催化转移氢化制生物质基2,5-呋喃二甲醇研究进展 被引量：1

1

作者 李微 贡红辉 史显磊 《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期735-755,共21页

生物质基2,5-呋喃二甲醇(BHMF)可从廉价易得的糖类出发,经催化转化-选择性氢化制取,并作为一种用途广泛的化工中间体及燃料前体,尤其在改善传统聚酯性能以及合成绿色可降解的生物基聚酯新材料方面具有独特优势。BHMF制取过程中,传统的... 生物质基2,5-呋喃二甲醇(BHMF)可从廉价易得的糖类出发,经催化转化-选择性氢化制取,并作为一种用途广泛的化工中间体及燃料前体,尤其在改善传统聚酯性能以及合成绿色可降解的生物基聚酯新材料方面具有独特优势。BHMF制取过程中,传统的氢化方式消耗了大量高品位能源氢气,且高压氢气存在安全隐患并导致基础设施投入多。本工作立足于催化转移氢化的优势,综述了甲酸、醇类及其他类型氢供体通过催化转移氢化的方式选择性加氢制取BHMF的研究进展;并针对催化转移氢化过程中不同类型氢供体、催化剂和反应工艺的特点及存在的问题,分析了反应条件、强化手段等对BHMF选择性和收率的影响以及反应体系的优劣。在此基础上,提出了转移氢化制取BHMF新型催化体系的研究方向,并对清洁高效、本质安全BHMF制取工艺的发展进行了展望,为生物质转化中特定催化体系的研发提供科学参考。 展开更多

关键词 2 5-呋喃二甲醇 催化转移氢化 5-羟甲基糠醛 氢供体 催化剂

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三氟甲磺酸铜(Ⅱ)催化炔烃选择性转移氢化合成顺式烯烃

2

作者 余嫒嫒 徐柯 +1 位作者 魏文廷 谢银君 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期356-366,I0002,共12页

顺式烯烃是许多生物活性分子的基本结构单元,在材料科学、药物化学和农药等领域都有着广泛的应用.我们以异丙醇为氢源,研究了4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽配合三氟甲磺酸铜催化的炔烃选择性转移氢化反应,实现了高选择性顺式烯烃(Z/E... 顺式烯烃是许多生物活性分子的基本结构单元,在材料科学、药物化学和农药等领域都有着广泛的应用.我们以异丙醇为氢源,研究了4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽配合三氟甲磺酸铜催化的炔烃选择性转移氢化反应,实现了高选择性顺式烯烃(Z/E>99/1)的合成.该反应体系不需要使用高压设备,操作简便、安全,对氟、氯和溴等卤素取代的炔烃表现出良好的底物兼容性.最后,进行了对比实验,并提出了可能的反应机理. 展开更多

关键词 铜催化 炔烃 异丙醇 转移氢化 立体选择性

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间苯二酚杯[4]芳烃六聚体催化缩醛水解和不对称转移氢化反应

3

作者 孙梦 石艳慧 +2 位作者 周新民 贾爱铨 张千峰 《化学工程与技术》 CAS 2023年第2期120-129,共10页

本文合成了C-正丙基间苯二酚杯[4]芳烃、C-异丁基间苯二酚杯[4]芳烃、C-壬基间苯二酚杯[4]芳烃和C-癸烯基间苯二酚杯[4]芳烃四种原料,并在氯仿的水饱和溶液中制备相应的六聚体溶液,探究了其在缩醛水解和不对称转移氢化反应中的催化效果... 本文合成了C-正丙基间苯二酚杯[4]芳烃、C-异丁基间苯二酚杯[4]芳烃、C-壬基间苯二酚杯[4]芳烃和C-癸烯基间苯二酚杯[4]芳烃四种原料,并在氯仿的水饱和溶液中制备相应的六聚体溶液,探究了其在缩醛水解和不对称转移氢化反应中的催化效果。结果表明,在间苯二酚杯[4]芳烃六聚体溶液的催化作用下,缩醛水解转化率在90%左右,不对称转移氢化反应转化率在70%左右,对映选择性在80%左右;六聚体为催化反应提供了合适的反应空腔,使反应发生在胶囊内部,打破了传统催化剂的局限性。由此可见,间苯二酚杯[4]芳烃六聚体在有机催化方面具有非常好的应用前景。 展开更多

关键词 芳烃 分子胶囊 催化作用 缩醛水解 不对称转移氢化反应

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HCOONH_4-Pd/C催化转移氢化4-硝基-N-氧吡啶制备4-氨基吡啶 被引量：8

4

作者 薛勇 胡晓春 +2 位作者 董中朝 周黎明 樊启平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期39-43,共5页

以Ｐｄ／Ｃ为催化剂，甲酸铵为氢给予体，９５％（ｗ）乙醇为溶剂，４硝基Ｎ氧吡啶为原料，在常压下转移氢化合成了４氨基吡啶，收率为９０％。氢化条件温和，后处理简单。用熔点、ＧＣ－ＭＳ谱图表征了该化合物。通过ＧＣ－Ｍ... 以Ｐｄ／Ｃ为催化剂，甲酸铵为氢给予体，９５％（ｗ）乙醇为溶剂，４硝基Ｎ氧吡啶为原料，在常压下转移氢化合成了４氨基吡啶，收率为９０％。氢化条件温和，后处理简单。用熔点、ＧＣ－ＭＳ谱图表征了该化合物。通过ＧＣ－ＭＳ对反应跟踪分析，发现反应首先生成脱氧化合物４硝基吡啶，继而经过偶氮中间物生成４氨基吡啶，各物质质谱图中碎片峰与理论推导结果一致，证明了该反应历程。 展开更多

关键词 硝基 氧吡啶 氨基吡啶 催化转移氢化 催化剂

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手性羰基铁体系催化酮的不对称氢转移氢化 被引量：8

5

作者 陈建珊 陈玲玲 +5 位作者 邢雁 陈贵 沈伟艺 董振荣 李岩云 高景星 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第18期1745-1750,共6页

手性羰基铁络合物很少被用于芳香酮的不对称氢转移氢化 .利用不同的羰基铁络合物与手性双胺双膦配体现场络合 ,形成手性胺膦铁催化体系 .考察了它们对多种芳香酮的不对称氢转移催化氢化性能 .结果表明 ,三核的手性胺膦铁簇合物是催化芳... 手性羰基铁络合物很少被用于芳香酮的不对称氢转移氢化 .利用不同的羰基铁络合物与手性双胺双膦配体现场络合 ,形成手性胺膦铁催化体系 .考察了它们对多种芳香酮的不对称氢转移催化氢化性能 .结果表明 ,三核的手性胺膦铁簇合物是催化芳香酮不对称氢转移氢化的较好体系 .当用三核的铁簇合物 [Et3 NH] + [HFe3 (CO) 11] -体系催化 1,1 二苯基丙酮的氢化时 ,最高可获得 98%的对映选择性 .通过现场红外光谱测定 ,揣测羰基铁簇合物Fe3 (CO) 12 在催化反应过程中保持三核的簇合物的簇骼不变 . 展开更多

关键词 手性羰基铁体系 不对称氢转移氢化 催化剂 芳香酮

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甲酸铵催化转移氢化还原肽链中的芳香硝基——对氨基苯丙氨酸的间接引入 被引量：9

6

作者 高永清 周宁 +3 位作者 吕玉健 史卫国 程卯生 刘克良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期718-722,共5页

研究了用甲酸铵催化转移氢化法(AF-CTH)对不同类型肽中的芳香硝基的还原行为,这些肽类化合物包括促黑激素(MSH:四肽)、促黄体素释放激素(LHRH:十肽)和强腓肽(十七肽)的类似物.用HPLC对还原过程进行了跟踪监测,结果显示,除含对氯苯丙氨... 研究了用甲酸铵催化转移氢化法(AF-CTH)对不同类型肽中的芳香硝基的还原行为,这些肽类化合物包括促黑激素(MSH:四肽)、促黄体素释放激素(LHRH:十肽)和强腓肽(十七肽)的类似物.用HPLC对还原过程进行了跟踪监测,结果显示,除含对氯苯丙氨酸残基的LHRH类似物因发生脱氯副反应不适合用AF-CTH还原外,其余序列还原过程中均无明显副反应发生,硝基几乎定量地转化成为相应的氨基,实现了对氨基苯丙氨酸向肽链的间接引入.另外发现,硝基还原所需的时间与肽链长度有关,肽链越长,还原所需时间越长,但与其在序列中的位置关系不明显. 展开更多

关键词 促黑激素 促黄体素释放激素 强腓肽 甲酸铵催化转移氢化 硝基还原

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甲酸铵在催化转移氢化反应中的应用 被引量：9

7

作者 孙利民 孟昭力 吉爱国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期279-282,共4页

综述甲酸铵在含氮功能基的还原、脱芳卤、脱保护基、和酮的反应以及在不饱和酮的还原中的应用。

关键词 甲酸铵 催化转移氢化 应用

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Pd/碳纳米管催化转移氢化大豆油工艺优化及动力学分析 被引量：2

8

作者 杜晶 张晨晨 +6 位作者 王莹 高佳佳 朱秀清 于殿宇 王立琦 罗淑年 史永革 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第15期115-120,共6页

为降低油脂氢化过程中反式脂肪酸的含量,本实验以自制的Pd/碳纳米管(Pd/carbon nanotubes,Pd/CNTs)为催化剂,在催化转移氢化体系中氢化大豆油,通过响应面试验以大豆油碘值为响应值摸索最优工艺条件,同时对催化转移氢化大豆油进行动力学... 为降低油脂氢化过程中反式脂肪酸的含量,本实验以自制的Pd/碳纳米管(Pd/carbon nanotubes,Pd/CNTs)为催化剂,在催化转移氢化体系中氢化大豆油,通过响应面试验以大豆油碘值为响应值摸索最优工艺条件,同时对催化转移氢化大豆油进行动力学分析。结果表明:最佳工艺条件为氢化温度84℃、催化剂添加量0.20%(以体系质量计)、甲酸铵供体浓度0.33 mol/50 mL、氢化时间90 min,产品的三烯酸、二烯酸和单烯酸反应速率常数分别为4.9×10^(-2)、8.7×10^(-3)和8.31×10(-4),氢化亚麻酸和亚油酸的选择性高达5.63和10.47,氢化后大豆油碘值为95.3 g/100 g,反式脂肪酸相对含量仅为10.2%。采用催化转移氢化的方式进行油脂氢化,对制备低反式氢化油脂具有一定的研究意义和应用前景,也可为油脂氢化工业的发展提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 Pd/碳纳米管 催化转移氢化 大豆油 反式脂肪酸 选择性

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多氯联苯催化转移氢化脱氯的研究 被引量：7

9

作者 赵毅 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期328-331,共4页

本文研究了10%钯/碳存在时,以甲酸铵为氢给予体的多氯联苯(PCBs)脱氯的催化转移氢化方法.在中性介质、低温、常压下.PCBs脱氯效率达98—100%.该方法已用于电容器中PCBs的脱氯.

关键词 催化转移氢化 多氯联苯 脱氯

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铜草基载铜活性炭的制备及其在催化转移氢化中的应用 被引量：1

10

作者 徐玲 钟洋 +4 位作者 徐海峰 陈旭杰 李彦辰 蒋雨希 吕秀阳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期974-979,共6页

铜草是一种用于修复铜污染土壤的重金属耐性/富集植物,目前尚未得到有效利用。研究提出了一种以铜草为起始原料,经CO2活化制备载铜活性炭的新思路。在考察活化温度和活化时间对活性炭性能的影响基础上,得到了制备活性炭较佳工艺条件:炭... 铜草是一种用于修复铜污染土壤的重金属耐性/富集植物,目前尚未得到有效利用。研究提出了一种以铜草为起始原料,经CO2活化制备载铜活性炭的新思路。在考察活化温度和活化时间对活性炭性能的影响基础上,得到了制备活性炭较佳工艺条件:炭化温度为500℃、炭化时间为2 h、活化温度为600℃、活化时间为3 h,所得铜草基载铜活性炭的BET比表面积达433.0 m^2×g^-1,铜颗粒分散较均匀,对生物质基C═C/C═O键的催化转移氢化具有较好的催化活性。 展开更多

关键词 铜草 载铜活性炭 催化转移氢化 生物质

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催化转移氢化还原腈类化合物成胺

11

作者 尤启冬 周后元 +1 位作者 王其灼 雷兴翰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期85-89,共5页

本文报道了在碱性条件下,用水合肼处理氯化镍(NiCl_2·6H_2O)得到活性镍催化剂,不经分离直接用于催化转移氢化还原腈类化合物成胺。方法温和简便,收率中等(35～82％)。α,β-不饱和腈还原时收率较低(12～17％)。

关键词 催化转移氢化 氯化镍 腈 胺

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硫的掺杂对Co-N-C催化剂转移氢化性能的影响

12

作者 陈立功 姚烁 +3 位作者 王博威 郭昊天 李阳 闫喜龙 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期721-727,共7页

在M-N-C型催化剂中引入非金属元素对其进行改性,是一种卓有成效的催化剂优化方法.针对Co-N-C催化剂在硝基苯转移氢化反应中催化活性的不足,以多孔有机聚合物作为有机前驱体,引入不同的硫源,通过高温热解法设计合成了两种硫掺杂修饰的Co-... 在M-N-C型催化剂中引入非金属元素对其进行改性,是一种卓有成效的催化剂优化方法.针对Co-N-C催化剂在硝基苯转移氢化反应中催化活性的不足,以多孔有机聚合物作为有机前驱体,引入不同的硫源,通过高温热解法设计合成了两种硫掺杂修饰的Co-N-C催化剂,并将其应用于硝基苯的转移氢化反应中,研究硫的引入方式对催化剂构效关系的影响.通过SEM、PXRD、TEM、元素含量、氮气吸脱附分析和XPS等系列表征方法对催化剂进行表征.结果表明,所有Co-N-C催化剂在热解过程中均形成石墨碳层和多壁碳纳米管,钴纳米颗粒形成了相同的物相和碳层包覆结构.硫的掺杂影响了催化剂的形貌和钴纳米颗粒的粒径.硫元素与氮元素之间具有协同掺杂的作用,硫的掺杂影响了氮的掺杂形态,提高了吡啶氮的含量.钴硫相互作用仅存在于由分子硫源制备得到的催化剂Co-NPC-S中.催化转移氢化反应结果表明,硫改性催化剂Co-NPC-S和Co-NSPC的催化活性远高于未改性的Co-NPC,这是因为硫元素的掺杂促进了氮元素的掺杂,强化了碳层与钴纳米颗粒之间的电子转移作用.另外,由骨架硫源制备得到的催化剂Co-NSPC具有最高的催化活性,这可能是由于骨架硫源的使用避免了钴硫相互作用的产生,从而减少了在热解过程中生成可覆盖催化剂活性位点的低价态硫物种,有利于催化剂活性的提高. 展开更多

关键词 钴纳米催化剂 氮硫共掺杂碳层 催化转移氢化

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微波催化转移氢化红花油的研究

13

作者 徐廷丽 韩军 《粮油食品科技》 2005年第2期23-24,共2页

研究了红花油在密闭容器中微波辐射条件下,使用甲酸铵溶液作为载氢体、钯/碳作为催化剂的催化转移氢化(CTH)。与其他的催化转移氢化相比,该方法能比较好地将亚油酸完全转化成单不饱和脂肪酸,硬脂酸稍有增加。不用乳化剂或添加大量的水,... 研究了红花油在密闭容器中微波辐射条件下,使用甲酸铵溶液作为载氢体、钯/碳作为催化剂的催化转移氢化(CTH)。与其他的催化转移氢化相比,该方法能比较好地将亚油酸完全转化成单不饱和脂肪酸,硬脂酸稍有增加。不用乳化剂或添加大量的水,使用微波CTH就具有选择性。 展开更多

关键词 微波催化转移氢化 红花油 选择性氢化

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异丙醇在催化转移氢化反应中的应用 被引量：7

14

作者 肖竹钱 毛建卫 +2 位作者 欧阳洪生 蒋成君 计建炳 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期113-118,共6页

催化转移氢化反应在有机合成中具有重要的应用价值。异丙醇作为有机氢源应用于催化转移氢化反应,包括有机物中含碳不饱和键的还原,含氮、硫不饱和键的还原和无机盐中不饱和键的还原等。综述了各个不同类型的催化转移氢化反应的反应式,... 催化转移氢化反应在有机合成中具有重要的应用价值。异丙醇作为有机氢源应用于催化转移氢化反应,包括有机物中含碳不饱和键的还原,含氮、硫不饱和键的还原和无机盐中不饱和键的还原等。综述了各个不同类型的催化转移氢化反应的反应式,并列出了反应的催化剂,最后对异丙醇在催化氢转移中的应用前景进行展望。 展开更多

关键词 异丙醇 催化转移氢化 反应机理 催化剂

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催化转移氢化在研究生有机合成实验教学中的应用

15

作者 楚勇 《教育教学论坛》 2022年第16期1-5,共5页

培养合格的高素质创新人才是研究生教育的目标和要求。为培养研究生创新能力和科研兴趣,结合研究生教学特点,在学院针对研究生开设的“高等有机合成实验”教学中引入催化转移氢化(CTH)反应。设计的教学内容将前沿技术与基础实验教学有... 培养合格的高素质创新人才是研究生教育的目标和要求。为培养研究生创新能力和科研兴趣,结合研究生教学特点,在学院针对研究生开设的“高等有机合成实验”教学中引入催化转移氢化(CTH)反应。设计的教学内容将前沿技术与基础实验教学有机结合,体现了连续合成实验和选择性反应的特点,既能激励学生理论联系实际,强化自主学习能力,有利于学生创新思维的形成和实验技能的提高,又避免了学生实验中使用氢气的危险。实践证明具有良好的教学效果。 展开更多

关键词 催化转移氢化 研究生教育 实验教学 有机合成

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近临界异丙醇中Cu-Pd/Al2O3催化转移氢化糠醛制备糠醇 被引量：2

16

作者 阮厚航 吕喜蕾 +1 位作者 王立新 吕秀阳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期586-591,共6页

糠醇是重要的有机化工原料,用途广泛。现行糠醛催化加氢制备糠醇的技术存在氢耗大、成本高等缺点。本文提出了一种在近临界异丙醇中,Cu-Pd/Al_2O_3催化糠醛转移氢化制备糠醇的方法。采用共沉淀法制备了不同Cu、Pd负载量的Cu-Pd/Al_2O_3... 糠醇是重要的有机化工原料,用途广泛。现行糠醛催化加氢制备糠醇的技术存在氢耗大、成本高等缺点。本文提出了一种在近临界异丙醇中,Cu-Pd/Al_2O_3催化糠醛转移氢化制备糠醇的方法。采用共沉淀法制备了不同Cu、Pd负载量的Cu-Pd/Al_2O_3催化剂,并进行了XRD、氮气吸脱附表征。考察了催化剂中Cu-Pd的负载量、催化剂用量、糠醛浓度、反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明:18%Cu-2%Pd/Al_2O_3双金属催化剂对糠醛催化转移氢化反应效果最好;在18%Cu-2%Pd/Al_2O_3催化剂作用下,反应温度为190℃、反应时间为3h时,糠醛转化率为100%、糠醇收率达到86.4%;催化剂重复使用四次后依然保持良好的活性。本文提出的方法具有非临氢、糠醇收率高、催化剂重复使用性能好等优点。 展开更多

关键词 糠醛 糠醇 双金属催化剂 催化转移氢化

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甲酸铵催化转移氢化法制备龙血素A和龙血素B 被引量：1

17

作者 方旭兵 温秋玲 +3 位作者 孙强 聂光辉 高莹 戴康 《广州化工》 CAS 2011年第19期40-42,共3页

利用催化转移氢化将查耳酮还原为二氢查尔酮,在反应中研究了以甲酸铵作为氢给予体,Pd/C为催化剂,不同溶剂,不同温度及催化剂的量对反应的影响,并对反应条件进行优化,产率在60%以上。此法与直接加氢还原法比较具有安全性高、反应温度低... 利用催化转移氢化将查耳酮还原为二氢查尔酮,在反应中研究了以甲酸铵作为氢给予体,Pd/C为催化剂,不同溶剂,不同温度及催化剂的量对反应的影响,并对反应条件进行优化,产率在60%以上。此法与直接加氢还原法比较具有安全性高、反应温度低、设备要求低和选择性高、后处理简单等优点,该法在二氢查尔酮的制备中得到较好结果,具有较广泛的用途。 展开更多

关键词 催化转移氢化 甲酸铵 二氢查尔酮 氢给予体

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木质素原位催化加氢脱氧研究进展 被引量：1

18

作者 赵玉莹 詹佳慧 +2 位作者 胡锐 罗刚 张士成 《能源环境保护》 2024年第2期32-42,共11页

由于化石能源的枯竭和环境污染的加剧,发展可再生能源和实现碳中和势在必行。木质素作为大量存在的天然芳香族聚合物,经过解聚升级可制备高附加值的化学品和燃料,有望替代化石资源。然而,木质素解聚产生的生物油和化合物因其高含氧量而... 由于化石能源的枯竭和环境污染的加剧,发展可再生能源和实现碳中和势在必行。木质素作为大量存在的天然芳香族聚合物,经过解聚升级可制备高附加值的化学品和燃料,有望替代化石资源。然而,木质素解聚产生的生物油和化合物因其高含氧量而限制了其直接应用。加氢脱氧策略为开发高价值的生物基燃料和化学品提供了一条潜在路径。传统高压分子氢气主导的木质素增值转化存在安全性隐患,阻碍了其工业化推广。木质素原位催化加氢脱氧作为其替代策略,采用溶剂和木质素自身基团作为氢源,在催化剂作用下原位产氢并作用于反应底物实现其高效增值转化。该方法不仅有效避免了外部高压供氢,而且能在温和条件下实现木质素原位升级,提高了原子利用率和产物选择性。通过对木质素原位催化加氢脱氧策略的研究,总结梳理了近年来原位供氢的研究进展,分析了联合水相重整加氢脱氧、联合金属水解加氢脱氧、催化转移氢化、自供氢氢解四种常用原位催化加氢脱氧策略的反应机理,讨论了几种策略的研究现状,并展望了木质素原位催化加氢脱氧策略的研究重点、难点和发展前景。 展开更多

关键词 木质素 加氢脱氧 水相蒸汽重整 金属水解 催化转移氢化 自供氢氢解

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ZrO_(2)/生物炭纳米复合物催化转移氢化制备γ-戊内酯

19

作者 张奇峰 张振杰 +2 位作者 刘梦影 潘剑 禹兴海 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1621-1631,共11页

γ-戊内酯(GVL)是重要的生物质基平台化合物。通过催化转移氢化反应将乙酰丙酸转化为GVL是生物质转化领域的重要反应。本实验利用具有多级孔道结构的生物炭(BC)作为载体、氯氧化锆为前驱体,通过溶胶水热反应,制备了一种ZrO_(2)/生物炭... γ-戊内酯(GVL)是重要的生物质基平台化合物。通过催化转移氢化反应将乙酰丙酸转化为GVL是生物质转化领域的重要反应。本实验利用具有多级孔道结构的生物炭(BC)作为载体、氯氧化锆为前驱体,通过溶胶水热反应,制备了一种ZrO_(2)/生物炭纳米复合物,利用红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、比表面分析(BET)、粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和光电子能谱(XPS)等技术手段对其结构进行了表征,并研究了该复合物催化转移氢化乙酰丙酸制备GVL的能力。结果表明,生物炭载体自身所具有的高比表面积和多级孔道结构,能够促进纳米ZrO_(2)颗粒稳定分散。在Zr;物种和生物炭载体协同作用下,ZrO_(2)/BC纳米复合物表现出优异的催化转移氢化活性,能够在温和条件下,快速、高效地将乙酰丙酸转化为GVL。在最优化反应条件下,乙酰丙酸的转化率最高达94.8%,GVL选择性最高达87.5%。此外,该复合物可通过过滤回收,循环使用5次后仍然能够保持较好的催化活性。 展开更多

关键词 催化转移氢化 乙酰丙酸 γ-戊内酯 ZrO_(2)/生物炭纳米复合物

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Raney-Ni催化转移氢化蓖麻油的研究

20

作者 包乌云嘎 张益佳 +3 位作者 陆航 何乌日嘎木拉 石乐乐 孙丽美 《山东化工》 CAS 2016年第14期26-27,30,共3页

以雷尼镍为催化剂、异丙醇为氢供体,对蓖麻油进行催化转移氢化。通过红外光谱、碘值测定和气质联用对反应产物进行分析,得出主要产物为12-羟基硬脂酸酯。

关键词 催化转移氢化 蓖麻油 雷尼镍催化剂

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