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儿童用药,注意事项家长要牢记
1
作者 朱佳林 《家庭医药（快乐养生）》 2024年第2期47-47,共1页
儿童作为有别于成人的特殊群体,其身体处于不断生长阶段,各器官功能还不完善,如消化道环境、肝脏代谢和肾脏排泄等都处于成熟过程中。目前我们存在缺乏儿童专用药品、剂型、规格,说明书中不能明确儿童用药风险,没有详细准确的用药指导... 儿童作为有别于成人的特殊群体,其身体处于不断生长阶段,各器官功能还不完善,如消化道环境、肝脏代谢和肾脏排泄等都处于成熟过程中。目前我们存在缺乏儿童专用药品、剂型、规格,说明书中不能明确儿童用药风险,没有详细准确的用药指导等问题。所以针对儿童常见疾病,在用药时必须了解以下常识:普通感冒以缓解感冒症状为主,我国感冒药种类繁多,不同商品名可能含有同一有效成分,服用两种以上感冒药时需仔细阅读成分表,避免因重复使用引起中毒。 展开更多
关键词 感冒症状 肾脏排泄 儿童用药 普通感冒 用药风险 肝脏代谢 感冒药 用药指导
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国内外儿童用药研发现状及激励政策比较 被引量：2
2
作者 李勇 胡培杰 张乐彤 《中国药物评价》 2023年第1期12-16,共5页
通过比较我国与欧美发达国家的儿童用药研发现状和激励政策,分析存在的差距,寻找我国儿童用药研发激励政策的短板,借鉴欧美经验为鼓励我国儿童用药的研发提出可行性建议。我国儿童用药激励政策相较于欧美,在药物临床试验、儿童用药信息... 通过比较我国与欧美发达国家的儿童用药研发现状和激励政策,分析存在的差距,寻找我国儿童用药研发激励政策的短板,借鉴欧美经验为鼓励我国儿童用药的研发提出可行性建议。我国儿童用药激励政策相较于欧美,在药物临床试验、儿童用药信息、新适应证等各个方面均存在明显的差距,应从儿童用药的监管机构、临床试验、研发数据、激励政策体系、专利保护几个方面进行完善和提高,制定更为科学全面的儿童用药研发激励政策。 展开更多
关键词 儿童用药 药品研发 儿科临床试验 激励政策
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我国儿童用药供给短缺现状、成因及对策分析 被引量：1
3
作者 李勇 温庆辉 +2 位作者 郭述金 王一伊 钱洁 《中国药物评价》 2023年第2期126-129,共4页
近年来,儿童用药发展备受业界关注,但目前我国儿童用药供给无法较好地满足儿童用药市场需求。针对儿童用药短缺问题,本文从短缺数量、品种、发生的地区及短缺时长等不同角度具体分析短缺现状,考察导致儿童用药供给短缺的具体成因,并提... 近年来,儿童用药发展备受业界关注,但目前我国儿童用药供给无法较好地满足儿童用药市场需求。针对儿童用药短缺问题,本文从短缺数量、品种、发生的地区及短缺时长等不同角度具体分析短缺现状,考察导致儿童用药供给短缺的具体成因,并提出保障儿童用药供给的对策建议。 展开更多
关键词 儿童用药 药品短缺 药品供给
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儿童用药知多少?
4
作者 孙谦 《妈妈宝宝》 2023年第4期15-15,共1页
儿童是一个特殊群体,其身体处于不断发育中,在不同阶段有不同的生理特点,影响着对药物的代谢和敏感性。因此,儿童用药并不是成人剂量的简单缩减。那么,儿童用药有什么特点?需要遵循什么原则呢?儿童用药有什么特点?1.儿童时期新陈代谢旺... 儿童是一个特殊群体,其身体处于不断发育中,在不同阶段有不同的生理特点,影响着对药物的代谢和敏感性。因此,儿童用药并不是成人剂量的简单缩减。那么,儿童用药有什么特点?需要遵循什么原则呢?儿童用药有什么特点?1.儿童时期新陈代谢旺盛,药物在体内的代谢和排泄的过程比成人快,同时儿童体液占体重的比例较成人大,对影响水盐代谢、酸碱代谢的药物特别敏感,较成人易于中毒。 展开更多
关键词 儿童用药 成人剂量 水盐代谢 酸碱代谢 新陈代谢 生理特点 敏感性
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我国相关法规建设对促进儿童用药研发的探究 被引量：3
5
作者 王轩 董凌云 +2 位作者 钱莉苹 张颖 朱文涛 《中国药事》 CAS 2023年第2期134-141,共8页
目的:儿童用药是当前全球临床需求面临的重要问题之一,推动儿童用药研发是监管方和工业界共同面对的问题。本文旨在进一步完善促进我国儿童用药的政策体系搭建并发挥其在药品注册体系中的作用。方法:通过总结当下国内儿童用药现状,梳理... 目的:儿童用药是当前全球临床需求面临的重要问题之一,推动儿童用药研发是监管方和工业界共同面对的问题。本文旨在进一步完善促进我国儿童用药的政策体系搭建并发挥其在药品注册体系中的作用。方法:通过总结当下国内儿童用药现状,梳理我国卫生相关部门已出台的针对性政策以及现阶段取得的成效,进一步提出我国儿童用药法规体系建设在药品研发领域的发展建议。结果与结论:我国儿童药物研发起步较晚,因药品研发成本高、周期长和利润回报率低等多重问题导致儿童用药在临床使用上存在问题。当前,在我国已出台的相关法规政策的促进下,儿童用药研发取得较好成果的同时还需加强相关积极政策的制订导向,建议相关部门结合我国特色,根据实际突显的问题及时进行法规政策体系调整优化。 展开更多
关键词 儿童用药 药物研发 法规建设 药品注册 政策建议
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我国儿童用药可及性现状及对策研究 被引量：2
6
作者 孙琪 李勇 《中国药物评价》 2023年第1期7-11,共5页
阐述我国儿童用药现状及存在的问题,分别从儿童用药生产企业、医院、社会保障和药品监管多角度分析其对儿童用药可及性的影响。我国儿童用药可及性问题不容忽视,应结合我国国情并借鉴国际相对成熟的政策制度,提高我国儿童用药的可及性... 阐述我国儿童用药现状及存在的问题,分别从儿童用药生产企业、医院、社会保障和药品监管多角度分析其对儿童用药可及性的影响。我国儿童用药可及性问题不容忽视,应结合我国国情并借鉴国际相对成熟的政策制度,提高我国儿童用药的可及性。可通过制定儿童用药研发奖励机制、加强专业儿科医护人才培养、规范儿童用药说明书信息和完善儿童医保制度等措施完善我国儿童用药保障体系。 展开更多
关键词 儿童用药 可及性 对策建议
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34家儿童/妇幼医院抗深部真菌药品说明书儿童用药信息标注情况分析
7
作者 刘彦会 阮文懿 +4 位作者 陈慧颖 郭锐 王晓玲 赵志刚 蔡和平 《中国药事》 CAS 2023年第11期1244-1251,共8页
目的:了解我国儿童/妇幼医院常用抗深部真菌药品说明书中儿童用药信息标注情况,为规范药品说明书和临床合理用药提供参考。方法:收集我国34家儿童/妇幼医院常用抗深部真菌药品共计56个品规,对其说明书中儿童用药信息标注情况进行调查分... 目的:了解我国儿童/妇幼医院常用抗深部真菌药品说明书中儿童用药信息标注情况,为规范药品说明书和临床合理用药提供参考。方法:收集我国34家儿童/妇幼医院常用抗深部真菌药品共计56个品规,对其说明书中儿童用药信息标注情况进行调查分析。结果:34家医院均无儿童专用抗深部真菌药;56个品规抗深部真菌药中,注射剂和片剂占比较高,分别为50.0%和28.6%;其中,三唑类药品有40个,占比最高(71.4%)。与原研药品(16个)相比,仿制药品(40个)在儿童用法用量项、儿童不良反应项和儿童药动学参数项中标注占比均较低,分别为67.5%、42.5%和50.0%。此外,56个品规抗深部真菌药物中儿童用药信息具体标注位置欠规范。其中,3个同品种不同生产厂家药品说明书的儿童用药信息标注内容存在差异。结论:我国儿童/妇幼医院尚缺乏儿童专用抗深部真菌药及适宜剂型,尤其说明书标注内容存在儿童用药相关信息缺失、指导意见表述混乱、儿童用药信息修改更新滞后等问题,希望引起药品监督管理部门、药品生产企业和儿科相关医疗机构的重视,不断加强对说明书的管理和规范。 展开更多
关键词 抗深部真菌药品 药品说明书 儿童用药信息 合理用药
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某三甲妇幼医院97种外用药的儿童用药信息调查
8
作者 黄瑜 邹剑成 邹兆重 《海峡药学》 2023年第8期76-79,共4页
目的 调查广东某三甲妇幼医院外用药品说明书中的儿童用药信息标注情况,为规范儿童药品说明书提供参考。方法 以广东某三甲妇幼医院正在使用的外用药品作为研究对象,收集整理药品说明书,对其中的儿童用药信息录入Excel进行统计分析。结... 目的 调查广东某三甲妇幼医院外用药品说明书中的儿童用药信息标注情况,为规范儿童药品说明书提供参考。方法 以广东某三甲妇幼医院正在使用的外用药品作为研究对象,收集整理药品说明书,对其中的儿童用药信息录入Excel进行统计分析。结果 统计共有97种外用药品(其中眼部用药26种,鼻腔给药6种,耳部给药2种,口腔黏膜给药2种,肺部给药8种,经皮给药50种,直肠给药3种)的说明书,仅有1种药为儿童专用药物,即可乐定透皮贴片;有明确标注儿童用法用量的有23种(占总数的23.7%);儿童用药尚不明确30种(30.9%);未标注儿童用药项17种(17.5%);提示儿童慎用、禁用有27种(27.8%)。结论 在外用药品制剂中,我国儿童专用药品种极度匮乏、适宜剂型少、生产企业少,药品说明书中存在儿童用药信息缺乏、说明书内容表述简略等问题,不只是生产企业标注儿童用药信息的管理不到位,对不明确的儿童用药也是临床研究一直要攻克的难关,建议国家制定政策上鼓励对儿童用药安全性的相关研究。 展开更多
关键词 外用药品 儿童用药 药品说明书
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药品说明书中儿童用药的标注分析
9
作者 邱小雯 毕婷婷 +1 位作者 黄玉慧 何大华 《国际医药卫生导报》 2023年第19期2713-2716,共4页
目的调查常用儿童药品说明书中儿童用药标注情况,分析其存在的问题,为规范临床儿童合理用药提供参考。方法对2022年1月至12月广东省妇幼保健院儿科常用的269份药品说明书中有关儿童用药部分进行统计学分析,并分别按照基药类型、剂型、... 目的调查常用儿童药品说明书中儿童用药标注情况,分析其存在的问题,为规范临床儿童合理用药提供参考。方法对2022年1月至12月广东省妇幼保健院儿科常用的269份药品说明书中有关儿童用药部分进行统计学分析,并分别按照基药类型、剂型、国产与涉外对儿童用药标注情况进行对比。采用χ^(2)检验。结果常用药品说明书中儿童用药完整标注率仅为42.00%(113/269)。药品说明书中标注儿童用药信息基药有144份,其中儿童用药信息完整有53份(36.81%);非基药有125份,完整标注儿童用药信息有60份(48.00%);基药在儿童用药注意事项上与非基药之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.371,P=0.012)。不同给药剂型中,口服剂最高,有144份,其中完整儿童用药信息有57份(39.58%);注射剂有71份,其中完整儿童用药信息有42份(59.15%);外用剂有46份,其中完整儿童用药信息有6份(13.04%);吸入剂仅有8份,未达统计学分析要求,不进行统计分析。对剩余3种(注射剂、口服剂、外用剂)剂型进行比较,结果表明用药剂量、完整的用药信息、缺标率(既无剂量又无儿童注意事项的描述)在各剂型间比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=12.240、24.740、26.249,均P<0.05);注意事项在各剂型间差异无统计学意义(P>0.05)。在国内药品和涉及外资企业的药品中,其中国产药品有217份,完整的用药信息78份,标注率为35.94%;涉外药品有52份,完整的用药信息35份,标注率为67.31%。国产药品在注意事项上比涉外药品高,用药信息完整程度上比涉外药品低,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.276、16.937,均P<0.05);国产药品缺标率高达24.42%。结论本院常用儿童药品说明书中儿童用药项标注率偏低,导致临床儿科超说明书用法普遍,应完善基药、外用剂和国产药品等儿童用药说明。 展开更多
关键词 药品说明书 用药标注 儿童用药 涉外药品
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我国儿童用药审评审批政策创新成效及改革方向
10
作者 郎浩辰 郭述金 +1 位作者 温庆辉 李勇 《中国药物评价》 2023年第2期122-125,共4页
我国儿童用药需求大,但目前市场上儿童用药种类少、剂型少,企业也缺乏研发热情,针对以上问题,政府有关部门推出一系列政策措施,旨在加快儿童用药上市,保障儿童用药供给。本文首先梳理了近年来我国儿童用药审评审批政策,对近6年儿童用药... 我国儿童用药需求大,但目前市场上儿童用药种类少、剂型少,企业也缺乏研发热情,针对以上问题,政府有关部门推出一系列政策措施,旨在加快儿童用药上市,保障儿童用药供给。本文首先梳理了近年来我国儿童用药审评审批政策,对近6年儿童用药优先审评审批通过数量及其比例进行统计分析,以考察政策成效;其次,对比分析了美国、欧盟、日本儿童用药的审评审批政策;最后,提出我国儿童用药审评审批未来改革方向。分析结果表明,虽然我国儿童用药发展起步较晚,但可以借鉴国外有益的经验、做法,不断完善儿童用药审评审批相关政策法规,简化审评审批流程,成立儿童用药专门审评部门,以加快儿童用药上市,提高儿童用药可及性。 展开更多
关键词 儿童用药 审评审批 改革
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儿童用药供应保障体系现状分析
11
作者 黄家洁 李雷 罗雪燕 《中文科技期刊数据库（全文版）社会科学》 2023年第12期0052-0055,共4页
本文基于我国儿童用药供应保障体系的现状,分析其存在的原因并提出政策建议。结果显示,目前我国儿童用药存在相关法律法规不断完善,但部分政策仍然缺位或不明确实行;研发、注册审批进展较慢,政策实施效果不明显;说明书混乱,企业修订药... 本文基于我国儿童用药供应保障体系的现状,分析其存在的原因并提出政策建议。结果显示,目前我国儿童用药存在相关法律法规不断完善,但部分政策仍然缺位或不明确实行;研发、注册审批进展较慢,政策实施效果不明显;说明书混乱,企业修订药品说明书的积极性不高;生产、采购和使用受限,临床需供需不平衡等问题。因此提出完善相关立法、制定配套措施,指导儿童用药的研发创制机制;补充、完善儿童用药说明书,提升合理用药水平;制定儿童用药扶持政策,促进儿童用药的健康发展的政策建议。 展开更多
关键词 儿童用药 供应保障体系 现状及原因 政策建议
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电子舌在儿童用药口感评价中的应用
12
作者 陈淼 任连杰 《药学与临床研究》 2023年第6期523-527,共5页
口感是影响口服制剂临床应用的重要因素之一,特别是儿童用口服制剂,不良口感可能影响患儿临床用药的依从性,进而影响药品的安全性和有效性。电子舌是一种能定性定量给出药品味觉的传感器阵列设备,在口服制剂口感评价方面有较大的应用前... 口感是影响口服制剂临床应用的重要因素之一,特别是儿童用口服制剂,不良口感可能影响患儿临床用药的依从性,进而影响药品的安全性和有效性。电子舌是一种能定性定量给出药品味觉的传感器阵列设备,在口服制剂口感评价方面有较大的应用前景。本文主要介绍了电子舌基本原理及特点、数据分析常用方法,以及电子舌在儿童用药口感评价中的主要应用实例,以期促进电子舌在药品处方开发和口感评价中的应用,为安全有效、口感良好的药品开发助力。 展开更多
关键词 电子舌 儿童用药 口感评价 应用
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欧盟发布克唑替尼儿童用药患者视觉异常风险的致医生函
13
《中国药物警戒》 2023年第6期720-720,共1页
欧洲药品管理局(EMA)近期发布上市许可持有人(Pfizer Europe MA EEIG)就克唑替尼(crizotinib,商品名:赛可瑞/XALKORI)儿童用药患者视觉异常风险的致医生函(DHPC),警示克唑替尼可造成严重的视觉丧失,儿童患者使用克唑替尼需监测视觉情况... 欧洲药品管理局(EMA)近期发布上市许可持有人(Pfizer Europe MA EEIG)就克唑替尼(crizotinib,商品名:赛可瑞/XALKORI)儿童用药患者视觉异常风险的致医生函(DHPC),警示克唑替尼可造成严重的视觉丧失,儿童患者使用克唑替尼需监测视觉情况。主要内容如下:概要视觉异常是克唑替尼的已知风险。在克唑替尼临床试验中。 展开更多
关键词 克唑替尼 视觉异常 儿童用药 PFIZER 欧洲药品管理局 临床试验 儿童患者 上市许可持有人
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河源市儿童用药风险因素调查研究及防范体系探讨
14
作者 李桥辉 蓝雪容 邱慧敏 《中国处方药》 2023年第7期68-71,共4页
目的调查河源市妇幼保健院儿童用药情况,分析儿童用药风险因素并探讨河源市儿童用药防范体系。方法采用问卷调查结合文献调研的方式,以家长的视角回溯就医至服药的过程,收集和统计处理儿童及家长一般资料、医师问诊、处方和医患沟通、... 目的调查河源市妇幼保健院儿童用药情况,分析儿童用药风险因素并探讨河源市儿童用药防范体系。方法采用问卷调查结合文献调研的方式,以家长的视角回溯就医至服药的过程,收集和统计处理儿童及家长一般资料、医师问诊、处方和医患沟通、用药指导、家长用药行为、隔代用药、自主用药、药品管理等资料,分析儿童用药风险因素的组成,对应各风险因素提出相关对策,并探讨风险防范体系。结果河源市儿童用药风险因素主要由医师问诊和家长沟通过程、儿童用药指导和家长用药行为、隔代用药及药品保管等方面构成,导致儿童用药风险的原因可能是儿童用药监管制度不完善,缺乏有效的沟通交流机制,家长用药行为不规范等。结论通过对儿童用药风险因素评估,提出相应防范体系,为儿童用药风险管理提供数据支持,以期达到降低儿童用药风险率以及保障儿童用药安全的目的。 展开更多
关键词 河源市 儿童用药风险 风险因素 防范体系 调查研究
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欧盟发布克唑替尼儿童用药患者视觉异常风险的提示
15
《中国药物评价》 2023年第3期243-243,共1页
欧洲药品管理局(EMA)近期发布上市许可持有人(Pfizer Europe MA EEIG)就克唑替尼(crizotinib,商品名:赛可瑞/XALKORI)儿童用药患者视觉异常风险的致医生函(DHPC),警示克唑替尼可造成严重的视觉丧失,儿童患者使用克唑替尼需监测视觉情况。
关键词 克唑替尼 儿童用药 视觉异常 PFIZER 欧洲药品管理局 儿童患者 上市许可持有人
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儿童用药指导知识库和药品语音二维码的开发与应用研究
16
作者 彭南星 王艳梅 +2 位作者 刘锦凤 徐骏鹏 苏广志 《中国处方药》 2023年第12期83-86,共4页
目的探究儿童用药指导知识库和药品语音二维码的开发与应用研究。方法收集2019年7月~12月药物咨询记录中285条涉及儿童用药的咨询,对所咨询的内容进行统计,构建儿童用药指导知识库和药品语音二维码,评价儿童用药不合理处方,药物咨询特征... 目的探究儿童用药指导知识库和药品语音二维码的开发与应用研究。方法收集2019年7月~12月药物咨询记录中285条涉及儿童用药的咨询,对所咨询的内容进行统计,构建儿童用药指导知识库和药品语音二维码,评价儿童用药不合理处方,药物咨询特征,常用药物咨询率排名、语音二维码标签的应用情况评价及患者满意度。结果儿童用药指导知识库使用后儿童用法用量不合理、相互作用不合理及重复用药不合理的发生率明显低于使用前(P<0.05);通过统计可知儿童用药多由喂药人/家属(83.16%)通过电话方式(80.00%)进行咨询,咨询最多的为Ⅰ类问题(61.4%),包含用药方法、频次、特殊用法、疗程天数等;儿童用药指导咨询排名前4的为克拉霉素干混悬剂、布洛芬混悬剂、口服补液盐Ⅲ、蒙脱石散;4种试用药的药品二维码的访问量为28547人次,访问量相对较高,其中克拉霉素干混悬剂的访问量相对较高,达64.95%。4种试用药品在使用药品指导二维码标签后的常规咨询人数明显低于使用前(P<0.05);在儿童用药指导知识语音二维码使用前在药品咨询所抽取的60例患者中有10例(16.13%)存在不满意,在儿童用药指导知识语音二维码使用后在药品咨询所抽取的60例患者中有2例(3.33%)存在不满意,差异具有统计学意义(χ2=5.926,P=0.015)。结论开发和研究儿童用药指导知识库和药品语音二维码,为儿童用药做出正确的指导,可降低儿童的用药的不合理率,可行性高,提高用药满意度,可推广至其他特殊人群应用。 展开更多
关键词 儿童用药指导知识库 药品语音二维码 开发与应用
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欧盟发布克唑替尼导致儿童用药患者视觉异常风险
17
《中国处方药》 2023年第6期I0001-I0001,共1页
欧洲药品管理局(EMA)近期发布上市许可持有人就克唑替尼(crizotinib,商品名:赛可瑞/XALKORI)儿童用药患者视觉异常风险的致医生函(DHPC),警示克唑替尼可造成严重的视觉丧失,儿童患者使用克唑替尼需监测视觉情况。视觉异常是克唑替尼的... 欧洲药品管理局(EMA)近期发布上市许可持有人就克唑替尼(crizotinib,商品名:赛可瑞/XALKORI)儿童用药患者视觉异常风险的致医生函(DHPC),警示克唑替尼可造成严重的视觉丧失,儿童患者使用克唑替尼需监测视觉情况。视觉异常是克唑替尼的已知风险。在克唑替尼临床试验中,61%的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)儿童用药患者或ALK阳性的复发或难治性且不可手术切除的炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的儿童用药患者报告了视觉异常。 展开更多
关键词 克唑替尼 儿童用药 视觉异常 系统性间变性大细胞淋巴瘤 欧洲药品管理局 临床试验 儿童患者 复发或难治性
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目前儿童用药存在的问题及思考 被引量：18
18
作者 马立新 刘霞 +1 位作者 闫根全 谢峰 《中国医院》 2012年第2期45-46,共2页
针对目前儿童临床用药中存在的问题,提出进一步加大儿童用药临床研究力度,确保儿童用药安全;加强儿童用药生产环节的质量监管,保证儿童用药质量;加强儿童用药临床应用环节的监管,提高临床合理用药水平;注重对公众的宣传教育,营造合理用... 针对目前儿童临床用药中存在的问题,提出进一步加大儿童用药临床研究力度,确保儿童用药安全;加强儿童用药生产环节的质量监管,保证儿童用药质量;加强儿童用药临床应用环节的监管,提高临床合理用药水平;注重对公众的宣传教育,营造合理用药的良好氛围;完善医药产业政策,支持鼓励医药企业开发生产更多适用于儿童的药品的对策和建议。 展开更多
关键词 儿童用药 儿童用药临床研究 用药质量
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请收好这份孕妇、儿童用药安全指南
19
作者 许道龙 俞林桂 《妈妈宝宝》 2023年第5期94-95,共2页
妊娠期间,无论是母体还是胎儿出现异常,都会对妊娠造成一定的影响。因此,妊娠是一件有喜有忧的事情,妊娠期间的方方面面都会对胎儿产生影响。为了保证孩子的身体健康,孕妇们下了很大的功夫,不但很多食物要忌口,许多药品也是禁忌,就连润... 妊娠期间,无论是母体还是胎儿出现异常,都会对妊娠造成一定的影响。因此,妊娠是一件有喜有忧的事情,妊娠期间的方方面面都会对胎儿产生影响。为了保证孩子的身体健康,孕妇们下了很大的功夫,不但很多食物要忌口,许多药品也是禁忌,就连润喉片也不能随便服用,因为其中含有冰片,性寒凉,容易引起脾胃虚寒、腹泻,严重的还会导致流产。 展开更多
关键词 寒凉 脾胃虚寒 妊娠 孕妇 胎儿 儿童用药安全
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多管齐下施策,儿童用药“量”“质”齐升
20
作者 李禾 《中国科技财富》 2023年第2期42-43,共2页
2021年全国共有47个儿童用药被批准上市,其中14个纳人优先审评审批,促进了儿童用药上市进程,明显改善了儿童临床用药水平。目前,还有更多儿童用药处在申报过程中,我国儿童用药问题将进一步得到改善。新版国家医保药品目录将于2023年3月... 2021年全国共有47个儿童用药被批准上市,其中14个纳人优先审评审批,促进了儿童用药上市进程,明显改善了儿童临床用药水平。目前,还有更多儿童用药处在申报过程中,我国儿童用药问题将进一步得到改善。新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。调整后的国家医保药品目录内药品总数达2967种,新增药品涵盖22个儿童用药等。 展开更多
关键词 儿童用药 审评审批 申报过程 临床用药 多管齐下 批准上市
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