依卡倍特钠联合常规四联疗法治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎的临床效果

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作者 邓冬生 《临床合理用药杂志》 2024年第15期79-82,共4页

目的 分析依卡倍特钠联合常规四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)患者的临床效果。方法 选取2018年7月—2020年7月襄阳市中西医结合医院收治的Hp阳性CAG患者100例,按照随机数字表法分为四联组和五联组,各50例。四联组... 目的 分析依卡倍特钠联合常规四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)患者的临床效果。方法 选取2018年7月—2020年7月襄阳市中西医结合医院收治的Hp阳性CAG患者100例,按照随机数字表法分为四联组和五联组,各50例。四联组采用常规四联疗法(艾司奥美拉唑镁肠溶片+枸橼酸铋钾片+阿莫西林胶囊+乳酸左氧氟沙星片),五联组在四联组基础上加用依卡倍特钠颗粒治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后临床症状评分、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分与血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)水平,不良反应。结果 五联组治疗总有效率高于四联组(98.00%vs. 80.00%,χ^(2)=8.274,P=0.004)。治疗14 d后,2组腹痛、腹胀、反酸、嗳气评分及焦虑自评量表、抑郁自评量表评分低于治疗前,且五联组低于四联组(P<0.05或P<0.01);治疗14 d后,2组血清PGE2水平高于治疗前,血清IL-6、IL-10、TNF-α、MDA水平低于治疗前,且五联组升高/降低幅度大于四联组(P均<0.01);四联组与五联组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.00%vs. 8.00%,χ^(2)=0.709,P=0.400)。结论 依卡倍特钠联合常规四联疗法治疗Hp阳性CAG患者的疗效确切,可快速改善患者临床症状,减轻胃黏膜损伤及炎性反应,调节患者情绪状态,且安全性较高。 展开更多

关键词 慢性萎缩性胃炎 幽门螺杆菌阳性 依卡倍特钠 四联疗法 治疗结果

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依卡倍特钠联合雷贝拉唑四联疗法治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者的疗效观察

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作者 姜红 黄逢雨 《国际医药卫生导报》 2023年第7期990-994,共5页

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎患者经依卡倍特钠联合雷贝拉唑四联疗法治疗的疗效及安全性。方法本研究为随机对照试验。选择2020年1月1日至2021年7月1日烟台市莱阳中心医院收治的102例Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者作为本研究... 目的探讨幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎患者经依卡倍特钠联合雷贝拉唑四联疗法治疗的疗效及安全性。方法本研究为随机对照试验。选择2020年1月1日至2021年7月1日烟台市莱阳中心医院收治的102例Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者作为本研究的研究对象,依据随机数字表法分为对照组(51例,雷贝拉唑四联疗法)、观察组(51例,依卡倍特钠联合雷贝拉唑四联疗法)。对照组男21例、女30例,年龄(47.12±4.24)岁;观察组男22例、女性29例,年龄(46.98±4.15)岁;两组均治疗1个月,治疗后随访1年。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后炎性因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17、胃泌素、胃动素水平、病损面积、生活质量,治疗后1年的Hp根除率、复发率,治疗期间的不良反应发生情况。统计学方法采用独立样本t检验、配对t检验、χ^(2)检验。结果治疗后,观察组患者的临床总有效率高于对照组[94.12%(48/51)比80.39%(41/51)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P=0.038)。治疗后,两组患者的血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、IL-8水平比较差异均有统计学意义(t=29.393、19.812、12.743、16.677,均P<0.001)。治疗后,两组的胃肠功能指标血清PGⅠ、PGⅡ、胃泌素-17、胃泌素、胃动素水平比较差异均有统计学意义(t=9.244、8.283、12.376、14.345、9.672,均P<0.001)。治疗后,观察组患者的胃镜下病损面积小于对照组[(0.72±0.14)cm^(2)比(1.86±0.27)cm^(2)],差异有统计学意义(t=26.768,P<0.001);治疗后1年,观察组的Hp根除率高于对照组[94.12%(48/51)比78.43%(40/51)],复发率低于对照组[3.92%(2/51)比17.65%(9/51)],差异均有统计学意义(χ^(2)=5.299、4.993,均P<0.05)。治疗后,两组患者的躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态评分比较差异均有统计学意义(t=8.165、8.552、7.916、8.647,均P<0.001)。治疗期间的不良反应总发生率观察组低于对照组[3.92%(2/51)比19.61%(10/51)],差异有统计学意义(χ^(2)=6.044,P=0.014)。结论依卡倍特纳可以提高Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者使用雷贝拉唑四联疗法的治疗效果,改善患者的胃肠功能,调节机体炎性因子水平,提高疾病根除率和患者生活质量,且治疗后复发率较低,安全性较高。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 慢性萎缩性胃炎 依卡倍特钠 雷贝拉唑 四联疗法 胃肠功能

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依卡倍特钠联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者的效果

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作者 史敬朋 《中国民康医学》 2023年第19期52-54,共3页

目的:观察依卡倍特钠联合四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎患者的效果。方法:选取2022年3月至2023年1月该院收治的82例Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各41例。对照组采... 目的:观察依卡倍特钠联合四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎患者的效果。方法:选取2022年3月至2023年1月该院收治的82例Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各41例。对照组采用四联疗法治疗,研究组在对照组基础上联合依卡倍特钠治疗,两组均治疗28 d,治疗后随访3个月。比较两组临床疗效、治疗后3个月Hp根除率、治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.12%(39/41),高于对照组的78.05%(32/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月,研究组Hp根除率为97.56%(40/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、PCT水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依卡倍特钠联合四联疗法治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者可提高治疗总有效率和Hp根除率,降低炎性因子水平,效果优于单纯四联疗法治疗。 展开更多

关键词 依卡倍特钠 四联疗法 幽门螺杆菌 慢性萎缩性胃炎 根除率 炎性因子 不良反应

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依卡倍特钠联合含铋剂四联疗法治疗胃溃疡合并幽门螺杆菌感染的临床研究

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作者 周友梅 《天津药学》 2023年第5期53-56,共4页

目的:探讨依卡倍特钠联合含铋剂四联疗法在胃溃疡合并幽门螺杆菌(Hp)感染患者中的应用价值。方法:选择2020年1月—2022年1月本院收治的胃溃疡合并Hp感染患者60例,按随机数字表法分为两组。对照组(30例)采用含铋剂四联疗法,饭后口服阿莫... 目的:探讨依卡倍特钠联合含铋剂四联疗法在胃溃疡合并幽门螺杆菌(Hp)感染患者中的应用价值。方法:选择2020年1月—2022年1月本院收治的胃溃疡合并Hp感染患者60例,按随机数字表法分为两组。对照组(30例)采用含铋剂四联疗法,饭后口服阿莫西林胶囊1000 mg/次+呋喃唑酮片100 mg/次,1次/12 h,饭前口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg/次+枸橼酸铋钾颗粒220 mg/次,2次/d。研究组(30例)在对照组基础上联用依卡倍特钠口服,1000 mg/次,2次/d。两组均治疗14 d。比较两组Hp根除率、临床疗效、胃蛋白酶、血清炎性因子及不良反应。结果:研究组Hp根除率(93.33%)、治疗总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%、70.00%)。治疗前两组患者的胃蛋白酶Ⅰ、胃蛋白酶Ⅱ、白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和C-反应蛋白(CRP)比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组的胃蛋白酶Ⅰ和胃蛋白酶Ⅱ均高于对照组,IL-6、TNF-α和CRP均低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应相当,无统计学差异(P>0.05)。结论:依卡倍特钠联合含铋剂四联疗法用于胃溃疡合并Hp感染患者治疗中,能够有效提高Hp根除率及胃蛋白酶水平,减轻炎症反应,且安全性高,临床应用价值更高。 展开更多

关键词 胃溃疡 幽门螺杆菌感染 含铋剂四联疗法 依卡倍特钠 胃蛋白酶 血清炎性因子

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依卡倍特钠治疗胃溃疡及胃炎的疗效和安全性 被引量：13

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作者 王惠吉 于中麟 +7 位作者 林三仁 周丽雅 钱家鸣 刘晓红 程留芳 孙国辉 黄乃侠 吕宗舜 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1045-1048,共4页

目的:研究依卡倍特钠治疗胃炎、胃溃疡的有效性与安全性。方法:采用多中心随机双盲对照方法。入选患者225例,其中胃溃疡90例,糜烂性胃炎135例。胃溃疡研究:试验组(n=46)口服依卡倍特钠1gbid及雷尼替丁150mgbid,对照组(n=44)口服雷尼替丁... 目的:研究依卡倍特钠治疗胃炎、胃溃疡的有效性与安全性。方法:采用多中心随机双盲对照方法。入选患者225例,其中胃溃疡90例,糜烂性胃炎135例。胃溃疡研究:试验组(n=46)口服依卡倍特钠1gbid及雷尼替丁150mgbid,对照组(n=44)口服雷尼替丁150mgbid,疗程均为4周。糜烂性胃炎研究:试验组(n=69)口服依卡倍特钠1gbid,对照组(n=66)口服替普瑞酮50mgtid,疗程均为4周。内镜下观察胃溃疡和胃炎的愈合率,检测治疗前后胃黏膜组织的前列腺素(PG)含量,并观察两组的不良反应。结果:试验组胃溃疡有效率(S1+S2)为65.22%(30/46),对照组为63.64%(28/44),组间比较无显著性差异(P>0.05),但痊愈率(S2)试验组显著高于对照组(39.13%vs15.91%,P<0.05);治疗1周试验组疼痛缓解迅速,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。试验组内镜下糜烂性胃炎的糜烂灶愈合率为68.12%(47/69),对照组为65.15%(43/66),组间比较差异无显著性(P>0.05);试验组胃黏膜PG水平治疗后显著增加[与用药前差值为(8397±14978)pg·mL-1,P<0.01],对照组无明显变化。两组不良反应均轻微。结论:依卡倍特钠治疗胃溃疡、胃炎安全有效。 展开更多

关键词 依卡倍特钠 胃溃疡 胃炎 雷尼替丁 替普瑞酮

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依卡倍特钠治疗胃炎和胃溃疡研究进展 被引量：9

6

作者 叶青林 秦立 +1 位作者 李献玉 郝少君 《医药导报》 CAS 2016年第11期1205-1207,共3页

胃炎及胃溃疡是以胃黏膜损伤为主要病理表现的胃部疾病,临床以抑酸、保护胃黏膜及去除病因等为主要治疗方式。常见的胃黏膜保护药有铋剂、前列腺素及其衍生物、硫糖铝、替普瑞酮等。依卡倍特钠是从松香中提取出的萜类衍生物,是一种新型... 胃炎及胃溃疡是以胃黏膜损伤为主要病理表现的胃部疾病,临床以抑酸、保护胃黏膜及去除病因等为主要治疗方式。常见的胃黏膜保护药有铋剂、前列腺素及其衍生物、硫糖铝、替普瑞酮等。依卡倍特钠是从松香中提取出的萜类衍生物,是一种新型胃黏膜保护药,具有保护胃黏膜、促进内源性前列腺素分泌以及抑制胃蛋白酶活性等作用,广泛用于胃炎及胃溃疡等的治疗。该文就近年来依卡倍特钠在胃炎及胃溃疡方面的临床研究进行综述,着重探索其临床应用、临床疗效以及安全性等。 展开更多

关键词 依卡倍特钠 胃炎 溃疡 胃 胃黏膜保护药 幽门螺杆菌

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依卡倍特钠在临床抗幽门螺杆菌中的应用 被引量：5

7

作者 张淑芬 乔京贵 陈继龙 《陕西医学杂志》 CAS 2014年第10期1400-1401,共2页

目的:观察含依卡倍特钠的四联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效和安全性。方法:选择幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者,以卡式14C尿素呼气试验检测Hp的结果作为幽门螺杆菌感染的依据。随机分成两组,治疗组采用左氧氟沙星+阿莫西林+埃索美拉唑+依... 目的:观察含依卡倍特钠的四联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效和安全性。方法:选择幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者,以卡式14C尿素呼气试验检测Hp的结果作为幽门螺杆菌感染的依据。随机分成两组,治疗组采用左氧氟沙星+阿莫西林+埃索美拉唑+依卡倍特钠治疗;对照组采用左氧氟沙星+阿莫西林+埃索美拉唑治疗,疗程均为7d。观察两组Hp根除率,疗效及安全性。结果:两组对Hp的根除率分别为:治疗组92%、对照组76%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率:治疗组为10.6%,对照组为9.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用依卡倍特钠四联疗法根除幽门螺杆菌阳性的胃溃疡患者疗效好,安全性高。 展开更多

关键词 胃溃疡/药物疗法 氧氟沙星/治疗应用 阿莫西林/治疗应用 奥美拉唑/治疗应用 @依卡倍特钠

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依卡倍特钠的核磁共振数据解析 被引量：2

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作者 祝贺 袁延强 +1 位作者 孙庆雷 林云良 《精细化工中间体》 CAS 2008年第5期65-67,共3页

依卡倍特钠是日本田边公司生产的一种具有覆盖作用的抗胃炎、胃溃疡的新型药物。笔者对依卡倍特钠进行了1H NMR、13C NMR检测,并通过DEPT、gCOSY、gHMQC、gHMBC等2DNMR技术对其NMR数据进行较为详细的解析和NMR信号全归属,为今后的分析... 依卡倍特钠是日本田边公司生产的一种具有覆盖作用的抗胃炎、胃溃疡的新型药物。笔者对依卡倍特钠进行了1H NMR、13C NMR检测,并通过DEPT、gCOSY、gHMQC、gHMBC等2DNMR技术对其NMR数据进行较为详细的解析和NMR信号全归属,为今后的分析鉴定工作提供完善的NMR数据。 展开更多

关键词 药物化学 依卡倍特钠 NMR解析

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依卡倍特钠联合法莫替丁治疗胃溃疡疗效观察 被引量：4

9

作者 王晓东 李春华 《武警医学》 CAS 2007年第2期118-120,共3页

目的探讨新药依卡倍特钠对法莫替丁治疗胃溃疡的促进作用及安全性。方法选择符合诊断标准的胃溃疡126例,随机双盲分为试验组(A组,n=64)和对照组(B组,n=62),两组患者基础临床特征相似,试验组口服依卡倍特钠1 g,2/d及法莫替丁20 mg,2/d,... 目的探讨新药依卡倍特钠对法莫替丁治疗胃溃疡的促进作用及安全性。方法选择符合诊断标准的胃溃疡126例,随机双盲分为试验组(A组,n=64)和对照组(B组,n=62),两组患者基础临床特征相似,试验组口服依卡倍特钠1 g,2/d及法莫替丁20 mg,2/d,对照组口服法莫替丁20 mg,2/d,疗程均为6周。记录两组患者症状改善情况及两组的不良反应,内镜下观察胃溃疡的愈合情况。结果试验组胃溃疡有效率为95.31%,对照组为93.55%,组间比较差异无统计学意义,但痊愈率依卡倍特钠组明显高于对照组(42.25%比20.31%,P<0.05),治疗1周依卡倍特钠组患者疼痛症状迅速缓解,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应均轻微。结论依卡倍特钠联合法莫替丁治疗胃溃疡可提高治疗质量且安全性高。 展开更多

关键词 依卡倍特钠 胃溃疡 法莫替丁

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依卡倍特钠治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效分析 被引量：3

10

作者 于辉 韩汝贵 《中国当代医药》 2009年第22期19-21,共3页

目的:观察依卡倍特钠与泵三联合用治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床效果。观察其是否可以提高幽门螺杆菌的根除率。方法:选择200例幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者,随机分为三联疗法加依卡倍特钠组(治疗组,104例)和泵三联组(对照组,96例)... 目的:观察依卡倍特钠与泵三联合用治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床效果。观察其是否可以提高幽门螺杆菌的根除率。方法:选择200例幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者,随机分为三联疗法加依卡倍特钠组(治疗组,104例)和泵三联组(对照组,96例)两组。治疗组给予依卡倍特钠1.5g,每天2次,奥美拉唑20mg+克拉霉素500mg+甲硝唑400mg,每天2次,连服7d。对照组服用奥美拉唑20mg+克拉霉素500mg+甲硝唑400mg,每天2次,连服7d。所有患者服药时间均为早餐后30min和晚餐后30min。结果:治疗组胃溃疡有效率为89.42%,对照组为79.20%,两组在临床症状改善、溃疡愈合及Hp转阴三个方面比较,差异均有统计学意义,且在上腹疼痛症状的缓解时间上治疗组明显优于对照组。治疗组患者有良好的耐受性。结论:依卡倍特钠加入到泵三联中治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡有显著的疗效,使用安全方便,疗程缩短,提高了溃疡的愈合率,未见明显的不良反应。依卡倍特钠能增强泵三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效。 展开更多

关键词 依卡倍特钠 幽门螺杆菌(Hp) 胃溃疡 三联疗法

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依卡倍特钠治疗胃溃疡的疗效及作用机制 被引量：7

11

作者 陈向华 唐忠智 《临床荟萃》 CAS 2012年第9期799-801,F0003,共4页

胃溃疡是消化系统的一种常见病、多发病,其发病与多种因素有关,世界各国对溃疡病的发病原因和发病机制都在进行不断的研究和探讨。

关键词 胃溃疡 血管内皮生长因子类 碱性成纤维细胞生长因子 依卡倍特钠 胃泌素

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依卡倍特钠联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡的疗效 被引量：5

12

作者 吴以龙 《吉林医学》 CAS 2014年第35期7792-7793,共2页

目的:研究依卡倍特钠联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡的临床治疗效果。方法:选择已经确诊的消化性溃疡伴幽门螺杆菌患者136例,按照药物治疗方式不同,将其分为试验组与对照组,每组68例,为对照组中的患者提供20 mg的奥美拉唑,1.... 目的:研究依卡倍特钠联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡的临床治疗效果。方法:选择已经确诊的消化性溃疡伴幽门螺杆菌患者136例,按照药物治疗方式不同,将其分为试验组与对照组,每组68例,为对照组中的患者提供20 mg的奥美拉唑,1.0 g的阿莫西林,500 mg的克拉霉素,试验组中的患者在此基础上加入1.0 g的依卡倍特钠。治疗过程中,以患者疼痛减缓为症状改善判定标准,治疗结束后使用胃镜对两组患者的胃溃疡情况进行观察,1个月后使用快速尿素酶检测幽门螺杆菌的根除情况。结果:对照组中患者消化溃疡总治愈率为82.9%,幽门螺杆菌清除情况为82.9%,试验组中患者消化溃疡总治愈率为94.3%,幽门螺杆菌清除情况为91%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗消化性溃疡伴幽门螺杆菌患者时,依卡倍特钠与三联疗法联合使用不仅能提高治疗效果,还能增加幽门螺杆菌的根除率,在临床治疗中可以推广使用。 展开更多

关键词 依卡倍特钠 消化性溃疡 幽门螺杆菌 三联疗法

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依卡倍特钠治疗单纯性胃炎胃黏膜损伤的疗效观察 被引量：3

13

作者 钱慧 《吉林医学》 CAS 2011年第36期7726-7726,共1页

目的:探讨依卡倍特钠治疗单纯性胃炎胃黏膜损伤的临床疗效。方法:对临床统计的96例胃炎胃黏膜损伤患者行依卡倍特钠口服治疗,观察其临床疗效。结果:经过治疗,96例胃炎胃黏膜损伤患者中,显效84例,有效12例,总有效率为100%,治疗中出现2例... 目的:探讨依卡倍特钠治疗单纯性胃炎胃黏膜损伤的临床疗效。方法:对临床统计的96例胃炎胃黏膜损伤患者行依卡倍特钠口服治疗,观察其临床疗效。结果:经过治疗,96例胃炎胃黏膜损伤患者中,显效84例,有效12例,总有效率为100%,治疗中出现2例不良反应。结论:依卡倍特钠治疗单纯性胃炎胃黏膜损伤疗效显著,不良反应小,值得临床进一步推广应用。 展开更多

关键词 依卡倍特钠 单纯 胃炎 胃黏膜 损伤

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标准三联疗法联合依卡倍特钠治疗幽门螺杆菌相关十二指肠球部溃疡疗效观察 被引量：3

14

作者 王俊 曾亚 申月明 《现代医药卫生》 2012年第13期1960-1961,共2页

目的评价标准三联疗法联合依卡倍特钠治疗幽门螺杆菌(Hp)相关十二指肠球部溃疡的临床疗效,以及加入依卡倍特钠对提高疗效的作用。方法选择符合入选标准的Hp相关十二指肠球部溃疡患者124例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予依卡倍特钠... 目的评价标准三联疗法联合依卡倍特钠治疗幽门螺杆菌(Hp)相关十二指肠球部溃疡的临床疗效,以及加入依卡倍特钠对提高疗效的作用。方法选择符合入选标准的Hp相关十二指肠球部溃疡患者124例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予依卡倍特钠1.5 g,每天2次,并联合应用奥美拉唑20 mg、克林霉素0.5 g、阿莫西林1 g,每天2次,连用7 d,对照组服用奥美拉唑20 mg、克林霉素0.5 g、阿莫西林1 g,每天2次,连用7 d。疗程结束后4周,采用14C尿素呼气试验(14C-UBT)检测Hp根除情况。结果在临床症状缓解方面及Hp根除治疗方面,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论标准三联疗法联合依卡倍特钠治疗能显著改善Hp相关十二指肠球部溃疡患者的临床症状,加入依卡倍特钠提高了标准三联疗法根除Hp的疗效。 展开更多

关键词 十二指肠溃疡/药物疗法 螺杆菌 幽门 螺杆菌感染/药物疗法 药物疗法 联合 依卡倍特钠 标准三联疗法

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依卡倍特钠联合奥美拉唑治疗胃肠溃疡54例疗效观察 被引量：2

15

作者 孙志宏 王保中 赵凌怡 《哈尔滨医药》 2010年第3期23-23,共1页

目的探讨依卡倍特钠对奥美拉唑治疗胃溃疡的促进作用及安全性。方法选择胃溃疡患者106例,随机分为试验组54例和对照组52例。试验组口服依卡倍特钠1.5g,每日两次及奥美拉唑20mg,每日1次;对照组口服奥美拉唑20mg,每日1次,疗程均为6周。结... 目的探讨依卡倍特钠对奥美拉唑治疗胃溃疡的促进作用及安全性。方法选择胃溃疡患者106例,随机分为试验组54例和对照组52例。试验组口服依卡倍特钠1.5g,每日两次及奥美拉唑20mg,每日1次;对照组口服奥美拉唑20mg,每日1次,疗程均为6周。结果试验组治疗有效率为94.44%,对照组为76.92%,组间比较差异有统计学意义,且痊愈率依卡倍特钠组明显高于对照组,两组不良反应均轻微。结论依卡倍特钠联合奥美拉唑治疗胃溃疡可提高治疗质量且安全性高。 展开更多

关键词 依卡倍特钠 胃溃疡 奥美拉唑

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依卡倍特钠联合治疗糜烂性胃炎的临床观察 被引量：1

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作者 刘小玲 《中国医药导刊》 2009年第6期967-968,共2页

目的:观察糜烂性胃炎或胃溃疡应用依卡倍特钠联合标准三联疗法治疗疗效。方法:189例胃镜诊断麋烂性胃炎或胃溃疡合并幽门螺杆菌感染的患者。随机分成治疗组和对照组,在实用奥美拉唑,阿莫西林,克拉霉素的基础上,治疗组加用依卡倍特钠4周... 目的:观察糜烂性胃炎或胃溃疡应用依卡倍特钠联合标准三联疗法治疗疗效。方法:189例胃镜诊断麋烂性胃炎或胃溃疡合并幽门螺杆菌感染的患者。随机分成治疗组和对照组,在实用奥美拉唑,阿莫西林,克拉霉素的基础上,治疗组加用依卡倍特钠4周,观察两组患者癌状改善情况,治疗结束。观察内镜下胃溃疡或糜烂的愈合情况。结果:治疗1周患者症状缓解程度和溃疡愈合率明显优于对照组。 展开更多

关键词 依卡倍特钠 胃溃疡

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雷尼替丁与依卡倍特钠联用对胃溃疡患者的临床疗效和安全性评价 被引量：3

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作者 邹德芳 《抗感染药学》 2016年第1期159-161,共3页

目的:评价依卡倍特钠用于治疗胃溃疡患者的临床疗效与安全性。方法:选取2013年1月—2015年1月间收治的胃溃疡患者120例,将其分为治疗组和对照组,各60例;对照组患者均给予口服雷尼替丁治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用依卡倍特钠口... 目的:评价依卡倍特钠用于治疗胃溃疡患者的临床疗效与安全性。方法:选取2013年1月—2015年1月间收治的胃溃疡患者120例,将其分为治疗组和对照组,各60例;对照组患者均给予口服雷尼替丁治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用依卡倍特钠口服治疗,评价两组患者职后的临床疗效与不良反应的发生情况。结果:治疗组患者治疗后的痊愈率为38.33%显著高于对照组为16.67%(P<0.05);治疗后的总有效率为86.67%高于对照组为81.67%(P>0.05);疼痛缓解时间显著短于对照组(P<0.05),且治疗1周后治疗组NRS评分值显著低于对照组(P<0.05);和不良反应的发生率为优于对照组(P>0.05)。结论:依卡倍特钠辅助雷尼替丁治疗胃溃疡患者,能促进病灶愈合及缓解疼痛,提高治愈率,且不良反应较为轻微,是一种较为安全有效的辅助治疗药物。 展开更多

关键词 胃溃疡 依卡倍特钠 临床疗效 安全性

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依卡倍特二钠颗粒在健康人体中的单次给药药代动力学研究

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作者 邱枫 何晓静 +2 位作者 肇丽梅 孙亚欣 郭启勇 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2013年第1期15-17,共3页

目的研究中国健康志愿者单剂量口服2.0、4.0g依卡倍特二钠颗粒后的药代动力学行为,并评价药代动力学参数在2.0～4.0g范围内剂量相关性。方法 10名健康志愿者,随机交叉试验,分别单剂量口服依卡倍特二钠颗粒2.0、4.0g;测定给药后36h内的... 目的研究中国健康志愿者单剂量口服2.0、4.0g依卡倍特二钠颗粒后的药代动力学行为,并评价药代动力学参数在2.0～4.0g范围内剂量相关性。方法 10名健康志愿者,随机交叉试验,分别单剂量口服依卡倍特二钠颗粒2.0、4.0g;测定给药后36h内的血药浓度。结果单剂量口服2.0、4.0g依卡倍特二钠颗粒后,依卡倍特的t1/2分别为(11±5)h和(9±4)h,达峰浓度(Cmax)分别为(4 998±982)ng/mL和(11 699±4 143)ng/mL,AUC0～t分别为(43 863±10 341)ng.h-1.mL-1和(92 492±30 915)ng.h-1.mL-1,AUC0～∞分别为(48 611±15 029)ng.h-1.mL-1和(99 628±35 993)ng.h-1.mL-1。结论在2.0～4.0g剂量范围内依卡倍特呈线性药代动力学,Cmax、AUC的升高与剂量成正比。 展开更多

关键词 药代动力学 依卡倍特 剂量相关性

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阿拉坦五味丸联合依卡倍特钠或/和兰索拉唑治疗消化性溃疡的对照研究 被引量：2

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作者 于辉 张云侠 《赤峰学院学报（自然科学版）》 2013年第9期137-139,共3页

目的:观察阿拉坦五味丸联合依卡倍特钠或/和兰索拉唑治疗消化性溃疡(PU)有效性和安全性.方法:168例消化性溃疡病人连续随机地分为A组:阿拉坦五位丸;B组:阿拉坦五味丸+依卡倍特钠组;C组:阿拉坦五味丸+兰索拉唑组;D组:阿拉坦五味丸+依卡... 目的:观察阿拉坦五味丸联合依卡倍特钠或/和兰索拉唑治疗消化性溃疡(PU)有效性和安全性.方法:168例消化性溃疡病人连续随机地分为A组:阿拉坦五位丸;B组:阿拉坦五味丸+依卡倍特钠组;C组:阿拉坦五味丸+兰索拉唑组;D组:阿拉坦五味丸+依卡倍特钠+兰索拉唑组.治疗30天后观察病人消化道症状改善情况及不良反应.结果:治疗后恶心、呕吐情况,A、B、C、D四组总有效率分别为48.78%、71.11%、50.00%、76.19%.A组与B组、A组与D组、C组与D组比较差异有统计学意义(P<0.05):治疗后腹痛、腹胀,四组总有效率分别为51.22%、68.89%、65.00%、95.23%.A组与D组、B组与D组、C组与D组比较差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组、A组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后反酸、烧心,四组总有效率分别为53.66%、80.00%、52.50%、85.71%.A组与B组、A组与D组、B组与C组、C组与D组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:单用阿拉坦五味丸对消化性溃疡是有效的,适合轻中度PU病人.联合依卡倍特钠对PU更有效,适合较重的PU病人.再联合兰索拉唑对于PU最有效,特别适合重型PU病人. 展开更多

关键词 消化性溃疡 阿拉坦五味丸 依卡倍特钠 兰索拉唑

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