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葡萄开花期光合作用光补偿点和光饱和点的研究 被引量：53
1
作者 张振文 张保玉 +1 位作者 童海峰 房林 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2010年第1期24-29,共6页
测定了西北农林科技大学葡萄酒学院葡萄资源标本圃的29个葡萄品种不同光照强度(PAR)下的净光合速率(Pn)值。利用二次项回归与弱光(≤200μmol.m-2.s-1)下的直线回归法分析光响应曲线,计算出光饱和点和光补偿点等相关生理参数。结果表明:... 测定了西北农林科技大学葡萄酒学院葡萄资源标本圃的29个葡萄品种不同光照强度(PAR)下的净光合速率(Pn)值。利用二次项回归与弱光(≤200μmol.m-2.s-1)下的直线回归法分析光响应曲线,计算出光饱和点和光补偿点等相关生理参数。结果表明:(1)在酿酒葡萄品种中,阿丽娜、8805等9个品种的LCP(光补尝点)较低,琼瑶浆、白玉霓等3个品种的LCP处于中等水平,先索、小白玫瑰、法国兰的LCP较高;8805、爱热那等7个品种的LSP(光饱和点)较低,赛美容,法国兰等4个品种的LSP处于中等水平,北醇、白毕歌布尔、先索、小白玫瑰的LSP较高。(2)在鲜食葡萄品种中,井川1014、红瑞宝等7个品种的LCP较低,粉红玫瑰,早白珍珠等6个品种的LCP处于中等水平,白鸡心的LCP较高。红瑞宝的LSP较低,早金香、富岛等10个品种的LSP处于中等水平,粉红玫瑰,早白珍珠等3个品种的LSP较高。 展开更多
关键词 葡萄品种 光补偿点 光饱和点 光响应曲线 开花期
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黄瓜光补偿点与低温弱光耐受性关系初探 被引量：37
2
作者 王永健 姜亦巍 +2 位作者 吴国胜 张峰 张丽蓉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期199-200,共2页
在１５℃的偏低温条件下，耐低温弱光的保护地黄瓜品种的光补偿点明显低于不耐低温弱光的代表品种。１５℃下光补偿点的遗传符合加性－显性－上位的参数模式，广义和狭义遗传力分别为７７．７％和６３．４％。
关键词 黄瓜 低温弱光 光补偿点 耐受性
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一种基于微电极的珊瑚共生体光补偿点测定方法探讨 被引量：1
3
作者 杨清松 张燕英 +5 位作者 张颖 周卫国 凌娟 林显程 盛华夏 董俊德 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期96-99,共4页
珊瑚虫与虫黄藻互利共生形成共生体,虫黄藻通过光合作用为珊瑚虫提供重要的能量来源。珊瑚共生体的光补偿点可以较好地指示珊瑚的光适应性,是重要光合特性指标,但其测定方法鲜有报道。利用溶氧微电极结合光强可调节光源,以鹿角杯形珊瑚... 珊瑚虫与虫黄藻互利共生形成共生体,虫黄藻通过光合作用为珊瑚虫提供重要的能量来源。珊瑚共生体的光补偿点可以较好地指示珊瑚的光适应性,是重要光合特性指标,但其测定方法鲜有报道。利用溶氧微电极结合光强可调节光源,以鹿角杯形珊瑚为实验材料,依据扩散平衡理论,建立了一种造礁石珊瑚的光补偿点的测定方法。实验结果表明珊瑚的扩散边界层溶氧浓度会快速响应光强变化。珊瑚扩散边界层溶氧浓度与光合有效辐射具有较好的相关性,且光强由高降低过程测得的相关系数更高。实验测得鹿角杯形珊瑚的光补偿点较低,为1.52μE/m 2/s,与喜阴植物的光补偿点相当。相对较低的光补偿点利于珊瑚栖居于水深范围更广的区域,有助于扩展珊瑚的生态位。溶氧微电极相关技术和方法在珊瑚光合作用研究中具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 微电极 鹿角杯形珊瑚 扩散边界层 溶氧扩散平衡 光补偿点
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棉叶光补偿点与棉田最大叶面积系数的初步研究 被引量：3
4
作者 陈冠文 余渝 《新疆农业大学学报》 CAS 1999年第1期9-14,共6页
２ａ的研究表明：棉花叶片的种类、日龄、光补偿点及生育期群体叶片组成不同，其平均光补偿点也不同。下层叶片获得的有效辐射量与群体上空的有效辐射总量及群体自身的叶面积大小分布密切相关。不同生育期太阳光中的有效辐射总量不同，... ２ａ的研究表明：棉花叶片的种类、日龄、光补偿点及生育期群体叶片组成不同，其平均光补偿点也不同。下层叶片获得的有效辐射量与群体上空的有效辐射总量及群体自身的叶面积大小分布密切相关。不同生育期太阳光中的有效辐射总量不同，群体叶片的平均光补偿点不同，最大的叶面积系数指标也不同。不同生育期群体叶片的平均光补偿点和最大叶面积系数指标分别为：盛蕾及盛花期２１．８μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１和＜４．０２；盛花至盛铃期２３．２μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１和＜４．０；盛铃至吐絮期３０．７μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１和２．８７。 展开更多
关键词 棉花 光补偿点 叶面积系数 棉田
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白檀光合作用光补偿点和光饱和点的研究 被引量：9
5
作者 张婷婷 郭太君 《黑龙江科学》 2017年第2期156-157,共2页
测定了吉林省通化山区自然生境下3种白檀资源在不同光照强度(PAR)下的净光合速率(Pn)值。利用二次项回归与弱光(≤200μmol·m^(-2)·s^(-1))下的直线回归法分析光响应曲线,计算出光饱和点和光补偿点等相关生理参数。结果表明:... 测定了吉林省通化山区自然生境下3种白檀资源在不同光照强度(PAR)下的净光合速率(Pn)值。利用二次项回归与弱光(≤200μmol·m^(-2)·s^(-1))下的直线回归法分析光响应曲线,计算出光饱和点和光补偿点等相关生理参数。结果表明:3种白檀资源的光饱和点分别为1 125,1 250,1 300μmol·m^(-2)·s^(-1);光补偿点分别为152.25,127.69,101.31μmol·m^(-2)·s^(-1),均具有较高的光补偿点和光饱和点,适应强光能力比较强,属于阳生植物。 展开更多
关键词 白檀 光补偿点 光饱和点 光响应曲线 光合作用
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棉叶光补偿点与棉田最大叶面积系数的初步研究 被引量：5
6
作者 陈冠文 余渝 《中国棉花》 2000年第4期26-27,共2页
:1 997～ 1 998年的研究表明 ,棉花叶片的种类、日龄不同 ,其光补偿点不同 ;不同生育期群体叶片组成不同 ,其平均光补偿点也不同 ;各生育期群体上空的有效辐射总量和群体叶片的平均光补偿点不同 ,最大叶面积系数指标也不同。不同生育期... :1 997～ 1 998年的研究表明 ,棉花叶片的种类、日龄不同 ,其光补偿点不同 ;不同生育期群体叶片组成不同 ,其平均光补偿点也不同 ;各生育期群体上空的有效辐射总量和群体叶片的平均光补偿点不同 ,最大叶面积系数指标也不同。不同生育期群体叶片的平均光补偿点和最大叶面积系数指标分别为 :盛蕾至盛花期 2 1 .8μmol.m-2 .s-1和 <4.0 2 ;盛花至盛铃期 2 3.2 μmol.m-2 .s-1和 <4.0 ;盛铃至吐絮期 47.5μmol.m-2 .s-1和 <2 .1 展开更多
关键词 棉花 叶片光补偿点 叶面积系数 有效辐射量 产量
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用叶圆片法测算红薯叶的光饱和点和光补偿点
7
作者 易任远 曾峰 《中学生物学》 2020年第10期38-40,共3页
本研究定量分析红薯叶圆片在不同光照强度下的浮起时长,绘制光照强度-浮起时长倒数的曲线,再对光饱和点前的数据进行线性拟合,测算红薯叶的光补偿点。通过与光合作用测量系统测得结果进行比较分析,引导学生建构重要概念,发展科学思维。
关键词 红薯叶 叶圆片法 光饱和点 光补偿点 高中生物学实验
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沉水植物昼夜光补偿点及其测定 被引量：27
8
作者 周红 任久长 蔡晓明 《环境科学学报》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1997年第2期256-258,共3页
沉水植物昼夜光补偿点及其测定＊周红任久长蔡晓明（北京大学环境科学中心，环境模拟与污染控制国家重点联合实验室，水环境模拟实验室，北京，１００８７１）关键词：沉水植物；光补偿点；湖泊．云南滇池原来拥有丰富的沉水植物，在５... 沉水植物昼夜光补偿点及其测定＊周红任久长蔡晓明（北京大学环境科学中心，环境模拟与污染控制国家重点联合实验室，水环境模拟实验室，北京，１００８７１）关键词：沉水植物；光补偿点；湖泊．云南滇池原来拥有丰富的沉水植物，在５０—６０年代，在滇池草海２０ｋｍ２... 展开更多
关键词 沉水植物 湖泊 云南滇池 昼夜光补偿点 测定
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光补偿点移动方向的判断
9
作者 赵怀珺 《生物学教学》 北大核心 2019年第9期79-80,共2页
光补偿点的移动主要受到光合速率和呼吸速率的影响,本文结合光合速率和呼吸速率的变化,通过图形转换的方法,判断光补偿点等的移动方向。
关键词 光合速率 呼吸速率 光补偿点 图形转换
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关于“光补偿点”的讨论
10
作者 王道磊 张飞雪 《生物学教学》 2012年第12期63-64,共2页
1 问题的由来 《生物学教学》2012年第5期“多角度感悟相关量化指标是理解光合作用与细胞呼吸联系的关键”一文，从不同角度分析了总光合作用量、细胞呼吸量等相关量化指标，指导学生找到解决问题的切入点，能很好地帮助学生理解细胞... 1 问题的由来 《生物学教学》2012年第5期“多角度感悟相关量化指标是理解光合作用与细胞呼吸联系的关键”一文，从不同角度分析了总光合作用量、细胞呼吸量等相关量化指标，指导学生找到解决问题的切入点，能很好地帮助学生理解细胞呼吸和光合作用之间的量化关系。但文中也有不妥之处，现提出来商榷。 展开更多
关键词 光补偿点 《生物学教学》 细胞呼吸 光合作用 量化指标 角度分析 量化关系 作用量
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CO_2对植物在光补偿点附近量子效率的影响 被引量：3
11
作者 叶子飘 康华靖 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1949-1953,共5页
应用植物光合作用对光响应修正模型研究了CO2浓度分别为380和600 mol·mol-1时,栾树和辣椒在光补偿点附近光合量子效率的改变及Kok效应。结果表明:光响应修正模型可很好地拟合栾树和辣椒2种CO2浓度下的光响应曲线,且获得的光合参数... 应用植物光合作用对光响应修正模型研究了CO2浓度分别为380和600 mol·mol-1时,栾树和辣椒在光补偿点附近光合量子效率的改变及Kok效应。结果表明:光响应修正模型可很好地拟合栾树和辣椒2种CO2浓度下的光响应曲线,且获得的光合参数与实测值相符合;2种不同CO2浓度条件下,栾树和辣椒总是存在初始量子效率(φ0)大于光补偿点处的量子效率(φc),光合量子效率在光补偿点附近不是常数,且与暗呼吸速率无关;CO2浓度的大小影响着栾树的Kok效应,但对辣椒的Kok效应影响不明显,分析认为,这是由于栾树在光补偿点附近光合量子效率的改变来自其净光合速率对光强的非线性响应,而辣椒不存在Kok效应。 展开更多
关键词 光响应曲线的初始斜率 光补偿点 光合量子效率 Kok效应 光合作用对光响应修正模型
原文传递
对光补偿点在不同CO2浓度下如何移动的深入探讨
12
作者 刘孝开 《中学生物教学》 2015年第22期68-70,共3页
笔者阅读了《中学生物教学》2012年第3期《对"外因变化对光合作用曲线图中‘点’移动影响的探讨"一文的商榷》后,对文中作者的观点有不同的看法,在此提出,供大家探讨。众所周知,在自然状态下,大多数植物的光补偿点为520μmol&... 笔者阅读了《中学生物教学》2012年第3期《对"外因变化对光合作用曲线图中‘点’移动影响的探讨"一文的商榷》后,对文中作者的观点有不同的看法,在此提出,供大家探讨。众所周知,在自然状态下,大多数植物的光补偿点为520μmol·m-2·s-1,都相对较低[1]。该文作者认为,"在一定的光照强度下,光合作用的光反应产生的ATP和NADPH的量是一个定值,所以,适当提高CO2浓度,由于受到光反应的限制。 展开更多
关键词 CO2浓度 光补偿点 中学生物教学 光照强度 暗反应 光饱和点 羧化作用 NADPH 高中生物 文中
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关于北京后海水体光照强度及沉水植物光补偿深度的研究 被引量：14
13
作者 王韶华 赵德锋 廖日红 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期31-33,共3页
利用沉水植物治理水体污染是水环境恢复的重要措施之一。本文针对在北京市后海两次种植沉水植物而未获成功的状况,利用实测资料,建立了光照强度与水深、光补偿深度与透明度的关系模型,研究了水深与光补偿深度的关系。结论为:(1)光照强... 利用沉水植物治理水体污染是水环境恢复的重要措施之一。本文针对在北京市后海两次种植沉水植物而未获成功的状况,利用实测资料,建立了光照强度与水深、光补偿深度与透明度的关系模型,研究了水深与光补偿深度的关系。结论为:(1)光照强度与水深的关系为It=I0e-at,相关关系显著;(2)光补偿深度与透明度呈显著线性相关;(3)水体深度大于光补偿深度是造成沉水植物死亡的重要原因。 展开更多
关键词 沉水植物 透明度 光补偿点 光补偿深度
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植物特征光谱测试系统研制及应用
14
作者 郭勇 王洪 +5 位作者 邱雯婷 陈雄 陈美香 郭建 黄晨楹 刘银春 《农业工程》 2024年第8期62-66,共5页
以植物光合作用的基本原理和一种植物特征光谱实验方法的发明专利为依据,介绍以双驼峰光谱光源为基础,研制出能够产生覆盖光合有效辐射范围的多种单色光发生器,采用多种单色光发生器和光合作用测试仪组合构建植物特征光谱测试系统。阐... 以植物光合作用的基本原理和一种植物特征光谱实验方法的发明专利为依据,介绍以双驼峰光谱光源为基础,研制出能够产生覆盖光合有效辐射范围的多种单色光发生器,采用多种单色光发生器和光合作用测试仪组合构建植物特征光谱测试系统。阐述如何通过植物特征光谱测试系统获取植物单色光光合响应曲线、对应的饱和点曲线和补偿点曲线,并通过具体案例介绍该系统应用,为植物光照提供技术指导。 展开更多
关键词 植物特征光谱 单色光 光合响应曲线 光饱和点 光补偿点
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洱海沉水植物的光合特性与分布水深的关系 被引量：4
15
作者 邓嘉懿 高晓钰 +3 位作者 单航 张霄林 倪乐意 曹特 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1157-1167,共11页
为研究沉水植物光合特性与其分布水深的关系,选取黑藻(Hydrilla verticillata)、苦草(Vallisneria natans)、水蕴草(Egeria densa)、大茨藻(Najas marina)、微齿眼子菜(Potamogeton maackianus)、光叶眼子菜(Potamogeton lucens)和穿叶... 为研究沉水植物光合特性与其分布水深的关系,选取黑藻(Hydrilla verticillata)、苦草(Vallisneria natans)、水蕴草(Egeria densa)、大茨藻(Najas marina)、微齿眼子菜(Potamogeton maackianus)、光叶眼子菜(Potamogeton lucens)和穿叶眼子菜(Potamogeton perfoliatus)等15种洱海常见沉水植物,测定其光合作用参数。结果表明:光合速率为2.8—18.1μmol O_(2)/(g DW·h)、暗呼吸速率为0.3—2.0μmol O_(2)/(g DW·h)、光补偿点为6.3—63.8μE/(m^(2)·s)、光饱和点为55.6—441.5μE/(m^(2)·s),不同沉水植物间光合作用参数存在显著差异。结合洱海全湖沉水植物分布水深调查结果,沉水植物的光补偿点和光饱和点与分布水深呈显著负相关;苦草与其他物种比较具有更低的光补偿点6.3μE/(m^(2)·s)、光饱和点55.6μE/(m^(2)·s),更适宜在深水或弱光条件下生长,可作为沉水植被修复的先锋物种。 展开更多
关键词 光合作用 光饱和点 光补偿点 分布水深 洱海 沉水植物
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不同种源光皮树叶绿素荧光特性及其光合响应能力 被引量：3
16
作者 宝音满达 李兆佳 +4 位作者 刘晓东 王旭 邓文剑 周光益 皮志豪 《经济林研究》 北大核心 2023年第2期205-213,共9页
【目的】为光皮树的引种筛选提供理论参考。【方法】以11个种源光皮树Swida wilsoniana为研究对象,采用丙酮浸提法测定叶绿素含量,使用LI-6400便携式光合作用测定仪测定净光合速率,并采用直角双曲线修正模型拟合光响应曲线,使用PAM-250... 【目的】为光皮树的引种筛选提供理论参考。【方法】以11个种源光皮树Swida wilsoniana为研究对象,采用丙酮浸提法测定叶绿素含量,使用LI-6400便携式光合作用测定仪测定净光合速率,并采用直角双曲线修正模型拟合光响应曲线,使用PAM-2500便携式脉冲调制叶绿素荧光仪测定叶绿素荧光参数,分析不同种源的光合特性,确定其光合能力的差异。【结果】YG8023和JX17种源叶片的光合色素含量显著高于其他种源。JX2的F_(0)(最小荧光)、F_(m)(最大荧光)和F_(v)(可变荧光)值均显著高于其他种源,各种源的F_(v)/F_(m)(PSⅡ最大光化学效率)值为0.729~0.779,YG8040的PQ(光化学猝灭)和ETR(相对电子传递速率)值显著高于其他种源。F_(v)/F_(m)与NPQ(非光化学猝灭)呈显著负相关;ETR与PQ呈极显著正相关,与NPQ呈显著负相关。JX17光响应曲线的α(初始斜率)值最高,JX3的LCP(光补偿点)最高,YG8023的Rd(暗呼吸速率)最低。【结论】不同种源光皮树的叶绿素荧光特性存在显著差异,其中种源JX12、JX16、JX17、LC3、YG8023受到较大的光抑制,JX6具有较高的光能转换效率并能够较好地利用光能。在4个本地种源中,YG8008可以更好地适应强光环境,YG8023可以更好地适应弱光环境,LC3和YG8040处于中等水平。不同种源光皮树的光响应特征参数存在显著差异,11个种源中JX3和JX6表现出典型的阳生植物特征,JX16、JX9和YG8023的耐阴能力远高于其他种源,其他种源处于中等水平。 展开更多
关键词 木本油料 光合特性 净光合速率 光补偿点 叶绿素荧光
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长白山阔叶红松林主要树种光合作用的光响应曲线 被引量：141
17
作者 张弥 吴家兵 +3 位作者 关德新 施婷婷 陈鹏狮 纪瑞鹏 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1575-1578,共4页
以叶片光合作用观测资料为基础,利用直角双曲线与非直角双曲线两种方法对长白山阔叶红松林的主要建群树种红松(Pinuskoraiensis)、紫椴(Tiliaamurensis)、蒙古栎(Quercusmongolica)、水曲柳(Fraxinusmandshurica)光合作用的光响应曲线... 以叶片光合作用观测资料为基础,利用直角双曲线与非直角双曲线两种方法对长白山阔叶红松林的主要建群树种红松(Pinuskoraiensis)、紫椴(Tiliaamurensis)、蒙古栎(Quercusmongolica)、水曲柳(Fraxinusmandshurica)光合作用的光响应曲线进行了拟合.结果表明,两种方法拟合结果不同,直角双曲线方法简单,但非直角双曲线的拟合结果更符合生理意义.由直角双曲线拟合得出4个树种的初始量子效率α、最大净光合作用速率Pmax以及暗呼吸Rd大于非直角双曲线的拟合结果,而光补偿点Lcp随树种不同而有差异.两种方法得出4个树种的α、Rd大小顺序相同,分别是α为水曲柳>紫椴>蒙古栎>红松;Rd为水曲柳>蒙古栎>紫椴>红松,但由两种方法得出的Pmax、Lcp值大小顺序有差异. 展开更多
关键词 光合作用 光响应曲线 初始量子效率 最大光合作用速率 光补偿点 暗呼吸
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黄土高原常见造林树种光合蒸腾特征 被引量：44
18
作者 靳甜甜 刘国华 +2 位作者 胡婵娟 苏常红 刘宇 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期5758-5765,共8页
为改善黄土丘陵沟壑区水土流失现状,该区长期以来开展了大量的植被建设,但是,植物的适应性及生长状况如何,还不十分清楚。为探讨造林树种对环境的适应性,从光合、蒸腾和生理生态指标出发,对黄土高原3个主要退耕还林树种:刺槐、沙棘、山... 为改善黄土丘陵沟壑区水土流失现状,该区长期以来开展了大量的植被建设,但是,植物的适应性及生长状况如何,还不十分清楚。为探讨造林树种对环境的适应性,从光合、蒸腾和生理生态指标出发,对黄土高原3个主要退耕还林树种:刺槐、沙棘、山杏的适应性进行了研究,并对其适宜性进行了评价。研究结果表明:沙棘不同坡位最大净光合速率Pmax、光补偿点LSP较其它两个树种占明显优势,特别是在上坡位Pmax、LSP分别达到了22.8μmol·m-·2s-1、520μmol·m-·2s-1,具有较高的同化代谢能力,该物种较适应该地区的强光环境,适宜种植于阳坡或坡顶;山杏LSP相对较低,而表观量子效率α明显高于沙棘、刺槐,并在下坡位达到最大值0.069,说明它主要利用弱光进行光合作用,适宜种植于阴坡或坡脚等弱光环境中,但由于山杏水分利用效率WUE较低,可能对环境带来不良影响,山杏叶片含水量为65.1%,明显高于其它两个树种,而叶绿素含量仅为0.94mg/g与刺槐沙棘的2.34mg/g和2.00mg/g相差很大,这可能是导致其WUE较低的一个原因;刺槐在上坡位的光合生理参数与山杏相差不大,但是随坡位下降其α、净光合速率Pn较山杏明显偏低各个坡位受限明显,容易形成老头树。 展开更多
关键词 光响应曲线 表观量子效率 最大净光合速率 光补偿点 光饱和点 暗呼吸 水分利用效率
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木荷种源间光合作用参数分析 被引量：31
19
作者 熊彩云 曾伟 +5 位作者 肖复明 曾志光 涂圣勇 江斌 邱凤英 伍艳芳 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3628-3634,共7页
基于直角双曲线修正模型估算3个不同纬度的木荷种源(开平、太平和永丰种源)光补偿点、饱和点、最大净光合速率等参数,以便为评价不同木荷种源对环境的适应能力和优良种源选择等提供科学依据。结果表明:在3个不同纬度种源中,开平种源具... 基于直角双曲线修正模型估算3个不同纬度的木荷种源(开平、太平和永丰种源)光补偿点、饱和点、最大净光合速率等参数,以便为评价不同木荷种源对环境的适应能力和优良种源选择等提供科学依据。结果表明:在3个不同纬度种源中,开平种源具有最高的净光合速率、最大净光合速率和较高的表观量子效率,且其生长速率最快;太平种源光饱和点最高,但其净光合速率、表观量子效率和最大净光合速率最低,其生长速率也最低;永丰种源具有较高的净光合速率、最大净光合速率和表观量子效率,其生长速率略高于太平种源。3个不同纬度木荷种源中,南部开平种源对当地环境具有较强的适应能力和生长潜力,具有较高的推广应用价值。 展开更多
关键词 木荷 种源 净光合速率 表观光量子速率 光饱和点 光补偿点 暗呼吸速率
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毛竹不同种源光合特性研究 被引量：37
20
作者 陈存及 邱尔发 +2 位作者 梁一池 陈东海 范辉华 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期15-19,共5页
1996年测定了 9个毛竹种源新竹光合性状。结果表明 :所有种源净光合速率在一年中有两个峰值 ,第一次都在 5月 ,但第二次峰值南带种源早于其它种源 ;净光合速率年平均值最大的为江苏句容种源 ,最小的为福建建瓯种源 ;各种源带净光合速率... 1996年测定了 9个毛竹种源新竹光合性状。结果表明 :所有种源净光合速率在一年中有两个峰值 ,第一次都在 5月 ,但第二次峰值南带种源早于其它种源 ;净光合速率年平均值最大的为江苏句容种源 ,最小的为福建建瓯种源 ;各种源带净光合速率有随纬度的升高而增大的趋势 ;单株光合生产率以福建华安种源为最大 ,最小的为安徽霍山种源 ;各种源光补偿点的变幅在 5 70～ 913Lux ,其中中带种源最低 ,能更有效地利用光能 。 展开更多
关键词 毛竹 种源 光合特性 净光合速率 光补偿点
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