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纳米催化剂催化臭氧化应用进展
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作者 张妙雨 李再兴 +4 位作者 尹思婕 刘文佳 剧盼盼 孔兴华 刘艳芳 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期218-221,227,共5页
综述了类均相纳米催化剂在催化臭氧化中的应用现状,探讨了催化臭氧化的技术机理。生产中存在诸多类型的催化剂,纳米催化剂因其比表面积大、活性位点多、催化效率高得到了广泛关注和应用。从金属、金属氧化物纳米催化剂、钙钛矿纳米催化... 综述了类均相纳米催化剂在催化臭氧化中的应用现状,探讨了催化臭氧化的技术机理。生产中存在诸多类型的催化剂,纳米催化剂因其比表面积大、活性位点多、催化效率高得到了广泛关注和应用。从金属、金属氧化物纳米催化剂、钙钛矿纳米催化剂、碳基纳米催化剂不同材料角度进行归纳,对关于纳米催化剂应用于催化臭氧化中的处理效果予以介绍。指出了纳米催化剂的主要缺点和相应对策,并对未来发展方向进行了展望。以期为纳米催化剂催化臭氧化在实际工程的应用提供参考。 展开更多
关键词 纳米催化 催化臭氧化 催化
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锰镁氢氧化物碳基复合材料催化臭氧化降解亚甲基蓝 被引量:1
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作者 张犇 张瑞峰 +1 位作者 杨川云 杨世莲 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期9123-9132,共10页
染料废水具有色度和有机污染物含量高、难生化降解等特点,常规水处理技术难以达到理想的处理效果。分别以碳纳米管、氧化石墨烯和石墨烯为载体,利用共沉淀法制备了锰镁碳复合催化剂,用以催化臭氧化处理亚甲基蓝废水。采用SEM、XRD和FTI... 染料废水具有色度和有机污染物含量高、难生化降解等特点,常规水处理技术难以达到理想的处理效果。分别以碳纳米管、氧化石墨烯和石墨烯为载体,利用共沉淀法制备了锰镁碳复合催化剂,用以催化臭氧化处理亚甲基蓝废水。采用SEM、XRD和FTIR等技术对催化剂的结构进行表征,同时对比研究了催化剂投加量、臭氧浓度和pH等因素对催化效果的影响。结果表明,锰镁碳复合催化剂催化臭氧化过程均符合准一级反应动力学模型,不同催化剂对亚甲基蓝的降解速率不同,其中LDH/CNT对亚甲基蓝的催化降解效率最高。在pH=8,催化剂投加量为0.6 g/L,O_(3)浓度为6.7 mg/L的条件下,LDH/CNT脱色率可达97.45%,COD去除率为74.85%,且催化剂活性稳定。结构表征表明,碳纳米管和氧化石墨烯具有丰富的含氧官能团,提升了催化剂的催化能力,而锰镁氢氧化物与石墨烯的结合能力较差,导致锰镁石墨烯的催化能力相对较弱。叔丁醇抑制试验表明,该催化过程遵循·OH机理,·OH对亚甲基蓝的降解起主要作用。 展开更多
关键词 催化臭氧化 亚甲基蓝 锰镁氢氧 碳纳米管 石墨烯 石墨烯
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蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中痕量硝基苯的机理研究 被引量:26
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作者 赵雷 马军 +3 位作者 孙志忠 刘正乾 杨忆新 路炜 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期335-341,共7页
实验考察了HCO3^-、CO3^2-、HPO4^2-、H2PO4^-和叔丁醇等羟基自由基抑制剂存在条件下,单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷氧化对水中硝基苯降解效果的影响规律,初步推测了反应机理.结果表明,2种工艺对硝基苯的去除率都随着HCO3^-浓度的... 实验考察了HCO3^-、CO3^2-、HPO4^2-、H2PO4^-和叔丁醇等羟基自由基抑制剂存在条件下,单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷氧化对水中硝基苯降解效果的影响规律,初步推测了反应机理.结果表明,2种工艺对硝基苯的去除率都随着HCO3^-浓度的增加(0-200mg·L^-1)先增高再降低,在浓度为50mg·L^-1时去除率达到最大值;单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷对硝基苯的去除率随着CO3^2-浓度的增加(0-20mg·L^-1)分别降低了16.57%和27.52%,随着HPO4^2-浓度的增加(0-12mg·L^-1)分别降低了13.61%和17.52%,随着H2PO4^-浓度的增加(0-120mg·L^-1)分别降低了6.61%和12.52%,随着叔丁醇浓度的增加(0-10mg·L^-1)硝基苯去除率降低了30.06%和46.09%.证明单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷氧化对硝基苯的降解遵循·OH氧化机理,叔丁醇更适合作为自由基抑制剂用来推断单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷氧化降解硝基苯的反应机理.单独臭氧氧化对硝基苯的去除率随着pH值的升高(3.02—10.96)而增大,臭氧,蜂窝陶瓷氧化对硝基苯的去除率在pH=9.23时达到最大值. 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷 催化臭氧化 降解 硝基苯 机理 羟基自由基 抑制剂
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催化臭氧化降解磺基水杨酸 被引量:24
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作者 童少平 冷文华 +2 位作者 张鉴清 曹楚南 钱照明 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2001年第6期515-518,共4页
选用3种固体催化剂催化臭氧化降解磺基水杨酸.结果表明,MnO2和V2O5催化活性并不明显,而自制的钒氧化物(VO)催化剂具有较好的催化臭氧化性能.在本实验条件下与单独臭氧化相比,30min后VO/O3体系的COD和TOC去除率由原来的58%和25%提高到86%... 选用3种固体催化剂催化臭氧化降解磺基水杨酸.结果表明,MnO2和V2O5催化活性并不明显,而自制的钒氧化物(VO)催化剂具有较好的催化臭氧化性能.在本实验条件下与单独臭氧化相比,30min后VO/O3体系的COD和TOC去除率由原来的58%和25%提高到86%和61%.VO催化剂的作用机理是催化臭氧分解产生了高活性氧化剂(如羟基自由基等). 展开更多
关键词 催化臭氧化 磺基水杨酸 学耗氧量 总有机碳 降解 废水处理 水质污染
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硅胶负载纳米TiO_2催化臭氧化降解水中微量硝基苯的研究 被引量:24
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作者 杨忆新 马军 +2 位作者 张静 王胜军 秦庆东 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1258-1264,共7页
研究了纳米TiO2负载于硅胶表面作为臭氧氧化硝基苯过程中的催化剂时,热处理温度对催化活性的影响.结果表明,在700℃条件下烧结的纳米TiO2/硅胶表现出了最佳活性,反应10min硝基苯去除率相比于单独臭氧氧化提高了约25%.在一定范围内催化... 研究了纳米TiO2负载于硅胶表面作为臭氧氧化硝基苯过程中的催化剂时,热处理温度对催化活性的影响.结果表明,在700℃条件下烧结的纳米TiO2/硅胶表现出了最佳活性,反应10min硝基苯去除率相比于单独臭氧氧化提高了约25%.在一定范围内催化剂投量越大,硝基苯去除率越高.碱性pH环境有利于催化臭氧化反应的进行,但当pH值高于10时,硝基苯去除率有所降低.催化臭氧化反应遵循一级反应,反应速率常数与硝基苯的初始浓度无关.典型的自由基捕获剂叔丁醇与碳酸根离子对硝基苯的降解有强烈的抑制作用,间接地证明催化臭氧化反应遵循自由基作用机理.反应温度为10~40℃之间时,硝基苯去除率随着温度升高而提高.催化剂重复使用实验证明TiO2在硅胶表面负载牢固,催化剂具有较好的稳定性与耐用性. 展开更多
关键词 催化臭氧化 纳米二氧 硅胶 负载 硝基苯 羟基自由基
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纳米TiO_2催化臭氧化对松花江水中氨氮的影响 被引量:16
6
作者 王胜军 马军 +3 位作者 杨忆新 张静 秦庆东 梁涛 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2520-2525,共6页
研究了以负载于陶粒、硅胶、沸石表面的纳米TiO2作为催化剂时,催化臭氧化松花江水过程中氨氮浓度的变化.结果表明,在单独臭氧化过程中,氨氮浓度先升高后下降,反应30 min后的氨氮浓度与初始浓度相近.在以TiO2/陶粒、TiO2/硅胶为催化剂的... 研究了以负载于陶粒、硅胶、沸石表面的纳米TiO2作为催化剂时,催化臭氧化松花江水过程中氨氮浓度的变化.结果表明,在单独臭氧化过程中,氨氮浓度先升高后下降,反应30 min后的氨氮浓度与初始浓度相近.在以TiO2/陶粒、TiO2/硅胶为催化剂的催化臭氧化过程中,氨氮浓度也是先升高后下降,但反应过程中氨氮的平均浓度要高于单独臭氧化过程.以TiO2/沸石为催化剂时,催化臭氧化过程中氨氮浓度先下降,然后略有升高,继而又下降,30 min时对氨氮的去除率接近80%.单独臭氧化和催化臭氧化过程中,增大臭氧投量,氨氮浓度最大值出现的时间提前,并且反应过程中氨氮浓度平均值降低.增大催化剂TiO2/陶粒、TiO2/硅胶的投量,催化臭氧化过程中氨氮浓度平均值升高.增大TiO2/沸石投量,有利于氨氮的去除,但投量增大到50g以上时,对氨氮的去除效果影响很小.温度从10℃升高到30℃,对TiO2/陶粒、TiO2/硅胶催化臭氧化过程中氨氮浓度的变化影响不大.而以TiO2/沸石为催化剂时,温度升高有利于催化臭氧化过程中氨氮的去除. 展开更多
关键词 催化臭氧化 臭氧 二氧 氨氮
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Al_2O_3催化剂结构对催化臭氧化活性的影响 被引量:14
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作者 周云瑞 祝万鹏 +2 位作者 刘福东 王建兵 杨少霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期889-893,共5页
以Al2O3为催化剂催化臭氧化处理邻苯二甲酸二甲酯.通过XRD、比表面积、孔结构、FTIR和活性评价等方法对催化剂的物化性质及催化活性进行了研究,考察了焙烧温度、成型粒径对催化剂活性的影响.结果表明,Al2O3催化剂对臭氧化降解邻苯二甲... 以Al2O3为催化剂催化臭氧化处理邻苯二甲酸二甲酯.通过XRD、比表面积、孔结构、FTIR和活性评价等方法对催化剂的物化性质及催化活性进行了研究,考察了焙烧温度、成型粒径对催化剂活性的影响.结果表明,Al2O3催化剂对臭氧化降解邻苯二甲酸二甲酯具有很高的催化活性,反应120min后,总有机碳(TOC)的去除率从单独臭氧氧化的23.9%提高到55.1%;焙烧温度对催化剂的活性具有很大的影响,600℃催化剂催化活性最高;随着焙烧温度的升高,Al2O3晶型经历了从γ-Al2O3到θ-Al2O3到α-Al2O3的转变,催化剂的比表面积、焙烧得到的孔容逐渐变小,晶体粒径变大,表面?OH数量减少,催化活性下降.Al2O3成型粒径的减小,提高了催化剂的外比表面积,减小了内部传质扩散的影响,从而提高了催化活性. 展开更多
关键词 催化臭氧化 邻苯二甲酸二甲酯 高级氧技术 臭氧
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催化臭氧化饮用水中甲草胺的研究 被引量:22
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作者 赵翔 曲久辉 +1 位作者 李海燕 许兆义 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期332-335,共4页
利用Fe2+、Mn2+和腐殖酸对水中甲草胺进行了催化臭氧化研究.实验表明,少量的催化剂就可促进甲草胺的降解,过量则会产生抑制作用.深入研究表明,甲草胺的降解与具有极强氧化能力的羟基自由基有关.
关键词 甲草胺 催化臭氧化 内分泌干扰物 自由基
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催化臭氧化——一种有前景的水处理高级氧化技术 被引量:75
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作者 李来胜 祝万鹏 李中和 《给水排水》 CSCD 北大核心 2001年第6期26-29,共4页
介绍了均相和非均相催化剂增加臭氧氧化去除水溶液中有机物的效率 ,催化臭氧化能够氧化或降解单独臭氧不能氧化或降解的难降解有机物 。
关键词 催化 催化臭氧化 水处理 消毒副产物
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催化臭氧化技术在水处理中的应用研究进展 被引量:15
10
作者 王郑 程星星 +3 位作者 黄雷 薛侨 林子增 陈蕾 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1214-1217,1233,共5页
催化臭氧化技术有效解决了水中难降解有机物去除效率低的问题,成为水处理领域的研究热点。比较了两大类主流的催化臭氧化技术,发现均相催化臭氧化催化剂制备容易,实验条件的可控性好,而非均相催化臭氧化能够很好地从反应体系中回收催化... 催化臭氧化技术有效解决了水中难降解有机物去除效率低的问题,成为水处理领域的研究热点。比较了两大类主流的催化臭氧化技术,发现均相催化臭氧化催化剂制备容易,实验条件的可控性好,而非均相催化臭氧化能够很好地从反应体系中回收催化剂,对被处理水体水质负面影响小。最后指出研发高效无副作用催化剂是今后催化臭氧化研究的主要方向。 展开更多
关键词 催化臭氧化 水处理 催化 应用研究进展
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改性蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中微量硝基苯 被引量:27
11
作者 孙志忠 赵雷 马军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期84-88,共5页
以硝基苯为目标反应物,对改性蜂窝陶瓷、蜂窝陶瓷催化臭氧化和单独臭氧氧化去除水中微量有机污染物的效果进行了比较.发现与单独臭氧氧化相比,改性蜂窝陶瓷和蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺可以提高水中硝基苯的去除率,分别为38.35%和15.46%.... 以硝基苯为目标反应物,对改性蜂窝陶瓷、蜂窝陶瓷催化臭氧化和单独臭氧氧化去除水中微量有机污染物的效果进行了比较.发现与单独臭氧氧化相比,改性蜂窝陶瓷和蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺可以提高水中硝基苯的去除率,分别为38.35%和15.46%.在本次实验条件下,随着改性蜂窝陶瓷催化剂的用量增加到5份,硝基苯的降解效率上升了30.55%;3种工艺对硝基苯的去除率都随着温度的升高而显著增加,随着pH值的升高越来越大,在pH=10.00左右时,臭氧/改性蜂窝陶瓷联用对硝基苯的去除优势消失;臭氧/改性蜂窝陶瓷催化氧化对硝基苯的去除遵循自由基机理;催化剂对硝基苯的吸附很小,对去除几乎没有影响;对于3个体系,将总量相同的O3多次投加可以获得明显优于一次性投加的去除效果;改性蜂窝陶瓷催化剂的使用寿命较长. 展开更多
关键词 催化臭氧化 改性蜂窝陶瓷 硝基苯 降解
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ZnOOH/O_3催化臭氧化体系去除水中痕量对氯硝基苯 被引量:10
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作者 陈忠林 徐贞贞 +2 位作者 贲岳 叶苗苗 马新红 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2550-2556,共7页
以实验室制备的羟基化锌(ZnOOH)为催化剂,考察了其催化臭氧化去除水中痕量对氯硝基苯(pCNB)的效能,通过研究自由基抑制试剂叔丁醇对催化效果的影响,推断了催化反应机理,并研究了催化性能的影响因素.结果表明,ZnOOH具有较强的催化臭氧化... 以实验室制备的羟基化锌(ZnOOH)为催化剂,考察了其催化臭氧化去除水中痕量对氯硝基苯(pCNB)的效能,通过研究自由基抑制试剂叔丁醇对催化效果的影响,推断了催化反应机理,并研究了催化性能的影响因素.结果表明,ZnOOH具有较强的催化臭氧化去除pCNB能力.本实验条件下,蒸馏水中反应20 min时,催化臭氧化比单独臭氧化对pCNB的去除率提高了51.3个百分点;催化过程遵循自由基反应机理,催化剂表面结合的羟基基团有利于催化反应;pCNB的去除效果随催化剂投量的增加而更佳,催化剂重复使用3次后,催化效果基本没有变化,水中的重碳酸盐以及缓冲溶液中的磷酸盐可以明显降低催化活性,中性条件下,催化作用最佳. 展开更多
关键词 催化臭氧化 对氯硝基苯 羟基 羟基自由基
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染料中间体废水的催化臭氧化预处理 被引量:12
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作者 张彭义 祝万鹏 +1 位作者 余刚 蒋展鹏 《环境科学》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1996年第4期14-17,共4页
自制了2种高活性的催化剂Mn-02和Fe-Ni-Urea,并对典型染料中间体废水──吐氏酸废水进行金属催化臭氧化预处理.对初始COD浓度约为1500mg/L的废水,当臭氧投加量为0.82g/L时,COD去除卒大于50... 自制了2种高活性的催化剂Mn-02和Fe-Ni-Urea,并对典型染料中间体废水──吐氏酸废水进行金属催化臭氧化预处理.对初始COD浓度约为1500mg/L的废水,当臭氧投加量为0.82g/L时,COD去除卒大于50%;其臭氧化指数(OI)分别为豆.44和1.07,而相应的空白则为1.90.色质联用和离子色谱分析表明吐氏酸的金属催化臭氧化产物为:邻苯二甲酸、乙二酸、硝酸根、硫酸根,提出了吐氏酸的臭氧化途径;理论分析表明,吐氏酸经金属催化臭氧化后,可生化性大大改善. 展开更多
关键词 吐氏酸废水 催化 金属催化臭氧化 染料
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非均相催化臭氧化除污染技术机理印证 被引量:6
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作者 赵雷 孙志忠 +2 位作者 刘正乾 杨忆新 马军 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期62-66,共5页
为印证非均相催化臭氧化工艺的机理,对比不同反应体系硝基苯的降解.使用ESR、GC/MS和IC检测体系中HO.的引发和氧化产物.结果证实单独臭氧氧化和蜂窝陶瓷催化臭氧化对硝基苯的降解均遵循HO.氧化机理;与单独臭氧氧化相比,蜂窝陶瓷催化臭... 为印证非均相催化臭氧化工艺的机理,对比不同反应体系硝基苯的降解.使用ESR、GC/MS和IC检测体系中HO.的引发和氧化产物.结果证实单独臭氧氧化和蜂窝陶瓷催化臭氧化对硝基苯的降解均遵循HO.氧化机理;与单独臭氧氧化相比,蜂窝陶瓷催化臭氧化产生较高质量浓度的HO.,引起TOC去除效果的明显升高;2个体系对硝基苯的降解都生成了中间产物.催化臭氧化去除水中硝基苯的中间产物主要含有硝基苯酚、硝基苯多酚和小分子有机酸,初步提出HO.氧化硝基苯的可能降解路径. 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷 催化臭氧化 降解 硝基苯 HO^. TOC ESR
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金属催化臭氧化应用在水处理中的机理研究进展 被引量:18
15
作者 赵雷 孙志忠 马军 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期78-82,共5页
概述了金属催化臭氧化应用在水处理中的机理研究,详细介绍了臭氧应用于水处理的历程和臭氧与水中污染物的作用机理,综述了金属催化臭氧化技术,包括以金属离子为催化剂的均相催化臭氧化以及使用固态金属、金属氧化物或负载在载体上的金... 概述了金属催化臭氧化应用在水处理中的机理研究,详细介绍了臭氧应用于水处理的历程和臭氧与水中污染物的作用机理,综述了金属催化臭氧化技术,包括以金属离子为催化剂的均相催化臭氧化以及使用固态金属、金属氧化物或负载在载体上的金属或金属氧化物作为催化剂的非均相催化臭氧化技术在水处理中的机理研究进展,指出了金属催化臭氧化的应用前景。 展开更多
关键词 催化臭氧化 金属 均相 非均相 水处理 机理
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蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸的研究 被引量:13
16
作者 赵雷 孙志忠 马军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2533-2538,共6页
实验比较了单独臭氧氧化、蜂窝陶瓷催化臭氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附3种工艺去除水中草酸的降解效果.结果表明,蜂窝陶瓷催化臭氧化、单独臭氧氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附对水中草酸的去除率分别为37.6%、2.2%和0.4%,蜂窝陶瓷催化剂的存在... 实验比较了单独臭氧氧化、蜂窝陶瓷催化臭氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附3种工艺去除水中草酸的降解效果.结果表明,蜂窝陶瓷催化臭氧化、单独臭氧氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附对水中草酸的去除率分别为37.6%、2.2%和0.4%,蜂窝陶瓷催化剂的存在显著提高了臭氧氧化降解水中草酸的去除效果.添加叔丁醇的浓度为5、10和15 mg.L-1时,催化臭氧化对草酸的去除率分别降低了24.1%、29.0%和30.1%,证明蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸遵循.OH氧化机理,即非均相的催化剂表面强化了.OH的引发.TOC测试结果显示,蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺可以将草酸彻底矿化,无中间产物生成.反应温度与草酸的去除效果成正相关性,当水体温度为10、203、0和40℃时,蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸的去除率分别为16.4%、37.6%、61.3%和68.2%. 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷 催化臭氧化 降解 草酸 叔丁醇 .OH 温度
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羟基化锌催化臭氧化水中痕量p-CNB的动力学和机理 被引量:10
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作者 徐贞贞 陈忠林 +2 位作者 贲岳 齐飞 沈吉敏 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1687-1692,共6页
以实验室制备的羟基化锌(ZnOOH)为催化剂,探讨了其催化水中臭氧分解和降解水中痕量对氯硝基苯(p-CNB)的途径,并通过ESR实验验证了自由基反应机理。结果表明:ZnOOH可促进水中臭氧分解,使其一级分解速率常数提高了187%。反应20 min时,O3/Z... 以实验室制备的羟基化锌(ZnOOH)为催化剂,探讨了其催化水中臭氧分解和降解水中痕量对氯硝基苯(p-CNB)的途径,并通过ESR实验验证了自由基反应机理。结果表明:ZnOOH可促进水中臭氧分解,使其一级分解速率常数提高了187%。反应20 min时,O3/ZnOOH对p-CNB的去除可以达到96.1%,比单独O3提高了1倍多。ZnOOH催化臭氧分解过程中促进了羟基自由基生成,用叔丁醇捕获生成的羟基自由基后,ZnOOH催化臭氧氧化p-CNB的反应速率常数降低了至少10倍。催化剂表面羟基含量与催化臭氧化水中p-CNB的效果之间没有直接的关系。当溶液pH值接近表面零质子电荷点pHpzc即表面几乎电中性时,O3/ZnOOH降解p-CNB效果最好。 展开更多
关键词 羟基 催化臭氧化 动力学机理 羟基自由基
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CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化剂的制备及其催化臭氧化性能 被引量:9
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作者 张兰河 高伟围 +3 位作者 陈子成 周靖 王旭明 张海丰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期985-992,共8页
采用涂覆法制备了CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化剂。利用X射线衍射、N_2吸附-脱附和透射电镜等方法对所制备的催化剂进行了表征,并分析了其催化臭氧化降解对苯二酚的效能。结果表明,CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷的晶相属于典型的尖晶石结构,具有较大的... 采用涂覆法制备了CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化剂。利用X射线衍射、N_2吸附-脱附和透射电镜等方法对所制备的催化剂进行了表征,并分析了其催化臭氧化降解对苯二酚的效能。结果表明,CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷的晶相属于典型的尖晶石结构,具有较大的比表面积、孔容和孔径,分别达到77 m^2·g^(-1)、0.001 7 cm^3·g^(-1)和3.9 nm。CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化臭氧化对苯二酚的去除率高达81.2%,COD去除率可达47.7%。在叔丁醇存在的条件下,对苯二酚的去除率显著下降,说明CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化臭氧化遵循羟基自由基机理。 展开更多
关键词 催化臭氧化 对苯二酚 CoAl2O4/蜂窝陶瓷 羟基自由基
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金属及其氧化物催化臭氧化反应的研究进展 被引量:10
19
作者 曲险峰 郑经堂 +1 位作者 于维钊 赵玉翠 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1205-1210,共6页
介绍了金属及其氧化物催化臭氧化降解水中有机物的应用及其反应机理的研究进展;探讨了影响催化剂催化活性和催化臭氧化效率的因素及金属及其氧化物的催化性能;分析了催化臭氧化过程的反应途径。
关键词 金属氧 催化臭氧化 水处理 反应机理
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水中本底成分对催化臭氧化分解微量硝基苯的影响 被引量:9
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作者 孙志忠 赵雷 马军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期285-289,共5页
考察了水中本底成分对催化臭氧化分解水中微量硝基苯的影响规律.对比试验结果表明,单独臭氧氧化、臭氧/蜂窝陶瓷催化氧化和臭氧做性蜂窝陶瓷催化氧化工艺在自来水中比蒸馏水中对硝基苯的去除率分别增加了4.90%、2.47%和5.12%... 考察了水中本底成分对催化臭氧化分解水中微量硝基苯的影响规律.对比试验结果表明,单独臭氧氧化、臭氧/蜂窝陶瓷催化氧化和臭氧做性蜂窝陶瓷催化氧化工艺在自来水中比蒸馏水中对硝基苯的去除率分别增加了4.90%、2.47%和5.12%.单独臭氧氧化对硝基苯的分解效率随着镁离子浓度的升高(0~8mg·L^-1)而增加了6.25%,在相同实验条件下,臭氧/蜂窝陶瓷催化氧化和臭氧/改性蜂窝陶瓷催化氧化对硝基苯的降解效率随着镁离子浓度的升高却降低了11.41%和17.64%;单独臭氧氧化、臭氧/蜂窝陶瓷催化氧化和臭氧/改性蜂窝陶瓷催化氧化在氯离子浓度增加(0~40mg·L^-1)的情况下对硝基苯的去除率分别下降了4.42%、9.38%和12.24%;低浓度的腐殖酸促进了硝基苯的降解,高浓度的腐殖酸抑制了硝:基苯的降解.实验还研究了臭氧投加量和硝基苯初始浓度对硝基苯降解效率的影响. 展开更多
关键词 催化臭氧化 改性蜂窝陶瓷 硝基苯 降解 本底成分
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