16S rRNA遗传进化
2
作者 唐朝 王婷 +2 位作者 王雪瑞 陈明晖 蔡长龙 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2024年第1期52-61,共10页
为了探究低能N^(+)注入对大肠杆菌16S rRNA遗传进化与耐药表征的作用,本研究利用低能N^(+)注入诱变筛选耐药大肠杆菌,通过基因组de novo测序获得其16S rRNA基因序列,通过K-B法检测诱变菌株的耐药特征。结果共诱变获得了25株耐药菌株,其... 为了探究低能N^(+)注入对大肠杆菌16S rRNA遗传进化与耐药表征的作用,本研究利用低能N^(+)注入诱变筛选耐药大肠杆菌,通过基因组de novo测序获得其16S rRNA基因序列,通过K-B法检测诱变菌株的耐药特征。结果共诱变获得了25株耐药菌株,其中5株诱变菌16S rRNA基因分别出现片段缺失,点突变(A257C),GC%含量增高,二级结构变异,并获得多药耐药特性。结果提示:低能N^(+)注入可以驱动大肠杆菌16S rRNA基因的随机突变和进化,进而调节耐药基因从头合成或变异,使大肠杆菌耐药性改变。 展开更多
关键词 低能N^(+)注入 大肠杆菌 16S rRNA 耐药性
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低能N^(+)注入诱导金黄色葡萄球菌的耐药与16S rRNA遗传进化研究
3
作者 唐朝 王婷 +2 位作者 王雪瑞 陈明晖 蔡长龙 《西安工业大学学报》 CAS 2023年第5期470-477,共8页
为了研究低能N^(+)注入诱导金黄色葡萄球菌对其进化的影响,通过低能N^(+)注入诱变获得耐药突变株,利用基因组De novo测序分析其16S rRNA基因的突变与耐药性变化,探索低能N^(+)注入驱动金黄色葡萄球菌16S rRNA遗传进化与耐药进化的机制... 为了研究低能N^(+)注入诱导金黄色葡萄球菌对其进化的影响,通过低能N^(+)注入诱变获得耐药突变株,利用基因组De novo测序分析其16S rRNA基因的突变与耐药性变化,探索低能N^(+)注入驱动金黄色葡萄球菌16S rRNA遗传进化与耐药进化的机制。结果共获得158株耐药的金黄色葡萄球菌,其中11株诱变耐药菌的16SrRNA基因序列分别出现片段缺失,GC%从51.23%改变为50.91%~53.12%,V 1,V 2,V 3和V 6区发生多个点突变,并出现对诺氟沙星、万古霉素、庆大霉素的不同耐药特征。研究证明低能N^(+)注入可以引发金黄色葡萄球菌16S rRNA基因的随机突变及其耐药进化,为分析低能N^(+)离子注入加速16S rRNA变异和耐药基因从头起源提供新的遗传证据。 展开更多
关键词 低能N^(+)注入 金黄色葡萄球菌 16S rRNA 基因突变 耐药性
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低能N^+离子注入诱导小麦种子高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白的变异 被引量:16
4
作者 张怀渝 宋云 +2 位作者 畅志坚 张晓军 任正隆 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期245-250,共6页
应用SDSPAGE和APAGE电泳技术,对不同剂量低能(25keV)N+离子注入小麦稳定品系CH3286的M3代种子储藏蛋白高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白变异进行了系统的分析。结果表明低能N+离子束注入能有效地诱导小麦种子高分子量谷蛋白亚基的变异。高... 应用SDSPAGE和APAGE电泳技术,对不同剂量低能(25keV)N+离子注入小麦稳定品系CH3286的M3代种子储藏蛋白高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白变异进行了系统的分析。结果表明低能N+离子束注入能有效地诱导小麦种子高分子量谷蛋白亚基的变异。高剂量(10.8×1016N+cm2)N+注入的诱变频率高于中剂量(7.2×1016N+cm2),其亚基总变异频率分别是13.7%和4.2%。不同位点的高分子量谷蛋白亚基对N+离子的敏感程度不同,其中以Glu1D最敏感,变异频率由大至小分别是Glu1D>Glu1B>Glu1A。低能N+离子束注入诱导的醇溶蛋白变异与高分子量谷蛋白亚基的变异有相似的规律。醇溶蛋白遗传区对N+离子的敏感程度也不同,其中ω醇溶蛋白最敏感,能产生较多的变异,其次是γ和β醇溶蛋白,最不敏感的是α醇溶蛋白。在M3代植株群体中筛选到一些农艺性状较稳定的高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白变异株。 展开更多
关键词 小麦 N^+离子束注入 醇溶蛋白 谷蛋白 低能N^+离子注入 高分子量谷蛋白亚基 变异频率 小麦种子 诱导 SDS-PAGE
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低能N^+离子、紫外线和^(60)Coγ射线对绛红小单孢菌产庆大霉素的诱变效应初步研究 被引量:11
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作者 吴健 苏明杰 +9 位作者 戴桂馥 王卫东 张书 李宗伟 王雁萍 秦广雍 霍裕平 袁天阳 严欣 甘崇洁 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期120-124,共5页
研究了以庆大霉素生产菌绛红小单孢菌为供试菌株,比较了低能N+离子、紫外线和60Co γ 射线对绛红小单孢菌的剂量存活效应和诱变效果。结果发现,N+离子注入的存活曲线与紫外线、60Co γ 射线辐照不同,即紫外线,60Co γ 射线照射绛红小单... 研究了以庆大霉素生产菌绛红小单孢菌为供试菌株,比较了低能N+离子、紫外线和60Co γ 射线对绛红小单孢菌的剂量存活效应和诱变效果。结果发现,N+离子注入的存活曲线与紫外线、60Co γ 射线辐照不同,即紫外线,60Co γ 射线照射绛红小单孢菌的剂量存活曲线均是指数曲线,而N+离子注入呈复杂下降、上升、再下降的趋势,而且3种辐射在诱变效应上也有很大的差异。在相同死亡率条件下,紫外线诱变率低,但正变多于负变,而 γ 射线诱变率高,负变远远多于正变。适当剂量的N+离子注入表现出诱变率高、正变率高及正变幅度大的特点,效果更像紫外+LiCL的复合诱变。并确定了N+离子注入绛红小单孢菌的适宜诱变剂量是在存活率高峰处附近。 展开更多
关键词 庆大霉素 绛红小单孢菌 离子注入 ^60Coγ射线 紫外线 低能N^+离子 诱变效应 抗生素
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不同剂量的低能N^+离子束照射对玉米种子当代幼苗期性状的影响 被引量:7
6
作者 常胜合 舒海燕 +3 位作者 苏明杰 吴玉萍 秦广雍 陈彦惠 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期97-99,103,共4页
以豫玉32和豫玉33干种子为原始材料,用低能N+离子注入,观察并记载低能N+离子注入玉米干种子后对当代玉米幼苗期几个性状的影响。发现不同品种的玉米种子对相同剂量的N+离子注入的敏感程度不同;低能N+离子对种子的发芽率、幼苗的根长、... 以豫玉32和豫玉33干种子为原始材料,用低能N+离子注入,观察并记载低能N+离子注入玉米干种子后对当代玉米幼苗期几个性状的影响。发现不同品种的玉米种子对相同剂量的N+离子注入的敏感程度不同;低能N+离子对种子的发芽率、幼苗的根长、株高都有很大的影响;从玉米防倒伏的角度考虑,发现1.0×1017 ion/cm2可能是对豫玉33和豫玉32进行诱变的最佳剂量,为下一步大规模地开展玉米低能N+离子诱变打下了基础。 展开更多
关键词 玉米 幼苗 低能N^+离子
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低能N^+注入诱导拟南芥变异及突变体特异表达cDNA克隆 被引量:9
7
作者 常凤启 李银心 +2 位作者 刘选明 刘公社 朱至清 《自然科学进展》 北大核心 2003年第3期259-262,共4页
低能N^+离子注入拟南芥引起处理当代(M_0)种子的萌发率降低,并且降低的幅度随剂量的升高而增大。较高剂量离子处理的M_2代植株中出现了较明显的表型变异,包括黄化、半致死、形态变异以及开花结实性状的改变等。对M_2代植株进行随机引物... 低能N^+离子注入拟南芥引起处理当代(M_0)种子的萌发率降低,并且降低的幅度随剂量的升高而增大。较高剂量离子处理的M_2代植株中出现了较明显的表型变异,包括黄化、半致死、形态变异以及开花结实性状的改变等。对M_2代植株进行随机引物扩增多态性DNA(RAPD)分析的结果表明,离子注入处理的拟南芥中有RAPD条带的缺失或增加,且变化频率与离子注入的剂量相关,而对照未发现有明显变化。80次剂量处理的M_1代植株中有一株特别矮小,为典型的矮化变异体,以它的一个稳定的M_6代矮化突变体T80Ⅱ为材料,用PCR增效的减法杂交技术,构建减法文库,克隆特异表达的cDNA片段,其中1个712bP的片段与GRF基因有部分同源性。 展开更多
关键词 低能N^+离子注入 拟南芥 表型变异 突变体 cDNA 减法文库 基因克隆 基因表达 诱变效应
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低能N^+注入对紫花苜蓿生理生化的影响 被引量:7
8
作者 李玉峰 梁运章 吕剑刚 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期192-195,共4页
研究了低能N+注入紫花苜蓿后,对其发芽率、发芽势、苗高、直株重、叶绿素含量、粗蛋白含量以及幼苗过氧化物酶同工酶酶谱的影响.实验结果表明,发芽率、发芽势和过氧化物酶同工酶活性随剂量变化呈现明显的"马鞍型"变化曲线,而... 研究了低能N+注入紫花苜蓿后,对其发芽率、发芽势、苗高、直株重、叶绿素含量、粗蛋白含量以及幼苗过氧化物酶同工酶酶谱的影响.实验结果表明,发芽率、发芽势和过氧化物酶同工酶活性随剂量变化呈现明显的"马鞍型"变化曲线,而且过氧化物酶同工酶酶谱发生变异. 展开更多
关键词 低能N^+注入 发芽率 过氧化物酶同工酶
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低能N^+离子注入谷氨酸产生菌诱变选育及其发酵的研究 被引量:4
9
作者 甄卫军 李茜 +3 位作者 张石峰 曾宪贤 高林 李江 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2002年第4期428-432,共5页
采用低能N+离子注入技术,以D1 1 0 和D1 1 0B为出发菌进行了诱变选育高产谷氨酸菌株和发酵的试验研究。通过研究已经初筛到两株高产菌株D52 2 1 和B32 63,其多批次摇瓶平均产酸分别达到 8.4%、7.5 %,比出发菌分别提高 3 5.48%和 2 5 %.... 采用低能N+离子注入技术,以D1 1 0 和D1 1 0B为出发菌进行了诱变选育高产谷氨酸菌株和发酵的试验研究。通过研究已经初筛到两株高产菌株D52 2 1 和B32 63,其多批次摇瓶平均产酸分别达到 8.4%、7.5 %,比出发菌分别提高 3 5.48%和 2 5 %.其一级种子生长曲线比原出发菌有明显变化,高产菌株发酵对数期平均提前 2~ 3h.从发酵曲线显示出高产菌株的代谢活力增强,倍增时间缩短。 展开更多
关键词 低能N^+离子注入 谷氨酸 诱变选育 发酵生产 味精 发酵周期
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低能N^+束诱发对狗牙根种子发芽能力的影响 被引量:2
10
作者 王利宝 刘瑞峰 刘卫东 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期43-47,共5页
探索低能N+束对狗牙根(Cynodon dactylon)的诱变效应及其机理,研究M1代种子发芽状况为确定其适宜的诱变参数奠定基础。通过LZD-1000离子注入机将N+束注入狗牙根干种子,研究N+束引起种子发芽能力的变化。结果表明,注入一定剂量的N+束可... 探索低能N+束对狗牙根(Cynodon dactylon)的诱变效应及其机理,研究M1代种子发芽状况为确定其适宜的诱变参数奠定基础。通过LZD-1000离子注入机将N+束注入狗牙根干种子,研究N+束引起种子发芽能力的变化。结果表明,注入一定剂量的N+束可以促进狗牙根种子发芽,但注入时间以5 s为宜,超过5 s其发芽能力急剧下降。5 s注入时间下6种剂量处理的种子发芽率、发芽势和活力指数均值分别高出对照10%、9%和16,10 s注入时间下3项指标均值分别低于对照55%、15%和134,不同剂量对种子发芽率、发芽势及活力指数的影响存在显著差异(3项指标F值分别为638.13、109.31和2.16,均大于F0.05(12,26)=2.15)。在20 keV能量下,注入时间为5 s和剂量为80×1014ions/cm2是N+束注入诱变狗牙根育种最有效的诱变参数,可诱使狗牙根种子萌发状况发生较大的变异。 展开更多
关键词 狗牙根 低能N^+束 诱变参数 发芽能力
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低能N^+注入对活性污泥生物活性的影响 被引量:1
11
作者 陈林海 李宗伟 +3 位作者 徐玉森 苏明杰 朱海霞 秦广雍 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期1-4,共4页
在研究不同剂量的N+注入活性污泥细菌存活率与注入剂量的关系的基础上,研究了低能N+注入活性污泥生物活性的变化规律。低能N+注入活性污泥细菌的剂量存活曲线呈典型的“马鞍形”曲线,20 keV,60×1014N+/cm2离子注入活性污泥细菌的... 在研究不同剂量的N+注入活性污泥细菌存活率与注入剂量的关系的基础上,研究了低能N+注入活性污泥生物活性的变化规律。低能N+注入活性污泥细菌的剂量存活曲线呈典型的“马鞍形”曲线,20 keV,60×1014N+/cm2离子注入活性污泥细菌的存活率在0.3左右。20×1014、60×1014和100×1014N+/cm2三个剂量的变异均呈现“几乎所有变异为负突变,且突变谱狭窄”的分布特点,这在单一菌株的诱变研究中非常罕见。3种单剂量注入的混合样品的变异特点仍和单剂量注入的相近,没有出现正向突变率提高的现象。 展开更多
关键词 低能N^+ 活性污泥生物活性 诱变
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低能N^+注入对小麦反转录转座子WIS2-1A表达活性的影响
12
作者 赵慧茹 谷运红 +2 位作者 押辉远 焦浈 秦广雍 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期761-765,共5页
本实验采用不同剂量低能N^+注入小麦种子,研究种胚在萌动的不同阶段反转录转座子WIS2-1A的表达活动,分析低能N^+注入对WIS2-1A表达的时间效应和剂量效应。结果显示种子培养初始的60 h内,室温对照组、真空对照组、0.5×10^(17) N^+/c... 本实验采用不同剂量低能N^+注入小麦种子,研究种胚在萌动的不同阶段反转录转座子WIS2-1A的表达活动,分析低能N^+注入对WIS2-1A表达的时间效应和剂量效应。结果显示种子培养初始的60 h内,室温对照组、真空对照组、0.5×10^(17) N^+/cm^2注入组和1.0×10^(17) N^+/cm^2注入组的种胚中,反转录转座子WIS2-1A始终维持低水平的表达,且随着种子培养时间延长,表达活性显著下降。经过0.5×10^(17)N^+/cm^2处理的小麦,在培养30 h时,种胚内WIS2-1A的相对表达量最高,达到对照的138倍。该发现表明反转录转座子WIS2-1A可能在低能离子束对当代小麦的诱变效应中起一定作用。掌握WIS2-1A对不同剂量低能N^+注入的敏感性和它的表达活动规律,能够为低能离子注入生物有机体产生诱变效应的理论研究提供基础。 展开更多
关键词 WIS2-1A 小麦 反转录转座子 低能N^+注入 表达活性
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低能N^+离子注入对酿酒酵母乙醇发酵活性的影响 被引量:3
13
作者 常冬冬 余志晟 +1 位作者 钱卫东 张洪勋 《安徽农业科学》 CAS 2014年第18期5760-5762,共3页
[目的]研究低能N+离子注入对酿酒酵母乙醇发酵活性的影响。[方法]选取S.cerevisiae AS 2.399作为受体菌,经过不同剂量的低能N+离子注入后,确定最佳的注入参数,并研究离子注入对S.cerevisiae AS 2.399乙醇发酵效率以及对乙醇发酵关键酶... [目的]研究低能N+离子注入对酿酒酵母乙醇发酵活性的影响。[方法]选取S.cerevisiae AS 2.399作为受体菌,经过不同剂量的低能N+离子注入后,确定最佳的注入参数,并研究离子注入对S.cerevisiae AS 2.399乙醇发酵效率以及对乙醇发酵关键酶表达的影响。[结果]酿酒酵母AS 2.399在N+注入剂量为10×1015ions/cm2条件下的存活率约为25%,传代培养后菌株发酵乙醇的产率约为0.42g/g(达到理论产率的84%),相比于原始菌株有微弱提升,而与乙醇发酵相关的丙酮酸脱羧酶和乙醇脱氢酶酶活值分别达到0.53和2.47μmol/ml·min,大于原始菌株的相应酶活。[结论]该研究结果可为采用低能离子注入技术对酿酒酵母改良,以拓宽其利用底物的广度和提高发酵乙醇的效率奠定基础。 展开更多
关键词 低能N^+离子 酿酒酵母 乙醇发酵 丙酮酸脱羧酶 乙醇脱氢酶酶
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低能N^(+)注入诱导大肠杆菌对喹诺酮耐药的研究 被引量:1
14
作者 王婷 张敏 +3 位作者 李天宇 钱卫东 唐朝 蔡长龙 《陕西科技大学学报》 北大核心 2022年第4期61-66,共6页
大肠杆菌对喹诺酮类耐药性逐年上升给人畜健康带来威胁.利用低能N^(+)注入诱变大肠杆菌,通过测定诱变菌株耐药谱和最小抑菌浓度(MIC),结合16S rRNA序列差异分析,研究低能N^(+)注入对大肠杆菌耐药性的影响.结果筛选出5株对喹诺酮类耐药... 大肠杆菌对喹诺酮类耐药性逐年上升给人畜健康带来威胁.利用低能N^(+)注入诱变大肠杆菌,通过测定诱变菌株耐药谱和最小抑菌浓度(MIC),结合16S rRNA序列差异分析,研究低能N^(+)注入对大肠杆菌耐药性的影响.结果筛选出5株对喹诺酮类耐药的菌株,其对诺氟沙星的MIC增加了16~32倍,16S rRNA的突变率达到0.8%~3.6%.研究表明低能N^(+)注入可能通过引发16S rRNA基因突变,从而改变大肠杆菌的耐药性能,这为探索大肠杆菌的耐药发生机制提供了参考. 展开更多
关键词 低能N^(+)注入 大肠杆菌 喹诺酮类抗生素 耐药性
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低能N^+离子注入诱变选育云芝高产抗病菌株的研究 被引量:8
15
作者 蒋益 郑惠华 +4 位作者 刘广建 全卫丰 薛璟 季宏更 汪洁 《食用菌》 2014年第2期18-20,共3页
应用低能N+离子注入筛选所得高产抗病融合云芝菌株原生质体进行诱变,以获得一株产量更高,抗病性更强,适用于栽培的诱变菌株。试验确定了低能N+离子注入的适宜参数:注入剂量为9×1014ions/cm2,注入能量20 KeV,靶室真空度10-3Pa,以5 ... 应用低能N+离子注入筛选所得高产抗病融合云芝菌株原生质体进行诱变,以获得一株产量更高,抗病性更强,适用于栽培的诱变菌株。试验确定了低能N+离子注入的适宜参数:注入剂量为9×1014ions/cm2,注入能量20 KeV,靶室真空度10-3Pa,以5 s脉冲式注入,间隔时间为15 s。离子注入后,筛选酯酶同工酶酶谱存在显著差异和拮抗实验呈阳性的突变菌株,分别以液体发酵生物量及固体栽培子实体转化率、对病菌平均抗性水平为初筛和复筛标准,经遗传稳定性实验验证,筛选到了一株云芝高产抗病菌株,其子实体产量较对照菌株提高了10.3%,抗病水平提高了5%。结果表明:低能N+离子束注入是一种较为理想的云芝诱变育种手段。 展开更多
关键词 云芝 低能N^+离子 诱变育种
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低能N^+离子注入诱变选育金耳多糖高产菌株的研究 被引量:4
16
作者 蒋益 郑惠华 +3 位作者 刘广建 薛璟 季宏更 张蕾 《食用菌》 2019年第5期23-26,共4页
应用低能N+离子注入金耳酵母状分生孢子菌株进行诱变,以获得一株多糖产量更高的金耳诱变菌株。试验确定了低能N+离子注入的适宜参数:注入剂量为60×1014ions/cm2,注入能量20 KeV,靶室真空度10-3Pa。以5 s脉冲式注入,间隔时间为15 s... 应用低能N+离子注入金耳酵母状分生孢子菌株进行诱变,以获得一株多糖产量更高的金耳诱变菌株。试验确定了低能N+离子注入的适宜参数:注入剂量为60×1014ions/cm2,注入能量20 KeV,靶室真空度10-3Pa。以5 s脉冲式注入,间隔时间为15 s。离子注入后,分别以液体发酵生物量(孢子量)及多糖产量为初筛和复筛标准,经遗传稳定性试验验证,筛选到了一株金耳多糖高产菌株,其产量较对照菌株提高了12.3%,液体发酵多糖产量(包括菌体多糖与发酵液多糖)达2.7 g/L。结果表明:低能N+离子注入是一种较为理想的金耳诱变育种手段。 展开更多
关键词 金耳 低能N^+离子 诱变育种
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低能N^+辐照拟南芥诱导基因组DNA碱基变异分析 被引量:24
17
作者 常凤启 刘选明 +4 位作者 李银心 贾庚祥 马晶晶 刘公社 朱至清 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2003年第2期117-124,共8页
用低能N^+离子束注入拟南芥后获得的稳定突变体T80Ⅱ作为实验材料,对突变体植株进行了RAPD标记,并将T80Ⅱ和对照部分RAPD特异条带进行克隆测序和DNA序列分析。结果显示,在可分辨的总计397个RAPD条带中,T80Ⅱ株系中有52个条带表现出差异... 用低能N^+离子束注入拟南芥后获得的稳定突变体T80Ⅱ作为实验材料,对突变体植株进行了RAPD标记,并将T80Ⅱ和对照部分RAPD特异条带进行克隆测序和DNA序列分析。结果显示,在可分辨的总计397个RAPD条带中,T80Ⅱ株系中有52个条带表现出差异,包括条带的缺失和增加,条带变异率为13.1%;克隆的T80Ⅱ序列中,平均每16.8个碱基出现1个碱基变异位点,表现出较高频率的碱基突变。碱基突变类型包括碱基的颠换、转换、缺失、插入等。在检测到的275个碱基突变中,主要是单碱基置换(97.09%),碱基缺失或者插入的比例较小(2.91%)。在碱基置换中,转换的频率(66.55%)高于颠换的频率(30.55%)。此外,构成DNA的4种碱基均可以被离子束辐照诱发变异,而且每一种碱基都可以被其他3种碱基所替换,但是胸腺嘧啶(T)的辐射敏感性要高于其他3种碱基。通过分析突变碱基周边序列,对低能N^+离子注入拟南芥突变体引发的碱基突变热点进行了讨论。 展开更多
关键词 低能N^+离子束注入 拟南芥 基因组DNA 碱基变异 序列分析 诱变效应
原文传递
低能N^+离子注入诱变选育灵芝高产菌株的研究 被引量:14
18
作者 李颖颖 谢瑀婷 +6 位作者 全卫丰 刘广建 汪洁 李泰明 曹荣月 郑惠华 刘景晶 《药物生物技术》 CAS CSCD 2011年第1期32-37,共6页
实验确定了新鲜灵芝孢子进行低能N+离子注入的适宜参数:注入剂量1.25×1016ions.cm-2,注入能量20 KeV,靶室真空度10-3Pa,以5 s脉冲式注入,间隔为15 s。离子注入后,筛选酯酶同工酶酶谱存在显著差异和拮抗实验呈阳性的突变菌株,分别... 实验确定了新鲜灵芝孢子进行低能N+离子注入的适宜参数:注入剂量1.25×1016ions.cm-2,注入能量20 KeV,靶室真空度10-3Pa,以5 s脉冲式注入,间隔为15 s。离子注入后,筛选酯酶同工酶酶谱存在显著差异和拮抗实验呈阳性的突变菌株,分别以液体发酵菌丝体多糖含量、固体栽培子实体生物转化率为初筛和复筛标准,经遗传稳定性实验验证,筛选到了一株灵芝高产菌株GL1026,其灵芝子实体产量、多糖含量、三萜含量分别较对照菌株提高了15.94%、9.68%、17.60%。结果表明:低能N+离子束注入是一种较为理想的灵芝育种手段。 展开更多
关键词 低能N^+离子 酯酶同工酶电泳 灵芝 育种
原文传递
低能N^+注入介导的沙漠寡营养细菌基因组SNP研究 被引量:4
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作者 李黎 毛培宏 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3425-3429,共5页
为了深入认识低能N^+注入对细菌基因组的进化与突变的作用,本研究在低能N^+注入介导外源基因转化沙漠寡营养细菌DOB150的基础上,通过生物信息学方法对3株重组突变的DOB基因组的单核苷酸多态性进行了分析,共发现192 357个SNP位点。其中... 为了深入认识低能N^+注入对细菌基因组的进化与突变的作用,本研究在低能N^+注入介导外源基因转化沙漠寡营养细菌DOB150的基础上,通过生物信息学方法对3株重组突变的DOB基因组的单核苷酸多态性进行了分析,共发现192 357个SNP位点。其中重组突变菌株DOB073和DOB113的SNPs类型和数量基本相等,而重组突变菌株DOB981的SNPs类型丰富且数量大。DOB073和DOB113基因组中SNP数目约为0.005个/kb,DOB981约为37.620个/kb。在3株重组突变菌的基因组的SNPs中,AG转换所占比例均为最高。根据SNPs绘制的DOB基因组系统发育树显示,重组突变菌株DOB981的进化速度快于DOB073和DOB113。 展开更多
关键词 低能N^+注入 沙漠寡营养细菌 基因组 单核苷酸多态性
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低能N^+注入介导的沙漠寡营养细菌的nifH基因突变研究 被引量:1
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作者 唐亚 毛培宏 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期281-286,共6页
在低能N+注入沙漠寡营养细菌DOB150菌株获得重组突变菌株DOB981的基础上,本研究应用生物信息学方法从DOB全基因组De novo数据中获得了nif H基因信息,分析结果表明重组突变菌株DOB981的2个拷贝nif H基因中分别有39个和5个碱基位点发生了... 在低能N+注入沙漠寡营养细菌DOB150菌株获得重组突变菌株DOB981的基础上,本研究应用生物信息学方法从DOB全基因组De novo数据中获得了nif H基因信息,分析结果表明重组突变菌株DOB981的2个拷贝nif H基因中分别有39个和5个碱基位点发生了突变。通过分析nifH基因的蛋白质二级结构,获得了蛋白质的结构域、功能位点、跨膜区域和卷曲螺旋等基本信息,为进一步理解低能离子注入介导的功能基因突变提供了分子证据。 展开更多
关键词 低能N^+ 注入 沙漠寡营养细菌 NIFH基因 突变 蛋白质二级结构
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