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重组人生长激素对生长激素缺乏症儿童骨代谢的影响 被引量：12
1
作者 李筠 陈黎勤 梁黎 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2005年第4期312-315,共4页
目的:研究生长激素缺乏症(GHD)儿童用生长激素治疗前后的骨代谢指标和骨量的改变.方法:测定37例完全性生长激素缺乏症(CGHD)、31例部分性生长激素缺乏症(PGHD)和31例年龄、性别匹配的正常健康儿童的血清骨代谢指标、类胰岛素生长因子1(I... 目的:研究生长激素缺乏症(GHD)儿童用生长激素治疗前后的骨代谢指标和骨量的改变.方法:测定37例完全性生长激素缺乏症(CGHD)、31例部分性生长激素缺乏症(PGHD)和31例年龄、性别匹配的正常健康儿童的血清骨代谢指标、类胰岛素生长因子1(IGF1)和桡骨远端超声传播速度(SOS),比较各组差异;同时对29例接受重组人生长激素(rhGH)治疗的GHD儿童3～6月定期复查.结果: CGHD组血清骨碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)、IGF1显著低于正常对照组(P<0.05),ICTP与IGF1呈正相关(r=0.32,P=0.01);PGHD组IGF1低于正常对照组(P<0.05),其余各项指标与正常对照组比较无显著差异.GH治疗3月后BA P、ICTP、骨钙素(OC)和IGF1均显著高于基线值(P<0.05);ICTP和IGF1随治疗时间延长逐步增高.桡骨远端SOS SDS有增加趋势,但与基线值比较差异无显著性(P>0.05). 结论:CGHD儿童体内骨转换水平明显降低,桡骨远端骨量改变不明显;GH替代治疗半年后,骨形成和骨吸收指标明显增高,同时伴有骨量增加趋势. 展开更多
关键词 促生长素/缺乏 生长激素/治疗应用 胰岛素样生长因子Ⅰ/分析 骨代谢 骨量
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原发垂体性生长激素缺乏儿童垂体形态学的MRI研究 被引量：4
2
作者 高雅君 徐和平 何四平 《医学临床研究》 CAS 2008年第9期1566-1568,共3页
【目的】研究原发垂体性生长激素缺乏症（GHD）儿童垂体形态学特点。【方法】选择196例2～15岁原发垂体性GHD儿童（研究组）的垂体MRI资料，于SE序列T1WI头颅正中矢状及冠状面上观察垂体大小、形态及信号特征，并与180例同龄同性别健康... 【目的】研究原发垂体性生长激素缺乏症（GHD）儿童垂体形态学特点。【方法】选择196例2～15岁原发垂体性GHD儿童（研究组）的垂体MRI资料，于SE序列T1WI头颅正中矢状及冠状面上观察垂体大小、形态及信号特征，并与180例同龄同性别健康儿童（对照组）匹配分析比较。【结果】研究组与对照组垂体上缘形态及信号特点差异有显著性，垂体高度和垂体柄宽度研究组低于对照组（P〈0．01）。原发垂体性生长激素缺乏垂体MRI主要表现为垂体发育差，垂体缩小和垂体柄异常改变。【结论】在观察GHD形态学改变时除重点注意垂体高度时还要综合垂体上缘形态、信号特点及垂体柄宽度几个方面，诊断时需紧密结合临床与实验室检查。 展开更多
关键词 促生长素/缺乏 垂体 磁共振成像
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国产重组人生长激素对特发性矮身材儿童生长的促进效果(英文) 被引量：1
3
作者 潘桂梅 董青 +2 位作者 张颖 陈志红 李堂 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1195-1197,共3页
背景:国外已有许多研究证实重组人生长激素治疗特发性矮身材安全有效,但国内尚未见此类长期系列研究。目的:观察重组人生长激素对特发性矮身材患儿的促生长效果,并与生长激素缺乏症患儿进行比较。设计:病例对比观察。单位:青岛大学医学... 背景:国外已有许多研究证实重组人生长激素治疗特发性矮身材安全有效,但国内尚未见此类长期系列研究。目的:观察重组人生长激素对特发性矮身材患儿的促生长效果,并与生长激素缺乏症患儿进行比较。设计:病例对比观察。单位:青岛大学医学院附属医院儿内科。对象:选择2004-12/2006-03于青岛大学医学院儿内科就诊的矮身材患儿98例,患儿监护人均知情同意。按病因分为2组,特发性矮身材组30例,生长激素缺乏症组68例。方法:特发性矮身材组及生长激素缺乏症组患儿均给予国产重组人生长激素(长春金赛药业有限责任公司生产)治疗,剂量分别为0.15IU/(kg·d),0.1IU/(kg·d),每晚睡前皮下注射,疗程6个月。治疗前及治疗后3,6个月分别测定患儿的身高、体质量、骨龄,观察注射部位局部反应,计算生长速度。骨龄按照GP图谱法测算,预测身高按BP法计算。主要观察指标:两组患儿治疗前及治疗3,6个月后身高、体质量、骨龄及生长速度的变化情况。结果:98例患儿全部进入结果分析,无脱落。①组内比较结果:治疗后3,6个月后两组患儿的身高、生长速度均显著高于治疗前[特发性矮身材组身高:(126.5±9.4),(129.1±8.6),(121.1±11.0)cm(P<0.01),生长速度:(7.3±2.9),(7.5±2.7),(3.5±2.1)cm/年(P<0.01);生长激素缺乏症组身高:(111.0±13.0),(114.0±13.0),(108.0±12.0)cm(P<0.01),生长速度:(13.2±3.5),(13.5±3.6),(4.0±2.9)cm/年(P<0.01)]。治疗6个月后,特发性矮身材组30例患儿中27例促进了身高增长,生长激素缺乏症组68例患儿全部促进了身高增长。②组间比较:治疗3,6个月后两组患儿同期的生长速度比较,生长激素缺乏症组高于特发性矮身材组(P<0.01)。③不良反应和副作用:2例患儿治疗1～3个月出现甲状腺功能减低现象,给予甲状腺素片口服治疗后未影响生长。1例注射局部红肿,1周后自行消失,未停药。结论:国产重组人生长激素治疗特发性矮身材儿童安全,总体有效,能明显提高患儿身高及生长速度,但疗效存在不均一性,且差于生长激素缺乏症儿童。 展开更多
关键词 呆小病 促生长素类 重组/治疗应用 促生长素/缺乏
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