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辅助生殖技术和子代先天性心脏缺陷率相关性队列研究的Meta分析 被引量:4
1
作者 欧莹 华芮 +1 位作者 林妙玲 全松 《生殖医学杂志》 CAS 2018年第12期1175-1183,共9页
目的评价辅助生殖技术(ART)对子代先天性心脏缺陷(CHD)发生的影响。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方,检索时间从建库至2017年12月,并辅助其他检索方式。纳入开展卵胞浆... 目的评价辅助生殖技术(ART)对子代先天性心脏缺陷(CHD)发生的影响。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方,检索时间从建库至2017年12月,并辅助其他检索方式。纳入开展卵胞浆内单精子注射(ICSI)和体外受精(IVF)助孕妊娠后子代CHD状况比较的队列研究,进行方法学的质量评估,使用RevMan 5.3进行Meta分析,并根据异质性进行敏感性分析和发表偏倚风险评估。结果共纳入13个高质量队列研究,出生儿共63 147例。Meta分析结果显示:(1)ICSI组和IVF组子代CHD发生率比较无显著性差异,OR=1.09[95%CI(0.93,1.27)](P>0.05)。(2)对新鲜移植周期进行亚组分析,ICSI组子代CHD发生率显著高于IVF组,OR=2.07[95%CI(1.28,3.37)](P<0.05)。(3)对房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、法洛四联症(TOF)及动脉导管未闭(PDA)4种常见的CHD进行亚组分析,ICSI组与IVF组子代患病率比较无显著性差异(P>0.05)。结论 IVF和ICSI两种不同授精方式对子代CHD发生率的影响并不明显,对4种常见CHD发生的影响亦不明显;而新鲜周期中ICSI助孕子代CHD的发生率明显高于IVF助孕。但尚需更进一步的研究加以分析探讨。 展开更多
关键词 卵胞浆内单精子注射 体外受精 先天性心脏缺陷 队列研究 META分析
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高新医疗设备及技术撷新——诊断先天性心脏缺陷新技术
2
作者 马士福 《上海生物医学工程》 2003年第1期51-52,共2页
关键词 诊断 先天性心脏缺陷 技术 英国
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新生儿出院后通过现代化筛查很少诊断出重大先天性心脏缺陷
3
作者 吕帅(译) 《国际儿科学杂志》 2024年第1期11-11,共1页
旨在评估新生儿出院后未被诊断先天性心脏病(CHD)者,特别在有心脏杂音或怀疑CHD的患者中,预测CHD的临床体征,并对检查成本进行估算。
关键词 心脏杂音 出院后 临床体征 先天性心脏缺陷 新生儿 CHD 现代化 诊断
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先天性心脏病缺陷监测及干预对策 被引量:3
4
作者 冯持真 范利军 覃钰纯 《中国优生与遗传杂志》 2004年第4期107-108,共2页
目的 分析本地区围产儿先天性心脏病缺陷发生的动态变化 ,为有关部门制定干预措施提供医学依据。方法 按照国家出生缺陷监测方案 ,对江门市区 1998年 1月~ 2 0 0 3年 9月的围产儿出生缺陷监测分析。结果 监测 384 2 1例围产儿 ,先... 目的 分析本地区围产儿先天性心脏病缺陷发生的动态变化 ,为有关部门制定干预措施提供医学依据。方法 按照国家出生缺陷监测方案 ,对江门市区 1998年 1月~ 2 0 0 3年 9月的围产儿出生缺陷监测分析。结果 监测 384 2 1例围产儿 ,先天性心脏病缺陷 10 4例 ,发生率 2 .71‰。 6年的资料分析 ,先天性心脏病顺位由 1998年的第 4位 ,逐渐上升至近年排首位 ,总出生缺陷的构成比例呈上升趋势 ,先天性心脏病死亡发生占 33.6 5 %。Ⅲ级医院先心病比例最高 ,其次为Ⅱ级医院。讨论 根据本地区的监测情况 ,提出先心病的三级预防。 展开更多
关键词 先天性心脏缺陷 监测 干预对策
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母亲暴露于常规空气污染物与后代的先天性心脏缺陷:来自全国出生缺陷预防研究的结果
5
作者 Jeanette A.Stingone Thomas J.Luben +14 位作者 Julie L.Daniels Montserrat Fuentes David B.Richardson Arthur S.Aylsworth Amy H.Herring Marlene Anderka Lorenzo Botto Adolfo Correa Suzanne M.Gilboa Peter H.Langlois Bridget Mosley Gary M.Shaw Csaba Siffel Andrew F.Olshan National Birth Defects Prevention Study 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2014年第12期929-929,共1页
[背景]流行病学文献表明,空气污染物暴露与胎儿的发育相关联。[目的]探讨产妇在妊娠2-8周期间的空气污染物暴露及其与先天性心脏缺陷的关联。[方法]此项出生缺陷预防研究是一项由9个州参加的病例对照研究。给参加这项研究的妊娠妇女分配... [背景]流行病学文献表明,空气污染物暴露与胎儿的发育相关联。[目的]探讨产妇在妊娠2-8周期间的空气污染物暴露及其与先天性心脏缺陷的关联。[方法]此项出生缺陷预防研究是一项由9个州参加的病例对照研究。给参加这项研究的妊娠妇女分配1周和7周里一氧化碳、二氧化氮、臭氧、二氧化硫的每日最高浓度平均值,以及细颗粒物和粗颗粒物的24 h测量值,采用的方法是在妊娠早期收集这些妇女住所50 km内最接近的空气监测点的测量值。根据不同的污染物,最多4 632例活产对照和3 328例活产、死胎或流产病例有空气污染暴露的数据。应用分层回归模型,并以产妇的人口统计学、烟草和酒精使用情况进行调整。对于多污染物共同暴露的情况,则采用主成分分析来评估这些关联。[结果]二氧化氮暴露与主动脉缩窄及肺动脉瓣狭窄之间存在正性关联。细颗粒物暴露与左室发育不良心脏综合征呈正性相关,但与房间隔缺损呈负性相关。检测个体的暴露周数表明,使用7周的平均水平未观察到污染物与缺陷之间的关联。多污染物分析的结果支持左室流出道阻塞与二氧化氮之间、左室发育不良心脏综合征与颗粒物之间存在关联,尽管在最高的暴露水平时估计值是下降的。[结论]采用每日最高污染物水平探讨个体暴露周数揭示了某些污染物与心脏缺陷之间存在一些正向关联,并且提示在妊娠期间存在潜在的敏感性窗口期。 展开更多
关键词 先天性心脏缺陷 空气污染物 出生缺陷预防 母亲暴露 病例对照研究 心脏综合征 细颗粒物 后代
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先天性心脏病缺陷监测及干预对策 被引量:6
6
作者 金英华 麻静 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第29期4120-4121,共2页
目的:分析延边州先天性心脏病缺陷发生的动态变化,为有关部门制定干预措施提供医学依据。方法:按照吉林省出生缺陷监测方案,对延边州2001年1月~2006年12月的围产儿出生缺陷监测结果进行分析。结果:6年的资料分析,先天性心脏病顺... 目的:分析延边州先天性心脏病缺陷发生的动态变化,为有关部门制定干预措施提供医学依据。方法:按照吉林省出生缺陷监测方案,对延边州2001年1月~2006年12月的围产儿出生缺陷监测结果进行分析。结果:6年的资料分析,先天性心脏病顺位由2001年最后位,逐渐上升至近2年排首位,总出生缺陷的构成比例呈上升趋势,能够并且有条件做心脏彩超的医院先心病比例最高。结论:先天性心脏病发生率的升高可能与诊断水平的提高有关,同时也受环境和遗传因素影响,提出先心病的三级预防、干预对策。 展开更多
关键词 先天性心脏缺陷 监测 干预对策
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三维超声体积自动测量技术评估肺血减少型先天性心脏病胎儿肺体积变化 被引量:8
7
作者 郭勇 刘晓伟 +4 位作者 张烨 孙琳 谷孝艳 韩建成 何怡华 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2019年第1期100-103,共4页
目的采用三维超声计算机辅助虚拟脏器分析(VOCAL)技术观察肺血减少型先天性心脏病(CHD-DPBF)对胎儿肺体积发育的影响。方法收集41胎法洛四联症(TOF)胎儿(TOF组)和110胎正常胎儿(对照组),以二维超声估测胎儿孕周、体质量及心胸比(CTR),... 目的采用三维超声计算机辅助虚拟脏器分析(VOCAL)技术观察肺血减少型先天性心脏病(CHD-DPBF)对胎儿肺体积发育的影响。方法收集41胎法洛四联症(TOF)胎儿(TOF组)和110胎正常胎儿(对照组),以二维超声估测胎儿孕周、体质量及心胸比(CTR),以三维超声VOCAL技术测量胎儿肺体积,计算超声肺重比(肺体积与体质量的比值)和肺体积与孕周比值,比较2组间的差异;评估胎儿肺体积与孕周的相关性。结果 TOF组胎儿孕周、估算体质量和肺体积与对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05),TOF组胎儿CTR大于对照组(P<0.001),胎儿肺体积与孕周比值及超声肺重比小于对照组(P均<0.05)。TOF组及对照组胎儿肺体积与孕周均呈正相关(r=0.611、0.547,P均<0.001)。结论 CHD-DPBF胎儿超声肺重比及肺体积与孕周比值均低于正常胎儿,提示CHD-DPBF胎儿肺脏发育受到一定程度不良影响。 展开更多
关键词 心脏缺陷 先天性 肺体积测量 超声检查 产前
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NT联合血清AFP、β-hGG检测对胎儿先天性心脏病早期筛查价值 被引量:19
8
作者 孙艳平 谢琼 李文凯 《中国计划生育学杂志》 2021年第3期572-575,共4页
目的:探究超声检测孕妇胎儿颈项透明层(NT)厚度联合血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hGG)检测对胎儿先天性心脏病早期筛查价值。方法:选取2015年6月—2018年6月到本院产前检查孕妇2315例,在妊娠11~14周时超声检测胎儿NT厚度,1... 目的:探究超声检测孕妇胎儿颈项透明层(NT)厚度联合血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hGG)检测对胎儿先天性心脏病早期筛查价值。方法:选取2015年6月—2018年6月到本院产前检查孕妇2315例,在妊娠11~14周时超声检测胎儿NT厚度,15~21周采集外周静脉血,采用时间分辨荧光法检测血清AFP、β-hGG水平。对不同检测结果进行诊断价值分析。结果:NT、AFP、β-hGG,NT联合AFP,NT联合β-hGG,AFP联合β-hGG及3者联合对胎儿先天性心脏病检出率分别为5.7%、4.8%、6.4%、1.4%、1.4%、1.3%、1.2%,且年龄>35岁孕妇胎儿先天性心脏病检出率(5.8%)高于20~35岁孕妇(0.4%)(P<0.05)。血清β-hGG单独检测特异度、准确度低于NT、AFP单独检测,误诊率高于NT、AFP单独检测(P<0.05)。NT、AFP、β-hGG联合检测特异度(99.7%)、阳性预测值(74.1%)、准确度(99.6%)均高于两两联合或单独检测,误诊率(13.0%)最低(P<0.05)。结论:超声NT厚度检查联合血清AFP、β-hGG水平检测胎儿先天性心脏病提高了检测的特异度、阳性预测值,降低误诊率,对孕期胎儿不良预后诊断有重要意义。 展开更多
关键词 出生缺陷筛查:胎儿先天性心脏 胎儿颈项透明层厚度 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素
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脉搏血氧测定筛选新生儿先天性心脏病
9
《中国医药科学》 2011年第16期8-8,共1页
英国的脉搏血氧测定筛选新生儿先天性心脏缺陷(PulseOx)测试精度研究表明,脉搏血氧测定是在现有筛选方法基础上可加用的一种安全、可行的测试,可用来鉴别在出生前超声检查中未发现的危险的先天性心脏缺陷病例,对于其他疾病的早期... 英国的脉搏血氧测定筛选新生儿先天性心脏缺陷(PulseOx)测试精度研究表明,脉搏血氧测定是在现有筛选方法基础上可加用的一种安全、可行的测试,可用来鉴别在出生前超声检查中未发现的危险的先天性心脏缺陷病例,对于其他疾病的早期检查也有额外益处。 展开更多
关键词 新生儿先天性心脏 脉搏血氧测定 筛选 先天性心脏缺陷 超声检查 早期检查 出生前 测试
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双亲如何避免胎儿患先天性心脏病
10
作者 冉向军 《心血管病防治知识》 2007年第9期34-34,共1页
根据专家提醒,准父母可以采取4项个措施来降低婴儿患先天性心脏缺陷的风险。 首先,准父母应该与自己的医生谈一下相关的问题。因为孕前和产前护理是很重要的。准妈妈应该检查是否有糖尿病、风疹和流行性感冒。
关键词 先天性心脏 先天性心脏缺陷 胎儿 双亲 流行性感冒 产前护理 糖尿病 准妈妈
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母血microRNA-520a水平与胎儿心脏缺陷关系的研究 被引量:1
11
作者 李源 阮焱 舒畅 《中国实验诊断学》 2018年第8期1341-1343,共3页
目的本研究旨在评估母体血循环microRNA-520a作为先天性心脏缺陷胎儿非侵入性诊断标志物的临床应用价值。方法 44例先天性心脏缺陷胎儿孕妇为研究组,34例正常胎儿孕妇做为对照组。定量RT-PCR检测两组孕妇血浆中的microRNA-520a表达水平... 目的本研究旨在评估母体血循环microRNA-520a作为先天性心脏缺陷胎儿非侵入性诊断标志物的临床应用价值。方法 44例先天性心脏缺陷胎儿孕妇为研究组,34例正常胎儿孕妇做为对照组。定量RT-PCR检测两组孕妇血浆中的microRNA-520a表达水平。结果 microRNA-520a在先天性心脏缺陷胎儿孕妇血浆中的表达水平与正常对照组相比显著上升(P<0.001),ROC特征曲线下面积(AUC)为0.92(95%可信区间为0.86-0.97;P<0.001)。研究显示,microRNA-520a的血浆表达水平可以相当准确地诊断妊娠期胎儿的先天性心脏缺陷。结论本研究的结果表明,microRNA-520a在先天性心脏缺陷胎儿孕妇的血浆中表达水平显著上升。母体血循环microRNA-520a表达水平可能作为先天性心脏缺陷胎儿的非侵入性诊断标志物。 展开更多
关键词 循环microRNA-520a 母体血浆表达水平 胎儿 先天性心脏缺陷 产前诊断 逆转录聚合酶链反应 非侵入性产前诊断
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脉搏血氧饱和度检测能提高新生儿心脏缺陷诊断率
12
《山东医药》 CAS 2012年第6期98-98,共1页
2008年2月~2009年1月,伯明翰大学及伯明翰女子医院的Andrew Ewer及其同事们对来自英国不同地方、6个产科、超过20 000名健康的新生儿进行了脉搏血氧饱和度筛查并随访至12个月大。发现脉搏血氧饱和度检测能够筛查出75%的危重病例及49%... 2008年2月~2009年1月,伯明翰大学及伯明翰女子医院的Andrew Ewer及其同事们对来自英国不同地方、6个产科、超过20 000名健康的新生儿进行了脉搏血氧饱和度筛查并随访至12个月大。发现脉搏血氧饱和度检测能够筛查出75%的危重病例及49%的严重先天性心脏缺陷。 展开更多
关键词 脉搏血氧饱和度 血氧饱和度检测 先天性心脏缺陷 新生儿 诊断率 2009年 伯明翰大学 女子医院
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孕妇血糖与婴儿的心脏缺陷风险
13
《基础医学与临床》 CSCD 2018年第7期977-977,共1页
据美国WebMD医学新闻网(2016/11/27)报道,一项研究指出,女性在怀孕初期的血糖值增加会影响婴儿的先天性心脏缺陷风险。研究发现,血糖值每增加10 mg/dL,婴儿罹患先天性心脏缺陷的风险就增加约8%。研究人员解释,如果孕妇被认为有妊娠糖尿... 据美国WebMD医学新闻网(2016/11/27)报道,一项研究指出,女性在怀孕初期的血糖值增加会影响婴儿的先天性心脏缺陷风险。研究发现,血糖值每增加10 mg/dL,婴儿罹患先天性心脏缺陷的风险就增加约8%。研究人员解释,如果孕妇被认为有妊娠糖尿病,她可能要用饮食、药物,甚至是胰岛素来治疗,然而,尽管有良好的血糖控制,胎儿的心脏风险仍然会增加。该研究指出,孕妇应该在怀孕初期监控并治疗血糖问题,越早且越积极的管控血糖,能让先天性心脏病的发生率大幅下降,拯救无数的新生儿性命。该项研究并未证明其因果关系,但研究团队认为,这是第一个显示妈妈在怀孕初期的血糖值与婴儿心脏缺陷风险有关的研究。 展开更多
关键词 先天性心脏缺陷 血糖值 风险 婴儿 孕妇 怀孕初期 先天性心脏 妊娠糖尿病
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孕妇血糖与婴儿的心脏缺陷风险
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作者 刘晓荻 王欣 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第3期443-443,共1页
据美国WebMD医学新闻网(2016-11-27)报道,一项研究指出,女性在怀孕初期的血糖值增加会影响婴儿的先天性心脏缺陷风险。
关键词 先天性心脏缺陷 血糖值 风险 婴儿 孕妇
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孕妇怀孕初期抽烟 增新生儿心脏缺陷风险
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《中国社区医师》 2011年第9期27-27,共1页
美国疾病控制和预防中心2月28日发布研究报告说,孕妇如果在孕初期抽烟,新生儿患部分类型先天性心脏缺陷的风险将显著提高。
关键词 先天性心脏缺陷 新生儿 怀孕初期 美国疾病控制和预防中心 抽烟 孕妇 风险 分类型
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脊椎动物心脏形态发育的转录调控 被引量:56
16
作者 吴红霞 李永青 吴秀山 《生命科学研究》 CAS CSCD 2002年第S2期101-105,共5页
转录因子以组织特异性和数量的方式调节基因的表达,是胚胎发育中的主要调节因子.目前已经鉴定了一些特异性调节心脏基因的转录因子,最近又发现显性遗传转录因子的突变能引起人类先天性心脏缺陷,将心脏发育转录因子的研究直接与医学联系... 转录因子以组织特异性和数量的方式调节基因的表达,是胚胎发育中的主要调节因子.目前已经鉴定了一些特异性调节心脏基因的转录因子,最近又发现显性遗传转录因子的突变能引起人类先天性心脏缺陷,将心脏发育转录因子的研究直接与医学联系起来.尽管这方面的研究已经很广泛了,但心脏发育的转录调控仍不很清楚.本文对心脏转录因子及其作用研究的最新进展进行了综述. 展开更多
关键词 转录因子 基因表达 心脏发育 先天性心脏缺陷
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胎儿先天性心脏病的超声筛选方法对比研究 被引量:10
17
作者 刘彦英 吕国荣 +5 位作者 李伯义 徐晚虹 陈晓康 陈秋月 李丽雅 李拾林 《中华医学超声杂志(电子版)》 2005年第6期353-355,共3页
目的探讨胎儿心脏6个切面扫查法筛选胎儿先天性心脏病(CHD)的有效性。方法对4300例孕16~40周孕妇分别采用6个切面扫查法及心尖四腔心切面扫查法产前筛选CHD,并对两种筛选方法的诊断准确性及与临床随访结果的Kappa一致性进行比较分析。... 目的探讨胎儿心脏6个切面扫查法筛选胎儿先天性心脏病(CHD)的有效性。方法对4300例孕16~40周孕妇分别采用6个切面扫查法及心尖四腔心切面扫查法产前筛选CHD,并对两种筛选方法的诊断准确性及与临床随访结果的Kappa一致性进行比较分析。结果6个切面扫查法确诊胎儿CHD 46例,其敏感性为90.20%,特异性99.90%,阳性预期值92.00%,阴性预期值99.88%;心尖四腔心切面扫查法诊断CHD 33例,且所有病例均包含在上述46例CHD中,其敏感性为64.71%,特异性99.90%,阳性预期值89.19%,阴性预期值99.57%;6个切面扫查法及心尖四腔心切面法与临床随访结果的一致性研究Kappa值分别为0.910、0.747。结论6个切面扫查法比心尖四腔心切面扫查法筛选胎儿CHD的有效性明显提高,是产前筛选胎儿CHD的有效方法。 展开更多
关键词 产前诊断 超声检查 先天性心脏缺陷 胎儿 超声筛选
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3例CHDFIDD患儿的分子遗传学分析及文献复习
18
作者 赵静 宣小燕 +3 位作者 李红英 陈政芳 范晓萱 赵晓科 《新医学》 CAS 2024年第4期292-297,共6页
目的分析先天性心脏缺陷、面部畸形和智力发育障碍[CHDFIDD,细胞周期蛋白依赖性激酶13(CDK13)相关疾病]患儿的临床表型及基因突变情况,探讨其遗传学病因。方法采用芯片捕获高通量测序技术对3例CHDFIDD患儿及其父母的基因组DNA进行全外... 目的分析先天性心脏缺陷、面部畸形和智力发育障碍[CHDFIDD,细胞周期蛋白依赖性激酶13(CDK13)相关疾病]患儿的临床表型及基因突变情况,探讨其遗传学病因。方法采用芯片捕获高通量测序技术对3例CHDFIDD患儿及其父母的基因组DNA进行全外显子组测序,对疑似致病突变进行Sanger测序验证和生物信息分析。以“CDK13基因”“CDK13相关疾病”为检索词,检索中国知网、万方数据库建库至2024年2月的文献;以“CDK13”“CDK13-related disorder”“CHDFIDD”为检索词,检索PubMed数据库建库至2024年2月的文献,对相关文献进行复习。结果全外显子组测序结果均提示3例患儿存在CDK13基因杂合突变,分别为c.2572C>T(p.Leu858Phe)、c.2579G>A(p.Arg860Gln)和c.2602C>T(p.Arg868Trp),Sanger测序也证实了3种突变,结合临床表型,3例患儿均被确诊为CHDFIDD。3例患儿在各自家系中表现为新发突变;但不排除患儿双亲之一为该突变的生殖系嵌合体。根据美国医学遗传学与基因组学学会的指南,3个突变位点均可能致病。文献复习检索到14篇相关文献共108例CHDFIDD病例,其中c.2572C>T突变未见文献报道。结论CDK13基因突变可能是该3例患儿的遗传学病因。本研究丰富了CDK13基因突变谱,为CHDFIDD相关疾病的诊疗提供了参考。 展开更多
关键词 先天性心脏缺陷、面部畸形和智力发育障碍 CDK13基因 CDK13相关疾病 全面性发育迟缓 智力障碍
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孕妇用药,注意5大禁忌
19
作者 张荣荣 《家庭医药(快乐养生)》 2024年第6期42-42,共1页
怀孕是一个神奇而特殊的过程,孕妇在孕期需要格外关注自身的健康。其中,药物的使用需要更加谨慎,因为一些药物可能对胎儿产生不良影响。慎用非甾体抗炎药非甾体抗炎药包括布洛芬和阿司匹林等,常用于缓解疼痛和消炎。研究表明,非甾体抗... 怀孕是一个神奇而特殊的过程,孕妇在孕期需要格外关注自身的健康。其中,药物的使用需要更加谨慎,因为一些药物可能对胎儿产生不良影响。慎用非甾体抗炎药非甾体抗炎药包括布洛芬和阿司匹林等,常用于缓解疼痛和消炎。研究表明,非甾体抗炎药的过度使用可能导致胎儿心脏和血管系统的问题,甚至与先天性心脏缺陷有关。因此,孕妇应慎用这些药物,尤其是在妊娠的早期和晚期。 展开更多
关键词 胎儿心脏 非甾体抗炎药 孕妇用药 血管系统 缓解疼痛 阿司匹林 布洛芬 先天性心脏缺陷
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孕期胎儿腹裂畸形可增加心脏异常的发病率
20
作者 Kunz L. H. Gilbert W. M. +1 位作者 Towner D. R. 杨晓梅(译) 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2006年第1期28-29,共2页
The purpose of this study was to determine the incidence of congenital heart defects (CHD) in infants with gastroschisis. Study design: Infants with gastroschisis repair were identified from California hospital discha... The purpose of this study was to determine the incidence of congenital heart defects (CHD) in infants with gastroschisis. Study design: Infants with gastroschisis repair were identified from California hospital discharge data during the years 1992 to 1997. The frequency of concomitant diagnosis of CHD and other demographic, neonatal, and pregnancy outcomes were examined. Results: Sixty-nine of the 621 infants had a diagnosis of CHD, with 16 having more than 1 lesion. Excluding cases possibly attributable to persistent fetal circulation, 25 infants with CHD remained, for an incidence rate of 4% . There was a significant (P = .014) increase in incidence of CHD in cases of gastroschisis complicated by bowel atresia. African American infants with gastroschisis had an increased risk of CHD (P = .009) compared with infants of other ethnicities. Conclusion: Contrary to conventional teaching that gastroschisis is an isolated anomaly, we found an increased incidence of concomitant CHD. Our data would suggest that detailed antepartum and/or postnatal cardiac evaluations are indicated in fetuses identified with gastroschisis. 展开更多
关键词 腹裂畸形 发病率 心脏异常 胎儿 先天性心脏缺陷 孕期 心脏功能评估 CHD 人口统计学 发生率
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