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MSCTU成像技术在小儿先天性肾输尿管发育异常中的临床应用 被引量:4
1
作者 代燕增 张巧权 +1 位作者 谢俐萍 刘忠厚 《CT理论与应用研究(中英文)》 2010年第4期99-110,共12页
目的:探讨三聚氰胺奶粉事件超声普查发现肾输尿管不明原因积水扩张后,经多层螺旋CT尿路造影检查后找到积水原因,得出影像诊断分析结论。方法:超声筛查均无尿路结石,但肾输尿管不明原因积水扩张,所有病例行多层螺旋CT尿路造影成像技术诊... 目的:探讨三聚氰胺奶粉事件超声普查发现肾输尿管不明原因积水扩张后,经多层螺旋CT尿路造影检查后找到积水原因,得出影像诊断分析结论。方法:超声筛查均无尿路结石,但肾输尿管不明原因积水扩张,所有病例行多层螺旋CT尿路造影成像技术诊断分析,15例经手术证实。结果:多层螺旋CT尿路造影成像技术诊断,60例小儿主要为先天性肾输尿管发育异常致肾输尿管积水扩张及一侧肾缺如、异位。分析CT表现,多层螺旋CT尿路造影对泌尿系发育异常的诊断正确率为98.3%(59/60),优于传统静脉肾盂造影及超声检查(p<0.05)。结论:超声检查应作为一种泌尿系统先天性疾病的筛查手段,而多层螺旋CT尿路造影作为泌尿系统先天性疾病的重要检查方法。多层螺旋CT尿路造影具有快速、无创、分辨率高等优点,结合多种图像后处理技术,能直观、立体显示泌尿系的全过程,是诊断泌尿系先天发育异常的理想方法,具有极高的临床应用价值。 展开更多
关键词 多层螺旋CT 尿路造影 小儿 先天性肾输尿管发育异常
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先天性肾发育异常胎儿的遗传学检查结果分析
2
作者 赵婧 朱玲 +2 位作者 杨海鑫 梁少霞 郑国兵 《医师在线》 2024年第9期69-72,共4页
目的分析先天性肾发育异常胎儿的遗传学检查结果。方法选取2019年1月~2023年12月在我院产前诊断中心实施侵入性诊断的先天性肾发育异常胎儿样本118例或父母外周血样本。根据有无肾外异常将接受染色体核型检测的92例胎儿样本(A组)分为3组... 目的分析先天性肾发育异常胎儿的遗传学检查结果。方法选取2019年1月~2023年12月在我院产前诊断中心实施侵入性诊断的先天性肾发育异常胎儿样本118例或父母外周血样本。根据有无肾外异常将接受染色体核型检测的92例胎儿样本(A组)分为3组,第1组为先天性肾发育异常组(A1组,n=67),第2组为先天性肾发育异常合并软指标组(A2组,n=14),第3组为先天性肾发育异常合并其他系统畸形组(A3组,n=11)。根据先天性肾发育异常类型将52例含致病性拷贝数变异(CNVs)的胎儿样本分为12类。将接受全外显子组测序(WES)检测的26例胎儿及核心家系样本(B组)分成2组,G1组(n=21)对胎儿样本给予测定,G2组(n=5)对核心家系给予测定。对染色体核型分析、染色体微阵列分析(CMA)及WES等遗传学检查结果进行分析。结果A3组的染色体核型异常率较A1组高(P<0.05)。A3组进行CMA检测的比例最高[9例(81.82%)](P<0.05)。接受CMA检测的52例胎儿样本的致病性CNVs检出率比较,A3组较A1组高(P<0.05)。G1组和G2组的WES检测结果比较,无显著差异(P>0.05)。结论染色体核型分析、CMA及WES等遗传学检查方式应用于先天性肾发育异常的产前诊断具有优势互补的作用。 展开更多
关键词 胎儿 先天性发育异常 遗传学检查
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先天性肾及输尿管发育异常并急腹症1例 被引量:1
3
作者 曾智勇 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期396-396,430,共2页
患儿,女,13岁,因右下腹持续性疼痛5 d伴呕吐入院.查体:体温37℃,营养较差.腹部明显隆起.右下腹可扪及儿拳大小包块,压痛,无移动性浊音,肠鸣音弱.B超示双侧附件囊肿.急诊手术探查:腹膜后巨大囊性包块,占据左肾区,弯向右肾前,再向左下... 患儿,女,13岁,因右下腹持续性疼痛5 d伴呕吐入院.查体:体温37℃,营养较差.腹部明显隆起.右下腹可扪及儿拳大小包块,压痛,无移动性浊音,肠鸣音弱.B超示双侧附件囊肿.急诊手术探查:腹膜后巨大囊性包块,占据左肾区,弯向右肾前,再向左下扩大延伸至骨盆口,扭曲而不规则. 展开更多
关键词 发育异常 先天性 输尿管 急腹症
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先天性阴道斜隔综合征伴斜隔侧重度发育不全异位肾输尿管异位开口1例 被引量:3
4
作者 程东红 胡卫平 +1 位作者 刘卫勇 董晓程 《安徽医学》 2013年第10期-,共1页
1 临床资料患者,女性,12岁.因'月经来潮伴下腹痛10余天,量多'于2012年7月首次急诊来我院.超声提示:①双子宫畸形,右侧子宫外形正常,左侧子宫明显增大,宫腔明显积血;②左侧阴道部位积血并与宫腔相通(图1);③盆腔左侧混合性包块(... 1 临床资料患者,女性,12岁.因'月经来潮伴下腹痛10余天,量多'于2012年7月首次急诊来我院.超声提示:①双子宫畸形,右侧子宫外形正常,左侧子宫明显增大,宫腔明显积血;②左侧阴道部位积血并与宫腔相通(图1);③盆腔左侧混合性包块(考虑输卵管积血伴周围炎症形成);④左肾缺如,右肾代偿性增大(图2).以左侧阴道斜隔综合征-I型(无孔型)收住妇科.3天后行'阴道斜隔切除术'.术后阴道少量渗液,其余恢复良好. 展开更多
关键词 先天性阴道斜隔综合征 斜隔侧重度发育不全 异位 输尿管异位开口
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先天性输尿管发育异常(附18例报告) 被引量:1
5
作者 吴宣林 顾建章 王建华 《陕西医学杂志》 CAS 1997年第11期657-658,共2页
报道先天性输尿管发育异常18例,讨论其发病特点、诊断及治疗。认为B超、静脉肾盂造影联合检查为首选辅助检查;在诊断明确的基础上应尽早选用适当的手术方式。
关键词 输尿管发育异常 先天性 外科手术 病例报告
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先天性鱼鳞病合并眼 肾发育异常一例 被引量:1
6
作者 秦桂秀 张新华 谢丽红 《中国药物与临床》 CAS 2006年第12期888-888,共1页
关键词 先天性鱼鳞病 发育异常 出生体重 自然分娩 无家族史 不良反应 精神反应 体温正常
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超声误诊先天性肾发育不良并巨输尿管1例
7
作者 胡文江 傅强 赵亚平 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2008年第6期474-474,共1页
关键词 先天性发育不良 输尿管 超声 误诊
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先天性巨大输尿管积水并肾发育不全2例报告
8
作者 关吉云 文建平 王燕平 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2001年第4期57-57,共1页
先天性巨大输尿管积水并肾发育不全临床少见,我院自1995年以来共收治2例,现报告如下.
关键词 巨大 发育不全 先天性 输尿管积水 临床
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成人肾先天性发育不良伴巨输尿管1例
9
作者 尚士宣 肖月英 赵晓丹 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第24期4501-4501,共1页
患者女,58岁。体检B超发现盆腔包块2周,于2011年3月21日入我院妇产科,查体下腹压痛,B超见宫后方116mm×24mm。无回声区,示盆腔包裹性积液。3月24日行腹腔镜探查见右侧腹膜后肿物约12cm×2cm.直肠出血,血肿,遂转入外科... 患者女,58岁。体检B超发现盆腔包块2周,于2011年3月21日入我院妇产科,查体下腹压痛,B超见宫后方116mm×24mm。无回声区,示盆腔包裹性积液。3月24日行腹腔镜探查见右侧腹膜后肿物约12cm×2cm.直肠出血,血肿,遂转入外科,经进一步行盆腔彩超、CT及肾分泌性造影检查示:右肾未见显影:左肾积水。左输尿管扩张; 展开更多
关键词 积水 先天性发育不良 输尿管 盆腔包裹性积液 成人 盆腔包块 腹膜后肿物 腹腔镜探查
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右输尿管囊肿并先天性右肾及输尿管发育异常一例
10
作者 王旭 方慧 《放射学实践》 2006年第7期734-734,共1页
关键词 输尿管发育异常 输尿管囊肿 先天性 右下腹疼痛 实验室检查 病例资料 发作时 阑尾炎
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先天性肾发育不全并巨输尿管症1例报告
11
作者 乔玉梅 王丽娟 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期F0003-F0003,共1页
关键词 先天性发育不全 输尿管 腹部肿物 输尿管 囊性肿物 临床诊断 超声检查 内部结构
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先天性肾发育不全并输尿管开口异位的诊断和治疗
12
作者 刘紫庭 杨罗艳 +1 位作者 刘任 黄循 《中国现代手术学杂志》 2003年第2期148-149,共2页
我院近十年来诊断先天性肾发育不全并同侧输尿管开口异位患者 12例。位置明确的 10例行手术治疗 ,术后症状消失 ,2例因未发现患肾而随访。术前通过影像学的检查能明确诊断 ,且能确定发育不全肾的位置 。
关键词 先天性发育不全 输尿管开口异位 诊断 治疗
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彩色多普勒超声诊断先天性肾脏发育异常16例 被引量:1
13
作者 赵艳侠 《中国疗养医学》 2009年第8期748-749,共2页
先天性肾脏发育异常往往无明显自觉症状,因不影响健康常不易被发现,绝大多数在体检或检查其他疾病时偶然发现。一般无临床体征,极少数较严重者会产生。肾功能障碍。彩色多普勒超声是检查先天性肾发育异常的常用方法之一。2007年4月~... 先天性肾脏发育异常往往无明显自觉症状,因不影响健康常不易被发现,绝大多数在体检或检查其他疾病时偶然发现。一般无临床体征,极少数较严重者会产生。肾功能障碍。彩色多普勒超声是检查先天性肾发育异常的常用方法之一。2007年4月~2009年4月,我院通过彩色多普勒超声共检查出先天性肾脏发育异常16例,现报告如下。 展开更多
关键词 彩色多普勒超声诊断 发育异常 先天性 功能障碍 发育异常 自觉症状 临床体征 常用方法
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先天性右肾发育不全伴右输尿管口异位1例报告 被引量:1
14
作者 吴国伟 赵永斌 吕军 《中国医师进修杂志(外科版)》 2007年第2期74-75,共2页
患者女,26岁,湖南省祁阳县人,已婚,生有一子。持续少量漏尿26年,自幼无明显诱因出现不自主漏尿,量不多,最多每日更换3块卫生巾,24h均可出现,与体位改变及活动无关,能正常自主排尿,无尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿。查体:发育... 患者女,26岁,湖南省祁阳县人,已婚,生有一子。持续少量漏尿26年,自幼无明显诱因出现不自主漏尿,量不多,最多每日更换3块卫生巾,24h均可出现,与体位改变及活动无关,能正常自主排尿,无尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿。查体:发育正常,血压正常,外阴发育正常,尿道外口无红肿,无异常分泌物。 展开更多
关键词 发育不全 输尿管口异位 先天性 异常分泌物 体位改变 自主排尿 肉眼血尿 血压正常
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先天性肾发育不良并同侧巨输尿管一例 被引量:2
15
作者 吕清东 张延春 《临床外科杂志》 2008年第1期38-38,共1页
关键词 先天性发育不良 输尿管 同侧 腹部肿块 低密度影 无肉眼血尿 输尿管 腰背部
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先天性肾发育不良伴输尿管异位开口15例 被引量:2
16
作者 李卓毅 李穗生 +1 位作者 刘唐彬 谢家伦 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1998年第2期F003-F003,共1页
关键词 发育不良 先天性 输尿管异位开口 诊断 治疗
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儿童先天性肾发育异常的临床特征 被引量:1
17
作者 方香 高春林 +3 位作者 夏正坤 陈皇宇 张沛 王忍 《发育医学电子杂志》 2022年第6期447-452,F0002,共7页
目的探讨先天性肾发育异常患儿的临床特征、分类、超声诊断、临床管理及病理特征。方法回顾性分析2010年1月至2015年12月于南京大学医学院附属金陵医院就诊且行肾脏输尿管超声检查诊断为肾发育异常的患儿,收集临床资料,包括性别、年龄... 目的探讨先天性肾发育异常患儿的临床特征、分类、超声诊断、临床管理及病理特征。方法回顾性分析2010年1月至2015年12月于南京大学医学院附属金陵医院就诊且行肾脏输尿管超声检查诊断为肾发育异常的患儿,收集临床资料,包括性别、年龄、诊断、首发症状、合并症、超声首次及多次检查结果、肾小球滤过率(estimated glomerular filtrationrate,eGFR)、慢性肾脏病(chronic kidney diseases,CKD)分期、肾脏病理、基因检测等。结果470例患儿中,男性299例,女性171例(男女比例为1.75∶1)。年龄中位数11岁(0~18岁);0~4岁57例,5~9岁132例,10~14岁113例,15~18岁168例。肾囊肿(49.6%,233/470)是最常见的肾脏发育异常,囊肿可单发或多发,单发肾囊肿多无临床症状,多发肾囊肿48例(20.6%,48/233);其次肾脏偏小106例(22.6%,106/470),左肾偏小32例,右肾偏小52例,双肾偏小22例。肾缺如56例(11.9%,56/470),重复肾30例(6.4%,30/470),其他包括肾异位、海绵肾、马蹄肾、肾融合等45例(9.5%,45/470)。合并肾结石/积水44例(9.4%,44/470),合并输尿管畸形5例(1.1%,5/470)。97例住院患儿,随访6个月~10年。合并CKD 49例(50.5%,49/97),包含eGFR<30 ml/min者17例(17.5%,17/97)。患儿首发症状:CKD伴或不伴贫血28例,肾病综合征28例,血尿伴或不伴蛋白尿20例,孤立性蛋白尿17例。30例行肾穿刺活检,Alport综合征4例,局灶节段性肾小球硬化9例,系膜增生性病变8例,慢性间质性肾炎3例,IgA肾病4例,IgM肾病1例,肾小球巨大稀少症1例。结论先天性肾发育异常是导致儿童CKD乃至终末期肾病的常见原因,肾囊肿是最常见的肾发育异常,多为单发且无临床症状,需长期随访。肾脏超声是儿童首诊最常用的无创检查方法,肾脏病理与基因检测有助于明确诊断。 展开更多
关键词 儿童 先天性脏和尿路发育异常 发育不良 发育不全 囊肿
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小儿先天性肾盂输尿管连接处梗阻的微创治疗研究进展 被引量:3
18
作者 徐涛(综述) 吴洪涛(审校) 《临床小儿外科杂志》 CAS 2012年第6期465-467,共3页
小儿先天性肾积水主要是由先天性。肾盂输尿管连接处梗阻(ureteropelvic junction obstrction,UPJO)引起,发病率报道不一,一般为0.13%-0.16%,目前公认最合理的手术方法是离断式肾盂输尿管成形术(Anderson—Hynes术),此术... 小儿先天性肾积水主要是由先天性。肾盂输尿管连接处梗阻(ureteropelvic junction obstrction,UPJO)引起,发病率报道不一,一般为0.13%-0.16%,目前公认最合理的手术方法是离断式肾盂输尿管成形术(Anderson—Hynes术),此术式裁剪肾盂,切除了肾盂输尿管狭窄处及肌细胞发育异常的部位,吻合口宽阔、低位、漏斗形,使连接部蠕动能力恢复, 展开更多
关键词 先天性输尿管连接处梗阻 微创治疗 小儿 输尿管成形术 输尿管狭窄 先天性积水 手术方法 发育异常
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单中心5年先天性肾脏和尿路畸形住院构成分析
19
作者 叶国嫦 高晓洁 +2 位作者 马颐姣 贾实磊 刘俐兵 《国际医药卫生导报》 2023年第5期669-675,共7页
目的分析儿童先天性肾脏和尿道畸形(CAKUT)诊断及首次入院原因,为CAKUT早期诊断及治疗提供依据。方法收集2015年1月至2019年12月深圳市儿童医院住院诊断为CAKUT临床资料,对其病种构成比及首次入院病因等信息进行回顾性分析。采用χ^(2)... 目的分析儿童先天性肾脏和尿道畸形(CAKUT)诊断及首次入院原因,为CAKUT早期诊断及治疗提供依据。方法收集2015年1月至2019年12月深圳市儿童医院住院诊断为CAKUT临床资料,对其病种构成比及首次入院病因等信息进行回顾性分析。采用χ^(2)检验。结果1082例CAKUT患儿中,男702例、女380例。2015年至2019年CAKUT住院构成比逐年上升,由2015年的0.32%(152/47227)上升至2019年的0.44%(267/60280)(χ^(2)=11.22,P<0.05)。CAKUT住院构成比前4位病种分别为肾盂输尿管连接处梗阻(UPJO)、双集合系统、膀胱输尿管反流(VUR)和肾发育不良。首次入院因产前超声发现异常483例(44.6%),<1岁占75.4%(364/483);452例(41.8%)以泌尿系统症状和体征为首诊入院,≥1岁占65.0%(294/452);147例(13.6%)无相关症状,通过体检或因其他原因发现。1074例(99.3%)行超声检查,865例(79.9%)选择性进行了其他影像学检查。结论本中心CAKUT住院构成比呈逐年缓慢增长趋势,以UPJO、双集合系统、VUR和肾发育不良最为常见。产前和生后超声可作为CAKUT筛查的首选和主要手段。 展开更多
关键词 先天性脏和尿道畸形 输尿管连接处梗阻 膀胱输尿管反流 双集合系统 发育不良 首发症状 儿童
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胎儿脊椎先天性发育异常合并左肾多发囊肿超声诊断1例
20
作者 王莉萍 邹蒲 《临床超声医学杂志》 2008年第7期466-466,共1页
关键词 彩色超声诊断仪 脊椎先天性发育异常 胎儿臀位 多发囊肿 PHILIPS 探头频率 椎体形态
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